LA VERDADERA HISTORIA DEL SIDA.

Luc Montagier y Roberto Gallo

En 1981 aparecen muertas 5 personas de una enfermedad muy rara que destrozaba el sistema
inmunolgico a la cual le llamaron SIDA Sndrome de Inmunodeficiencia Adquirido, entonces el
gobierno de los Estados Unidos le encarga al Dr. Roberto Gallo Investigador de los institutos
Nacionales de Salud de los Estados Unidos. (N.I.H.)

El 23 de abril de 1984, Gallo cit a una conferencia internacional de prensa junto con el Departamento
de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos (HHS), Gallo dio a conocer el descubrimiento de
un nuevo retrovirus que era la probable causa del sida. Aunque el no presento evidencia cientfica
que sustentara tal suposicin. Mas tarde Gallo registro una patente para la prueba de sida, al da
siguiente el New York Times haba lanzado en primera plana el virus que causa el sida .

Al dar su hiptesis a los medios de comunicacin sin ofrecer datos que lo comprobaran, Gallo viol
reglas bsicas del proceso cientfico. Es decir, los investigadores deben primero publicar en un diario
cientfico la evidencia en la que basan su hiptesis, y documentar la investigacin o experimento que
hayan realizado. Los dems cientficos examinan y discuten la hiptesis e intentan reproducir los
mismos experimentos para confirmar o refutar los hallazgos originales. Cualquier hiptesis se debe de
verificar ante experimentos exitosos hechos por otros colegas para que pueda ser tomada como una
teora aceptable.

El Dr. Gallo en el caso del VIH present a los medios de comunicacin, una hiptesis no confirmada por
la comunidad cientfica, quienes a su vez la publicaron como una verdad que cubra todos los requisitos
del procedimiento cientfico, siendo que se violaron los pasos del proceso cientfico.

No hay hasta el momento ninguna prueba de que el VIH cause SIDA, todas las evidencias
epidemiolgicas y microbiolgicas, demuestran que el vih no es la causa del sida y hasta se dude de su
existencia al no haber sido aislado ni purificado.

La idea de que el sida es causado por un virus de la familia de los retrovirus es solamente una creencia
dada a conocer durante una conferencia de prensa en 1984 por el Dr. Roberto Gallo.

Y si fuera un retrovirus, estos no tienen mecanismos para matar clulas y muchas personas sanas
conviven en armona con un nmero incalculable de retrovirus inocuos dentro de ellas. Muy pocas
enfermedades, si es que las hay, han demostrado ser causadas por retrovirus en humanos

Los celebres cuatro artculos del Dr. Gallo en SIENCE no contienen prueba alguna de aislamiento de un
virus y menos de que fuese la causa del sida. Pero no hacia falta. Los medios de comunicacin
manipulados por el Dr. Gallo y los NIH para los que trabajaba, ya haban convertido en verdad publica y
social mundial dos mentiras: que se hubiese encontrado un nuevo virus, el vih que fuese la causa del
sida.

POR QU EL DR. ROBERTO GALLO LLAMO VLTH-III AL RETROVIRUS QUE EN 1984 AFIRM SER EL
CAUSANTE DEL SIDA?

A inicios de 1980, el Dr. Roberto Gallo dijo haber descubierto el primer retrovirus humano, al que
finalmente logro presentar como el causante de la leucemia humana de clulas-T, por lo que le puso el
nombre de VLTH (Virus de la Leucemia de Clulas-T Humanas). Es interesante subrayar que la L del
mismo retrovirus tuvo tres significados distintos. El Dr. Gallo estuvo durante un cierto tiempo con un
retrovirus en busca de enfermedad. Al haberlo encontrado en una persona con linfoma, primero la L
significo LINFOMA. Cuando gracias a las orientaciones de un equipo holands y a los serios esfuerzos
de un japons logr asociarlo a un tipo de trastornos leucmicos, la L paso a significar LEUCEMIA. Y
durante el ao en que intent, vanamente que el mismo virus que supona causar multiplicacin de
glbulos blancos en el marco de la leucemia fuese reconocido como el causante de muerte de linfocitos
en el marco del SIDA, la L transitoriamente indic Linfotropico.

Cuando se inventa el sida en 1981, comienza la carrera entre diferentes equipos de investigacin para
determinar la causa. El Dr. Gallo propuso al VLTH como responsable del sida. Pero le resulto imposible
hacer aceptar que el VLTH fuese tan multifactico. Llamar VLTH-III al virus que finalmente si consigui
hacer reconocer como causa del sida, era una forma de sealar una gran similaridad con su propuesta
de solucin anterior y de reivindicar as toda su lnea de investigacin.

Tiempo despus el Dr. Luc Montagnier del instituto Pasteur demanda al Dr. Gallo por el robo del
descubrimiento y es hasta 1987 que Reagan (E.U.) y Chirac (Francia), entran a la disputa de la
paternidad del vih y de los test para encontrar anticuerpos atribuidos a su presencia. Este litigio llevo a
una reunin el 31 de marzo de 1987 en la Casa Blanca entre Reagan y Chirac, en la que llegaron al
acuerdo de presentar a los Drs. Montagnier (Institute Pasteur-IP) y Gallo (LTCB-Laboratory of Tumor
Cell Biology) como codescubridores del vih y de repartirse al 50% ambos gobiernos el dinero ingresado
por los test. Segn el New York Times del 31 de diciembre de 1992, se trataba de unos 50 MILLONES de
dlares y as se a incrementado hasta la fecha en sumas no imaginables.

Pero la parte Francesa continuo presionando porque consideraba que la paternidad corresponda
exclusivamente al Dr. Montaigner y que el Dr. Gallo haba actuado incorrectamente. Sin saberlo, se
encontraron con un importante aliado el informe Crewdson, que concluye; hubo un accidente o un
robo.

Esto contribuy a que las autoridades norteamericanas tuviesen que abordar de nuevo el espinoso
asunto.

EL INFORME CREWDSON.

En 1989 el Chicago Tribune es el nico peridico en el mundo que decidi investigar a fondo la
paternidad del vih, preocupado por la disputa entre los gobiernos de Francia y de Estados Unidos.
Designo en marzo de 1988 a un periodista que fuese a fondo de la cuestin: John Crewdson, Premio
Pullitzer en 1981.

Investigo el tema durante 20 meses. Entre otras fuentes, ley mas de 5,000 pginas de documentos
gubernamentales y entrevist a 150 cientficos de los E.U. y de otros pases. Finalmente el 19 de
noviembre de 1989, el Chicago Tribune dedico 16 paginas a hacer pblicos los resultados obtenidos. El
articulo de mas de 50,000 palabras dibuja la zigzagueante carrera del Dr. Gallo y sobre todo, narra con
gran detalle las incidencias habidas entre un laboratorio y otro.

