Quim. Nova, Vol. 27, No.

3, 409-413, 2004

IDENTIFICAO DE RESDUOS DE DISPAROS DE ARMAS DE FOGO POR MEIO DA TCNICA DE

ESPECTROMETRIA DE MASSAS DE ALTA RESOLUO COM FONTE DE PLASMA INDUTIVO

Artigo
Edson Luis Tocaia dos Reis, Jorge Eduardo de Souza Sarkis* e Cludio Rodrigues
Instituto de Pesquisas Energticas e Nucleares, CP 11049, 05422-970 So Paulo - SP
Oswaldo Negrini Neto e Snia Viebig
Centro de Exames, Anlises e Pesquisas, Instituto de Criminalstica de So Paulo, Rua Moncorvo Filho, 410,
05507-060 So Paulo - SP

Recebido em 29/4/03; aceito em 12/11/03

IDENTIFICATION OF GUNSHOT RESIDUES BY HIGH RESOLUTION INDUCTIVELY COUPLED PLASMA MASS

SPECTROMETRY. The violence derived from crimes involving firearms represents one of the main concerns of society. For this
reason modern techniques have emerged in forensic science to identify suspects at crime scenes. This work describes a methodology
to identify residues present in the hands of suspect by using a high resolution inductively coupled plasma mass spectrometry and
collection procedure based on ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) solution as a complexing agent in moistened swabs. In
order to distinguish real gunshot residues from others types of residues present in the hand of suspect, ternary ratio per cent
diagrams were developed for antimony (Sb), barium (Ba) and lead (Pb) detected on the hands of volunteers, before and immediately
after shooting tests, revealing a remarkable difference in both situations.

Keywords: forensic science; gunshot residues; inductively coupled plasma-mass spectrometry.

