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NORMA TCNICA NTC

COLOMBIANA 597
1972-07-19

DETERMINACIN DE LADEL
PRTLAND POR MEDIO FINURA DEL CEMENTO
TURBIDMETRO

E: PORTLAND CEMENT. DETERMINATION OF FINENESS BY


MEANS OF TURBIDIMETER.

CORRESPONDENCIA:

DESCRIPTORES: cemento Prtland; cemento;


aglomerante hidrulico.

I.C.S.: 91.100.10

Editada por el Instituto Colombiano de Normas Tcnicas y Certificacin (ICONTEC)


Apartado 14237 Bogot, D.C. - Tel. 6078888 - Fax 2221435

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El Instituto Colombiano de Normas Tcnicas y Certificacin, ICONTEC, es el organismo


nacional de normalizacin, segn el Decreto 2269 de 1993.

ICONTEC es una entidad de carcter privado, sin nimo de lucro, cuya Misin es fundamental
para brindar soporte y desarrollo al productor y proteccin al consumidor. Colabora con el
sector gubernamental y apoya al sector privado del pas, para lograr ventajas competitivas en
los mercados interno y externo.

La representacin de todos los sectores involucrados en el proceso de Normalizacin Tcnica


est garantizada por los Comits Tcnicos y el perodo de Consulta Pblica, este ltimo
caracterizado por la participacin del pblico en general.

La NTC 597 fue ratificada por el Consejo Directivo de 1972-07-19.

Esta norma est sujeta a ser actualizada permanentemente con el objeto de que responda en
todo momento a las necesidades y exigencias actuales.

A continuacin se relacionan las empresas que colaboraron en el estudio de esta norma a


travs de su participacin en el Comit Tcnico 369201 Cementos.

ALMACENES GENERALES DE DEPSITO CENTRALES DE SERVICIO CORONA S. A.


SANTA FE ALMAVIVA CENTRO COLOMBIANO DE LA
ASOCIACIN COLOMBIANA DE CONSTRUCCIN
ACUEDUCTOS Y ALCANTARILLADOS CENTRO DE INVESTIGACIONES PARA EL
ACODAL DESARROLLO INTEGRAL DE LA
ASOCIACIN COLOMBIANA DE UNIVERSIDAD PONTIFICIA BOLIVARIANA
INGENIEROS CONTRATISTAS ACIC CENTRO DE INVESTIGACIONES
ASOCIACIN COLOMBIANA DE TCNICOS TECNOLGICAS DE LA COSTA ATLNTICA
PLOMEROS ASCOTPLO CITCA
ASOCIACIN DE INGENIEROS COLOMBIT S. A.
CONSULTORES COLOMBIANOS AICO COMPAA COLOMBIANA DE CERMICA
ASOCIACIN NACIONAL DE INDUSTRIALES S.A.
ANDI CONSEJO COLOMBIANO DE SEGURIDAD
BAVARIA S.A. INDUSTRIAL
CAJA DE LA VIVIENDA MILITAR CRISTALERA. PELDAR S. A,
CALLE
CMARAVELSQUEZ LEONEL
COLOMBIANA DE LA DAZ AMAYA FERNANDO
EMPRESA DE ACUEDUCTO Y
CONSTRUCCIN CAMACOL - BOGOT ALCANTARILLADO DE BOGOT
CMARA COLOMBIANA DE LA EMPRESAS PBLICAS DE MEDELLN
CONSTRUCCIN CAMACOL - MEDELLN ETERNIT COLOMBIANA S.A.
CEMENTOS DEL NORTE S. A. FBRICA DE CEMENTO SAMPER
CEMENTOS DIAMANTE S. A. GARCA GALINDO EDUARDO
GMEZ SIERRA ALONSO
INSTITUTO DE CRDITO TERRITORIAL SIKA LTDA.
INSCREDIAL - BOGOT SOCIEDAD ANTIOQUEA DE INGENIEROS
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES Y SOCIEDAD COLOMBIANA DE
PROYECTOS FORESTALES Y MADEREROS ARQUITECTOS
INSTITUTO NACIONAL DE FOMENTO SUPERINTENDENCIA DE INDUSTRIA Y
MUNICIPAL INSFOPAL COMERCIO
LMINAS DEL CARIBE
MANUFACTURAS S.A.
DE CEMENTO S.A. TOBAR
TRIPLEXLUIS ALEJANDRO
PIZANO S.A.
MINISTERIO DE AGRICULTURA UNIVERSIDAD DEL VALLE IDELAC
MINISTERIO DE DESARROLLO UNIVERSIDAD JAVERIANA
ECONMICO UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA -
MINISTERIO DE OBRAS PBLICAS BOGOT
PREFABRICACIONES S.A. UNIVERSIDAD TECNOLGICA DE PEREIRA
SNCHEZ MONTENEGRO HERNANDO

