I.S.F.

D Profesorado en Educacin Inicial--------------------------------Escuela Normal Superior N 12

INSTITUTO DE FORMACIN
DOCENTE
ESCUELA NORMAL SUPERIOR N12

PROFESORADO DE
EDUCACIN INICIAL

EDUCACIN PARA
LA INCLUSIN E
INTEGRACIN

Tema: EPILEPSIA
Profesor: Claudio Antunez
Alumnas: Martnez Liliana
Paredes Dbora
Alvez Tatiana

CICLO LECTIVO 2017

I.S.F.D Profesorado en Educacin Inicial--------------------------------Escuela Normal Superior N 12

INTRODUCCIN:

La epilepsia es una enfermedad cerebral crnica que afecta a personas de todo el mundo y se
caracteriza por convulsiones recurrentes. Estas convulsiones son episodios breves de
movimientos involuntarios que pueden afectar a una parte del cuerpo (convulsiones parciales)
o a su totalidad (convulsiones generalizadas) y a veces se acompaan de prdida de la
consciencia y del control de los esfnteres.

Los episodios de convulsiones se deben a descargas elctricas excesivas de grupos de clulas

cerebrales. Las descargas pueden producirse en diferentes partes del cerebro. Las
convulsiones pueden ir desde episodios muy breves de ausencia o de contracciones
musculares hasta convulsiones prolongadas y graves. Su frecuencia tambin puede variar
desde menos de una al ao hasta varias al da.

Una sola convulsin no significa epilepsia (hasta un 10% de la poblacin mundial sufre una
convulsin a lo largo de su vida). La epilepsia se define por dos o ms convulsiones no
provocadas. Es uno de los trastornos reconocidos ms antiguos del mundo, sobre el cual
existen registros escritos que se remontan al 4000 a. C. Durante siglos, el temor, la
incomprensin, la discriminacin y estigmatizacin social han rodeado a esta enfermedad.
Esta estigmatizacin persiste hoy en da en muchos pases del mundo y puede influir en la
calidad de vida de las personas con epilepsia y sus familias.
I.S.F.D Profesorado en Educacin Inicial--------------------------------Escuela Normal Superior N 12

ETIMOLOGIA

Del trmino latino epilepsa, que a su vez deriva de un concepto griego, la epilepsia es
una enfermedad de condicin crnica que se caracteriza por aparecer de repente y
generar movimientos convulsivos, llevando a la persona a perder el conocimiento.

HISTORIA

Desde luego, pocas enfermedades ofrecen una historia tan amplia y variada como la epilepsia.
Con causas de lo ms diversas: desde estar posedos, endemoniados, la luna como causa de la
enfermedad, o enfermos mentales; con una larga lista de nombres - se la denomina
enfermedad de los 1000 nombres -, entre otros: gota coral, gota caduco, mal de corazn, etc,
enfermedad sagrada, morbus hercleus; en ocasiones son trminos que describen 'la causa' de
la misma, los sntomas, la magneficiencia de la enfermedad, o incorporando el nombre de
quien la padeca. Con una nutrida lista de remedios -la mayora ineficaces hasta principios del
Siglo XX- que hasta Sieveking hizo comentarios mordaces sobre esto, sealando: 'De hecho,
no hay una sustancia en la materia mdica, apenas hay una sustancia en el mundo, capaz de
pasar por la garganta del hombre, que no haya en un momento u otro disfrutado de una
reputacin de ser un anti-epilptico'.
La epilepsia ha servido como fuente de inspiracin en la literatura, en el arte, en el cine e
I.S.F.D Profesorado en Educacin Inicial--------------------------------Escuela Normal Superior N 12

