ABORDAGEM TERICA DE LIBERAES BIFSICAS A PARTIR DE GS

LIQUEFEITO
Deborah Almeida dos Anjos
Universidade Federal de Campina Grande, Programa de Ps Graduao em Engenharia Qumica,
deborah_almeida89@hotmail.com

1. INTRODUO

Desde o incio da utilizao da eletricidade pelas indstrias, no final do sculo XIX,

equipamentos eltricos foram instalados em ambientes com presena de substncias inflamveis.
Ainda nessa poca, segundo OBE e MCLEAN (1999), surgiram os primeiros debates sobre o
potencial dos equipamentos eltricos em se tornarem fontes de ignio de atmosferas explosivas.
Percebeu-se que as mquinas eltricas, to necessrias para a indstria emergente, tambm
poderiam provocar exploses dentro de uma rea industrial.

O processo industrial frequentemente envolve o uso, processamento ou armazenamento de

materiais perigosos (inflamveis). Evidentemente as plantas industriais associadas com estas
operaes necessitam ser dispostas e controladas de modo que estes materiais no se inflamem ou
causem exploso, gerando danos s pessoas ou a prpria planta. Deste modo, pode ocorrer em
determinados locais a mistura de gases, vapores, poeiras, fibras inflamveis, que associadas com o
ar, em propores adequadas, formam a atmosfera explosiva (GARSIDE, 1995; ERTHAL,2004).

Muitos acidentes envolvem lanamentos bifsicos de produtos qumicos perigosos para a

atmosfera que so principalmente armazenados e transportados como lquidos pressurizados em
condies acima da presso de saturao. Dessa forma, necessrio um conhecimento prvio do
processo para melhor compreenso de seu comportamento e desenvolvimento de novas operaes
que, segundo Mcmillan (1998), devem existir a um grau em que as exploses sejam to raras que o
risco largamente compensado pelos benefcios dos processos em que pode ocorrer. Sendo assim,
realizou-se um breve estudo acerca de liberaes bifsicas no estado de gs liquefeito de forma a
colaborar com a compreenso destes tipos de vazamentos.

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2. REVISO BIBLIOGRFICA

Atmosferas inflamveis podem ser formadas onde lquidos inflamveis so manuseados

abaixo do seu ponto de fulgor, na forma de neblina ou pulverizado, segundo o IP (Institute of
Petroleum)-parte 15 (2002). Certos lquidos devero ser tratados como inflamveis, normalmente
definidos como no perigosos, quando eles so bombeados ou esto sob presso, sendo capazes de
produzir neblina ou ser pulverizados como, por exemplo, na possibilidade de vazamento atravs de
um pequeno orifcio, de uma tubulao ou de uma falha de flange. Neste caso, eles devem ser
tratados como um lquido perigoso, gerando uma rea classificada adequada ao risco. J para a
norma Petrobras N-2166 (1999), as substncias inflamveis incluem os gases, os lquidos altamente
volteis (LAV) e os vapores de lquidos inflamveis ou combustveis.
A liberao de um material depende de:
- As propriedades fsicas do material perigoso;
- O processo ou condies de armazenagem;
- A forma como a liberao (acidental) ocorre;
- Possvel interao mecnica e fsica subsequente com o meio ambiente.

As substncias inflamveis podem escapar dos sistemas de armazenamento de forma

diferente em relao ao estado e a taxa de emisso (BOSCH et al., 2005).

a) Estado:
- Gs ou vapor (fase nica);
- Lquido que dificilmente evapora durante o vazamento (fase nica);
- Gs liquefeito ou lquido que se evapora durante o vazamento.

b) A velocidade do vazamento: que pode ser alta ou baixa.

2.1 Liberao Bifsica a Partir do Estado de Gs Liquefeito

Se um gs liquefeito pressurizado flui atravs de um tubo, a presso local se tornar menor

que a presso de vapor do material lquido. Essa queda de presso ocorre devido ao atrito com as
paredes do tubo, causando o sobreaquecimento do lquido que flui, podendo aparecer uma fase
gasosa devido vaporizao de parte do material.

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 Este mesmo comportamento pode ser observado na situao em que ocorre uma pequena
ruptura de um vaso causando o surgimento de uma fenda ou um furo por onde o gs liquefeito
pressurizado ir fluir para fora. Parte da fase liquefeita ir evaporar-se (flashing) at que a mistura
vapor / lquido arrefea atingindo uma temperatura abaixo do ponto de ebulio (BOSCH et al.,
2005).

Na liberao de gases liquefeitos pressurizados, depois do flash, que ocorre logo aps a
liberao do material lquido, as duas situaes seguintes so possveis de se desenvolver:

I. Um jato de vapor com um spray de gotas de lquido;

II. Um jato de lquido com bolhas de vapor.

O jato de vapor carregado de gotculas (spray) ir arrastar (entrainment) o ar e as gotas no

jato iro evaporar devido ao calor trazido para o jato pelo ar. Uma parte dessas gotculas pode cair
sobre o solo (rainout), em determinado tempo t, e formar uma (evaporao) poa lquida. O jato
lquido com bolhas de vapor tambm formar (evaporao) a poa. O vapor de gua no jato,
presente devido a humidade relativa do ar, pode condensar. Finalmente todas as gotculas evaporam
e um jato monofsico, que ainda possa conter vapor de gua condensado, permanece. Essas etapas
do vazamento podem ser observadas na Figura 1.

Figura 1 Vista esquemtica de um vazamento bifsico.

Fonte: Adaptado de Koornneef et al.(2009).

