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UNIVERSIDAD NACIONAL HERMILIO VALDIZN INGENIERA CIVIL

UNIVERSIDAD NACIONAL HERMILIO


VALDIZN
FACULTAD DE INGENIERA CIVIL Y

TEMA

ENSAYO DE LABORATORIO PROPIEDADES


FISICAS DE LA ARCILLA CAOLINITA

DOCENTE : ING. OWNER SALVADOR SALAZAR


INTEGRANTES :
CHAMORRO BALDEON, Mike
MORALES ANGULO, Rodrigo
JUSTO AGURTO, Elmer Anthony
ESTEBAN SARMIENTO, Andy
BASILIO GAVINO, Leandro
SEBASTIAN SALINAS, Biddens
LOZANO VILCHES, Marco Paolo
TOLENTINO PENADILLO, Cristian

CURSO : GEOTECNIA I

GEOTECNIA I
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Hunuco Per
2017

Dedicatoria
Este trabajo se desarroll con gran
empeo del grupo que integramos, y
por ende es dedicado en especial a
nuestro PADRE JESUSCRISTO.

Al Ing. OWNER SALVADOR


SALAZAR, quien nos incentiva a
realizar este ensayo. Y a todos los
estudiantes de la escuela acadmica
profesional de INGENIERIA CIVIL, de
la Universidad Nacional HERMILIO
VALDIZAN. Que da a da bregamos

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por hacer de este pueblo un ejemplo


de dignidad y libertad.

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RESUMEN

En el presente ensayo se describe el significado del caoln, sus propiedades


fsicas, como su granulometra e importancia en el Per, las caractersticas que
este debe cumplir de acuerdo a sus principales aplicaciones industriales, as como
las limitaciones en cuanto a su uso debido a la existencia de algunas impurezas,
principalmente hierro, contenido generalmente como xidos e hidrxidos, los
cuales le proporcionan una coloracin caf-beige, dependiendo del contenido de
este elemento. Se hace nfasis en la necesidad de remocin del hierro por
diversos mtodos (fsicos y qumicos).

INTRODUCCIN

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El caoln es un mineral no renovable, es un silicato de aluminio hidratado, producto


de la descomposicin de rocas feldespticas, principalmente. El trmino caolinita
se deriva del chino Koa-ling, que significa Cerro Alto, nombre de la montaa de la
que por vez primera se embarc la caolinita a Europa para usos cermicos. El
caoln es la arcilla en la que predomina el mineral caolinita; de color blanco,
aunque puede tener diversos colores debido a las impurezas; brillo generalmente
terroso mate; es higroscpico (absorbe agua); su plasticidad es de baja a
moderada. Otras propiedades importantes son su blancura, su inercia ante
agentes qumicos, es inodoro, aislante elctrico, moldeable y de fcil extrusin;
resiste altas temperaturas, no es txico ni abrasivo y tiene elevada refractariedad,
facilidad de dispersin. Es compacto, suave al tacto y difcilmente fusible. Tiene
gran poder cubriente y absorbente y baja viscosidad en altos porcentajes de
slidos. Es uno de los minerales arcillosos ms importantes; su estructura y
composicin son fundamentales ya que controlan las propiedades fsicas y
qumicas que son importantes en la determinacin de sus numerosas aplicaciones
industriales

Asimismo en dicho informe se presentara el procedimiento y clculos para el


anlisis granulomtrico y las propiedades fsicas de la arcilla caolinita, dichos
ensayos se realizaron en el laboratorio de la Universidad Nacional HERMILIO
VALDIZN. El ensayo de granulometra re realizo para clasificar el suelo en
grava, arena, limos, etc. El cual trata de la separacin del suelo para determinar
sus tamaos por una serie de tamices ordenados de mayor a menor abertura, y
luego expresaremos de dos maneras analticamente o grfica, analticamente
atreves de tablas, calculando los porcentajes retenidos y los porcentajes que pasa
por cada tamiz, y grficamente mediante una curva.

OBJETIVOS

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OBJETIVO GENERAL

Estudiar la arcilla caolinita.

OBJETIVOS ESPECIFICOS

Determinar el lmite lquido, plstico e ndice plasticidad de una muestra de


arcilla (caolinita).

Determinar las propiedades fsicas y mecnicas de la caolinita.

Determinar la granulometra de la caolinita por el ensayo del tamizado.


Clasificar el suelo en estudio segn las tablas y nomenclaturas de los
sistemas SUCS y AASHTO.

I.- GENERALIDADES

TEMAS:
- Propiedades fsico-mecnicas de la arcilla(caolinita)
- Anlisis granulomtrico por tamizado

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- Lmites de Atterberg
- Clasificacin de suelo por AASHTO y SUCS
UBICACIN Y LOCALIZACIN DE LA MUESTRA:

REGIN HUANUCO
DEPARTAMENTO HUANUCO
PROVINCIA AMBO
DISTRITO AMBO
HUANCAGUAS
LOCALIDAD
I
ALTITUD 4100 msnm
TEMPERATURA PROMEDIO 24 C
UBICACIN:
HUMEDAD RELATIVA 89%

FUENTE: Imgenes Google

LOCALIZACIN:

Lugar de Extraccin

FUENTE: Imgenes Google Earth

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REFERENCIA:

TIPO DE
REFERENCIAS DISTANCIA TIPO DE VA TIEMPO
MOVILIDAD
Plaza mayor de Hunuco 20 km asfaltada/regular 30min Auto de Ruta
Carretera central Huanuco - Motocicleta
Lima 629m Carretera 10min Lineal

ENSAYOS DE LABORATORIO:
En el laboratorio se verifico la clasificacin visual de las muestras y se
procedi a ejecutar con ellas:

- Anlisis Granulomtrico NTP 339.128


- Lmites de Atterberg NTP 35439.129
- Compactacin Proctor NTP 339.141

II. EXTRACCIN DE LA MUESTRA

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FECHA:
07/06/17

PROFUNDIDAD:
2 metros aproximadamente.