incluso en la msica. El estigma, los sntomas de la enfermedad, el pobre status social que
padecan los enfermos se retratara en las obras de arte, en ocasiones con un acierto, lo que ha
servido para hacernos una idea de las penurias que tuvieron que pasar los enfermos y sus
familiares.
A la vez, ninguna enfermedad es comparable a la epilepsia en las manifestaciones clnicas de
sta, capaz de hacer perder la conciencia a quien la padece para recobrarla poco despus como
si nada hubiera pasado. Todas las grandes figuras del pasado se han pronunciado sobre la
epilepsia, aun sin tener mucho que decir y en bastantes ocasiones para perpetuar mitos y
falsas creencias que an perduran. La charlatanera sera tomada en cuenta por parte de los
verdaderos mdicos (que no curanderos) que intentaran separar la enfermedad del mito y
leyendas que la rodeaban, acercndose a los enfermos para aprender sobre la enfermedad,
intentando ofrecer tratamientos ms o menos tiles en la poca y poniendo en entredicho otros
de dudosa utilidad.
Resulta curioso que en la historia se mezclen perodos donde se describiran con relativa
precisin el origen de la enfermedad, los status epilpticos, sus sntomas, con perodos donde
las teoras demonacas y lo vergonzante de la enfermedad ignorase, anulase y condenase las
teoras ms acertadas.
Miles de aos antes de Cristo, las antiguas culturas hacan referencia a la sintomatologa, el
diagnstico y el tratamiento y la etiologa de la epilepsia. En la bsqueda del origen de este
desorden, cada civilizacin hizo interpretaciones que se relacionaron con la supersticin, los
poderes sobrenaturales, los astros o la posesin demonaca. Desde las pocas ms antiguas,
aparecera la epilepsia como enfermedad vergonzante, por ejemplo en el Cdigo Hamurabi se
permite la devolucin de los esclavos si stos padecan epilepsia.
Sera Hipcrates y sus discpulos de la Escula de Cos, quienes desarrollasen en Grecia la
'medicina cientfica'. Fue la primera persona que describiese el origen de la epilepsia de
manera correcta. Declarndola una enfermedad natural que provena del cerebro. Hipcrates
en su afn de separar la supersticin de la epilepsia anunciara: A cerca de la 'enfermedad
sagrada' no me parece ms sagrada que las dems enfermedades, sino que tiene una causa
natural. A mi parecer, aquellos que hicieron sagrada esta afeccin eran iguales que los
actuales magos y purificadores, impostores y charlatanes que utilizan lo divino para ocultar su
impotencia por no contar ninguna ayuda que ofrecer.
En el Renacimiento, Thomas Willis sealara el cerebro como origen de la epilepsia,
enfrentndose no sin problemas a la Iglesia, que todava crea en las teoras demonacas o
sobrenaturales. De hecho, la creencia extendida en muchos pases, de considerar que lo que
I.S.F.D Profesorado en Educacin Inicial--------------------------------Escuela Normal Superior N 12

le suceda a quien sufra una crisis epilptica era producto de una fuerza o energa
sobrenatural se reflej en el nombre otorgado a este desorden: 'epilepsia' deriva de la palabra
griega 'epilambanein', que significa 'agarrar' o 'atacar'. No ser hasta el Siglo XIX cuando el
cerebro se empezara a estudiar, conocer sus funciones, y empezasen a considerar la epilepsia
como enfermedad natural cuyo origen es el cerebro.

QU ES LA EPILEPSIA?

El cerebro es una estructura altamente compleja, compuesto por millones de clulas nerviosas
llamadas neuronas. Generalmente, su actividad est organizada y posee mecanismos de
autorregulacin. Las neuronas son responsables de una amplia gama de funciones, incluyendo
la conciencia, la generacin y el reconocimiento de palabras, los movimientos y las posturas
corporales. Las CRISIS ocurren cuando el sistema elctrico del cerebro deja de funcionar
correctamente por un breve perodo de tiempo. En lugar de descargar la actividad elctrica en
forma auto controlada, las neuronas continan descargando en forma anormal. Esta alteracin
puede ser causada por desrdenes propios del cerebro (causa intrnseca) o ms raramente, por
un factor externo como la falta temporaria de oxgeno o glucosa. Mucha gente tiene una crisis
nica en algn momento de su vida, pero eso no constituye epilepsia. Si un individuo repite
dos o ms crisis debido a una alteracin intrnseca del cerebro, entonces se puede usar el
trmino EPILEPSIA.

