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OBJETIVO GENERAL
OBJETIVOS PARTICULARES
RESUMEN
Mecnicos
Balanzas
Centrifugas
Viscosmetros
Manmetros
pticos
Microscopios
Refractmetros
Polarmetros
Electromtricos
Medidor de ph
Potencimetro
Puente de conductividad
Kart fisher
Fotomtricos
Calormetros.
Dentro del laboratorio existen ciertas reglas que hacen de ste un lugar
seguro para nuestra persona y salud y con ello conllevan a vivir una
experiencia rica y agradable acerca de la comprensin del mundo que nos
rodea. Las principales reglas se muestran a continuacin:
REACTIVOS:
Diagrama 1 Agitador
Embudo
Espt M Vi
Refriger
antes
Mat Vaso
Mat Clas de
M.P. erial
Viscos
Por Ma
Matrace
Bao Cristaliz
maria Fi ador
Pl
Termm
Pinz etro
as Propip
eta
Soport
e
Diagrama 2
Medir Medi
masa
vr mvr mCaCO 3= 3g
peso tara NaCl
Medi
mNaCl = 2g
Me Me
H2O 25 ml H2O VH2O
Me
VH2O
Me
VH2O
Actividad 1
Se utilizan para
agitar o mover
Agitador Vidrio
sustancias.
Se utiliza sujeto
al soporte
universal para
Anillo de hierro soportar , Fierro
tringulos de
porcelana,
matraces, etc..
Permite calentar
sustancias que
no pueden ser
Bao mara Fierro
expuestas a
fuego directo.
Se emplean para
filtrar sustancias
liquidas o para
Embudo
trasvasarlas de Vidrio
un recipiente a
otro.
Filtraciones al
Embudo de
vaci junto con Vidrio
buchner
un medio filtrante
Nombre Dibujo Uso Clasificacin
Se utiliza para la
Embudo de separacin de
Vidrio
separacin lquidos no
miscibles
Mantener
Esptula Metal
reactivos slidos
Garrafn con
tapn perforado, Se utiliza para
conexiones de medir presiones
vidrio y Manguera manomtricas
de ltex
Se usa para
sostener
Gradilla Madera
diferentes
materiales
Se utiliza para
medir la presin Instrumento de
Manmetro
de fluidos en un medicin
recipiente cerrado
Sirve para
Matraz de dos
contener Vidrio
bocas
sustancias
Se usa para
Matraz
realizar Vidrio
erlenmeyer
titulaciones
Matraz de Generador de
Vidrio
destilacin vapores
Nombre Dibujo Uso Clasificacin
Se usa para
Matraz aforado medir un Vidrio
volumen total
Recipiente en el
que se
Mortero con mazo machacan Porcelana
materiales o
sustancias
Mide volmenes
Pipeta graduada Vidrio
exactos
Mide volmenes
Pipeta volumtrica Vidrio
determinados
Se utiliza para
Propipeta succionar Plstico
lquidos
Mide en forma
Probeta mas exacta los Vidrio
volmenes
Se utiliza para
dar estabilidad
Rejilla de asbesto al material que Alambre
esta
sosteniendo
Serpiente
Rosario Condensar
Refrigerantes Vidrio
vapores
Recto
Soportar a otros
materiales de
sostn que se
Soporte universal puedan sujetar Fierro
a su poste
mediante una
pinza de nuez
Se utiliza para
Vidrio de reloj hacer ensayos a Vidrio
pequea escala
Nombre Dibujo Uso Clasificacin
Se utiliza para
Viscosmetro de
determinar la Vidrio
ostwald
viscosidad
Vaso de
precipitados Se utiliza para
Vidrio
precipitaciones
Actividad II
2.- Con una pipeta, mida el volumen del agua contenida en la bureta
Dato
terico
Bureta Probeta %Error= DT -DExp * 100%
(mL.) (mL.) DT
25 27 8
25 26.5 6
Volumen
25 27 8
25 28 12
Dato
terico
Bureta Pipeta %Error= DT -DExp * 100%
(mL.) (mL.) DT
25 25.4 1.6
Volum 25 25.2 0.8
en 25 24.9 0.4
25 25.2 0.8
Dato
terico
Bureta Vaso de %Error= DT -DExp * 100%
(mL.) precipitado (mL.) DT
25 28 12
25 27 8
Volumen
25 30 20
25 28 12
Actividad IV
Actividad V
Pabs cmhg 1atm Pabs atm 760mmhg Pabs atm 14.7 lb/in2 Pabs atm 1.01325*105
76cmhg 1atm 1atm 76cmhg
40 0.807 613.32 11.86 81,769.27
35 0.802 609.52 11.78 81,262.65
30 0.797 605.72 11.71 80,756.02
25 0.793 602.68 11.65 80,350.72
20 0.788 598.88 11.58 79,844.10
15 0.782 594.32 11.49 79,236.15
10 0.778 591.28 11.43 78,830.85
5 0.773 587.48 11.36 78,324.22
0 0.769 584.44 11.30 77,918.92
ANLISIS
CONCLUSIONES
CUESTIONARIO
4.- Elabore una tabla de datos donde exprese el volumen determinado en las
unidades indicadas.
*Se encuentra en los clculos y resultados (actividad No. 4).
