ESCUELA MILITAR DE INGENIERA

MCAL. ANTONIO JOS DE SUCRE

BOLIVIA

CARRERA : INGENIERIA PETROLERA

ASIGNATURA : OPERACIONES UNITRARIAS
PARALELO : SEMESTRE A
NOMBRE : CARLOS ALBERTO NINA AYZAMA
: FAVIO JUNIOR HINOJOSA SUARES
: WILLIAM FLORES LEON
: ALFREDO MORALES CHAVEZ

CDIGO : C4689-2
: C4498-9
: C4623-X
: C4504-7

DOCENTE : ING. TITO NUEZ WAYAR

FECHA :19-06-2015

COCHABAMBA
 DESTILACION DEL PETROLEO

SINTESIS

El presente trabajo va designado a la destilacin del petrleo, utilizando materiales de

laboratorio especiales en el rea de la destilacin, con el fin de encontrar diferentes cortes
de petrleo.

INTRODUCCION:

La experimentacin se la realizo para observar a nivel laboratorio lo que es una

destilacin de petrleo adems obtener algunos cortes de este proceso.
En la industria petrolera la destilacin multicomponente tiene mucha importancia porque
se obtiene subproductos de mayor costo que el petrleo de boca de pozo y por tanto se
obtienen mayores ingresos, que es el propsito de toda empresa o compaa petrolera.
Si bien en Bolivia se practica el proceso de destilacin no se cuentan con plantas que
separen el producto de fondo (pesado) este producto debera ser de gran inters para los
bolivianos ya que el petrleo que se extrae de los pozos es considerado liviano, por eso
es que no se sacan productos como el disel y mucho menos los asfltenos.
El propsito de este trabajo es aplicar los conocimientos adquiridos durante el semestre
en la parte prctica a nivel de un laboratorio, para as estar preparados para la practica
profesional.

OBJETIVOS:

El objetivo principal es obtener los derivados del petrleo denominados C5, C6, C7, C8, C9

OBJETIVOS ESPECIFICOS:

Conocer e identificar el proceso de destilacin

Realizar un balance de materia para el proceso
Realizar la caracterizacin del petrleo.
Reconocer la importancia de la destilacin como proceso fsico.

METODOS Y MATERIALES:

La destilacin es la operacin de separar, mediante vaporizacin y condensacin,

los diferentes componentes lquidos, slidos disueltos en lquidos o gases licuados
de una mezcla, aprovechando los diferentes puntos de ebullicin (temperaturas de
ebullicin) de cada una de las sustancias ya que el punto de ebullicin es
una propiedad intensiva de cada sustancia, es decir, no vara en funcin de la
masa o el volumen, aunque s en funcin de la presin.

MATERIALES
Destilador multicomponente con aislante

MATERIAL IMAGEN DESCRIPCION FUNCION

Es un recipiente cilndrico de
Medir los
vidrio con una base ancha,
volmenes
que generalmente lleva en la
tanto del
PROBETAS parte superior un pico para
petrleo como
verter el lquido con mayor
de los cortes
facilidad.
obtenidos
MATRAZ Es un recipiente de vidrio con Su funcin es
forma de una esfera en la contener los
parte inferior y un cuello volmenes
delgado en la parte superior medidos en las
probetas

BALON Recipiente de vidrio de forma Contener el

esfrica con un pequeo petrleo
cuello en la parte superior de mientras se lo
capacidades grandes (ejemplo calienta
2 litros) soporta grandes
temperaturas.

MANTA Las mantas calefactores con Calentar el

CALEFACTORA regulacin electrnica de petrleo
temperatura son unos mientras dure
instrumentos bsicos en el proceso
cualquier laboratorio para
procesos de destilacin,
digestin, evaporacin,
extraccin y ebullicin
COLUMNA DE Aproximadamente una altura
DESTILACION de 50 cm aislada y rellena

Anillos RASCHIG Pequeos anillos que Rellenar la

soportan altas temperaturas columna
CONDENSADOR es un aparato de laboratorio, Condensar los
RECTO Y construido en vidrio, que se vapores de la
SERPENTI usa para condensar los columna
vapores que se desprenden
usando en contracorriente un
lquido de enfriamiento

DENSIMETRO Normalmente, est hecho de Medir la

vidrio y consiste en un cilindro densidad del
hueco con un bulbo pesado petrleo
en su extremo para que pueda
flotar en posicin vertical.