QU CAUSA LA EPILEPSIA?

Las causas varan segn el tipo de epilepsia pudiendo ser el resultado de anomalas
congnitas, enfermedades vasculares como el infarto cerebral, infecciones del cerebro,
tumores, enfermedades degenerativas o lesiones. En muchas ocasiones no se descubre una
causa concreta y se denominan epilepsias idiopticas.
A veces una predisposicin a las crisis puede detectarse en algunas familias donde varios
miembros estn afectados, pudiendo asumirse condiciones genticas implicadas.
Muchas personas atribuyen el origen de sus crisis a eventos relativamente menores, como a un
golpe en la cabeza o un desorden emocional. Sin embargo, hasta la fecha no ha sido posible
demostrarlo.
Signos y sntomas

Las caractersticas de los ataques son variables y dependen de la zona del cerebro en la que
empieza el trastorno, as como de su propagacin. Pueden producirse sntomas transitorios,
como ausencias o prdidas de conocimiento, y trastornos del movimiento, de los sentidos (en
particular la visin, la audicin y el gusto), del humor o de otras funciones cognitivas.
I.S.F.D Profesorado en Educacin Inicial--------------------------------Escuela Normal Superior N 12

Las personas con convulsiones tienden a padecer ms problemas fsicos (tales como fracturas
y hematomas derivados de traumatismos relacionados con las convulsiones) y mayores tasas
de trastornos psicosociales, incluidas la ansiedad y la depresin. Del mismo modo, el riesgo
de muerte prematura en las personas epilpticas en tres veces mayor que el de la poblacin
general, y las tasas ms altas se registran en los pases de ingresos bajos y medianos y en las
zonas rurales ms que en las urbanas.

En esos pases, una gran parte de las causas de defuncin relacionadas con la epilepsia se
pueden prevenir, por ejemplo, cadas, ahogamientos, quemaduras y convulsiones prolongadas.

Existen dos grandes grupos de crisis epilpticas: las crisis epilpticas focales (o parciales) y
las crisis epilpticas generalizadas.

Antes de una crisis

Sntomas prodrmicos: son sensaciones inespecficas como cambios de humor,

irritabilidad, alteraciones del sueo, del apetito o del comportamiento, desde horas o
das antes de las crisis, sobre todo convulsivas.

Aura epilptica: es la sensacin inmediatamente previa a la crisis. Se aplica a las

sensaciones epigstricas o psquicas como miedo, angustia, malestar indefinible o
nerviosismo.

Crisis epilpticas generalizadas

Son aquellas cuyo primer sntoma apreciable depende de la lesin de ambos hemisferios
cerebrales. La prdida de la consciencia ocurre desde el primer momento del ataque y las
manifestaciones motoras afectan a las cuatro extremidades.

Crisis generalizadas convulsivas

Crisis tnico-clnicas o gran mal

La fase tnica se inicia con la contraccin de los msculos en flexin o en extensin. Dura de
10 a 30 segundos. La respiracin se interrumpe. El enfermo puede emitir un grito agudo por el
espasmo de la laringe y tiene la mandbula apretada. La fase clnica comienza con sacudidas
muy breves y poco amplias, que progresivamente se hacen ms amplias, violentas y
espaciadas, sincronizadas y simtricas en las cuatro extremidades. Dura alrededor de 1
minuto. El enfermo suda y babea. La respiracin es entrecortada. Puede haber taquicardia y
subida de la tensin arterial. Es frecuente que el enfermo se lastime al caer y se orine. Puede
morderse la lengua. Al despertar de la crisis, el paciente est confuso y no recuerda lo
sucedido, tiene dolor de cabeza y dolor muscular. Puede estar cansado y dormir varias horas.

Crisis tnicas

Producen un espasmo muscular prolongado. La contraccin muscular se incrementa y se

extiende progresivamente por el tronco y las extremidades. Es frecuente que al inicio de la
crisis el paciente tenga los ojos y la boca abiertos y emita ruido. Los brazos se doblan y las
I.S.F.D Profesorado en Educacin Inicial--------------------------------Escuela Normal Superior N 12

piernas y el tronco se extienden. Estas crisis son muy breves, de menos de 1 minuto, y a
menudo provocan la cada del paciente.

