UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

FACULTAD DE QUMICA E INGENIERA QUMICA

ESCUELA ACADMICO PROFESIONAL DE INGENIERA QUMICA

PRESION DE VAPOR

Zavala Rojas, Jair 16070144

Curso: Fisicoquimica

Profesor: Torres Diaz, Francisco

Turno: Miercoles

Hora: 11:00 a.m. 2:00 p.m.

Grupo: F

2017
Universidad Nacional Mayor de San Marcos

RESUMEN

En la ultima practica de laboratorio se tuvo como objetivo la determinacin de la presin

a temperaturas mayores que la determinada por el ambiente mediante el mtodo Estatico,
posteriormente con el resultado obtenido se logro calcular de manera experimental el
calor molar de vaporizacin del agua. En el laboratorio se presento como condiciones
ambiantales una presin de 756 mmHg, una temperatura de 20C y una humedad relativa
de 96%. Con el proceso a realizar se logro concluir de manera experimental que el calor
molar de vaporizacin es de .
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INTRODUCCION

Los solidos y liquidos producen vapores consistentes en atomos o molculas que se han
evaporado de sus formas condensadas. Si la sustancia solida o liquida ocupa una parte de
un recipiente cerrado, las molculas que se escapan no se pueden difundir ilimitadamente,
sino que se acumulan en el espacio libre por encima de la superficie del solido o liquido,
y se establece un equilibrio dinamico entre los atomos y las molculas que se escapan del
liquido o solido, y las que vuelven a el. La presin correspondiente a este equilibrio es la
presin de vapor y depende solo de la naturaleza del liquido o solido y de la temperatura.

Un liquido hierve cuando su presin de vapor es igual a la presin externa que actua sobre
la superficie del liquido. En este punto se hace posible la formacin de burbujas de vapor
en el interior del liquido. La temperatura de ebullicin aumenta al incrementarse la
presin externa.
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PRINCIPIOS TEORICOS

a) Presion de vapor

la presin de vapor o mas comnmente presin de saturacin es la presin a la que a cada

temperatura las fases liquidas y vapor seencuentran en equilibrio; su valor es
independiente de las cantidades de liquido y vapor presentes mientras existan ambas. En
la situacin de equilibrio las fases reciben la denominacin de liquido saturado y de vapor
saturado.

b) Variacion de la presin de vapor con la temperatura

la presin de vapor cambia muy poco al aumentar la temperatura a medida que aumenta
la temperatura, la presin de vapor muestra una rapidez de cambio cada vezmayor y a
temperaturas muy elevadas la pendiente de la curva se hace muy pronunciada, la presin
de vapor en trminos de la temperatura muestra un comportamiento exponencial.

Al graficar el logaritmo de la presin (logP) en funcin del reciproco de la temperatura

absoluta (T-1) se obtiene una lnea recta con pendiente negativa. En cada liquido se puede
obtener yna recta de diferente pendiente.

Usando la herramienta matemtica, la ecuacin de Clausius Chapeyron tenemos lo

siguiente:

()
= =
( )

Donde:

= Entalpia o calor molar de vaporizacin

Vl, Vg = volmenes de liquido y gas respectivamente

dP/dT = variacin de presin de vapor con la temperatura.

Integrando la formula anterior obtenemos:

ln = +

Donde:

= Entalpia o calor molar de vaporizacin

Algraficar lnP vs 1/T se obtiene una lnea recta cuya pendiente es / R y apartir de
ello se puede hallar .
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c) Calor latente de Vaporizacion (v)

Es aquel calor necesario para el cambio de estado de liquido a gas por cada gramo de
sustancia, que se obtiene generalmente a 1 atm de presin. Para una mol se expresa como
. Este calor se relaciona con el cambio de energa interna mediante la siguiente
expresin:

= ()

Donde a presiones moderadas = Vg, volmenes de vapor formado, ya que el volumen

del liquido puede despreciarse, el volumen de vapor puede calcularse mediante la ley del
gas ideal: nRT/P.
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TABLA DE RESULTADOS

Tabla N1 Condiciones de laboratorio

Temperatura (C) Presion (mmHg) Humedad Relativa (%)

