PREPARACION DE CLORURO DE HEXAAMINOCOBALTO (III)

Reaccin. Colocar 1 g de carbn activado en un matraz cnico y aadir una solucin caliente de 9 g (38
mmol)
De cloruro de cobalto (II) y 6 g (112 mmol) de cloruro de amonio (aproximadamente un exceso del 195%) en
10 ml de
agua. A esta mezcla se aaden 20 ml (330 mmol) de solucin de amonaco concentrada (aproximadamente
74%
exceso). Enfriar la mezcla bajo el grifo de agua fra y aadir lentamente 20 ml (35 mmol) de hidrgeno al 6%
De perxido (aproximadamente 84% de exceso). Cuando se ha agregado todo el perxido de hidrgeno,
Mezcla a 60 C y mantener esta temperatura durante 15-20 minutos hasta que el color rosceo de la
Solucin se elimina. Enfriar la mezcla bajo el agua fra del grifo y luego en agua helada.
Aislamiento. Filtrar el slido sobre un embudo Bchner.
Purificacin. Se transfiere el precipitado a un vaso de precipitados que contiene una disolucin en ebullicin
de 3 ml de
De cido clorhdrico concentrado y 80 ml de agua. Cuando todo el slido, excepto el carbn se haya disuelto,
filtrar la suspensin caliente. Aadir 10 ml de cido clorhdrico concentrado al filtrado y enfriar la solucin en
hielo. Filtrar los cristales en un embudo de Bchner y secar entre papel de filtro.
La seguridad. La sntesis debe realizarse en una campana extractora. Vea los peligros asociados con los
reactivos

2CoCl2 10NH3 2NH4Cl H2O2 2[ Co(NH3)6 ]Cl3 2H2O