NORMA CHILENA OFICIAL NCh51.

Of60

Combustibles slidos - Determinacin del poder calorfico

Prembulo

El Instituto Nacional de Normalizacin, INN, es el organismo que tiene a su cargo el

estudio y preparacin de las normas tcnicas a nivel nacional. Es miembro de la
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION (ISO) y de la COMISION
PANAMERICANA DE NORMAS TECNICAS (COPANT), representando a Chile ante esos
organismos.

La presente norma ha sido estudiada y preparada por la Especialidad de "Combustibles".

El Comit estuvo constituido por las siguientes personas:

Armada Nacional, Direccin de Ingeniera

Naval Javier Le Fort
Cemento Cerro Blanco de Polpaico Helmuth Rechmeier
Compaa Carbonfera Lota, Instituto de
Ingenieros Qumicos Oscar Nagel C.
Compaa Carbonfera y de Fundicin Schwager Carlos Daz Garcs
Compaa Chilena de Electricidad Ltda. Walterio Watt
Compaa de Acero del Pacfico S.A., CAP Hctor Canguilhem
Compaa de Gas de Santiago Jaime Walker
Compaa Manufacturera de Papeles y Cartones Ricardo Ornstein
Empresa Nacional de Fundiciones Lain Diez
Ferrocarriles del Estado Osvaldo Ferreira
Juan Knockaert
Oscar Pizarro
Instituto de Investigaciones de Materias
Primas de la Universidad de Chile Alicia Brnner
Instituto de Investigaciones y Ensayes de
Materiales de la Universidad de Chile, IDIEM Ren Fuentes

I
NCh51

Instituto Nacional de Investigaciones

Tecnolgicas y Normalizacin, INDITECNOR Alvaro Gonzlez
Pablo Krassa
Carlos Krumm
Lavandera Coque y Carbn Carlos Mena
Oficina Termotcnica Lota-Schwager Fritz Blanckenhorn
Sociedad Qumica Nacional, SOQUINA Eduardo Abuauad

El Instituto no ha recibido comentarios sobre la presente norma.

En el estudio de la presente norma se han tenido a la vista, entre otros documentos, los
siguientes:

AMERICAN SOCIETY FOR TESTING MATERIALS, ASTM D 271-48, Laboratory Sampling

and Analysis of Coal and Coke

ASSOCIATION FRANAISE DE NORMALISATION, AFNOR M 03-005, Combustibles

solides. Determination du pouvoir calorifique.

BRITISH STANDARDS INSTITUTION BS 1016, Methods for the Analysis and Testing of
Coal and Coke.

DEUTSCHER NORMENAUSSCHUSS: DIN 708, Prfung fester Brennstoffe. Bestimmung

der Verbrennugswrme u. des Heizwertes.

INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION, ISO/TC 27, Solid Mineral

Fuels. The Determination of the Calorific Value of Coal by the Calorific Bomb Method.
KRASSA, PABLO: Combustin y Combustible.

PARR, Manual N120, Oxygen Bomb Calorimetry and Oxygen Bomb Combustion Methods
UNITED STEEL CORPORATION, Methods of the Chemists for the Sampling and Analysis
of Coal, Coke and By Products.

La presente norma tiene relacin con las siguientes normas chilenas:

NCh32 Tamices de ensayo.

NCh45 Combustibles slidos Terminologa
NCh48 Combustibles slidos - Anlisis inmediato.
NCh49 Combustibles slidos - Anlisis elemental

Observaciones

1 Se ha empleado en el clculo del poder calorfico inferior, partiendo del poder calorfico
superior, el valor de 572 caloras como calor de evaporacin por gramo de agua,
conforme a la norma ASTM 407-44. Este valor resulta tomando en cuenta que la
determinacin del poder calorfico en la bomba se efecta a volumen constante, mientras
en la combustin al aire la presin es constante. La norma DIN 51708 emplea el valor de
II
 NCh51
585 caloras por gramo y la diferencia en el clculo correspondiente puede fcilmente ser
del orden de 6 caloras.

2 La norma DIN 51708 indica un mtodo volumtrico para la determinacin del cido
sulfrico producido en la combustin. Se admite su empleo, indicndose en el certificado
el origen del mtodo usado.

