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Fisiologia Geral

e Humana
Material Terico
Fisiologia dos Sistemas Nervoso e Muscular

Responsvel pelo Contedo:


Prof. Dr. Martina Navarro

Reviso Textual:
Prof. Ms. Luciene Santos
Fisiologia dos Sistemas Nervoso
e Muscular

Introduo ao Sistema Nervoso e Muscular


Sistema muscular

OBJETIVO DE APRENDIZADO
Este mdulo tem o objetivo de possibilitar que o aluno compreenda
o funcionamento fisiolgico bsico dos sistemas nervoso e muscular.
Alm disso, o aluno dever entender as principais respostas do
sistema neuromuscular diante das exigncias fsicas.

ORIENTAES
Ol, aluno (a)!

Nesta unidade, daremos incio aos estudos dos sistemas nervoso e muscular,
dois dos sistemas fisiolgicos do corpo humano. A fisiologia humana a
cincia que estuda as funes de cada parte do corpo humano, sendo a
neurofisiologia a cincia que explica o funcionamento do sistema nervoso
(que inclui encfalo, medula espinhal e nervos) e o sistema muscular que
explica o funcionamento dos msculos (esqueltico, cardaco e liso).

Ento, procure ler, com ateno, o contedo disponibilizado e o material


complementar. No esquea! A leitura um momento oportuno para
registrar suas dvidas. Dessa forma, no deixe de registr-las e transmiti-las
ao professor-tutor.

Alm disso, para que a sua aprendizagem ocorra num ambiente mais interativo
possvel, na pasta de atividades, voc tambm encontrar a avaliao, a
atividade reflexiva e a videoaula. Cada material disponibilizado mais um
elemento para seu aprendizado, por favor, estude todos com ateno!
UNIDADE Fisiologia dos Sistemas Nervoso e Muscular

Contextualizao
Uma das disciplinas mais relevantes dentro da Fisiologia e que se dedica a
estudar como humanos processam informaes ao seu redor e agem de acordo
com a necessidade, a Fisiologia dos Sistemas Nervoso e Muscular, ser o tpico
abordado nesta unidade. Durante a prtica de uma atividade fsica, uma corrida em
um parque, por exemplo, nosso corpo precisa estar atento aos estmulos ao nosso
redor e contrair os msculos apropriados para que seja possvel desempenhar
essa tarefa. Precisamos processar os estmulos visuais presentes (uma pedra no
caminho que precisa ser desviada), assim como regular nossa temperatura a partir
da sudorese e contrair os msculos da perna para que sejamos impulsionados a
frente com velocidade adequada. O conhecimento da Fisiologia Neuromuscular
bem como de suas diferentes estruturas serve de base para uma vasta gama de
aplicacoes, tornando ainda mais importante o bom aproveitamento desta disciplina.

Nesta unidade, iremos aprender quais as funes dos sistemas nervoso e


muscular, compreender seus processos, bem como os efeitos da atividade fsica
nessas estruturas.

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Introduo ao Sistema Nervoso e Muscular
O corpo humano foi fisiologicamente dividido em diferentes sistemas (nervoso,
muscular, cardaco, respiratrio, renal, endcrino e digestrio). Cada um desses
sistemas tem uma funo especfica e essencial para a sobrevivncia humana.
A homeostasia a propriedade que o corpo humano tem de regular/adaptar seu
ambiente interno mediante as mudanas tanto internas quanto externas de modo
a mant-lo estvel (Fig. 1).

Os sistemas nervoso (SN) e muscular tm como funo o controle da homeostasia e


emisso de comportamentos.

Figura 1 - Homeostase. Adaptado de Silverthorn (2010)


Fonte: Adaptado de Silverthorn, 2010

Por exemplo, no vero brasileiro, a temperatura do ambiente pode chegar a mais


de 40oC, porm, nossa temperatura corporal deve ser mantida em torno de 37o C.
Nosso organismo tem essa capacidade de regular de forma autnoma nossa tempe-
ratura corporal (ou seja, no precisamos voluntariamente executar essa ao).

J a outra funo do SN, a emisso de comportamento, uma ao voluntria


executada pelos seres humanos. Decidir atravessar uma rua, sorrir aps uma
piada, ou at mesmo a leitura deste texto uma emisso de comportamento.

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UNIDADE Fisiologia dos Sistemas Nervoso e Muscular

Comportamentos so aes realizadas por ns de forma voluntria, sejam eles


executados de forma consciente, como, por exemplo, ler este texto, ou de forma
automtica, como rebater com uma raquete uma bola que vem com velocidade
superior a 150 km/h durante uma partida de tnis.