El propio Crewdson resume as la presentacin:

La historia emerge menos heroica de lo que suele presentar, pero no menos espectacular; datos
falseados y experimentos secretos, virus fantasmas y genes desaparecidos, resultados irreproducibles
y notas de laboratorio embrolladas, cultivos sin etiquetar y fotografas manipuladas. Es la historia de
un cientfico influyente e intimidador que persigui un virus errneo durante mas de un ano para luego
emerger con un hermano virtual genticamente gemelo del virus que haba sido realmente descubierto
por sus rivales de Pars. Lo que ocurri en el laboratorio de Robert Gallo es un misterio que quiz no
ser nunca aclarado. Pero la evidencia abrumadora es que hubo o un accidente o un robo.

Es fundamental conocer la actitud que tuvo el Dr. Gallo ante la investigacin: Sabotearla, lucho contra
la libertad de informacin de registros pblicos e hizo numerosos esfuerzos para desacreditar la
actividad de Crewdson. Lo mas importante del informe Crewdson permiti conocer que clase de
persona es el Dr. Robert Gallo

El Senado y el Ministerio de Salud ratificaron estas conclusiones.

Los resultados obtenidos por este subcomit (dirigido por el congresista John Dingell) y los de un
equipo de la Academia Nacional de Ciencias( dirigido por Frederic Richards, bioqumico de Yale)
hicieron que el HHS cambiase las conclusiones de una primera investigacin (hecha por OSI, Office of
Scientific Integrity ) en las que solo acusaban al Dr. Gallo de ser un mal colega. Tras una revision que
duro 9 meses, la segunda investigacin (de la ORI ,Office of Research Integrity, que sustituyo a la OSI )
llego a conclusiones semejantes. Las explicaciones del Dr. Gallo acerca del informe no son crebles ni
quitan peso a lo impropio de relatar falsamente el status del LAV.

Por tal juicio el Dr. Gallo encuadraba en una mala conducta cientfica pero los defensores del Dr. Gallo
movieron las cosas para que solamente se le infraccionara por causas menores.

LO QUE NOS HAN DICHO

El sida en contra de la creencia popular, no es una enfermedad. El sida es el nombre dado por los
Centros para el Control de Enfermedades (C.D.C.) a un grupo de 29 enfermedades y estados fsicos
conocidos.

Una persona es diagnosticada con sida si presenta uno o ms de los 29 estados fsicos oficiales que
definen al sida y si tambin resulta positivo a un estudio de anticuerpos relacionados con el V.I.H. es
decir:

NEUMONIA + PRUEBA POSITIVA = SIDA

NEUMONIA + PRUEBA NEGATIVA = NEUMONIA

Se dice tambin que el SIDA es causado por un retrovirus llamada VIH y que este se transmite va
sexual o va sangunea, que adems tiene un periodo de ventana o latencia el virus esta dormido que
en un principio era de 2 anos despus de 5, 10 y ahora se dice que puede vivir una persona con el virus
toda la vida sin causar SIDA, y que despus el virus se despierta y comienza a infectar celulas hasta
acabar con ellas y crear un estado de inmunodeficiencia y es ah donde el cuerpo no tiene defensas y
llega alguna de las enfermedades definitorias del sndrome y se apodera de la persona causndole la
muerte.

Antes que el C.D.C. creara la categora de sida cualquiera de estas enfermedades ya exista. El 1 de
enero de 1993 el C.D.C. amplio su definicin de sida, para incluir a las personas que tenan un conteo
de clulas T de 200 o menos, aunque no tuviera sntomas o enfermedad alguna.
Nos han dicho tambin que esta enfermedad es incurable y que lo nico que pueden hacer es ofrecer
unos medicamentos llamados antirretrovirales para prolongar la vida y a la vez dar una buena calidad
de vida y nos dicen que.

BUENA CALIDAD DE VIDA

*.-NO PUEDES TENER RELACIONES SEXUALES SIN CONDN Y SI LO HACES SIN CONDN PUEDES
REINFECTARTE O INFECTAR A TODOS LOS DEMS POR QUE SE TRATA DE UN VIRUS ALTAMENTE
INFECCIOSO.

*.-NO PUEDES TENER HIJOS.

*.-NO PUEDES BESAR EN LA BOCA.

*.-NO PUEDES DONAR SANGRE Y DEBES DE TENER CUIDADO POR QUE SI ALGUIEN TOCA TU
SANGRE SE PUEDE INFECTAR.

*.- EN ALGUNOS CASOS RECOMIENDAN NO OCUPAR LOS MISMOS TRASTES DE COMIDA QUE LOS
DEMS.

SI ESTAS BAJO TRATAMIENTO ANTIRRETROVIRAL.

*.- NO PUEDES MANEJAR POR PERIODOS PROLONGADOS. (MAS DE 2 HORAS)

*.- NO PUEDES MANEJAR MAQUINARIA PESADA O PELIGROSA.

*.- NO PUEDES JORNADAS LARGAS.

Y que dar antirretrovirales trae algunos efectos secundarios desagradables pero que se puede vivir
con ellos, pero que como no hay cura la persona en algn momento es inundada por el virus y muere.

Hoy da el SIDA a entrado a la categora de enfermedad crnica tratable.

LA OTRA CARA DEL SIDA.

HAY UNA CORRIENTE QUE ES LLAMADA DISIDENCIA SOLAMENTE POR QUE NO ESTA DE
ACUERDO EN LA TEORA OFICIAL O DEL VIRUS Y QUE AFIRMA QU EL VIH NO CAUSA SIDA Y VA MAS
ALL EN AFIRMAR QUE HASTA SE DUDA DE LA EXISTENCIA DEL VIH, COMO LA CAUSA DEL SIDA.

ESTA TEORA AFIRMA QUE EL SIDA:

ES UNA ENFERMEDAD TXICO-NUTRICIONAL CAUSADA POR EXPOSICIONES MLTIPLES,

REPETIDAS Y CRNICAS A AGENTES ESTRESANTES CELULARES PARA EL SISTEMA
INMUNOLGICO Y ESTOS PUEDEN SER DE TIPO QUMICO, FSICO, BIOLGICO, MENTAL Y
NUTRICIONAL .#1

SE AFIRMA TAMBIN QUE LAS PRUEBAS NO DETECTAN INFECCIN POR EL VIH, Y QUE LOS
MEDICAMENTOS Y LAS DROGAS SON FACTORES IMPORTANTES PARA CAUSAR SIDA

Y QUE EL SIDA SE PUEDE PREVENIR, TRATAR Y ERRADICAR MEDIANTE TRATAMIENTOS DE

DESINTOXICACIN Y NUTRICIN.\#2

A LO LARGO DE ESTA PGINA VEREMOS LA TEORA TXICO- NUTRICIONAL Y VEREMOS QUE ES

UNA TEORA DE VIDA QUE REALMENTE PLANTEA UNA SOLUCIN AL SIDA, BASNDONOS EN
HECHOS REALES Y CIENTFICOS, AS ES QUE ESTA TEORA VE COMO CAUSA DEL SIDA NO UN
RETROVIRUS SINO UN DESORDEN TOXICO NUTRICIONAL COMO LA CAUSA REAL DEL SIDA.