INTRODUO da cmara de percusso da prpria arma, porm o restante projeta-

Nos dias de hoje, uma das maiores preocupaes da sociedade
refere-se disseminao da violncia e do crime organizado. con-
senso que um dos principais agravantes desse quadro o uso des-
controlado de armas de fogo, que induz muitas vezes a crimes ba-
nais. Dessa forma, faz-se necessria a utilizao de metodologias
eficientes para a identificao de suspeitos em ocorrncias crimi-
nais. Atualmente, os mtodos para caracterizar tais indcios envol-
vem diferentes reas do conhecimento, tais como qumica, biologia,
fsica, toxicologia, informtica, balstica, odontologia e medicina
legal. Dentre essas diversas reas, a qumica desempenha um papel
importante na cincia forense, notadamente a qumica analtica e a
anlise fsico-qumica. Um exemplo a utilizao de reativos qumi-
cos para a identificao de traos de resduos de tiros, exploses,
incndios, fibras, solos, etc. Entretanto, muitas vezes estes resduos
apresentam uma complexidade na sua composio, dificultando uma
anlise quantitativa completa. Apesar das tcnicas utilizadas serem
consagradas, necessria uma evoluo permanente destas metodo-
logias, de modo a se obter de forma mais eficiente resultados confi-
veis dos materiais encontrados. Por exemplo, em casos que envol-
vem armas de fogo e onde fundamental relacionar o atirador com a
arma utilizada e a vtima, tcnicas de balstica comumente emprega-
das por um exame fsico de comparao de micro estrias deixadas no
projtil pelo cano da arma, ou marcas caractersticas produzidas pela
arma nos estojos de munio, no se aplicam diretamente ao suspei-
to do disparo1,2.
No momento do tiro so expelidos, alm do projtil, diversos
resduos slidos (provenientes do projtil e da detonao da mistura
iniciadora e da plvora) e produtos gasosos (monxido e dixido de
carbono, vapor dgua, xidos de nitrognio e outros). Parte desses
resduos slidos permanecem dentro do cano, ao redor do tambor e
*e-mail: jesarkis@net.ipen.br
do para fora, atingindo mos, braos, cabelos e roupas do atirador,
alm de se espalharem pela cena do crime. Deste modo, por meio
dos resduos caractersticos deixados pelo prprio disparo, poss-
vel estabelecer este vnculo atravs de anlise qumica das partculas
encontradas. Estas partculas apresentam caractersticas peculiares,
quer pela sua morfologia (Figura 1), quer pela sua composio qu-
mica, onde se encontram principalmente os elementos antimnio (Sb),
brio (Ba) e chumbo (Pb) 3,4, provenientes de explosivos TNR
(trinitroresorcinato de chumbo), de sais de brio e sulfeto de antimnio
oriundos da mistura iniciadora e tambm da composio da liga de
projteis no jaquetados (Pb+3-4% Sb).
Diversas tcnicas tm sido aplicadas com o objetivo de se iden-
tificar estes resduos5,6. A Polcia Tcnica de So Paulo, por exem-
plo, onde a anlise de delitos envolvendo armas de fogo representa
cerca de 80% das investigaes conduzidas pelos laboratrios foren-
ses, tem em investigaes rotineiras de resduos de disparos consa-
grado o uso do rodizonato de sdio como reagente colorimtrico
para a identificao de chumbo, alm do uso do reativo de Griess
(cido parasulfanlico) para a constatao da presena de nitritos1,7.
Apesar de testes prticos e simples de serem executados, um resulta-
do negativo em um teste colorimtrico no significa que o disparo
no tenha sido efetuado: os nitritos constatados pelo teste de Griess
sofrem facilmente oxidao face ao da umidade, do oxignio do
ar e da temperatura, passando a nitratos ou volatilizando-se como
cido nitroso, prejudicando a sua identificao; por outro lado, o
complexo azul-violeta, resultante da reao do rodizonato de sdio
com o chumbo, pode ser estabilizado pela adio de uma soluo
tampo, no obstante o desvanecimento comum a complexos colori-
mtricos ir ocorrer como conseqncia de um contato prolongado
com o meio cido 5% de cido clordrico necessrio prpria reao
colorimtrica, que implicar na decomposio do complexo azul-
violeta em compostos incolores, podendo-se perder resultados posi-
tivos. Testes colorimtricos muitas vezes no possuem sensibilidade
para detectar antimnio e brio de forma confivel, principalmente
410
Figura 1. esquerda, observao da morfologia de uma partcula de GSR,
atravs de detector de eltrons secundrios; direita, imagem eletrnica
obtida atravs do detector de eltrons retroespelhados, ambas por meio de
MEV Leo 440i com espectrmetro por energia dispersiva de raios-X
com detector em estado slido (Si/La) Oxford, com filamento de tungstnio
com tenso de 20 Kv sobre a amostra.
devido pequena quantidade de resduos presentes (na ordem de
mg) nas mos de um atirador, bem como s suas dimenses (0,1 a
100 ), o que pode limitar a deteco e identificao das partculas.
Deste modo, o uso de mtodos instrumentais que apresentem maior
sensibilidade tem sido cada vez mais considerado. O uso da tcnica
de Microscopia Eletrnica de Varredura (MEV) acoplada anlise
por raios-X por energia dispersiva, por exemplo, tem sido utilizada
pelo Instituto de Criminalstica de So Paulo (I.C.-SP) como tcnica
de confirmao de casos duvidosos ao teste do rodizonato de sdio1.
Porm, em virtude do tempo requerido por cada amostra, no uti-
lizado em rotina.
Nos ltimos anos surgiram diferentes tcnicas instrumentais que
tm sido cada vez mais utilizadas na rea forense, aumentando a