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DES CRIPCIN:

La extraccin de la muestra se dio segn la NTP E.50 de Suelos y


Cimentaciones.

III. MARCO TEORICO

LA CAOLINITA

1. DEFINICION:
La caolinita es un mineral de arcilla, una parte del grupo de minerales industriales,
con la composicin qumica Al2Si2O5(OH)4. Se trata de un mineral
tipo silicato estratificado, con una lmina de tetraedros unida a travs de tomos
de oxgeno en una lmina de octaedros de almina. Las rocas que son ricas en
caolinita son conocidas como caoln o arcilla de China.

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2. CRISTALOGRAFIA DE LA CAOLINITA:

La caolinita proviene de una corrupcin del chino KAO LING que significa Collado
alto, el nombre de una colina cercana a la poblacin Jauchou Fu, donde este
material es explotado. El termino caoln debe de haber sido introducido en Europa
por P. dEntrcolles S.J., un misionero que en 1712 mando muestras de caoln a las
autoridades francesas.

El termino Caolinita fue empleado por primera vez por JOHNSON & BLAKE (1867)
para el mineral del caoln. ROSS & KERR (1931) adoptaron el nombre de
caolinita en uso corriente.

La caolinita, Al2Si2O5(OH)4, es un aluminio silicato laminar dioctadrico. Cada


lmina est compuesta por dos capas: una capa tetradrica (T) (formada por

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tomos de silicio coordinados tetradricamente a tomos de oxgeno) y otra capa


Octadrica (O) (consistente en tomos de aluminio coordinados octadricamente a
tomos de oxgeno y grupos hidroxilo). El trmino dioctadrico hace referencia a
que en la capa octadrica slo 2/3 de los huecos estn ocupados por aluminio,
permaneciendo vacante el 1/3 restante. En la caolinita y los minerales de su grupo
estas dos capas se encuentran asociadas segn el motivo OT, formando as la
unidad estructural laminar.

CAPA TETRADRICA CAPA OCTADRICA

DICKITA

Las lminas a su vez estn unidas


entre s mediante puentes de
hidrgeno. La lmina posee una

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distorsin triclnica, debido a la relajacin de los tomos alrededor de las


posiciones de aluminio vacantes.

El grupo de los minerales de la caolinita comprende bsicamente la propia


caolinita, la halloysita, la dickita y la nacrita. Los dos ltimos son politipos de la
caolinita, mientras que la halloysita es una especie hidratada que presenta entre
las lminas OT cantidades variables de agua intercalada. La caolinita se forma
como producto de meteorizacin, por alteracin hidrotermal y como mineral
sedimentario antignico. La halloysita es un mineral tpico de alteracin meterica
e hidrotermal, siendo muy raro en depsitos sedimentarios. La dickita es un
mineral hidrotermal y ocasionalmente autignico en depsitos sedimentarios. La
nacrita es un mineral raro que se presenta exclusivamente como hidrotermal.

HALLOYSITA NACRITA

3. PROPIEDADES FISICAS DE LA CAOLINITA

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En primer lugar la coloracin en las cuales se puede presentar la caolinita


es en su normalidad de color blanco aunque varias son las veces en las
que se ha presentado de tonos azulados, amarillentos entre otros.
El tipo de raya que tiene este mineral es de color blanca.
El brillo que tiene es muy parecido al mate trreo o nacarado cuando el
mineral es cristalino.
La dureza a la que pertenece es de 2 a 2.5 o sea puede ser rayado
fcilmente con un vidrio o cualquier metal.
La densidad que presenta es de 2.6 g/cm 3, otra de las caractersticas de
este mineral en que es muy blando de tacto untuoso o sea tiene una textura
grasa y pegajosa.

Propiedades fsicas

Color Blanco

Raya Blanca

Lustre Mate, nacarada

Sistema cristalino Triclnico

Exfoliacin Perfecta

Fractura Astillosa

Dureza 2

Densidad 2,6

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4. COMPOSICION QUIMICA

Contiene 46.56% de SiO2, 39.49% de Al2O3 y el 13.95% de H2O. La Nacrita


y Dickita son polimorfos, siendo la primera prcticamente rmbica mientras
que la Dickita es monoclnica. Estos minerales junto a la Halloysita y la
Alfana contituyen el grupo de las Kanditas. Parcialmente atacables por el
cido clorhdrico y sulfrico concentrados.

5. FORMAS DE PRESENTARSE
Arcilla caolinita se produce en abundancia en los suelos que se han
formado a partir de la meteorizacin qumica de las rocas en climas
hmedos calientes-para ejemplo, en zonas de selva tropical. La
comparacin de los suelos a lo largo de un gradiente hacia climas
progresivamente ms fra o ms seca, la proporcin de las disminuciones
de caolinita, mientras que la proporcin de otros minerales de arcilla tales
como ilita o aumentos de esmectita.

Tales diferencias climticamente relacionadas en el contenido mineral de


arcilla se utilizan a menudo para inferir cambios en el clima en el pasado
geolgico, donde los suelos antiguos han sido enterrados y preservados.

En los EE.UU. los principales yacimientos de caoln se encuentran en el


centro de Georgia, en un tramo de la lnea de la cada geolgica entre
Augusta y Macon.

Se formaron los depsitos de entre finales del Cretcico y Palegeno


temprano, hace unos 100000000 - 45000000 aos en los sedimentos

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derivados de resistidas rocas gneas y metamrficas. Produccin de caoln


en los EE.UU. durante el 2011 fue de 5,5 millones de toneladas.

