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UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

ESCUELA DE CIENCIAS BSICAS, TECNOLOGA E INGENIERA


BIOQUMICA
2016 - Semestre II

BIOQUMICA
Trabajo colaborativo 1

Presentado por:
EDUINSON ANACONA QUINAYAS
C.C 1083887062

WILLINGTON MARINEZ
C.C 7693309
JORGE IVAN LOSADA
RAUL ALIRIO RODRIGUEZ
DIANA LEIDY RIOS

Grupo:

201103A_291

Tutor
ALBERTO GARCA

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD


ESCUELA DE CIENCIAS BSICAS, TECNOLOGA E INGENIERA
INTERSEMESTRAL
OCTUBRE
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BIOQUMICA
2016 - Semestre II

INTRODUCCION

Con el siguiente trabajo colaborativo se pretende que el estudiante afiance


conocimientos con respecto a la estructura general y clasificacin de aminocidos;
caracterizacin cualitativa de aminocidos y protenas, realizando un
reconocimiento de los cidos nucleicos y del flujo de la informacin gentica para
que pueda solucionar todos los problemas de la gua de trabajo.

OBJETIVOS

1. Aplicar el mtodo ABP como estrategia que facilita la adquisicin de un


aprendizaje de calidad y que no excluye la aplicacin de otras estrategias y
las prcticas de laboratorio.
2. Comprender la necesidad de la bsqueda de informacin avalada, para su
aprendizaje y la compresin de la resolucin de problemas a partir de
situaciones reales.
3. Adquirir conocimientos a partir de la dinmica de cada estudiante en el grupo
colaborativo y su papel en la resolucin de la situacin planteada en el trabajo
colaborativo del curso de Bioqumica.
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DESARROLLO DE LA GUIA

1. Indicar qu es lo que se observa en la figura y cmo se llaman las distintas


estructuras que conforman esta molcula? Cmo interactan para dar la
conformacin espacial? Porque se da complementariedad?

RTA: En la estructura del DNA se evidencian:

El cido desoxirribonucleico, abreviado como ADN, es un cido nucleico que contiene las
instrucciones genticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos
vivos conocidos y algunos virus, y es responsable de su transmisin hereditaria.

El ADN es un polmero de nucletidos, es decir, un polinucletido. Un polmero es un


compuesto formado por muchas unidades simples conectadas entre s, como si fuera un
largo tren formado por vagones. En el ADN, cada vagn es un nucletido, y cada nucletido,
a su vez, est formado por un azcar (la desoxirribosa), una base nitrogenada (que puede
ser adeninaA, timinaT, citosinaC o guaninaG) y un grupo fosfato que acta como
enganche de cada vagn con el siguiente. Lo que distingue a un vagn (nucletido) de otro
es, entonces, la base nitrogenada, y por ello la secuencia del ADN se especifica nombrando
solo la secuencia de sus bases.

En los organismos vivos, el ADN se presenta como una doble cadena de nucletidos, en la
que las dos hebras estn unidas entre s por unas conexiones denominadas puentes de
hidrgeno.

En la estructura del RNA se evidencia:

El cido ribonucleico (ARN o RNA) es un cido nucleico formado por una cadena de
ribonucletidos. Est presente tanto en las clulas procariotas como en las eucariotas, y es
el nico material gentico de ciertos virus (virus ARN). El ARN celular es lineal y
monocatenaria (de una sola cadena).
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El ARN est formado por una cadena de monmeros repetitivos llamados nucletidos. Los
nucletidos se unen uno tras otro mediante enlaces fosfodister cargados negativamente.

Cada nucletido est formado por tres componentes:

1. Un monosacrido de cinco carbonos (pentosa) llamada ribosa


2. Un grupo fosfato
3. Una base nitrogenada, que puede ser
1. Adenina (A)
2. Citosina (C)
3. Guanina (G)
4. Uracilo (U)

1. Bioqumicamente como est estructurado el ADN (Nucletidos)

Cada molcula de ADN est constituida por dos cadenas o bandas


formadas por un elevado nmero de compuestos qumicos llamados
nucletidos. Estas cadenas forman una especie de escalera retorcida
que se llama doble hlice. Cada nucletido est formado por tres
unidades: una molcula de azcar llamada desoxirribosa, un grupo
fosfato y uno de cuatro posibles compuestos nitrogenados llamados
bases: adenina (abreviada como A), guanina (G), timina (T) y citosina
(C).

La molcula de desoxirribosa ocupa el centro del nucletido y est flanqueada por un grupo
fosfato a un lado y una base al otro. El grupo fosfato est a su vez unido a la desoxirribosa
del nucletido adyacente de la cadena. Estas subunidades enlazadas desoxirribosa-fosfato
forman los lados de la escalera; las bases estn enfrentadas por parejas, mirando hacia el
interior, y forman los travesaos.
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Los nucletidos de cada una de las dos cadenas que forman el ADN
establecen una asociacin especfica con los correspondientes de la
otra cadena. Debido a la afinidad qumica entre las bases, los
nucletidos que contienen adenina se acoplan siempre con los que
contienen timina, y los que contienen citosina con los que contienen
guanina. Las bases complementarias se unen entre s por enlaces
qumicos dbiles llamados enlaces de hidrgeno.

2. Qu relacin existe entre ADN y gen?

El ADN (cido desoxirribonucleico) es una estructura donde se encuentra la informacin de


los caracteres hereditarios y se encuentra al interior del ncleo de las clulas en unas
estructuras llamadas cromosomas. Los genes son segmentos de ADN donde est escrita
la informacin de cada individuo. El ADN acta dicindole a la clula cmo se fabrican las
protenas que nuestras clulas necesitan para funcionar.

El gen funciona como si fuera una palabra que usa slo cuatro letras, que corresponden a
las molculas que componen el ADN, llamadas bases nitrogenadas: Adenina, Timina,
Citosina, Guanina (A-T-C-G).

Por lo tanto pueden tener distintas combinaciones o palabras para cada gen depende del
orden en que estn colocadas. Pueden ser ms cortas o ms largas, cumpliendo cada uno
una funcin especfica y determinada.

Los genes se transmiten de padres a hijos segn unas leyes precisas de modo que el
conjunto de esa informacin correspondiente a los hijos tendr copias exactas de los genes
de los progenitores.

Por lo tanto, las clulas descendientes de la primera clula del organismo tienen los mismos
genes, que son producto de la mezcla de los genes de la clula sexual femenina con los de
la masculina.1

1 https://adnestructurayfunciones.wordpress.com/2008/08/15/adn/
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3. Cul es la relacin bioqumica entre gen y protena?

En nuestro cdigo gentico, contenemos secuencias de tres bases (tripletes,


codones) que codifican para aminocidos especficos. Un gen son varios codones,
la unin de varios codones codifican para una protena especfica. De modo que
gen = protena.

Si falta algn gen en el cdigo gentico, puede causar muchas enfermedades. La


graveda de las mismas, se determina acorde al gen faltante.

4. Qu es el cdigo gentico?

El cdigo gentico es una secuencia de bases nitrogenadas en la cadena de ADN


y ARN que provocan la sntesis o la activacin de ciertas proteinas para que realicen
una funcin ya sea fisiolgica, estructural, etc. Estas bases son adenina(a) guanina
(g) citosina(c) timina (t) (estas cuatro en el ADN) y uracilo (u) (que reemplaza a la
timina en el ARN).Siempre se una la citosina con la guanina en el ARN y en ADN,
pero en el ADN se une la adenina con la timina, y en el ARN el uracilo se une con
la adenina. Las bases se agrupan de a tres codn y se agrupan para formar
aminoacidos y luego proteinas.

*Cul es la relacin del RAN mensajero y los aminocidos?

La traduccin es el segundo proceso de la sntesis proteica (parte del proceso


general de la expresin gnica). La traduccin ocurre tanto en el citoplasma, donde
se encuentran los ribosomas, como tambin en el retculo endoplasmtico rugoso
(RER). Los ribosomas estn formados por una subunidad pequea y una grande
que rodean al ARNm. En la traduccin, el ARN mensajero se decodifica para
producir un polipptido especfico de acuerdo con las reglas especificadas por el
cdigo gentico. Es el proceso que convierte una secuencia de ARNm en una
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cadena de aminocidos para formar una protena. Es necesario que la traduccin


venga precedida de un proceso de transcripcin. El proceso de traduccin tiene
cuatro fases: activacin, iniciacin, elongacin y terminacin (entre todos describen
el crecimiento de la cadena de aminocidos, o polipptido, que es el producto de la
traduccin).

5. Explica por qu la obtencin de maz Bt es una tcnica de biotecnologa


moderna y no una tcnica tradicional.

El maz Bt es un tipo de maz transgnico que produce una protena de origen


bacteriano. La protena Cry, producida naturalmente por Bacillus thuringiensis es
txica para las larvas de insectos barrenadores del tallo, que mueren al comer hojas
o tallos de maz Bt. Por tal razn permite que el tallo no sea consumido y de esta
forma podemos obtener las semillas es una tcnica moderna la cual no se haba
visto en tiempos pasados

6. A qu llamamos ADN recombinante?

La biotecnologa en el sentido moderno de la ingeniera gentica comenz en la


dcada de 1970 con la invencin de tcnicas de ADN recombinante.104 Las
enzimas de restriccin fueron descubiertas y caracterizadas a finales de la dcada
de 1960, siguiendo los pasos de aislamiento, luego duplicacin y luego sntesis de
genes virales. Comenzando con el laboratorio de Paul Berg en 1972 (ayudado por
la EcoRI del laboratorio Herbert Boyer basndose en el trabajo con la ligasa del
laboratorio Arthur Kornberg), los bilogos moleculares pusieron todas estas piezas
juntas para producir el primer organismo transgnico. Poco despus, otros
comenzaron a usar vectores plsmidos y a aadir genes para la resistencia a
antibiticos, incrementando considerablemente el alcance de las tcnicas de
recombinacin.105
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Cautelosa de los peligros potenciales (particularmente la posibilidad de una bacteria


prolfica con un gen viral causante de cncer), la comunidad cientfica, as como una
amplia gama de cientficos independientes reaccionaron hacia estos desarrollos
tanto con entusiasmo como con reservas temerosas. Prominentes bilogos
moleculares conducidos por Berg, sugirieron una moratoria temporal sobre las
investigaciones con ADN recombinante hasta que los peligros pudiesen ser
juzgados y las polticas pudiesen ser creadas

7. Qu es un organismo genticamente modificado?

son organismos vivos cuyas caractersticas han sido cambiadas, usando


tcnicas modernas en laboratorios especializados, para introducir genes que
proceden de otras especies. Estas tcnicas permiten separar, modificar y
transferir partes del ADN de un ser vivo (bacteria, virus, vegetal, animal o humano)
para introducirlo en el de otro.

9. Considerando las tcnicas de ingeniera gentica, responde las siguientes


consignas:

a. Cul sera el gen de inters para lograr el maz resistente a insectos?

Contiene un gen de la bacteria del suelo llamada Bacillus thuringiensis, que produce
su propio insecticida, de tal modo, que sus hojas, tallo y polen expresaran la protena
Bt de la bacteria.

b. Cul es la protena que se sintetiza a partir de ese gen?

Esta bacteria del suelo llamada Bacillus thuringiensis que en condiciones naturales
produce la protena cristalina Bt. Esta protena es el ingrediente activo que ha sido
utilizado por los agricultores y jardineros durante 40 aos en la agricultura tradicional
y orgnica. Las diferentes subespecies de Bt producen diferentes protenas
llamadas protenas Cry.
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c. Cul es el organismo de origen y el organismo receptor del gen?

El organismo de origen es la bacteria del suelo denominada Bacillus


thuringiensis (Bt) de la cual se extrae el gen que determina la sntesis de la protena
insecticida, y el organismo receptor del gen es la planta de maz.

10. Investiga acerca de los beneficios/perjuicios de cultivar maz Bt Busca


otros ejemplos en los cuales se aplican estas tcnicas?

Perjuicios

El campo puede tener efectos negativos con el cultivo de maz transgnico,


por un lado, porque al manipular el maz nativo con genes ajenos estos
pueden sufrir una descomposicin gentica que no permita que se siga
produciendo de manera natural, adems de perderse la variedad de maz
nativo por la polinizacin del maz transgnico.
Baja de precio del grano si hay una sobreproduccin.
Riesgos a la salud, al medio ambiente y biodiversidad.

Beneficios y ventajas

Reduccin en el nmero de nacimiento de bebes con defectos en el tubo


neural debido al menor contenido de micotoxinas.
Entre los beneficios de sembrar maz Bt, protegido contra el ataque de
algunas plagas de lepidpteros.
Preservacin de los agentes de control natural y biolgico de plagas del
cultivo.
Reduccin del uso de agro txicos evitando la exposicin de los trabajadores
de la finca y la contaminacin del medio ambiente.
til y adecuada herramienta dentro del manejo integrado de plagas, acorde
con el enfoque de sistemas agrcolas sostenibles.
Reduccin de los niveles de micotoxinas y fumosinas en los granos de maz.
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Reduccin del empleo de maquinaria agrcola o jornales en labores de


aplicacin de agroqumicos para control de las plagas, propiciando economa
de tiempo y disminucin de los costos de produccin del cultivo.

Otros ejemplos en los cuales se aplican estas tcnicas son:

Carnes transgnicas: hace ms de veinte ao que los animales son modificados,


esto incluye cerdos, vacas, aves y peces. Las modificaciones tienen como finalidad
de incrementar el peso y tamao de los animales y adems acelerar el tiempo de
su desarrollo.

Tomates transgnicos: estos tomates se diferencian de los comunes por que el


tiempo en el que se descomponen una vez cosechados es mucho mayor. Para ello
una de sus enzimas debe ser inhibida genticamente gracias a su gen opuesto.
Para ello el mismo debe ser introducido en el genoma de la tomatera. Hoy en da
estos tipos de tomates intentan ser reinsertados en el mercado ya que haban sido
apartados por ciertas dificultades a la hora de comercializarlos.

Soja transgnica: los cambios se realizan a partir de genes extrados de los


herbicidas de bacterias y se introducen en las semillas de la soja. Cuando la misma
es modificada resulta ms resistente a ciertos herbicidas y a los glifosatos.

Papas transgnicas: en este caso la enzima del almidn es invalidada ya que es


introducida una copia antagnica al gen que la anula. Para poder producir papas
transgnicas es necesario generar las condiciones necesarias, ya que resulta muy
complejo. Actualmente no pueden ser encontradas en el mercado.

Trigo transgnico: este tipo de trigo resulta mucho ms resistente ante los
insectos, plagas y sequas. Sin embargo es importante resaltar que actualmente se
detectan ms casos de gente que resulta intolerante al trigo, los celacos, y se cree
que existe una relacin directa con las modificaciones genticas que se realiza
sobre estas plantas.
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Problema

Paso1. Un inhibidor enzimtico es algn compuesto que impide que alguna, o


algunas, enzimas catalicen. Este tipo de compuestos son especficos, o sea que
pueden inhibir a un grupo de enzimas pero no tener ninguna actividad con otras
enzimas. Los denominadas inhibidores, incluyen muchos frmacos, antibiticos,
conservadores alimentarios y venenos.

La inhibicin enzimtica puede ser irreversible o reversible, esta ltima comprende


a su vez tres tipos: inhibicin competitiva, acompetitiva y no competitiva.

La inhibicin enzimtica irreversible se conoce tambin como "envenenamiento"


del enzima. Por ejemplo algunos compuestos organofosforados txicos llamados
venenos nerviosos, que se utilizan como insecticidas, actan inhibiendo
irreversiblemente al enzima acetilcolinesterasa, la cual interviene en la actividad del
sistema nervioso.

Inhibicin reversible. Los inhibidores reversibles se combinan transitoriamente


con el enzima, de manera parecida a como lo hacen los propios sustratos. Algunos
inhibidores reversibles no se combinan con el enzima libre sino con el complejo
enzima-sustrato.

Qu tipos inhibicin reversible existe?


Inhibicin competitiva

En este tipo de inactivacin, el inhibidor (I) posee una estructura qumica similar a
la del sustrato: esto le permite fijarse reversiblemente en el sitio activo de la enzima
excluyendo el sustrato que previamente se haya unido. La enzima no modifica el
inhibidor porque ste no posee enlaces susceptibles al ataque cataltico, que si
estn presentes en el sustrato. La situacin puede representarse con las
reacciones:
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Qu quiere decir describa casos puntuales donde expliques la interaccin


de los inhibidores, las enzimas y los productos?
Los inhibidores enzimticos son a menudo diseados para imitar el estado de
transicin o intermedio de una reaccin catalizada por una enzima. Esto asegura
que el inhibidor cambie el estado de transicin estableciendo un efecto en la enzima,
lo que resulta en una afinidad de unin mejor (baja Ki) que los diseos basados en
sustratos.
Un ejemplo de un inhibidor en ese estado de transicin es el frmaco antiviral
oseltamivir, que imita la naturaleza plana del anillo del ion oxonio en la reaccin de
la neuraminidasa, una enzima del virus.9

Sin embargo, no todos los inhibidores estn basados en la estructura del sustrato.
Por ejemplo, la estructura de otro inhibidor de la proteasa del VIH, el tipranavir, no
est basada en un pptido y no tiene similitudes estructurales obvias con la protena
sustrato. Estos inhibidores no peptdicos pueden ser ms estables que los
inhibidores que contienen enlaces peptdicos porque estos no son sustratos para
las peptidasas, con lo que son menos propensas a ser degradadas en la clula.

En el diseo de frmacos es importante considerar las concentraciones de sustrato


a las cuales se expondr la enzima en cuestin. Por ejemplo, algunos inhibidores
de protenas quinasas tienen estructuras qumicas que son similares al adenosn
trifosfato, uno de los sustratos de esta enzima. Sin embargo, ciertos frmacos que
son simplemente inhibidores competitivos tendrn que competir con altas
concentraciones de ATP en la clula. Las protenas quinasas tambin pueden ser
inhibidas por competencia en el sitio de unin donde la quinasa interacta con sus
protenas sustrato, y la mayora de las protenas presentes en el interior de una
clula se encuentran a concentraciones mucho menores que las concentraciones
de ATP. En consecuencia, si dos inhibidores de protenas quinasas se unen en sus
sitios activos con afinidad similar, pero solo uno tiene que competir con el ATP,
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entonces el inhibidor competitivo en el sitio de unin de la protena inhibir a la


enzima ms eficientemente.

Inhibicin no competitiva

Se presenta por la unin reversible del inhibidor a un sitio de la enzima libre o con
sustrato, diferente del sitio activo. Esta unin provoca cambios en la conformacin
de la enzima alterando as el sitio activo e impidiendo por consiguiente la
transformacin del sustrato. Las reacciones que ocurren simultneamente son:

Inhibicin Incompetitiva

La caracterstica ms importante de esta inhibicin es la unin irreversible (por


enlaces covalentes) del inhibidor con una de las cadenas laterales de los
aminocidos presentes en el sitio activo; en algunos casos la unin irreversible se
hace sobre el

La inhibicin enzimtica irreversible se conoce tambin como "envenenamiento"


del enzima. Por ejemplo algunos compuestos organofosforados txicos llamados
venenos nerviosos, que se utilizan como insecticidas, actan inhibiendo
irreversiblemente al enzima acetilcolinesterasa, la cual interviene en la actividad del
sistema nervioso.

Expliquen en que consiste el caso expuesto anteriormente y den ejemplos


complementarios sobre envenenamientos.

Por qu se dice que es irreversible?

a inhibicin especfica de la accin enzimtica puede ser de tipo reversible o de tipo


irreversible. El primer tipo incluye la inhibicin competitiva y la no competitiva y el
segundo se refiere a la inhibicin incompetitiva. A continuacin examinaremos las
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caractersticas de cada una y cmo podemos identificarlas por su representacin


grfica segn Lineweaver-Burk.

* Inhibicin competitiva

En este tipo de inactivacin, el inhibidor (I) posee una estructura qumica similar a
la del sustrato: esto le permite fijarse reversiblemente en el sitio activo de la enzima
excluyendo el sustrato que previamente se haya unido. La enzima no modifica el
inhibidor porque ste no posee enlaces susceptibles al ataque cataltico, que si
estn presentes en el sustrato. La situacin puede representarse con las
reacciones:

De acuerdo con esto podemos deducir que la magnitud de la inhibicin depender


de la [I] y que un exceso de S elimina la inhibicin pues se usar toda la enzima
libre y el equilibrio se desplazar hacia la formacin de ES, y de all a la formacin
de P.

A partir de las ecuaciones planteadas se puede obtener la ecuacin 10:

Donde

v = velocidad de reaccin en presencia del inhibidor.


Vmax = velocidad mxima en presencia del inhibidor
K = constante de inhibicin
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La cintica con y sin inhibidor competitivo se presentara grficamente as:

Observamos que con un exceso de sustrato alcanzamos la misma Vmax que en su


ausencia. No sucede lo mismo para los valores de KM pues en presencia de
inhibidor (KM (2)) la constante es ms alta, o lo que es lo mismo, disminuye la
afinidad por el sustrato.

Usando la ecuacin 10 y segn el mtodo de Lineweaver-Burk, se obtendr una


grfica donde se visualiza fcilmente el cambio en KM y la igualdad en el valor de
Vmax.

