UNIVERSIDAD DE LA SALLE
Facultad de Ingeniera
Programa de Ingeniera Ambiental y Sanitaria
Laboratorio N 5 Cintica qumica
Integrantes: Julian Burgos Cd.: 41121074
Alejandra Chavarro Cd.: 41141059
Sofia Sarmiento Cd.: 41141040
RESUMEN
La cintica qumica estudia la velocidad y el mecanismo
por el cual una especie se transforma en otra, la
velocidad de reaccin est conformada por la rapidez de
formacin y la rapidez de descomposicin. Esta rapidez
no es constante y depende de varios factores, como la
concentracin de los reactivos, la presencia de un
catalizador, la temperatura de reaccin y el estado fsico
de los reactivos.
En esta prctica durante ambas reducciones el color
violeta caracterstico del permanganato desaparece para
tornarse incoloro siendo las mismas condiciones
ambiente excepto la naturaleza de los agentes
reductores lo que basta para hacer cambiar totalmente
la velocidad.
Palabras claves: Cintica Qumica; Velocidad de
Reaccin; Concentracin; Agentes reductores;
Naturaleza de las Sustancias
ABSTRACT
Chemical kinetics studies the speed and mechanism by which
one species is transformed into another, the reaction rate is
formed by the rapidity of formation and the rapidity of
decomposition. This speed is not constant and depends on
several factors, such as the concentration of the reactants, the
presence of a catalyst, the reaction temperature and the
physical state of the reactants.
In this practice during both reductions the characteristic violet
color of the permanganate disappears to become colorless
being the same ambient conditions except the nature of the
reducing agents which is enough to make to completely
change the speed.
Keywords: Chemical kinetics; Reaction speed; Concentration;
Reducing agents; Nature of Substances
1. INTRODUCCIN
Semestre I / 2017
Con la prctica de destilacin fraccionada se quiere separar de
una mezcla sustancias voltiles como el benceno y hexano,
llevndolos a su punto de ebullicin. La sustancia ms voltil
que se encuentre dentro de la mezcla va a ser aquella que
est en mayor proporcin en la parte final del proceso
(separacin) y va a ser la que mayor presin de vapor tenga.
La separacin de la mezcla se llev a cabo en la columna de
destilacin fraccionada por la cual va ascender la sustancia
voltil hasta llegar al tubo refrigerante el cual lo condensa para
finalmente recoger la sustancia obtenida como resultado de la
separacin en un beaker.
2. MARCO TERICO
Cintica qumica
La cintica qumica es un rea de la fisicoqumica que se
encarga del estudio de la rapidez de reaccin, cmo cambia
bajo condiciones variables y qu eventos moleculares se
efectan mediante la reaccin general. La cintica qumica es
un estudio puramente emprico y experimental.
Cintica de reacciones
El objetivo de la cintica qumica es medir las velocidades de
las reacciones qumicas y encontrar ecuaciones que
relacionen la velocidad de una reaccin con variables
experimentales.
Se sabe de forma experimental que la velocidad de una
reaccin depende mayormente de la temperatura y las
concentraciones de las especies involucradas en la reaccin.
En las reacciones simples slo la concentracin de los
reactivos afecta la velocidad de reaccin pero en cuestiones
ms complejas la velocidad tambin puede depender de la
concentracin de uno o ms productos. La presencia de un
catalizador tambin afecta la velocidad de reaccin; en este
caso puede aumentar su velocidad. De los estudios de la
velocidad de una reaccin y su dependencia con todos estos
factores se puede saber mucho acerca de los pasos en detalle
para convertir los reactivos a productos. Esto ltimo es el
mecanismo de reaccin.
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Las reacciones se pueden clasificar cinticamente en
homogneas y heterogneas. Las primeras ocurren en una
fase y las segundas en ms de una fase. La reaccin
heterognea depende del rea de una superficie, por ejemplo,
las de un catalizador slido.
Velocidad de reaccin
La rapidez (o velocidad) de reaccin est conformada por la
rapidez de formacin y la rapidez de descomposicin. Esta
rapidez no es constante y depende de varios factores como la
concentracin de los reactivos, la presencia de un catalizador,
la temperatura de reaccin y el estado fsico de los reactivos.
Uno de los factores ms importantes es la concentracin de
los reactivos. Cuantas ms partculas existan en un volumen,
ms colisiones hay entre las partculas por unidad de tiempo.
Al principio la concentracin de reactivos es mayor, tambin es
mayor la probabilidad de que se den colisiones entre
molculas y la rapidez es mayor. A medida que la reaccin
avanza, al ir disminuyendo la concentracin de los reactivos,
disminuye la probabilidad de colisin y con ella la rapidez de la
reaccin. La medida de la rapidez de reaccin implica la
medida de la concentracin de uno de los reactivos o
productos a lo largo del tiempo, esto es, para medir la rapidez