6. APLICACIONES INDUSTRIALES DEL CAOLN

o PAPEL: Una de las aplicaciones ms importantes de esta arcilla es en la


industria del papel, mejora la impresin, y hace que la superficie de la hoja
sea ms blanca y suave. El caoln es utilizado como relleno en los
intersticios de la hoja y aade receptividad a la tinta y opacidad a la hoja de
papel.

Tambin es utilizado como recubrimiento en la superficie de la hoja


haciendo posible una aguda ilustracin fotogrfica e impresiones de color
luminosas. Las propiedades de mayor importancia de esta arcilla para la
industria del papel son; su brillantez, baja viscosidad, no abrasiva, control
del tamao de partcula y su superficie plana en forma de platos
hexagonales. Las propiedades de flujo o reologa son muy importantes en
el caoln utilizado principalmente para recubrimiento de papel ya que
influencian el peso del recubrimiento, la suavidad, textura y otras
propiedades de la hoja (Murray, 1961).

o PINTURA. La pintura es un mercado de gran importancia para el caoln,


aunque menor que el mercado del papel. Alrededor de 600, 000 toneladas
anualmente son utilizadas mundialmente para extensor de pigmentos en las
pinturas. Entindase como extensor, uno de los componentes de las
pinturas que modifica brillo, sus caractersticas de flujo, el manejo y las
propiedades de la pelcula.

El principal uso es como extensor de pigmentos de pinturas de ltex de


interiores a base de agua. Es tambin utilizado en primers industriales
(pinturas base) exteriores a base de aceite. Es promovida la lavabilidad con
el uso de esta arcilla, la cul es la facilidad con que una mancha puede ser
removida por lavado y la retencin del esmalte.

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o CERMICAS. Los cermicos incluyen un amplio rango de productos en los


cuales el caoln es utilizado. Estos incluyen vajillas, sanitarios, azulejo,
porcelana elctrica, cermica y refractarios.

Los caolines como principal ingrediente en los principales productos


cermicos. El trmino cermico se refiere a la manufactura de productos de
materiales de barro mediante la aplicacin de altas temperaturas. Las
propiedades de los cermicos de los materiales arcillosos son variables
dependiendo de la composicin de la arcilla mineral y sus propiedades
como son distribucin de tamao de partcula, presencia de materia
orgnica y la composicin del mineral no arcilloso. La composicin de la
arcilla mineral es el factor ms importante, determina las propiedades del
cermico. La caolinita es la arcilla mineral ms utilizada en las aplicaciones
cermicas debido a sus propiedades fsicas y qumicas que son impartidas
al procesamiento de los cermicos y a los productos finales.

Las propiedades ms importante que imparten el caoln a los cermicos es


la plasticidad, resistencia en verde, resistencia en seco, resistencia a la
coccin, color, refractariedad, fcil vaciado o colada en los sanitarios, baja o
cero absorcin de agua y control en el encogimiento o contraccin (Murray,
2007).

o CAUCHO. El caoln es utilizado en el caucho como pigmento por su


relativamente bajo costo y blancura en comparacin con otros. Adems, se
utiliza como relleno, dando a los productos resistencia, abrasin y rigidez,
tanto a productos de caucho sinttico o natural, los productos se extruden
mejor despus de que el relleno de sta arcilla ha sido agregada. Se estima
que las toneladas anuales de caoln utilizadas para relleno de caucho son
alrededor de 600,000 T (Murray, 1961).

o PLSTICOS. El caoln es utilizado como relleno de plsticos ya que ayudan


a producir un acabado superficial liso, reduce el agrietamiento y la
contraccin durante el curado, obscurece el patrn de fibra de vidrio cuando

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se utiliza como refuerzo, mejora la estabilidad trmica, contribuye a una alta


fuerza de impacto, mejora la resistencia al ataque qumico y al desgaste y
ayuda al control de las propiedades de flujo. El uso ms importante del
caoln es en el cloruro de polivinilo (PVC) recubrimientos sobre alambres y
cables. Generalmente, entre ms fino sea el tamao de partcula del caoln,
ser mejor el refuerzo de las propiedades fsicas de todos los polmeros.

o TINTA. El principal pigmento inorgnico utilizado en las tintas es el caoln.


El ms importante uso del caoln en las tintas es para mejorar la retencin
de la tinta y para extender tanto el color como el pigmento blanco. Para
conservar el brillo en la pelcula de tinta, el extensor caoln no debe ser de
tamao de partcula tan grueso, su tamao oscila entre 0.2 y 0.5 m.

El caoln es un buen extensor ya que tiene baja abrasin, fcil


dispersabilidad y baja absorcin de aceite, que minimizan el desgaste de la
plancha de impresin. Adems, la forma de plaquetas hexagonales de la
caolinita reduce la permeabilidad de la pelcula, la cual ayuda en la
retencin del vehculo en la superficie (El vehculo de tinta es la parte
lquida de la tinta que, como su nombre implica, transporta el pigmento
sobre el sustrato) (Murray, 2007).

o OTRAS APLICACIONES

En abril de 2008, del Instituto de Investigacin Mdica de la Marina de


EE.UU. anunci el uso exitoso de una infusin de caolinita derivado de
nanopartculas de aluminosilicato en gasa tradicional, conocido
comercialmente como QuikClot Combat gasa.