sensibilidade e a especificidade na deteco desses resduos. A an-
lise por ativao de nutrons (NAA), por exemplo, remonta dcada
de 60, mas o fato de no detectar chumbo e a necessidade de um
reator nuclear, bem como a exigncia de instalaes especficas, li-
mitou o seu uso a poucos laboratrios2,8,9.
A espectrofotometria de absoro atmica (AAS) tem sido mui-
to utilizada desde a dcada de 70, com custo relativamente baixo e
sensibilidade equivalente para brio e antimnio, quando compara-
do tcnica por NAA. Porm, essa tcnica tambm apresenta restri-
es, especialmente pelo fato de ter baixo limite de deteco, alm
do fato de que a presena de material orgnico nas amostras pode
causar disperso de luz no feixe de radiao, em razo da sua queima
incompleta durante o processo de atomizao, principalmente no uso
de fornos de grafite8,10. A partir de meados da dcada de 70, as aten-
es voltaram-se para a tcnica de microscopia eletrnica de varre-
dura (SEM), capaz de analisar morfologicamente as partculas de
disparos11,12. A maior limitao dessa tcnica (tambm utilizada pelo
I.C.-SP) para anlises de rotina o tempo requerido (mnimo 4 h)
para se realizar cada amostra. O surgimento da tcnica de espectro-
metria de emisso com fonte de plasma (ICP-OES) ofereceu novas
vantagens relacionadas principalmente possibilidade de anlises
multi-elementares; seu uso viabilizou anlises de rotina, apesar de
no possuir sensibilidade para a deteco de antimnio (geralmente
presente em GSR) em nveis menores13,14.
Durante os ltimos anos, contudo, a tcnica de espectrometria
de massas com fonte de plasma induzido (ICP-MS) tem se destaca-
do como uma nova ferramenta na cincia forense. Comparativamen-
te com as tcnicas analticas citadas anteriormente, possui maior sen-
Reis et al. Quim. Nova
sibilidade e capacidade de proceder anlises qualitativas e quantita-
tivas multi-elementares, alm de fornecer informaes isotpicas,
permitindo uma anlise rpida e eficaz da composio inorgnica
em resduos de disparos15,16. O uso desta tcnica na identificao de
disparos de armas foi descrito, inicialmente, por Koons17. O mtodo
utilizado pelo autor consiste na obteno do testemunho dos resdu-
os de disparo por meio de esfregaos com cotonetes na rea inves-
tigada e posterior tratamento do material coletado com soluo a
10% (v/v) de cido ntrico seguido de aquecimento. O mtodo des-
crito, embora tenha apresentado resultados compatveis com outras
tcnicas analticas convencionais, possui a desvantagem de recupe-
rar apenas partculas mais expostas dos resduos presentes nos teste-
munhos. Mais recentemente Reis e colaboradores18 desenvolveram
uma nova metodologia para a recuperao e anlise de resduos de
armas de fogo baseada no uso de cotonetes embebidos em cido
etilenodiaminotetractico (EDTA) como agente complexante, e a
determinao por meio da tcnica de espectrometria de massas de
setor magntico com fonte de plasma indutivo.
Neste trabalho ser discutido o uso desta metodologia como uma
importante ferramenta analtica para identificao de assinaturas qu-
micas caractersticas de um disparo de arma de fogo.
PARTE EXPERIMENTAL
Testes de tiros
As amostras foram obtidas por meio de voluntrios que se sub-
meteram s sesses de tiros, executadas no tnel de tiro do setor
de Balstica do I.C. SP, utilizando armas de calibre .38 das marcas
Taurus e Rossi (provenientes de apreenses da prpria polcia), alm
de cartuchos ntegros de marca CBC (Companhia Brasileira de Car-
tuchos) 38SPL LRN. O uso de arma de calibre .38 e de cartuchos
CBC no projeto partiu de sugesto da polcia tcnica, como o tipo de
arma de fogo mais apreendida, bem como o tipo de cartucho ntegro
mais utilizado, respectivamente. Foram efetuados cerca de 30
disparos, sendo que cada atirador efetuou disparos com a mo es-
querda e, posteriormente, com a direita. Na escolha dos voluntrios,
procurou-se pessoas que no tivessem tido contato anterior direto
com substncias que contivessem os elementos preponderantes (Pb,
Ca e Sb) em resduos de disparos, para evitar quaisquer contamina-
es no material a ser analisado19. As armas utilizadas foram trocadas
a cada sesso de tiros e foram cuidadosamente limpas antes de cada
teste de tiro, descartando qualquer possibilidade de contaminao
prvia.
Coleta e acondicionamento de resduos de disparos
A coleta foi realizada nas mos dos atiradores por meio da tcni-
ca de esfregao20,21, em perodos de at 1 h aps os disparos, utilizan-
do-se cotonetes embebidos em soluo diluda de EDTA a 2%. Apli-
cou-se a soluo complexante22,23 em quatro regies distintas da mo,
abrangendo a palma, o dorso e a regio palmar (Pina-Palmar) e
dorsal (Pina-Dorsal) dos dedos polegar e indicador24, conforme Fi-
guras 2(a-d).
No momento da coleta, a extremidade de um cotonete (Johnson
& Johnson) foi umedecida em uma soluo de EDTA (Merck) a 2%,
durante aproximadamente 2 min, e esfregada separadamente em cada
rea especfica da superfcie das mos de cada atirador, por at 1 min.
A extremidade do cotonete umedecida e contendo os resduos de
cada regio da mo do atirador foi ento seccionada e colocada den-
tro de um tubo de centrfuga de 15 mL com tampa de polipropileno
(Sarstedt, Alemanha). O tubo contendo o material coletado foi devi-
damente identificado e levado para o laboratrio.
Vol. 27, No. 3 Identificao de Resduos de Disparos de Armas de Fogo 411

