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2013
EDITORES : DRA. AMELIA LA ROSA SANCHEZ PAREDES
Jefa del Departamento de Gineco-Obstetricia
COLABORADORES :
AZA SANTAMARIA FERNANDO
CHAVEZ CASTILLO ELA VIRNA
CHAVEZ PONCE GLORIA ELSA
MELENDEZ AVALOS SEGUNDO
RODRIGUEZ VELASQUEZ MIGUEL
VILLA ZAPATA ZOILA
ZEVALLOS VELARDE JULIO
JIMENEZ HUAMANI LILIANA
DE LA TORRE CARRION PEDRO
PACHERREZ RUESTA FELIPE
VARGAS FLORES SONIA
DAZA CAHUANA JULIAN ROBERTO
GALVAN ALIAGA EDISON
INDICE
I. INTRODUCCIN 4
II. BASE LEGAL 5
III. GUIAS CLINICAS
1. Aborto 7
2. Aborto Sptico 18
3. Embarazo Ectpico 24
4. Enfermedad Trofoblstica Gestacional 32
5. Placenta Previa 38
6. Desprendimiento Prematuro de Placenta 42
7. Rotura Uterina 47
8. Hemorragia Post parto 53
9. Trastornos Hipertensivos en el Embarazo 61
10. Shock Hemorrgico Obsttrico 69
11. Embarazo prolongado 75
12. Hiperemesis Gravdica 79
13. Amenaza parto pretrmino 85
14. Polihidramnios 93
15. Oligohidramnios 98
16. Embarazo Mltiple 105
17. Infeccin del tracto urinario en el embarazo 113
18. Rotura prematura de membranas 121
19. Endometritis puerperal 127
20. Mastitis puerperal 132
21. Infeccin de herida operatoria 137
22. Sufrimiento fetal agudo 143
23. Anemia en gestantes 149
24. Izoinmunizacin 152
25. Tuberculosis y gestacin 158
26. Sfilis y gestacin 163
27. Gestante seropositiva para VIH 170
28. Muerte intrauterina, bito fetal 177
29. Gestacin y Diabetes 184
30. Incompatibilidad feto plvica y estrechez plvica 193
31. Parto Podlico 197
32. Trabajo de parto prolongado 201
33. Parto precipitado 206
I. INTRODUCCIN
El Departamento de Ginecologa y Obstetricia del Hospital San Jos del Callao, tiene como
misin principal dar atencin especializada e integral a la mujer en su salud reproductiva Su
finalidad es desarrollar y fomentar las competencias que le permitan atender las patologas y
complicaciones de las mujeres en las etapas preconcepcional ,concepcional y postconcepcional,
con calidad y calidez y un enfoque intercultural para ello una de las principales estrategias est
dirigida a promover la calidad de los servicios que brindan atencin materna perinatal , para lo
cual es indispensable contar con herramientas operativas y normativas, que faciliten la
estandarizacin de los servicios brindados, minimizando las brechas en el servicio ofrecido,
producto de las diferencias en el desempeo de los profesionales a cargo de dicha atencin.
Respecto a la utilidad de estas herramientas, sta solo puede ser garantizada mediante su
aplicacin como soporte del monitoreo, supervisin y evaluacin de la entrega de servicios
obsttricos y ginecolgicos, tanto en nuestra institucin, como en aquellos hospitales que
cumplen Funciones Obsttricas y Neonatales Esenciales (FONE), en el pas.
II. BASE LEGAL
I DEFINICIN:
Interrupcin espontnea o provocada de una gestacin antes de las 22 semanas,
contando desde el primer da de la ltima menstruacin normal 20, con un peso
aproximado de 500 gramos o 25 cm (OMS).
a Aspectos epidemiolgicos:
- Patologa obsttrica ms frecuente; incidencia entre 11 y 20%.
- La OMS estima que ms de 20 millones se realizan cada ao bajo condiciones
inseguras y que entre 10% y 50% de mujeres requieren cuidado mdico por
complicaciones.
- Cerca del 13% de mortalidad materna en el mundo corresponde al aborto
provocado, principalmente en pases donde es ilegal, as: 20-25% de todas las
muertes maternas en Asia, y 30-35% de las muertes en frica y Amrica Latina
II CLASIFICACIN CLNICA:
Se puede clasificar:
Segn el tiempo de gestacin:
Aborto Temprano: Edad Gestacional menor de 9 semanas.
Aborto Tardo: Edad gestacional mayor a 9 semanas.
Forma de presentacin del aborto
Espontneo.
Inducido: La legislacin Peruana no acepta este tipo de aborto y el cdigo penal
Contempla sanciones a quienes lo practiquen.