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normas internacionales, regionales y nacionales.

DIRECCIN DE NORMALIZACIN
NORMA TCNICA COLOMBIANA NTC 597

DETERMINACIN DE LA FINURA DEL CEMENTO PRTLAND


POR MEDIO DEL TURBIDMETRO

1. OBJETO
Esta norma establece el mtodo de ensayo para determinar la finura del cemento prtland por
medio del turbidmetro de Wagner, expresando la finura como el rea de la superficie total en
cm2/g de cemento.

2. ENSAYOS
2.1 APARATOS
2.1.1 Turbidmetro de Wagner
Consiste fundamentalmente en una fuente de luz de intensidad constante, ajustada de tal
manera que produce un haz de rayos paralelos que pasa a travs de una muestra de cemento
en suspensin y llega a una fotocelda. La corriente generada por la fotocelda se debe medir
con un microampermetro cuya lectura indica la medida de la turbidez de la suspensin. En
forma general, la turbidez es una medida del rea superficial de la muestra de cemento en
suspensin. El aparato consta fundamentalmente de las partes descritas a continuacin y se
debe construir de acuerdo al diseo y dimensiones detalladas en la Figura 1. La caja puede ser
de madera o de metal.

2.1.1.1 Fuente de luz. Consiste en una lmpara elctrica de filamento concentrado y de 3 a 6


candelas, montada rgidamente y operada por una fuente de voltaje constante provista de un
reflector parablico montado rgidamente a la lmpara y enfocado de tal manera que los rayos
paralelos pasen por el tanque de sedimentacin y lleguen hasta la fotocelda. La intensidad se
debe regular por medio de dos restatos de aproximadamente 6 y 30 respectivamente,
cuyas caractersticas
restatos debenenpermitir
se deben montar variar
serie con la intensidad
la lmpara luminosa
y en paralelo de s.
entre manera uniforme. Estos

2.1.1.2 Cmara de agua. La luz debe pasar por una cmara de agua antes de penetrar al
tanque de sedimentacin, con el fin de absorber el calor radiante. La cmara consiste en una
tubera de bronce de 7,6 cm de dimetro y 10,2 cm de longitud, con ventanas de vidrio selladas
en los extremos con un material adecuado y se debe proveer de un orificio con tapn para el
llenado con agua destilada. La cmara se debe colocar entre la fuente de luz y el tanque de
sedimentacin.

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2.1.1.3 Filtro de luz. Puede ser un filtro de vidrio u otro aparato que reduzca la intensidad de la
luz de la correspondiente a 100 A hasta la de 20 A a 30 A. La reduccin se debe hacer
uniforme en toda la zona de la celda expuesta durante el ensayo.

2.1.1.4 Tanque de sedimentacin. Debe se r rectangular, con struido con placas de vidrio de
4,8 mm de espesor, con sus caras planas y pulidas. Las dimensiones interiores del tanque
rectangular deben ser de 50 mm 0,8 mm x 38 mm 0,8 mm x 203 mm 2,5 mm de altura.
Las paredes de 50 mm deben ser paralelas con tolerancia de 0,3 mm. El tanque debe llevar
una marca que indique un volumen de 335 ml que corresponde al nivel libre del petrleo
durante el ensayo. Al recorrer el tanque de sedimentacin lleno de petrleo con la luz
producida por lamayor
microampermetro bombilla
de 0,1no
A. se deben obtener variaciones en la lectura del

2.1.1.5 Fotocelda. El medio de medicin de la intensidad luminosa debe ser una fotocelda
conectada directamente al microampermetro, provista de una ventanilla de 12,7 mm de alto
por 35 mm de ancho y colocada a 25 mm 2 mm de la fotocelda. La cara de la fotocelda debe
ser paralela a las caras del tanque con tolerancia de 0,5 mm.