Esta norma ha sido revisada y aceptada por el Director del Instituto Nacional de
Investigaciones Tecnolgicas y Normalizacin, INDITECNOR, Ing. Carlos Herning D. y
aprobada por el H. Consejo de este Instituto en sesin del 20 de Mayo de 1959, que
cont con la asistencia de los Consejeros seores: Krassa, Pablo; Montecinos, Arturo;
Mori, Carlos; Pandolfi, Cayo; Pinochet, Manuel; Poblete, Hernn; Von Bennewitz, Jorge y
Ziga, Albino.

Esta norma ha sido declarada Norma Chilena Oficial de la Repblica, por Decreto N865,
de fecha 18 de Octubre de 1960, del Ministerio de Economa, Fomento y Reconstruccin.

Esta norma es una "reedicin sin modificaciones" de la Norma Chilena Oficial

NCh51.Of60, "Combustibles slidos - Determinacin del poder calorfico", vigente por
Decreto N865, de fecha 18 de Octubre de 1960, del Ministerio de Economa, Fomento y
Reconstruccin.

III
 NORMA CHILENA OFICIAL NCh51.Of60

Combustibles slidos - Determinacin del poder calorfico

A) Definicin de esta norma

Artculo 1

1 Esta norma establece el mtodo para la determinacin del poder calorfico de los
combustibles slidos.

2 El mtodo seala la determinacin experimental del poder calorfico superior a volumen

constante e indica la manera de calcular el poder calorfico inferior a presin constante1).

B) Campo de aplicacin

Artculo 2

Las prescripciones de la presente norma se aplican en el comercio y en el uso de los

combustibles slidos y de algunos lquidos.

C) Terminologa

Artculo 3

Equivalente en agua de un cuerpo es la cantidad de agua de 15 C, medida en g, que

absorbe el mismo nmero de caloras que ese cuerpo, al experimentar ambos idntico
aumento de temperatura.

1
) El mtodo tambin es aplicable a combustibles lquidos cuya tensin de vapor a la temperatura ordinaria
es relativamente baja (Artculo 7, inciso 2).
1
NCh51
D) Prescripciones

I Determinacin del poder calorfico superior a volumen constante

A Equipo necesario

Artculo 4

Se dispondr de los siguientes aparatos y materiales:

1 Un recipiente cilndrico para alta presin con su tapa hermtica (bomba calorimtrica) de
un material resistente a los cidos (acero inoxidable) o cuya superficie interior est
cubierta del tal material (platino, oro) con un volumen de 300 ml a 400 ml. La tapa debe
estar provista de una o dos vlvulas para la entrada y salida del oxgeno y tener en su
parte inferior un soporte para colocar el crisol con el combustible y dos electrodos para la
conduccin de la corriente elctrica. Uno de estos electrodos debe quedar completamente
aislado elctricamente del resto de la tapa.

2 Un recipiente en el cual se puede sumergir completamente la bomba calorimtrica en

una cantidad de 2 L de agua aproximadamente, provisto de un agitador que asegura una
temperatura uniforme del agua. El agitador no debe causar por su movimiento un exceso
de calor.

3 Una camisa aislante para el recipiente2).

4 Un termmetro dividido en centsimas de grado y que permite apreciar los milsimos

mediante el empleo de un lente apropiado. Debe usarse termmetro con certificado oficial
y en las lecturas deben considerarse las correcciones correspondientes.

5 Un cilindro con oxgeno, exento de hidrgeno, bajo la presin de por lo menos 30

atmsferas. No se necesita oxgeno completamente exento de nitrgeno.

6 Alambre de una aleacin de fierro, nquel y cromo o de platino para la ignicin de la

muestra. El de aleacin de fierro debe tener un dimetro de 0,19 mm (N34 B y S); el de
platino 0,08 mm. Por cada g del alambre de aleacin de fierro quemado debe descontarse
del calor total producido la cantidad de 1 600 caloras.