O SN pode ser considerado um maestro de uma orquestra, enquanto que


podemos considerar os outros sistemas os msicos dessa orquestra. Sabemos que
todos os msicos so essenciais para o desempenho perfeito da apresentao, ou
seja, um problema apresentado por um dos elementos pode afetar o grupo todo.
Porm, para que todos trabalhem de forma harmnica, primordial a presena
de um elemento responsvel pela tarefa de coordenao das aes de todos os
outros (no caso do nosso exemplo, o maestro). O SN esse maestro, uma rede
de comunicao, que regula, excitando ou inibindo, as funes de todos os outros
sistemas. Por exemplo, o sistema cardaco o responsvel por bombear o sangue
para todo corpo, no entanto, quando estamos nos exercitando, a frequncia
cardaca deve aumentar para o organismo suportar a demanda dessa atividade
fsica, e esse aumento depende de um comando do SN.

Clulas nervosas e gnese e transmisso das informaes


Importante! Importante!

O comando, ou seja, o estmulo propagado pelo SN executado por clulas nervosas


chamadas de neurnios. Os neurnios, portanto, tm como funo processar e transmitir
todas as informaes internas ou externas para o organismo todo com objetivo de
manter a homeostase ou emitir comportamento.

Essa clula nervosa constituda de 3 componentes principais: dendritos, corpo


celular e axnio (Fig. 2), e a transmisso dos sinais ocorre de forma eltrica e
(normalmente) dos dendritos para os axnio.

Figura 2 - Esquematizao de um neurnio (clula nervosa)


e suas partes: (a) dendritos, (b) corpo celular, e (c) axnio
Fonte: Adaptado de Pithon-Curi, 2013

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Por que de forma eltrica? Todas as clulas do organismo precisam de ons para
seu funcionamento.
Explor

ons: so elementos qumicos carregados eletricamente, como, por exemplo, Na2 e K+.

Devido necessidade de se ter um equilbrio entre os ons dentro e fora da


clula, esses elementos eletricamente carregados entram ou saem das clulas por
osmose (passagem direta quando a membrana permevel, ou seja, permite
essa movimentao) ou por canais e bombas (que transportam os ons quando
a membrana celular no permite essa passagem direta). Essa movimentao de
ons se d principalmente de duas formas: bombas sdio-potssio bombeiam
3 ons Na+ para fora e 2 K+ para dentro da clula; e canais proticos de K+
so 100 x mais permevel que canais de o Na+. Essas bombas e canais criam,
portanto, um maior fluxo (sada) de ons positivos de dentro da clula, fazendo
com que, sob situao de repouso, o interior celular permanea eletricamente
negativo, enquanto que o meio extracelular eletricamente positivo. Esse gradiente
eltrico formado entre o meio intra e extracelular conhecido como potencial de
membrana de repouso.

Quando uma informao chega ao sistema nervoso (por exemplo, um odor


sentido), porque ocorreram variaes rpidas nesse potencial de membrana, que
fluem rapidamente ao longo do axnio invertendo a carga eltrica dos meios intra
e extracelular a partir de um fluxo intenso de Na+ para o interior do axnio.

Importante! Importante!

Esse processo, chamado de despolarizao da membrana celular (inverso de carga


negativa para positiva) chamado de Potencial de Ao (PA, Fig. 3) quando o
estmulo (ou impulso nervoso) est sendo transmitido/propagado.

O PA segue a lei do tudo-ou-nada, ou seja, a despolarizao precisa ultrapassar


um limiar, causando uma inverso da polaridade dentro da clula, em que uma vez
causada, no poder ser interrompida ao longo do axnio. Passado o PA, a clula
retorna ao seu estado de repouso, portanto, h uma repolarizao da membrana,
voltando a se tornar negativa.

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UNIDADE Fisiologia dos Sistemas Nervoso e Muscular

Figura 3 - Processo detalhado do Potencial de Ao


Fonte: Silverthorn, 2010

Os neurnios podem ou no ter uma estrutura chamada de bainha de mielina.


Os neurnios que tm bainha de mielina so chamados de mielnicos e os que no
a tm amielnicos. A bainha de mielina envolve o axnio (Fig. 4), e age como um
isolante eltrico, permitindo que a transmisso de informaes seja mais rpida.

Figura 4 - Bainha de mielina envolvendo o axnio de um neurnio mielinizado


Fonte: Adaptado de Guyton & Hall, 2006

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Constam tambm na imagem a clula da glia chamada Clula de Schwann,
responsvel pela produo de bainha de mielina, e a regio chamada Nodo de
Ranvier, local onde ocorre o Potencial de Ao, responsvel pela transmisso da
informao. Adaptado de Guyton & Hall (2006).

Esse aumento na velocidade de transmisso ocorre porque a bainha de mielina


reduz a entrada e sada de ons, permitindo que esse processo ocorra somente nas
regies do axnio que no tem essa bainha. Essas reas, chamadas de Nodos de
Ranvier, so as nicas regies do axnio em que a transmisso da informao (PA)
pode ocorrer. Ou seja, o potencial de ao ocorre de forma saltatria, permitindo
assim essa alta velocidade de transmisso de informao (100 m/s). J, nos
neurnios amielnicos, o potencial de ao ocorre de forma contnua e isso reduz a
velocidade de transmisso da informao (0,25 m/s), pois o processo de entrada e
sada de ons precisa ocorrer ao longo de todo o axnio.

