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Chapitre 1_______________ Gnralits sur les coulements dans les milieux poreux

CHAPITRE I : GENERALITES SUR LES ECOULEMENTS DANS


LES MILIEUX POREUX

1. Introduction

Les paramtres qui conditionnent les coulements dans les sols saturs sont la
gravit et les forces de frottement au niveau des grains. Ces paramtres sont dus
essentiellement la viscosit, tandis que les coulements dans les sols non saturs
mettent en jeu les interactions entre les trois phases : solide, liquide et gazeuse. En
plus de la gravit et des forces de friction, il existe en effet des forces de surface
importantes qui interviennent au niveau des interfaces eau- air- solide. Ces dernires
sont gnralement fonction des degrs de saturation en eau et en air, de la nature des
liaisons chimiques, de la temprature et de la pression. (Bolt, 1960; Gulin, 1969 cits
par Didier et al, 1995).

La description quantitative du processus dcoulement devient trs complexe, en


allant dun milieu satur un milieu non satur, cause des variations de ltat
hydrique du sol pendant lcoulement. Ces variations impliquent des relations
complexes entre les diffrents paramtres de lcoulement. En consquence, la
formulation et la solution des problmes dcoulement en non satur ncessitent trs
souvent des mthodes danalyse bases sur des approches exprimentales et sur la
modlisation des rsultats dessais.

Dans cette partie, nous dfinirons les variables et les paramtres fondamentaux
ncessaires pour la description des transferts hydriques dans les milieux poreux. Nous
prsenterons ensuite les quations rgissant les coulements en non satur.

2. Gnralits sur les milieux poreux

2.1. Dfinition du milieu poreux

Un milieu poreux est usuellement dfini comme tant un milieu solide contenant
des pores; les pores sont des espaces vides pouvant tre interconnects ou spars.
Pour quune phase fluide puisse percoler dans un milieu poreux donn, au moins une
partie de sa porosit doit tre constitue de pores interconnects. Ces pores, dont les
formes et les dimensions sont dune grande diversit, constituent les rseaux poreux
qui offrent un grand nombre de possibilits au cheminement dun fluide. La porosit
interconnecte est forme de deux portions principales : des cellules ou chambres
poreuses (pore body) relies par dtroites canalisations appeles les gorges des pores
ou canalicules (pore throat). Cet espace est illustr sur la figure 1.1.

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Figure 1.1 : Aspect de lespace poreux (Dana, 1999)

2.2 Leau dans les milieux poreux

2.2.1 Etat nergtique

Comme la phase liquide se dplace trs lentement dans les pores, son nergie
cintique peut tre nglige. Cest donc lnergie potentielle due aux interactions
entre le solide et les composants dissous dans leau qui dtermine ltat et le
mouvement de leau dans un milieu polyphasique. Si la seule action extrieure au
systme sol est la pesanteur, le potentiel total de leau liquide (T) se dcompose en
un potentiel gravitaire (g not aussi z) et un potentiel chimique (w) (Masrouri,
1996) :

T = g + W

Buckingham(1907) (cit par Sayad Gaidi C.,2003) a montr, partir dune tude
thermodynamique, que le potentiel chimique de leau peut tre dcompos en une
somme de potentiels indpendants. Limportance de chacun de ces potentiels varie en
fonction de plusieurs facteurs, parmi lesquels la nature du milieu, sa composition
chimique, les conditions de pression et de temprature et la salinit de leau. Pour un
systme isotrope et sans effets dhystrsis, on a :

W = + 0 + p + a + t
Avec :
: potentiel matriciel appel aussi potentiel capillaire qui introduit linteraction entre
leau et la phase solide (forces capillaires + forces dadsorption) ;
0 : potentiel osmotique traduisant linfluence des soluts ;
P : potentiel de pression (phnomne de retrait ou de gonflement,) ;
a : potentiel pneumatique exerc par la phase gazeuse sur leau dans le sol ;
t : contribution anthropique de la temprature.