2.1.1.6 Limitador del haz luminoso. Una lmina metlica conuna ventanilla de 16 mm de alto
por 38 mm de ancho, como se indica en la Figura 1, colocada entre la cmara de agua y el
tanque de sedimentacin.

2.1.1.7 Elevador. La fuente de luz, la cmara de agua, la fotocelda, el filtro retardador y la valla
protectora, se deben montar sobre una repisa mvil, la cual se puede subir o bajar por medio
de tornillos para determinar la turbidez de la suspensin a cualquier profundidad. El tanque de
sedimentacin se debe colocar sobre una base independiente al resto del aparato para evitar
las vibraciones causadas por el movimiento de la repisa. Se debe tener cuidado de que la
repisa
en est nivelada
la repisa no debeyvariar
el tanque normal
en ms a ella.
de 0,4 mmLa distancia
entre entre el tanque
las posiciones 30 - 50yylos
0. ejes del del
El nivel vanorayo
de luz con relacin a la superficie de suspensin se debe sealar por medio de un indicador
desplazable a lo largo de la escala montada en el gabinete. El cero de la escala debe indicar la
posicin de la lnea central de la ranura cuando el rayo de luz est al nivel de los 335 ml. Las
marcas correspondientes a 7,5; 10; 15; 20; 25 y 30 a 50, se deben localizar a partir de la marca
cero de la escala, a distancias iguales a los valoresh dados en la Tabla 2. El interior del
gabinete del turbidmetro, las caras exteriores de la repisa, el reflector parablico, la cmara de
agua, la valla protectora y la fotocelda se deben pintar de negro opaco.

2.1.1.8 Bureta. Las dimensiones de la bureta son las indicadas en la Tabla 1.


Tabla 1. Dimensiones de la bureta

Dimensin (cm) Tolerancia (cm)


Longitud del tubo mayor 38 4
Dimetro interior del tubo mayor 1,9 0,2
Longitud del capilar 17,5 2,5
Dimetro del capilar 0,09 0,005
Extremo de la bureta hasta la marca cero 7 1

2.1.2 Microampermetro

Debe tener una escala graduada de 0A a 50 A que permita lecturas de 0,1 A. Los
microampermetros nuevos deben tener una exactitud de 0,25 A en cualquier parte de la
escala y a 25 C; en microampermetros usados, la exactitud debe ser la misma de los aparatos

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nuevos excepto que la exactitud correspondiente a 40A y 50 A debe ser de 0,5 A. El


microampermetro no se debe colocar sobre una superficie de hierro o de acero, ni cerca a
cualquier influencia magntica.

2.1.3 Fuente de energa


Puede ser una batera de automvil de 6 V o una fuente de fuerza electromotriz constante para
suministrar corriente a la lmpara.

2.1.4 Tamiz

Se debe emplear un tamiz de 44m, de 50 mm de dimetro y 76 mm de altura, que cumpla las


especificaciones de la NTC 32; su factor de correccin no debe ser mayor del 15 %.

2.1.5 Agitador
Puede ser un cepillo cilndrico de 19 mm de dimetro y 45 mm de longitud, con el extremo que
se ajuste aproximadamente al contorno del fondo de un tubo de ensayo de 22 mm de dimetro,
o cualquier otro agitador que sea igualmente eficiente en la dispersin medida por la
determinacin de la superficie especfica o en una muestra patrn; el agitador debe girar
aproximadamente a 3 500 rpm.

2.1.6 Bureta para medir tiempo


El tiempo de asentamiento para los diferentes tamaos de partcula se debe obtener en una
bureta de la cual fluya kerosene. La bureta consiste en un tubo de vidrio con un capilar fundido
en el extremo inferior y con el extremo superior ensanchado para que sirva como embudo y se
facilite 1introducir
Tabla el kerosene
y sus lneas en l. La
de graduacin bureta
deben serdebe cumplir
crculos. Se con
debelasusar
dimensiones dadas
con la bureta un en la
filtro
hecho con malla de 44 m; cuando la bureta no est en uso se le debe colocar una tapa.

2.2 LQUIDO DE SUSPENSIN


Se debe usar kerosene transparente y claro. El kerosene utilizado no debe volver a usarse.

2.3 CALIBRACIN DEL TURBIDMETRO


Se debe calibrar de acuerdo con el siguiente procedimiento.

2.3.1 Calibracin de la escala


2.3.1.1 Se debe usar kerosene con viscosidad y densidad conocidas para la temperatura a la
cual se hace la calibracin. Se deben calcular los tiempos de flujo de la bureta que
corresponden a los de sedimentacin para los diferentes tamaos de partcula de acuerdo con
la siguiente ecuacin:

1 837 000 u h
t = x 2
P1 P2 d
Donde:

t : tiempo de asentamiento o de flujo, en segundos.

u : viscosidad del kerosene, en poises.


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P1 : densidad de las partculas de cemento, en g/cm3 (3,15 para el cemento


Prtland).

P2 : densidad del kerosene, en g/cm3.

h: profundidad de la suspensin al nivel de la luz, en cm.

d : dimetro de la partcula, en m.

2
Los valores de h/d estn dados en la Tabla 2.

Tabla 2. Valores de h, d y h/d 2 empleados en la calibracin del turbidmetro

Dimetro de las Profundidad de suspensin h/d2


partculas d (micras) h (cm)
50 15 0,00600
45 15 0,00741
40 15 0,00938
35 15 0,01225
30 15 0,01667
25 13,1 0,0210
20 10 0,0250
15 6,6 0,0293
10 3,3 0,0330

7,5 2,1 0,0373

2.3.1.2 Se debe llenar la bureta con kerosene a la temperatura de calibracin y anotar el


tiempo de iniciacin en el momento en que el kerosene seala la marca cero; se sealan los
niveles alcanzados por el kerosene para cada uno de los tiempost, calculados, como se indic
anteriormente, mediante lneas y nmeros que indiquen los dimetros correspondientes (vase
la Tabla 2). La construccin y graduacin de la bureta debe ser tal que a la temperatura de
calibracin, el tiempo requerido para que el kerosene pase por las marcas de la bureta coincida
con el tiempo calculado de sedimentacin con aproximacin de 1 %, pero la variacin
permisible no debe ser menor de 1 s.

2.3.1.2.1 Empleando la bureta graduada, el aparato se puede usar dentro de la escala normal
de la temperatura ambiente sin una correccin apreciable; el cambio en la velocidad de flujo del
kerosene de la bureta queda compensado por el cambio de la viscosidad en la suspensin
debido a la temperatura. El kerosene de la bureta y la suspensin se deben mantener a la
misma temperatura, con una variacin de 0,5 C; generalmente se cumple con esta condicin
si se guardan
solamente en el mismo
kerosene limpio, sitio
libre el
dekerosene
cualquieryelemento
el aparato. Se debe tener gran cuidado en usar
extrao.

2.3.2 Calibracin del tamiz de 44 m


Debe hacerse de acuerdo con el procedimiento descrito en el numeral 6.2 de la NTC 294.

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2.3.3 Determinacin de la intensidad de la luz Io.


Se debe llevar a cabo la calibracin adecuada del turbidmetro, ajustando la intensidad de la luz
lo. Aumentando la intensidad de la luz se reduce el rea superficial calculada de cualquier
muestra y viceversa. Siguiendo el procedimiento regular de ensayo descrito en los numerales
2.5.1 a 2.5.3 y con la luz ajustada a un valor de prueba de 25 A a travs del filtro, se hace una
determinacin de la superficie especfica usando la muestra patrn No. 114; si se obtiene una
superficie especfica mayor que la sealada por la muestra patrn, se aumenta la intensidad de
la luz a travs del filtro, se vuelve a agitar la suspensin y se repite el anlisis. Si se obtiene
una superficie especfica menor que el valor sealado, se disminuye la intensidad de la luz, se
vuelve a agitaranterior
procedimiento la suspensin y seAlrepite
dos veces. el anlisis.
encontrar Con nuevas
una intensidad que suspensiones, se repite
d como resultado una el
superficie especfica promedio de las tres determinaciones dentro de 15 cm 2 del valor
asignado a la muestra patrn, se ajusta la luz a este valor promedio y se coloca un tanque con
kerosene puro en la trayectoria de los rayos. Se anota la intensidad a travs del filtro y del
tanque de kerosene. Este es el valor de referencia permanente para la intensidad de la luz; al
principio de cada ensayo se ajustan los restatos hasta obtener la intensidad de referencia
estando colocado el filtro y el tanque de sedimentacin con kerosene puro.

2.4 MUESTRA DE ENSAYO


2.4.1 Tamao de la muestra
La muestra de cemento para el ensayo se debe seleccionar para que las lecturas en el
microampermetro se presenten en la parte media de la escala.

2.4.1.1 Las siguientes aproximaciones son tiles en muchos casos al seleccionar el tamao
de una
de 44 muestra; una muestra
m; una muestra de g0,3
de 0,4 g para
para un cemento
un cemento queque pase
pase ms70de%85y %
entre el por
85 %el tamiz
y una
muestra de 0,5 g para un cemento que pase menos del 70 %

2.5 PROCEDIMIENTO
2.5.1 Tamizado

2.5.1.1 Se debe pasar por el tamiz de 44m una muestra de 1 g de cemento, de acuerdo con
el procedimiento utilizado para la calibracin. Se debe anotar el porcentaje corregido de
cemento que pasa el tamiz como r (vanse los numerales 2.5.1.2 y 2.6.2.1).

2.5.1.2 Despus de tres determinaciones se debe sumergir el tamiz en HCl diluido (1:10) e
inmediatamente lavarse con agua para eliminar las partculas retenidas en la malla. Despus
de 25 determinaciones se debe calibrar el tamiz nuevamente.

2.5.2 Preparacin de la suspensin


2.5.2.1 Se debe colocar la muestra de cemento en un tubo de ensayo con 10 ml a 15 ml de
kerosene y cinco gotas del dispersante (cido oleico o aceite de linaza envejecido (vase el
numeral 2.5.2.1.1). Se agita la muestra durante 1 min con el agitador y luego se lleva al tanque
de sedimentacin. Se lava el cepillo con kerosene puro utilizando el tubo de ensayo, haciendo
girar el agitador, y este kerosene se agrega a la suspensin; luego se adiciona kerosene puro
hasta que el volumen total de la suspensin en el tanque sea 335 ml. Deben limpiarse las caras
del tanque.

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2.5.2.1.1 Si se usa cido oleico debe ser de grado USP. Si se usa aceite de linaza debe tener
un peso especfico de 0,948 a 0,953. Estos dispersantes no afectan la viscosidad del kerosene,
pero pueden cambiar con el tiempo o con la exposicin al calor y a la luz; por consiguiente,
deben mantenerse en frascos bien tapados y de paredes oscuras. Cuando se usen frascos
goteros, deben vaciarse, limpiarse, secarse y llenarse con cido oleico fresco peridicamente.
Cuando se obtenga una dispersin pobre con el cido oleico o cuando se produzca espuma en
la suspensin, motivada por posibles rastros de agua en el kerosene, se debe usar aceite de
linaza envejecido como dispersante Se debe usar el mismo agente dispersante para la
calibracin del aparato y la determinacin de la finura.

2.5.2.2 Agitacin
luminoso, de la elsuspensin.
se debe agitar Antes
contenido para de una
lograr colocar el tanque
suspensin en la trayectoria
uniforme. deldebe
El tanque se haz
cubrir con una tapa de vidrio esmerilado y se oscila 180 alrededor de un eje horizontal
aproximadamente 60 veces durante 1 min, evitando la prdida de kerosene. La suspensin se
considera lista para colocarla en posicin adecuada en la trayectoria del haz luminoso.

2.5.3 Procedimiento
2.5.3.1 Se debe colocar en la trayectoria de la luz el filtro retardador y el tanque de
sedimentacin, con aproximadamente 100 ml de kerosene puro, y se ajusta la luz a la
intensidad adecuada ol ; se toman lecturas a intervalos de 1 min hasta que se obtenga un valor
constante que indique el equilibrio entre la lmpara y la fotocelda (vase el numeral 2.5.3.1.1).

2.5.3.1.1 Para proteger el microampermetro, la lmpara slo se debe encender con el tanque
listo para el ensayo o con el filtro retardador, para reducir la intensidad de la luz a un valor
dentro de la escala del microampermetro.

2.5.3.2
una La muestra
suspensin de cemento
de acuerdo conse
el debe pesar
numeral como se indica en el numeral 2.4.1 y se prepara
2.5.2.1.

2.5.3.3 El indicador del nivel de la plataforma se debe colocar en una posicin entre 30 m y
60 m.

2.5.3.4 Se debe llenar la bureta con kerosene hasta la altura calibrada, usando ste del mismo
lote y a la misma temperatura del empleado en la suspensin, y se inicia la oscilacin del
tanque que contiene la suspensin como se indica en el numeral 2.5.2.2. Se contina la
oscilacin hasta que el kerosene llegue al cero de la bureta; entonces debe cesar la agitacin e
inmediatamente se debe colocar el tanque en posicin de ensayo.
2.5.3.4.1 La tapa se debe ajustar de manera que el kerosene no salga del tanque.

2.5.3.5 Inmediatamente se debe retirar el filtro retardador de la trayectoria de la luz y cerrar la


puerta del gabinete.

2.5.3.6 Se debe leer el microampermetro en el momento que el kerosene pase las marcas 60,
55, 45, 40, 35 y 30 de la bureta.

2.5.3.7 Luego se debe levantar la plataforma sucesivamente hasta las marcas 25, 20, 15, 10 y
7,5 de la escala indicadora, leyendo el microampermetro cuando el kerosene pase las
correspondientes marcas en la bureta.

2.5.3.8 Se vuelve a colocar el filtro en la trayectoria de la luz, se retira el tanque y se prueba la


intensidad de la lmpara (vase el numeral 2.5.3.8.1).

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2.5.3.8.1 Si la indicacin del microampermetro vara en ms de 0,3 A de la lectura inicial a


travs del filtro solo, se repite el ensayo. Una batera recin cargada debe ponerse
momentneamente en cortocircuito para reducir el voltaje a un valor constante. Si el
microampermetro contina fluctuando, se debe comprobar si las instalaciones elctricas estn
correctas.

2.6 CLCULO
2.6.1 Superficie especfica

Se debe calcular mediante la siguiente ecuacin:

38 r ( 2 log I 50 )
S =
1,5 + 0,75 log I 7 ,5 + log I10 + log I15 . . . + log I 45 9,5 log I 50

Donde:

S: superficie especfica de la muestra, en cm2/g.

r: porcentaje corregido en peso que pasa el tamiz de 44 m.

I7,5 , I15 ... I50 : lectura en microamperios, correspondientes a partculas de dimetro


7,5; 15 ... 50 micras.

2.6.1.1 El factor constante 38 slo se debe aplicar a un material que tenga el peso especfico
del cemento Prtland (3,15 aproximadamente). Para cualquier otro material se debe calcular
adecuadamente el valor correspondiente para este factor, el cual, derivando la frmula, vara
inversamente a la densidad de las partculas, en g/cm3.

2.6.2 Anotacin de los datos


En el numeral 2.6.2.1 se indica la forma aconsejada para anotar los datos del ensayo del
turbidmetro y el clculo de la superficie especfica.

2.6.2.1 Ejemplo ilustrativo para anotar los datos del ensayo para el turbidmetro y el clculo de
la superficie especfica (los valores dados son solamente ilustrativos).

Identificacin de la muestra Muestra X

Pasa tamiz de 44 m, r corregido 89,5 % a)

Filtro de referencia (nicamente a travs del filtro)


Despus del ensayo 20,5 A

Antes del ensayo 20,5 A

Peso de la muestra ensayada 0,3 g

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Tabla 3

Tamao de las partculas I (Microamperios) Log I


(micras)
50 11,1 1,045 b)
45 11,5 1,061
40 11,7 1,063
35 12,1 1,083
30 12,6 1,100
25 13,4 1,127
20 14,4 1,1158
15
10 15,7
19,1 1,196
1,281
7,5 23,0 1,362 b)

0 ,75 x 1,362 = 1,022


1,500
Suma = 11,591

9 ,5 x 1,045 = 9 ,928
Diferencia = 1,663

38 x 89 ,5 x 0 ,955
S= = 1 953 cm 2 / g
1,663

a)
Vase la NTC 294.
b)
Por conveniencia en los clculos, el log I50 y el log I7,5 se anotan en la columna separada.

2.6.3 Clculo de la superficie con base en la primera lectura I50


2.6.3.1 Este mtodo se puede usar para determinaciones sucesivas de una misma planta,
siempre que se use el mismo tamao de muestras de ensayo y que no haya gran cambio en la
finura, color u otra propiedad del cemento. Bajo estas condiciones la superficie especfica de
una muestra se puede calcular con la primera lectura I 50, usando la siguiente ecuacin:

S = C (2 - log I 50)

Donde:

S : superficie de la muestra en cm2/g

I50 : lectura del microampermetro correspondiente a una partcula de dimetro de 50


m

C : constante de transmisin.

2.6.3.1.1 La constante de transmisin C se puede evaluar sustituyendo en la ecuacin anterior


los valores conocidos de S y 2 - log 5I0, calculados de un ensayo completo de turbidmetro. En
la ecuacin anterior debe usarse el promedio de no menos de cinco valores de C.

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3. INDICACIONES COMPLEMENTARIAS
3.1 CLCULO DE LA GRANULOMETRA
3.1.1 Para investigacin o propsito (u objeto) de comparacin, la distribucin del tamao de
las partculas puede ser tomada de un valor mnimo de 7,5.

3.1.2 El clculo de la distribucin del tamao de las partculas se hace de acuerdo con la
Tabla 4.
Tabla 4. Ejemplo ilustrativo del clculo de la distribucin del tamao de las partculas a partir de los datos
registrados durante el ensayo del turbidmetro

Tamao I Log I Diferencia Tamao d1 x Peso %


de las Microamperios promedio de diferencia
partculas las partculas
(micras) d1 Fraccional Acumulativo
50 11,1 1,045 0,016 47,5 0,760 8,02 89,5
45 11,5 1,061 0,007 42,5 0,298 3,15 81,3
40 11,7 1,068 0,015 37,5 0,562 5,93 78,3
35 12,1 1,083 0,017 32,5 0,552 5,83 72,4
30 12,6 1,100 0,027 27,5 0,742 7,83 66,6
25 13,4 1,127 0,031 22,5 0,698 7,37 58,7
20 14,4 1,158 0,038 17,5 0,665 7,02 51,4
15 15,7 1,196 0,085 12,5 0,062 11,21 44,3
10 19,1 1,281 0,081 8,8 0,713 7,53 33,1
7,5 23,0 1,362 0,638 3,8 2,424 25,60 25,6
0 (100,0) (2,000) 8,476

r 89 ,5
F = = = 10 ,559
(d1 x diferencia) 8 ,476

Fraccin porcentual = F (d 1 x diferencia)

3.2 NORMAS QUE DEBEN CONSULTARSE


Las siguientes normas contienen disposiciones que, mediante la referencia dentro de este
texto, constituyen disposiciones de esta norma. En el momento de su publicacin eran vlidas
las ediciones indicadas. Todas las normas estn sujetas a actualizacin; los participantes,
mediante acuerdos basados en esta norma, deben investigar la posibilidad de aplicar la ltima
versin de las normas mencionadas a continuacin.

NTC 32: 1991, Tamices de ensayo de tejidos de alambre.

NTC 294: 1998, Cemento hidrulico. Mtodo para determinar la finura sobre el tamiz de 44 m.

3.3 DOCUMENTO DE REFERENCIA


ASTM C 115-70 Standard Method of Test for Fineness of Portland Cement by the Turbidimeter.

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