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SUMIGA 0RGNICA
Compuestos orgnicos
Son sustancias qumicas que comtienen carbono formanda enlaces covaienim GC o C-H, excepto
los carburos, carbcnatosy xldosde carbcno- En mce cmm m'ntenen oxgeno, nitrgeno, azufre,
fsforo, boro, halgenm y *tnos elementcs-
Las energas de ios erilaces GC y C-i-t scn superiores a !a rnayor parte de energas de enlace C-X
(salvo C-O y C-F), [o cual expNlca ta estabitidad de lre caderms carb*na[das y de [os en[aces C-H.
La unin que se da entre dos tonros de carbono puede ser cie tres tipos:
C*C
ft -t
_l t4-f
L_L
sl
La unin de los ternos de carbcna por algunos de los tres tpos de enlaces forma las cadenas
carbonadas; stas constituyen el esqueieto de la rnolsula del cor-npuesto correspondiente.
FRMULA SEMIDES,qRROLLADA: en ella, adems, aparecen agrupados los tqmas que estn unidos
a un mismo tcm: de ca,:bono de la ca,dena-
F{tf,*f}****H***H*
f*rm* $s :*r:3d*sareLl*da
FR[4ULA DESARROLLADA: se exprsa en etla cmo estn unidos entre s los tornos que constituyen
la rnolcula.
llrt
H}IHH
f*.*: i:
tltr
$--***.c-G***Ft
I,iHH!J
! degrr*ide
Las frmulas semidesarrelladas son las que se utiliar con rrs frecuencia-
Tipos de carbono
En una caclena podemos idertmcar c{.dro tipes de carbclle" de aclierco al nur.*ero de carbonos al
cual est unido el torno en c.estin-
CN-N3
GHa-CHZ-s-CHZ-GHg
I
! +_
{-f15
cL,&sE F CAC r DE t-SS CO$ Pl-tESTeS *RGAr* ICOS
HIDROCARBI.'RGS
Son compuestos orgniccs farrnadcs nicarnente por rtomos de carbano e hidrgeno. La estructura
molecular consiste e rr url irrflazn d,e tarnos de carbono a los, que se r.rnen los tomos de hidrgeno.
Las cadenas de ton'as de carhno p*.reder: ser lheale o rar'ificadas y abiertas o cerradas. Los
hidrocarburos se p.red:n dFeneg:ciar e* dcs tipcs qile sor] FJJF,-?CS Y AR$$TCOS
Los alifticos, a su vez se pueden clasficar en alcanos, alquenos y alquinos segun los tipos de enlace
que unen entre s los tcmos de carbanc-
ALCANOS
ALCANOS LINEALES: Se nornban rnediaaie un prefilo que indica el nrnero de ionros de carbono
de la cadena rnet- {1} , et- {2}, prpp- {3i, h.!*- {i}. pe*:t- {5}. i:ex- {6}" }le9, {7}, sct- i8}, non- i9), dec-
(10), y el sufljo o tersrEr"*air* 3rle. El r*s senciEt* de fm hidsesa*i:ras, es e rnetano que est
formado por un sola toms rJe *ainnc unido a 4 tomos de hidrgeno.
. Las cadenas laterales se tratan csmo ssttr.yentes {tamos a grup que han sustituido a
tomos de hdrgeno) unidos a esqteletos carbonados no rarnificado$"
r Se toma en cs-erta fa cadena r.*:s larga y se n$nneren los t*mos de la cadena principal
comerzando por el edrenlo ms pr*c'lo a $m ralficacicnes, se ncr*bra prirneno la rannificacin
indicando, mediante un nurnero, a qu icnro de carbons de la cadena principal est unida,
seguEdo del non'*bre de [a mde*la prin*pa!_
Los sustituyentes se ncmbran, en orden aifabiic, como el alcano dei que deriran, cambiando
la terminacin -ano por -irl.
EjemPlos:
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" Si hay varios sustituyentes de la rnis-na ciase, se *tilizan lm prefr.lm d- {2}, tri- {3}, tetra- (4), eic.
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173.4S#7
HJ-
-i C- C+a- c;-lp C-3
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S **tif-ft , ***; rr:*t i3*:**tar:*
En sntesis:
1. Seieclonar a cade'ra
conii**a d* c*rh*ncs sl*s
iarn: lt.-H-.-H t5-vl
i::.-___,_-1,_., 4-cH-
j*i 11 !e-t r-" ui t:u$ l-iin_*3 t*r-.l l1; i
i.._ ; "-e'{-cH,
L*-*.?*****!i*+---******"*._*...*'*"
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i .?r f .Jr tq
P. N*ir:*rar l* *#.C**a
e'ilFea*Cl: p*r *; *xii'eris
r}p c*car* * *t radi*.*l-
3, ld*'rtiiicar ie p+si*ir: y *i
ri*:brs de l** r*di*eies
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n-t-in#*e*** *h**{Ct-*p}*Che rss .?'{*
n*Drt***** llie{C-f:}'{**lts ,1* ?1S .T4*
n-Trief*t*i:* l${*H2j 1CH3 -$ 2H
*-T*lract*earr* ***{tiE-t:}t3*!-{g .rs
*J.*
+E'
L .b{+
. Enlaces simplesC-CoC: C
. El estado fslco de los 4 primeres dns, metanq *aro, proparo y butane es gaseoso. Del
pentano al hexadeeno {1S totztos de carbarm} scn fquides y a yarhir de heptadecano (17
tomos de carbono) son stdm-
. Son insolubfes en agi y mkrbles en alcchsli, eim y; benmno^
. Arden con ilama nrs l.rnine c*ants rnscarbonostelga el cornpues-to-
. Si la combustin es ccmplehet rslta# ffier.a y CO
. Son estables, no sn muy reactirros en vari,m conpue$cs
. El punto de fisin" de ebitrietn y la demldbd arn,.entan conforme a-rnenta el nmero de
tomc de carbono-
. Pueden emplearce corno disokentes pra sdapcia Fo plar* c$mo grasas, aeeitm y
ceras_
. El gas de uso domstiqo es uria rnezc*a de atrmnos, priincip.lrnente propno.