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2.2.2 Diffrents types deau dans le sol

2.2.2.1 Sols saturs

Dans les sols saturs, leau remplit tous les vides entre les particules. Si lon
exclut leau qui entre dans la composition des minraux (eau de constitution), il est
ncessaire de distinguer leau lie, qui est attache la surface des particules solides
par des forces dinteraction molculaire de nature essentiellement lectrique, et leau
libre, qui peut se dplacer entre les particules sous leffet des forces de pesanteur ou
des gradients de pression.

Leau lie est attache aux particules de la fraction la plus fine des sols, qui sont
en quasi- totalit de nature argileuse. Ces particules portent leur surface des charges
lectriques ngatives. Le champ lectrique cr par ces charges oriente les molcules
dipolaires de leau au voisinage de la particule (les ions H+ du diple H+-OH- sont
attires vers la surface). Linteraction lectrique entre leau et les particules argileuses
dcrot rapidement quand on sloigne de la particule (fig.1.2). Les premires couches
de molcules deau (eau adsorbe ou hygroscopique) sont fortement lies et ne se
dplacent pratiquement pas par rapport la particule. Leur densit peut atteindre 1.5
fois celle de leau pure et leur viscosit est trs forte. Les couches suivantes sont plus
faiblement lies mais ont un comportement visqueux diffrent de celui de leau libre,
qui font quelles participent peu aux coulements lintrieur du sol.

La couche deau adsorbe est la couche des molcules deau lies de faon
presque rigide la particule. Lpaisseur de cette couche varie avec la nature du
minral argileux et avec la nature des cations. Elle est de lordre de 50 A (0.005 m)
et dpend peu des dimensions de la particule.

Leau pelliculaire est leau qui entoure la couche deau adsorbe. Ses proprits
physiques et mcaniques sont influences par le champ lectrique de la particule.
Lpaisseur de la couche deau lie est de 0.1 m. La zone de transition entre leau
lie et leau libre peut stendre jusqu' 0.4 0.5 m de la surface de la particule. Le
volume de cette eau vient en dduction du volume des pores pour le calcul de la
porosit efficace.

Leau libre est celle qui est en dehors du champ dattraction des particules et
peut donc se dplacer sous leffet de la gravit ou des gradients de pression.
Limportance dans le sol de leau lie dpend de la surface des particules sur laquelle
les molcules deau peuvent sadsorber. La temprature dtuvage (105C) permet
dliminer pour lessentiel leau libre, qui est considre comme leau du sol.

2.2.2.2 Sols non saturs

Dans les sols non saturs coexistent trois phases et lon observe en gnral que
leau mouille la surface des particules, cest dire la recouvre tandis que lair est
plutt situ au milieu des pores. Suivant le degr de saturation du sol, nous
distinguons trois modes dinteraction entre les phases :

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Figure 1.2 : Diffrents types deau la surface dune particule dargile


(Palubarinova- Kochina, 1962, cit par Sayad Gaidi C., 2003)

Sol quasi satur : la phase liquide est continue et leau peut circuler sous
linfluence de la pesanteur. La phase gazeuse est discontinue et ne se dplace pas de
faon autonome. Les sols sont quasi saturs pour des degrs de saturation
suprieurs 85 %.
Sol la saturation dquilibre : la phase liquide est encore continue mais leau ne
peut plus se dplacer sous la seule influence de la pesanteur. La phase gazeuse est
galement continue, mais ne circule pas en gnral.
Sol faiblement satur : leau entoure les particules et occupe des volumes
discontinus leurs points de contact sous forme de mnisque. La phase liquide est
toujours continue par lintermdiaire des pellicules deau adsorbe mais ne se dplace
que trs lentement. La phase gazeuse est continue, mais gnralement immobile.
Lvaporation de leau lintrieur des pores du sol peut devenir un phnomne
important.

2.3 Paramtres hydrodynamiques dun milieu poreux

2.3.1 Conductivit hydraulique K ( )

Le coefficient de conductivit hydraulique K dun matriau reprsente son


aptitude laisser circuler leau travers lui, cette conductivit hydraulique est dfinie
comme le facteur de proportionnalit, relions le flux q (dbit par unit de surface) au
gradient de potentiel induisant lcoulement tel que :
q
( ) =
grad
Dans le cas du mouvement de leau en absence de leffet thermique et
osmotique, le potentiel de leau dans le sol non satur se rduit la somme de deux
termes :
potentiel matriciel .
potentiel gravitaire Z, qui reprsente laction de la pesanteur,
soit :
= + ( )

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Si leffet gravitaire devient ngligeable par apport aux effets capillaires, le


potentiel de leau sera au potentiel matriciel :
Si leffet gravitaire devient ngligeable par apport aux effets capillaires, le
potentiel de leau sera gal au potentiel matriciel:

= .
Le coefficient de la conductivit hydraulique ( ) dpend fortement de la
concentration en eau et aussi de lhistoire de la variation de cette concentration, et par
consquent de la succion.
Si le milieu est satur, ce coefficient est gal au coefficient de permabilit
classique de Darcy.
Si le milieu est anisotrope, K revt la forme dun tenseur.
Du point de vue thorique, () peut tre exprime sous la forme :
() = g .f w . rw ()

g : Permabilit intrinsque (m2).

w .g
f w : Fluidit de leau dfinie par : f w = (m-1.s-1)
w
Ou : w : est le coefficient de viscosit dynamique de leau (kg.m-1.s-1);

w : La masse volumique de leau (kg.m-3);


K rw : reprsente la permabilit relative de leau, elle varie de 0 pour un sol
compltement sec 1 pour un sol ayant un degr de saturation gal 100%.

2.3.2 Diffusivit D
La diffusivit a t initialement dfinie par Childs & Collis-George, 1948, (cite
par Abou-Bekr; 1995) sous la forme :

D() = ()

Il est important de noter que le terme de la diffusivit nimplique pas un
dplacement deau par diffusion molculaire dans les pores, et quil n y a analogie
formelle entre la premire loi de Fick et lquation de lcoulement que lorsquon
reste dans un plans horizontal.
Lintroduction de la diffusivit simplifie le traitement mathmatique des quations
dcrivant la circulation horizontale.
Cependant, la relation D () est trs fortement influence par leffet de lhystrsis
sur la relation ( ) (Didier et al ; 1996).
Notons aussi que la diffusivit dpend non seulement de la concentration en eau
mais aussi de son gradient.
Enfin la diffusivit est lie aussi la gomtrie du milieu poreux, la nature de
linteraction entre le fluide et la matrice solide, aux conditions initiales et aux
conditions limites de lcoulement (Didier et al ; 1996).

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La loi de Fick scrit :


C
J a = Da
y
J a : Flux massique dair a travers une surface unit du sol (M/L2T) ;
Da : Coefficient de transmission dair travers le sol (L2/T) ;
C : Concentration dair exprim comme la masse dair par unit de volume (M/L2).

En gotechnique on utilise une forme modifie de la loi de Fick :


C U a
J a = Da .
y U a

U a C
J a = Da
yU a
C
J a = D*a
U a

U a
Avec : D * a = Da
y
2.3.3 Coefficient demmagasinement
La coefficient demmagasinent spcifique dun matriau reprsente sa capacit
librer ou emmagasiner de leau sous leffet dune variation de la charge hydraulique.
Cest le volume deau libr ou emmagasin par un volume unitaire de ce matriau
pour une variation unitaire de charge hydraulique, il a la dimension de linverse dune
longueur [L-1].

2.4 Quelques notions relatives au processus dcoulement dans les sols non
saturs

2.4.1 Tension superficielle

Les interactions entre les diffrentes phases dans un sol non satur sont
contrles par leurs tensions superficielles : tension superficielle entre lair et leau
ae, tension superficielle entre le solide et leau se et tension superficielle entre
le solide et lair sa , gnralement spars par une mince couche, dite superficielle.
La tension superficielle est une force agissant le long de la tangente linterface et
dans la direction qui diminue laire de linterface (Kaviany, 1991). Elle a les
dimensions dune force par unit de longueur. Il est prfrable de parler de tension
interfaciale plutt que de tension superficielle, le premier terme ayant lavantage de
mieux suggrer lexistence dune deuxime phase du contact de leau (Houpeurt,
1974).

Si les trois phases sont en contact (fig.1.3). Langle de raccordement -


appel aussi angle de contact- de linterface de leau avec le solide est donn par la loi
de Young :

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sa se
cos =
ae
Si ce rapport est suprieur ou gal 1 , aucun tat dquilibre ne sera
possible. Dans ce cas, le liquide va indfiniment staler sur la paroi solide. Ceci
conduit au concept de mouillabilit dun solide par un liquide donn. Le produit
(q. s. cos ae) est appel tension dadhsion . Cette dernire va dterminer lequel
des fluides mouillera prfrentiellement la surface solide, i.e., y adhrera et stalera
(Bear, 1988).

Pour < 90, leau mouille la surface et est appele phase mouillante .
Pour une phase non mouillante , nous avons > 90 .Dans le cas dune tension
dadhsion nulle, les deux phases auront la mme tendance staler sur la surface
solide.
ae
Air, a
Eau, e

sa se

Solide, s

Figure 1.3 : Tension superficielle (Bear, 1988)

2.4.2 Succion

Le terme succion que lon trouve dans la littrature sous les appellations
pression capillaire ou pression interstitielle ngative , a t dfini par Croney et
Colman (1961) comme tant le dficit de pression, en dessous de la pression
atmosphrique, mesur dans un chantillon de sol ne subissant pas de pression
externe. Lunit normale de la pression interstitielle ngative est le pascal (Pa).

Du point de vue nergtique, elle reprsente un potentiel ngatif exprime en


terme de hauteur deau appel potentiel capillaire , not (), qui scrit sous la
forme suivante :
u uw
= a [m]
w
Avec :
ua: pression de lair [kPa];
uw : pression de leau [kPa];
w : poids volumique de leau [kN/m3].

Dans la plus part des cas, ua = Patm, scrit sous la forme :


uw
=
w
Toutefois, compte tenu de lamplitude trs grande des variations de la succion,
Schofield (1935) a propos lutilisation du symbole pF (potentiel of free energy), quil

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a dfini comme le logarithme du potentiel capillaire exprim en centimtres de


colonne deau :
pF = log( )
2.4.3 Humidit relative

Lhumidit relative est dfinie comme la pression partielle de la vapeur deau


rapporte la pression de la vapeur deau saturante. Elle est exprime en pourcents
(%). La relation entre lhumidit relative et le potentiel capillaire correspondant est
indpendante du sol. Elle est dfinie par lune des relations fondamentales de la
thermodynamique, la loi de Kelvin, dont lexpression est la suivante :

ua u w RT
= = ln H
w gM

O H= P
P0
Avec :
ua : pression de lair [kPa] ;
uw : pression de leau [kPa] ;
H : humidit relative [%] ;
P : pression partielle de la vapeur deau dans latmosphre ;
P0 : pression de vapeur saturante, elle dpend de la temprature (Tableau 1.1);

P0 (cmHg) T (C )
0,92 10
1,75 20
9,25 50

Tableau.1.1 : Relation pression de vapeur saturante / temprature (Sayad Gaidi C., 2003)

Avec
M : masse molaire de leau (M = 18,016 g.mol-1) ;
g : lacclration due la pesanteur ( g = 9,81 m.s-2 ) ;
R : la constante molaire des gaz (R = 8,3143 J.mol-1.K-1) ;
T : la temprature en Kelvin [K].

Une humidit relative donne impose aux chantillons de sol une succion
donne, selon les valeurs du tableau.1.2 ; il lui correspond une teneur en eau dautant
plus forte que lattraction exerce par le sol sur leau est importante, donc que le sol
est plastique. En fait, on constate que les succions deviennent trs importantes en
dessous de 99% dhumidit relative. A de telles valeurs de succion, lexprience
montre que les pores intergranulaires des sables propres sont compltement dsaturs,
et que seules les interactions eau argile dans les sols fins assez plastiques sont
capables de retenir de leau. La relation de Kelvin intervient videmment dans
lvaporation des sols et dans les transferts deau sous forme de vapeur au sein de la
phase gazeuse du sol qui en rsultent.

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Pression interstitielle ngative (MPa ) Humidit relative ( % )


0 100
10-2 99,999
10-1 99,927
1 99,277
70 60
126 40
221 20
316 10

Tableau.1.2 : Relation succion / humidit relative (T= 20C)( Sayad Gaidi C., 2003)

2.4.4 Chemin de drainage- humidification

Ce sont des chemins dans lesquels le paramtre moteur essentiel est la pression
interstitielle ngative, en labsence de contrainte extrieure. De nombreux
phnomnes rels suivent des chemins de drainage ou dhumidification : retrait-
gonflement des sols faible profondeur lors de variation du niveau de la nappe
phratique, gotechnique routire,

Dans sa thse, Taibi (1994) a reprsent le chemin de drainage- humidification


pour un limon dOrly, sur cinq graphiques ; dont [-uw-e], [pF-Sr], [pF-], [-e] et
[-Sr], les rsultats obtenus se prsentent sur la figure 1.4.

La reprsentation dans le plan [-uw - w] est appele courbe de rtention ou


courbe caractristique , laugmentation de succion est associe une diminution
de la teneur en eau et du volume de lchantillon. La forme de la courbe de rtention
est affecte par la structure du sol principalement pour les faibles valeurs de -uw. Dans
un sol sableux, la taille des pores est relativement grande, et la courbe de rtention
prsente une variation trs rapide de la succion pour les faibles teneurs en eau. En
revanche, pour les argiles, la distribution des pores est beaucoup plus continue et la
courbe de rtention est plus graduelle. Par ailleurs, la courbe de rtention nest pas
unique. Cette relation est diffrente selon que lon se trouve en drainage ou en
humidification. Quand un sol partiellement humide commence se drainer, ou quand
un sol partiellement sec commence shumidifier, la relation entre la succion et la
teneur en eau suit certaines courbes intermdiaires en passant de la branche de
drainage vers la branche dhumidification et inversement (fig.1.5). Ces chemins sont
appels courbes de passage et les variations cycliques dtat hydrique qui existent
dans un lment de sol conduisent une relation w= f(-uw) trs complique (Hillel,
1988, Klute and Heermann, 1974, Klute and al., 1964). Les possibilits de passage
dune branche lautre sont appeles phnomnes dhystrsis.

Ce phnomne dhystrsis est attribu plusieurs facteurs (Musy et Soutter,


1991 ; Ed Diny, 1993 ; Fleureau et al, 1993). Parmi ceux- ci :

La prsence dair pig qui tend rduire la teneur en eau du sol sur chemin
dhumidification.

Langle de contact solide- eau- air : En effet le rayon de courbure est plus grand
pour un mnisque qui avance que pour un mnisque qui recule.

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La non- uniformit gomtrique des pores qui aboutit leffet appel bouteille
dencre : durant le drainage, les vides restent remplis deau jusqu ce que la
succion soit suffisamment grande pour que le seuil le plus petit des pores se dsature,
alors que pendant lhumidification les vides se remplissent deau pour une succion
plus faible puisque celle ci correspond au seuil le plus grand des pores.

Le phnomne de retrait affectant la phase solide sous leffet de laugmentation de


la pression interstitielle ngative est un comportement plastique dans le domaine
satur ou quasi satur, par consquent, ce phnomne de retrait nest par rversible
do lhystrsis observ dans le plan [-uw e].

Figure 1.4 : Reprsentation globale du chemin de drainage- humification (Taibi, 1994)

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Figure 1.5 : Courbe de rtention; droite les courbes de passage intermdiaires dcrivant
les phnomnes dhystrsis (Hillel, 1988)

2.5 Equations gnrales de lcoulement

2.5.1 Ecoulement de leau en milieu satur

La loi dynamique qui dcrit lcoulement dans le milieu satur est la loi de
Darcy. En milieu homogne et anisotrope, et pour un fluide incompressible, cette loi
scrit :

q = K * grad H
O :

q : Flux deau (m/s)

K : Le tenseur de permabilit (m/s)



grad H : Le gradient de la charge hydraulique (-).

La permabilit reprsente la constante de proportionnalit entre le dbit et le


gradient hydraulique dans la loi de Darcy. Elle reprsente leffet de la rsistance
lcoulement de leau d aux forces de frottement.

Lorsque le sol est homogne et anisotrope, les valeurs de la permabilit varient


selon chaque axe dans un systme rfrentiel Oxyz et on lexprime par un tenseur
dordre 02, symtrique :

k xx k xy k xz
K =k yx k yy k yz
k
zx k zy k zz

Le tableau 1.3 illustre la permabilit de plusieurs matriaux en fonction de


leurs textures (De Marsily, 1981). La distinction entre le domaine permable et
impermable est fixe 10-9 m/s.

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Texture Permabilit (m/s)


Graviers sans lments fins 10-2
Sables non argileux et graviers 10-2 10-5
Sables fins et argileux 10-5 10-9
Argiles franches 10-9 10-13

Tableau 1.3 : Permabilits saturation pour diffrents matriaux,


(De Marsily, 1981)

2.5.2 Ecoulement de leau en milieu non satur

Les processus dcoulement dans les milieux non saturs sont en gnral
compliqus et difficiles dcrire car ils mettent en jeu des interactions entre trois
phases : le sol, leau et lair.

Il existe trois approches pour dcrire lcoulement en milieu non satur (Sayad
gaidi C. 2003) :

La premire approche est issue de la thermodynamique des processus


irrversibles ou de la mcanique des milieux continus. Elle considre le mlange sol-
eau- air comme une mixture polyphasique (chaque phase est considre intimement
lie lautre) et les quations recherches permettent de dfinir les transferts globaux.
Cette approche est complte et satisfaisante. Cependant, elle conduit une srie
dquations assez complexe mais reste la seule mthode qui permet danalyser les
diffrentes possibilits de transfert.

La deuxime approche, dite de mcanique des fluides, considre que le milieu est
form dun squelette fixe et deux phases, lune mouillante (leau) et lautre non
mouillante (lair). Cest une approche dcoulement biphasique dans laquelle les
quations de transferts sont dtermines indpendamment pour chacune de ces phases.
Cest gnralement la mthode utilise par les ptroliers et aussi par les physiciens des
sols pour les coulements dans les milieux poreux confins.

La troisime approche, dite de physique du sol nglige compltement


lcoulement de la phase air et considre que lair prsent dans le sol est constamment
et partout la pression atmosphrique. Il sagit dune approche monophasique de
transfert dans laquelle les seules forces agissant sur lcoulement de la phase liquide
sont la gravit et les forces de tension superficielle cres au niveau des interfaces
eau- air (capillarit).

Cette mthode a t utilise par de nombreux chercheurs en physique des sols


(Philip, 1957 ; Gardner, 1958 ; ..).

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* Mise en quation (Approche monophasique)

Lquation gnrale des coulements en milieu non satur provient de la


combinaison dune quation dquilibre, une quation de conservation, une loi de
comportement et les conditions aux limites.

Jz
Jz+ z Jy
z Jx + y
y

S*
z

Jy
Jy Jy+ y
y
y
dz
x
dx
Jx
Jz

dy

Figure 1.6 : Ecoulement travers un volume lmentaire de sol

Considrons un lment infinitsimal cubique de dimensions dx, dy et dz (figure


1.6). J tant le flux massique (masse par unit de surface mouille par unit de temps),
S* en est la source.

Lquation de conservation de la masse scrit ainsi :

Jx Jy Jz
dx (n Sw dy dz) dt + dy (n Sw dx dy) dt + dz (n Sw dx dy) dt
x y z

+ (n Sw w) dx dy dz dt + S * = 0
t

Sw : le degr de saturation en eau de lchantillon.


n Sw dx dy dz : volume de leau dans lchantillon.

Si on considre que :
Jx Vx


J = w Vw ou bien Jy = w Vy

Jz
Vz

Et S*= 0.

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Lquation de conservation devient :

Vx Vy Vz
+ + n Sw + (n Sw w) = 0
x y z t

Elle peut scrire aussi comme suit :


(n Sw w) + n Sw w div Vw = 0
t
Si on admet que :

Vrw = n Sw (Vw - Vs )

Vrw tant la vitesse relative du liquide par rapport au squelette solide.


Vw est la vitesse absolue du liquide.
Vs est la vitesse du squelette solide.

De cette quation on fait sortir Vw :

Vrw + n Sw Vs
Vw =
n Sw
Donc on obtient ceci :

(n Sw w) + n Sw w div Vs + w div Vrw = 0 (I)


t
Par analogie avec lquation de conservation de la masse de liquide, celle concernant
le solide scrit :

[(1 - n) s] + (1 n) s div Vs = 0
t
Si on considre que les grains solides sont incompressibles, on aura :

n n
s + (1 n) s div Vs = 0 = (1 - n) div Vs
t t
Le dveloppement de lquation (I) conduit lcriture suivante :

n Sw t w + n w t Sw + w Sw t n + n Sw w div Vs + w div Vrw =0



Avec t =
t

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Si on divise lquation par w on obtient :

t w
n Sw + n t Sw + Sw div Vs + div Vrw = 0
w
Cette quation est appele Equation de Richards.

On peut poser :
t w
A= n Sw
w
B= n t Sw

C= Sw div Vs

Trois cas particuliers possibles peuvent tre distingus :

1er cas : liquide incompressible A=0


Sol satur (Sw =1) B=0
Squelette incompressible C=0 (pas de rarrangement des grains)

Lquation de Richards devient :


div Vrw = 0, avec Vrw = - K grad h

On obtient donc :
2h 2h 2h
K( 2 + 2 + 2 ) = 0 c' est l' quation de Laplace.
x y z

2me cas : liquide incompressible A=0


Sol non satur B0
Squelette incompressible C=0

Lquation de Richards scrit :


t (nS w ) + div Vrw = 0 ou bien t + div Vrw = 0 ( = n Sw)

3me cas : liquide compressible A0


Sol satur B=0
Squelette incompressible C=0

Lquation de Richards scrit :

t w
n Sw + n t Sw + div Vrw = 0
w

Le cas gnral le plus affront est celui dun milieu poreux non satur
dformable.

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En sachant ce qui suit :

tw 1 w U w U w
= = w (w tant la compressibilit de leau),
w w U w t t

Lquation de Richards devient :


S w U w
n (Sw. w + ) + Sw div Vs + div (K w grad h) = 0 .
U w t
S
n (Sw. w + w ) : est appel coefficient demmagasinement.
U w

La rsolution de lquation de Richards, suivant des conditions initiales et des


conditions aux limites, permet la prdiction de la rpartition spatio-temporelle de
lhumidit dans le milieu poreux. La courbe de rpartition de la teneur en eau
linstant t peut permettre dvaluer la quantit deau pntre ou extraite, selon le cas,
dans le milieu poreux. Cette rsolution est possible ds que les relations Sr(-uw)
et k(-uw), dfinies en termes de relations phnomnologiques, sont connues dans
lintervalle de variation des teneurs en eau.

3. Conclusion

Durant ces dernires dcennies, de notables amliorations ont t apportes


ltude de lhydrodynamique des milieux poreux.

Nous avons dfini les variables et les principaux paramtres qui caractrisent
ltat hydrique dun sol et leur importance dans la description de lcoulement dans un
milieu poreux non satur.

Nous avons tabli les quations de lcoulement dans un milieu poreux, dont la
rsolution ncessite la connaissance des relations phnomnologiques du sol :
relations entre la conductivit hydraulique et la succion ou la teneur en eau. En
revanche, il se trouve que ces relations ne peuvent tre dduites partir des proprits
fondamentales du sol, mais quelles doivent tre dtermines partir de mesures
exprimentales.

Ainsi, le deuxime chapitre fera lobjet dune synthse bibliographique des


techniques de dtermination exprimentale des relations entre les paramtres
hydrodynamiques dun milieu poreux dans la plage des variations de sa teneur en eau.

Lachgueur K._______________________________________________________ 32