OXGENO DISUELTO

1. OBJETIVOS:
Determinar la concentracin de oxgeno disuelto de un estanque
artificial de la UNALM mediante el mtodo de Winkler.
Identificar las reacciones rdox involucradas en los diferentes ensayos
prcticos.

2. REVISIN LITERARIA

Oxgeno disuelto

Es la cantidad de oxgeno libre en el agua que no se encuentra combinado con

el hidrgeno (formando agua) ni con los slidos existentes en el agua. La
cantidad de OD es vital para la vida marina. Sin oxgeno esta vida muere. La
determinacin del OD es importante en el control de aireacin y el tratamiento
de aguas, y en el anlisis de agua en calderas y en otras aplicaciones. La
cantidad de OD se mide en mg/L (miligramos de oxgeno por litro de agua), en
ppm (partes por milln), o bien, ppb (partes por billn) y en % de saturacin
(relacin entre la cantidad de oxgeno disuelto en el agua y la correspondiente
a la saturacin). (Creus, A.2011).

Ley de Henry

Siendo un gas muy poco soluble en el agua y adems como no reacciona

qumicamente, su solubilidad obedece a la Ley de Henry, la cual expresa que la
solubilidad de un gas en un lquido es proporcional a su concentracin o a la
presin parcial del gas en la disolucin.

Cuanto ms se comprime un gas, ms se disuelve en un disolvente. Dicho de

forma ms precisa, la concentracin de un gas disuelto es proporcional a la
presin del gas, al menos en disoluciones diluidas y cuando no hay reaccin
qumica entre gas y el disolvente. Normalmente se escribe:

Donde p es la presin parcial en cuestin de equilibrio con la disolucin(en mm

de Hg o Torr) y x es la fraccin molar del gas disuelto en la fase lquida. K es la
llamada constante de Henry y depende del soluto, del disolvente y de la
temperatura. (J Sienko, M. 2005).

Mtodo de Winkler:

Se basa en la adicin de solucin de manganeso divalente, seguido de lcali

fuerte, a la muestra contenida en un frasco con tapn de vidrio de cierre
hidrulico. El OD oxida rpidamente una cantidad equivalente del precipitado
 disperso de hidrxido manganoso divalente a hidrxidos con mayor estado de
valencia.

En presencia de iones yoduro, en solucin cida, el manganeso oxidado

revierte al estado divalente, con liberacin de yodo en cantidad equivalente al
contenido original de OD.

Se valora, luego, ese yodo con una solucin patrn de tiosulfato de sodio
0.025M. El punto final de la titulacin se puede detectar visualmente con un
indicador de almidn o con tcnicas potenciomtricas. Dentro de las
interferencias que pueden presentarse estn lo nitritos, que liberan yodo a
partir de los yoduros. Para reducir al mnimo el efecto de esas interferencias
existen varias modificaciones del mtodo yodomtrico. Entre los
procedimientos ms comunes se encuentra la modificacin azida. Esta
modificacin elimina eficazmente la interferencia producida por el nitrito, que es
la ms comn en los efluentes tratados biolgicamente y muestras de DBO
incubadas.

Uso de la azida de sodio:

(Lermann, B. et al.2010)

3. RESULTADOS:

Fijacin de Oxigeno Disuelto

1
4 () + 2() + 22 () 2 () + 2 4 () + 2

1
+2 + 2 + 22 2 + 2
 Fuente Propia

Oxidacin 2

2 () + 2() + 22 4 () 4 () + 2 () + 2 4 () + 22

2 + 2 + 4 + +2 + 2 + 22

Fuente Propia

Titulacin de tiosulfato

22 2 3 () + 5 2 + 2 () + 2 4 6 () + 2() + 102

2 3 2 + 2 4 6 2 + 2
 Fuente Propia

Concentracin Volumen
Valorante () 0.025 N 9.9 ml
Analito () ? 200 ml

ml mg/L
valorante
Grupo 1 7.3 7.3
Grupo 2 10.9 10.9
Grupo 3 10.2 10.2
Grupo 4 9 9
Grupo 5 9.9 9.9
Grupo 6 9.6 9.6
Promedio 9.48 9.48

= .

= .

= . .

. .
=


16( )
0.025 . .

2( )
=
200. 103

16 ( )
3
0.025 . 9,48. 10 .

2( )
=
200. 103

9,48. 103
=

9,48
=

4. DISCUSIONES:

Segn la tabla presentada a la izquierda, el nivel de

oxigeno disuelto que debi salir en el anlisis es
7.75 mg/L, pero en la prctica nos sali 9,48 mg/L.

En ambientes acuticos naturales la

sobresaturacin puede ser producida por una alta
tasa de actividad fotosinttica. Un signo de la
supersaturacin es la formacin de burbujas sobre
superficies sumergidas o dentro del sistema vascular
y los tejidos de organismos acuticos (Fuentes,
Massol-Dey, 2002, p.179). Por lo tanto ya que la
fuente de la que tomamos la muestra, un estanque
artificial, presentaba bastantes peces y otros
organismos acuticos, puede haber influido en la
sobresaturacin de oxigeno de los resultados

Goyenola(2007) afirma que: "La muestra debe ser

tomada eliminando absolutamente el burbujeo, ya
que el mismo modificara la [OD]". En nuestro caso
se tuvo el mximo cuidado pero no se pudo obtener
una muestra completamente exenta de burbujas.