Uma vez que um PA gerado, os neurnios do SN se comunicam entre eles,


propagando essa informao pelas sinapses.

Importante! Importante!

Sinapse (do grego synapsis, que significa unir) o termo utilizado para designar as
estruturas que permitem neurnios estimularem outros neurnios por meio da unio
axnio dendritos (outras unies como axnio axnio podem ocorrer, mas a primeira
a mais comum).

As sinapses podem ser eltricas ou qumicas. As sinapses eltricas so feitas


a partir de junes do tipo gap (espcie de canal que praticamente une um
neurnio ao outro) em que um PA de um neurnio pode facilmente iniciar
o processo de despolarizao do prximo neurnio, dando continuidade
propagao da informao.

As sinapses qumicas (mais comuns no nosso SN) so mais complexas que as


eltricas, pois envolvem a liberao de substncias chamadas neurotransmissores
em uma regio entre um neurnio e outro chamada de fenda sinptica.
Diferentemente das eltricas, o PA no se propaga diretamente de um axnio
para outro. Nas sinapses qumicas, o PA ao despolarizar o terminal axnico
(parte final do axnio de um neurnio) promove a liberao imediata ou a partir
de vesculas de substncias mediadoras chamadas de neurotransmissores na
fenda sinptica (Fig. 5).

Trocando ideias...Importante!
Um exemplo de neurotransmissor a serotonina, substncia que d sensao de prazer
e bem-estar e que liberada durante e aps a prtica de atividade fsica.

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UNIDADE Fisiologia dos Sistemas Nervoso e Muscular

Uma vez esse neurotrasmissor na fenda sinptica, ele ir se ligar a uma estrutura
do neurnio seguinte, chamada de receptor. Esse receptor ps-sinptico, que
especfico, ou seja, somente reconhece um tipo neurotransmissor (como um
sistema de chave e fechadura), ao fazer a ligao com o neurotransmissor, abre
canais permitindo a passagem de ons que, por sua vez, iniciam o processo de
despolarizao da membrana desse neurnio, propagando o impulso nervoso (PA).
Aps a propagao, os neurotransmissores que restarem na fenda no podem ali
ficar, devendo retornar ao neurnio que os liberou.

Figura 5 - Exemplo de sinapse qumica em que os neurotransmissores so os mensageiros da informao


Fonte: Adaptado de Silverthorn (2010)

Em termos funcionais, as sinapses qumicas so mais dinmicas, regulveis, em


comparao com as eltricas. As qumicas podem produzir reaes mais amplas e
que podem perdurar por muito mais tempo que as eltricas.

Alm de variaes nas sinapses, os neurnios tambm podem apresentar


variaes decorrente de sua funo. Eles podem ser classificados em:
Sensoriais: neurnios que transportam sinais das extremidades do corpo
para o Sistema Nervoso Central (tpico que ser melhor detalhado a
seguir). Eles percebem o ambiente e codificam as informaes.
Motores (motoneurnios): neurnios que transportam sinais do sistema
nervoso central para as extremidades do corpo.
Interneurnios: conectam vrios neurnios dentro do encfalo e da
medula espinhal.

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Alm dos neurnios, o SN tambm composto de outras clulas, as chamadas
clulas da glia. Dois tipos celulares da glia so responsveis pela produo da
bainha de mielina dos neurnios mielinazados, so elas: oligodendrcitos e
clulas de Schwann. Os oligodendrcitos so responsveis pela mielinizao dos
neurnios do SN central, enquanto que as clulas de Schwann dos neurnios do
SN perifrico. Outro tipo de clula da glia so os astrcitos, responsveis pela
nutrio dos neurnios.

Muitos desses no tem acesso direto aos vasos sanguneos, sendo portanto
necessrio um acesso indireto a partir dos astrcitos. Por ltimo, mas no menos
importante, as clulas chamadas de microglias so macrfagos especializados em
atuar como defensores do sistema nervoso.

Diviso anatmica do Sistema Nervoso


O SN pode ser anatomicamente dividido em: Sistema Nervoso Central (SNC)
e Sistema Nervoso Perifrico (SNP; Fig. 6). Conforme visto na figura 6, o SNC
composto do encfalo e da medula espinhal e o SNP composto de nervos
(espinhais e crianianos) e gnglios (grupamentos de corpos celulares).