OBJETIVO:
OBJETIVOS PARTICULARES:
RESMEN:
TEORA CINTICO-MOLECULAR:
Las Leyes de los gases pueden ser explicados por la teora cintica.
LEY DE BOYLE:
V= k/P o PV= k
Volmen
(V)
Presin
(P)
LEY DE CHARLES:
PRINCIPIO DE AVOGADRO:
P1=P2
T1 T2
A este comportamiento se le conoce como
isomtrico o isocorico.
|
A
B
Presion D
(atm) C
Volumen ( L )
Supongamos un gas ideal que originalmente se encuentra en el estado A.
Este gas se expande (disminucin de presin y aumento de volumen) a
temperatura cte. hasta el estado B; posteriormente es enfriado a volumen
constante (disminucin de presin sin que cambien el volumen) hasta el estado
C, y finalmente enfriado a presin constante hasta alcanzar el estado o
(disminucin de volumen a presin constante
1) B
2) Ma 3) ur
et
Vaso de Vaso de introducir
precipit precipit
Vaso
de
Llenar de H2O
T= 20 C 5)
6)
Mechero Vi=
de +1C=V2
=
+1C=V3
=
+1C=V4
Colocar
Ma tapn
m = 1.476 ml/C
b = 335.5 ml
r = 0.99
4) Explicar a qu corresponde la pendiente de la recta de volmen vs
temperatura.
y = mx +b
V= mT+ b
m= VO = b
b=VO
5) Determinar el valor de
1.476
= m/b =ml/oC
ERROR EXPERIMENTAL
Temperatura
Texp= -b/m= -335.5ml/1.476 (ml/C)
Tteo= -227.30 C
Tteo
Error = Texp X 100
a
273
Error = 227.303 X 100
Error = 16.73 %
ERROR EXPERIMENTAL:
teo
Error = X 100
exo
-3
Error exp = 3.663x10 X 100
4.399x10-3
ANLISIS:
CONCLUSIONES:
CUESTIONARIO
OBJETIVOS:
OBJETIVO PARTICULARES:
Comparar que tan cierta es la teora que habla sobre la densidad de los
gases con los resultados experimentales.
RESUMEN
Atmsfera, atm.: Unidad de presin que se define como 101.325 Pa; 1 atm=
760n torr.
Error experimental: Es una desviacin del valor medido respecto al valor real
de dicha magnitud. En general los errores experimentales son ineludibles y
dependen bsicamente del procedimiento elegido y la tecnologa disponible
para realizar la medicin.
MA _________
Pesar
MTE ________________
Colocar 0.5gr de
Enfriar PbO2 en el tubo Pesar
de ensayo. MTE+PbO2 __________
MPbO2 ______________
Observar el
Calentar desprendimiento del Obtener 70 m3
gas
INTRODUCCIN TERICA
Propiedades de la materia
Las partculas de los gases chocan entre si y con las paredes del recipiente que
los contiene, y no pierden energa debido a la friccin. Se dice que las partculas
de los gases no se atraen ni se repelen, al igual que no tienen fuerzas de
atraccin.
DENSIDAD
Densidad = masa
Volumen
REACCIONES QUMICAS
Clasificacin
De acuerdo con la formacin o ruptura de las reacciones qumicas se clasifican en
4 tipos:
a) reacciones de sntesis A+B---- AB
b) anlisis de descomposicin AB-----A+B
c) simple sustitucin o desplazamiento A+BC------ AC+B
d) doble sustitucin AB+CB---- AD+CB
PRODUCTO
Son las sustancias finales de una reaccin qumica
REACTIVO LIMITANTE
El reactivo limitante, que de acuerdo con la reaccin qumica, se suministra
en la cantidad ms pequea estequiometricamente, y de ah es que limita
la cantidad de producto y puede obtenerse la reaccin qumica.
REACTIVO EN EXCESO
Es la cantidad de materia perteneciente a un elemento a compuesto que
cuando se mezcla no se aprovecha totalmente y ya no se puede combinar
por falta del reactivo limitante.
PUREZA E IMPUREZAS
RENDIMIENTOS TERICOS
La cantidad de producto que, segn los clculos, se forma cuando reacciona todo
el reactivo limitante se le llama rendimiento tcnico. La cantidad de producto que
realmente se obtiene de una reaccin se le llama reaccin real, este es mayor que
el terico.
El porcentaje del rendimiento de una reaccin relaciona el rendimiento real con el
tcnico:
No hay cambio detectable en la masa durante una reaccin qumica, puesto que
las reacciones consisten en la separacin y unin de tomos y debido a que los
tomos no se crean ni se destruyen, en los procesos, la masa total de todos los
materiales que participan en una reaccin qumica deben ser iguales a la masa
total de todos los productos de la reaccin.
