Plancha calientita

Examen de Rojas traducido de la foto

1. La CBZ es casi completamente metabolizado en el higado porque solo alrededor del 5% del
farmaco se excreta sin cambios. ()
2. La CBZ estimula la regulacion negativa de la transcripcion de genes implicados eb su propio metabolismo
porque esto produce un proceso de autoinducion.
3. La absorcion oral de la fenitoina es completa, porque su absorcion por esta via es muy rapida
4. La fenitoina es casi totalmente metabolizada por el higado porque a nivel microsomal es hidroxilado
5. La cinetica de la fenitoina es del tipo de primer orden, porque se produce un alto porcentaje de metabolitos
activos. (E)
6. Despues de una dosis intravenosa, las concentracion sericas de digoxina son muy altas porque todo el farmaco
esta contenido inicialmente en la sangre.
7. La absorcion oral de la digoxina es del 70% aproximadamente, porque la fase de distribucion dura de 1 a 2 horas
8. Los farmacos liposolubles penetran bien en los tejidos, porque sus volumen de distribucion son elevados (C)
9. Los pacientes con enfermedad hepatica cronica pueden presentar importante hiperalbuminemia, porque el
volumen de distribucion de los farmacos con alta union a proteinas plasmaticas es alta
10. La vida media de la digoxina es relativamente larga, porque presenta una sustancial eliminacion renal
11. La conc. Plasm. De la digoxina son significativamente 4 horas despues de la adm. IV porque los efectos clinicos
se observan despues de la 4 horas
12. La distribucion de la digoxina sigue un modelo bicompartimental porque el bolumen inicial de distribucion es
relativamente mas grande.
13. La insuficiencia cardiaca congestiva modifica el aclaramiento de la digoxina porque reduce el aclaramiento
metabolico a mas de la mitad.
14. El clearance describe la relacion entre la dosis y la velocidad de eliminacion porque el clearance y la
velocidad de eliminacion es lo mismo
15. La disminucion de un farmaco a los tejidos perifericos disminuye el volumen aparente de distribucion, porque
disminuye la concentracion plasmatica de la droga
16. La disminucion de la funcion hepatica altera la farmacocinetica de las drogas con un V menores son las que
sufren mayor alteracion de la farmacocinetica. (A)
17. Las drogas con una alta liposolubilidad presentan una mayor excresion renal, porque la enfermedad renal
disminuye la sintesis de albumina plasmatica. (E)
18. El volumen de distribucion es proporcional a la dosis del farmaco, porque es inversamente proporcional a su
concentracion plasmatica.
19. La excrecion urinaria de la anfetamina es mayor si se toma con cloruro de amonio, porque la anfetamina es mas
soluble en soluciones alcalinas que en neutras.
20. Las drogas de con alta afinidad por las proteinas plastmaticas son facilmente filtradas por los glomerulos, porque
estas drogas son secretadas por un mecanimos de transporte activo por los tubulos renales