En la pasta dental.
Como material de difusin de la luz en blanco bombillas incandescentes
en cosmtica.
La produccin de tubos comunes fumadores en Europa y Asia

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En la agricultura ecolgica, como un spray aplicado a los cultivos para


disuadir a los daos por
insectos.
Como cal en casas de
mampostera de piedra
tradicional en Nepal.
Como material de relleno
en Edison Diamond
discos.
Como indicador
radiolgica data desde
caolinita puede contener
pequeas trazas de
uranio y torio.
Mscaras faciales o jabn

7. LIMITANTES DE LAS APLICACIONES INDUSTRIALES DEL


CAOLN

Estas aplicaciones requieren de un caoln blanqueado. Sin embargo, los depsitos


de caoln estn contaminados (Ambikadevi & Lalithambika, 2000). La presencia de
impurezas, particularmente el hierro, imparte color al caoln, afectando su utilidad
para sus diversas aplicaciones (Saikia et al., 2003). Generalmente, la calidad del
caoln esta medida en trminos del contenido de hierro y regularmente el caoln
est acompaado de algunos minerales de hierro como son hematita, magnetita,
goethita, maghemita, pirita, etc. (Gonzlez & Ruiz, 2006).

Estos xidos e hidrxidos disminuyen el ndice de blancura del caoln, dando como
resultado arcillas de coloracin caf-amarillo (beige), dependiendo del contenido
de hierro (Cameselleet al., 1995).

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Por lo anterior, es necesaria la remocin del hierro del caoln. Se han hecho
considerables esfuerzos para eliminar el hierro del caoln por medios fsicos y
qumicos. Mientras los procesos fsicos utilizan la flotacin, separacin magntica
de alta intensidad (HGMS), floculacin selectiva o un conjunto de estos
procedimientos, los tratamientos qumicos emplean la disolucin de hierro en
soluciones cidas (lixiviacin). En la eliminacin de hierro las tcnicas fsicas de
separacin, generalmente son menos efectivas que las qumicas.

CAPITULO I. PROPIEDADES FISICO-MECANICAS DE LA


MUESTRA

MARCO TEORICO:

RELACIONES GRAVIMTRICAS Y VOLUMTRICAS DEL SUELO

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Introduccin

En un suelo se distinguen tres fases constituyentes: la slida, la lquida y la


gaseosa. La fase slida son las partculas minerales del suelo (incluyendo la capa
slida adsorbida1); la lquida por el agua (libre), aunque en el suelo pueden existir
otros lquidos de menor significacin; la fase gaseosa comprende sobre todo el
aire, pero pueden estar presentes otros gases (vapores sulfurosos, anhdrido
carbnico, etc.).

Fases, volmenes y pesos

En el modelo de fases, se separan volmenes (V) y pesos (W) as: Volumen total (VT),
volumen de vacos (VV), que corresponde al espacio no ocupado por los slidos; volumen
de slidos (VS), volumen de aire (VA) y volumen de agua (VW). Luego

VT VV VS

VV VA VW

En los pesos (que son diferentes a las masas), el peso del aire se desprecia, por lo que
WA = 0. El peso total del espcimen o de la muestra (WT) es igual a la suma del peso de
los slidos (WS) ms el peso del agua (WW); esto es.

WT WS WW

Relaciones de volumen: , e, DR, S, CA


Porosidad ()

Es una relacin, expresada como un porcentaje, entre: a) el volumen de espacios


vacos de un suelo, y b) el volumen total de la muestra. O sea es la probabilidad
de encontrar vacos en el volumen total. Por eso 0 < < 100% (se expresa en %).
En un slido perfecto = 0; en el suelo 0 y 100%.

Vv e
n= =
Vw 1+e

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Relacin de Vaco (e)

Los clculos son usualmente obtenidos de observaciones dando la muestra de


volumen Vm, el peso seco Ws de la muestra y la gravedad especfica Gs de los
slidos.
Vv Vm Vs Vm
e= = = 1
Vs Vs Vs Vs

Ws
Vs=
Gs w

Gs w Vm
e= 1
Ws

Contenido de Humedad ()

Es la cantidad relativa de agua que se encuentra en un suelo respecto a la masa


de slidos o al volumen del suelo analizado. Se expresa en porcentaje (%), y es
la relacin entre el peso del agua, del espcimen, y el peso de los slidos. El
problema es cul es el peso del agua? Para tal efecto se debe sealar que
existen varias formas de agua en el suelo. Unas requieren ms temperatura y
tiempo de secado que otras, para ser eliminada. En consecuencia, el concepto
suelo seco tambin es arbitrario, como lo es el agua que se pesa en el suelo de
la muestra. El suelo seco es el que se ha secado al horno, a temperatura de
105C 110C, durante 18 o 24 horas, hasta lograr un peso constante.

Ww
Ws 100

PESO ESPECFICO HUMEDO (s)

Se define al peso especfico relativo como la relacin entre el peso especfico de


una sustancia y el peso especfico del agua destilada a 4 C sujeta a una
atmsfera de presin.

Ws
s Vs

PESO ESPECFICO SECO (d)

El peso unitario seco, se define como el peso de suelo sin contenido de agua por
unidad de volumen, que se escribe:

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PESO ESPECFICO SATURADO (sat)

El peso unitario saturado, se define como el peso de suelo en estado saturado por
unidad de volumen, donde los espacios vacos estn llenos de agua, que ser:

MARCO PRCTICO:

PROCEDIMIENTO

1. Tomamos una porcin de la muestra, para poderlo agregarlo humedad y compactarlo


con el Proctor para tratar de asimilar un suelo in situ y el piston.

2. Ya que el Proctor tiene un volumen definido y ah calculamos su peso de la muestra.

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COMPACTAMOS LA MUESTRA

CALCULAMOS EL VOLUMEN

DEL PROCTOR

HECHANDO LA MUESTA

PARA COMPACTARLO

GEOTECNIA I LA MUESTRA COMPACTADA, PARA


P gin 24 LUEGO LLEVARLO AL HORNO Y
CALCULAR LA HUMEDAD
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PROCESAMIENTOS DE LOS DATOS:

VOLUMEN DEL PROCTOR:

Dimetro: 10.33 cm

Altura: 11.2 cm

Volumen: 938.661 cm3 Peso: 1968 gr.