Sistema
Nervoso

Sistema Sistema
Nervoso Nervoso
Central (SNC) Perifrico (SNP)

Nervos
Medula
Encfalo (Espinhais e Gnglios
Espinhal
Cranianos)

Figura 6 - Esquematizao da diviso anatmica do Sistema Nervoso

Na medula espinhal, encontram-se neurnios sensrios e motores, isso significa


que uma leso medular pode, dependendo da altura, interromper a chegada de
estmulos, assim como aes motoras. A medula pode ser dividida de acordo
com a regio (assim como as vrtebras) em sacral, lombar, torcica e cervical.
Uma leso lombar pode levar a perda de sensibilidade nas pernas, assim como
a movimentao das mesmas. Mas a medula no controla apenas nossa relao
ao mundo exterior, ela tambm tem papel na manuteno do equilbrio de nossos
parmetros interno (digesto, respirao e circulao). Ela pode ser considerada
um centro integrador em que determinadas informaes seguem para o encfalo,
enquanto que outras podem ser processadas sem necessariamente pela prpria
medula, como, por exemplo, quando pisamos em um prego (Fig 7.). Essa situao,
chamada de arco reflexo, rapidamente processada na medula e uma ao motora
muito rpida (retirada do p do prego) ocorre.

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Figura 7 - A medula espinhal um centro integrador. Em um reflexo espinhal, a


informao sensorial entra namedula espinhal e tem efeito sem comandos do encfalo
Fonte: Silverthorn, 2010

O encfalo dividido em crebro, cerebelo e tronco cerebral (fig. 8).

Figura 8 - Diviso anatmica do SNC


Fonte: Silverthorn, 2010

O tronco enceflico a estrutura de transio entre o encfalo e a medula. Ela


formada por trs estruturas: bulbo, ponte e mesencfalo (fig. 8), sendo essencial
para a vida, pois atua em praticamente todas funes neurais, tais como sensao
de dor, analgesia, memria, emoo, ingesto alimentar, motricidade, ateno,
entre outros. nesta regio que h o controle inicial das funes sensrias e
motoras da medula: controle do padro respiratrio e regulao da presso arterial
(duas funes primordiais para manuteno da vida), e controle motor primrio
(postura e organizao dos padres de marcha). Alm disso, nervos cranianos
tem sua origem exatamente no tronco enceflico. So 12 pares de nervos, que

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originados no tronco enceflico, controlam desde funes primrias de sensibilidade
e motricidade da cabea e pescoo (nervo trigmeo), passando por sensibilidade
gustativa (nervos facial e glossofarngeo) e movimentao da lngua, viso (nervo
ptico), movimentao dos olhos (nervo oculomotor), olfao (nervo olfatrio),
audio at, por fim, movimentao de ombros e pescoo.

Um exemplo interessante da atuao do tronco enceflico em funes primrias foi


Explor

constatada aps a realizao de um experimento por Sherrigton, intitulado de gato


descerebrado. Nesse experimento, realizado em 1906, pesquisadores descobriram que
aps extrao do crebro, um gato colocado em uma esteira ainda marchava sob a mesma
quando estimulado.

Essa constatao refora a importncia dessa estrutura do encfalo que, se


lesionada leva a bito, enquanto que outras estruturas como o cerebelo e crebro
no necessariamente.

O cerebelo (fig. 8) uma estrutura pequena (10% do encfalo), porm, com


maior densidade de neurnios (50%). O cerebelo estabelece conexes diretas
ou indiretas com todo o SNC e tem participao essencial nas funes motoras,
sensrias, atencionais e cognitivas. No entanto, seu papel principal na funo
motora, sendo essencial no controle postural, tnus muscular, execuo de
movimentos precisos e coordenados, aprendizagem motora e correo de erros. A
poro cerebelar intermediria apresenta aferncias de msculos, tendes, olhos
e do aparelho vestibular (estrutura responsvel pela manuteno do equilbrio),
emitindo comandos motores de ajustes (ou seja, correes para adequar o
movimento a situao em que estamos no momento). Um bom exemplo da atuao
da poro intermediria do cerebelo quando tropeamos e ajustes automticos
so rapidamente feitos para que no camos. A outra poro cerebelar, a lateral,
atua em funes cognitivas durante a aprendizagem de novas sequncias motoras.
Bebs, por exemplo, durante o processo de aprendizagem da marcha, aprendem
que a melhor forma de cair sentado.

O crebro, ltima estrutura do encfalo, dividido em diencfalo e telencfalo


(tambm conhecido como crtex). O diencfalo a estrutura correspondente ao
hipotlamo e tlamo (fig. 9). O hipotlamo o grande responsvel pelo controle da
homeostasia (principalmente por meio de hormnios). Nele, tambm encontram-se
os chamados centros da fome, da saciedade, da sede e do ciclo sono-viglia. Alm
disso, o hipotlamo contm uma grande quantidade de neurnios que possuem
um forte componente intrnseco. Esse forte componente lhes d uma caracterstica
importante de marcapasso, portanto, esses so chamados neurnios marcapassos
que controlam no s o ritmo cardaco, mas tambm padro respiratrio, a
temperatura corporal, e o ciclo menstrual na mulher. Como nessa regio do
hipotlamo que a temperatura corporal mantida, existe nessa rea uma grande
sensibilidade s infeces bacterianas ou virais, gerando, dessa forma, a chamada
febre (aumento da temperatura corporal devido a algum tipo de infeco). O
tlamo, outra rea do diencfalo, uma regio de passagem (quase) obrigatria de