Tem sido observado experimentalmente que a regio de 'expanso' composta de gotas

grandes movendo-se com o aumento da velocidade. A velocidade comea a diminuir na regio de
arrastamento devido mistura com o ar ambiente medida que o jato se propaga, como pode ser
observado na Figura 2.

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 A temperatura axial mantm-se diminuindo bem abaixo da temperatura de ebulio
presso ambiente atingindo seu mnimo com a evaporao das gotculas. Alm desse ponto, a
temperatura sobe para o valor ambiente. O tamanho e a velocidade mdia das gotculas tambm
diminuem devido evaporao na regio de arrastamento (CALAY e HOLDO, 2007).

Figura 2 Regio de expanso e arrastamento, temperatura tpica e variao de velocidade ao longo do jato.
Fonte: CALAY e HOLDO (2007).

Fausk (1988) realizou a modelagem desse sistema de vazamento, porm, tambm possvel
modelar o jato a partir das correlaes apresentadas em Bosch (2005) baseadas no Modelo de
Equilbrio Homogneo (MEH ou HEM- Homogeneous Equilibrium Model).

II.1.1 Expanso e Flasheamento

Flashing uma violenta quebra do gs liquefeito em pequenas gotculas que ocorre quando
este gs entra em contato com as condies ambiente (temperatura atmosfrica e presso) no ponto
de vazamento. A combinao de instabilidades hidrodinmicas e condies de no equilbrio
trmico, levam ao flasheamento (CALAY e HOLDO, 2007).

Na regio de expanso, o gs liquefeito, ao entrar em contato com o ambiente, expande a

medida que sua presso diminui. Esta, atinge um valor menor que a presso de saturao
provocando o flasheamento do produto liberado que resultar em uma fase vapor e uma fase lquida
composta de gotculas com diferentes tamanhos.

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 Nesta regio realizado o clculo da frao de vapor que pode ser obtida a partir de relaes
termodinmicas ou pela aplicao de um algoritmo flash.

II.1.2 Evaporao e Arrastamento

A medida que o jato de duas fases se dispersa, as gotculas entram em contato com o ar
provocando o arraste do mesmo. Neste contato haver transporte de energia, devido ao gradiente de
temperatura, provocando a evaporao das gotculas, que se encontram a uma temperatura inferior a
ambiente, e consequente transporte de massa.

Nesta regio pode haver a ocorrncia de chuva ou rainout, onde gotculas com dimetros
maiores que um dimetro mximo podem sair do eixo de propagao do jato e atingirem o solo.
Para saber se ocorrer a chuva, determina-se o tamanho da gota, a qual considerada representativa
de todas as outras, e o tamanho mximo abaixo do qual o fenmeno rainout no ocorre. As gotas
remanescentes continuam arrastando o ar e evaporando, dessa forma, elas iram diminuir ao longo
do jato at evaporarem completamente.

Ainda nesta regio possvel haver vapor de gua condensado devido a humidade relativa
do ar. A medida que as gotculas se dispersam com o jato, podem entrar em contato com o vapor de
gua e condens-lo, este pode evaporar-se novamente devido a transferncia de energia com o ar.
Ao final da regio de arraste s haver o vapor do componente qumico que foi liberado, ar seco e
vapor de gua (podendo haver algumas gotas de gua).

3. CONCLUSES

Os sistemas de liberaes bifsicas possuem uma considervel complexidade e, a maioria

das correlaes existentes na literatura para modelagem do jato so empricas. Dessa forma, ter um
conhecimento prvio deste processo, de maneira a melhor compreend-lo, de suma importncia
uma vez que se torna possvel prever situaes adversas e, a partir destas, controlar as condies do
sistema, com base na classificao da rea de risco, afim de evitar acidentes.

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4. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS

BOSCH, C.J.H. van den; WETERINGS, R.A.P.M.; DUIJM, N.J.; BAKKU, E.A.; MERCX, W.P.M.;
BERG, A.C. van den; ENGELHARD, W.F.J.M.; DOORMAN, J.C.A.M. van; WEES, R.M.M..
Methods for the calculation of physical effects: due to releases of hazardous materials (liquids
and gases). Yellow Book. 3.ed., 2005;

CALAY, R. K.; HOLDO, A. E. Modelling the dispersion of ashing jets using CFD. Science
Direct, Journal of Hazardous Materials, p. 1198-1209, 2007;

FAUSKE, H.K.; EPSTEIN, M. Source term considerations in connection with vapour cloud
modelling. J Loss Prev Proc Ind. 1988;

GARSIDE, R. Electrical apparatus and hazardous areas. Aylesbury, Buckinghamshire,UK:

Hexagon Technology Limited, 2 ed.rev., 1995;

INSTITUTE OF PETROLEUM. Model code of safe practice in the petroleum industry. part 15:
area classification code for installations handling flammable fluids.2. ed. London: The Institute of
Petroleum, 2002;

KOORNNEEFA J.; SPRUIJTB, M.; MOLAG, M.; RAMIREZ, A.; FAAIJ, A.; TURKENBURGA,
W. Uncertainties in risk assessment of CO2 pipelines. Science Direct. Energy Procedia, p. 1587-
1594, 2009;

MCMILLAN, A.. Electrical Installations in Hazardous Areas. Oxford: Butterworth- Heinemann,

1998.

OBE, W. C.; MCLEAN, I. Electrical equipment for flammable atmospheres, Londres:

International Conference on Explosion Safety in Hazardous Areas. England: Institute of Electrical
Engineers, 1999.

PETRLEO BRASILEIRO S.A. PETROBRAS. Comit de Normas Tcnicas(CONTEC): Norma

PETROBRAS N-2166 classificao de reas para instalaes eltricas em refinarias de
petrleo. Rio de Janeiro: Petrobras, 2001.

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