LEYES DE TERMODINMICA
1 tubo de ensayo
1 tapn de hule No 3 monohoradado
1 frasco de boca ancha de .5 litros
1 tapn de hule No 12 bihoradado
1 vaso de 250 cm3 = 250 ml
2 tubos de vidrio para conexin
1 mechero
1 termmetro de 20oC a 120oC
1 esptula
1 balanza
REACTIVOS
Dolor abdominal
Nuseas
Vmitos
Puede afecta: Sangre
Sistema nervioso
central
Sistema nervioso
Perifrico
Rin
Produce:
Punto de fusin (se descompone): 290C Anemia,
Encefalopata
Dixido Densidad: 9.38 g/cm3
PbO2 (convulsiones)
de plomo Solubilidad en agua: ninguna Enfermedades
Masa molecular: 239.2 perifricas
nerviosas
calambres
abdominales
Disfunciones del
rin
Produce graves
alteraciones en la
reproduccin
humana
Cncer
DATOS Y CLCULOS:
= mo2/ Vo2
PV= nRT
n= m/PM
Densidad indirecta
m/v = Po2PMO2 / RT= (O.742atm) (32g/mol) / (0.082atmL/molK) (296K)
0.9782g/L
Densidad directa
mo2/ VO2= 0.02gr/ 0.026 L= 0.76
Vo2= VH2O desp= 26 ml
mo2= mPbO2 mPbO = 0.49gr 0.47 gr= 0.02 gr
m PbO2= mPbO2 + tubo mtubo = 26.88 gr 26.39 gr= 0.49 gr
mPbO = mproduccin + tubo mtubo = 26.86 gr 26.39gr = 0.47 gr
26ml(1L/1000ml) = 0.026L
100% - 0.49
95% x= 0.46 g 0.43g 0.03g
ANLISIS
CUESTIONARIO
x=0.29g
Descompuesto
100% - 0.49 0.02g
95% x= 0.46 g 0.43g 0.03g
Bibliografa
Castellan
Fisicoqumica
Fondo educativo interamericano
Mortimer
Qumica
Grupo editorial iberoamericano
Objetivos
Objetivos particulares
Resumen
Los lquidos estn formados por molculas que estn en movimiento constante y
desordenado, cada una de ellas choca miles de millones de veces en un lapso
muy pequeo. Pero, las intensas fuerzas de atraccin entre cada molcula o
enlaces de hidrogeno llamados dipolo-dipolo, eluden el movimiento libre, adems
de producir una cercana menor que en la que existe en un gas entre sus
molculas. Adems, los lquidos presentan caractersticas que los colocan entre el
estado gaseoso completamente catico y desordenado, y por otra parte al estado
slido de un liquido (congelado) se le llama ordenado. Por lo tanto podemos
mencionar los tres estados del agua (liquido universal), slido, gaseoso y liquido.
En los liquido, las fuerzas de atraccin son suficientemente agudas para limitar a
las molculas en su movimiento dentro de un volumen definido, a pesar de esto
las molculas no pueden guardar un estado fijo, es decir que las molculas del
lquido no permanecen en una sola posicin. De tal forma que las molculas,
dentro de los lmites del volumen del lquido, tienen la libertad de moverse unas
alrededor de otras, a causa de esto, permiten que fluyan los lquidos. An cuando,
los lquidos poseen un volumen definido, pero, debido a su capacidad para fluir, su
forma depende del contorno del recipiente que los contiene.
Viscosidad en un lquido
Algunos de los lquidos, literalmente fluyen lentamente, mientras que otros fluyen
con facilidad, la resistencia a fluir se conoce con el nombre de viscosidad. Si existe
una mayor viscosidad, el lquido fluye ms lentamente. Los lquidos como la
maleza y el aceite de los motores son relativamente viscosos; el agua y los
lquidos orgnicos como el tetracloruro de carbono no lo son. La viscosidad puede
medirse tomando en cuenta el tiempo que transcurre cuando cierta cantidad de un
lquido fluye a travs de un delgado tubo, bajo la fuerza de la gravedad.
........................ecuacin (1)
Donde:
L = Longitud
.........................ecuacin 2
Donde:
Donde:
h = Altura medida desde el nivel del lquido en el tubo de ensaye, hasta el nivel del
lquido en el tubo capilar.
g = Aceleracin de la gravedad.
= Tensin superficial.
Donde:
Formula
Nombre Propiedades Toxicidad
qumica
Presenta un punto de ebullicin de 100 C
(373 K) a presin de 1 atm.
Tiene un punto de fusin de 0 C (273 K)
a presin de 1 atm.
El agua pura no conduce la electricidad
(agua pura es el agua destilada libre de
sales y minerales)
Es un lquido inodoro e inspido. Estas
son las propiedades organolpticas, es
decir, las que se perciben con los rganos
de los sentidos del ser humano.
Se presenta en la naturaleza de tres
formas, que son: slido, lquido o gas.
Tiene una densidad mxima de 1 g/cm 3 a
277 K y presin 1 atm. As, por cada
centmetro cbico (cm3) hay 1 g de agua.
Forma dos diferentes tipos de meniscos:
cncavo y convexo.
Tiene una tensin superficial.
Posee capilaridad.
La capacidad calorfica es mayor que la
de otros lquidos.
Calor latente de fusin del hielo a 0 C: 80
Agua H2O cal/g ( 335 J/g) No es toxica
Calor latente de evaporacin del agua a
100 C: 540 cal/g ( 2260 J/g)
Se cristaliza esponjosa (nieve)
Tiene un estado de sobreenfriado, es
decir, lquido a -25 C
Ayuda a regular el calor de los animales
Tiene un elevado calor de vaporizacin, y
una elevada constante dielctrica.
Proporciona flexibilidad a los tejidos.
Tiene una gran fuerza de cohesin entre
sus molculas, y la fuerza de adhesin
por los puentes de hidrgeno que son
muy termohbiles.