SOPORTE soporte universal o pie Sujetar las

UNIVERSAL universal es una pieza del pinzas
laboratorio donde se sujetan
las pinzas de laboratorio

PINZAS DE La pinza con garra, o gancho Sostiene la

GARRA curvo, se utiliza para sostener torre de
diferentes recipientes destilacin en
utilizados en el Laboratorio. forma vertical

TUBO SCHLENK Tienen un brazo lateral Atrapar los

equipado con una llave de gases de la
paso de PTFE o de vidrio destilacin
esmerilado que permite que el
gas interior sea evacuado o
sustituido por otros gases

PROCESO REALIZADO

Llenar una probeta de 500 ml de petrleo

 Sumergir el densmetro en la probeta y si fuese necesario aumentar petrleo hasta
que el densmetro no toque ninguna pared de la probeta y leer el valor de la
densidad relativa.
Realizar el clculo de los grados API con la densidad relativa obtenida.
Densidad relativa= 716

T= 60F (usualmente)

T= 25,6C (del laboratorio)

141.5
= 131.5 = 66,12
716/1000

API = 66,12

Medir un litro de destilado en otra probeta

Vaciar el litro de petrleo en el BALON
Colocar el baln en la manta calefactora y aislar la parte superior del baln para
evitar el intercambio de calor con el ambiente.
Conectar la boca del baln con la de la columna de destilacin, para la unin usar
tefln.
Revisar conexiones y vlvulas de los condensadores como de la columna.
Realizar una prueba del suministro de agua a los condensadores.
Encender la manta calefactora para comenzar el proceso de destilacin.
Tomar nota de la temperatura y el tiempo de inicio.
Conectar el tubo tipo Schlenk a la salida de los condensadores.
Atrapar gases desde el Metano hasta el butano ms sus ismeros (C1 al C4 ).
Estar muy atentos a la primera gota q se forme en el condensador de la cabeza
una vez q se la vea tomar nota de la temperatura que comnmente se lo conoce
como Punto Inicial de Destilacin (PID).

PID = 30C

En diferentes probetas coger los diferentes cortes del petrleo de acuerdo a los
puntos de ebullicin de cada corte, medir el volumen y guardar en los matraces
etiquetados.

C5 desde 30C hasta 36,5C

C5 (cantidad)= 1 Probeta

VC5 =29 ml

C6 desde 36,5C hasta 69,2C

C6 (CANTIDAD) = 2 probetas

VC6 = 48ml + 98,5ml= 146,5ml

 C7 desde 69,2C hasta 98,9C

C7 (cantidad) = 2 probetas

VC7 = 98,5ml +141ml = 239,5 ml

C8 desde 98,9C hasta 126,1C

C8 (cantidad) = 2 probetas

VC8 = 97,1ml + 96ml = 193,1 ml

C9 desde 126,1C hasta 138 C

C9 (cantidad) = 1 probeta

VC9 = 128ml

Temperatura mxima alcanzada 138C

Destilacin por lotes

Apagar la manta calefactora y esperar a q todo el equipo se enfrie.

Medir el volumen de residuo que quedo en el baln.

Vf = 176.5 ml

Realizamos un balance de masa para el proceso.

= 5 + 6 + 7 + 8 + 9 +

1000 = 29 + 146,5 + 239,5 ml + 193,1 ml + 128ml + 176,5

1000 912.6

RESULTADOS
Se obtiene un grado API de 66.12 esto significa que el petrleo de CHACO en la provincia
CARRASCO es sper liviano.

La temperatura inicial de destilacin fue de PID = 30C que es igual a la temperatura

ambiente dentro el laboratorio lo que nos comprueba la volatilidad de los gases presentes
en el petrleo.

Se midi los siguientes volmenes de los diferentes compuestos presentes en el

petroleo.

VC5 =29 ml

VC6 146,5ml

VC7 239,5 ml

VC8 193,1 ml

VC9 = 128ml

Vemos que se obtiene grandes volmenes de C6, C7, C8, C9 este se debe a q estos
productos tienen varios ismeros y a medida que aumenta el nmero de tomos de
carbono los ismeros son mayores por eso la destilacin del petrleo es una destilacin
multicomponente.

Un resultado curioso es el volumen de C9, es menor que los anteriores, esto tiene una
explicacin coherente, se debe a que la temperatura mxima que se alcanzo fue de
138C y el compuesto del C9 tiene una escala de su punto de ebullicin desde 126,1
hasta 142,2 esto nos indica q no se lleg a obtener todo el C9 presente en nuestra
muestra de petrleo.

El ltimo resultado es el que se obtuvo del balance de materia del proceso que nos arroja
un resultado de:
1000 912.6
Para interpretar este resultado se necesita de la teora de errores que nos dice:

Mediante el llamado error absoluto, que corresponde a la diferencia entre el valor

medido fm y el valor real fr.
Mediante el llamado error relativo, que corresponde al cociente entre el error
absoluto y el valor real fr.

Matemticamente tenemos las siguientes expresiones:

=

 = 912.6 ml
= 1000 ml

912.6 1000
= | |
1000

= 0.0874
% = 8,74%
Es un error relativamente aceptable este error est asociado a los siguientes factores:

Gases atrapados y luego quemados al ambiente

Mala medicin de volmenes
Malas lecturas en los volmenes de salida
Perdida de la muestra por evaporacin
Derrame de la muestra o destilado por la imprudencia e inexperiencia de los
estudiantes.

BIBLIOGRAFIA

Apuntes del avance de todo el semestre

Diapositivas proporcionadas por: Ing. Tito Nues Wayar
Teora de errores recuperado de: http://jogomez.webs.upv.es/material/errores.htm
ANEXOS