Crisis mioclnicas

Son sacudidas musculares breves, como un choque elctrico. Aparecen espontneamente o

provocadas por estmulos sensitivos o sensoriales (haces de luz intermitente), y facilitadas por
la fatiga, el estrs, el alcohol o la falta de sueo.

Crisis atnicas

Se produce una prdida del tono postural, es decir, los msculos pierden su fuerza.
Provocan la cada del paciente. Pueden durar desde unos segundos a varios minutos.

Crisis generalizadas no convulsivas

Ausencias tpicas o pequeo mal

Se manifiestan por una prdida brusca de consciencia sin prdida del tono postural. El
comienzo y fin de la crisis es brusco. La mayora dura menos de diez segundos. La crisis se
manifiesta como una desconexin del paciente con su entorno. El enfermo interrumpe la
actividad que estaba realizando en ese momento y mantiene la vista fija, el rostro inexpresivo,
y los prpados entornados. Cuando recupera la consciencia reanuda la actividad interrumpida
y la mayora de las veces no recuerda lo sucedido. Pueden ser frecuentes al despertar o ser
facilitadas por la fatiga, el sueo y la fotoestimulacin intermitente. Son sensibles a la
hiperventilacin (respirar muy rpido).

Ausencias atpicas

Se caracterizan por la prdida brusca de la consciencia. El comienzo es ms gradual y son ms

prolongadas. El enfermo puede sufrir una inconsciencia parcial y deambular durante las crisis.
Suelen ir acompaadas de trastornos del aprendizaje o bajo nivel intelectual.

Crisis epilpticas focales

Son aquellas en las que la descarga se origina en un rea relativamente limitada de la corteza
cerebral y durante la cual el paciente experimenta una combinacin de sntomas y signos
motores, sensitivos, sensoriales, psquicos y vegetativos, de los cuales es parcial o totalmente
consciente.

Sntomas y signos vegetativos: incluyen cambios de color en la piel (palidez o

enrojecimiento), aumento de la presin arterial, taquicardia o bradicardia,
piloereccin, dilatacin de la pupila A veces son graves, e incluso mortales, porque
producen sncopes, parada respiratoria, anoxia (falta de oxgeno) y edema pulmonar
(lquido en el pulmn).

Sntomas sensitivos: pueden ser elementales, como hormigueos, quemazn, dolor y

otras sensaciones desagradables; o ms elaborados.
I.S.F.D Profesorado en Educacin Inicial--------------------------------Escuela Normal Superior N 12

Sntomas visuales simples: consisten en alucinaciones en forma de luces o colores.

Tambin pueden ser ilusiones o alucinaciones ms complejas.

Sntomas y signos motores: ocurren en un segmento corporal determinado y no en

todo el cuerpo. Suelen ser conductas repetitivas.

Alteraciones del lenguaje: en algunos casos se puede detener el lenguaje o la

vocalizacin. En otros casos, el paciente repite frases sin sentido, o contesta
inadecuadamente al observador.

Sntomas psquicos: el paciente experimenta una sensacin de irrealidad y falta de

familiaridad con el ambiente que le rodea, como si todo fuera desconocido y se
encontrara en un sitio extrao (jamais vu); o bien al contrario, nota una sensacin ya
conocida o de asistir a un acontecimiento muy familiar (dj vu).

Alucinaciones: adems de visuales, hay olfativas y auditivas. En cada caso pueden ser
simples (un olor desagradable, un zumbido, un pitido) o complejas (olores
elaborados, audicin de msica, voces o mensajes). Tambin pueden tener
experiencias de felicidad prximas a estados msticos con sensacin de grandiosidad,
levitacin por el espacio, o apariciones celestiales.

Automatismos: los ms simples son el chupeteo, deglucin, apertura y cierre de una

mano o cambio en la expresin facial (alegra, sorpresa, miedo). Otros ms complejos
son frotar las manos entre s, la ropa o los genitales.