Calculamos el peso especfico hmedo:

w
=
v
1968 gr
= =2 .086 3
938 .661 cm

Luego se toma una muestra de 500gr, se hace secar al horno


y se obtuvo el peso solido de 428 gr:
w 500 gr

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w s=428 gr

w w =ww s =72 gr.

Hallamos la cantidad de humedad:

ww
= =0 . 168
ws
=16.8%

Hallamos el peso especfico seco.


d=
1+w
2 .068 gr
d= =1 .786 3
1+0. 168 cm

La gravedad especifica o densidad de los slidos:

d
Gs =
w

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1 .786
G s= =1. 786
1

Cantidad de vacos:

(1+ )G s w
=
1+e
(1+0 .168 )1 . 7861
2. 086=
1+e
6
e=23. 01110

Porosidad:

e
n=
e +1
6
n=23 . 0110

Peso Especfico saturado:

(Gs+ e ) w
sat =
1+e
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6
n=23 . 0110

CAPITULO II. ENSAYO PARA DETERMINAR LOS LIMITES DE


ATTERBERG

MARCO TERICO:
LMITES DE CONSISTENCIA

Los lmites de Atterberg o lmites de consistencia se basan en el concepto de que


los suelos finos, presentes en la naturaleza, pueden encontrarse en diferentes
estados, dependiendo del contenido de agua. As un suelo se puede encontrar en
un estado slido, semislido, plstico, semilquido y lquido. La arcilla, por ejemplo
al agregarle agua, pasa gradualmente del estado slido al estado plstico y
finalmente al estado lquido.

Para lo cual nos interesa fundamentalmente conocer el rango de humedades, para


el cual el suelo presenta un comportamiento plstico, es decir, acepta
deformaciones sin romperse (plasticidad), es decir, la propiedad que presenta los
suelos hasta cierto lmite sin romperse.

El mtodo usado para medir estos lmites de humedad fue ideado por Atterberg a
principios de siglo a travs de dos ensayos que definen los lmites del estado
plstico.

Los lmites de Atterberg son propiedades ndices de los suelos, con que se definen
la plasticidad y se utilizan en la identificacin y clasificacin de un suelo.

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LMITE LQUIDO (L.L.):

Es el contenido de humedad que corresponde a una frontera convencional entre


los estados semi-lquido y plstico, en el cual el suelo fluir suficientemente como
para cerrar una ranura de ancho determinado hecha en la muestra de suelo
cuando un recipiente especificado es golpeado con un nmero determinado de
veces.

LMITE PLSTICO (L.P.):

Es el ms bajo contenido de humedad que corresponde a una frontera


convencional entre los estados plstico y semi-slido, en el cual el suelo
puede enrollarse en bastoncitos de 1/8 de dimetro.

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PLASTICIDAD:

La plasticidad es la propiedad que expresa la magnitud de las fuerzas de


las pelculas de agua dentro del suelo ya que stas permiten que el suelo
sea moldeado sin romperse hasta un determinado punto. Es el efecto
resultante de una presin y una deformacin. La magnitud de la
deformacin que puede soportar un suelo con un determinado contenido
de humedad est dada por la distancia que las partculas pueden moverse
sin perder su cohesin. La presin que se requiere para producir una
deformacin especfica es un ndice de la magnitud de las fuerzas de
cohesin que mantienen las partculas juntas. Estas fuerzas varan con el
espesor de las pelculas de agua entre partculas. Puesto que la
deformacin total que puede ser producida vara con el tamao y forma de
las partculas, es evidente que la superficie total presente determina el
nmero de pelculas de agua contribuyentes a la cohesin.
La plasticidad de un suelo es controlada por el contenido de minerales
arcillosos: el tipo de mineral y la cantidad presente.
En mecnica de suelos se define la plasticidad como la propiedad de un
material por la cual es capaz de soportar deformaciones rpidas, sin
rebote elstico, sin variacin volumtrica apreciable y sin desmoronarse ni

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agrietarse.

INDICE DE PLASTICIDAD:

El ndice de plasticidad se expresa con el porcentaje del peso en seco de la


muestra de suelo, e indica el tamao del intervalo de variacin del
contenido de humedad con el cual el suelo se mantiene plstico. En
general, el ndice de plasticidad depende slo de la cantidad de arcilla
existente e indica la finura del suelo y su capacidad para cambiar de
configuracin sin alterar su volumen. Un IP elevado indica un exceso de
arcilla o de coloides en el suelo. Siempre que el LP sea superior o igual al
LL, su valor ser cero.
El ndice de plasticidad tambin da una buena indicacin de la
compresibilidad. Mientras mayor sea el IP, mayor ser la compresibilidad
del suelo.

MARCO PRCTICO:
PROCEDIMIENTO EN LABORATORIO

3.1 PROCEDIMIENTO DE LIMITE LQUIDO


3.1.1 EQUIPOS Y MATERIALES

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Una copa Casagrande para (L.L).- Consiste una taza (cuchara) de bronce
de 200 20grs, montada en un dispositivo de apoyo fijado a una base de
caucho.

Balanza.- De una precisin de 0.01gr.

Horno.- De secado con circulacin de aire y temperatura regulable.

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Fuentes metlicas.

Fuentes metlicas pequeas.

Plato de mezcla o capsula de porcelana.

Tamiz N 40

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Ranurador.