7 Hilo de algodn desecado a 110 C. Por cada g de este hilo usado debe hacerse una
correccin de 4 180 caloras.

8 Crisoles de cuarzo o de acero inoxidable o platino de un dimetro de 25 mm y de

16 mm de altura aproximadamente con las perforaciones necesarias para colocarlos en el
soporte.

9 Una fuente de corriente elctrica de 4 a 12 Voltios con su interruptor y la resistencia

para regular la intensidad de la corriente.

2
) En vez de calormetro isotrmico indicado en los incisos 2 y 3 se podr usar tambin un calormetro
adiabtico.
2
 NCh51
3)
10 Una prensa para preparar briquetas de los combustibles slidos .

B Reactivos

Artculo 5

1 Acido benzoico, naftalina o sacarosa, qumicamente puros, especialmente preparados

para la determinacin del equivalente de agua de los calormetros4).

2 Solucin dcimo normal de carbonato de sodio valorada.

3 Solucin dcimo normal de cido clorhdrico valorada.

4 Solucin de naranja de metilo 1 a 100.

5 Solucin de cloruro de bario (BaCl2 2H2O) 1 a 10.

C Determinacin del equivalente en agua del calormetro

Artculo 6

1 Para determinar el equivalente en agua del calormetro se quema una cantidad

determinada de uno de los reactivos mencionados en el Artculo 5, inciso 1 en la misma
forma como se describe a continuacin para la determinacin del poder calorfico de
carbones. La cantidad de reactivo usado debe ser tal que se obtenga una elevacin de la
temperatura de 2 C a 3 C.

2 Al determinar el equivalente de agua hay que considerar como positiva la totalidad del
calor producido, es decir: al calor que produce la substancia quemada hay que agregar los
que se obtienen por la combustin del alambre, del hilo de algodn, y del nitrgeno que
contiene el oxgeno usado.

3 Para determinar el equivalente de agua del calormetro debe tomarse el trmino medio
de los valores obtenidos en un mnimo de 5 ensayos que no deben diferir entre ellos en
ms del 0,3% de su valor (ms o menos 7 g)5).

3
) Se consigue el conjunto de los aparatos mencionados en el comercio bajo los nombres de calormetro
Berthelot Mahler, Parr, Peters, Atwater, Emerson Davis, Williams, etc.

4
) Deben usarse despus de desecarlas previamente a temperaturas a las cuales no sufran descomposicin.
El cido benzoico se seca a una temperatura superior en 5 C a su temperatura de fusin (121 C). Se usa
despus de haberlo fundido en el crisol. Tambin las otras substancias pueden secarse en el mismo crisol
en que se queman, antes de pesarlas.

5
) Considerando el equivalente de agua ms el agua que se ha colocado en le recipiente.
3
NCh51
D Procedimiento

Preparacin de la muestra

Artculo 7

1 Para carbn y coque se pesa al dcimo de mg aproximadamente 1 g de la muestra

desecada al aire y molida hasta que pase ntegramente por el tamiz N-9 con abertura
nominal de 0,210 mm (NCh32). Carbn que no tiene la tendencia de chisporrotear y
coque pueden quemarse en forma de polvo. De los carbones que chisporrotean se
preparan briquetas. Por otra parte, en el caso de carbn o coque ricos en ceniza y de
difcil combustibilidad conviene recubrir el crisol en su interior con una capa delgada de
asbesto previamente calcinado, capa sobre la cual se esparce el combustible
uniformemente.

2 Combustibles lquidos pesados, como petrleos combustibles, se queman como los

carbones; los que se volatizan ms fcilmente y los carbones con un alto porcentaje de
materias voltiles se pueden quemar en cpsulas de gelatina pesadas, cuyo peso y poder
calorfico ha sido determinado previamente. El calor producido por la combustin de la
cpsula de gelatina debe descontarse del total del calor producido. Se introducen en la
cpsula por medio de una jeringa y a travs de los agujeros de la cpsula de gelatina se
introduce el alambre de ignicin.

3 La cantidad de combustible usado debe calcularse de tal manera que se obtenga un

aumento de la temperatura de 2 C a 3 C del agua del calormetro.

