Académique Documents
Professionnel Documents
Culture Documents
OBJETIVO
Determinar la cantidad de iones cloruro existentes en el agua para el preparado y amasado del
hormign. Segn normas AASHTO, ASTM y NB.
2. MATERIALES
Soporte universal
Porta bureta
1 bureta
1 matrz Erlen Meyer 250 ml
1 matrz aforado de 100 ml
3. INTRODUCCIN
En altas concentraciones, los iones cloruro forman un precipitado blanco de cloruro de plata
con iones plata, con un tinte azul violeta bajo luz normal, y en el caso de pequeas cantidades,
slo aparece una opalescencia o turbidez.
Para la deteccin, la muestra de agua se acidifica con cido ntrico 2N y se trata con unas
pocas gotas de solucin de nitrato de plata. El precipitado es soluble en solucin de amonaco
e insoluble en cido ntrico.
Por otra parte. Los iones bromuro y yoduro, dan un precipitado blanco amarillento de bromuro
de plata o bromuro de yodo, con iones plata. El bromuro de plata es solo ligeramente soluble
en amonaco en solucin y el yoduro de plata es insoluble.
Preparacin de reactivos
cido ntrico 2N: Diluir el contenido de una ampolla de cido ntrico Titrisol, solucin
concentrada, para la preparacin de 1 litro de solucin 1N con agua desionizada, para preparar
500 ml
Solucin de nitrato de plata: Disolver 5g de nitrato de plata p.a. en agua desionizada para
preparar 100 ml
Reactivos
Dado que se pueden co - determinar los iones bromuro y yoduro, deben ser determinados
separadamente y tomarlos en cuenta dentro de los clculos.
Los iones de hierro son removidos, agitando el agua con 1 g de xido de zinc por 100 ml del
agua y luego filtrando, para remover los iones resultantes de xidos hidratados de hierro.
Los iones sulfito y sulfuro se pueden eliminar adicionando, gota a gota, una solucin de
perxido de hidrgeno.
Las sustancias orgnicas se destruyen haciendo ebullir con exceso de permanganato de potasio
en solucin alcalina. Luego de la ebullicin, se aaden unas gotas de solucin de perxido de
hidrgeno y se filtra la solucin.
4.2. PROCEDIMIENTO
Se debe aadir 1 ml de solucin de cromato de potasio a 100 ml del agua a ser analizada
(neutralizada si fuera necesario con solucin de carbonato de sodio o cido sulfrico diluido) y
titular con nitrato de plata 0.0282 N hasta que cambie el color de amarillo a amarillo caf.
Si el consumo de nitrato de plata 0.0282 N es superior a los 35 ml, repetir la titulacin con un
volumen menor de agua, enrasada hasta 100 ml con agua desionizada.
5. CLCULOS
Datos de laboratorio
Muestra 1
Muestra 2
Muestra 1
Muestra 2
DEMOSTRACIN
Se enjuag el matraz con la misma muestra a ser usada, esto porque si se opera con la misma
muestra entonces no se corre el riesgo de contaminarla. Lo mismo sucedi con la bureta.
CONCLUSIONES