No posee propiedades cidas ni bsicas.
Con ciertas sales forma hidratos.
Reacciona con los xidos de metales
formando bases.
Es catalizador en muchas reacciones
qumicas.
Presenta un equilibrio de autoionizacin,
en el cual hay iones H3O+ y OH-
Ingestin: Nuseas,
vmitos.
Inhalacin: Salivacin,
Estado de agregacin: Lquido
confusin mental, tos,
Apariencia: Incoloro
vrtigo, somnolencia,
Masa molecular: 58,09 uma
dolor de cabeza, dolor
Punto de fusin: 178,2 K (-94,8 C)
de garganta, prdida
Acetona Punto de ebullicin: 329,4 K (56,4 C)
del conocimiento.
C3H6O Solubilidad en agua: no es soluble
Piel: Piel seca,
Punto de inflamabilidad: 253 K (-20 C) K
enrojecimiento.
(Expression error: Unrecognised punctuation
Ojos: Enrojecimiento,
character "[" C)
dolor, visin borrosa.
Posible dao en la
crnea.
1 vaso de 2000ml
1 mechero
1 viscosmetro de ostwald
1 termmetro de 10C a 120C
1 cronometro
1 soporte universal
1 anillo de metal
2 tubos capilares
1 tubo de ensayo
1 pipeta de 10ml.
1 tela de alambre c/centro de asbesto.
Sustancias
Agua destilada
Acetona
Benceno
Alcohol etlico
Diagrama de desarrollo de tensin superficial
Colocar muestra
en tubo de
Tomar muestra Medir 2ml. ensaye
Agua con jeringa
Colocar capilar
Alcohol verticalmente en la
mesa
Determinacin del
% error
Aplicacin de la
formula para ten.
Sup. Medir el radio del h2=_____
= (r.c)(P)(g)(h)/2 capilar h1=_____
r =_____
h= h2-h1
Diagrama de desarrollo de viscosidad
Llenar
Alcohol Tomar muestra Soplar tubo Tapar tubo
viscosmetro a
grueso delgado
del bulbo grueso
Agua
Meter
viscosmetro a
Medir a vaso de 2lt sin
temperatura destapar tubo
Llenar vaso de ambiente delgado
2lt.
CALENTAR A
25c Destapar tubo
delgado
CALENTAR A
30c
Tomar tiempo de
lnea 1 a lnea 2
Aplicacin de la
formula
De viscosidad
EXP = P1t1/P2t2 T (20C)=_____
T (25C)=_____
Determinacin de
%error
T (30C)=_____
Clculos y resultados
exp=1t1 0
teo
Sustancia o
T( C) teo T(s) oto E.E = DT-Dexp *100 %
(milipoises) DT
(milipoises)
30 0.7769 10 94.75 10.796 7.96 %
Alcohol 35 0.7772 9.4 90.65 8.0095 5.38 %
40 0.7686 8.5 89.3 5.0067 46.73 %
30 0.99406 8.004 54.9
Agua
35 0.99406 7.60 67.25
(H2O)
40 0.99224 6.53 90.3
Equipo 3
exp=1t1 0
teo
Sustancia o
T( C) teo T(s) oto E.E = DT-Dexp *100 %
(milipoises) DT
(milipoises)
30 0.7769 10 94.75 10.796 7.96 %
Alcohol 35 0.7772 9.4 90.65 8.0095 5.38 %
40 0.7686 8.5 89.3 5.0067 46.73 %
30 0.99406 8.004 54.9
Agua
35 0.99406 7.60 67.25
(H2O)
40 0.99224 6.53 90.3
0 oC
exp = 1t1 0 = = 10.796 milipoises
(0.7769)(94.75) (8.004)
oto (0.99406)(54.9)
25 C 30 C 35 C
ALCOHOL 110.8 99.3 95
108.2 100.6 91
H2O 60.01 70.1 60.03
60.02 70.1 60.01
Sustancia T teo (g/ml) teo t exp. = %Error= teoexpx
(C) (milipoises) (seg) t1to(milipoises) teo
Alcohol 25 0.781 11 109.5 12.927 17.52
etlico 30 0.777 10 99.95 8.906 10.94
35 0.773 9.3 93 8.396 9.72
H2O 25 0.99707 9.0455 60.01
5
30 0.99567 8.004 70.1
35 0.99406 6.9625 60.02
T=25C
exp. = t1to
exp. =(0.781g/ml)(109.5seg)(9.0455milipoises)/(60.015seg)(0.99707g/ml)
exp. = 12.927 milipoises
%Error= teoexpx
teo
%Error= 11milipoises 12.927 milipoises / 11 milipoises x 100%
%Error= 17.52%
T= 30C
exp. = t1to
exp. =(0.777g/ml)(99.95seg)(8.004milipoises)/(70.1seg)(0.99567g/ml)
exp. = 8.906 milipoises
%Error= teoexpx
teo
%Error= 10milipoises 8.906 milipoises / 10 milipoises x 100%
%Error= 10.94%
T= 35C
exp. = t1to
exp. =(0.773g/ml)(93seg)(6.9685milipoises)/(60.02seg)(0.99406g/ml)
exp. = 8.396 milipoises
%Error= teoexpx
teo
%Error= 9.3milipoises 8.396 milipoises / 9.3 milipoises x 100%
%Error= 9.72%
TENSIN SUPERFICIAL
Sustancia h=h1-h2 (cm) r (cm) teo (dina/cm) exp = rhg/2 %Error= teo - exp x 100% teo
(dina/cm) teo (g/ml)
H2O 0.7 0.06 72.75 20.56 71.74 0.99823
Alcohol etlico 0.8 0.06 22.7 18.48 18.48 0.785
Acetona 1 0.06 23.9 23.25 2.72 0.790
T=20C (ambiente)
H2O
exp = rhg/2
exp = (0.06cm)(0.99823 g/ml)(0.7cm)(981cm/s2)/2
exp = 20.56 dina/cm
ALCOHOL ETLCO
exp = rhg/2
exp = (0.06cm)(0.785 g/ml)(0.8cm)(981cm/s2)/2
