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(TRABAJO II)
Cedula: 24.775.595
Johan Freitez
Cedula: 23.540.661
Mara F. Herrera
Cedula: 28.396.801
Seccin: SPD0B
ANLISIS GRAVIMTRICO1
TIPOS O MTODOS.......1
CARACTERSTICAS.....7
EJERCICIOS DE APLICACIN..8
ANLISIS VOLUMTRICO..9
TIPOS9
CARACTERSTICAS.....9
MTODOS...9
Volumetra De Precipitacin.11
EJERCICIOS DE APLICACIN14
POH-PH ..14
DEFINICION DE PH 15
LA ESCALA DE PH..15
CLCULO DE PH.16
DEFINICION DE POH.17
EJERCICIOS DE APLICACIN.20
OXIDO REDUCCIN21
TIPOS DE REACCIONES DE OXIDO REDUCCIN 21
Reacciones de desproporcin 22
CARACTERISTICAS22
MTODOS22
Mtodo Ion-Electrn..23
EJERCICIO DE APLICACIN......24
BIBLIOGRAFA.26
ANLISIS GRAVIMTRICO
TIPOS O MTODOS
1
c) Transformando el precipitado en otro compuesto que no contiene el analito, pero que
est ligado a ste por una relacin estequiometria conocida.
2
implica que ocurri una reaccin qumica activada por el calor que produjo un
compuesto gaseoso.
CARACTERSTICAS
3
Requerimientos para que una determinacin gravimtrica sea correcta, se debe procurar
que se cumplan los siguientes requisitos:
EJERCICIOS DE APLICACIN
1. Hierro (III). Hidrxido muy insoluble, lo que implica una gran sobresaturacin relativa
durante la precipitacin. Formacin de coloides hidrfobos.
Precipitante: No se debe utilizar NaOH (gran sobresaturacin, al ser el NaOH una base
fuerte). Se usa amoniaco porque con l se obtiene menor sobresaturacin, puede controlarse
mejor el pH (formacin de tampones), el exceso se volatiliza fcilmente y el NH3 puede
formar complejos solubles con ciertos iones divalentes.
Filtracin: Papel, ya que hay que calcinar. Poros pequeos, pero no demasiado, para que la
filtracin y el lavado no sean excesivamente lentos. No succionar (obstruccin de los poros
por partculas submicroscpicas).
Precaucin: operar en condiciones oxidantes para evitar que el carbn reduzca algo de Fe
(III).
4
2. Aluminio (III). Hidrxido anftero, lo que implica que la precipitacin haya que hacerla
a un pH bien definido, pues la solubilidad mnima se reduce en una zona de pH
relativamente estrecha.
Precipitado: No se gana mucho con someter el precipitado a digestin. No lavar con agua
pura (peptizacin).
Precipitacin: Tratar una disolucin cida caliente de Ca2+ con oxalato amnico o cido
oxlico y neutralizar a continuacin con amoniaco. Deben estar ausentes todos los cationes
excepto alcalinos y magnesio.
Tratamiento trmico:
3. Magnesio (II).
5
Precipitacin: Tratar una disolucin cida de la muestra con exceso de fosfato amnico y
aadir entonces un exceso de amoniaco a temperatura ambiente.
Tratamiento trmico:
Precipitacin: Se hace en medio clorhdrico y cerca del punto de ebullicin, con lo que se
evita la precipitacin del carbonato y fosfato, no coprecipita Ba (OH)2 y el precipitado es
denso y fcil de filtrar.
Tratamiento trmico: Temperatura ptima: 800900 C. Quemar el papel con libre acceso
de aire y aadir H2SO4 para evitar la reduccin parcial a S2.
6
Precipitacin: En presencia de HNO3, que evita la precipitacin de sales de plata
insolubles en medio neutro (carbonato, fosfato, etc.).
Se pierde 1 tomo de cloro y se ganan 5 de plata, con lo que se produce un aumento de peso
del precipitado.
