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EVALUACIN

1. Qu precauciones se deben tener antes de sembrar en medios para anaerobios?

Se deber colocar en un recipiente hermtico una vela encendida que al


extinguirse dar una atmsfera con 4% de O 2 y 5-10% de CO2
aproximadamente (MEDIOS SOLIDOS)
Deben ser purgados antes de la siembra y suplementarse con vitamina K y
CO3HNa (MEDIOS LIQUIDOS)
Los cultivos de bacterias anaerobias son de desarrollo lento, por lo tanto
deben incubarse 48 hrs antes de la primera observacin.
Realizar la observacin microscpica previa coloracin de Gram.
Se emplean medios complejos que llevan: hidrolizados de carne,
peptonas, extracto de levadura, hemina, vitaminas, etc.
El medio requiere sustancias reductoras como tioglicolato, glucosa,
cido ascrbico, cistena, hierro, etc.

2. Qu medios de cultivo se utilizan cuando se sospecha de : ?

Vibrio cholerae: Agar peptona, Agar Sangre, Agar TCBS


Clostridium botulinum: Agar CBI, Agar medio de carne cocida, Agar hgado de
ternera,Agar esporulacin de Eklund, Agar TPGY, Agar TPGYT
Brucella spp: Agar base
Campylobacter jejuni: Agar MacConkey
EVALUACION

1. Por qu el agar Nutritivo es un medio de uso general para el cultivo


bacteriano? Qu sustancia se le puede agregar para hacerlo enriquecido para
bacterias Gram positivas?

Por las caractersticas de sus componentes(0,5 % de peptona, 0,3 % de extracto de


carne/extracto de levadura; 1,5 % de agar, 0,5 % de cloruro de sodio, agua destilada,
pH casi neutro (6,8) a 25 C) es un medio usado para el cultivo de microorganismos
poco exigentes en sus requerimientos nutricionales. No contiene inhibidores del
desarrollo bacteriano. La pluripeptona es la fuente de carbono y nitrgeno para el
desarrollo bacteriano. El agregado de cloruro de sodio permite el enriquecimiento con
sangre de carnero u otras sustancias para facilitar el cultivo de microorganismos
exigentes.

Para un crecimiento de bacterias gram positivas adems de las sustancias nutritivas


normales se incorporan una serie de factores indispensables para el crecimiento de
estos microorganismos, por ejemplo, se hace por adicin de sangre u otros productos
biolgicos (suero, leche, huevo, entre otros.).
Con la excepcin de sales biliares y cristal violeta, que inhiben el crecimiento de las
bacterias gram positivas.

2. Cul es la importancia de un cultivo puro?

Facilitar el crecimiento y el aislamiento de las bacterias presentes en una


muestra clnica.

Determinar qu bacterias entre las que se desarrollan tienen ms


probabilidades de ser las causantes de la infeccin y cules son sus posibles
contaminantes o colonizadores..

Se utiliza para identificar y trabajar con organismos que son causantes de


infecciones, fermentaciones, fijacin de nitrgeno y otros.

Referencias
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1. Orteaga A. Medios de cultivo y tincion gram. [Online].; 2009 [cited 2017. Available
from: http://www.csi-
csif.es/andalucia/modules/mod_ense/revista/pdf/Numero_16/AZAHARA_CABRER
A_2.pdf.
2. Murray PR,KSRaMAP. Microbiologia medica. Quinta ed. Espaa: Elsevier; 2006.
3. Garcia A. Cultivo de microorganismos. [Online].; 2008 [cited 2017 Setiembre.
Available from:
http://www.ucv.ve/fileadmin/user_upload/facultad_farmacia/catedraMicro/08_Tema_
5_Cultivo.pdf.
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