de una reaccin necesitamos medir ya sea la cantidad de
reactivo que desaparece por unidad de tiempo, o bien la
cantidad de producto que aparece por unidad de tiempo.
Orden de reaccin
Para cada reaccin se puede formular una ecuacin, sta
describe cuntas partculas del reactivo reaccionan entre s,
para formar una cantidad de partculas del producto.
Para una reaccin de la forma:
Esto significa, que dos partculas A colisionan con una
partcula B, una partcula C y una partcula D para formar el
producto E.
Sin embargo, la probabilidad que cinco partculas colisionen y
formen un producto intermedio es baja. Realmente, el
producto intermedio es formado por un par de partculas y ste
colisiona con las dems partculas y forma otros productos
intermedios hasta formar el producto E. Por ejemplo:
La descomposicin de la reaccin principal en llamadas
reacciones elementales y el anlisis de stas nos muestran
exactamente cmo ocurre esta reaccin.
Por medio del mtodo experimental o por premisas se puede
determinar la dependencia de la rapidez de las reacciones
elementales con las concentraciones de los componentes A,
B, C y D.
El orden de reaccin est definido como la suma de los
exponentes de las concentraciones en la ley de la velocidad
de la reaccin. ste es llamado tambin orden total de
reaccin, pues el orden depende del reactivo que se analice.
El orden de las reacciones se determina experimentalmente.
Factores que afectan a la velocidad de las reacciones
Existen varios factores que afectan la rapidez de una reaccin
qumica: la concentracin de los reactivos, la temperatura, la
existencia de catalizadores y la superficie de contacto tanto de
los reactivos como del catalizador. Los catalizadores pueden
aumentar o disminuir la velocidad de reaccin.
La cintica qumica se ocupa del estudio de las velocidades de
reaccin (que dependen, entre otros factores, de la naturaleza
y de la concentracin de los reactivos, la temperatura y la
presencia de catalizadores) as como de la trayectoria seguida
en la reaccin para pasar de los reactivos a los productos. En
esta prctica vamos a incidir primordialmente en el primer
apartado y por ello nos detendremos en repasar los conceptos
relativos a la velocidad de reaccin. Es muy importante hacer
notar que dicha velocidad se define como el ndice de cambio
con el tiempo de algn reactivo o producto que interviene en la
reaccin estudiada; la expresin que da la velocidad de la
reaccin como funcin de la concentracin de cada una de las
sustancias que influyen en ella, se llama Ley de velocidad de
reaccin. Esta ley debe determinarse experimentalmente ya
que no es posible deducirla a partir de la ecuacin
estequiomtrica. La forma habitual de expresarla es por medio
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de una ecuacin en la que aparece una constante, llamada T son los productos y , , y son los coeficientes
constante de velocidad, multiplicada por la concentracin de estequiomtricos de los reactivos y los productos.
varias especies elevadas a un exponente, llamado orden.
Cualquier estudio cintico incluye la determinacin de la
concentracin de una o ms de las especies involucradas en 3. METODOLOGIA
la reaccin en un momento dado y a una temperatura
determinada. En esta prctica se va a estudiar la reaccin del La metodologa empleada se representa a continuacin:
in persulfato con el yoduro en medio acuoso. Dicho proceso El montaje empleado para la destilacin fraccionada se
puede escribirse de acuerdo a la siguiente relacin representa a continuacin:
estequiomtrica: S O (ac) 2I (ac) I (ac) 2SO (ac) 2 2 4 2 2 8 (1)
En realidad se producen iones triyoduro al disolverse el yodo
en la disolucin de yoduro alcalino, con lo que la reaccin
sera: S O (ac) 3I (ac) I (ac) 2SO (ac) 2 3 4 2 2 8 (1*) No hay Preparar al 2% el almidn, que se usar
mtodo sencillo para determinar el avance de la reaccin posteriormente como indicador.
directamente. Para resolver esta dificultad utilizaremos las
reacciones secundarias acopladas, mucho ms rpidas que la
muestra de estudio, que se conoce con el nombre reacciones
reloj, que transcurren simultneamente a la reaccin principal
Agregar 10 mL de K2CrO44 al 0.037 M y 4 ml
objeto de estudio y que sirven para poder detectar la aparicin de KI al 3% en un Erlenmeyer, esta mezcla
de un punto final observable, con la vista, mediante un cambio da una coloracin marrn
brusco de color. I (ac) 2S O (ac) 2I (ac) S O (ac) 2 4 6 2 2 2 3
(2) I2 almidn Complejoazulde yodo (3) El yodo que aparece
como producto de la reaccin principal (1), se consume junto
al tiosulfato en la muy rpida reaccin de oxidacin de in a
En el mismo matraz, adicionar 2 ml de
tetrationato . Cuando se ha consumido todo el tiosulfato, el I2 almidn anteriormente preparado, la
en exceso colorea la disolucin formando un complejo azul coloracin se torna negruzca.
con el almidn.