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UNIDADE Fisiologia dos Sistemas Nervoso e Muscular

informao do e para o crtex cerebral. O tlamo modula o nvel de atividade no


crtex e o nosso processamento consciente de informaes. uma regio crtica
para percepo sensria, para controle motor, e na regulao do nvel de alerta
e estado de sono-viglia. Agindo como um modulador, o tlamo serve como filtro,
atenuando ou eliminando o acesso de informaes sensrias ao crtex cerebral,
como, por exemplo, quando conseguimos ignorar rudos externos do trnsito para
falar no celular ao andar em uma rua movimentada.

Figura 9 - O diencfalo est localizado entre


o telencfalo e o tronco enceflico
Fonte: Adaptado de Silverthorn, 2010

Importante! Importante!

O telencfalo (ou crtex, fig. 10) a estrutura mais evidente do encfalo, qual
popularmente conhecemos como crebro, pois essa regio a principal responsvel pela
unificao daquilo que nos define como indivduos.

no crtex que ocorre o processamento final da informao sensria, motora,


cognitiva e emocional. Diferentes reas desse crtex apresentam o processamento
de diferentes informaes, as quais iremos discutir mais frente nos prximos
pargrafos. O crtex pode ser dividido em lobos (frontal, temporal, parietal
e occipital), alm de conter o hipocampo, os ncleos da base e a amgdala. O
hipocampo tem como funo comparar a informao sensria atual com as
anteriormente vivenciadas e catalogar essas informaes novas. A amgdala
uma regio ativada por meio de uma reao instintiva de medo. Sentir medo
importante, pois permite que aprendamos a temer novos estmulos potencialmente
perigosos para o organismo.

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Explor
Ao contrrio de leses ocorridas no tronco enceflico, uma leso no telencfalo no
necessariamente resulta em morte. Dependendo da regio que a leso ocorrer, somente
funes especficas sero eliminadas. Por exemplo, se o lobo occipital for lesionado, a pessoa
ficar cega, pois essa regio a responsvel pelo processamento de estmulos visuais.

Figura 10 - O telencfalo e as funes de acordo com cada regio do crtex cerebral


Fonte: Adaptado de Silverthorn, 2010

Diviso funcional do sistema nervoso


Alm da diviso anatmica, o SN tambm pode ser dividido funcionalmente em
sistema sensorial, sistema motor e sistema neurovegetativo.

Importante! Importante!

O sistema sensorial tem como funo a transmisso de informaes sobre estmulos


diversos como tato, som, luz, dor, frio, calor, entre outros, para o SN.

A direo dos eventos se d do sistema nervoso perifrico at o sistema nervoso


central. A gnese (ou seja, incio) dessa transmisso de informaes ocorre a partir
de neurnios especializados, chamados de receptores sensoriais. Basicamente,
existem 5 tipos de receptores:
Mecanorreceptores: detectam compresso mecnica, como som e tato;
Termorreceptores: detectam alteraes de temperatura;
Nociceptores: receptores de dor;

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UNIDADE Fisiologia dos Sistemas Nervoso e Muscular

Receptores eletromagnticos: detectam luz que incidem na retina do olho;


Quimiorreceptores: detectam gosto, cheiros, nvel de oxignio no sangue,
entre outros.

Independente do receptor, uma vez detectado o estmulo especfico, um PA


ser gerado, portanto, ser despolarizada a membrana do axnio desse primeiro
neurnio sensorial, e a informao ser transmitida adiante. Os receptores
sensoriais, portanto, tm essa capacidade de transduzir (transformar) estmulo
externo em informao eltrica para o SN. Cada tipo de receptor apresenta
sensibilidade seletiva, ou seja, ele somente transduz estmulos especficos. Por
exemplo, receptores sensveis para dor no so estimulados por estmulos habituais
de tato ou presso, eles so ativados apenas em estmulos tteis graves ou suficientes
para lesar tecidos.

Mas como diferentes receptores transmitem diferentes sensaes (dor, tato,


viso, som, temperatura)? Cada nervo termina em uma rea especfica do SNC.
Essa especificidade determinante, pois cada regio do encfalo responsvel
pelo processamento de estmulos especficos. Por exemplo, fibras tteis dirigem-
se a reas enceflicas especficas para o tato, enquanto que o mesmo ocorre para
outros sentidos (Fig. 10).

Alm dos chamados sentidos especiais, viso, audio, olfao, paladar e


equilbrio, o corpo humano tambm tem mecanismos neurais responsveis pela
aquisio de informaes sensoriais do que se passa em todo o corpo. Existem em
3 tipos dessas informaes: as sensaes somticas mecanorreceptivas, sensaes
dor e sensaes termorreceptivas.

