Prctica 5: cido Pcrico

Investigacin Previa

1. Nitracin de las reacciones de Sustitucin electroflica aromtica

El benceno reacciona con cido ntrico concentrado y caliente dando

nitrobenceno. Es lenta y es el cido ntrico y concentrado quien oxida los
compuestos orgnicos es ms conveniente utilizar una mezcla de cido ntrico y
cido sulfrico, permitiendo a ste ltimo funcionar como catalizador y llevar a
cabo la reaccin a menor temperatura

2. Influencia de los sustituyentes (orientacin y reactividad)

Por resonancia el anillo aromtico con el SO3 da como resultado R por lo tanto
es un desactivante y orientador meta. La influencia de los sustituyentes en los
anillos aromticos sustituidos cuando la reaccin de sustitucin electroflica se
sustituyente presenta en el anillo benceno determina la posicin del segundo
sustituyente.

3. Fenoles, generalidades y reacciones especificas

Los fenoles son alcoholes aromticos compuestos por

molculas que tienen un grupo OH. Unido a un
tomo, unido a un tomo de carbono a un anillo
benclico. Puesto que la mayora de los fenoles

Formacin de steres: El fenol reacciona con

cloruros derivados de cidos orgnicos formando
steres.
Halogenacin: Haciendo reaccionar al fenol con cloro, por ejemplo, se obtiene
una mezcla de o- clorofenol y p-clorofenol.

El fenol se puede combinar con el cido sulfrico en caliente, dando una mezcla
de dos ismeros de cido o-fenol sulfnico y p-fenol sulfnico.

Nitracin:

En este caso tambin se obtiene una mezcla de dos ismeros, o-nitrofenol y p-

nitrofenol.

4. Reacciones y fundamento qumico de las tcnicas.

En la reaccin el cido sulfrico interviene en la formacin de iones nitronio de

acuerdo a las siguientes reacciones.
 H2SO4 + HONO2 H2O + NO2 + HSO4

H2O + NO2 H2O + NO2

H2O + H2SO4 H3O + H2SO4-

5. Propiedades de reactivos y productos.

Reactivos Propiedades
Fenol Punto de ebullicin: 182C
Punto de fusin: 43C
Densidad: 1.06 g/cm3
C6H6O / C6H5OH
Poco soluble en agua ,soluble
en disolventes orgnicos
Masa molecular: 94.1g
Cristal incoloro e inodoro.
Irritante y combustible
Causa dolor de cabeza,
nauseas y vmitos en caso
de inhalacin
Quemaduras cutneas
graves en caso de contacto
con la piel.
Causa prdida de visin
permanente.
Bajo la presencia de luz
pueden teirse de rojo,
amarillo o marrn.

Etanol C2H6O
PM: 46.07 g/mol
Aspecto fsico: incoloro,
voltil, con un olor
caracterstico
Punto de ebullicin: 78.3 C.
Punto de fusin: -130 oC.
Densidad: 0.7893 g/ml a 20
C
Momento dipolar: 1.699
debyes.
Solubilidad: Miscible con
agua en todas proporciones,
ter, metanol, cloroformo y
acetona.
Inflamable
Utilizar bata, lentes de
seguridad en un rea bien
ventilada

cido Sulfrico Frmula: H2SO4

Masa molecular: 98.1
Punto de ebullicin (se
descompone): 340C
Punto de fusin: 10C
Densidad relativa
(agua = 1): 1.8
Solubilidad en
agua,etanol y ter
etlico
Lquido higroscpico
incoloro, aceitoso e
inodoro.
Corrosivo. Sensacin
 6. Colorantes y tincin. Cromforos y auxcromos

Los colorantes son determinadas sustancias capaces de absorber diferentes

longitudes de onda de espectro visible, los colorantes son sustancias que se fijan
en otras sustancias que se fijan en otras sustancias y las dotan de color de
manera estable ante factores fsicos qumicos como luz, lavados y agentes
oxidantes, su clasificacin qumica es nitroso, nitro colorantes, colorantes azoicos
o azocolorantes.

Los cromforos son la parte o conjunto de tomos de una molcula responsable

de su color. Tambin se puede definir como una sustancia que tiene muchos
electrones capaces de absorber energa o luz visible y excitarse para as emitir
diversos colores, dependiendo de las longitudes de onda de la energa emitida por
el cambio de nivel energtico de los electrones, de estado excitado a estado
fundamental o basal.

Los auxocromos en qumica son grupos o radicales positivos de tomos que

intensifican la accin de un grupo de tomos no saturados que, estando presentes
en una molcula de una sustancia qumica hacen que sta sea coloreada. Son
grupos cargados positivamente que intensifican una sustancia o cromforo en la
sntesis de colorantes .Es un grupo funcional que no absorbe por s solo la regin
ultravioleta pero que tiene los efectos de desplazar picos de los cromforos hacia
longitudes de onda larga adems de aumentar sus intensidades.