Esptula

Agua destilada

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Todos los materiales usados

PROCEDIMIENTO:
Preparacin de la Muestra para el ensayo de Limite Liquido

Lugar de la Muestra: Ambo

Extradas las muestras pasamos a pesar y anotar el resultado


Luego dejamos secar en el horno por aproximadamente 18 horas.
Tomamos una muestra representativa que pese aproximadamente 150 g a
200 gr de una porcin de material completamente mezclado que pase el
tamiz de 0.425 mm (N 40)

Las muestras que fluyen libremente pueden ser reducidas por los mtodos
de cuarteo o divisin de muestras. Las muestras cohesivas deben ser
mezcladas totalmente en un recipiente con una esptula, o cuchara y se
obtendr una porcin representativa de la masa total extrayndola dos
veces con la cuchara.

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Procedimiento del Ensayo

I. Primero calibraremos la cuchara Casagrande hasta poner su contador


a cero.

II. En un recipiente a parte


seleccionaremos un pedazo de la
muestra y con un gotero o jeringa
procederemos a humedecerla hasta
lograr la consistencia
deseada.

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III. Colocar entre 10 y 15 gramos de suelo hmedo en la cpsula,


alisando la superficie a una altura de 1 cm con la esptula, cuidando
de no dejar burbujas de aire en la masa de suelo.

IV. Usando el acanalador separar el


suelo en dos mitades segn el eje de simetra de la cpsula. Cuando
se corte la ranura, mantener el acanalador contra la superficie de la
copa y trazar un arco, manteniendo la corriente perpendicular a la
superficie de la copa en todo su
movimiento.

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V. Girar la manivela de manera uniforme a una velocidad de dos


revoluciones/seg (2rev/seg); continuar hasta que el surco se cierre en
de longitud; anotar el nmero de golpes, en nmero de golpes tiene
que ser inferior a 40.

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VI. Tomar una muestra de aproximadamente 5 g de suelo en la zona


donde se cerr el surco y pesarla de inmediato para obtener su
contenido de humedad.

VII.
Despus meter la muestra al horno para obtener el
peso del suelo seco.

VIII. Mezclar nuevamente todo el espcimen de


suelo en el plato de mezclado aadindole
agua destilada para aumentar su contenido
de humedad y disminuir el nmero de golpes
necesarios para cerrar la ranura. Repetir de II
a VII para al menos dos pruebas adicionales
produciendo nmeros d golpes
sucesivamente ms bajos para cerrar la
ranura. Una de estas pruebas se realizar
para un cierre que requiera de 25 a 35
golpes, una para un cierre entre 20 y 30
golpes, y una prueba para un cierre que requiera de 15 a 25 golpes.

PROCEDIMIENTO DE LIMITE PLSTICO

EQUIPOS Y MATERIALES

Horno o Estufa, termostticamente controlado regulable a 110 5 C

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Superficie lisa. En nuestro caso una madera


Tamiz, de 425 mm (N 40).
Balanza, con aproximacin a 0.01 g
Fuentes metlicas pequeas (taritas).

PROCEDIMIENTO

Preparacin de la Muestra.

Tomamos aproximadamente 20 g de la
muestra que pase por el tamiz N 40,
amasamos con agua hasta que
podamos formar con facilidad una esfera
con la masa de suelo. Tomamos una
porcin de unos 6 g de dicha esfera
como muestra para el ensayo.

Procedimiento del Ensayo

I. Se toma una muestra de la pasta de


suelo que se prepar anteriormente
como ya hemos mencionado, la cual
haya requerido ms de 40 golpes para
cerrar la ranura que se le hace en el
procedimiento para este ensayo.

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II. Esta muestra, que se acerca ms al estado plstico, se le adiciona un poco


ms de muestra seca hasta alcanzar una consistencia aparentemente en
estado plstico (parecida a la de la conocida plastilina) que no se agriete
pero no con muchas grietas.

III. Moldeamos la mitad de la muestra


en forma de elipsoide y, a

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continuacin, se rueda con los dedos de la mano sobre una superficie lisa,
con la presin estrictamente necesaria para formar cilindros de
aproximadamente 1/8 o 3 mm de dimetro y 5 centmetros de longitud.

IV. Si antes de llegar el cilindro a un dimetro de unos 3,2 mm (1/8") no se ha


desmoronado, se vuelva hacer un elipsoide y a repetir el proceso, cuantas
veces sea necesario, hasta que se desmorona aproximadamente con dicho
dimetro.

El desmoronamiento puede
manifestarse de modo distinto,
en los diversos tipos de suelo:
En suelo muy plstico, el cilindro
queda dividido en trozos de
unos 6 mm de longitud, mientras
que en suelos plsticos los
trozos son ms pequeos.

V. Luego estos rollitos se colocan en dos recipientes y se pesan en una


balanza de sensibilidad de 0.1
gramos

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VI. Se meten a un horno a una temperatura de 100 a 110 C, por un intervalo


de 24 horas aproximadamente.

VII. Despus de pasadas las 24 horas se retiran las dos muestras y se pesan,
para as determinar, con las diferencias de peso, el contenido de humedad.
VIII. Se tomaron cuatro muestras, para con el promedio de los cuatro contenidos
de humedad, determinar el lmite plstico de la muestra.