exp = 18.48 dina/cm
%Error = 18.59%
ACETONA
exp = rhg/2
exp = (0.06cm)(0.790 g/ml)(1.0cm)(981cm/s2)/2
exp = 23.25dina/cm
%Error = 2.72%
Conclusiones
Al determinar las densidades tericas, (las cuales se determinaron por medio del
monograma de viscosidades) y calcular las experimentales (las cuales se
realizaron utilizando el viscosmetro de Ostwal y midiendo los tiempos en que los
lquidos muestran su resistencia al fluir de las diferentes substancias que se
utilizaron durante este experimento tales como agua, alcohol y acetona) se pudo
corroborar que las densidades a mayor temperatura la viscosidad disminuye, por lo
tanto se puede decir que la temperatura es proporcional a la viscosidad.
Los errores experimentales obtenidos para la viscosidad fueron para el alcohol con
temperaturas de 30 0C fue de 0.70%, para 25 0C fue de 0.90% y para 20 0C fue
de 53.72%.
Por otra parte podemos concluir que la capilaridad que se observ y midi
experimentalmente con el tubo capilar (dentro del tubo de ensayo con el lquido
puro) nos sirvi para poder determinar la tensin superficial que presentan los
lquidos debido a su composicin molecular, esto se puede ver en la seccin de
clculos y resultados.
Cuestionario
1er. Mtodo: medir el tiempo (t) de flujo de un volumen (V) dado del lquido,
en el tubo capilar bajo la influencia de la gravedad en el viscosmetro.
Utilizando la siguiente frmula:
t1t2
1er Mtodo: medir el ascenso capilar y el dimetro del capilar para sustituirlo
en la frmula siguiente:
hgr/2
Ecuacin de Poiseuille:
dv/dt= r4 (P1-P2)/ 8 L
Donde dv/dt es la velocidad de flujo del lquido a lo largo del tubo cilndrico de
radio r, de longitud L y (P 1-P2) es la diferencia de presiones entre los dos
extremos del tubo.
Quedando: t1t2
Donde: = viscosidad del lquido desconocido.
viscosidad del agua.
t0= tiempo que tarda el agua en pasar a lo largo del tubo capilar en el
viscosmetro.
t1= tiempo que tarda el lquido desconocido en pasar a lo largo del tubo
capilar en el viscosmetro.
Bibliografa
Chang, qumica 7 edicin, editorial Mc GRAW HILL, Paginas 425, 424 y
468.
OBJETIVOS GENARALES:
OBJETIVOS PARTICULARES:
RESMEN:
LA ECUACUN DE CLAUSIUS-CLAPEYRON
Suponiendo que la fase vapor es un gas ideal y que el volumen molar del
lquido es despreciable comparado con el volumen molar de gas, se llega a la
denominada ecuacin de Clausius-Clapeyron que nos proporciona la presin de
vapor del agua Pv en funcin de la temperatura T, suponiendo adems, que la
entalpa L de vaporizacin es independiente de la temperatura (al menos en un
determinado intervalo).
Donde C = cte.
MECANISMO DE LA VAPORIZAVIN
EL PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA
U=Q-W
Siendo Q el calor absorbido (Q>0) por el sistema y W el trabajo realizado por
el sistema (W>0 si el sistema aumenta su volumen).
Supongamos que una cantidad de calor Q=Li convierte un mol de lquido en un mol
de vapor sin cambio de volumen, entonces:
U=Q=L
W=P(Vv-Vl)
PV=RT
L=Li+RT
CALENTAMIENTO DE UN LQUIDO
Si el lquido est contenido en un recipiente cerrado, algunas molculas del
vapor seguirn el camino inverso chocando con la superficie del lquido e
incorporndose a la fase lquida.
Esta ecuacin nos dice que nv y por tanto, la presin de vapor Pv, se
incrementan rpidamente con la temperatura absoluta T. Derivando esta ecuacin
respecto de T, suponiendo que nl es independiente de T.
bien
Esta es una de las formas de la famosa ecuacin de Clausius-Clapeyron que
proporciona la pendiente de la curva, en el diagrama P-T (figura al principio de esta
seccin), de coexistencia de las fases lquida y de vapor en equilibrio.
El calor latente L vara con la temperatura T, pero podemos suponerlo constante en
un intervalo dado de temperaturas. Integrando la ecuacin diferencial, obtenemos
Masa molecular. Es la suma de las masas atmicas de todos los elementos que
integran una molcula, se expresa en unidades de masa atmica.