Equilibrio Qumico

El equilibrio qumico es el estado en el que las actividades
qumicas de las concentraciones de los reactivos y productos
no tienen ningn cambio neto en el tiempo. Normalmente ste
sera el estado que se produce cuando el proceso qumico
evoluciona hacia adelante en la misma proporcin que su
reaccin inversa. La velocidad de reaccin de las reacciones
directa e inversa por lo general no son cero, sin embargo, son
iguales, no hay cambios netos en cualquiera de las
concentraciones de los reactivos o productos. Este proceso se
denomina equilibrio dinmico. El concepto de equilibrio
qumico fue desarrollado despus de que Bertholle (1803)
encontrase que algunas reacciones qumicas son reversibles.
Para que una reaccin, tal como:
Titular la solucin anterior con tiosulfato de
sodio, para determinar la concentracin del
tiosulfato que es desconocida
El proceso termina cuando a solucin sea
de color azul claro sin rastros de slidos en
suspensin negruzcos. (Ver Tabla 1)
Para entender el procedimiento que se lleva a claro, primero
se analizan las reacciones que se llevan a cabo.
En primer lugar, se debe conocer la concentracin de
H 2 Cr O4 , la cual por estequiometria se sabe que es dos
veces la concentracin de K 2 Cr 2 O7 .

pueda estar en equilibrio, las velocidades de reaccin directa e K 2 Cr 2 O7 + H 2 O+2 HCl 2 H 2 Cr O4 + 2 KCl(1)
inversa tiene que ser iguales. Esta ecuacin qumica con
flechas apuntando en ambas direccione es para indicar el Entonces la concentracin de K 2 Cr O4 es de 0,0074 M
equilibrio, A y B son las especies qumicas que reaccionan, S y
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K Cr O4 + HCl+ KI KCl+Cr Cl 3+ I 2 + H 2 O (2) Tabla 1: Concentracin del cido en funcin del tiempo
(trisulfato de sonido, dicromato de potacio
+ S 4 O (3) t (min) NaS 2O 3 V (ml) K2CrO 4 [ ] N
6
S 2 O3 + I 2 I 10 13.1 0.0003192
20 4.5 0.000252
La reaccin que se lleva a cabo es la siguiente: 30 4 0.000168
40 3 0.0001512
3++ H 2 O(4 ) 50 1.9 0.000084
++C 2 H 5 OH C O2+Cr
+ H
K 2 Cr O4
C 3(
mg
)=
C1 ( mgl ) xV 1(ml)
L V 3( ml)
Y de acuerdo a la reaccin anterior, se encuentra el valor de K
y m, donde m es el orden de la reaccin. C3= concentracin de NaS2O3
V3= Volumen de NaS2O3
B C1= concentracin de K2Cr2O7
V1= volumen de K2Cr2O7