As sensaes somticas mecanorreceptivas so divididas em tteis (presso,


vibrao e ccegas) e de posio (sensaes de posio esttica e de velocidade
dos movimentos). As sensaes de tato, presso e vibrao so detectados pelos
mesmos tipos de receptores. A diferena que a sensibilidade ttil se d na
ativao de receptores na pele, enquanto que presso precisava haver deformao
de tecidos mais profundos e vibrao o resultado de sinais sensrios repetitivos
e rpidos. As sesses de posio so tambm chamadas de proprioceptivas.
Divididas em 2 grupos: posio esttica e velocidade de movimento, ambos
controles dependem do conhecimento dos graus de angulao das articulaes
e de suas velocidades de mudana. Dois receptores sensoriais importantes para
deteco dessas informaes proprioceptivas so o fuso neuromuscular e o rgo
tendinoso de golgi. O fuso neuromuscular funciona como detector do comprimento
muscular e sua funo auxiliar na regulao do movimento e na manuteno da
postura. O rgo tendinoso de golgi monitora continuamente a tenso produzida
pela contrao muscular e sua funo servir como um dispositivo de segurana,
ao impedir a fora excessiva durante a contrao muscular.

As sensaes dor so um mecanismo protetor do organismo, servindo para


alertar quando um estmulo pode ser prejudicial integridade dos tecidos e rgos.
A dor classificada como: rpida ou lenta, sendo que a rpida pode ser sentida

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dentro de 0,1 s (agulha espetando ou queimadura), enquanto que a lenta percebida
aps 1 s ou mais (com aumento gradativo da sensao de dor, indicando leso
tecidual). Os receptores de dor podem ser excitados por 3 estmulos diferentes,
estmulos mecnicos, trmicos e qumicos. A dor rpida decorrente de estmulos
mecnicos e trmicos e a dor lenta de estmulos qumicos. A transmisso da dor
sentida no momento pode percorrer duas vias: a pontual-rpida ou a lenta-crnica.
Na via pontual-rpida, a informao transmitida por fibras mielinizadas, portanto,
avisa rapidamente sobre o perigo, ns temos reao imediata a essa sensao
com alta preciso na localizao da rea em que se sente a dor (por exemplo,
pisar em um prego). Na via lenta-crnica, a informao transmitida por fibras
amielinizadas; dessa forma, a velocidade com que se sente a dor no imediata,
caracterizando uma leso crnica, em que, normalmente, a localizao imprecisa
(por exemplo, dor de estmago em que difcil dizer com preciso qual ponto
especfico do estmago est doendo).

O ser humano pode sentir diferentes graduaes de temperatura: frio congelante,


gelado, frio, indiferente, morno, quente e muito quente. Essas sensaes trmicas
podem ocorrer pela presena de 3 tipos diferentes de receptores, o de frio, o de
calor e o de dor. Cabe ressaltar que os receptores para dor sero ativados apenas
em casos extremos de calor ou frio.

Importante! Importante!

O Sistema Motor tem como misso primordial gerar comportamentos, como sorrir, falar,
correr, comer, olhar, pegar.

Apresenta organizao hierrquica, ou seja, o encfalo modula a atividade do


tlamo e tronco cerebral, e estes dos motoneurnios medulares. Possui padro de
controle bsico (os reflexos), j comentados anteriormente, que so controlados
por circuitos medulares (ou pelo tronco enceflico em alguns casos como a
marcha). J o controle mais elaborado de atos motores voluntrios requerem
grandes conjuntos de neurnios e permitem uma ampliao do repertrio
motor (como por exemplo o ato de nadar). Essas novas sequncias motoras so
armazenadas e passam a fazer parte do repertrio de gestos automticos (aes
que muitas vezes fazemos sem pensar).

Importante! Importante!

O sistema neurovegetativo indispensvel para o controle sensrio e motor relacionado


s funes internas do nosso organismo.

Esse sistema o responsvel por funes bsicas de sobrevivncia dos mais


variados rgos como pulmo, corao, intestino. Ele atua sobre msculos (cardaco
e liso) e tambm em glndulas e desencadeia percepes de emoes como n

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UNIDADE Fisiologia dos Sistemas Nervoso e Muscular

na garganta, n no estmago e aperto no peito. Ele pode ser dividido em


simptico, atuante em situaes de estresse, preparando o organismo para luta-ou-
fuga e parassimptico, atuante em situaes de relaxamento, repouso e digesto.
Apesar de atuarem de forma independentes, essas duas divises trabalham de
forma concordante. Veja figura 11 para entender as funes de cada uma dessas
divises do sistema neurovegetativo.