Vaporizacin. Propiedad que presentan todos los lquidos a una mayor o menor
tendencia a transformarse en vapor.
Fijar al
Armado del Eliminacin de Abrir la vlvula Cerrar vaco
dispositivo posibles fugas en de bomba de vlvula de
el sistema vaco venteo
Calentar
Calentar
Abrir lquido a
vlvula de estudiar
Abrir vlvula de
Calentar
venteo venteo
Recipiente de ebullicin.
Mechero de vunsen.
Termmetro 0 100 C.
Refrigerante recti o equivalente.
Frasco de dos a tres litros, de pared gruesa y boca ancha.
Tubo en U con manmetro.
Mercurio para manmetro.
Bomba de vaco.
CLCULOS Y RESULTADOS:
EXPERIMENTAL:
m= A= -2063.83 K
b= B= 12.17
r= -1
Hv= AR= (-2063.83K)(1.987cal/molK) = -4100.83 cal/mol
R= 1.987 cal/molK
TERICO:
m= A= -4717.48 K
b= B = 19.91
r= -.99
Hv= AR= (-4717.48 K)(1.987cal/molK) = -9373.63 cal/mol
R= 1.987 cal/molK
%Error= HVteoHVexpx
HVteo
%Error= -9373.63cal/mol (-4100.83cal/mol) x 100%
-9373.63ca/mol
%Error= 56.26 %
#2 ALCOHOL
EXPERIMENTAL:
m= A= -3801.23 K
b= B= 17.35
r= -0.99
Hv= AR= (-3801.23 K)(1.987cal/molK) = -7553.04 cal/mol
R= 1.987 cal/molK
TERICO:
m= A= -4717.48 K
b= B = 19.91
r= -.99
Hv= AR= (-4717.48 K)(1.987cal/molK) = -9373.63 cal/mol
R= 1.987 cal/molK
%Error= HVteoHVexpx
HVteo
%Error= -9373.63cal/mol (-7553.04cal/mol) x 100%
-9373.63ca/mol
%Error= 19.42 %
#3 AGUA (H2O)
EXPERIMENTAL:
m= A= -5344.26 K
b= B= 21.02
r= -0.99
R= 1.987 cal/molK
TERICA:
m= A= -4705.88 K
b= B = 19.20
r= -0.97
Hv= AR= (-4705.88K)(1.987cal/molK) = -9350.58 cal/mol
R= 1.987 cal/molK
%Error= HVteoHVexpx
HVteo
%Error= -9350.58 cal/mol (-10619.04 cal/mol) x 100%
-9350.58 cal/mol
%Error= 13.57%
CONCLUSIONES:
Punto Triple
OBJETIVOS
General
Determinar las condiciones en las que se observa el punto triple del benceno
Particulares
RESUMEN
Aplicacin industrial
GLOSARIO
FASE: Es la parte fsica de un sistema, separadas del resto del sistema por una
frontera fsica o una superficie que puede continuar o no.
El nmero f de fases gaseosas ser siempre uno, mientras que el nmero de fases
lquidas puede ser dos o ms si se tiene en varios lquidos inmiscibles unos en
otros, y el nmero de fase slida puede
ser ms elevado.
Los grados de libertad del sistema v son el nmero de condiciones que pueden
modificarse libremente (temperatura, presin, concentraciones, presiones
parciales) a las que pueden darse a prioridad y simultneamente unos valores sin
modificar la especie de sistema y sin correr el riesgo de que desaparezca una fase,
y c es el nmero mnimo de cuerpos puros por medio de los cuales puede
expresarse la composicin de cada una de las fases del sistema.
Consideremos, por ejemplo, diagrama de fases del agua y dentro de l la lnea que
se refiere al equilibrio entre agua lquida y agua vapor, H 2O(l)=H2O(v). En este caso
el nmero de componentes c=1, el nmero de fases f=2 y por tanto v=1. El sistema
es univariante. Si se fija la temperatura queda fijada la presin (o viceversa). Si
estuvieran presentes las tres fases, como ocurre en el punto triple, el sistema sera
invariante, es decir v=0.
Sabemos que el punto triple normal de congelacin del agua es de 0C, a 1 atm de
presin extrema y cuando el agua esta saturada con el aire, la presin de vapor
real de agua a esta temperatura es de 4.6 mmHg aproximadamente. Si se coloca
bajo un sistema de agua libre de aire y se le dejara alcanzar su equilibrio, se
encontrara que el punto de congelacin en el que el slido y l liquido existe
simultneamente en presencia de vapor, seria de 0.0099C y la presin de vapor
seria 4.58 mmHg. Esta temperatura se conoce como punto triple.
Una fase se determina como parte de un sistema, separadas del resto del sistema
por una frontera fsica o una superficie, que puede ser continua o no. En este
diagrama se muestran las tres fases: un gas, un liquido y un slido. Es posible
tener mas de una forma cristalina del agua y, si hay dos de ellas presentes,
representara dos fases distintas.
Los slidos, al agua que los lquidos, muestran presiones de vapor que aumentan
al subir la temperatura. Si se separa constantemente el vapor de un slido, el
slido pasara directamente al estado de vapor sin atravesar por el estado lquido.