TABULACIONES Y RESULTADOS:

ANALISIS E INTERPRETACION DE DATOS:


LIMITES DE CONSISTENCIA:
LIMITE LIQUIDO:

N Recipiente 1 4 2 3
Peso de Recipiente ms Peso
de suelo hmedo(gr) 22.497 29.55 26.23 21.2389
Peso de suelo seco(gr) 17.32 22.75 20.22 16.52
Peso de agua (gr) 5.177 6.8 6.01 4.7189

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Contenido de humedad (%) 29.890 29.890 29.723 28.565


N de golpes 19 24 27 35

LIMITE PLASTICO:

N Recipiente 1 2 3
Peso de suelo hmedo(gr) 1.28 1.083 0.77
Peso de suelo seco(gr) 1.05 0.89 0.65
Peso de agua (gr) 0.23 0.193 0.12
21.68
Contenido de humedad (%) 21.905 5 18.462
Limite Plstico (%) 20.684

RESUMEN DE LOS LIMITES DE CONSISTENCIA:

LIMITE LIQUIDO(LL): 29.65%


LIMITE PLASTICO(LP): 20.68%
INDICE DE PLASTICIDAD(IP): 8.97%

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CAPITULO II. ENSAYO DE ANLISIS GRANULOMETRICO POR


TAMIZADO Y CLASIFICACIN DE LA MUESTRA POR AASHTO Y
SUCS

MARCO TEORICO:
DEFINICIONES DE GRANULOMETRIA

Granulometra por tamizado:

Es un proceso mecnico mediante el cual se separan las partculas de un


suelo en sus diferentes tamaos, denominado a la fraccin menor (Tamiz
No 200) como limo, Arcilla. Se lleva a cabo utilizando tamices en orden
decreciente. La cantidad de suelo retenido indica el tamao de la muestra,
esto solo separa una porcin de suelo entre dos tamaos. El anlisis
granulomtrico por tamizado se realiza a las partculas con dimetros
superiores a 0,075 mm (Malla 200), este ensayo se hace con una serie de
mallas normalizadas (a cada nmero de malla le corresponde una abertura
estndar), dispuestos en orden decreciente.

CONCEPTOS DE CLASIFICACION DE SUELOS

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Clasificacin de suelos:

Es el ordenamiento de los diferentes suelos en grupos que tienen


propiedades semejantes, el propsito es facilitar las actitudes de un suelo
por comparacin con otros de la misma clase cuyas propiedades se
conocen. Existen varios sistemas de clasificacin de los cuales los ms
utilizados en el pas son:- Sistema de clasificacin de los suelos segn
AASHTO.- Sistema de clasificacin de los suelos segn SUCS.

Ambos mtodos se basan en la determinacin de la composicin


granulomtrica del suelo y de los lmites de Atterberg de la fraccin fina de
los mismos. Nota: La clasificacin de suelos segn la AASHTO se utiliza
en vas, y la clasificacin de suelos segn SUCS se utiliza para
cimentaciones

Clasificacin segn AASTHO:

Esta clasificacin se basa en los resultados obtenidos como el lmite lquido,


ndice de plasticidad y material que pasa el tamiz No. 10, 40 y 200. De
acuerdo con este sistema los suelos estn clasificados en ocho grupos
designados por los smbolos del A-1 al A-8. Los suelos inorgnicos se
clasifican en siete grupos que van del A-1 al A-7 y los suelos con elevada
proporcin de materia orgnica se clasifican como A-8.

A veces estos se evalan en un ndice de grupo, el cual se calcula con la


siguiente formula emprica

W L 40
0.2+0.005 +0.01( F15)(IP10)
IG= ( F35 )

Donde:
F = porcentaje que pasa por el tamiz de abertura 0.08mm, expresados en
nmeros enteros
W L = limite liquido
IP = ndice de plasticidad

Consideraciones:

El IG se informa en nmeros enteros y si es negativo se hace igual a 0.


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Permite determinar la calidad relativa de suelos de terraplenes,


subrasante, subbases y bases.
Se clasifica al primer suelo que cumpla las condiciones de izquierda a
derecha en la tabla.
El valor del IG debe ir siempre en parntesis despus del smbolo de
grupo.
Cuando el suelo es NP o el LL no puede ser determinado, el IG es cero.
Si un suelo es altamente orgnico, se debe clasificar como A- 8 por
inspeccin visual y diferencia en humedades.

Nomenclatura:

Suelos con 35% o menos de finos: A - 1 => Gravas y Arenas


A - 2 => Gravas limosas o arcillosas
Arenas limosas o arcillosas
A - 3 => Arenas finas
Suelos con ms de 35% de finos: A - 4 =>Suelos limosos
A - 5 => Suelos limosos
A - 6 => Suelos arcillosos
A - 7 => Suelos arcillosos

Las caractersticas de los diferentes grupos y subgrupos, adems del


procedimiento de clasificacin se presentan en la tabla.

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Clasificacin segn SUCS:

NTP 339.134 SUELOS. Mtodo para la clasificacin de suelos con propsitos


de ingeniera (sistema unificado de clasificacin de suelos, SUCS)

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Este mtodo de ensayo describe un sistema para la clasificacin de suelos


minerales y orgnicos minerales con propsitos de ingeniera, basado en la
determinacin en el laboratorio de las caractersticas de granulometra, lmite
lquido e ndice plstico. Este sistema fue propuesto por Arturo Casagrande
como una modificacin y adaptacin ms general a su sistema de
clasificacin propuesto en el ao 1942 para aeropuerto s. Esta clasificacin
divide los suelos en:

Suelos de grano grueso.


Suelos de grano fino.
Suelos orgnicos

Los suelos de granos grueso y fino se distinguen mediante el tamizado del


material por el tamiz No. 200.
Los suelos gruesos corresponden a los retenidos en dicho tamiz y los finos a
los que lo pasan, de esta forma se considera que un suelo es grueso si ms
del 50% de las partculas del mismo son retenidas en el tamiz No. 200 y fino
si ms del 50% de sus partculas son menores que dicho tamiz. Los suelos
se designan por smbolos de grupo. El smbolo de cada grupo consta de un
prefijo y un sufijo. Los prefijos son las inciales de los nombres en ingles de
los seis principales tipos de suelos (grava, arena, limo, arcilla, suelos
orgnicos de grano fino y turbas), mientras que los sufijos indican
subdivisiones en dichos grupos

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MARCO PRCTICO:

PROCEDIMIENTO EN LABORATORIO

PROCEDIMIENTO DE ANLISIS GRANULOMETRICO

EQUIPOS Y MATERIALES

NOMBRE DESCRIPCION IMAGENES

Muestra obtenido del


MUETRA estrato en estudio.