Crisis gelsticas: son aquellas en las que el sujeto experimenta una sensacin de
alegra inmotivada y risa automtica incontrolable.

Crisis continuas, estado de mal epilptico o status epilptico

Se considera un estado de mal epilptico cuando la crisis dura al menos 30 minutos, o cuando
su repeticin es tan frecuente que no hay recuperacin del paciente entre un episodio y el
siguiente. Se pueden dividir en dos grupos: los estados de mal convulsivos y los estados de
mal no convulsivos (tienen la misma clnica que lo anteriormente descrito pero duran al
menos 30 minutos o las crisis se solapan sin recuperacin entre ellas). La causa ms frecuente
es el abandono de la medicacin en pacientes tratados con antiepilpticos, pero tambin
ocurre con el abuso de alcohol, la fiebre, algunos frmacos y debido a alteraciones
metablicas. Es ms frecuente en nios que en adultos.

Se denomina status epilptico refractario al tratamiento cuando las crisis duran ms de 60

minutos, a pesar de que el paciente siga un tratamiento adecuado con frmacos
antiepilpticos.

TIPOS DE EPILEPSIA

La epilepsia puede adoptar diferentes formas, y la dividimos en dos grandes categoras:

IDIOPATICA (origen desconocido): en este caso no hay una causa clara para la epilepsia y
se presume que predominan factores genticos. En general no se acompaa de discapacidad, y
I.S.F.D Profesorado en Educacin Inicial--------------------------------Escuela Normal Superior N 12

el EEG es un recurso til para completar el diagnstico de las crisis. La respuesta a un

tratamiento con medicamentos antiepilpticos suele ser bueno.

SINTOMATICA (se conoce el origen): sta aparece como resultado de alguna anormalidad
estructural en el cerebro, tanto desde el nacimiento como en momentos posteriores. La
respuesta al tratamiento vara segn las personas.

El tipo ms frecuente de epilepsia, que afecta a 6 de cada 10 personas, es la epilepsia

idioptica, es decir, la que no tiene una causa identificable.

La epilepsia con causas conocidas se denomina epilepsia secundaria o sintomtica. Dichas

causas pueden consistir en:

dao cerebral por lesiones prenatales o perinatales (por ejemplo, asfixia o

traumatismos durante el parto, bajo peso al nacer);

malformaciones congnitas o alteraciones genticas con malformaciones cerebrales

asociadas;

un traumatismo craneoenceflico grave;

un accidente cerebrovascular que limita la llegada del oxgeno al cerebro;

infecciones cerebrales como las meningitis y encefalitis o la neurocisticercosis;

algunos sndromes genticos;

los tumores cerebrales.

Tambin existe una tercera clasificacin en la que se encuentra la epilepsia criptognica. Una
denominacin con la que se define a aquellas epilepsias en las que queda muy claro que la
persona en cuestin cuenta con una serie de daos estructurales pero no se puede determinar
una causa concreta que las provoque.

TRATAMIENTO: Diagnostico y prevencin

La epilepsia se puede tratar fcil y asequiblemente con medicacin diaria econmica cuyo
costo anual es apenas de unos US$ 5. Estudios recientes en los pases de ingresos bajos y
medianos han revelado que hasta un 70% de los nios y adultos diagnosticados recientemente
de epilepsia pueden tratarse con xito (es decir, tener sus convulsiones completamente
controladas) con frmacos anticonvulsionantes. Adems, despus de 2 a 5 aos de tratamiento
eficaz y una vez desaparecidas las convulsiones, los medicamentos se pueden retirar a un 70%
de los nios y un 60% de los adultos, sin riesgo de ulterior recada.