Preparacin del aparato para el ensayo

Artculo 8

1 Se coloca el crisol con el combustible en el soporte. El alambre de ignicin, cuya

longitud debe ser medida, (una longitud de 10 cm es conveniente) se ajusta de tal manera
entre los dos electrodos que quede en contacto ntimo con la muestra. En caso de usarse
un crisol metlico se coloca el alambre encima del crisol y separado de ste y se amarra
en l un trozo de algodn, cuya longitud se ha medido previamente y cuyo extremo libre
toque el combustible. Se puede prescindir del uso del hilo de algodn si se dobla el
alambre en tal forma que no toque el crisol, quedando, no obstante, en contacto con el
combustible.

2 Se coloca una cantidad determinada de agua destilada (0,5 ml a 5 ml) igual a la que se
emple en la determinacin del equivalente de agua en la bomba y sta se cierra.

3 Se conecta la vlvula de entrada de oxgeno con el cilindro que contiene este gas y se
deja entrar lentamente el oxgeno hasta llegar a una presin de 25 a 30 atmsferas. La
cantidad de oxgeno debe ser por lo menos de 5 g por cada g de combustible. Se cierra la
vlvula de entrada del oxgeno y se desconecta la bomba.

4
 NCh51
4 El recipiente (Artculo 4, inciso 2) se llena con una cantidad suficiente de agua
(preferentemente agua destilada) para que la bomba sumergida en ella quede
completamente cubierta. El agua debe tener una temperatura inferior en ms o menos
2 C a la del ambiente y debe medirse o pesarse con la precisin del 0,03%. En seguida
se coloca el recipiente en su camisa aislante.

5 Se sumerge la bomba en el recipiente, se conectan los bornes de los electrodos con el

circuito de ignicin, se coloca el termmetro, y se pone el agitador en marcha. Debe
asegurarse que el cierre de la bomba est bien hermtico, es decir que no aparezcan
burbujas de oxgeno.

Modo de operar

Artculo 9

1 Se mantiene la agitacin durante 5 min antes de empezar con las lecturas de la

temperatura. Enseguida se lee el termmetro cada 60 s y se anotan las temperaturas
hasta los milsimos durante otros 5 min por lo menos. Antes de cada lectura debe
sacudirse ligeramente el termmetro para evitar que el mercurio quede pegado. Si dentro
de estos 5 min los incrementos de temperatura no son regulares, debe continuarse este
perodo preliminar hasta alcanzar valores de incrementos prcticamente iguales entre dos
lecturas.

2 Al fin de este perodo preliminar se cierra el circuito de ignicin durante no ms de 2 s

empezando as el perodo principal y se anota la temperatura en el momento de ignicin
(Ti). Enseguida se hace la lectura y anotacin de las temperaturas en los siguientes
momentos:

- 45 s despus de la ignicin;
- 1 min despus de la ignicin;
- 1 min, 15 s despus de la ignicin;
- 1 min, 30 s despus de la ignicin;
- 1 min, 45 s despus de la ignicin;
- 2 min despus de la ignicin;
- 3 min despus de la ignicin.

y enseguida en intervalos de 1 min hasta que se haya llegado al valor mximo de la

temperatura (Tf). Debido a la variacin rpida de las temperaturas en los primeros minutos
las lecturas en estos intervalos slo se pueden apreciar con la exactitud de 0,01 C.

3 Alcanzada la temperatura mxima (Tf) se siguen anotando las temperaturas ahora

decrecientes durante otros 5 min para determinar el rgimen de enfriamiento en este
perodo posterior6).
6
) En caso de usarse un calormetro adiabtico basta anotar las temperaturas iniciales y finales del perodo
principal. Por lo dems deben seguirse las indicaciones del folleto que acompaa este calormetro.
5
NCh51

4 Terminada la operacin se saca la bomba y se espera durante unos 5 min. Enseguida se

deja escapar lentamente el oxgeno. Se abre la bomba y se le revisa cuidadosamente para
cerciorarse de que no queden partculas de combustible sin quemar. En caso de haberlas
se descarta el ensaye.