MONARCAS MXICO A.C. NO DA TRATAMIENTO ALGUNO SOLAMENTE PONE EN MANOS DE TODAS

LAS PERSONAS QUE CONSULTEN ESTA PAGINA LOS ELEMENTOS SUFICIENTES PARA QUE ESTN
MEJOR INFORMADOS Y PUEDAN TOMAR LA MEJOR DECISIN SOBRE SUS VIDAS:

SU SALUD.

EL VIH NO EXISTE.

Segn el Bilogo Molecular Peter Duesberg de la Universidad de Berkeley en California el retrovirus

del VIH no puede ser la causa del SIDA por que los retrovirus no tienen mecanismos para matar
clulas no son citotxicos vivimos en armona con infinidad de retrovirus dentro del cuerpo es decir
viven inocuos en nosotros.

Y el Dr. Stefan Lanka va a mas all al decirnos que hasta se duda de la existencia del virus del VIH al
no haberse aislado y purificado segn los postulados de KOCH.

La biofsica Eleni Papadopulos-Eleopulos, y su grupo de investigacin del Hospital Real de Perth, en

el occidente de Australia, fueron los primeros cientficos en mencionar el hecho de que el VIH jams
ha sido aislado(12). Por varios aos Papadopulos-Eleopulos y sus compaeros han estado
publicando artculos en los cuales describen con lujo de detalles los hechos cientficos que
sustentan como "el denominado virus del SIDA o VIH ni siquiera parece que exista" (12-14-20-30-31-
47-50-61-64):

El procedimiento correcto(31) empleado durante ms de medio siglo para lograr el aislamiento de un

retrovirus es el siguiente:

a) Encontrar en las clulas de cultivo infectadas partculas con un dimetro de 100-120nM y que
contengan los denominados cuerpos internos o coraza y que su superficie se encuentre cubierta de
espculas.

b) Que estas partculas formen una banda de sedimentacin a una densidad de 1.16 gm/ml de
sucrosa.

c) En la banda de densidad de 1.16mg/ml no debe haber nada diferente a las partculas con las
caractersticas morfolgicas de una partcula retroviral.

d) Las partculas deben contener slo ARN y no ADN, y el ARN debe tener consistentemente el mismo
tamao [nmero de bases] y composicin, no importando las veces que el experimento se repita.

e) Cuando las partculas son introducidas en cultivos secundarios, ellas son tomadas por las clulas
del cultivo, el ARN celular, y luego ADN es transcrito de nuevo a ARN el cual es entonces traducido
en proteinas.

f) Como resultado, las clulas de estos cultivos secundarios liberan partculas al medio de cultivo.

g) Las partculas liberadas al medio de cultivo secundario deben tener exactamente las mismas
caractersticas de la partcula original, y por lo tanto deben ser morfolgicamente idnticas,
sedimentar a 1.16 gm/ml y deben contener las mismas protenas y el mismo ARN que la partcula
original(31).

Ninguno de estos pasos se ha logrado en el caso del VIH(12-14-31-47)

Ninguno de los investigadores que afirman haber aislado al VIH han mostrado la presencia de
partculas con las caractersticas morfolgicas de retrovirus y que hayan sedimentado a 1.16 mg/ml
de sucrosa(31).

La palabra "aislamiento", utilizada por la mayora de los investigadores (65-67) es incorrecta y crea
confusin. Ni Montagnier, ni Gallo, ni Levy, aislaron partculas de VIH, ni partculas de algn otro
retrovirus y ni siquiera aislaron partcula viral alguna (12-14-30-31-47-61-68-74).

Puesto que en el caso del SIDA ninguna "partcula retroviral" [retrovirus] ha sido alguna vez aislada
de cultivo alguno(12-14-31-47-61-63-69-75), la existencia del VIH ha sido establecida en forma
indirecta: por la presencia de los co-cultivos de sangre de individuos con SIDA o de sangre de
individuos "VIH positivos", protenas/glicoprotenas tales como gp160/150, gp120, gp45/41/40, p34/32,
p24/25 y p18/17, todas supuestamente pertenecen al VIH, por la presencia de enzimas tales como la
transcriptasa reversa que supuestamente pertenece al VIH, y por la presencia de fragmentos de ARN
o de ADN que supuestamente tambin pertenecen al VIH(12-14-31-47-61-63-69-75).

Sin embargo, nunca se ha demostrado que alguna de estas sustancias haga parte del VIH(12-14-31-
47-61-63-69-75). No es posible demostrar que las sustancias encontradas en los cultivos pertenezcan
a una partcula viral que jams ha sido vista a una densidad de 1.16gm/ml. Para demostrar que estas
sustancias hacen parte de un retrovirus denominado VIH, es absolutamente necesario que dicho
retrovirus haya sido previamente aislado o separado de cualquiera otra cosa. Esto jams ha ocurrido
en el caso del VIH(31).

Es interesante anotar que las sustancias enumeradas en el numeral 3.3. se asegura que aparecen
exclusivamente cuando se co-cultiva sangre supuestamente infectada con el VIH y clulas anormales
de pacientes leucmicos o linfocitos del cordn umbilical(31). El problema es que las mismas
sustancias pueden obtenerse de los mismos cultivos en ausencia de la sangre supuestamente
infectada con el VIH(31).

Los cultivos donde se encuentran las sus tancias arriba descritas, son cultivos que han sido
intensamente estimulados con fitohemaglutinina, interleukina 2, antisuero contra interferon humano y
con otros agentes(31). Estos estimulantes de cultivo son agentes oxidantes(31-47). El problema es
que el mismo tipo de material puede encontrarse en cultivos de linfocitos de personas normales,
siempre y cuando estos sean estimulados con los mismos agentes(31-76).

Es interesante anotar que la presencia de antioxidantes en los cultivos evita que aparezca el
fenmeno VIH(12-64-76).

Las sustancias enumeradas en el numeral 3.3. de ninguna manera son especficas del VIH(31). Por
ejemplo, se acepta en la actualidad que la transcriptasa reversa puede estar asociada a muchas otras
entidades diferentes a retrovirus, incluyendo a clulas eucariotas, a algunos vierus ADN de plantas y
animales, e inclusive a algunos intriones(77).

Gallo y sus compaeros aseguran que el sobrenadante libre de clulas de los cultivos "infectados"
contiene ADN del VIH(78-79). Se olvidan ellos que, por definicin, los retrovirus son partculas
infecciosas que contienen slo ARN. Cuando los retrovirus entran a la clula su ARN es transcrito en
forma reversa a ADN, el cual es a su vez integrado al ADN celular como un provirus, lo cual significa
que el "ADN del VIH" slo puede estar presente dentro de la clula husped y no en ninguna otra
parte(31).

Tambin existe evidencia de que el ARN o el ADN presentes en el sobrenadante de los cultivos sean
un efecto de la estimulacin por policationes y agentes oxidantes, antes que indicar all la presencia
de un retrovirus(31).