C

FIGURA 1: grafica de la concentracin en funcin del tiempo
m
r=K ( A ) del dicromato de potasio

r=K ' ( A )m (6) concentacion vs tiempo

0 0
0
f(x) = 0- 0x + 0
La prctica experimental de cintica se llev a acabo de 0 R = 0.98
concntracion (N)

acuerdo a los pasos presentados en el diagrama 0 0

0
0
4. RESULTADOS 0
0
Determinacin de la concentracin de tiosulfato de sodio 0
0
(Na2S2O3) 0
0 10 20 30 40 50 60 70
mg C 2(mg /l) xV 2(ml ) tiempo (min)
C 1( )=
L v 1(ml)

C1= concentracin de NaS2O3 = 0.00168 N Y =BX + A

V1= Volumen de NaS2O3 = 2.2 Ml C2= concentracin de B=5.568 x 1 0
6

K2Cr2O7 = 0.0037 N A=0.00036288

V2= volumen de K2Cr2O7 = 10 ml

Se determin la concentracin del dicromato de potasio

(k2CrO4) en diferentes tiempos por medicin de titulacin con 5. ANALISIS DE RESULTADOS
tiosulfato de sodio (NaS2O3)
Se evidenci que la concentracin del dicromato de potasio
disminuy con el tiempo, esto se debe a que paulatinamente
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ha reaccionado con el etanol, y por ende se ira consumiendo.
En la Figura 1 en la cual se sintetizan estos los resultados
notndose que, a pesar del decrecimiento de la lnea de
concentracin, la disminucin de la concentracin fue de
manera lineal adems se hall que la constante de
degradacin del cido crmico es igual a la pendiente de la de
la funcin de la lnea teniendo en cuenta que en la titulacin a
medida en que caan las gotas de tiosulfato va a virar y va a
desapareces los grumos de la solucin la cual dependa del
tiempo y la concentracin de los respectivo reactivos.
La velocidad de reaccin como pudimos comprobar depende
de la concentracin de los reactivos y de la naturaleza de
estos. Se puede indicar esta ya que la velocidad crece cuando
lo hacen las concentraciones de las especies reaccionantes.
Esto se debe a que hay mayor nmero de choques y por ello
mayor velocidad de reaccin. De igual manera otro factor que
influye en la velocidad de reaccin es la temperatura, pero en
este caso no fue tomada
6. CONCLUSIONES
A lo largo de la prctica se trabaj con el concepto
de equilibrio qumico y con todos aquellos factores acerca de
la velocidad de reaccin que se deben medir y analizar para
comprender mejor el proceso que se est llevando a cabo
durante la misma. A su vez, el trabajo experimental realizado
durante el laboratorio tambin ayud a entender y discernir
acerca del clculo de la constante de equilibrio y su efecto en
el desarrollo de las reacciones qumicas.
A travs de la prctica, se pudo observar y analizar los
cambios de color ocurridos en las reacciones que se
estuvieron trabajando y el tiempo en que ocurran los mismos.
Asimismo, se logr comprobar el efecto que la concentracin
pueden tener en la velocidad de la reaccin con respecto a un
tiempo teniendo en cuenta el titulante, y observando los
cambios ocurrentes en un sistema en equilibrio ante
variaciones de concentracin, volumen y y el tiempo
respectivamente.
7. BIBLIOGRAFA
VILMA HERNNDEZ, MARIA VICTORIA RUIZ. Gua terica y
experimental de fisicoqumica para programas de ingeniera.
LEMAY BROWN BURSTEN. Qumica la ciencia central.
Editorial Pearson. Novena edicin, Mxico, 2004. Pginas
383,502, 503
CASTELLAN Gilbert W. Fisicoqumica. Editorial Pearson.
Segunda edicin, Mxico, 1998. Pginas 324, 325, 326.
MARON & PRUTTON. Fundamentos de fisicoqumica.
Editorial Limusa. Primera edicin, Mxico, 2001. Pginas 287 -
290.