El diagnstico de la epilepsia es clnico y se basa en el interrogatorio. Es necesario obtener

informacin de un familiar o allegado que haya sido testigo de los ataques, pues el paciente no
es capaz de describirlos en su totalidad.
Hay que intentar conocer todo lo ocurrido antes, durante y despus de la crisis. Es muy
importante incidir en los antecedentes personales (trauma perinatal, alteraciones del desarrollo
I.S.F.D Profesorado en Educacin Inicial--------------------------------Escuela Normal Superior N 12

psicomotor, convulsiones febriles, meningoencefalitis, traumatismos cerebrales, o historia

familiar de epilepsia).
Igualmente, se deben realizar siempre anlisis de sangre y orina, radiografa de trax,
un electrocardiograma (ECG) y un electroencefalograma (EEG).
La neuroimagen por TAC-RMN permite identificar la mayora de las lesiones cerebrales
causantes de la epilepsia (lesiones anatmicas visibles), pero no se puede realizar a todos los
pacientes. Se utiliza en aquellas epilepsias de causa desconocida, especialmente si es de
comienzo reciente, si la exploracin neurolgica es anormal o si en el EEG existen signos de
sufrimiento cerebral focal.
El tratamiento de la epilepsia es principalmente farmacolgico. En un 50-60% de los
pacientes, el tratamiento farmacolgico es sencillo, eficaz al primer intento, y requiere poca
supervisin; un 20% de los pacientes necesitan ajustes o combinaciones de frmacos, y otro
20% de pacientes son incontrolables con los frmacos actuales. Una minora de pacientes son
susceptibles de tratamiento quirrgico.
Los frmacos antiepilpticos (FAEs) tienen como objetivo el control total de las crisis sin
producir efectos adversos. En general, inhiben los circuitos neuronales cerebrales y son
eficaces si se prescriben correctamente.
Los FAEs se deben introducir de forma lenta y progresiva. En general las dosis se
incrementan en 4-6 semanas. Es importante el cumplimiento estricto del tratamiento y es muy
grave el abandono brusco del mismo. Si fuese necesario un cambio de tratamiento, este se
realizar de forma gradual. Si se comprueba que un frmaco es ineficaz, se introduce otro de
forma progresiva, y hacia la segunda o tercera semana, se retira el primero.
Solo la toxicidad producida por los FAEs es razn suficiente para suspender un tratamiento
antiepilptico. Si el tratamiento es eficaz y sin efectos secundarios no debe modificarse por
ninguna razn. Sin embargo, se considera que tras un plazo de varios aos sin crisis se puede
plantear la suspensin del tratamiento (en general de 2-5 aos). Esta decisin debe ser
individualizada y aconsejada por un neurlogo.
El tratamiento quirrgico de la epilepsia se realiza a un paciente portador de una lesin
benigna y esttica, con el objetivo de librarlo de las crisis. Deben cumplir el requisito de
padecer una epilepsia frmacorresistente. Tambin se tiene en cuenta el nmero y tipo de
crisis y su repercusin en la calidad de vida del enfermo. Debe realizarse un estudio previo a
la ciruga para localizar la zona que origina las crisis, y poder extirparla sin ocasionar defectos
neurolgicos.

La respuesta de la OMS

La OMS y sus asociados reconocen que la epilepsia es un importante problema de salud

pblica. Desde la creacin de una iniciativa en 1997, la OMS, la Liga Internacional contra la
Epilepsia y la Oficina Internacional para la Epilepsia llevan a cabo una campaa mundial con
el lema "salir de la sombra", cuyo objetivo es proporcionar mejor informacin y mayor
sensibilizacin sobre la epilepsia, y reforzar los esfuerzos pblicos y privados por mejorar la
atencin y reducir el impacto de la enfermedad.
I.S.F.D Profesorado en Educacin Inicial--------------------------------Escuela Normal Superior N 12

Este y otros proyectos de la OMS relativos a la epilepsia han revelado que existen maneras
sencillas y costoeficaces para tratar esa enfermedad en entornos de recursos limitados, lo que
reduce significativamente las brechas de tratamiento. Por ejemplo, un proyecto ejecutado en
China dio lugar a una reduccin del 13% en un ao en la brecha de tratamiento, y a
considerables mejoras en el acceso de pacientes epilpticos a la atencin.

En muchos pases, existen actualmente proyectos destinados a reducir la brecha teraputica y

la morbilidad de las personas con epilepsia, formar y educar a los profesionales de la salud,
eliminar la estigmatizacin, identificar posibles estrategias de prevencin y desarrollar
modelos que integren el control de la epilepsia en los sistemas de salud locales.