. El principal uso de tos almn,os es mrnc combr*ibtes debido a [a gran mndad de calor que se
libera en esta reaccin-
Metano
Para numerar los tomoo, se deh ecrnerlzar erl el extrerno rnfu cercule dt oUe entace.
En el caso de que el dobie enlace spe equidistante de los dm errer'noq se comienza en el extremo
ms cercano a la prirnera rarnlficacin
La posicin del doble enlace se indica pi un prefijc nurnrco que lrxca el tomo con doble enlace
de nmero inferior {para cadenasde dosatres atomos de carhns slo tey una posicin posible para
un doble enlace)-
Al nombrar los alquenos se ela preferencia al doHe enlace ca* repcto a fos sustitrfos sobre la
cadena del hidracarburo, se le asigna e[ nt]rerc rns ba,[o pmib]e-
Si hay ms de un doble enlace, la terminacin se deno {2 =}, -triens {3 =}, pra indicar el nmero
de enlaces carbano-carbono en la rnol'crrla-
*i-f t**{+t-.ftt-#}bt*-{futr*tlt*
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SERIE DE LOS ALAUE*GS
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EnlacedobleC=CoC:C
Los cuatro primerm son gases, def '15 al 18 son trquidos y !e dems slidos
Etileno o Eteno
ALQUINOS
El ms sencillo de tcs alquine tiene dcs carbcnos y su ncmbre m*n es rcetiteno, su nombre
sistmico etlno-
*t**+t:-*H
**stil*F!ql s *tlr*
La terminacin si$mica de {cs alqurrms es l.f,l0-
NOMENCLATT-IRA: Para nsrnbrar un alqulno sg& ef slstena IUFAC, se rnantienen las mismas
reglas que para alcanos y alquenos:
Se nombran igual que los i'ldrocarbur,m saturdos conespcndientes pero la terminacin -ano se
cambia por -ino"
Cuando existen varimtriple enlaces en la misr*a dena se a*tepnen lm preffm di, tri, tetra, etc.,
a la terminacin ino para indimr el mrlrnero de etic-
Si en la sadena base existe* tants dobls *rno tripies enlacm, la terrninacin pasa a ser -enino.
Cuando se numera un ccenpuesto de *te po cbenifuree lm rllsnne rumeros
y triple, la prioridad del nrflerc Is bajo se ie ffi af dsbfe eftkce
Fra el enlace doble
Ejernplo:
-ffii
F,i, t,.e, elnYf;
sg*
l'{,:rbre Fr*rt* ia ?t-t+-:)
A**lil*rr:, Ljf-:=d:i.
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l-jr$Ftn* i{.}t;{'*lJ-
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Acetiteno o etlrdo
H-C=C-H
UNT.VERSIDAD TcnIcn DTL NoRTE
srsrmfiA D HvEAoN y lonscN
Es. AI${A&DRA vsaxz - ot rgcn
NOMtsRE: Ct.!RSO:
PROYECTO BE AULA I!," TETSA:
t. Escrjba la frrnula global para los siguentes 7.. Cuando existen enfaces dobles y triples
compestos orgnicos. se dsnon*inan:
a. Uridecano a- Satrrado
b. Butano b. !nsaturado
c- Pentina c. N,ingunas de las anterjores
3. Cul corresponden a ejemplos a 4. Etrermentos por los que estn
l id rocarburos saturadc: censt?tuidcs fos h[drccarburos.
". #3**
i;affi**,;]HU
a. ill-rtrgeno e l'ridrgeno
b. *ffit* *K** {:%* it% h l-:rhrnn v rvopnrt
i.i c. Carb,o.no e hidrgeno
d- ftlinguna es correcta
{" 'r2
5. Esta fnvrula C*He', * donde n corresponde 5. A los alcanos tambin se les conoce por:
ai nrnero cie carbomss, corresp$lqie a: a- Parafinas
a) Alcanos b. Ac tllenos
b) Alquencs
c) Alguinos
c. Olefi,nas
d)A,byasoricorretrras d- illlnguna es conrecta
V. Este eiernBlc GH3l{e-ClJ corresponde 8. iCcl de [es compuestos es
a la frmtla: tid rocarbu,ro [nsatu .ado?
a. Estructural a- CzHs
b. Global b- Cel-&e
c. Desarrof Iada
C. Ca,Hlo
d- cHs
d. Sen'iestnrcteral
I-^-^-
d. ArLdnus
^ ^
b. Alquenos
c. Alquinos
15. A partir de cual compuesto se csttsider en tr6. . Con que otro nornbre se les conoce a los
estado llquido sguien'tes csrnpuestss orgnicos
Alcanos: Alcanos:
Alquenos: Alquenos:
Alquinos: ANqerinos:
L7. A crl de los slguientes compuestos 1E. A partin de cual corfipuesto se considera
orgnicos se tes identifica pocs reastiltas en astado slido
a) Alcanos Alcanos:
b) Alquenos Alquenos:
c) Alquinos Algul*cs:
1. GHs-GHZ-CH 2. CH+
A) Fropino A) Metano
B) Butano B) Etano
C) Propano C) Metilo
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