5 Se vacia el agua de la bomba en un vaso de precipitado y se la enjuaga cuidadosamente

con agua destilada tibia, que contiene por litro 1 ml de solucin de naranja de metilo,
cuidando de lavar bien la tapa con la vlvula y el crisol. Se agregan al agua en el vaso de
precipitado 50 ml de solucin de carbonato de sodio 0,1 n. Se hierve para eliminar
anhdrido carbnico disuelto hasta reducir el volumen a unos 10 ml, se enfra, se diluye
con agua destilada y se valora el exceso de carbonato de sodio con solucin 0,1 n de
cido clorhdrico. Si en esta valoracin se han gastado "a" ml de solucin de cido
clorhdrico 0,1 n, la cantidad de (50 -a) ml corresponde a los cidos sulfricos y ntrico
0,1 n formados.

6 Terminada la valoracin se acidula con 1 ml de cido clorhdrico concentrado. Se filtra,

si fuere necesario, se calienta a ebullicin y se agregan 10 ml de la solucin de cloruro de
bario hirviente. Se deja posar durante 30 min por lo menos y se filtra por un papel filtro
fino o un crisol filtrante de cuarzo. Se lava hasta que en las agua de lavado desaparezca el
ion cloro y el residuo se calcina. Se calcula el azufre (S) multiplicando el peso del sulfato
de bario por el factor 0,1373 y el resultado se expresa en miligramos. El peso del azufre
en miligramos multiplicado por 0,625 indica los mililitros de cido sulfrico 0,1 n
correspondientes. Se obtiene por lo tanto la cantidad de mililitros de cido ntrico 0,1 n
por la frmula siguiente:

ml cido ntrico 0,1 n = (50-a) -0,625 S

en que:

a = los ml de solucin de cido clorhdrico 0,1 n gastados en la valoracin;

S = los miligramos de azufre (0,1373 peso del sulfato de bario en mg).

Clculo del poder calorfico superior de la muestra tal como se someti al ensayo (PCSexp)
(muestra desecada al aire, vase Artculo 7, inciso 1).

Artculo 10

1 El calor producido en la combustin se calcula multiplicando la diferencia de las

temperaturas (Tf - Ti) corregidas conforme a las indicaciones del certificado del
termmetro, por la suma del equivalente en agua y la cantidad de agua colocada en el
recipiente.

(1) Calor producido = (Tf - Ti) (EA + A)

6
 NCh51
en que:

EA = equivalente en agua;

A = cantidad de agua en el recipiente.

2 No obstante, debido a las variaciones de temperatura durante el ensayo cuando se usa

el calormetro isotermal y a otros factores, deben hacerse una serie de correcciones para
calcular el poder calorfico.

Correccin de temperatura

Artculo 11

1 Durante la primera parte del perodo principal el agua del recipiente es ms fra que el
ambiente. Por lo tanto se sigue calentando, absorbiendo calor del ambiente y el aumento
de temperatura correspondiente debe descontarse del aumento total de la temperatura.
Durante la ltima parte del perodo principal el agua del recipiente es ms caliente que el
ambiente y por lo tanto pierde calor. Para calcular las influencias de estos cambios de
calor sobre las verdaderas temperaturas iniciales y finales se han propuesto varias
frmulas. A continuacin se indica un mtodo simplificado que prcticamente da
resultados exactos, siempre que se haya tomado la precaucin prescrita de llenar el
recipiente con agua cuya temperatura quede unos 2 debajo de la del ambiente y que se
queme tal cantidad de la muestra que el aumento total de la temperatura sea del orden de
3 C.

2 El clculo se basa en la suposicin comprobada experimentalmente que la transicin del

perodo en que se absorbe calor a aquel en que se pierde calor se efecta cuando el
aumento de la temperatura ha alcanzado el 60% del aumento total. Hay que determinar
por lo tanto, por interpolacin entre las lecturas efectuadas en intervalor de 15 s (Artculo
9, inciso 2) el momento en que se ha producido este 60% del aumento de la
temperatura.