En particular, el programa de la OMS sobre reduccin de la brecha en el tratamiento de la

epilepsia y el Programa de accin para superar la brecha en salud mental estn procurando
alcanzar esos objetivos en Ghana, Mozambique, Myanmar y Viet Nam. Estos proyectos
combinan varias estrategias innovadoras. Se centran en la ampliacin de las capacidades de
los profesionales de atencin primaria de salud y no especializados del mbito comunitario,
de modo que puedan diagnosticar y tratar la epilepsia y hacer un seguimiento de los pacientes.
El proyecto movilizar a la comunidad con el fin de apoyar mejor a las personas epilpticas y
a sus familias.

MITOS Y REALIDADES DE LA EPILEPSIA

Las epilepsias afectan a personas de todas las edades, razas y status socio-econmico. Hay
ms de ms de 65 millones de personas en todo el mundo que presentan epilepsia, lo que
representa 1.5 % de la poblacin mundial (CDC: Centro de Prevencin y Control de
Enfermedades, USA, 2008).

Ms de la mitad de los pacientes no estn tratados, o reciben tratamiento inadecuado. Este

porcentaje es mayor en los pases en desarrollo. La epilepsia es la primera enfermedad
neurolgica ms comn en nios y la segunda en adultos. La epilepsia puede comenzar en
cualquier momento de la vida, pero hay dos momentos cuyo comienzo es ms frecuente:
primer ao de la vida y despus de los 60 aos. Si se comparan estos dos grupos, es 6 a 1 ms
frecuente que empiece despus de los 60 aos que en el primer ao de vida. (Neurology
2005).

Un 70 % de las personas que padecen epilepsia, controlan sus crisis, y pueden hacer una vida
normal. Un 30 % de los pacientes son resistentes al tratamiento farmacolgico y de estos un
porcentaje puede operarse de la epilepsia.

La epilepsia es una condicin mdica tratable. En la mayora de los casos se trata con
frmacos llamados antiepilpticos. La seleccin de los mismos depende de la identificacin
correcta del tipo de epilepsia y la efectividad del tratamiento debe ser controlada en forma
peridica por el mdico, a fin de realizar los ajustes necesarios. Para lograr mejores resultados
es muy importante seguir las indicaciones dadas por el profesional en cuanto a la toma de la
medicacin y evitar olvidos en la misma. Existen factores que pueden desencadenar las crisis
epilpticas (o favorecer su aparicin) entre los que se encuentran: la suspensin sbita de la
I.S.F.D Profesorado en Educacin Inicial--------------------------------Escuela Normal Superior N 12

medicacin u olvido de tomas, procesos infecciosos que ocasionen fiebre elevada, el uso de
algunos frmacos, las vigilias prolongadas. Un 70% de las personas con epilepsia pueden
manejar vehculos particulares (no profesionalmente), pueden realizar deportes (no buceo
profesional) y pueden trabajar: no en las alturas, ni manejar maquinaria pesada. Las mujeres
con epilepsia pueden quedarse embarazadas. El embarazo es una situacin en la cual se
aconseja evitar el consumo de cualquier tipo de medicamento incluyendo el tabaco y el
alcohol; sin embargo las mujeres con epilepsia necesitan continuar recibiendo sus frmacos
antiepilpticos durante todo este perodo. Suspender la medicacin puede tener consecuencias
graves para la mujer y su beb. Los daos de no tomar la medicacin y los riesgos de
presentar crisis durante el embarazo son mayores que los asociados con el consumo de
medicacin antiepilptica. Cabe recordar que todas las mujeres pueden dar a luz a un beb
con alguna tipo de malformacin por ms que su embarazo haya sido controlado y haya
transcurrido sin contratiempos. El consumo de frmacos antiepilpticos slo aumenta
levemente este riesgo y este aumento es proporcional a la cantidad de medicamentos y las
dosis que se consumen de los mismos: (a mayor nmero de frmacos y/o dosis ms elevadas,
mayor el riesgo de malformaciones).