Aborto Teraputico: Terminacin de la gestacin con el fin de salvaguardar la vida de
la madre.
ETIOLOGIA
Existen multiples factores tanto de origen fetal o cromosmico como de origen materno o
Paterno que producen alteraciones y que podran llevar a perdida del producto de la gestacin.
ASPECTOS EPIDEMIOLOGICOS1
Del 15% al 20% de todos los embarazos terminan en aborto espontaneo
Es causa importante de muerte materna y de secuelas que conducen a infertilidad.
CONDUCTA
Especuloscopa: valorar el canal vaginal y cervix uterino y observar de donde
proviene el sangrado, sea de genitales internos o de una patologa del canal vaginal o
cervix uterino2.
Solicitar:
Ecografa: precisar vitalidad embrionaria o fetal, caractersticas del saco gestacional
y del corion frondoso, realizar medidas tanto del saco gestacional como del embrin
y/o feto, descartar otras patologas.
Exmenes de laboratorio:
Hemograma completo
Grupo Sanguneo y Factor Rh
Perfil de Coagulacin
Examen completo de orina y urocultivo
Glucosa, urea, creatinina
Determinacin de B-HCG cuantitativo: optativo
MEDIDAS GENERALES 3
Recomendar reposo absoluto.
Abstencin de relaciones sexuales
Procurar tranquilizar a la paciente.
TRATAMIENTO MEDICO ESPECIFICO 4, 5
1. Si la ecografa demuestra vitalidad ovular, la dosificacin de HCG-B cuantitativa
dentro rangos normales y no hay sangrado activo:
Manejo ambulatorio y control en 72 horas.
Instaurar reposo absoluto.
Intentar precisar si existen o no causas metablicas, infecciosas o de
otro tipo para la amenaza de aborto y tratar segn hallazgo.
2. Si la ecografa demuestra vitalidad ovular, pero pone de manifiesto un cierto
desprendimiento placentario, o las pruebas de B-HCG cuantitativa expresan
cierto dficit hormonal:
Hospitalizar a la paciente para control y evaluacin del embarazo.
Prescribir reposo absoluto
Administrar progestgenos: progesterona natural micronizada 100 mg. dos
veces al da.
Alta a las 24 48 horas si no presenta sangrado vaginal, manteniendo
reposo en casa y en forma gradual reiniciar actividad.
Control dentro de 7 a 10 das en consulta ambulatoria del hospital.
3. Si la ecografa an no revela placa embrionaria o un embriocardio positivo, o
existe un desfase entre la edad de gestacin real y la ecografa, pero la B-HCG
es positiva:
Solicitar una nueva ecografa al cabo de dos semanas y, en el intervalo, prescribir
reposo relativo a la paciente, sin medicacin alguna.
Aborto en curso (O05.0)
El dolor plvico aumenta en intensidad y el sangrado genital es mayor. Al examen
ginecolgico: orificio cervical interno permeable, membranas ntegras.
Cuando la actividad uterina aumenta y los cambios cervicales son mayores con
borramiento y dilatacin, las membranas se rompen convirtindose en este momento
en un aborto inevitable.
Aborto Retenido-Frustro (002.1)
El embrin o feto muere o se desprende y queda retenido en tero sin expulsin de
restos ovulares. El tero no aumenta de tamao, los signos y sntomas del embarazo
disminuyen o desaparecen, los hallazgos ecogrficos corroboran el diagnstico.
Existe retencin del embrin o feto despus de su muerte durante un perodo de
cuatro semanas, proceso conocido como aborto frustro.
Aborto Incompleto (O06.4)
Expulsin parcial de restos embrionarios o trofoblsticos, con sangrado 14.
Aborto completo (O03.0)
Expulsin total del embrin o feto y las membranas ovulares.
III FRECUENCIA
La incidencia total del aborto es mucho mayor, la incidencia del aborto subclnico est
entre 60 y 78%. Las prdidas post implantacin cerca de un 43% y la mayora de ellas
(33%) slo diagnosticadas por un aumento de la HCG, y en un 11% fueron evidentes
clnicamente.
La mayora de abortos espontneos son tempranos, 80% ocurre en las primeras 12
semanas y el 20% restante de la semana 12 hasta la 22. El aborto recurrente se encuentra
en 1% de todas las mujeres.
En las adolescentes puede alcanzar entre 10 y 12%, mientras que en las mayores de 40
aos el porcentaje aumenta cuatro a cinco veces.
IV ETIOLOGA
Existen mltiples factores y causas tanto de origen fetal o cromosmico como de origen
materno 6,7 o paterno que producen alteraciones y llevan a prdida del producto de la
gestacin. En la mitad o dos terceras partes de los casos estn asociados a alteraciones
cromosmicas 8,9,10.
