Lab. Ing. Mecanica I.5

EXPERIMENTO N05: ESTUDIO DE VAPORES
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UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA LAB. DE ING.
FACULTAD DE INGENIERIA MECANICA MECNICA I
INTRODUCCIN
La conversin del agua en vapor, trae consigo una serie de fenmenos estudiados por
la Fsica, tales como: presin, fuerza, trabajo, potencia, etc.; sin cuyo conocimiento
previo nos sera difcil definir y explicar el funcionamiento del caldero. Cuando
hablamos de conversin de agua en vapor nos referimos a la generacin de vapor,
fenmeno que se lleva a cabo en las calderas y cuyo provecho se utiliza tanto en las
plantas trmicas, en la generacin de potencia como las plantas industriales. En lo que
respecta a las unidades generadoras de vapor (calderos), se podra decir que su
evolucin se viene dando desde el ao de 1919 hasta nuestros das, de modo que se
pueda conseguir una unidad generadora de vapor eficiente. Al hablar de calderas nos
estamos refiriendo como ya se dijo a su funcionamiento, al combustible que se utiliza,
a la cantidad de aire que se necesita para quemar el combustible, a los tipos de
calderas, a sus accesorios, al manejo y cuidado de las mismas, etc. Es as que cuando
hablamos de un generador de vapor moderno tomamos en consideracin un caldero
que rena las condiciones ms ptimas de funcionamiento, y cuya finalidad sea la de
aprovechar al mximo la energa qumica del combustible y as lograr el objetivo
(conversin de agua en vapor), que como ya se dijo es un requerimiento primordial en
el campo industrial por sus mltiples aplicaciones.
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ESTUDIO DE VAPORES
OBJETIVOS
La presente experiencia nos permite obtener el calor latente de

vaporizacin del vapor de Agua.
El objeto del ensayo sobre el cual se basa este informe, es el de hallar la

calidad en una determinada muestra de vapor.
FUNDAMENTO TEORICO
CALDERO MARCET:
La experiencia en mencin se basa en la determinacin del calor latente de

vaporizacin mediante la ecuacin de Clapeyron.
La deduccin de la ecuacin mencionada se

basa en una de las relaciones de Maxwell:
P S
( ) = ( ) (1)
T v v T
Entonces, considerando la ecuacin anterior en

condiciones de equilibrio para las condiciones de
evaporizacin, tenemos que T = C, y las
condiciones de P y T no son funciones del
volumen y los lmites de integracin estn
definidos desde liquido saturado hasta vapor
saturado, por:
dP T(S2 S1 )
=
dT T(v2 v1 )
dP TSfg
=
dT Tvfg
dP hfg
= Tv .. (2)
dT fg
Donde:
dP
Es la pendiente de la curva que separa la fase liquida y vapor del diagrama P y T.
dT
Se puede aplicar este mismo principio en la fase Solido - Lquido.
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Adems:
De la Primera Ley de la Termodinmica: dU = dQ dW
dU = T dS dW
dU + VdP = TdS dW + VdP
dh = Tds + VdP
dh SdT = TdV + VdP SdT
d(h TS) = V dp S dT
As mismo, durante el cambio de estado del agua en vapor se lleva a cabo un proceso
de P y T constante, entonces:
d(h TS) = 0
Donde: (h TS) se conoce como funcin de GIBBS (G) y para dos fases en equilibrio:
G=0
Entonces:
dG = dh T ds S dT y
dG = V dp dT
Haciendo la consideracin durante la Evaporizacin y a bajas presiones el vapor se

comporta como gas ideal y que vf es despreciable comprado con vg tenemos:
Vfg = V RTP (3)
(3) en (2):
dp RT2
hfg = Ecuacin de CLAPEYRON
dT P
Donde:
p = presin saturada (psia)
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T = temperatura de saturacin (R)