Este cambio se conoce como sublimacin. Al igual que durante la fusin y la
evaporizaron, en el proceso se absorbe calor que se conoce como calor de
sublimacin.
REACTIVOS
Benceno
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
60 mL. de benceno
Encender bomba de
vaci
Pman = h = |h2-h1|
Pabs. = Patm - P man
Pabs. Pabs.
h1=mmHg h2=mmHg (mmHg) T ( C) T ( K)
(mmHg) (mmHg) (cmHg)
K= C + 273
K= 5.5 + 273
K= 278.5
Datos experimentales
P= 3.2 cmHg
T= 278.5 K
Datos tericos
P= 3.8 cmHg.
T= 278.5 K.
CONCLUSIONES
Pc = 47.7 atmsferas
Tc = 288.5 C= 561.5 K
J. Willard Gibbs en 1876 estableci por primera vez que haya relacin fija entre el
numero de grados de libertad, de componentes y de fases presentes. La ley que
estableci conocida como la regla de fases es un principio general, y su validez no
depende de su constitucin atmica o molecular. Para formular esta regla,
consideramos un sistema C en el que existen F fases presentes. Cuando existen F
fases dispondremos de F-1 ecuacin para cada constituyente y para C
constituyentes habr C (F-1) ecuaciones. Si este numero es igual al numero de
variables, el sistema queda completamente definido, sin embargo el numero de
variables exceder al de ecuaciones en F donde:
L = al numero de variables - numero de ecuaciones
L = [ P (C-1) + 2 ] - [ C ( P-1) ]
L = C - F +2
La ecuacin nos indica los grados de libertad.
Donde:
C = numero de componentes.
F = fases del sistema.
L = grados de libertad del sistema.
2 = variables intensivas.
La zona de vapor.
L = C - F +2 C = numero de componentes 1
F = fases del sistema 1
L = 1-1+2
L=2
La curva del liquido-vapor.
L = C - F +2 C = numero de componentes 1
F = fases del sistema 2
L = 1-2+2
L=1
El puno Triple.
L = C - F +2 C = numero de componentes 1
F = fases del sistema 3
L = 1-3+2
L=0
P= 3.8 cmHg.=38mmHg
T= 278.5 K. = 5.5 C
T= 0.0099 C
P= 4.58 mmHg
BIBLIOGRAFA
SOLUCIONES
OBJETIVO GENERAL
OBJETIVOS PARTICULARES
RESMEN
SOLUCIONES:
Las soluciones son mezclas homogneas de dos o ms sustancias que,
dentro de los lmites, tiene una composicin que puede variar continuamente. La
diferencia entre una solucin verdadera y una mezcla mecnica es debida a que
las mezclas tienen regiones macroscpicas que varan en composicin y
propiedades. Las propiedades y la composicin de una solucin son uniformes,
mientras no sea examinada al nivel molecular. Generalmente se clasifican de
acuerdo a su estado fsico: pueden prepararse soluciones gaseosas, lquidas o
slidas. La ley de Dalton de las presiones parciales describe el comportamiento de
las soluciones slidas; la plata de acuacin es cobre disuelto en plata y el bronce
es una solucin slida de cinc en cobre. Sin embargo, no todas las aleaciones son
soluciones slidas. Algunas son mezclas heterogneas y algunas son compuestos
intermetlicos. Las soluciones lquidas son las ms comunes y son probablemente
las ms importantes para el qumico.
MEZCLAS
HOMOGNEAS HETEROGNEAS
SOLUCIONES COLOIDES
TIPOS DE SOLUCIONES:
Se distinguen seis tipos de soluciones, dependiendo del estado fsico
original de los componentes, estas son las ms importantes. Las cuales se
presentan a continuacin:
PORCENTAJE EN MASA
El porcentaje en masa (tambin llamado porcentaje en peso o peso
porcentual) es la relacin de la masa de un soluto en la masa de la solucin,
multiplicado por 100%:
Porcentaje en masa de soluto= masa de soluto x 100%
masa de soluto + masa de disolvente
MOLARIDAD (M)
La moralidad es el nmero de moles de soluto en 1 litro de disolucin, es
decir:
Molaridad= moles de soluto/ litros de solucin
Por tanto, las unidades de la moralidad con moles/L.
MOLALIDAD (m)
La molalidad es el nmero de moles de soluto disueltas en 1kg (1000g) de
un disolvente, es decir:
NORMALIDAD (N)
La normalidad (N) de una solucin es el nmero de equivalentes gramo de
soluto en un litro de solucin.
N= Eq. gramo de soluto/ Vsol (L)
GLOSARIO DE PALABRAS
Solucin (disolucin). Mezcla homognea de dos o ms sustancias.
MATERIAL:
2 matraces aforados de 100mL
3 matraces Erlenmeyer de 250 mL
1 vaso de precipitados de 250 mL
2 buretas de 25 a 50 mL
1 pipeta volumtrica de 10mL
1 embudo
1 soporte
2 piezas para bureta o una pieza doble para bureta
1 balanza
1 vidrio de reloj
REACTIVOS:
HCl concentrado
NaOH de alta pureza
Anaranjado de metilo
Fenolftaleina
Na2CO3 anhdrido
DESARROLLO
cido
Utilizar
bureta
graduada
HCl Volumen HCl
Medir
____ mL Verter el H2O dest.
H2O dest.