V FACTORES DE RIESGO ASOCIADOS
a. Factores fetales o cromosmicos
Principal hallazgo morfolgico en abortos espontneos tempranos es el desarrollo
anormal del cigoto.
Aborto Aneuploide:
Tetraploidia.
Aborto Euploide: Los abortos cromosmicamente normales son generalmente
tardos. La edad materna avanzada aumenta la incidencia que pueden ser
causados por mutacin aislada o factor polignico, varios factores maternos y
posiblemente por algunos paternos.
b. Factores maternos:
- Infecciones: causadas por Toxoplasma gondii, Chlamydia trachomatis,
Mycoplasma hominis y Ureaplasma urealyticum. TORCH.
- Enfermedades crnicas: Tuberculosis, carcinomatosis, hipertensin arterial y
autoinmunes.
- Endocrinas: Hipotiroidismo, diabetes mellitus, deficiencia de progesterona,
sndrome de ovario poliqustico.
- Nutricin: Desnutricin severa predispone al incremento de aborto espontneo.
- Alteraciones uterinas: leiomiomas, sinequias.
- Insuficiencia cervical.
- Traumticos.
c. Factores Inmunolgicos
d. Factores Ambientales
- El tabaquismo y el alcoholismo se consideran embriotoxinas.
- Radiacin.
e. Factores paternos: genticos
- Alteraciones genticas
VI CUADRO CLNICO
Mujer en edad reproductiva.
Dolor en hipogastrio con sangrado va vagial.
Retraso menstrual o amenorrea.
Fiebre y/o malestar general, en casos de aborto sptico.
VII DIAGNSTICO:
Correlacin entre el cuadro clnico y la ecografa transvaginal o transabdominal
segn la edad gestacional y concentracin de B-HCG.
a. Signos de Alarma:
- Fiebre materna:
- Hemorragia aguda con taquicardia e hipotensin.
- Sospecha de abdomen agudo quirrgico.
- Compromiso del sensorio.
- Leucocitosis con desviacin izquierda en el hemograma; coagulacin, funcin
renal y heptica anormales.
b. Complicaciones:
- Anemia aguda
- Hemorragia y shock hipovolmico
- Septicemia.
- La perforacin uterina, laceracin cervical, remocin incompleta del feto o restos
placentarios e infeccin se incrementan.
- Muerte materna.
c. Diagnstico Diferencial
- Enfermedad trofoblstica gestacional.
- Embarazo ectpico.
- Cervicitis.
- Plipos cervicales.
- Cncer de cuello uterino.
- Desgarros vaginales.
c. Medidas generales
En Pacientes Hemodinmicamente Estables:
Evacuacin uterina a travs de Aspiracin Manual Endouterina (AMEU) en aborto
no complicado de 12 semanas o Legrado uterino despus de 12 semanas de
edad gestacional. En caso de Aborto No Complicado el manejo post AMEU es
ambulatorio. Los casos de aborto frustro o retenido mayor de 12 semanas de
gestacin considerar manejo hospitalario y legrado uterino en centro quirrgico
previo estudio de los factores de coagulacin.
En Pacientes Hemodinmicamente Descompensadas: Por hemorragia o Infecciones:
- Canalizar va endovenosa con catter N 18.
- Reanimacin hemodinmica con Cloruro de sodio 0.9% 1000 cc a chorro
luego 60 got/min y evaluar necesidad de transfusin sangunea.
- Oxigenoterapia 3 L/min con cnula binasal.
- Antibioticoterapia endovenosa de amplio espectro.
- Colocar una Sonda Foley.
- Se referir a la paciente a centro de mayor complejidad.
d. Tratamiento mdico
Misoprostol: indicado en abortos frustros, inevtales, obitos fetales, retenidos; y tambin es de
uso en hemorragias post parto. El tratamiento mdico es reservado a la maduracin cervical
para el tratamiento quirrgico posterior y evitar as posibles injurias sobre el cervix o el tero.
e. Tratamiento quirrgico
Dilatacin y Legrado: Aborto mayor de 12 semanas de gestacin.
Aspiracin Manual Endouterina: Aborto no complicado de 12 semanas de gestacin.
El procedimiento quirrgico realizado entre la 7 y 12 semanas de gestacin est
asociado con pocas complicaciones, que el desarrollado entre 12 y 22 semanas
de amenorrea 14.
f. Criterios de alta:
Despus de la evacuacin uterina por AMEU, si la paciente se encuentra estable
hemodinmicamente y en ausencia de complicaciones, se indicar el alta y reposo
domiciliario, despus de dos horas de observacin.
En pacientes post legrado uterino el alta ser dada segn criterio clnico.