Balanza con
BALANZA aproximacin de 0.01
gr.

Juego de tamices de
TAMICES
malla cuadrada

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Sirve para uniformizar


MARTILLO DE
las partculas de la
GOMA
muestra.

Sirve para limpiar la


BROCHA malla de los tamices.

CUCHARONES
Sirve para transportar la
muestra.

Sirve para agitar las


AGITADOR partculas en las mallas
MECNICO apiladas.

HORNO Capaz de mantener una


temperatura de 110 + -
5 C.

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PROCEDIMIENTO
1. Previo al ensayo de granulometra se debe cuartear la muestra extrada de
la calicata, resultando una muestra de 5000 gr.

Peso hmedo (Muestra)= 5000


gr.

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2. Proseguimos a lavar la muestra, hasta que quede limpia el agua.


3. Luego de lavado se har secar nuevamente la muestra en un horno a una

temperatura de 110 C por 24 horas aproximadamente, ya teniendo la


Luego

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muestra seca se deja enfriar hasta que se manipulable por las manos y se
pesa.

Peso seco lavado =663 gr.

4. Ya listo la muestra para tamizar, se acoplar los tamices 3/8, N 4, N 8,


N 10 Y N 16, en forma manual y agitarlo por un periodo suficiente
(mnimo2min).
5. De forma anloga se acopla los tamices N 20, N 30, N 40, N 50, N 60,

N 80, N
100 Y N
200, se coloca en el agitador metlico por un periodo de 10 a 15 minutos.

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6. Una vez tamizado, se procede a pesar los pesos retenidos en cada malla y
el fondo.

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FASES DE LA GRANULOMETRA

PROCEDIMIENTO DE CLCULOS
Una vez obtenido los pesos retenidos en los tamices, se procede a calcular el
porcentaje retenido por cada tamiz como sigue:

W tamiz
retenido = 100
W1

Donde:

W tamiz : peso retenido en cada tamiz .

W 1 : peso de la muestra secada al horno

Referencia:

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NORMA TECNICA PERUANA..(NTP 400.012)

AGREGADOS. Anlisis granulomtrico del agregado fino, grueso y global

TABLAS Y RESULTADOS OBTENIDOS

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CONCLUSIONES

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a) Al realizar este tipo ensayo, pueden haber factores que alteren los
resultados obtenidos, es el caso a los generados por el pasaje de lo
retenido en cada malla. Esta prueba se obtiene con la precisin necesaria
para la aplicacin segura en la ingeniera y otras reas, y que ha sido
restringida al 1% de error.
b) Con los ensayos realizados en el laboratorio hemos podido aprender la
manera adecuada de utilizar los materiales y los pasos a seguir para poder
determinar el lmite lquido, plstico e ndice de plstico.
c) La determinacin del lmite lquido y lmite plstico de un suelo deben
hacerse simultneamente, para poder establecer correlaciones vlidas
entre los resultados obtenidos.
d) Tanto el lmite lquido como plstico dependen del contenido de humedad
que estos posean.
e) Con el anlisis granulometra, se puede determinar que el suelo del terreno,
es un suelo de grano grueso compuesto por grava, arcilla un poco de limo,
lo cual nos indica que es un suelo de baja capacidad de resistencia.
f) Con esta prctica ya podemos tener caractersticas importantes como son
la permeabilidad y la cohesin del suelo y que estas caractersticas tienen
que ver esencialmente con el tamao de su fraccin angular.

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RECOMENDACIONES

a) Los agregados que contengan materia orgnica, se debera hacer una


limpieza del agregado o llevar a cabo de nuevo la prctica de laboratorio ya
que influira en los resultados.
b) Los porcentajes de retenido y acumulado no deben ser mayores al 100% de
La muestra, ya que indicara que se adiciono muestra, y se tendra que
repetir el ensayo, si resulta el 100% o menos que no pase del 1% de error
es porque est bien medido, de lo contrario indicara que hubo desperdicio
o quedo en las herramientas utilizadas, para la muestra utilizada resulto
dentro del rango de error.
c) Al momento de ejecutar los golpes este debe de hacerse a velocidad
constante y segn las normas descritas en las referencias.

d) Los instrumentos de laboratorio deben utilizarse lo ms limpios posibles y a


la ves dejarlos igual, ya que altera datos.

e) El operador debe ser el mismo pues un cambio del mismo puede significar
un error significativo por las revoluciones que pueden variar.
f) Aglomeraciones de partculas que no han sido completamente disgregadas.
Si el material contiene partculas finas plsticas, la muestra debe ser
disgregada antes del tamizado.
g) Tener cuidado de que los tamices han sido agitados por un perodo
demasiado corto o con movimientos horizontales o rotacionales
inadecuados.

PANEL FOTOGRFICO

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Ubicacin del ensayo: Laboratorio de suelos de la FICA UNHEVAL

Integrantes del grupo

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Laboratorio donde se realizaron los ensayos

Distribucin granulomtrica final de la Muestra

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BIBLIOGRAFA

NORMA TECNICA PERUANA 2016; Manual de ensayo de Materiales.


ANLISIS GRANULOMTRICO POR TAMIZADO, Ing. Javier J. de la

CRUZ VASQUEZ.
Casagrande, A. Clasification and Identification of Soils.
ASTM D 4318 95a, Standard Test Method for Liquid Limit, and Plasticity

Index of Soils.
ASTM D422, Test Procedures for Particle-Size Analysis Mechanical

Method.

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