Figura 11 - Atuaes dos sistemas simptico e


parassimptico do sistema neurovegetativo.
Fonte: Adaptado de Silverthorn, 2010

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A prtica de atividade fsica considerada uma situao de estresse para o nosso organismo.
Explor

Durante o exerccio fsico, o sistema simptico atua provocando as aes detalhadas na figura
11, enquanto que, aps uma refeio, quem entra em jogo o sistema parassimptico.

Sistema muscular
O sistema muscular trabalha em conjunto com o SN, j que o responsvel
por emitir as aes transmitidas pelo SN. Existem 3 tipos de tecido muscular: o
msculo estriado cardaco, o msculo liso visceral e o msculo estriado esqueltico.

O msculo estriado cardaco encontrado somente no corao. Ele formado


por clulas alongadas e ramificadas, que se unem por intermdio de discos
intercalares e apresentam estrias transversais. O msculo cardaco apresenta
contrao involuntria, vigorosa e rtmica.

O msculo liso visceral, como o prprio nome j diz, encontrado nas


vsceras. Ele formado por aglomerados de clulas fusiformes que no possuem
estrias transversais. Seu processo de contrao lento e no est sujeito ao
controle voluntrio.

Trocando ideias...Importante!
O msculo estriado esqueltico encontrado nos mais de 400 msculos que temos no
organismo, representando de 40-50% do peso corporal.

Formado por feixes de clulas cilndricas muito longas e multinucleadas,


apresentam estriaes transversais e tm contrao rpida, vigorosa e sujeito ao
controle voluntrio.

Importante! Importante!

As principais funes do msculo esqueltico so: gerao de fora para locomoo,


respirao, sustentao postural e produo de calor durante perodos de exposio ao frio.

O msculo esqueltico composto de fascculos musculares, os quais so


compostos de fibras musculares (clulas) que contm miofibrilas, constitudas por
filamentos proteicos de actina e miosina (Fig. 12).

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UNIDADE Fisiologia dos Sistemas Nervoso e Muscular

Figura 12 - Representao esquemtica da estrutura do


msculo, fascculo muscular, fibra muscular e miofibrilas
Fonte: Pithon-curi, 2013

Por serem clulas, as fibras musculares tambm possuem organelas que todas
clulas humanas possuem, como mitrocndrias e retculo sarcoplamstico, e
estruturas especficas como os tbulos T (Fig 13a). Os tbulos T so estruturas que
circundam transversalmente as miofibrilas, penetrando por toda espessura da fibra
muscular. Isso possibilita que a propagao do potencial de ao desencadeado na
membrana que ir resultar na contrao muscular possa atingir todas as miofibrilas.

Alm dos filamentos de actina e miosina, as miofibrilas tambm possuem (Fig.


13b e 13c)
Discos Z: filamentos que passam transversalmente atravs de uma miofibrila
para a outra;
Distrofina: protena que fixa a actina ao sarcolema e disco Z;
Titina: protena que fixa e estabiliza a miosina ao disco Z;
Sarcmero: nome dado regio da miofibrila localizada entre dois discos Z.

A protena contrtil miosina (tambm chamada de filamento grosso) possui 2


estruturas importantes, a cauda e a cabea (Fig. 13d e 13e). J a protena contrtil
actina (filamentos finos) possui regies chamadas de stios ativos (locais ativos), que

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em situao de repouso so inibidas pelo complexo troponina-tropomiosina e,
durante o processo de contrao muscular (descrito detalhadamente a seguir), so
expostas para interagirem com a cabea da actina (Fig. 13d e 13e).

Figura 13 - Detalhes anatmicos das fibras musculares e miofibrilas


Fonte: Adaptado de Silverthorn, 2010

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Processo de contrao muscular


O processo de contrao muscular se inicia a partir do axnio do neurnio
pr-sinptico. Esse neurnio (motoneurnio) faz sua sinapse com o msculo,
portanto a fenda sinptica nesse caso chamada de juno neuromuscular.
Quando um PA se propaga pelo neurnio que far contato com o msculo,
ocorre a abertura de canais de clcio voltagem dependente e o clcio entra na
clula). A entrada de clcio libera o neurotransmissor acetilcolina (armazenada
nas vesculas sinpticas) para a juno neuromuscular. Receptores especficos de
acetilcolina na membrana ps-sinptica (fibra muscular) reconhecem a chegada
do neurotrasmissor abrindo canais para entrada de ons positivos. Essa entrada
inicia a propagao do PA, enquanto que a acetilcolina removida da fenda,
impedindo a re-excitao. A transmisso do PA se d por toda fibra atravs dos
tbulos T, fazendo com que haja liberao de clcio do retculo sarcoplasmtico
para o sarcoplasma. O clcio se liga ao complexo troponina-tropomiosina e
expondo os stios ativos da actina. A cabea da miosina tem forte atrao por
esses stios ativos, que quando uma vez expostos so puxados pela miosina,
fazendo com que os filamentos de actina deslizem sobre a miosina, finalizando
no processo de contrao muscular (Fig. 14).