ANLISIS VOLUMTRICO
Para llevar a cabo una volumetra se aade un volumen, medido con gran exactitud, de
una disolucin cuya concentracin se conoce (reactivo valorante), de modo que se produzca
una reaccin cuantitativa con el analito que se ajuste exactamente a una ecuacin definida.
Para ello se necesita:
7
c) Un instrumental adecuado para llevar a cabo la medida del volumen.
TIPOS
Sencilla: La reaccin entre el analito y el valorante debe ser simple, ya que es la base de
los clculos para la obtencin del resultado final.
Rpida: para llevar a cabo la volumetra en poco tiempo, de lo contrario sera necesario
esperar cierto tiempo tras cada adicin de valorante, resultando un mtodo poco prctico.
- En una valoracin por retroceso, tambin llamada retro valoracin, se aade al analito
un exceso conocido del reactivo valorante, y se usa un segundo reactivo estndar para
valorar el exceso del primer reactivo. Estas valoraciones se usan principalmente cuando:
8
Cuando se necesita un exceso del 1er reactivo para que se d por completo la reaccin
con el analito.
Si la reaccin de la valoracin directa no es favorable, por ejemplo tiene una cintica
lenta.
CARACTERSTICAS
MTODOS
Volumtrica De Neutralizacin.
- Reaccin cido-base: Los cidos se determinan titulndolos con una solucin estndar
de alguna base fuerte.
OH- + HA A- + H2O
9
H+ + B- BH+
Las reacciones llegan a ser completas debido a que los iones son eliminados de la
disolucin, el punto final de la valorizacin se determina por el cambio debido a la
propiedad de la mezcla reaccionante, indicadores propiedades fsicas del sistema:
Determinacin del CN -
10
Determinacin de Ag (productos solubles de color diferente)
Volumetra De Oxido-Reduccin
EJERCICIOS DE APLICACIN
Solucin: Primero debes calcular la molaridad de la solucin. Para ellos debes determinar
el nmero de moles.
Masa (g)
n=
Masa molar (MM)
20g
n= = 0,55 moles
= 36,5 g/mol = 0,55 moles
11
Como el cido clorhdrico, es fuerte se ioniza completamente.
HCl (ac) H+ (ac) + Cl- (ac)
0,68 M 0,68 M
P = Lo 0,68 = 0,17.
2. Se dispone de una botella de un litro de disolucion acuosa de acido nitrico de
composition desconocida y densidad 1'36 g/mL a 20 C. Se toman 5 mL de la disolucion
de HNO3 y se diluyen en un matraz aforado hasta un litro y la disolucion resultante se
valora con NaOH O'l M.
b. Determina los gramos de NaOH que hay que pesar para preparar 100 mL de disolucion
O'l M y explique como procederia en su preparation y el material de laboratorio que
utilizaria.
n n M V M V
HN03 = NaOH HN03 x HN03 = NaOH x NaOH
M
HN03 = 0'l M x 15'7 mL = 0,0628 M
25 mL
Esta es la concentracion de la disolucion diluida de HN03, preparada a partir de 5 mL de
disolucion original, diluidos a un litro, cuya concentracion es:
Moles de HNO3
0,0628 provienen de los 5 mL de disolucion original 1 litro disolucion.
1 litro disolucin
m g
p= m=1,36 x 5mL=6,8 de disolucion
v mL
m g
n= m=0,0628 molx63 =3,9564 g de HNO3
M mol
12
3,9564
%= x100=58,2 %
6,8
n
M= n = M x V = 0,1 x 0,1 = 0,01 moles NaOH
v
m
n= m = n x Mm = 0,01 x 40 = 4g Na OH
M
Solucion:
13
4. 10 mL de una disolucin acuosa de hidrxido de sodio se mezclan con 20 mL de otra
disolucin de cidoclorhdrico 1 M. La mezcla obtenida tiene carcter cido y precisa
para su neutralizacin 15 mL de hidrxido de sodio 0,5 M. Calcule:
Solucion:
(Tambien: moles H+ mezcla NaOH y HCl = moles HCl - moles NaOH inic.
pH-pOH
DEFINICION DE PH
14
concentracin de [H3O+] = 1107 M (0,0000001) es simplemente un pH de 7 ya que: pH=
log[107] = 7.
LA ESCALA DE PH
Tabla 1. Escala de pH
CLCULO DE PH
15
cidos que posee, por lo tanto, la concentracin molar de H+ es igual a la Molaridad del
cido multiplicada por su valencia, lo que es igual a la Normalidad del cido. Entonces,
para calcular el pH de una solucin de cido fuerte, simplemente se sustituye [H+] con la
Normalidad del cido en la frmula de definicin del pH:
pH = - log NCIDO
DEFINICION DE POH
Dado que tiene la misma definicin que pH, pero aplicado a la concentracin de aniones
hidroxilo, cumple las mismas propiedades que ste; tpicamente tiene un valor entre 0 y 14
en disolucin acuosa, pero en este caso son cidas las disoluciones con pOH mayores a 7, y
bsicas las que tienen pOH menores a 7, puesto que en trminos de concentracin de
reactivos, si el pH tiene un valor pequeo, significa que tiene una alta concentracin de
iones hidronio con respecto a la disolucin neutra, y en esa misma proporcin, pero al
contrario, se produce por desequilibrio qumico que tenga poca concentracin de aniones
hidroxilo, luego un pOH con un valor alto.
EJERCICIOS DE APLICACIN
16
1. Calcular el pH de una disolucin que tiene la siguiente concentracin de iones hidronio:
a) 4,75 10 M
b) 0,0188 M
c) 5,79 10 M.
Solucion:
Solucion:
El 80 % del KOH se disocia, es decir de 1 mol/L se disocia 0,80 mol/L y queda sin disociar
0,20 mol/L:
KOH K+ + OH-
ci 1M 0 0
17
Por lo tanto en esta disolucin existe una concentracin de OH igual a 0,80 M, luego el
pOH:
pOH = - (log 0,80) = - (-0,097) = 0,1
pH = 14 - pOH = 14 - 1 = 13,9
3. Calcular el pH de una disolucin cuya concentracin de iones hidroxilo es :
a) 4,5 10-12 M
b) 0,00316 M;
c) 2,3 10-4 M.
Solucion:
18
saber la concentracin de cido en la solucin diluda y, a partir de sta, la concentracin de
H+:
Vf 1.000
Usando el factor de dilucin: = Fd = =6,67
Vi 150 mL
Ci 2,5 M
Cf= = = 0,375 M
Fd 6,67
moles Ca(OH2 )
La molaridad de esta solucin es: M= =
Volumen solucion (L)
Masa Ca(OH2 ) masa Ca(OH)2
PM PM
=
Volumen en L Volumen en L
0,4 g
74 g/mol
M= = 0,0036
1,5 L
19
De acuerdo a la ecuacin, 1 mol de Ca(OH)2 produce 2 moles de OH- y como se trata de
un electrolito fuerte, una concentracin 0,0036 M de la base produce una concentracin
dos veces mayor de iones OH-, es decir, 0,0072 M.
OXIDO REDUCCIN
Aquel elemento que aporta los electrones recibe la denominacin de agente reductor. Se
trata del elemento que se oxida en el marco de la reaccin redox. El elemento que recibe los
electrones, por su parte, se denomina agente oxidante. Este agente se reduce ya que
minimiza su estado de oxidacin.
Las reacciones redox son procesos que llevan a la modificacin del estado de oxidacin
de los compuestos. La reduccin implica captar electrones y reducir el estado de oxidacin,
mientras que la oxidacin es justo lo contrario (el elemento entrega electrones e incrementa
su estado de oxidacin). Es importante destacar que ambos proceso se desarrollan en
conjunto: siempre que un elemento cede electrones y se oxida, hay otro que los recibe y se
reduce.
20
La gestin de las reacciones redox es muy relevante en diversos mbitos industriales. A
travs de estos cambios en los compuestos, es posible tomar medidas para minimizar la
corrosin de un elemento o para obtener ciertos productos a partir de la reduccin de un
mineral.
Reacciones de combinacin
A + B > C
0 0 +4-2
Reacciones de descomposicin
C > A + B
+2 -2 0 0
21
Reacciones de desproporcin
-1 +2 0
Tenga presente que solo se muestran los estados de oxidacin del elemento que se oxida
y se reduce. El hidrgeno permanece toda la reaccin con la carga +1. En el ejemplo
anterior se observa que el oxido inicialmente con una carga -1, aumenta su carga a +2 para
formar el agua, es decir se oxid, pero tambin disminuye su carga a 0 para formar el
oxgeno gaseoso, es decir que se redujo.
CARACTERISTICAS
MTODOS
Las reacciones de oxido-reduccin pueden ocurrir con sustancias puras o con especies en
solucin. En el primer caso se escribe la ecuacin total; en el segundo caso se escribe la
ecuacin inica neta. Sin embargo, la prediccin de los productos no es una tarea fcil y
requiere de mucha experiencia. Adems, las reacciones redox en soluciones acuosas son
algo complicadas por que el solvente (H2O) y otras partculas como H+ (en solucin cida)
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y OH- (en solucin bsica) pueden tomar parte en las reacciones. Por lo tanto, siempre
indicaremos cuales son los productos que toman parte de la reaccin y las condiciones de la
solucin, es decir, si es cida o bsica.
Mtodo Ion-Electrn.
Escribir una ecuacin que incluya a los reactivos y productos que contengan a los
elementos que hayan sufrido cambios en su estado de oxidacin.
Escribir una ecuacin parcial para el agente oxidante y otra para el agente reductor.
Igualar cada ecuacin parcial en cuanto al nmero de tomos de cada elemento. En
soluciones cidas o neutras puede aadirse H2O e H+ para balancear los tomos de
oxgeno e hidrgeno. Por cada tomo de oxgeno en exceso en un lado de la ecuacin se
iguala agregando H2O en el otro lado. Si la solucin es alcalina, puede utilizarse OH- .
Por cada oxgeno en exceso en un lado de la ecuacin se iguala aadiendo H 2O en el
mismo lado y OH- en el lado contrario.
Igualar cada ecuacin parcial en cuanto al nmero de cargas aadiendo electrones en el
primero o segundo miembro de la ecuacin.
Multiplicar cada ecuacin por los mnimos coeficientes para igualar la prdida y
ganancia de electrones.
Sumar las dos ecuaciones parciales que resultan de estas multiplicaciones. En la
ecuacin resultante anular todos los trminos semejantes a ambos lados de la ecuacin.
Todos los electrones deben anularse.
Simplificar los coeficientes.
Paso 1. Escribir una ecuacin que represente la reaccin. Es necesario conocer los reactivos
y productos que contienen los elementos que sufren cambios en su nmero de oxidacin.
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Paso 2. Determinar la variacin que sufre en su estado de oxidacin un elemento del agente
oxidante y un elemento del agente reductor.
Paso 3. Ajustar los coeficientes en ambas ecuaciones electrnicas, teniendo en cuenta que
el nmero de electrones perdidos sea igual al nmero de electrones ganados.
Paso 4. Completar por simple inspeccin los coeficientes apropiados para el resto de la
ecuacin de modo que satisfaga la igualdad de los tomos.
EJERCICIO DE APLICACIN
1. Determina los estados de oxidacin de todos los elementos qumicos presentes en las
siguientes sustancias: cido sulfrico, cido ntrico, cido fosfrico.
Solucin:
Solucin:
24
Ion sulfito (SO3)- (SxO-3)- O (-2)
(SxO-3)- 1 x (X)+3 x (-2) X 6 = -2 X = +4
S (+4) y O (-2)
3. Indique los nmeros de oxidacin de cada uno de los elementos qumicos que
intervienen en la siguiente reaccin qumica:
I2 +HNO3 HIO3 + NO + H2O
Solucin:
La reaccin qumica con todos los elementos con sus nmeros de oxidacin quedara:
Solucin:
H+
X=0
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BIBLIOGRAFA
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