Designando con:

- ti el tiempo en el momento de ignicin;

- tb el tiempo en el momento en que se ha producido un 60% del aumento;

- tf el tiempo en el momento en que se ha alcanzado la temperatura mxima, hay que

aplicar para el perodo (tb - ti) la correccin de temperatura del perodo inicial y para el
perodo (tf - tb) la correccin de temperatura del perodo posterior. La correccin de la
temperatura T por lo tanto ser:

T = - (tb - ti) Ti + (tf - tb) Tf

en que:

7
NCh51
Ti = el aumento de temperatura por min en el perodo preliminar;

Tf = el descenso de temperatura por min en el perodo posterior;

(tb - ti) = el tiempo en min entre el momento en que se ha alcanzado el 60%

del aumento total de la temperatura y el momento de ignicin;

(tf - tb) = el tiempo en min entre el momento en que se ha alcanzado la

temperatura mxima y el momento en que se ha llegado al 60% del
aumento total de la temperatura.

El valor de esta correccin debe agregarse a la diferencia (Tf - Ti) de la frmula (1)
(Artculo 10 ) obtenindose as la frmula (2):

(2) Calor producido corregido = (Tf - Ti + T ) (EA + A)

Correccin por el calor de combustin del alambre y del algodn

Artculo 12

1 Debe descontarse del calor calculado segn la frmula (2) Artculo 11 el calor
producido por la combustin del alambre de fierro (1 600 cal por g). Debe usarse siempre
la misma longitud de alambre (10 cm) y medirse los trozos que no se han quemado y que
quedan conectados con los electrodos.

2 Si se ha usado hilo de algodn para la ignicin tambin debe descontarse el calor

producido por su combustin (4 180 cal por g).

Correccin por el calor de formacin de cido sulfrico

Artculo 13

Esta correccin corresponde a la diferencia de calor que se debe a la formacin de cido

sulfrico en el experimento y la produccin de anhdrido sulfuroso en la combustin al aire
libre. Por mg de azufre determinado segn Artculo 9, inciso 6 la correccin es de 3,6
cal.

Correccin por el calor de formacin de cido ntrico

Artculo 14

Por cada ml de cido ntrico dcimo-normal cuya cantidad se determina segn el

Artculo 9, inciso 6, la correccin es de 1,43 cal.

8
 NCh51
Tolerancias

Artculo 15

Dos determinaciones del poder calorfico no deben diferir en ms de:

- 0,3% si se efectan en el mismo laboratorio;

- 0,5% si se efectan en laboratorios distintos.

Clculos: del poder calorfico superior referido a la muestra seca, a la muestra original y al
carbn puro

Artculo 16

1 El poder calorfico determinado segn las prescripciones de los artculos anteriores se

refiere a la muestra desecada al aire (Artculo 7).

2 El poder calorfico superior del combustible seco (exento de humedad), se calcula segn
la frmula:

100
PCS sec = PCS exp
100 - A h

en que:

PCS exp = significa el poder calorfico superior del carbn tal como se ha sometido
al ensayo (desecado al aire);

PCS sec = significa el poder calorfico superior del carbn completamente desecado;

Ah = significa la humedad higroscpica determinada segn NCh48,

Artculos 5 a 19.

3 El poder calorfico del combustible original (PCSorig) se calcula segn la frmula:

100 - At
PCS orig = PCS sec
100
en que:
At = significa la humedad total.

4 El poder calorfico superior del carbn puro (libre de ceniza y humedad) se calcula segn
la frmula:

100
PCS puro = PCS sec
100 - C sec

9
NCh51
en que:

C sec = significa la ceniza del carbn seco (NCh48).

II Clculo del poder calorfico inferior a presin constante

Artculo 17

1 Para calcular el poder calorfico inferior a presin constante PCIexp de la muestra, tal
como se someti al ensayo se emplea la frmula siguiente:

PCI exp = PCS exp - 5,72 (H - 9)

en la cual H significa el % de hidrgeno total del combustible, incluyendo el de la

humedad de la muestra que se us para determinar el poder calorfico superior y PCSexp
el poder calorfico superior de la misma muestra desecada al aire.

2 La determinacin de este porcentaje de hidrgeno debe hacerse por medio del anlisis
elemental del carbn7). No obstante se puede obtener este valor aunque no en forma tan
exacta en el mismo ensayo del poder calorfico procediendo de la manera que se describe
a continuacin.

