La estereoqumica es una rama de la qumica orgnica, que se encarga del estudio delos

compuestos orgnicos en el espacio, para poder entender las propiedades de estos

compuestos es necesario tener en cuenta de las tres dimensiones en el espacio. Los
principios de la estereoqumica fueron propuestos formalmente en 1874 por van`t Hoff y
Le bel, plantearon de manera independiente que los sustituyentes de un carbono estn en
una cierta direccin, de manera tal que estos estuvieran orientados para formar una
estructura tetradrica, teniendo al carbono en el centro de la figura. Existen diversos
sistemas de representacin en algn plano ya sea en segunda dimensin o en tercera
dimensin, est el diagrama de cuas, los diagramas de caballete, las proyecciones de
Newman y las proyecciones de Fischer. Se comenzar con el diagrama de cuas este es un
mtodo que ayuda a la orientacin espacial de cualquier tomo, ya que en l se utilizan
diversos tipos de lneas que representan su ubicacin en un plano tridimensional,
utilizando lneas simples se quiere dar a comprender que representa un enlace en el plano
del papel, luego se utiliza una lnea punteada para representar que el enlace se lleva
acabo atrs de la ilustracin y por ltimo se utiliza una cua solida o una lnea en negritas
para representar un enlace que sale del plano del papel.
El diagrama de caballete consiste
la orientacin espacial de una unin particular dela molcula se muestra usando una lnea
slida en forma de cua para la unin que sale del plano del papel y una lnea sencilla para
las otras uniones. Con esta simple convencin la parte gruesa de la lnea representa
tomos que salen del plano del papel y la parte delgada de la lnea representa tomos que
van hacia atrs del plano del papel

Las proyecciones de Newman este tipo de proyecciones se concentran en las uniones de la

molcula (o en su centro), esta representacin grfica se plantea como si la estructura
estuviese en el mismo plano. En este caso la molcula se ve como si se estuviera
observando directamente a la unin por lo que los dos tomos unidos uno est atrs del
otro, el tomo que se encuentra enfrente se representa como un punto y el de atrs como
un crculo. Las uniones del tomo frontal se representan por lneas que salen del punto. Y
las uniones del tomo posterior se representan por lneas que salen del crculo.
Las proyecciones Fischer su ilustracin esta compuestas por lneas simples en interseccin,
pero cada tipo de lnea tiene su significado como por ejemplo las lneas horizontales
quieren decir que los enlaces salen del plano del papel y las lneas en vertical son enlaces
que se cuentan como si estuviesen atrs del plano de la ilustracin. Este tipo de
proyeccin es bastante til cuando se tienen estructuras con ms de un estreo centro.
Una estructura molecular tetradrica se presenta generalmente en el orbital hibrido sp.
En este caso en un carbono con este tipo de hibridacin.
Cuando se presenta de esta forma, permite la existencia de dos compuestos posibles, que
resultan ser imgenes especulares no superponibles (como en el reflejo de una figura
cualquiera en un espejo), a este tipo de molculas reciben el nombre de enantimeros. Un
ismero
es el tipo de molculas que presentan una formula molecular, pero posen una estructura
distinta. Se clasifican en ismeros estructurales y estereoismeros. Los
ismeros estructurales
, se caracterizan por que difieren en la forma en como estn sus tomos conectados
(enlazados), y se subdividen en ismeros estructural de cadena, posicin y funcin. Un
ismero del tipo de cadena, se distinguen porque los tomos en una cadena carbonada
toman distintas posiciones. Los del tipo de posicin, son los que tienen la misma secuencia
y los mismos grupos funcionales, pero se distinguen por la ubicacin en la que el grupo
funcional se ubica en la secuencia. Mientras que los ismeros de funcin son las que
presentan un grupo funcional distinto, por lo tanto, estn en familias diferentes. Los
estereoismeros
, se caracterizan por tener todos los enlaces iguales, pero su nica diferencia es la
distribucin espacial de sus componentes. Se pueden clasificar en cis-trans o geomtricos,
enantimeros y diastereoismeros. En la clase cis-trans o geomtricos, la configuracin
cis- se le asigna cuando en la distribucin geomtrica de loa molcula, tiene grupos de
elementos y/o compuestos iguales (o similares) del mismo lado del doble enlace carbono-
carbono, y se la denominacin trans- son aquellos que de la misma manera que loscis- sus
componentes son similares, solo que estn orientados de manera contraria. Los
estereoismeros enantimeros, son imgenes de las estructuras geomtricas delos
compuestos son imgenes especulares no superponibles. Su principal caracterstica es que
tienen un tomo principal que est conectado a los otros cuatro componentes, recibiendo
el nombre de asimtrico o quiral. La clasificacin diastereoismeros, se caracterizan por la

diferencia de ubicacin espacial de sus componentes de la estructura geomtrica, pero no

son como los enantimeros que son imgenes especulares. Para que un par de molculas
se le pueda considerar diastereoismeros debe de tener dos centros quirales
(quiral=objeto diferente u opuesto), de manera que un par de componentes deben
coincidir pero el otro debe ser opuesto (si son observados como si fuesen imgenes en el
espejo, las imgenes de dichas molculas no deben coincidir).Para dar nomenclatura a
enantimeros, se dice que se quiere dar una notacin R/S al centro de la molcula (centro
quiral) se tiene que asignar prioridades a los componentes de la molcula (sustituyentes),
se tienen que seguir reglas para llevar a cabo esta nomenclatura. Se le asignan prioridades
a cada tomo unido al centro quiral, la prioridad est determinada por el nmero atmico,
cuando se d el caso de que un tomo sea un istopo se cuenta la masa atmica y en
ambos casos la cantidad mayor (sea nmero atmico o masa), ser el que tenga mayor
prioridad.2. Si dos o ms sustituyentes inician con el mismo tomo en su frmula, se debe
pasar al consecutivo y as sucesivamente hasta que se determine a quien tenga la mayor
prioridad.3. Cuando se llegue a topar con elementos con enlaces dobles o triples, se
deved recordar que al momento otorgar nomenclatura (en este caso) todos los enlaces
son sencillos.4. Por ultimo cuando se tengan a todas las prioridades asignadas a cada
sustituyente, se observa hacia qu sentido est orientado (el orden desucesin va desde
el que tenga la mayor prioridad hasta el de la menor), si el sentido va en sentido a las
manecillas del reloj se le da nombre de R (rectus o derecha) y si es al contrario se le da
nombre de S (sinester o izquierda), este mtodo es vlido cuando el de la menor prioridad
est ubicado hacia a dentro del plano (vase que se manejan estructuras tetradricas) y
cuando no sea este el caso la notacin es contraria. Pero si se quiere dar nomenclatura a
un compuesto, pero est en proyeccin de Fischer, tambin hay ciertos pasos para llevar a
cabo este proceso. Se inicia asignando prioridades a cada tomo de los 4 grupos unidos al
carbono. Es necesario ubicar al tomo con la menor prioridad, ya que influye su posicin
en el plano para el proceso, si est en el eje vertical en la proyeccin de Fischer el giro de
las manecillas del reloj da una configuracin de Ry el otro giro con S. pero si est sobre el
eje horizontal el giro de las manecillas del reloj es S yel contrario es R.