20 756 96

Tabla N2 Presion VS Temperatura

Temperatura (C) Temperatura (K) Diferencia de alturas Presion

(mm) manomtricas
(mmHg)
97 370 12,5 12,5
96 369 19,5 19,5
95 368 28,5 28,5
94 367 57,5 57,5
93 366 80,5 80,5
92 365 91 91
91 364 103 103
90 363 118 118
89 362 142 142
88 361 158 158
87 360 172 172
86 359 191 191
85 358 202,5 202,5
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Tabla N3 Presiones de Vapor de Agua Experimentales (Pv), ln de P abs, Inversas de las

temperaturas en K

P = (Patm-
Temperatura Temperatura T-1 (K- abs LnPabs
P )
(C) (K) 1
) x 10-3 manometrica (mmHg) (cal/mol)
(mmHg)

97 370 2.7027 743.5 6.6114

2563.3489
96 369 2.71 736.5 6.6019
95 368 2.7174 727.5 6.5896
10904.161
94 367 2.7248 698.5 6.5489
93 366 2.7332 675.5 6.5154
4153.7975
92 365 2.7397 665 6.4998
91 364 2.7472 653 6.4816
6094.4228
90 363 2.7548 638 6.4583
89 362 2.7624 614 6.4199
6846.546
88 361 2.7701 598 6.3936
87 360 2.7778 584 6.3699
8484.1848
86 359 2.7855 565 6.3368
85 358 2.7932 553.5 6.3163
Promedio de Hv (cal/mol) 7809.2922

Tabla N4 Datos Teoricos

R (cal/mol . K) 1,987

teorico (cal/mol) 9720

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EJEMPLOS DE CALCULOS

Calculo para la presin absoluta

Sabemos que la presin absoluta o tambin llamada presin de vapor esta dada por
la siguiente formula:

Pv = Patm - Pmanometrica

En el aula se determino que la presin era de 756 mmHg, entonces se calculo la

temperatura manomtrica midiendo las alturas en el sistema armado y obtuvimos los
valores de la tabla N 2, probaremos la formula y lo usaremos como ejemplo uno de
los datos:

Pv = Patm - Pmanometrica

Patm= 756 mmHg, Pmanometrica = 12,5 mmHg

Pv = 756 mmHg 12.5

Pv = 743.5 mmHg

Para el resto de datos se procedio a realizar el mismo proceso y asi logras

determinar el Pv.

Calculo para el calor molar

Efectuando la segunda ecuacin de Clausius - Clapeyron, la cual es :

2 2 1
2.3 log ( ) = ( )
1 2. 1

Despus acomodando la ecuacin se logra determinar de la siguiente forma:

2 2. 1
2.3 log ( )( ) =
1 2 1

Con los datos obtenidos en la tabla N3, empleareamos para hallar el Hv:

2 2. 1
2.3 log ( )( ) =
1 2 1
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736.5 369. 370

2.3 log ( )( ) (1,987 . ) =
743.5 369 370

Hv = 2563.3489 cal/ mol

De ese modo calculamos Hv para cada caso. Posteriormente calculamos su

promedio del calor molar, de lo cual obtuvimo Hv = 7809.2922 cal/mol. Concluido
ello obtuvimos un margen de error:

( )
% = 100

(9720 7809.2922)
% = x 100
9720

% = 19.6575 %
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CONCLUSIONES

En la presente practica se logro determinar de manera experimental el calor molar

el cual fue 7809.2922 , para lo cual se procedio a poner al agua en diferentes
temperaturas y determinamos en cada variacin la presin manomtrica, y estos datos
los empleampos en las ecuaciones de Clausius-Clapeyron y nos proporciono el calor
molar.

Determinamos el procentaje de error obtrenido en el calor molar 19.6575 %.

Logramos determinar de manera experimental que la presin de vapor depende

directamente de la temperatura a la que se encuentre el liquido y de la presin
a la que es expuesta, y es independiente de la cantidad del liquido que se ponga
a prueba.
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RECOMENDACIONES

Una de las mayores dificultades fue determinar la altura al momento de efectuar

la practica, para lo cual para evita que el papel milimetrado se moviera se procedio
a fijarlo con ayuda de cinta adhesiva.

En la practica era necesario estar observando atentamente el termometyro dado

que la variacin de la temperatura y de ese modo poder determinar el momento
del cambio de temperatura.

El uso de papel milimetrado para las graficas, ayuda a poder visualizar la

pendiente de la recta de un mejor modo.
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BIBLIOGRAFIA

CASTELLAN, Gilbert bW. Fisicoquimica, segunda edicin. Mexico: Fondo

Educativo Interamericano S.A., 1974, Pag. 785.