a) b) Padres analticos

Solues padro multi-elementares contendo os analitos de inte-

resse em concentraes de 1, 5, 10, 50, 100, 200 e 300 g L-1 em
meio 1% de cido ntrico foram obtidas a partir de diluies de solu-
es padro originais SPEX de Ba, Sb e Pb, com concentrao certi-
ficada de 1000 g/L-1, por meio de uso de micropipetas (Finnpipette-
Labsystems). Completou-se o volume das solues com soluo di-
luda de cido ntrico suprapuro a 2%. As curvas analticas referen-
tes a cada analito estudado foram obtidas com um coeficiente de
correlao mdio de r = 0,999, e construdas em unidade de concen-
trao (g/L-1) de cada analito versus a intensidade (cps).
c) d) O limite de deteco para cada elemento em estudo, definido
como a menor concentrao com que um elemento pode ser detecta-
do com 95% de confiana, e representado por trs vezes o desvio
padro da intensidade das correntes inicas obtidas na medio das
solues de branco (n=10), foi obtido como 0,045 mg L-1 para
antimnio, 0,507 mg L-1 para brio e 0,117 mg L-1, para medidas em
baixa resoluo (R=300).

RESULTADOS E DISCUSSO

A metodologia de coleta proposta para a recuperao de res-

duos de disparos mostrou ser de fcil execuo, com os resultados
Figura 2. Regies da mo de atiradores submetidas coleta: a) Palma; b)
apresentados a seguir. O procedimento analtico para a obteno do
Dorso; c) Regio da Pina (Palmar); d) Regio da Pina (Dorsal).
extrato para anlise tambm foi otimizado, de modo a simplificar ao
Reproduzida, com permisso, da ref. 18, copyright ASTM International,
mximo os trabalhos de rotina no laboratrio.
100 Barr Harbor Drive, West Conshohocken, PA19428
A Tabela 2 mostra os resultados obtidos a partir de amostras
coletadas das mos de voluntrios, antes e depois das sesses de
Procedimento analtico tiros. As concentraes mdias dos elementos Sb, Ba e Pb recupera-
das nas mos dos atiradores em reas prximas aos dedos indicado-
Adicionou-se ao material a ser analisado um volume de 2 mL de res e polegar (regies palmar e dorsal), sugerem estas reas especfi-
uma soluo a 10% (v/v) de cido ntrico suprapuro (HNO3; Merck) cas como as mais adequadas para se proceder a uma coleta mais
e submeteu-se durante 5 min a banho ultrassnico a 25 kHz provvel de resduos de disparos.
(UNIQUE, Modelo TA1800, Brasil), como forma de se favorecer a Pode-se observar tambm que, apesar do uso do mesmo tipo de
dissoluo do resduo slido coletado. Colocou-se o tubo contendo armamento (calibre .38), a recuperao dos elementos de interesse
a amostra em aquecimento de 1 h, temperatura de 80 C, seguido analisados entre cada voluntrio mostrou-se irregular e randmica.
de uma nova agitao de 5 min em banho ultrassnico. As solues Quando se compara o valor mdio da concentrao de cada elemen-
do extrato obtido foram diludas, ento, a 10 mL com gua deionizada to com os valores mximo e mnimo obtidos nas diversas regies
Milli-Q, e submetidas para anlise em um espectrmetro de massas amostradas da mo (Tabela 2), percebe-se que os dados analisados
de alta energia com fonte de plasma induzido (ELEMENT 1, Finnegan entre todos os voluntrios no esto proporcionalmente distribudos
MAT) para a determinao dos elementos Sb, Ba e Pb. Um nebu- em torno do valor mdio. A avaliao dos dados pela mediana tam-
lizador concntrico Meinhard em conjunto com uma bomba peristl- bm evidenciou esta disperso. Esta variabilidade tem sido constata-
tica foram empregados para a introduo de amostra em uma tocha da ao longo do projeto e pode ser associada s caractersticas prpri-
de quartzo. As condies de operao principais esto relacionadas as de cada indivduo (tamanho das mos, atividades ocupacionais e
na Tabela 1. hbitos higinicos), assim como ao estado de conservao das armas
de fogo utilizadas. A presena destes elementos, entretanto, deve ser
Tabela 1. Principais condies de operao do HRICP-MS interpretada com cautela, j que influncias externas podem atuar
decisivamente em uma anlise final, especialmente pelo fato dos
Fluxo gs refrigerante 15 L min-1
analitos estudados serem facilmente encontrados em diversas ativi-
Fluxo gs auxiliar 1,10 L min-1
dades ocupacionais. Estudos anteriores19 mostraram que atividades
Fluxo gs amostra 0,97 L min-1 relacionadas a reparos e manuteno de automveis, por exemplo,
Potncia RF 1300 w constituem-se em importantes fontes de contaminao de antimnio,
Cone do amostrador Nickel, 1,0 mm brio e chumbo. Mesmo uma anlise adicional das partculas encon-
Cone do skimmer Nickel 0,8 mm tradas por SEM-EDX21, de forma a se buscar uma caracterizao
Leituras por pico 20 qumica e morfolgica do material coletado, pode tambm no dis-
Tempo de leitura 0,0100 s tinguir satisfatoriamente entre partculas irregulares presentes e aque-
las caractersticas de disparos, como foi mostrado na Figura 1.
Janela de integrao 80
A partir desta constatao, procurou-se buscar uma forma de se
Tipo de scan Escan
estabelecer uma relao entre os elementos avaliados de modo a se
Modo de resoluo R = 300 determinar, com maior grau de coincidncia possvel, a origem do
Cmara de nebulizao Tipo Scott (PE-Sciex) material analisado como sendo exclusivamente de resduos de
Tocha Tubo de quartzo disparos. Esta noo de impresso digital qumica, onde um conjun-
412 Reis et al. Quim. Nova