BASE
Verter en vidrio Pesar
NaOH de reloj en Verificar el venizco que
balanza llegue al oforo
Agitar solucin
Na2CO3 pesar Colocar cada muestra
en un matraz dif.
Esperar homogenizacin
P2=
Medir 20 mL de Agregar naranjado met.
H2O dest
P3=
Titular cada muestra
V1=
V2=
V3=
Agregar 3
gotas de
fenolftaleina
Colocar 20 mL
NaOH
en 2 matracez
Titular cada
solucin con HCl
Datos de colocacin de
c/u= _______________ Promedio = _________
CLCULOS Y RESULTADOS:
ANTES DE LA PRCTICA
a) Calcular la cantidad en volumen del HCl comercial necesario para preparar 100
mL de solucin 0,5 N. La concentracin del cido clorhdrico comercial es de
37,5% masa y su densidad es de 1,17 g/mL.
HCl
37.5% peso H2O HCl
=1.17 g/mL + V2 0.5 N
V1= ? V3= 100mL
M1 = 12.0205 (mol/L)
M3 = 0.5m
= (0.5m)(1000Ml) / (12.0205m) =
VHCl = V1 = 4.16 Ml
V1+V2 = V3 V2 = V3-V1
V2 = 100 Ml 4.16 mL
VH2O = V2 = 95.84 mL
2.- Preparacin de la solucin bsica
PM NaOH = 40 g/mol
V solvente = V solucin
V1 = V3 = 100 mL (1L/1000 mL)= 0.1 L
M soluto = 2g
Ahora:
2g 99%
2.02 g 100%
M soluto = M NaOH = 2.02 g
NHCl= mNa2CO3
VHCl PENa2CO3
PRIMERA TITULACIN
E.E = 44.8%
ANLISIS
CONCLUSIN
CUESTIONARIO:
1. Definir los siguientes conceptos: molaridad, molalidad, Normalidad, %
peso y % mol.
SOL. Se encuentra en la introduccin.
Estas propiedades se deben a los iones hidrogeno (H +) liberados por los cidos en
solucin acuosa.
Tenemos:
mas delsoluto
PM Valencia geq
N
Litrosdesolucin L
HCl = 1.17 [g/mol]
N = 0.5 N
Sustituyendo
Efectuamos la relacin
masa masa
Volmen
volmen
Sustituyendo:
V
4.86[ g ]
4.1538[mL] El volumen del cido es de 4.1538 mL
1.17[ g / mL]
nT = 5.544 [mol]
%PESO
Masa Total = 100.698 [g]
i) 2 mL de H2SO4 a 15 N
Conversin: 1[ L ]
2[ mL] 0.002[ L]
1000[ mL]
g equivalentes
N
Litrosdeso luto
g-equ = 15 * 0.002
1[ L]
Conversin: 50[mL] 0.05[ L]
1000[ mL]
g equivalentes
N
Litrosdeso luto
g-equ = 0.0125
b) Calcular el volumen de H2SO4 concentrado de densidad 1.19 [g/mL]
Y 93 % en peso que se necesita para preparar 500 mL de solucin 3 N.
0.5 N
+
93 % Peso
= 1.19 [g/mL] = 1 [g/mL]
V3 = 500 [mL]
V1 = ?
g
C) Calcular el volumen de k.o. concentrado con densidad 1.19 y 38% en peso de HCl que se
ml
necesita para preparar 18 L de acido 0.002N
38 % Peso
= 1.19 [g/mL] + 0.002 N
= 1 [g/mL]
V1 =? V3 = 100 [mL]
1
M1= X 1000
PM
0.3(1.19)
M1= X 1000
36.5
M 1 =12.389
M 2 =0
Z
N=ZM M=
N
0.002
M3= =0.002
1
PERO
M 1 V 1 +M 2 V 2 =M 3 V 3
M 1 V 1 +0= M 3 V 3
M 3 V3
V1 =
M1
0.0028(18000ml )
V1= =2.9058ml
12.389
H2O
68 % Peso 19 % Peso
= 1.42 [g/mL] + = 1.11 [g/mL]
= 1 [g/mL]
V1 =50 mL V3 = 100 [mL]
1
M1= X 1000
PM
0.68(1.42)
M1= X 1000
63
M 1 =15.327
M2 = 0
3
M3= X 1000
PM
0.19(1.11)
M3= X 1000
63
M 3 =3.348
M 1 V 1 +M 2 V 2 =M 3 V 3
M 1 V 1 +0= M 3 V 3
M 1V1 15.327(50ml )
V3= V3 = 228.9ml
M 3 3.348
nsoluto
Molalidad=
Kg solucion
masa
Masa= Vol
volumen
Masa=228.9(1.11g/ml)=254.08gr
254.08 100%
X 19% X=205.805gr =0.2058Kg
masasoluto
n soluto =
PM
48.275
n soluto = 0.7663moles
63
0.7663moles mol
Molaridad= 3.723
0.2058 Kg Kg
Efectuamos la relacin
73.5 [g] 93 %
X = 79.03 [g]
X 100 %
masa masa
Volmen
volmen
Sustituyendo:
V
79.03[ g ]
66.413[ mL ] El volumen del H2SO4 es de 66.413 mL
1.19[ g / mL]
BIBLIOGRAFA: