Cris

Laboratorio de Fisicoqumica
UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS
FACULTAD DE INGENIERIA GEOLO GICA, MINERA,

METALU RGICA, GEGRA FICA, CIVIL Y AMBIENTAL
Escuela Ingeniera Geolo gica
__________________________________________________________________________________________
[GASES]
PROFESOR: Pantoja Cadillo, Agrico
INTEGRANTES: Coz Pariona, Erick

Tapia Upiachihua, Jeriff
Zegarra Bautista, Angella Fiorella
Zuta Arroyo, Bryan
FECHA DE PRCTICA: 20/04/17
FECHA DE ENTREGA: 27/04/17
GRUPO: A-B
TURNO: Jueves (8 11am)
INDICE
Resumen..3
Introduccin.4
I. Principios Tericos.5
[Escribir texto] Pa gina 1

II. Detalles experimentales..17

III. Tabla de datos..20
IV. Ejemplo de clculos.22
V. Anlisis y discusin de resultados.27
VI. Conclusiones....28
VII. Recomendaciones...29
VIII. Bibliografa....31
IX. Apndice...32
X. Grficos.34
RESUMEN
El presente trabajo aborda de manera experimental, la teora de Gases Reales. El estudio de

los gases reales es ciertamente ms complejo que el de los gases ideales. Es as, que la
determinacin de sus propiedades, no se puede hacer usando las ecuaciones propias de los
gases ideales. Se recurrir entonces a otras relaciones, algunas de las cuales involucran la
correccin de sus semejantes ideales.
El objetivo del presente trabajo es estudiar las principales propiedades de los gases reales,
analizando para este propsito: la capacidad calorfica y la densidad de los gases.
Bajo condiciones tales como: temperatura de 28C, presin de 756 mmHg y 96% de humedad
relativa, se realizan los experimentos en mencin.
El clculo de la densidad de los gases se hace usando el mtodo de Vctor Meyer que permite
determinar condiciones importantes en un gas tales como la presin, el volumen, la masa, la
temperatura, del gas entre otros. Estableciendo una analoga con las condiciones normales, es
posible determinar el volumen de la sustancia, lo cual finalmente nos permite obtener la
densidad del gas a condiciones normales, siguiendo la muy conocida relacin entre la
densidad, la masa y el volumen.
Posteriormente realizamos el clculo de la relacin entre las capacidades calorficas (Cp y Cv)
para un gas, que en nuestro experimento es el aire. Para este propsito usamos el mtodo de
Clement y Desormes, segn el cual es posible determinar la relacin entre las capacidades
calorficas de un gas a partir de ciertas relaciones que involucran presiones.
Escuela de Ingeniera Geolgica Pgina 2

Los detalles experimentales de estos mtodos son explicados de manera concisa, as como el
anlisis de los resultados obtenidos, respecto al margen de error de los experimentos, adems
de las conclusiones y las recomendaciones respectivas que permitan la obtencin de mejores
resultados, as como la reduccin del porcentaje de error.
INTRODUCCIN
Los gases reales son los que en condiciones ordinarias de temperatura y presin se comportan
como gases ideales; pero si la temperatura es muy baja o la presin muy alta, las propiedades
de los gases reales se desvan en forma considerable de las de los gases ideales.
Para estudiar los gases reales con mayor exactitud, es necesario modificar la ecuacin del gas
ideal, tomando en cuenta las fuerzas intermoleculares y los volmenes moleculares finitos.
En esta primera prctica de laboratorio se comprobar lo aprendido en la parte terica del

curso, junto al conocimiento de la teora se desarrollar la habilidad y capacidad de razonar
ante diversas situaciones dadas en laboratorio, as como la eficiencia del grupo de trabajo.
Comenzaremos con una descripcin de la versin idealizada de un gas, el gas ideal, y muestra
como su ecuacin de estado puede ser establecida experimentalmente. Luego se ve como las
propiedades de los gases reales difieren de aquellas del gas ideal, y se construye una ecuacin
de estado que describe sus propiedades.
Estas ecuaciones de estado nos sirven para predecir el comportamiento de un gas tratado
como gas real, entre las ms utilizadas tenemos: la ecuacin de Van Der Walls y la ecuacin de
Berthelot.

I. PRINCIPIOS TEORICOS
Gas: Se denomina as, a la materia que posee la propiedad de llenar completamente el

recipiente que lo contiene, con una densidad uniforme, por ello no posee forma ni volumen
definido. Las fuerzas de repulsin son ms intensas que las de cohesin.
Estas molculas gaseosas estn dotadas de un movimiento, incesante y catico, chocando

entre s y con las paredes del recipiente que lo contiene. Generalmente se comportan de dos
formas:
1. Gas Ideal
Un gas ideal viene a ser un gas hipottico formado por partculas puntuales, sin atraccin ni
repulsin entre ellas y cuyos choques son perfectamente elsticos (conservacin de
momento y energa cintica). Los gases reales que ms se aproximan al comportamiento
del gas ideal son los gases monoatmicos en condiciones de baja presin y alta
temperatura.
1.1 Los estados del gas ideal
El estado fsico de la muestra de una sustancia, su condicin fsica, se halla definida por
sus propiedades fsicas. Dos muestras de una sustancia que tienen las mismas
propiedades fsicas se hallan en el mismo estado el estado de un gas puro, por ejemplo,
est especificado por su volumen V, cantidad de sustancia (nmero de moles) presin P
y temperatura T. Sin embargo, experimentalmente se ha establecido que es suficiente

especificar solo tres de estas variables porque al establecer tres de ellas, la cuarta
variable queda determinada.
La forma general de la ecuacin de estado es P = f (T, V, n)
La ecuacin dice que, si se conocen los valores T, V y n para una sustancia particular, el
valor de la presin est determinado. Cada sustancia esta descrita por su propia
ecuacin de estado, pero la forma explcita de la ecuacin se conoce solo en unos
pocos casos especiales. Un ejemplo muy importante de la ecuacin de estado del gas
ideal la cual contiene la frmula p = (nRT)/V, donde R es una constante.
Presin:
En el origen de la fuerza ejercida por un gas es el incesante impacto de las

molculas sobre las paredes de su recipiente. Las colisiones son tan numerosas que
ejercen una fuerza constante efectiva, la cual es experimentada como una presin
constante. Un ejemplo de esta presin es cuando hay dos gases que se hallan
compartiendo un mismo recipiente separados por una pared mvil, el gas que tiene
mayor presin tendera a comprimir (reducir el volumen al gas que posee menos
presin). La presin del gas que tiene mayor presin caer cuando se expanda y el
gas de menor presin cuando aumentar cuando esta se comprima. En cierto punto
las dos presiones se igualarn y la pared no tendr ms tendencia a moverse. Esta
condicin de igualdad de presiones en cada lado de la pared mvil constituye un
estado de equilibrio mecnico entre dos gases. Por ende, la presin del gas indica
que si dos gases contenidos en un mismo compartimiento separados por una pared
mvil estarn en equilibrio mecnico.
Medida de presin:
La presin ejercida por la atmsfera se mide en barmetro. La versin original del

barmetro (inventado por Torricelli, discpulo de Galileo) fue un tubo invertido con
mercurio, sellado en externo superior. Cuando la columna de mercurio esta en
equilibrio mecnico con atmosfera, la presin en su base es igual a la ejercida por la
atmosfera. Por lo tanto, la altura de la columna de mercurio es proporcional a la

presin externa. La presin de una muestra de gas dentro de un recipiente se mide

por medio de manmetros dispositivos con propiedades elctricas que dependen de
la presin.
Temperatura:
Es una propiedad que indica si dos objetos en contacto a travs de un lmite

diatrmico pueden estar en equilibrio trmico. Hay equilibrio trmico si no ocurre
cambio de estado alguno cuando dos objetos A y B estn en contactos a travs de
un lmite diatrmico. Suponindose que un objeto A (el cual puede pensarse como
un bloque de hierro se halla en equilibrio trmico con un objeto (un bloque de cobre)
y que B tambin equilibrio trmico con toro objeto C (un recipiente de agua).
Se hall experimentalmente que A y C tambin estn en equilibrio trmico cuando se

ponen en contacto, la observacin se halla resumida en la ley cero de la
termodinmica, esta justifica el concepto de temperatura y el uso del termmetro
como dispositivo para medir la temperatura.
As supongamos que B es un capilar de vidrio que contiene un lquido, tal como

mercurio, que se expande significativamente cuando la temperatura aumenta.
Cuando A se halla en contacto con B, la columna de mercurio en el ltimo en el
ltimo tiene cierta longitud, y de acuerdo a la ley cero, si la columna de mercurio en
B conserva la misma longitud cuando se coloca en contacto trmico con un objeto
C, se puede predecir que no ocurrir cambio cuando A y C estn en contacto
trmico. Y adems podemos decir que el largo de la columna de mercurio como
medida de la temperatura de A y C. Ahora en la presin de un gas, sin embargo,
puede usarse para construirse una escala de temperatura de gas ideal,
independiente de la identidad de gas. La escala de gas ideal resulta idntica a la
escala termodinmica de temperatura, siempre en adelante usaremos de la en la
termodinmica de temperatura, la temperatura se denomina T y normalmente se
informan en kelvin, K (no K), la temperatura termodinmica y Celsius se relacin
por la expresin exacta.
T/K= /C+273,15

1.2 Leyes de los gases ideales
Ley de Boyle
La ley de Boyle, que resume estas observaciones, establece que: el volumen de una
determinada cantidad de gas, que se mantiene a temperatura constante, es
inversamente proporcional a la presin que ejerce, lo que se resume en la siguiente
expresin:
P.V = constante o P=1/V
y se pueden representar grficamente como:
Fig. 1.1 Representaciones grficas de las ecuaciones de la Ley de Boyle

Este tipo de grficos se denominan isotermas, por lo que a los procesos que
cumplen con la Ley de Boyle se les denomina procesos isotrmicos.
Para que para que se cumpla la Ley de

Boyle es importante que permanezcan
constantes el nmero de moles del
gas, n, y la temperatura de trabajo, T.
Ley de Charles
La ley de Charles y Gay Lussac se resume en: el volumen de una determinada

cantidad de gas que se mantiene a presin constante, es directamente proporcional
a su temperatura absoluta, que se expresa como:
V / T = constante
y grficamente se representa como:
Fig. 1.2 Representacin grfica de las ecuaciones de la Ley de Charles

Debemos tener presente que la temperatura se debe expresar en grados Kelvin, K.

Para determinar los valores entre dos puntos cualesquiera de la recta podemos
usar:
Los procesos que se realizan a presin constante se denominan procesos

isobricos.
Anlogamente, la presin de una determinada cantidad de gas que se mantiene a

volumen constante, es directamente proporcional a su temperatura absoluta, que se
expresa como:
P / T = constante
Los procesos que se producen a volumen constante se denominan procesos

isocricos. Para determinar los valores entre dos estados podemos usar:
P 1 / T1 = P 2 / T2
Ley de los cambios triples
Al combinar las leyes mencionadas se obtiene la ley combinada de los gases

ideales o ley de los cambios triples, que establece que para una determinada
cantidad de gas se cumple:
PV / T = constante
Para determinar los valores entre dos estados diferentes podemos emplear:
P1V1 / T1 = P2V2 / T2
En las leyes estudiadas se debe mantener

constante el nmero de moles del gas en
estudio.

Es necesario trabajar en temperatura
absoluta, es decir en grados Kelvin, K.
Ley de Avogadro
La ley de Avogadro establece que el volumen de un gas mantenido a temperatura y

presin constantes, es directamente proporcional al nmero de moles del gas
presentes:
V / n = constante
Para determinar los valores para dos estados diferentes podemos usar:
V 1 / n1 = V 2 / n2
Tambin podemos expresarlo en trminos de: la presin de un gas mantenido a

temperatura y volumen constantes, es directamente proporcional al nmero de
moles del gas presentes:
Los experimentos
P 1 / n1 = P 2 / n2
demostraron que a
condiciones TPE, 1 mol
de una sustancia
gaseosa cualquiera,
Escuela de Ingeniera Geolgica ocupa un volumen de Pgina 10
22,4 L.
Ley general del gas ideal

Las leyes que hemos estudiado se cumplen cuando se trabaja a bajas presiones y temperaturas moderadas. Tenemos que:
Propiedades que se mantienen constantes Ley Expresin
Moles, n Temperatura, t Boyle P.V = constante
Moles, n Presin, p Charles V/T = constante
Presin, p Temperatura, t Avogadro V/n = constante
Tabla 1.1: Resumen de las leyes de los gases ideales.
Cuando estas leyes se combinan en una sola ecuacin, se obtiene la denominada

ecuacin general de los gases ideales:
Px V = n x R x T
donde la nueva constante de proporcionalidad se denomina R, constante universal

de los gases ideales, que tiene el mismo valor para todas las sustancias gaseosas.
El valor numrico de R depender de las unidades en las que se trabajen las otras
propiedades, P, V, T y n. En consecuencia, debemos tener cuidado al elegir el valor
de R que corresponda a los clculos que estemos realizando, as tenemos:
Valor de R Unidades
0.082
8.314
1.987
Tabla 1.2: Valores y unidades especficas que toma la constante universal de los gases ideales (R)
2. Gases reales
Si se quiere afinar ms o si se quiere medir el comportamiento de algn gas que escapa

al comportamiento ideal, habr que recurrir a las ecuaciones de los gases reales, que
son variadas y ms complicadas cuanto ms precisas.
Los gases reales no se expanden infinitamente, sino que llegara un momento en el que
no ocuparan ms volumen. Esto se debe a que, entre sus partculas, ya seas tomos
como en los gases nobles o molculas como en el (O 2) y la mayora de los gases, se
establecen unas fuerzas bastante pequeas, debido a los cambios aleatorios de sus
cargas electrostticas, a las que se llama fuerzas de Van der Waals.
El comportamiento de un gas suele concordar ms con el comportamiento ideal cuanto

ms sencilla sea su frmula qumica y cuanto menor sea su reactividad (tendencia a
formar enlaces). As, por ejemplo, los gases nobles al ser molculas monoatmicas y
tener muy baja reactividad, sobre todo el helio, tendrn un comportamiento bastante
cercano al ideal. Les seguirn los gases diatmicos, en particular el ms liviano
hidrgeno. Menos ideales sern los triatmicos, como el dixido de carbono; el caso del
vapor de agua an es peor, ya que la molcula al ser polar tiende a establecer puentes
de hidrgeno, lo que an reduce ms la idealidad. Dentro de los gases orgnicos, el que
tendr un comportamiento ms ideal ser el metano perdiendo idealidad a medida que
se engrosa la cadena de carbono. As, el butano es de esperar que tenga un
comportamiento ya bastante alejado de la idealidad. Esto es porque cuanto ms grande
es la partcula constituyente del gas, mayor es la probabilidad de colisin e interaccin

entre ellas, factor que hace disminuir la idealidad. Algunos de estos gases se pueden
aproximar bastante bien mediante las ecuaciones ideales, mientras que en otros casos
har falta recurrir a ecuaciones reales muchas veces deducidas empricamente a partir
del ajuste de parmetros.
Tambin se pierde la idealidad en condiciones extremas, como altas presiones o bajas

temperaturas. Por otra parte, la concordancia con la idealidad puede aumentar si
trabajamos a bajas presiones o altas temperaturas. Tambin por su estabilidad qumica.
m 9 TC P
TC
2

PV = TR 1 + 1 - 6
M 128 PCT
T
Donde:
P, V, T : Presin, Volumen y Temperatura del gas

M : Peso Molecular
m : Masa de la sustancia
R : Constante de los Gases Ideales
R' : Correccin para desviacin de idealidad
Pc, TC : Presin y Temperatura crtica del gas
3. Densidad de Gases
La densidad ( ) es una magnitud referida a la cantidad de masa contenida en un

determinado volumen, y puede utilizarse en trminos absolutos o relativos. En trminos
sencillos, un objeto pequeo y pesado, como una piedra o un trozo de plomo, es ms
denso que un objeto grande y liviano, como un corcho o un poco de espuma.
3.1 Densidad Absoluta
Relacin entre la masa por unidad de volumen.

3.2 Densidad Relativa
Relacin de la densidad de una sustancia con respecto a la de un gas de referencia.

La densidad ( ) de un gas se puede obtener a partir de la relacin:
m PM

V R' T
4. Relacin de capacidades calorficas de los gases
4.1 Capacidad Calorfica de los gases
Es la cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura de una sustancia en un

grado. Hay dos tipos de capacidad calorfica:
- Con volumen constante, cuando el volumen se mantiene constante mientras se

eleva la temperatura, lo que da origen a que aumente la presin del gas. El
calentamiento se realiza en recipiente cerrado.
- Con presin constante, cuando la presin se mantiene constante mientras se

eleva la temperatura, lo que da origen a que aumente el volumen del gas. El
calentamiento se realiza en recipiente abierto.
La relacin de ambas, conocida como depende si el gas es mono, di o poliatmico y

puede ser determinada experimentalmente mediante el mtodo de Climent y Desormes,
realizando en el sistema, primero una expansin adiabtica, y luego un calentamiento a
volumen constante; para un sistema de ste tipo se cumple:
Tabla 1.3: Relacin existente entre las capacidades calorficas de los gases.

Cp ln P1 ln P0

Cv ln P1 ln P2
y si el cambio de presin es pequeo, sabiendo que P= gh:
Cp h1

Cv h1 h2
La capacidad calorfica de una sustancia tiene un valor mayor si se lleva a cabo a

presin constante, que si es realizada a volumen constante. Toda vez que, al aplicar
presin constante a una sustancia, sta sufre un aumento en su volumen, lo que
provoca una disminucin en su temperatura y, consecuentemente, necesitar ms calor
para elevarla.
A volumen constante, todo el calor suministrado a la sustancia pasa a aumentar la

energa cintica de las molculas, por lo tanto, la temperatura se incrementa con mayor
facilidad.
Es evidente que mientras ms alto sea el valor de la capacidad calorfica de una

sustancia, requiere mayor cantidad de calor para elevar su temperatura.
Expansin Adiabtica
Un proceso es adiabtico cuando no hay ni ganancia ni perdida de calor, esto

es, que el sistema en estudio se asla trmicamente de sus alrededores de modo
que q=0. En una expansin adiabtica, el trabajo externo se afecta a expensas
de la energa interna del gas y la temperatura desciende.

II. DETALLES EXPERIMENTALES
1. Materiales y Reactivos
1.1 Materiales: Equipo de Victor Meyer para densidad de vapor, equipo para relacin de
capacidades calorficas or el mtodo de Clment y Desormes, regla, bulbos
pequeos, vasos de 50, 200, 600 Ml., pipetas.
1.2 Reactivos: Lquido orgnico voltil.
2. Procedimiento
2.1 Determinacin de la Densidad de Gases por el Mtodo de Victor Meyer
a) Instale el equipo como se muestra en la Fig. (1)
b) Coloque en un vaso agua de cao hasta sus 2/3 de su volumen (A), y dentro de
este el tubo de vaporizacin (B), manteniendo cerrada la llave de la bureta F y
abierto el tapn E. Lleve el a agua a ebullicin durante unos 10min. Mientras se
est calentando el agua, pese una ampolla hasta 10 milsimas de g. Caliente la
ampolla, retire e introduzca el capilar en un vaso que contenga una pequea
porcin de lquido voltil, enfre y repita la operacin hasta introducir 0.1 y 0.2 g.
de muestra, pese y si ha logrado el peso adecuado, selle el capilar, deje enfriar y
pese nuevamente.
c) Abra la llave de la bureta, nivele el agua hasta la marca inicial con la pera.
d) Coloque el tapn E, iguale los niveles, lea la bureta y anote. Retire el tapn E y
haga que el nivel llegue nuevamente al nivel inicial.

e) Repita d) hasta que el volumen desalojado de agua no fluctu en ms de 0.2

mL. Respecto a la lectura anterior.
f) Rompa el extremo de la ampolla, introdzcala rpidamente en el tubo de

vaporizacin y coloque inmediatamente el tapn E. a medida que baje el nivel
del agua en la bureta igual al de la pera, hasta que el nivel del agua deje de
bajar.
g) Cierre rpidamente la llave F; espere unos 10 min. Y tome la temperatura del

agua en la pera, lea el nivel del agua en la bureta, tomando como referencia la
lectura realizada en (d).
Fig. 2.1 Mtodo de Victor Meyer
2.2 Relacin de Capacidad Calorfica por el Mtodo de Clment y Desormes.
a) Armamos el equipo a usar para este mtodo, tal como se muestra en la figura 2.
Tener en cuenta que las uniones deben estar hermticamente cerradas.
b) Mantenemos cerrado B y por medio de A permita el paso del gas por el baln
hasta tener un desnivel aproximadamente de h1 en el manmetro de agua.
c) Luego, abrir B y cirrela rpidamente en el momento en que ambos meniscos se

equilibren o crucen por primera vez.
d) Dejamos que se estabilice el lquido manomtrico y lea la nueva diferencia de

alturas que tomara nuestro valor de h2 .

e) Repetimos el experimento con diferencia de alturas iniciales de

aproximadamente h1 = 15, 20, 25 y 30 cm.
Fig. 2.2 Mtodo de Clement y Desormes
III. TABLA DE DATOS
Tabla 1: Condiciones de Laboratorio

P (mmHg) T (C) HR
756 28 96%
Tabla 2: Datos Tericos
2.1 Para la Determinacin de la Densidad de Gases
DENSIDAD DEL GAS
Masa molecular del cloroformo (CHCl3) 119.36 g/mol
Temperatura crtica del cloroformo 536.20K
Presin crtica del cloroformo 41192 mmHg
Presin de vapor de agua a 23C 28.35 mmHg
Datos tericos del gas a C.N.
TemperaturaC.N PresinC.N F(presin de vapor de

agua)
273K 760 mmHg 28.35 mmHg
Tabla 3: Datos Experimentales

DENSIDAD DE GASES
Peso ampolla 0.4932 g
Peso ampolla + cloroformo 0.6309 g
Peso del cloroformo 0,1377 g
Volumen de agua desplazado 22.7 mL
Temperatura del agua en la pera 301 K
3.2 Para la Relacin de Capacidades Calorficas
h1=10cm h1=15cm h1=20cm h1=25cm h1=30cm

h2 0.9cm 1.7cm 3.1cm 4.2cm 5.4cm
Tabla 4: Resultados y Porcentaje de error en la experiencia
Resultados
Presin Baromtrica corregida Pb 754.866 mmHg
Volumen corregido 20.449 mL
Densidad Terica del gas a C.N. 0.00565 g/mL
Densidad experimental del gas a C.N. 0.0067 g/ mL
Error de la Densidad 18.58 %
IV. EJEMPLO DE CLCULOS

1. Determinacin de la densidad de gases por el mtodo de Vctor Meyer
a. Corrija la presin baromtrica usando:
(100 h)
Pb' Pb F
100
Datos:
Pb : Presin baromtrica corregida
Pb : Presin baromtrica
h : Humedad relativa del aire (96%)
F : Presin de vapor de agua a 28C = 28.35 mmHg
Reemplazando:
Pb = 756 mmHg (100 96)(28.35 mmHg) / 100
Pb = 754.866 mmHg
b. Corrija el volumen del aire desplazado a condiciones normales (CN), 0C y 1 atm.
CN
Hallando Vcloroformo

Por la ley de Boyle
Pb'Vdesplazado P CN V CN

T pera T CN
CN
(754.866 mmHg )(22.7 mL) (760mmHg )Vcloroformo

301K 273 K
CN
Vcloroformo 20.449 mL
c. Determina la densidad terica del gas a C.N., usando la ecuacin de Berthelot.
Por la ecuacin de Berthelot
P V = n R T
m
9 TC P TC
2

PV = TR 1 + 1 - 6
M 128 PC T
T
9 TC P
TC
2

R ' = R 1 + 1 - 6
128 PC T
T
Reemplazando:
L.mmHg 9 (536.20 K )(760mmHg)

536.20 K
2

R '= 62.36 1 + 1 - 6
mol.K 128 (41192 mmHg)( 273K )
273K
R '= 58.84 L.mmHg / mol.k
Hallando la densidad terica
Pterica = (760 mmHg)x(119.36g/mol) / (58.84L.mmHg/mol.K)x(273K)
Pterica = 5.647 g/L
Pterica = 0.00565 g/mL
d. Determine la densidad experimental del gas a C.N. dividiendo la masa entre el

volumen corregido.
mcloroformo 0.138 g
exp
CN
CN
0.0067 g / mL
V cloroformo 20.59mL
2. Determine la Relacin de Capacidades Calorficas
a. Determine la relacin de capacidades calorficas para cada altura inicial.

Hallando la relacin de capacidades calorficas para diferentes h1:
3. Calcule el porcentaje de error para cada experimento.
a. Para la Densidad

% Error = 0.00565 0.0067/0.00565 x 100%
%Error = 18.58%
Hallamos el porcentaje de error del volumen a CN y volumen del CHCl3 experimental.
b. Para las Capacidades calorficas
Hallando el porcentaje de error:
Vt = 1,4
V. ANLISIS Y DISCUSIN DE RESULTADOS
En la determinacin de la densidad de los gases por el mtodo de Vctor Meyer el porcentaje

de error nos arroja una cantidad de 18.58% , este porcentaje de error lo atribuimos
probablemente a que no estuvo muy bien asegurada la manguera que conduca el aire, por lo
que pudo haber escape de aire y se pudo enfriar afectando los resultados, ya que se trataba

de una expansin adiabtica (no cambia calor con su entorno); tambin podemos relacionarlo
con la tcnica de llenar la ampolla de cloroformo la cual al realizarse tiene imperfecciones
debido a la diferencia de masas ya que el cloroformo es un lquido voltil, por ltimo podra
deberse tambin a que el equipo no se asegura completamente con los tampones por lo que
pudo haber ingresado mayor cantidad de aire lo que afectara luego en el volumen producido.
La variacin del resultado puede deberse a que no se logr colocar rpidamente la ampolla en
el vaso con cloroformo ni cuando hubo de colocarse en el tubo de vaporizacin por lo que el
aire pudo haber ingresado mezclndose con el cloroformo.
La capacidad calorfica obtenida por el mtodo de Clment y Desormes lamentablemente no

nos fue muy exacta, esto debido a que es muy difcil determinar el clculo exacto de forma
experimental en el preciso momento en que se cruzan las alturas en el manmetro.
VI. CONCLUSIONES
1. Para la densidad:
pterica = 0.00565 g/mL
pexperimental = 0.0067 g/Ml
%error = 18.58%

2. Para el volumen a CN y volumen del CHCl3 experimental:
VCN = 20.449 mL
V(CHCl3)experimental = 22.7 mL
%error = 11.01%
3. Para las capacidades calorficas
yterico = 1.4
ypromedio = 1.1663
%error = 16.69%
VII. RECOMENDACIONES
Para la obtencin de mejores resultados, as como la reduccin del porcentaje de error, se

hacen las siguientes recomendaciones:
A) Para el experimento de determinacin de densidad de gases
- Realizar un pesado correcto de la sustancia en anlisis (cloroformo en nuestro

experimento)

- Nivelar adecuadamente el lquido en la bureta tal como lo indica el proceso, hasta

que la diferencia no supere los 0.2 ml
- Tener cuidado con la temperatura que puede adquirir el agua del vaso, recordar que
la temperatura de ebullicin del agua es mayor que la del cloroformo.
- Cuidar que no haya fugas en el tapn del tupo de vaporizacin o al cerrar la llave de
la bureta.
- Esperar como indica el proceso,10 minutos para realizar la toma de datos
(temperatura de pera y variacin de volumen en la bureta)
- Cuidado en los clculos matemticos, cambio de unidades, etc. Los clculos
involucran formulas un tanto complejas que pueden provocar errores sistemticos y
propagacin de errores.
B) Para el experimento de determinacin de capacidades calorficas.
- Asegurar que no exista fugas en los conductos, ya que ello provocara una fuga del
aire y un error considerable en las mediciones de alturas y por propagacin, en los
clculos experimentales.
- Se recomienda la participacin de 3 personas para una realizacin ms cmoda de
este experimento. Una persona que bombee el aire al sistema, otra que se
encargue de obstruir el orificio y la manguera cuando sea necesario, y otra persona
que se encargue de medir las diferencias de alturas y tomar los apuntes
respectivos.
- Precisin en el procedimiento, especficamente en la parte de abrir la salida de aire

para la determinacin del h1, dado que este paso requiere de cierta habilidad y
reflejos. De obtenerse medidas que difieran mucho de las otras estas debern ser
reemplazadas por otras ms exactas. Tambin precisin en la medicin de las
diferencias de altura h1 y h2, se recomienda: Esperar que el lquido se estabilice
para poder hacer la medicin.
- Luego de ingresar aire al sistema presionar con firmeza el conducto a fin de no
dejar escapar aire, lo cual inducira a errores en los clculos.

- Evitar los errores de clculo. Aunque las frmulas que se usan para la
determinacin de capacidades calorficas no son muy complejas, no est de ms
tener cierto cuidado en los clculos matemticos.
VIII. BIBLIOGRAFA
GASTON PONS MUZZO. Fisicoqumica. Editorial Universo S.A. Sexta Edicin. Lima
Per 1985). Pag 44 45.
Gilbert W. Castellan: Fisicoqumica (2 Edicin) 1974, 1987 - Cap. 3: Pag. 34- 48.
Maron-Lando J, Fisicoquimica Fundamental Ed Mc Graw III.

FARRINGTON Daniels - Fisicoqumica 4ta Edit. Edit. Compaa Editorial - Continental

S.A. 1970
K.C. Rolle - 2da. Edit. Edit. - Interamericana Mxico, 1984
MARRON Y PRUTON - Fundamentos de Fisicoqumica, Ediciones Limusa Mxico

1984.
IX. APNDICE
1. Cuestionario
1.1 En qu consiste el mtodo de Regnault para la determinacin de los pesos

moleculares de las sustancias gaseosas.

Este mtodo consiste en determinar los pesos moleculares de las sustancias gaseosas a
temperatura ambiente y se realiza de la siguiente manera: Un matraz de vidrio de unos 300
a 500 de capacidad, provisto de llave, se evaca y pesa, llenndolo a continuacin con el
gas cuyo peso molecular se busca a una temperatura y presin, procediendo a pesarlo de
nuevo. La diferencia de pesos representa el del gas W en el matraz cuyo volumen se
determina llenndolo y pesndolo con agua o mercurio, cuyas densidades se conocen. Con
los datos as obtenidos, se deduce el peso molecular buscado mediante la ecuacin:
1.2 Explicar las diferencias y semejanzas que existen entre isotermas de un gas real
y la de un gas ideal
Entendemos que las isotermas de un gas real tienen una forma ms completa que las
isotermas de un gas ideal (hiprbolas), ya que se deben dar cuentas de los cambios de
fase que puede experimentar.
Fig. 9.1 Diagrama de comparacin entre isortermas de gases reales y de gases ideales.
La isoterma representada en rojo se denomina isoterma crtica (y su temperatura,

la temperatura crtica). Esta isoterma separa dos comportamientos: cuando una sustancia
se encuentra a una temperatura superior a su temperatura crtica, siempre est en estado
gaseoso, por muy alta que sea la presin. Por el contrario, cuando est a una temperatura

inferior a la crtica, puede estar en estado slido, lquido o vapor (en la grfica se han
representado solamente las zonas de lquido y vapor).
Los puntos representados con las letras A y B corresponden respectivamente a los estados
denominados vapor saturado y lquido saturado. Ambos estn sobre una curva
(representada en lnea punteada) denominada curva de saturacin. Por debajo de ella,
todos los estados son una mezcla de lquido y vapor.
En la figura tambin se observa que la zona de las isotermas que se encuentra por debajo
de la curva de saturacin es una recta horizontal. Por tanto, cuando el cambio de fase
lquido - vapor se produce a presin constante, se produce tambin a temperatura
constante.
1.3 Explicar el defecto de la altura en un campo gravitacional sobre la presin de los

gases
La relacin que existe entre la altura y la presin ejercida sobre un gas, en un campo
gravitacional, es inversamente proporcional. Esto quiere decir que a mayor altura la presin
que ejerce la gravedad ser menor, y que a menor altura la presin que ejerce la gravedad
ser mayor.
X. GRFICOS
gra



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Laboratorio de Fisicoqumica

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

FACULTAD DE INGENIERIA GEOLO GICA, MINERA,

PROFESOR: Pantoja Cadillo, Agrico

INTEGRANTES: Coz Pariona, Erick

FECHA DE PRCTICA: 20/04/17

FECHA DE ENTREGA: 27/04/17

TURNO: Jueves (8 11am)

[Escribir texto] Pa gina 1

II. Detalles experimentales..17

El presente trabajo aborda de manera experimental, la teora de Gases Reales. El estudio de

Escuela de Ingeniera Geolgica Pgina 2

En esta primera prctica de laboratorio se comprobar lo aprendido en la parte terica del

Escuela de Ingeniera Geolgica Pgina 3

Gas: Se denomina as, a la materia que posee la propiedad de llenar completamente el

Estas molculas gaseosas estn dotadas de un movimiento, incesante y catico, chocando

1.1 Los estados del gas ideal

Escuela de Ingeniera Geolgica Pgina 4

La forma general de la ecuacin de estado es P = f (T, V, n)

En el origen de la fuerza ejercida por un gas es el incesante impacto de las

La presin ejercida por la atmsfera se mide en barmetro. La versin original del

Escuela de Ingeniera Geolgica Pgina 5

presin externa. La presin de una muestra de gas dentro de un recipiente se mide

Es una propiedad que indica si dos objetos en contacto a travs de un lmite

Se hall experimentalmente que A y C tambin estn en equilibrio trmico cuando se

As supongamos que B es un capilar de vidrio que contiene un lquido, tal como

Escuela de Ingeniera Geolgica Pgina 6

1.2 Leyes de los gases ideales

P.V = constante o P=1/V

y se pueden representar grficamente como:

Fig. 1.1 Representaciones grficas de las ecuaciones de la Ley de Boyle

Escuela de Ingeniera Geolgica Pgina 7

Para que para que se cumpla la Ley de

La ley de Charles y Gay Lussac se resume en: el volumen de una determinada

y grficamente se representa como:

Fig. 1.2 Representacin grfica de las ecuaciones de la Ley de Charles

Escuela de Ingeniera Geolgica Pgina 8

Debemos tener presente que la temperatura se debe expresar en grados Kelvin, K.

Los procesos que se realizan a presin constante se denominan procesos

Anlogamente, la presin de una determinada cantidad de gas que se mantiene a

Los procesos que se producen a volumen constante se denominan procesos

Ley de los cambios triples

Al combinar las leyes mencionadas se obtiene la ley combinada de los gases

En las leyes estudiadas se debe mantener

Escuela de Ingeniera Geolgica Pgina 9

La ley de Avogadro establece que el volumen de un gas mantenido a temperatura y

Tambin podemos expresarlo en trminos de: la presin de un gas mantenido a

Ley general del gas ideal

Propiedades que se mantienen constantes Ley Expresin

Moles, n Temperatura, t Boyle P.V = constante

Moles, n Presin, p Charles V/T = constante

Presin, p Temperatura, t Avogadro V/n = constante

Tabla 1.1: Resumen de las leyes de los gases ideales.

Cuando estas leyes se combinan en una sola ecuacin, se obtiene la denominada

donde la nueva constante de proporcionalidad se denomina R, constante universal

Si se quiere afinar ms o si se quiere medir el comportamiento de algn gas que escapa

El comportamiento de un gas suele concordar ms con el comportamiento ideal cuanto

Escuela de Ingeniera Geolgica Pgina 12

Tambin se pierde la idealidad en condiciones extremas, como altas presiones o bajas

P, V, T : Presin, Volumen y Temperatura del gas

La densidad ( ) es una magnitud referida a la cantidad de masa contenida en un

3.1 Densidad Absoluta

Relacin entre la masa por unidad de volumen.

Escuela de Ingeniera Geolgica Pgina 13