"La clonacin del VIH" no tiene sentido. Sin haber aislado una partcula retroviral que contenga
dentro de su coraza al ARN, la clonacin de un "ARN especfico del VIH" no es posible(31).

Hasta el presente nadie ha demostrado evidencia alguna de que las denominadas protenas o
antgenos del VIH[gp160/150, gp120, gp41/45/40, p34/32, p24/25, p18/17] sean constituyentes del VIH,
de una partcula retroviral o que al menos sean parte de una partcula viral cualquiera(31).

Las protenas y antgenos provenientes de cultivos estimulados constituyen la base para "las
pruebas de anticuerpos antiVIH": ELISA y Western blot(31-73). Los fragmentos de ARN provenientes
de cultivos estimulados constituyen el fundamento de la prueba de la carga viral del VIH(31-73). Esta
es la razn primordial por medio de la cual las pruebas usadas en la actualidad en el diagnstico de la
"infeccin VIH", no son especficas para ello(12-14-31-61-62).

En la revista "Virology" de febrero de 1997, dos grupos diferentes de investigadores publicaron los
resultados de experimentos por medio de los cuales aseguraban haber aislado el VIH. Al fin y por
primera vez en la historia del VIH, los investigadores siguieron los pasos aceptados
internacionalmente para el aislamiento de partculas retrovirales. Sin ninguna sorpresa, en la banda
sedimentada a 1.16gm/ml de sucrosa, donde se sabe sedimentan los retrovirus, lo nico que se
encontr fueron restos celulares. A 1.16 gm/ml no haba nada que se pareciera a una partcula
retroviral (80-81). Los investigadores no pudieron aislar al VIH, simplemente porque el VIH no estaba
all para ser aislado.

Se ha propuesto que todas aquellas sustancias que indican indirectamente la existencia del VIH, no
sean material viral, sino que sean sustancias inducidas por los agentes a los cuales las personas
"seropositivas", los enfermos de SIDA o los cultivos se han expuesto (31). Cuando se encuentran en
las personas, estas sustancias hacen parte de los efectos qumicos regulares de la respuesta al
estrs(82), secundarios a las exposiciones a agentes estresantes de origen qumico, fsico, biolgico,
mental y nutricional(48-51-57-83-87).

Es por lo tanto posible concluir que todo el modelo del SIDA como una enfermedad infecciosa, viral y
contagiosa, tiene su base en un organismo inexistente. Es decir, que el fundamento de toda la
concepcin viral del SIDA es un fantasma.

Si no es el VIH, qu puede causar el SIDA?

En contra de creencia popular, el VIH no es necesario para explicar La inmunodeficiencia

adquirida y las enfermedades asociadas con el SIDA. Para entender por qu es as, primero
es necesario entender lo que es el SIDA. El SIDA no es una nueva enfermedad o padecimiento,
es un nuevo nombre o designacin para 29 enfermedades y estados fsicos conocidos con
anterioridad, Como nos lo declara el NIH en su extenso informe sobre el SIDA la designacin
SIDA es una herramienta de supevisin. Desde 1981, la herramienta de supervisin que es el
SIDA, se ha venido usando para rastrear y registrar enfermedades ya conocidas, cuando
aparecen en personas que han resultado positivas en las pruebas de anticuerpos VIH.
La hiptesis del virus del SIDA supone que los problemas de salud a los que se rebautiz con
el nombre de SIDA se desarrollan como resultado de una infeccin de VIH que el virus de
alguna manera incapacita al sistema de defensa del organismo, el cual protege en contra de
las enfermedades oportunistas. y as permite el desarrollo de una o ms de las 29
enfermedades, como la infeccin por levaduras, algunos cnceres, neumona, salmonelosis,
diarrea o tuberculosis, las que despus son diagnosticadas como SIDA. Sin embargo, todas
las enfermedades indicadoras del SIDA ocurren en personas que resultan negativas en la
prueba de VIH, ninguna de estas enfermedades es exclusiva de aquellos que resultan ser
positivos. y todas las enfermedades del SIDA existieron antes de que se decidiera adoptar el
nombre de SIDA. Antes de la designacin SIDA, no se pensaba que estas 29 enfermedades
tuvieran una sola causa en comn. De hecho. Todas tienen causas reconocidas y tratamientos
que no estn relacionados con el VIH. Por ejemplo, la infeccin por levaduras es un problema
generalizado que se debe a un desequilibrio de las bacterias naturales Las infecciones por
levaduras que ocurren en personas VIH positivas y VIH negativas, son ocasionadas por el
mismo desequilibrio de las bacterias naturales. Todas las enfermedades oportunistas
llamadas SIDA tienen varias causas mdicamente probadas, que no se relacionan con el VIH.
La inmunodeficiencia puede ser adquirida por diversos factores de riesgo que no Son
infecciosos, ni transmitidos por medio de sangre o productos sanguneos. Los siguientes
factores son causas ampliamente reconocidas de la supresin inmune, de la salud
comprometida y de las infecciones oportunistas, tal y como ha quedado documentado en la
literatura mdica por ms de 70 aos. Las exposiciones crnicas, habituales y mltiples a
estos riesgos, pueden causar el grupo de sntomas llamado SIDA, De hecho, no existe ni un
solo caso de SIDA descrito en la literatura mdica sin uno o ms de estos factores de riesgo
para la salud.

Factores de riesgo fsico

Estos riesgos incluyen la desnutricin y la falta de sueo crnica. En 1985, el investigador

ortodoxo del SIDA y director de NIAID, doctor Anthony Fauci declar que la desnutricin era
la causa ms prevaleciente (le las enfermedades de deficiencia inmune en todo el mundo,
particularmente en regiones en vas de desarrollo como frica, donde las enfermedades
comunes como el sarampin no estn controladas y cobran millones de vidas.
La literatura mdica afirma que la desnutricin y la infeccin estn invariablemente ligadas,
ya que una condicin agrava a la otra. El hambre y las enfermedades endmicas son
problemas bien conocidos en aquellos pases del mundo que se piensa estn bajo la amenaza
del SIDA. La desnutricin intrauterina ocurre cuando las futuras madres se nutren
inadecuadamente, y puede resultar en una prolongada supresin inmune, a veces de toda la
vida.
La pobreza, la vida en aglomeraciones y el agua sucia fomentan las enfermedades endmicas
y comprometen la salud. Las poblaciones de muchas regiones del mundo en vas de
desarrollo, son devastadas por infecciones sin control de microbios comunes que significan
poca o ninguna amenaza para la salud en las personas de pases industrializados.
Las infecciones debidas a la inmunodeficiencia por desnutricin son las causas principales de
las muertes de bebs y nios en el mundo. Entre los ciudadanos de las naciones
industrializadas, la desnutricin subclnica, en lugar de la inanicin, es la que lleva al
debilitamiento de la funcin inmune, especialmente cuando se combina con la falta de sueo
Las personas que consumen habitual y prolongadamente ciertas drogas como las
metanfetaminas, la herona y el crack de cocana, a menudo sufren de desnutricin y falta
crnica de sueo.
Los qumicos que comprometen la inmunidad Incluyen frmacos como el AZT y otro tipo de
compuestos para la quimioterapia del cncer, inhibidores de proteasa, antibiticos y
esteroides, y las drogas tic Lis,, vicioso como la cocana, el crack, la herona, los nitritos
(popers), y las metanfetaminas (crystal, speed).
La quimioterapia ataca y destruye las clulas de la mdula sea, en donde se originan todas
las clulas inmunes. Tambin mata a las clulas inmunes totalmente formadas, adems de
acabar con las clulas B y las clulas sanguneas rojas. La quimioterapia destruye el sistema
digestivo, al matar las clulas que componen el recubrimiento interno del tracto digestivo, lo
cual interfiere con la habilidad del organismo de absorber y digerir nutrientes, y causa as la
desnutricin. Incluso cuando se utiliza muy brevemente, la quimioterapia suprime la funcin
inmune normal, aumenta la susceptibilidad a tina variedad de infecciones oportunistas, y
puede causar una anemia que amenaza la vida, y diarrea. El AZT, dd1, ddC, D4T y 3TC son
todos compuestos de quimioterapia usados como tratamientos antivirales para el SIDA.
Existen muchos frmacos que tienen el efecto de suprimir el sistema inmune, particularmente
cuando se utilizan por perodos largos. Los inhibidores de proteasa causan deterioro en la
funcin heptica y falla heptica (el hgado elimina del organismo las toxinas que causan
enfermedades) adems de fallo renal, peligrosos niveles elevados de colesterol, diarrea y
otros efectos que comprometen la salud. Ios esteroides son a menudo una causa conocida
para la deficiencia inmune, y a veces son recetados a los parientes de SlDA para
contrarrestar el desgaste muscular ocasionado por el AZT. Los antibiticos, sobre todo
cuando se consumen habitual mente, pueden causar infeccin por levaduras y diarrea, dos
enfermedades que pueden llevar a la desnutricin. El Septra y el Bactrim son antibiticos
sulfonamidas normalmente recetados a los VIH positivos para el uso continuo, profilctico o
preventivo. Estos medicamentos son residuos de los das anteriores a la penicilina; no atacan
a los microbios invasores en forma tan especfica como lo hacen los antibiticos modernos y
son conocidos por sus efectos colaterales. Los dos causan nusea, diarrea, vmito, anorexia,
destruccin de la mdula sea, salpullidos, fiebre, hepatitis y anemia, ya que interfieren con la
produccin de Las clulas sanguneas rojas.
Los efectos inmunosupresores del abuso de las drogas de uso vicioso estn bien
documentados en la literatura mdica que data desde el inicio del siglo. Estos incluyen
neumonas, fuegos en La boca, fiebres, endocarditis, infecciones bacterianas y sudores
nocturnos condiciones todas asociadas actualmente con el SIDA: Las anfetaminas
suprimen el apetito y esto ocasiona que los usuarios crnicos sufran de desnutricin. Muchos
adictos habituales a la herona y al crack no se proporcionan una adecuada alimentacin,
sueo, abrigo y cuidados en su salud.
La exposicin prolongada a las toxinas qumicas comunes como los insecticidas y herbicidas,
tambin puede daar la funcin inmune.

Factores Biolgicos de Riesgo

Estos riesgos incluyen exposiciones mltiples a y/o infecciones crnicas con sfilis, gonorrea,
clamidia y otras enfermedades venreas, hepatitis, tuberculosis, malaria, enfermedades por
hongos, amibas y parsitos como la giardia, infecciones bacterianas como el estafilococo y la
E-coli, infecciones crnicas intestinales, transfusiones de sangre y el uso de productos
sanguneos. Adems de los efectos dainos de Las infecciones recurrentes, muchos de los
frmacos usados como tratamiento, tienen efectos adversos sobre La funcin inmune.

Factores Psicolgicos de Riesgo

Se ha demostrado que la ansiedad crnica, el pnico, la tensin y la depresin comprometen

la salud, daan la funcin inmune, y dan como resultado sntomas idnticos al SIDA. El estrs
mental provoca la produccin de la hormona cortisol; el cortisol excesivo provoca
reducciones rpidas y dramticas de las clulas T, una condicin conocida como
linfocitopenia. En minutos, el estrs induce a los niveles de cortisol a aumentar hasta 20
veces. Los niveles altos de cortisol pueden llegar a causar en el futuro lo que los textos
mdicos describen como una atrofia significativa de todo el tejido linfoide en todo el
organismo, lo cual puede llevar a una infeccin fulminante y muerte por enfermedades que
de otro modo no seran Ietales.
Un profundo miedo al SIDA es suficiente para provocar que hasta las personas que
repetidamente resultan VIH negativas, desarrollen los sntomas fsicos del SIDA. Esta
condicin llamada SIDA-fobia. se caracteriza por La prdida de peso y desgaste fsico
(caquexia del SIDA), disminucin en los conteos de las clulas T y otros signos que se
consideran indicativos del SIDA, y normalmente aparecen despus del contacto ntimo con
personas que las vctimas creen que pueden ser VIH positivos.
Es bien sabido que las creencias y expectativas se manifiestan en el cuerpo fsico. La
influencia de las creencias que alteran la vida fue detallada dramticamente en 1942 por el
doctor Walter B. Cannon en su relato de un fenmeno que l llam la muerte Vud, una
forma de pena capital practicada entre ciertas tribus aborgenes. Cannon report que los
shaman, autoridades mdicas tribales que se pensaba posean poderes especiales, eran
capaces de matar a los miembros descarriados de Las tribus simplemente con apuntarlos con
un hueso- Convencidos de la habilidad del shaman para invocar una maldicin mortal, las
personas apuntadas moran en cuestin de horas o das.
En la medicina moderna el poder de la expectativa es un hecho aceptado normalmente y
conocido como el efecto placebo Los placebos son sustancias qumicas inertes, disfrazadas
de preparaciones activas que se dan a Los pacientes en Lugar de las medicinas. Los
beneficios para la salud obtenidos de un placebo ocurren porque la persona que lo toma
espera un efecto positivo. Ya que los beneficios de cualquier medicina pueden deberse en
parte a su efecto placebo, la mayora de las nuevas, medicinas son probadas contra una
preparacin de placebo.
Un estudio reciente realizado por la Universidad de Toronto demostr los profundos efectos
psicolgicos de la expectativa con respecto a los placebos. Los investigadores encontraron
que los pacientes cardiacos que se apegaron estrictamente a un rgimen de placebo vivan
ms que los pacientes que no tomaban su placebo con regularidad. Al resumir este estudio, el
ilustre investigador doctor Paul Donan seal: Lo que usted cree, tiene una influencia muy
importante en su salud resultante

Cmo se aplican estos factores de riesgo a todos los grupos de SIDA

No existe un solo caso de SIDA descrito en La literatura mdica que no incluya uno o ms
factores de riesgo inmunosupresores en la salud, No existe ningn caso de SIDA
documentado de una persona cuyo nico riesgo haya sido la exposicin al VIH. Todos los
casos de SIDA involucran factores conocidos que daan al sistema inmune y dejan a una
persona vulnerable para contraer infecciones debilitantes y enfermedades mortales.

hombres que tienen relaciones sexuales con hombres

Las causas bien documentadas de la disfuncin inmune pueden explicar las enfermedades del
SIDA entre los hombres que tienen relaciones sexuales con otros hombres, aunque ninguna
de estas causas es exclusiva de este grupo de riesgo, ni puede ser generalizada para incluir a
todos los hombres homosexuales. De hecho, centrar la atencin sobre ciertas prcticas
sexuales en lugar de dirigir la atencin a los reconocidos riesgos para la salud, confunde
nuestra comprensin de la supresin inmune y las estrategias para prevenir y resolver el
SlDA.
Los nitritos, normalmente conocidos como poppers, son drogas inrnunosupresoras y
cancergenas usadas crnicamente por algunos hombres homosexuales. En una poca, el
95% de los hombres homosexuales en las principales reas urbanas como Los ngeles,
Nueva York y San Francisco, reportaron utilizar poppers. El uso del nitrito tiene correlacin
con el Sarcoma de Kaposi (KS) y con el linfoma no de Hodgkin, dos tipos de cncer que
definen el SIDA y que se encuentran casi exclusivamente en este grupo de riesgo. Existen
varios estudios que han fortalecido an ms la correlacin entre los poppers y el KS, y que
documentan este ltimo en hombres homosexuales VIH negativos que usan poppers. El KS
casi nunca se encuentra entre los miembros de otro grupo de riesgo del CDC o entre las
mujeres con SIDA, y nunca se diagnostica en nios o bebs con SIDA. En 1981, cuando el
SIDA fue identificado por primera vez, la mitade todos los diagnsticos de SIDA fueron por KS.
Al disminuir el uso de los poppers. tambin lo ha hecho el KS, que desde 1993 ha estado
presente en menos del 5% de todos los nuevos casos de SIDA.
En los nicos estudios donde se les pregunt a los hombres homosexuales con SIDA sobre las
drogas de uso vicioso, del 93 al 100% de los participantes reconocieron consumir cocana,
cocana de crack, poppers, herona, xtasis, metanfetaminas como speed y cristal, y/o
Especial K (un tranquilizante pan animales).
Las combinaciones de infecciones parasitarias que incluyen amibiasis y giardiasis junto con
las infecciones rectales, la sfilis y la gonorrea, pueden dar como resultado una diarrea aguda
que causa malabsorcin y desnutricin, o la llamada caquexia del SIDA o desgaste fsico. Esta
coleccin de infecciones y problemas resultantes era comnmente conocida como Sndrome
Intestinal del Homosexual en los aos anteriores al SIDA. Los informes del CDC reportan que
del 20 al 50% de todos los hombres homosexuales en las principales ciudades de los Estados
Unidos han recibido tratamiento mdico, a menuido repetidamente, para curarlos de
parsitos intestinales utilizando farmacos supresores del sistema inmune. Los tratamientos
con antibiticos para las infecciones venreas recurrentes son inmunosupresores, como lo es
la prctica de usar estos antibiticos regularmente como prevencin. Los esteroides son otro
frmaco que daa la inmunidad y que frecuentemente se receta para compensar el desgaste
causado por la diarrea y la malabsorcin.
Las campaas que promueven las pruebas del VIH, el consumo de medicamentos txicos para
el SIDA y el miedo al SIDA estn principalmente dirigidas a la comunidad homosexual. Muchas
revistas homosexuales pueden tener hasta la mitad de sus anuncios comerciales dedicados a
promociones relacionadas con el SIDA. Este nfasis constante en el SIDA da lugar a la idea de
lo inevitable que puede ser contraer el SIDA, una creencia que puede provocar terror crnico,
desesperacin y falta de esperanza, que son conocidos factores de riesgo psicolgico que
daan la inmunidad y comprometen la salud.
La probabilidad de obtener resultados falso positivos en una prueba de VIH, es mayor en las
personas con niveles altos de anticuerpos no-VIH y microbios, en su sangre. Los anticuerpos
producidos como respuesta a las infecciones microbianas y virales frecuentemente
encontradas en algunos hombres homosexuales, son una causa documentada de resultados
falsos positivos en pruebas de VIH.
Para las Personas que resultan VIH positivas, las medicinas recetadas como tratamientos
preventivos para las infecciones oportunistas que definen el SIDA, se convierten en
tratamientos dainos y aun mortales cuando se utilizan diaria y continuamente. Por ejemplo,
el Bactrim y el Separa son poderosos antibiticos sulfonamidas que acaban con la flora
intestinal, y causan anemia y destruccin de la mdula sea. Los medicamentos contra el VII-
1, AZT, ddl, D4T, ddC y 3TC son quimioterapias muy txicas que destruyen los sistemas
inmunitario y digestivo, adems de causar cinco de las 29 enfermedades oficiales que definen
el SIDA. En 1993, dos estudios realizados en los Estados Unidos y Canad encontraron que
todos y cada uno de varios cientos de hombres homosexuales con SIDA, tena una historia de
consumo importante de drogas de uso vicioso y/o de frmacos para el SIDA.
Identificar a este grupo de riesgo, como uno de personas que practican un habitual y
prolongado consumo de drogas de uso vicioso y/o frmacos; que tienen una exposicin
crnica a multitud de microbios infecciosos y que padecen de desnutricin crnica y/o de
miedo persistente al VIH y al SIDA, proporciona una explicacin ms apropiada y amplia de la
supresin inmune, lo cual sugiere muchas posibilidades para su prevencin y resolucin.

Consumidores de drogas inyectadas

Los miembros de este grupo de riesgo representan el 35% de todos los casos diagnosticados
de SIDA, mientras que otro 4% de las personas diagnosticadas con SIDA citan el contacto
heterosexual con consumidores de drogas inyectables como su nico riesgo. Sin embargo, la
mayora de las personas que inicialmente hablan del contacto intimo con consumidores de
drogas intravenosas como su nico riesgo, ms tarde reconocen administrarse drogas ellos
mismos.
Considerar slo el uso de drogas inyectables como una actividad de alto riesgo para el SIDA,
hace caso omiso de los efectos inmunosupresores provocados por el uso habitual de drogas
callejeras no inyectables, as como los muchos factores que comprometen la salud y que
acompaan al consumo regular y a largo plazo de qumicos ilcitos. La atencin desmedida a
la costumbre de compartir agujas, y la menor atencin que se da a los efectos dainos de los
narcticos inyectados con esas agujas, distorsiona nuestra visin de la disfuncin inmune e
impide la aplicacin de soluciones prcticas para los problemas de salud que son comunes a
este grupo de riesgo.
El consumo habitual y prolongado de drogas como la herona, el crack, la cocana y el speed,
ya sean inyectados o por otros medios, se conoce bien que desactiva la funcin inmune. Est
documentado que el uso crnico de estas drogas provoca muchas condiciones iguales a las
del SIDA, incluyendo neumonas, tuberculosis, fuegos en la boca, fiebres, sudores nocturnos,
infecciones bacterianas y endocarditis. La desnutricin
la causa nmero uno de Las enfermedades de inmunodeficiencia en el mundo y las
infecciones mltiples, son frecuentes efectos colaterales del uso habitual de drogas
inyectadas, y son factores que suprimen la inmunidad.
Los anticuerpos generados como respuesta a las infecciones mltiples y toxinas qumicas
tpicas del uso crnico de drogas, pueden causar lecturas falso positivas en las pruebas de
VIH. Los resultados positivos en las pruebas casi siempre conducen a un tratamiento continuo
con varios antibiticos inmunosupresores y con medicamentos ele quimioterapia, que
provocan tina sensacin de fatalidad y profunda desesperacin.
Una manera ms compasiva e incluyente de presentar a este diverso grupo, es como de
personas que se involucran en el uso habitual y prolongado de drogas de uso vicioso, que
tienen una exposicin crnica a multitud de microbios infecciosos y toxinas a travs de las
jeringas contaminadas, o porque viven en condiciones antihiginicas; que sufren de
desnutricin crnica, carecen de un sueo adecuado, padecen de los efectos
inmunosupresores de los medicamentos para el SIDA, y/o de la desesperacin crnica que
sigue a un resultado VIH positivo o a un diagnstico de SIDA. Las enfermedades de
inmunodeficiencia causadas por estos mltiples y variados factores. pueden resolverse con
tratamientos que no incluyan frmacos txicos contra el VIH ni el uso a largo plazo de
poderosos antibiticos.

Receptores de transfusiones y hemoflicos

Los hemoflicos y los receptores de transfusiones de sangre constituyen juntos el 2% de los

casos ele SIDA en adultos en los Estados Unidos. Como se dijo anteriormente, el Factor VIII,
que es el tratamiento para la coagulacin de la sangre utilizado por los hemoflicos, es
inmunosupresor por s mismo. La hemofilia es una enfermedad que amenaza la vida en
personas con o sin un diagnstico VIH positivo. Ryan White, el joven hemoflico VIR positivo
que se hizo famoso por ser una vctima del SIDA, realmente se muri de complicaciones
comunes atribuidas a la hemofilia (sangrado interno y falla heptica), no de enfermedades
definitorias del SIDA.
Las transfusiones sanguneas suprimen el sistema inmunitario. Los mdicos expertos sealan
que las cantidades elevadas de transfusiones de sangre entre pacientes hospitalizados, se
correlacionan con un mayor ndice de muertes. Los autores de un reciente estudio sobre
transfusiones mencionan especficamente que los efectos inmunosupresores de las mismas
dejan a los receptores vulnerables a infecciones oportunistas
El Factor VIII y las transfusiones sanguneas pueden provocar resultados positivos en las
pruebas de anticuerpos VIH en personas que nunca han estado expuestas al VIH, al
desencadenar la produccin de anticuerpos que reaccionan con protenas no especficas,
utilizadas en la prueba de anticuerpos VIH. Una vez que una persona ha resultado positiva, es
sujeta a regmenes de tratamiento con medicamentos inmunosupresores, y al terror de
desarrollar SIDA.
Los miembros de estos grupos de riesgo pueden ser descritos con ms precisin como
personas con serios problemas de salud preexistentes, exposicin crtica o crnica a los
productos sanguneos inmunosupresores y a los frmacos txicos contra el SIDA y/o que
estn afectados por la desesperacin crnica de un diagnstico fatal. Si nos basamos en este
punto de vista, la quimioterapia contra el VIH que compromete al sistema inmune y los
tratamientos continuos con antibiticos, aumentan los problemas preexistentes de salud, en
lugar de resolverlos.

Contacto heterosexual

El seis por ciento de los estadounidenses diagnosticados con SIDA citan el contacto
heterosexual como su nico riesgo para el SlDA. Sin embargo, despus de una extensa
investigacin, del 60 a 99% de estas personas se reclasifican como consumidores de drogas
inyectables y/o hombres que tienen relaciones sexuales con hombres, grupos con riesgos de
salud identificables riesgos que estn documentados como causantes de disfuncin
inmune. Como se dijo anteriormente, las personas diagnosticadas con SIDA seleccionan
voluntariamente un grupo de riesgo entre las seis categoras determinadas por el CDC, que
limitan los riesgos de salud a la posible exposicin al VIH a travs del sexo o de la sangre,
El dao causado por la quimioterapia para el SIDA y la aceptacin de un diagnstico fatal son
suficientes para provocar una enfermedad seria y aun la muerte en personas sin otros
factores de riesgo.
Los miembros de este grupo pueden ser descritos de una mejor manera como personas sin
factores de riesgo para la salud reconocidos por el CDC quienes, debido a su estado VIH
positivo, regularmente se someten a quimioterapias y/o se encuentran en tratamiento
continuo con antibiticos y otros frmacos inmunosupresores, y/o sufren de pnico crnico y
desesperanza debido a un diagnstico fatal.

Adolescentes, nios y bebs

Aunque los adolescentes y los nios no son un grupo de riesgo especfico para el SIDA, los
casos de SIDA entre personas jvenes, aunque son pocos, constituyen una gran
preocupacin. El hecho de que los bebs sean diagnosticados con SIDA, se ha utilizado como
un argumento en contra de las explicaciones de las enfermedades del SIDA, que prescinden
del VIH. A pesar de las creencias ampliamente sostenidas, la mayora de los casos de SIDA
que ocurren entre nios y adolescentes, pueden ser explicados por las mismas causas de la
inmunosupresin que prevalece en los adultos con SIDA.
En 1998, los nuevos casos de SIDA entre los 26 millones de adolescentes de este pas,
ascendieron a 293; de stos, 229 ofrecieron informacin que los coloc en los dos principales
grupos de riesgo para el SIDA en adultos, segn el CDC.
Ms del 80% de Las madres de bebs diagnosticados con SIDA, reconocen voluntariamente
haber usado drogas inyectadas durante el embarazo, una prctica que casi universalmente
da como resultado la desnutricin intrauterina. El resto de los casos de SIDA en bebs y
nios, puede deberse a los tratamientos mdicos inmunosupresores administrados como
respuesta a un resultado positivo de VIH, o a los mismos factores que causan que los bebs
VIH negativos sufran de neumona, infecciones bacterianas y desrdenes inmunes. En 1998,
los nuevos casos de SIDA en nios de 13 aos y menores, sumaron 382.

Residentes de naciones en vas de desarrollo

 En gran contraste con los Estados Unidos y Europa, los casos de SIDA en reas en vas de
desarrollo del mundo se dan casi exclusivamente entre heterosexuales que no consumen
drogas. Los expertos partidarios de la hiptesis comnmente aceptada del SIDA, no ofrecen
ninguna razn creble de por qu el SIDA se habra de extender principalmente a travs del
contacto heterosexual libre de drogas, solamente fuera de los Estados Unidos y Europa.
Una explicacin coherente para los casos de SIDA en reas en vas de desarrollo en el mundo,
son los bien conocidos riesgos a la salud compartidos por estos pases: la pobreza
generalizada y la desnutricin; la falta de agua potable, de un suministro de alimentacin
constante y las condiciones antihiginicas de vida; el limitado acceso a la atencin mdica;
las enfermedades endmicas como la tuberculosis, la malaria y las infecciones parasitarias
que producen condiciones idnticas al SIDA; y la prctica de diagnstico del SIDA basada en
un conjunto no especfico de sntomas clnicos.
Aunque Las pruebas VIH no se requieren para un diagnstico de SIDA en muchas partes del
mundo, la exposicin endmica a la hepatitis, tuberculosis, lepra, malaria y otras
enfermedades, es ms que suficiente para provocar resultados positivos en las pruebas de
anticuerpos VIH no especficas.
Resolver las condiciones inmunosupresoras causadas por la pobreza y la desnutricin brinda
un medio para aliviar el sufrimiento de muchas personas en naciones en vas de desarrollo, a
quienes actualmente se les cuenta y se les trata como vctimas del SIDA.
Al pensar en las explicaciones del SIDA que prescinden de la hiptesis del VIH, considere que:
El SIDA es un conjunto de malestares conocidos, no una enfermedad.
Desde 1993, ms de la mitad de todos los nuevos diagnsticos de SIDA en los Estados
Unidos se han dado a personas que no estn enfermas. En 1997, dos tercios de los
estadounidenses diagnosticados con SIDA no tenan ningn sntoma ni enfermedad.
La inmunodeficiencia adquirida precede a la creacin de la categora
SIDA, y tiene numerosas y bien documentadas causas.
No existen casos de SIDA en la literatura mdica en los que la exposicin al VIH haya sido
probada como nico factor de riesgo.
Existen causas bien documentadas para cada una de las enfermedades del SIDA, que no
implican al VIH, y todas las enfermedades ahora
llamadas SIDA ocurren en ausencia del VIH.
Las pruebas de VIH no prueban el virus actual, sino las protenas
antivirales o el material gentico que no es especfico del VIII.
La probabilidad de una reaccin positiva en una prueba de anticuerpos no especficos de
VIH, aumenta proporcionalmente con el nivel de
otros anticuerpos y microbios encontrados en la sangre.
Cinco de los seis grupos de riesgo del SIDA segn e1 CDC, tienen factores de riesgo para la
salud que comprenden una exposicin crnica y mltiple a virus, bacterias y otros antgenos,
conocidos como productores de anticuerpos idnticos a aquellos asociados con el VIH.
Una vez que una persona ha resultado positiva en una prueba de anticuerpo VIH, la
quimioterapia y otros qumicos inmunosupresores son
casi siempre recetados para el tratamiento o prevencin del SIDA.
Las explicaciones alternativas para el SIDA ofrecen oportunidades para una prevencin
eficaz del SIDA y para aplicar estrategias prcticas y no
txicas para resolver el SIDA.

- Christine Maggiore, Qu tal si todo lo que crees acerca del SIDA Fuera falso?, 4a Edicin,
The American Foundation for AIDS Alternatives, CA, EEUU.

Dnde est el VIH?

Al aceptar la hiptesis de Gallo sobre el virus del SIDA, los investigadores y mdicos dieron por
hecho que ste haba aislado un retrovirus nico, el VIH, y que las protenas que haba usado para
elaborar las pruebas de anticuerpo VIH procedan de los aislamientos puros del virus. Sin embargo,
desde el anuncio de su descubrimiento del VIH, varios cientficas se han planteada preguntas muy
serias sobre lo que se ha aceptado como aislamientos de VIH.

Segn las afirmaciones de estos cientficos, el VIH, a diferencia de otros virus, nunca ha sido aislado
como una partcula estable e independiente. Estos cientficos aseguran que las imgenes del
microscopio electrnico o las microgrficas de todos los VIH aislados, originalmente producidas por
Gallo, y por otros investigadores del SIDA desde entonces, muestran algunos objetos que parecen
ser retrovirus, junto con algunos otros agentes microbiales que claramente no son virus, y que entre
estos, los objetos que parecen retrovirus, llamados VIH, san slo observados en cultivos de clulas
que han sido estimulados por ciertos qumicos.

El aislamiento es la nica prueba directa e inconfundible de la existencia de un virus, y el aislamiento

de un virus a partir del plasma sin cultivar de un paciente, es lo nica prueba de que una persona
tiene una infeccin viral activa. Los cultivos son ambientes artificiales de laboratorio que contienen
microorganismos o clulas en replicacin.
Normalmente, el verdadero aislamiento puede lograrse sin dificultad, ya que las personas con una
infeccin viral activa tendrn grandes cantidades de virus en su plasma. Este no es el caso con el
VIH. De hecho, no existe ninguna evidencia de que alguien haya encontrado alguna vez lo que se
conoce como VIH en plasma fresco. En lugar de esto, los investigadores del SIDA slo son capaces
de encontrar lo que ellos llaman VIH cuando agregan a los cultivos, plasma o clulas inmunes (co-
cultivos) y qumicos estimulantes Ya que los cultivos artificialmente estimulados pueden inducir al
ADN viral a producir virus aun cuando el plasma del paciente no los contenga, encontrar virus baja
estas circunstancias, no constituye una evidencia de que el plasma del paciente contenga virus. El
verdadero aislamiento requiere utilizar plasmo fresco, sin cultivar.

Cuando se puede aislar el virus del plasma fresco en el 99% de las personas que resultan positivas
en exmenes de validacin, la prueba puede ser considerada un 99% exacta. Cuando se utiliza el
argumento de aislamiento en co-cultivo para evaluar los resultados de las pruebas positivas VIH, la
exactitud es de O a 10% para los pacientes sin sntomas de SIDA, y aproximadamente deI 40% para
pacientes que tienen sntomas de enfermedades que definen el SIDA.

La verdadera exactitud de las pruebas de anticuerpos VIH nunca ha sido establecida por una
determinacin de qu porcentaje de las personas que resultan positivas en las pruebas de
anticuerpos VIH, tienen VIH real que puede ser aislado de su plasma fresco sin cultivar. Esto aunado
al hecho de que lo que se llama VIH slo ha sido observado en crecimientos artificiales de laboratorio
estimulados por agentes qumicos, ha llevado a algunos cientficos a concluir que el VIH nunca ha
sido aislado, y que todas las pruebas de VIH carecen de validez.

A los lectores interesados en ms informacin sobre el aislamiento del VIH se les recomienda que
revisen los artculos a los que se hace referencia en:

www.virusmyth.com

Del Libro: Qu tal si todo lo que crees acerca del SIDA FUERA FALSO?

Christine Maggiore, Primera Edicin en Espaol, 2001, The American Foundation for AIDS
Alternatives.