BTU
R= constante del vapor = 0.1102 R
lbm
Es necesario acotar que esta ecuacin nos proporciona valores ms o menos exactos
del calor latente de vaporizacin a vahas presiones y permite verificar su
compatibilidad del hfg con los datos experimentales.
Estados de Vapor:
Una sustancia se halla en la fase de vapor si no se halla muy lejos de su fase lquida,
de manera que si se le entrega mayor cantidad de energa dicha sustancia puede
alcanzar al fase gaseosa. A diferencia de los gases que tienden a seguir las leyes de
gases ideales, los vapores se apartan mucho de stas y sus propiedades
termodinmicas deben ser obtenidas mediante tablas o grficas.
El diagrama anterior es un diagrama T-s general, vlido para una sustancia tpica
hipottica. En ella podemos observar una zona de lquido sub-enfriado o lquido
comprimido a la izquierda de la campana, y otra de vapor sobrecalentado, a la
derecha de la misma. En estas dos zonas se considera que la sustancia es
completamente lquida o completamente vapor. La zona dentro de la campana
corresponde a un estado de transicin en la cual la sustancia se considera un vapor
hmedo, es decir, si consideramos que la sustancia es calentada, parte de ella an no
se ha vaporizado, o si consideramos que la sustancia es enfriada, parte de ella an no
se ha condensado. As pues para la sustancia de esta campana se puede definir una
calidad x, que es la fraccin (o porcentaje) en masa que es vapor con respecto a la
masa total de sustancia, o bien la humedad y, que sera lo contrario, es decir la
fraccin en masa que es lquido con respecto a la masa total de la sustancia:
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m vapor
x
m total
m lquido
x
m total
La curva que forma la campana, a la izquierda del punto crtico recibe el nombre
de curva de lquido saturado y representa el lugar geomtrico de todos los puntos
donde el x de la sustancia es 0. A la derecha del punto crtico esta curva recibe el
nombre de curva de vapor saturado (aqu x=1).
En materiales que no son amorfos, existe siempre cierta temperatura a la cual

ocurre la ebullicin (comienzo de la vaporizacin) para una presin dada. Esta
temperatura se llama temperatura de saturacin y ser constante a travs de todo el
proceso de vaporizacin (de A a B en la grfica). La presin correspondiente se
llamar presin de saturacin.
Calormetros Separadores:
Este tipo de calormetro se utiliza especialmente con vapores que por sus
caractersticas de presin o temperatura se suponen hmedos. Es estos casos la
densidad del vapor es slo una puy pequea fraccin de la de las gotitas de agua en
suspensin. As, a unos 20 kg/cm2, la densidad del agua saturada es
aproximadamente cien veces mayor que la del vapor saturado. Si se invierte
bruscamente la direccin del movimiento del vapor hmedo, las gotitas de agua
tienden a seguir en la direccin primitiva y, por lo tanto, se separan del vapor.
En los calormetros separadores, el vapor de entrada se ve obligado a cambiar

bruscamente de direccin. Las gotitas de agua se separan y se juntan en la cmara
de separacin. Un nivel indica el nivel de agua en la cmara separadora y lleva una
escala que permite leer la cantidad de agua presente. El vapor seco contina su
camino por un pasaje que rodea la cmara de separacin y a travs de un pequeo
orifico en el fondo del calormetro.
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Cuando la presin en el lado de corriente abajo de un orifico es menor que

alrededor del 55 por ciento de la presin inicial (para el vapor), el caudal en peso a
travs de un orifico de rea dada es casi proporcional a la presin inicial. Debido a
esta proporcionalidad, puede agregarse una escala auxiliar al manmetro utilizado
para determinar la presin en la entrada del calormetro. Esta escala auxiliar indicar
el flujo por unidad de tiempo (por lo general 10 minutos) a travs del orifico. Si el
manmetro no cuenta con esta escala auxiliar, se puede condensar y pesar el vapor
que pasa por el orificio. El contenido de humedad del vapor es
M
y
M S
Donde:
S = peso del vapor que pasa por el orificio en un intervalo de tiempo

dado.
M = peso del agua reunida en el mismo intervalo de tiempo.
De modo similar, el ttulo del vapor es:
S
x
S M
A continuacin se muestra un tpico calormetro separador:
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Errores comunes en la medicin con calormetros separadores:
Para obtener resultados vlidos con el calormetro separador, hay que reducir al
mnimo los siguientes errores o introducir las correcciones pertinentes:
1. Prdidas de agua. Dado que la presin sobre el vidrio del nivel es la misma que
en la tubera de vapor, esta alta presin tiende a causar prdidas a travs de las
empaquetaduras. Dado que el contenido de agua del vapor es por lo general
pequeo, no es necesario que la prdida sea muy grande para que los resultados
se vean sensiblemente alterados.
2. Prdidas de calor. Aunque los efectos de prdidas de calor se reducen al mnimo
en este calormetro niquelando la superficie externa y haciendo que el vapor
separado acte como una camisa para la cmara de separacin, la prdida de
calor es lo suficientemente importante como para hacer necesaria una correccin
en las determinaciones de precisin del ttulo. La prdida de calor puede ser
disminuida an ms cubriendo todo el calormetro con un gran espesor de
aislante.
3. rea del orificio. Cuando el caudal de vapor se determina por medio del
manmetro, todos los factores (tales como oxidacin, picado o basuras alojadas
en el orificio) que alteran el rea del orificio producen un error en el caudal
medido.
4. Volumen de agua incorrecto. Es posible que, cuando el vapor es sucio o
aceitoso, el interior de la cmara de separacin se revista de una capa que altera
sensiblemente su volumen efectivo.
Los calormetros de separacin, correctamente diseados y usados, permiten

determinar el ttulo con una precisin mucho mejor que 1%. Esto es vlido para
vapores que tienen un contenido normal de humedad y que se hallan a presiones no
menores que 3,5 kg/cm2. Cuando la presin es muy baja (atmosfrica o menor), el
volumen especfico del vapor es tan grande que las prdidas de calor pueden
introducir un error importante debido a que, entonces, el caudal de vapor (masa) a
travs del orificio resulta muy pequea.
Calormetro de estrangulamiento.
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La mayora de los vapores saturados dan lugar a un vapor sobrecalentado

cuando se los somete a un proceso de estrangulacin. El estado de un vapor
sobrecalentado est determinado por su presin y temperatura.
La estrangulacin causa normalmente una gran reduccin del caudal. As, la

energa cintica antes del dispositivo de estrangulacin es muy baja y resulta
despreciable. Durante la estrangulacin del fluido, hay un aumento de velocidad y,
por tanto de energa cintica. No obstante, esta energa cintica desaparece a poca
distancia del punto en que se produce la restriccin. El hecho de que el fluido
conserve o no una cantidad apreciable de energa cintica dependen del rea
trasversal del flujo, de la densidad del flujo y del caudal expresado en unidades de
msa por unidad de tiempo. Es posible disear el dispositivo de estrangulacin de
manera que no haya una variacin apreciable de la energa cintica.
Si el estrangulador est diseado de manera que no haya variacin neta

apreciable de la energa cintica ni intercambio apreciable de calor, no hay entonces
una variacin apreciable de entalpa y se puede considerar como un proceso de
entalpa constante.
El calormetro de estrangulacin est previsto para producir la estrangulacin de

vapores saturados, dando lugar as a vapores sobrecalentados cuya temperatura y
presin pueden medirse. stas a su vez permiten la determinacin de las dems
propiedades.
Al usar el calormetro de estrangulacin, se supone que la entalpa del vapor en

el calormetro, tal como queda determinada por la presin y la temperatura es igual a
la del vapor en la tubera. Si se mide la presin en la tubera, entonces se puede
determinar la calidad del vapor que circula por sta: para una presin de saturacin
dada se pueden obtener de tablas hf y hfg (entalpas de lquido saturado y diferencia
de entalpas entre ste y vapor saturado, ambos para dicha presin). Luego:
hcalormetro - htubera = hf + x.hfg
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De donde se puede obtener la calidad, a partir de la cual se pueden obtener

todas las otras propiedades del vapor.
A continuacin vemos la disposicin tpica de un calormetro de estrangulacin:
Para la experiencia realiza se ha utilizado un calormetro universal, que consiste

en la unin en serie de un calormetro separador seguido de un calormetro de
estrangulamiento.
Calormetro
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EQUIPO UTILIZADO
Los equipos utilizados en la experiencia, fueron:
Calormetro Universal (Calormetro Separador + Condensador).

Termmetro 'Weston' escala 0 - 300c y 5 de aproximacin.
Manmetro 'Tmey Birminham' escala 0-200 psi y 5 psi de aproximacin.
Manmetro de mercurio tipo Tubo U.
Probeta de 500 ml aproximacin 50 ml.
PROCEDIMIENTO
Experiencia 1:
1. Regular la vlvula de admisin de vapor de agua hasta que la presin en el

punto de entrada al calormetro sea 20 PSI aprox.
2. Tomar los valores de la temperatura de admisin del vapor de agua (T1);
presin y temperatura en el estrangulador (T3 y P3); el flujo de masa en el
separador y el volumen total luego del condensador.
3. Repetir el paso anterior para presiones no mayores a 60 PSI.
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Separador+estrangulador
Aqu se observa la probeta y el termmetro Weston
Experiencia 2:
4.- tomamos lecturas descendentes tanto de p como de T, as como se hizo en el punto anterior
para la forma ascendente, hasta llegar a 20 psi.
5.- Luego hacer un diagrama de P vs T, tanto en forma descendente; para luego trazar la
curva promedio; tal como muestra la fig.
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Caldero marcet +medidor de presin
Caldero marcet +termmetro

HOJA DE DATOS
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CLCULOS Y RESULTADOS
EXPERIENCIA N01: CALORMETRO UNIVERSAL:
P3
P2 T1 T3 V4
Nro. Mercurio
psi man psi abs F C cmHg Total(psi) F C ml
1 80 94.621 170 76.67 12.5 17.039 225 107.22 180
2 70 84.621 170 76.67 8 16.168 237 113.89 280
3 60 74.621 167.5 75.278 5 15.588 235 112.78 295
4 50 64.621 165 73.89 3 15.201 230 110 295
Antes del estrangulamiento (2) el estado es de vapor hmedo
P2(kPa) v2 m2 hf(kJ/kg-K) hfg(kJ/kg-K)

650.71 0.001104 0.01811 684.26 2076
581.94 0.001099 0.01819 664.98 2090.366
513.17 0.001094 0.01828 644.292 2105.51
444.4 0.001089 0.01836 621.203 2122.164
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Despus del estrangulamiento (3) el estado es de vapor sobrecalentado
P3(kPa) T3 h(kJ/kg-K)
117.18 107.22 2690.66
111.19 113.89 2704.035
107.2 112.78 2701.81
104.54 110 2696.24
El estado en la salida del condensador (4 )es de liquido saturado
T4 V4(m3/kg) m4(Kg)
90.55 0.001036 0.17374
87.78 0.0010342 0.27074
71.11 0.0010236 0.28819
54.44 0.0010146 0.29075
Hallamos
mc h3 hf 2
x1 x
m s mc hfg 2
Mc ms x1(%)
0.17374 0.01811 87.524
0.27074 0.01819 91.4
0.28819 0.01828 91.89
0.29075 0.01836 91.97
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EXPERIENCIA N02: CALDERO MARCET
1RA MEDICIN (ascenso)
Insertamos los datos en Microsoft Excel y nos da la grafica de temperatura en Celsius

vs presin en kPa.
MEDIDA DE ASCENSO
P(psi) P (kPa) T (C)
5 34.4738 63
10 68.9476 90
15 103.421 101
20 137.895 108
25 172.369 114
30 206.843 119
35 241.317 128
40 275.79 128
45 310.264 132
50 344.738 136
55 379.212 140
60 413.685 143
65 448.159 145
70 482.633 148
75 517.107 150
80 551.581 152
85 586.054 154
90 620.528 157
95 655.002 158
100 689.476 160
GRAFICA I: PRIMERA MEDIDA
Aqu se muestran Los datos de presin en el eje y y temperatura en el eje x.
Tomamos los puntos dispersos y los ajustamos formndose la siguiente funcin y su

ecuacin se muestra en la grfica.
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MEDIDAS DE ASCENSO
800
700
P = 0.0914 T2 - 14.073 T + 576.67
600
PRESION (kPa)
500
400
300
200
100
0
0 50 100 150 200
TEMPERATURA (C)
2DA MEDICIN (descenso)
De la misma manera pasamos los datos de presin de psi a kPa y la temperatura en

Celsius, ingresamos los datos a Excel y obtenemos la siguiente grfica.
MEDIDA DE DESCENSO
P(psi) P (kPa) T (C)
100 689.476 162
95 655.002 162.5
90 620.528 162
85 586.054 160
80 551.581 159
75 517.107 157
70 482.633 155
65 448.159 152
60 413.685 150
55 379.212 148
50 344.738 144
45 310.264 141
40 275.79 138
35 241.317 134
30 206.843 131
25 172.369 126
20 137.895 122
15 103.421 116
10 68.9476 108
5 34.4738 100
20
GRAFICA II: SEGUNDA MEDIDA
De la misma manera anterior ubicamos los datos en un plano cartesiano.
Le damos un ajuste de curvas a estos puntos, obtenindose la siguiente grfica con su

respectiva ecuacin cuadrtica.
MEDIDA DE DESCENSO
800
700
P = 0.1437 T2 - 28.395 T + 1455.4
600
PRESION (kPa)
500
400
300
200
100
0
0 50 100 150 200
TEMPERATURA (C)
Luego con las dos graficas obtenidas tanto como en el ascenso como en el descenso
de presin. Entonces ahora podemos obtener la grfica promedio de ellas, para poder
analizar el calor latente del agua a diferentes condiciones de presin y temperatura de
saturacin.
GRAFICA PROMEDIO (Ppromedio VS

Tpromedio)
800
PRESION PROMEDIO (kPa)
700
P = 0.1153 T2 - 20.463 T + 953.93
600
500
400
300
200
100
0
0 50 100 150 200
TEMPERATURA PROMEDIO (C)
Ahora usaremos la ecuacin de CLAPEYRON para poder hallar el calor latente:
2
=

21
P = 0.1153 T2 20.463 T + 953.93
Ahora pasamos la ecuacin en unidades de KELVIN.
P = 0.1153 (T-273)2 20.463 (T-273) + 953.93
P = 0.1153 T2 83.4168 T + 15133.5227
Ahora derivamos:
= 0.2306 83.4168 T: En Kelvin

R=0.46152

Ahora reemplazaremos esta ecuacin para los datos de presin obtenidos en el

laboratorio.
El calor latente experimental:
2
= (0.2306 83.4168)

TEMPERATURA ENTALPIA
P (kPa) TEO. EXP. % ERROR TEO. EXP. % ERROR
34.474 72.1287 81.5 11.498527 2328.53 2808.1235 17.078789

68.948 91.2206 99 7.8579798 2280.01 2192.0245 4.0138909
103.42 100.491 108.5 7.3815668 2255.68 2959.7800 23.788931
137.9 108.76 115 5.4260869 2233.56 3051.3450 26.800806
172.37 115.566 120 3.695 2214.95 2981.2025 25.702801
206.84 121.3 125 2.96 2199 2955.4662 25.595496
241.32 126.238 131 3.6351145 2184.9 3042.1030 28.177975
275.79 130.6 133 1.8045112 2172.4 2815.4880 22.841085
310.26 134.679 136.5 1.3340659 2160.57 2747.3126 21.356965
344.74 138.336 140 1.1885714 2149.72 2699.3281 20.360924
379.21 141.709 144 1.5909722 2139.62 2696.9064 20.663914
413.69 144.8 146.5 1.1604095 2130.21 2615.0840 18.541431
448.16 147.758 148.5 0.4996633 2121.14 2521.3750 15.873680
482.63 150.494 151.5 0.664026 2112.73 2493.9311 15.285152
517.11 153.098 153.5 0.2618892 2104.56 2424.5281 13.197131
551.58 155.59 155.5 0.0578778 2096.7 2365.2172 11.352751
586.05 157.91 157 0.5796178 2089.28 2292.0687 8.8474112
620.53 160.147 159.5 0.4056426 2082.07 2270.1800 8.2861308
655 162.01 160.25 1.0982839 2076 2181.0359 4.8158727
689.48 164.346 161 2.0782608 2068.34 2100.9690 1.5530496
22
OBSERVACIONES
Los posibles valores errneos de los datos para el clculo de la calidad, es el

error de medicin debido a una separacin incompleta del agua y vapor,
calibracin previa del manmetro y el termmetro, as tambin;
La mezcla de vapor seco con gotitas de agua en suspensin en virtud de la
velocidad del vapor, no es una mezcla homognea, en particular con bajas
velocidades de vapor. En una tubera horizontal, con baja velocidad de vapor,
las gotitas de agua se separan en cierta medida, y descienden al fondo de la
tubera. De esta manera, resulta muy difcil tomar una muestra realmente
representativa del vapor.
Para obtener resultados validos en el calormetro separador se debi reducir al
mnimo la prdida de agua: Dado que la alta presin tiende a causar prdidas a
travs de las empaquetaduras. El contenido de agua del vapor es por lo general
pequeo, no es necesario que la prdida sea muy grande para que los
resultados se vean sensiblemente alterados. La calidad del vapor es raramente
uniforme a travs de la tubera.
Los resultados obtenidos con los datos en este ensayo son exitosos ya que se
obtuvieron calidades mayores a 90 %, lo que nos da una idea del buen estado
de la caldera generadora de vapor ptimo para la utilizacin, por ejemplo en
turbinas.
CONCLUSIONES
La ecuacin de CLAPEYRON permite determinar el calor latente con una mejor

precisin para presiones altas.
A medida que disminuye la presin, el error en el clculo del calor latente con
la ecuacin de CLAPEYRON se hace ms grande. Esto se debe principalmente a
que para menores temperaturas, la diferencia entre la temperatura real y la
experimental se hace ms grande.
El purgar el aire del caldero MARCET se debe a que con lo que debemos
trabajar es con el vapor de agua, ste debe estar limpio de impurezas, ya que
el aire posee alto grado de impurezas y aparte tiene otros gases como son el
nitrgeno, oxgeno, vapor de agua, anhdrido carbnico, etc.; en mayor
cantidad y otros gases en menor cantidad.
Al utilizar el mtodo grfico, para hallar la pendiente de la curva
Presin vs. Temperatura hemos incurrido en errores inevitables ya que no
existe precisin.
Se uso agua de cao que presentan impurezas lo que afectar el valor de h fg,
es uno de los motivos por el cual se obtiene un porcentaje de error.
Se mejorara los resultados trabajando con sustancias y equipo convenientes
tales como el mantenimiento constante del caldero y trabajando con agua
destilada para evitar la formacin de sarro en el caldero.
La calidad del vapor de agua que llega por la tubera aislada trmicamente
desde el caldero del laboratorio es de 92%.
23
Existen prdidas de presin y temperatura en la tubera, que ocasionan que el

vapor de agua de la caldera pierda calidad. Estas prdidas pueden ser
ocasionadas por envejecimiento de las tuberas y deficiencias en el aislamiento.
Debido a que siempre existirn prdidas en las tuberas, el vapor de agua que
sale de una caldera debe encontrarse sobresaturado, para que de esta manera
no haya presencia de agua lquida en las tuberas.
Recomendaciones.
El aislamiento trmico de las tuberas de salida del caldero debe ser

reforzado.
Se recomienda revisar el calormetro combinado, el cual posee diversas
fugas que introducen error, especialmente en pruebas a alta presin.
Para mejor toma de datos, se insta a la automatizacin de la caldera y
equipos de medicin.
24
BIBLIOGRAFA:
Avallone, Eugene A. "Manual de Ingeniero

Mecnico". Tomo 1 y 2. Novena Edicin. Mc Graw Hill.
Mexico, 1996.
Bolinaga, Juan. "Mecnica elemental de los fluidos".

Fundacin Polar. "Universidad Catlica Andrs".
Caracas, 1992.
Enciclopedia Salvat, Ciencia y Tecnologa. Tomo 12 y 14. Salbat

Editores, S.A. Primera Edicin. Barcelona, 1964.
Mott, Robert. "Mecnica de los Fluidos". Cuarta

Edicin. Prentice Hall. Mxico, 1996.
Vargas, Juan Carlos. "Manual de Mecnica para no

Mecnicos". Intermedios Editores. Colombia, 1999.
http:// www.wanadoo.com. visitado el 27/04/2010.
25

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EXPERIMENTO N05: ESTUDIO DE VAPORES

La presente experiencia nos permite obtener el calor latente de

El objeto del ensayo sobre el cual se basa este informe, es el de hallar la

La experiencia en mencin se basa en la determinacin del calor latente de

La deduccin de la ecuacin mencionada se

Entonces, considerando la ecuacin anterior en

Se puede aplicar este mismo principio en la fase Solido - Lquido.

De la Primera Ley de la Termodinmica: dU = dQ dW

dU + VdP = TdS dW + VdP

dh SdT = TdV + VdP SdT

Haciendo la consideracin durante la Evaporizacin y a bajas presiones el vapor se

Vfg = V RTP (3)

p = presin saturada (psia)

T = temperatura de saturacin (R)

En materiales que no son amorfos, existe siempre cierta temperatura a la cual

En los calormetros separadores, el vapor de entrada se ve obligado a cambiar

Cuando la presin en el lado de corriente abajo de un orifico es menor que

S = peso del vapor que pasa por el orificio en un intervalo de tiempo

M = peso del agua reunida en el mismo intervalo de tiempo.

De modo similar, el ttulo del vapor es:

A continuacin se muestra un tpico calormetro separador:

Errores comunes en la medicin con calormetros separadores:

Los calormetros de separacin, correctamente diseados y usados, permiten

La mayora de los vapores saturados dan lugar a un vapor sobrecalentado

La estrangulacin causa normalmente una gran reduccin del caudal. As, la

Si el estrangulador est diseado de manera que no haya variacin neta

El calormetro de estrangulacin est previsto para producir la estrangulacin de

Al usar el calormetro de estrangulacin, se supone que la entalpa del vapor en

hcalormetro - htubera = hf + x.hfg

De donde se puede obtener la calidad, a partir de la cual se pueden obtener

A continuacin vemos la disposicin tpica de un calormetro de estrangulacin:

Para la experiencia realiza se ha utilizado un calormetro universal, que consiste

Los equipos utilizados en la experiencia, fueron:

Calormetro Universal (Calormetro Separador + Condensador).

Probeta de 500 ml aproximacin 50 ml.

1. Regular la vlvula de admisin de vapor de agua hasta que la presin en el

3. Repetir el paso anterior para presiones no mayores a 60 PSI.

Aqu se observa la probeta y el termmetro Weston

Caldero marcet +medidor de presin

Caldero marcet +termmetro

EXPERIENCIA N01: CALORMETRO UNIVERSAL:

Antes del estrangulamiento (2) el estado es de vapor hmedo

P2(kPa) v2 m2 hf(kJ/kg-K) hfg(kJ/kg-K)

Despus del estrangulamiento (3) el estado es de vapor sobrecalentado

El estado en la salida del condensador (4 )es de liquido saturado

EXPERIENCIA N02: CALDERO MARCET

1RA MEDICIN (ascenso)

Insertamos los datos en Microsoft Excel y nos da la grafica de temperatura en Celsius

GRAFICA I: PRIMERA MEDIDA

Aqu se muestran Los datos de presin en el eje y y temperatura en el eje x.

Tomamos los puntos dispersos y los ajustamos formndose la siguiente funcin y su

2DA MEDICIN (descenso)

De la misma manera pasamos los datos de presin de psi a kPa y la temperatura en

GRAFICA II: SEGUNDA MEDIDA

De la misma manera anterior ubicamos los datos en un plano cartesiano.

Le damos un ajuste de curvas a estos puntos, obtenindose la siguiente grfica con su

GRAFICA PROMEDIO (Ppromedio VS

Ahora usaremos la ecuacin de CLAPEYRON para poder hallar el calor latente:

P = 0.1153 T2 20.463 T + 953.93

Ahora pasamos la ecuacin en unidades de KELVIN.

P = 0.1153 (T-273)2 20.463 (T-273) + 953.93

P = 0.1153 T2 83.4168 T + 15133.5227

= 0.2306 83.4168 T: En Kelvin

Ahora reemplazaremos esta ecuacin para los datos de presin obtenidos en el