Determinacin del agua total, presente en el combustible y formada en la

combustin

Artculo 18

1 Al preparar el aparato para el ensayo (Artculo 8) no se coloca agua en la bomba sino

sta, como tambin la tapa, se secan completamente.

2 Terminada la combustin se coloca la bomba calorimtrica en un bao de aceite. Se

conecta la vlvula de entrada de oxgeno con un dispositivo para desecar el aire que
consiste en un frasco lavador con cido sulfrico y una torre llena de cloruro de calcio o
de otra substancia que absorba el agua, como dehydrita, drierita o anhidrona. La vlvula
de escape de oxgeno se conecta con dos tubos U, llenos con la misma substancia para
absorber agua, pesados con anterioridad. Al final se coloca un frasco lavador con cido
sulfrico concentrado (ver figura 1).

7
) NCh49 Combustibles slidos - Anlisis elemental.
10
 Figura 1

11
NCh51
NCh51

3 Se abre la vlvula de escape del oxgeno controlando la velocidad del oxgeno (2 a 5

burbujas por s aproximadamente) por las burbujas que pasan por el frasco lavador.

4 Terminado el escape de oxgeno se conecta el frasco lavador con una bomba de vaco,
se abre la vlvula de entrada de oxgeno de la bomba y se deja pasar una corriente lenta
de aire (2 a 5 burbujas por s aproximadamente) a travs del aparato, observando
nuevamente el nmero de burbujas que pasan por segundo a travs del frasco lavador. Al
mismo tiempo se calienta el bao de aceite a la temperatura de 110 C.

5 Despus de 2 h a 3 h se corta la corriente de aire, se desconectan los tubos U que

contienen la substancia desecadora y se pesan.

6 Se vuelven a colocar los tubos U en su posicin y se sigue pasando aire durante otra
hora.

7 Se desconectan nuevamente los tubos U y se vuelven a pesar. La absorcin se

considera como terminada si el peso de los tubos no ha variado en ms de 5 mg.

8 Con el aumento de peso de los tubos se calcula el producto H x 9.

Artculo 19
El certificado deber especificar el mtodo que se ha empleado para la determinacin del
valor del hidrgeno total (H) es decir, el del anlisis elemental o el de la determinacin en
la bomba.

Clculo del poder calorfico inferior referido a la muestra seca, a la muestra original
y al carbn puro

Artculo 20
1 El poder calorfico inferior calculado segn la prescripcin del artculo 17 se refiere a la
muestra desecada al aire (PCIexp).

2 El poder calorfico inferior del combustible seco (PCIsec) (exento de humedad) se

calcula segn la frmula:

100
PCI sec = PCI exp + 5,72 Ah
100 Ah

en que:

Ah = humedad higroscpica de la muestra desecada al aire.

12
 NCh51
3 El poder calorfico inferior del combustible original (PCIorig) se calcula segn la frmula:

100 At
PCI orig = PCI sec 5,72 At
100
en que:

At = humedad total de la muestra.

4 El poder calorfico inferior del carbn puro se calcula segn la frmula:

100
PCI cp = PCI sec
100 C sec

en que:

C sec = significa la ceniza del carbn seco.

13
NCh51

E) Anexo

Ejemplo (1)

Para el clculo del poder calorfico superior (Artculos 10 al 14).

Equivalente de agua del calormetro : EA = 550 g.

Agua colocada : 2 000 g

Peso del carbn quemado : 1,0535 g.
Peso del sulfato de bario: : 38,6 mg Azufre (S) = 5,3 mg
ml HCl 0,1 n gastados : 30 ml.

HNO3 0,1 n = (50 - 30) - 0,625 5,3 = 16,69 ml

Min s C (corregidos)

0 15,244
1 15,250
0,028
Perodo 2 15,255 Ti = = 0,0056
5
preliminar 3 15,261
4 15,266
5 15,272 Ignicin: Ti = 15,272 C
5 45 16,50
6 00 16,85
Perodo 6 15 17,15
principal 6 30 17,42
6 45 17,67
7 17,82
8 18,41
9 18,485
10 18,500 Temperatura final: Tf = 18,500 C
11 18,498
Perodo 12 18,496
0,009
posterior 13 18,494 T f = = 0,0018
5
14 18,493
15 18,491 (Tf - Ti) = 3,228 C
06 (Tf - Ti) = 3,228 0,6 = 1,937 C