Esta inhibicin ha sido estudiada a nivel molecular con la lisozima, glicosidasa que
degrada la pared celular de las bacterias y un trisacrido sinttico o de manera ms
elemental con la deshidrogenasa succnica.
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Esta enzima cataliza la oxidacin del succinato o fumarato segn la reaccin.

El malonato o el oxalacetato, cuyas estructuras son:

Actan como inhibidores competitivos pues al igual que el sustrato natural poseen
dos grupos COO- y un tamao adecuado para encajar en el sitio activo de la enzima.

* Inhibicin no competitiva
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Se presenta por la unin reversible del inhibidor a un sitio de la enzima libre o con
sustrato, diferente del sitio activo. Esta unin provoca cambios en la conformacin
de la enzima alterando as el sitio activo e impidiendo por consiguiente la
transformacin del sustrato. Las reacciones que ocurren simultneamente son:

En la reaccin 12, la enzima no es capaz de modificar S por las razones anotadas;


en consecuencia con un exceso de sustrato no podemos recuperar la totalidad de
las molculas de enzima y por tanto no alcanzaremos la misma Vmax obtenida en
ausencia de inhibidor. La figura 23 ilustra lo anterior.

El tratamiento matemtico de esta situacin se resume en:


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La cual se representa la comparacin de la enzima en ausencia de inhibidor, lo que


indica que decrece la Vmax pero que KM no cambia.

Este tipo de inhibicin se presenta con frecuencia con metabolitos intermedios que
se combinan con enzimas reguladoras disminuyendo la actividad de sus sitios
catalticos.

Y su expresin matemtica es:

De esta figura deducimos que en este tipo de inhibicin los valores de KM y Vmax
son menores que los obtenidos en ausencia de inhibidor.

El ejemplo clsico de inhibicin Incompetitiva es la reaccin de compuestos


organofosforados (clase a la cual pertenecen muchos insecticidas) con los grupos
OH de la serina presente en el sitio activo de muchas enzimas. El diisopropil
fluorofosfato.
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(DPF) inactiva de esta forma a enzimas como la acetil colinesterasa (necesaria para
la transmisin de los impulsos nerviosos), la tripsina, quimotripsina, elastasa
(proteasa), etc.

Podemos representar de manera simplificada la accin del DPF as:

PASO 2:
Vo (mM/min)
S (mM)
50 10
100 19
160 29
190 34
210 44
240 49
290 46
300 51
400 58
500 63
720 73
800 81
1000 87
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1/S 1/Vo
0,02 0,1
0,01 0,05263158
0,00625 0,03448276
0,00526316 0,02941176
0,0047619 0,02272727
0,00416667 0,02040816
0,00344828 0,02173913
0,00333333 0,01960784
0,0025 0,01724138
0,002 0,01587302
0,00138889 0,01369863
0,00125 0,01234568
0,001 0,01149425

1/Vo
0.12

0.1

0.08
1/Vo

0.06
1/Vo
0.04

0.02

0
0 0.005 0.01 0.015 0.02 0.025
1/S

m b
4,69230648 0,00499707

Vmax= 200,117404
Km= 939,012191
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Conclusiones

Se afianzaron conocimientos con respecto a la estructura general y clasificacin de


aminocidos; caracterizacin cualitativa de aminocidos y protenas, realizando un
reconocimiento de los cidos nucleicos y del flujo de la informacin gentica para
que pueda solucionar todos los problemas de la gua de trabajo.

Se identific el caso del Maz Resistente a insectos (MAZ BT) que mediante
tcnicas biotecnolgicas de ADN recombinante se ha logrado que produzcan una
protena insecticida en contra del barrenador del tallo un insecto que es una plaga.
A partir de lo anterior se estableci un estudio de caso para determinar las
relaciones entre los organismos genticamente modificados, las protenas que
sintetizan, los organismos que lo originan y cuales actan como receptores.

Se describieron los tipos de inhibicin enzimtica y se desarroll un ejercicio para


determinar los valores de Vmax y Km en la cintica enzimtica a partir del Modelo
de Michaelis y Menten.
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BIBLIOGRAFA

AGRO-BIO, Maz Genticamente Modificado, Disponible en:


http://www.argenbio.org/adc/uploads/pdf/Maiz20Geneticamente20Modificado.p
df

Greenpeace. El maz producido genticamente por Novartis , Septiembre de


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