Figura 14 - Desencadeamento da contrao muscular pelo mecanismo das pontes cruzadas


Fonte: Pithon-Curi, 2012

Portanto, a contrao muscular nada mais do que o encurtamento de sarcomeros


causados pelo deslizamento dos filamentos de actina sob filamentos de miosina (Fig 15.).

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Figura 15 - Passo-a-passo do processo de contrao muscular
Fonte: Adaptado de Silverthorn, 2010

Importantes caractersticas do Sistema Muscular


O processo de contrao muscular demanda muita energia, pois necessita de
muito ATP para o deslocamento da actina, para bombear o clcio de volta para
o interior do retculo sarcoplasmtico aps contrao e estoque suficiente para 2
segundos de contrao muscular.

Como visto, a contrao muscular se d pelo deslizamento de filamentos de


actina sob miosina. Isso significa que existe uma relao entre o comprimento
muscular e fora de contrao. Existe um grau de distenso ideal para a contrao
mxima da musculatura, sendo importante sempre haver um grau de sobreposio
dos filamentos de actina e miosina. Um encurtamento da sobreposio, assim
como uma hiperextenso, pode reduzir a fora de contrao, havendo portanto
um ponto timo para gerao de fora.

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As fibras musculares do msculo esqueltico podem ser classificas em 3 tipos:


tipo I (fibras vermelhas e contrao lenta), tipo IIa (fibras intermedirias) e tipo IIb
(fibras brancas e contrao rpida).

As fibras do tipo I (vermelhas) tem alto nmero de mioglobinas, mitocndrias e


enzimas oxidativas, enquanto que apresentam baixa velocidade da enzima ATPase.
Essas caractersticas fisiologicamente determinam que esse tipo de fibra mais
resistente a fadiga, e que portanto encontrado mais em atletas que praticam
esportes de longa durao como por exemplo maratonistas.

As fibras do tipo IIb (brancas) apresentam menor nmero de mioglobinas,


poucas mitocndrias, muitas enzimas glicolticas e alta velocidade enzima ATPase.
Fisiologicamente, essas caracterstica permitem que essa fibra tenha alta velocidade
de contrao, mas pouca resistncia fadiga. Nesse caso, esse tipo de fibra muito
encontrada em atletas praticantes de esportes de alta intensidade e curta durao
como corridas curtas (100m rasos) no atletismo.

As fibras do tipo IIa so conhecidas como intermedirias por apresentarem


quantidades de mioglobinas e mitocndrias, nmero e velocidade de enzimas e
resistncia fadiga entre a tipo I e a tipo IIb.

Efeitos do exerccio no Sistema Nervoso e Muscular

A prtica de atividade fsica tem como principal efeito no SN sensorial melhora


nos processamentos atencionais, cognitivos e perceptuais a partir do aumento de
conexes entre neurnios e melhora nos circuitos neuronais.

Ou seja, quanto mais treinadas em um determinado esporte, mais rapidamente


o praticante ir processar as informaes ambientais e produzir a ao motora
apropriada para situao. Esse processamento se d de forma praticamente
automtica, explicando porque jogadores de futebol, por exemplo, conseguem
driblar seu adversrio, antecipando as aes dele, de forma to rpida e eficiente.

Importante! Importante!

O exerccio fsico tambm promove dois tipos de ganho de fora: a neural e a por hipertrofia.

O ganho neural est relacionado ao aumento na coordenao e no nmero


de fibras musculares excitadas durante o movimento. Quando no treinado, um
atleta tende a recrutar menos fibras musculares e de forma no muito sincronizada.
Aps treinamento, esse recrutamento de fibras aumenta e feito de forma muito
coordenada. O ganho de fora por hipertrofia ocorre a partir do aumento no
nmero dos filamentos de actina e miosina. Quando os msculos so alongados a
um comprimento superior ao normal, pode haver acrscimo de sarcmeros nas
extremidades das fibras e portanto a fora de contrao aumenta.

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Material Complementar
Indicaes para saber mais sobre os assuntos abordados nesta Unidade:

Vdeos
What is so special about the human brain?
https://goo.gl/enkIo1
The real reason for brains
https://goo.gl/yxht9B
A map of the brain
https://goo.gl/0rBcJN
Are athletes really getting faster, better, stronger?
https://goo.gl/8ymWnG
O Crebro (Dublado) Documentrio Completo [History Channel]
https://goo.gl/DKYiLE
Fora Sobre-humana [HD] Documentrio Dublado Discovery Science
https://goo.gl/3vcVI0

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Referncias
PITHON-CURI, T. C. Fisiologia do Exerccio. Rio de Janeiro: Guanabara
Koogan. 2013.

CURI, R.; ARAUJO FILHO, J. P. Fisiologia bsica. Rio de Janeiro: Guanabara


Koogan, 2009.

SHERRINGTON. Integrative Actions of the Nervous System. Yale University


Press: New Haven, 1906.

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