14
 NCh51
Temperatura a la cual el aumento es igual al 60% del total = 15,272 +
1,937 C = 17,209

Temperatura al tiempo 6 min 15 s . . . 17,15 C

Temperatura al tiempo 6 min 30 s . . . 17,42 C Aumento de temperatura/s = 0,018 C

El tiempo transcurrido en segundos desde 6 min 15 s hasta el momento en que la

temperatura alcanza 17,209 C se calcula segn la frmula:
17,209 - 17,15
= 3,3 s
0,018
Resulta tb = 6 min 15 s + 3 s = 6 min 18 s (Momento en el cual la temperatura
alcanz a 60% del aumento total)

Por lo tanto debe aplicarse la correccin de temperatura conforme al perodo preliminar

durante el tiempo de (6 min 18 s - 5 min) = 1,30 min y la correccin conforme al perodo
posterior durante (10 min - 6 min 18 s) = 3 min 42 s = 3,70 min.
Resulta T = - 1,3 0,0056 + 3,7 0,0018 = - 0,0007
Tf - Ti corregido = 3,228 - 0,0007 = 3,2273

Calor total producido : 3,2273 2 550 = 8 230 caloras

Correccin por alambre quemado: 6 cm equivalente a 11,7 mg a 1,6 cal por mg, 18,7 cal
Correccin por azufre: 5,3 mg a 3,6 cal 19,1 cal
Correccin por cido ntrico formado: 16,69 ml de cido ntrico dcimo-normal
a 1,43 cal 23,9 cal
Total a descontar: 61,7 cal
Calor producido por la combustin de la muestra: 8 168,3 cal

8 168,3 8)
Poder calorfico superior = = 7 753 cal/ g
1,0535

Ejemplo (2)
Para el clculo de los valores del poder calorfico superior referido a la muestra
completamente seca, a la muestra original y al carbn puro.

PCSexp Poder calorfico superior experimental = 7 753

Ah Humedad higroscpica (NCh48, Artculos 5 a 19) = 3,6%
At Humedad total de la muestra tal como se recibi = 8,7%
Csec Ceniza del carbn = 4,3%

8
) En el ejemplo se ha supuesto que el termmetro no tiene errores de calibracin. En caso de que los
hubiese, hay que corregir las temperaturas de ignicin y final conforme al certificado oficial del
termmetro.
15
NCh51

Resulta:

100
PCS sec = 7 753 = 8 050 cal/g
100 - 3,6

100 - 8,7
PCS orig = 8 050 = 7 350 cal/g
100

100
PCS cp = 8 050 = 8 400 cal/g
100 - 4,3

Ejemplo (3)

Para el clculo de los valores del poder calorfico inferior de la muestra desecada al aire,
de la muestra completamente seca, de la muestra original y del carbn puro.

Poder calorfico superior de la muestra tal como se ensay (PCSexp) = 7 753

H = % de hidrgeno total del combustible tal como se ensay = 5,2

3,6
(Se supone que H se compone de 4,8% de hidrgeno combinado y de = 0,4% de
9
hidrgeno de la humedad higroscpica).

Ah = 3,6%

At = 8,7%

Csec = 4,3%

Resulta:

PCI exp = 7 753 - 5,72 (5,2 9) = 7 485 cal/g

100
PCI sec = 7 485 + 5,72 3,6 = 7 784 cal/g
100 - 3,6

100 8,7
PCI sec = 7784 5,72 8,7 = 7058 cal / g
100

100
PCI cp = 7 784 = 8 133 cal/g
100 - 4,3

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NORMA CHILENA OFICIAL NCh 51.Of60

INSTITUTO NACIONAL DE NORMALIZACION ! INN-CHILE

Combustibles slidos - Determinacin del poder calorfico

Solid fuels - Determination of calorific power (heating power)

Primera edicin : 1960

Reimpresin : 1999

Descriptores: combustibles, combustibles slidos, valor calrico, ensayos, ensayos de calor

CIN 75.160.10
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