Tabela 2. Resultados obtidos em coletas realizadas nas mos de atiradores antes e aps disparos com armas de calibre .38
Palma Dorso Palmar Dorsal
Pb Sb Ba Pb Sb Ba Pb Sb Ba Pb Sb Ba
Antes-Tiro (g L-1)
Mximo 133 1,13 98,1 38,7 1,33 109 119 1,30 146 52,9 1,27 140
Mnimo 3,43 * 2,90 * * * 2,76 * 2,22 2,18 * *
Mdia 29,8 0,35 24,4 15,2 0,28 23,1 38,8 0,35 25,7 17,3 0,28 26,0
Mediana 21,7 0,10 18,9 12,1 0,06 18,1 29,8 0,11 17,9 13,6 0,04 16,6
Desvio 30,6 0,39 21,4 12,8 0,36 25,7 31,8 0,41 29,1 13,7 0,39 33,5
Depois-Tiro (g L-1)
Mximo 1206 66,6 236 731 81,4 482 983 68,5 298 7252 108 371
Mnimo 12,5 1,25 * 1,05 0,72 * * 4,81 * * 1,60 *
Mdia 141 7,71 33,4 99,7 9,92 56,3 257 19,3 74,8 475 22,0 76,8
Mediana 104 6,64 11,1 41,4 3,85 37,7 162 13,8 48,6 123 15,1 66,9
Desvio 148 6,83 55,2 156 16,7 93,1 244 18,4 89,5 1346 24,9 89,2
* < Limite de Deteco.Reproduzida, com permisso, da ref. 18, copyright ASTM International, 100 Barr Harbor Drive, West Conshohocken,
PA19428.

