BLOQUE: CLULAS CLULAS T REGULADORAS

Clulas T reguladoras (Tregs)

Halima Moncrieffe, University College London, Reino
Unido
Traduccin: Jess Gil, Wrzburg, DE (SEI)

Como sugiere su nombre, las clulas T reguladoras (tambin llamadas Tregs) son linfocitos T
que regulan o suprimen a otras clulas del sistema inmunitario. Las clulas Treg controlan las
respuestas inmunitarias de partculas extraas o propias (los antgenos) y ayudan a prevenir
enfermedades autoinmunes. Existen dos tipos principales: las producidas en el timo (Tregs

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naturales nTreg o Tregs del timo, tTreg) o aquellas que se diferencian a partir de clulas T
activadas en la periferia o en cultivos celulares (Tregs adaptativas o inducidas - iTreg).
Las clulas Treg se caracterizan por la expresin del
correceptor de clula T CD4 y la cadena del receptor
de IL-2, CD25. Por tanto, su fenotipo es CD4+CD25+. La
expresin especfica del factor de transcripcin Forkhead
FoxP3
box P3 (FoxP3) permite el desarrollo y funcin de estas
clulas. De hecho, FoxP3 es vital para mantener la
supresin del sistema inmunitario. Algunas mutaciones
espontneas del gen FOXP3 pueden dar lugar a
linfocitos autorreactivos que en humanos causan una
enfermedad rara pero grave llamada IPEX CD25
(Inmunodesregulacin Poliendocrinoptica Enteroptica Dot plot de la expresin de CD25 y
FoxP3 en clulas T CD4+ humanas
ligada a X) y en ratones el fenotipo scurfy.
por citometra de flujo.

Las clulas Treg suprimen la activacin, proliferacin y produccin de citocinas por parte de las
clulas T CD4+ y T CD8+ y puede que tambin a los linfocitos B y clulas dendrticas. Las clulas
Treg pueden producir mensajeros solubles con funcin inmunosupresora, lo que incluye TFG-,
IL-10 y adenosina.
A pesar de que el fenotipo CD4+CD25+FoxP3+ est bien aceptado, existen otros marcadores
adicionales como CD152 (CTLA-4) y GITR (receptor de TNF inducido por glucocorticoides),
aunque debe tenerse en cuenta que dichos marcadores son tambin expresados por otros tipos
de clulas T de forma peridica (por ej. clulas T activadas). En cualquier caso, no podran ser
utilizados como marcador diagnstico inequvoco al estar expresadas en ms poblaciones aparte
de las Treg.
Las clulas T que no tienen una capacidad de regulacin especializada pueden sin embargo
competir por recursos como los factores de crecimiento y estimulacin por el MHC de clase II
y, por lo tanto, pueden tener un papel regulador a travs de este mecanismo general de
competicin.

Revisin: Dolores Jaraquemada, Barcelona, ES (SEI)