Tabla 2.-
Dependencia de la concentracin de oxgeno disuelto respecto a
la temperatura del agua (Bain y Stevenson 1999)
 A partir de los cuadros siguientes se puede observar que las condiciones
standares y aceptables de OD toman valores mayores o iguales a 5, as
como tambin, valores menores a 12. sto corrobora lo dicho anteriormente
pues se observ buenas condiciones de vida acutica en el estanque
artificial.

Fuente: Gua para la utilizacin de las Valijas Viajeras Red de Monitoreo Ambiental
Participativo de Sistemas Acuticos

Fuente: ECA de Agua (2008)

Una diferencia en los niveles de OD puede detectarse en el sitio de la

prueba si se hace la prueba temprano en la maana cuando el agua
est fra y luego se repite en la tarde en un da soleado cuando la
temperatura del agua haya subido. Tambin puede verse entre las
temperaturas del agua en el invierno y las temperaturas del agua en el
verano. Asimismo, puede ser aparente a diferentes profundidades del
agua si hay un cambio significativo en la temperatura del agua.
(GOYENOLA, G. 2007). Con esto se puede decir que el resultado
hubiese sido ms significativo si se tomaban las muestras durante todo
el da, a diferentes profundidades, y no solamente tomar muestras de la
orilla sino de manera aleatoria de toda la superficie del estanque, y
finalmente sacar un promedio.

Con respecto a la reaccin de Fijacin de Oxigeno Disuelto

La concentracin de oxgeno disuelto se determina a travs de una serie
de reacciones de oxidacin-reduccin.
Primero se aade Mn2+ (en forma de sulfato de manganeso) a una
muestra de 250 mL de agua. Despus se aade un reactivo de KI en
NaOH. Bajo estas condiciones custicas, el oxgeno presente en la
 muestra oxidar el Mn2+ a Mn4+, que precipita como un xido hidratado
de color marrn. Esta reaccin es relativamente lenta y la solucin debe
ser agitada varias veces hasta que la reaccin se complete.

En la fase de Oxidacin del mtodo winkler se aade cido sulfurico

para bajar el ph y pueda realizarse la reaccin, como afirma Sawyer and
McCarty C.N (1978): "Despus que el precipitado de MnO2 se asienta
en el fondo del frasco, se aade cido sulfrico para acidificar la
solucin. Bajo condiciones de pH bajo, el MnO2 oxida el I- a I2 libre".

Con respecto a la fase de Titulacin con tiosulfato de sodio:

El almidon se torna prpura en presencia de yodo pero es incoloro en
contacto con el in yoduro. El almidn nos indica que todo el yodo
molecular se ha convertido en in yoduro. La cantidad de tiosulfato
usado en la titulacin es proporcional al in yoduro, que es proporcional
al O2 disuelto,el cual lo calculamos determinando la cantidad de
tiosulfato utilizado. Las molculas de yodo pueden adaptarse en el
interior de la hlice para formar un complejo de almidn y yodo de color
azul caracterstico. (Campbell, M y Farrell, S.2010)

Complejo
de almidn
con yodo

Molcula de yodo (I2)

5. CONCLUSIONES

En el laboratorio se determin la concentracin de 9,9 mg/L de OD de la

muestra tomada del estanque de la Unalm mediante el mtodo de
Winkler. Se concluye que la muestra no ha sido tomada adecuadamente
 por lo tanto refleja niveles de OD un tanto elevados. Sin embargo se
encuentra dentro de los estndares de calidad de agua en ambientes
acuticos naturales.
Se pudo reconocer los cambios qumicos de las reacciones mediante el
cambio de coloracin y la formacion de precipitados en la solucin.

6. BIBLIOGRAFA:

Apha, Awwa,Wpcf,Ed Diaz de Santos (1992) Mtodos Normalizados

para Anlisis de Aguas Potables y Residuales (17ed)
Bain, M.B. & N.J. Stevenson (1999). Aquatic habitat assessment:
common methods. American Fisheries Society, Bethesda, Maryland.
Campbell y Farrell.(2010). Bioquimica.(6ed). CENGAGE LEARNING.

Creus, A.( 2011). Instrumentacin Industrial. (8 ed). Barcelona, Espaa.

Marcombo.
Fuentes F., Massol-Dey A. (2002) Manual de laboratorios Ecologa de
microorganismos (1 Ed.) Universidad de Puerto Rico
Goyenola G. (2007) Gua para la utilizacin de las Valijas Viajeras Red
de Monitoreo Ambiental Participativo de Sistem/as Acuticos. Versin
1.0
J Sienko, M.(2005). Problemas de qumica.(1ed) Barcelona, Espaa.
REVERT.
Lermann, B et al. Tecnica analtica para oxgeno disuelto. Curso
optativo: Gestion integral de residuos. Carrera de ing. quimica y de
alimentos - UNL.
Sawyer and McCarty C.N (1978). Chemistry for Environmental
Engineering (3rd ed). New York. MCGRAW-HILL BOOK COMPANY.