to de informaes poderia levar a uma composio ou distribuio
qumica redundante e definida, levou associao dos analitos por
meio do uso de grficos ternrios, que foram comparados simultane-
amente em grupos de amostras coletadas antes e depois de um dispa-
ro, de forma a se constatar uma diferena nestas distribuies como
um indicativo da presena de resduos de disparos de armas de fogo
em um recente evento de tiro, e estabelecer-se uma relao caracters-
tica para cada situao. Os grficos ternrios constituem-se de uma
comparao direta entre trs componentes de um sistema. Um dado
ponto, localizado em um dos vrtices do tringulo, indica que a con-
centrao do componente correspondente quele vrtice ser de 100%
em relao aos outros dois componentes. Por outro lado, um dado
ponto localizado exatamente no centro do tringulo mostra que o
percentual relativo entre os trs componentes exatamente igual.
Na Figura 3, observa-se o grfico ternrio obtido em coletas
efetuadas antes dos disparos, onde cada ponto representa a relao
Pb:Sb:Ba para cada atirador. A ausncia de antimnio entre os vo-
luntrios garantiu uma distribuio caracterstica e prxima entre os
atiradores. A variao de chumbo verificada poderia ser atribuda,
conforme j citado, a atividades ocupacionais ou mesmo ao ambien-
te especfico de convivncia de cada voluntrio.
atirador depois das sesses de tiros mostrou uma diferente associa-
o em contraponto aos analitos encontrados na Figura 3, nas mos
antes dos tiros, quando tambm comparados por meio de grficos
ternrios, conforme pode ser visto na Figura 4.
A presena caracterstica de antimnio, em conjunto com o au-
mento da concentrao de chumbo, resultou em diferena significa-
tiva na relao Pb:Sb:Ba nas duas situaes estudadas, em pratica-
mente todos os voluntrios. A maioria dos voluntrios apresentou,
ainda, uma assinatura qumica similar para praticamente todas as
regies estudadas da mo, com exceo de algumas poucas razes
relacionadas especialmente a coletas realizadas na regio dorsal da
mo de alguns atiradores. A disperso observada nesta regio espe-
cfica da mo poderia, possivelmente, ser explicada pelo fato de ser
uma regio onde o depsito de resduos seja menor, acarretando tam-
bm menor recuperao. A comparao entre os grficos mostrados
na Figura 4 aponta, portanto, para todas as regies da mo (com
algumas ressalvas para a rea dorsal) como locais mais adequados
para se proceder coleta e identificao dos resduos, conforme o
mtodo proposto.
CONCLUSES

Neste trabalho, o emprego da tcnica de HRICP-MS permitiu a

Figura 3. Relao entre Sb, Ba e Pb encontrados nas mos de atiradores
antes dos disparos
Por outro lado, a anlise dos extratos obtidos nas mos de cada
anlise em nveis de traos e ultratraos dos elementos Pb, Ba e Sb,
a partir de um novo mtodo proposto para coletas de resduos de
disparos de armas de calibre .38 nas mos de atiradores, utilizando-
se uma soluo complexante de EDTA 2%.
Os resultados apresentados mostraram que as regies ao redor
dos dedos polegar e indicador constituem-se nos melhores pontos
para se efetuar a coleta mais eficiente destes resduos. Observou-se,
sobretudo, que uma simples comparao das quantidades recupera-
das dos analitos em alguns voluntrios pode no ser decisiva para a
confirmao de um tiro, especialmente quando se consideram influ-
ncias externas. Porm, para a grande maioria dos atiradores, a utili-
zao de grficos ternrios entre os analitos estudados mostrou uma
relao caracterstica no grupo de atiradores, indicando assinaturas
qumicas distintas nas mos nos testes realizados antes e imediata-
mente depois (at 40 min) de disparos com uma arma de calibre .38.
Uma razo peculiar entre os elementos Pb:Sb:Ba, constatada nas
mos de atiradores aps os tiros, foi comprovada pelo aumento signi-
ficativo na deteco de chumbo e, principalmente, pelo aparecimento
de antimnio (aproximadamente 10 a 26 gL-1), diferenciando daque-
Vol. 27, No. 3 Identificao de Resduos de Disparos de Armas de Fogo 413

la obtida nas mos de no atiradores (at 0,17 gL-1), e tornando-se

uma poderosa ferramenta na confirmao ou no de um suspeito.
Uma anlise estatstica elementar baseada na mdia, mediana e
desvio padro no se mostrou vlida para os resultados obtidos, po-
rm a variabilidade observada nos mesmos resultados mostrou ter
tido pouca importncia na avaliao final dos grficos ternrios.
O mtodo aqui apresentado para a coleta e digesto dos resduos
analisados mostrou, decisivamente, ser simples, rpido e eficaz, de
forma a atender intensa demanda da rotina da polcia de So Paulo.

AGRADECIMENTOS

Os autores agradecem aos peritos N. Correia Jr. e P. Moreira e

aos funcionrios do Laboratrio de Balstica do I.C.-SP, pelas preci-
osas informaes durante os testes de tiros. Os autores tambm agra-
decem aos funcionrios do IPEN que atuaram como voluntrios nos
testes de disparos, M. H. Kakazu pelo apoio tcnico e FINEP,
PADCT e CAPES pelo apoio financeiro.

REFERNCIAS

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32, 846.

Figura 4. Grficos ternrios mostrando a distribuio entre os analitos

(Sb, Ba e Pb) em quatro regies das mos de atiradores (Palma, Dorso,
Palma e Dorso dos Dedos Polegar e Indicador) logo aps um disparo com
uma arma de calibre .38