Paciente estabilizada hemodinmicamente, con funciones estables, con prueba de
deambulacin, sin sntomas, con capacidad de ingerir alimentos y realizar actividades
comunes, impartir:
Orientacin y consejera en salud sexual y reproductiva.
Eleccin de un mtodo anticonceptivo de ser el caso.
MEDIDAS ESPECFICAS:
Procedimiento:
Si el tamao uterino es menor de 12 cm: AMEU ambulatorio,
Si el tamao uterino es mayor de 12 cm:
Si el cuello uterino est abierto, existen contracciones uterinas y la metrorragia no
es abundante, madurar el cuello con prostaglandinas: 200 g de misoprostol en el
fondo de saco vaginal cada 6 horas, mximo 4 dosis; luego realizar el legrado
uterino.
Si la metrorragia es abundante, colocar una va segura con oxitocina y evacuar el
contenido uterino inmediatamente en sala de operaciones. Si crvix estuviera
cerrado, realizar una dilatacin instrumental seguida de legrado uterino, o
mediante histerotoma abdominal en ltimo caso.
IX COMPLICACIONES
Shock hipovolmico: ver manejo en el correspondiente captulo.
Shock sptico: ver manejo en el correspondiente captulo.
Perforacin uterina: Laparoscopa o Laparatoma exploratoria.
Desgarros de Cervix: Sutura.
Pelviperitonitis: Histerectoma.
X. REFERENCIA
Referir al establecimiento de mayor nivel todos los casos complicados con Shock sptico y
Pelviperitonitis y las pacientes que van a requerir ms de dos unidades de sangre y
manejo en UCI.
XI. FLUXOGRAMA
ABORTO
CONFIRMACIN CONFIRMACIN
COMPROBAR OBSERVAR 12 12 ECOGRAFA Y ECOGRAFA Y
VIABILIDAD SEMANAS SEMANAS CLINICA CLNICA
ECOGRAFA ECOGRAFA
LEGRADO UTERINO
XII. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
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Mortality of Unsafe abortion. 2nd edition, WHO Division of Family Health, Maternal Health and Safe
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31. Registro de Ensayos del Grupo Cochrane de Embarazo y Parto (Cochrane Pregnancy
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Controlados (Cochrane Central Register of Controlled Trials) (The Cochrane Library
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2006) y en CINAHL (1982 hasta abril 2006).
32. Williams Obstetricia 2001. Ed Med Panamericana 21 ava. ed
XIII. ANEXOS
EG Saco HCG
EG Saco (mm) Embrin
postconcepcin vitelino (uUI/ml)
I. DEFINICIN:
II. ETIOLOGIA
V. DIAGNOSTICO:
Exmenes complementarios
- Examen anatomopatolgico de pieza operatoria.
VII. MANEJO
Medidas especficas:
- Antibioticoterapia:
Ceftriaxona 2 G EV cada 24 horas. +
Metronidazol 500 EV c/ 8h.
Clindamicina 600 EV cada 6 horas + Amikacina
1 Gr EV cada 24 h
Ciprofloxacino 200 EV c/12 h + Metronidazol
500 EV c/8h.
- Referir a gestante a Centro de mayor complejidad
Los signos de alarma a ser tomados en cuenta son:
La hipoxemia y/o aumento del lactato plasmtico y/u oliguria son signos de
mala perfusin orgnica
La presencia de hipotensin arterial + septicemia nos indica la inminencia de
shock sptico.
Compromiso del sensorio.
Sangrado
VIII. COMPLICACIONES:
- Shock sptico.
- Sndrome de distrs respiratorio.
- Acidosis sistmica.
- Falla orgnica mltiple
- Coagulacin intravascular diseminada.
Todas las pacientes con diagnstico de Aborto Sptico debe ser referidas a un
establecimiento de mayor complejidad.
.
X. FLUXOGRAMA:
ABORTO SPTICO
Exmenes auxiliares
Test de embarazo
Hemograma completo, Grupo Rh
Perfil de coagulacin
Perfil renal, heptico
Examen simple de orina
Ecografa
Evaluar estado general
Va EV y fluidoterapia,
Oxgeno, Sonda Foley y
antibiticoterapia
REFERENCIA A HOSPITAL
DE MAYOR
COMPLEJIDAD
XI. BIBLIOGRAFIA
I. DEFINICIONES
LABORATORIO
Hemograma Completo.
Grupo Sanguneo y Factor Rh.
Perfil de Coagulacin.
Dosaje cuantitativo de -hCG srico.
Pruebas Cruzadas.
Glucosa, Urea y Creatinina Sricas.
Examen de orina
IMGENES
Ecografa Plvica Transvaginal.
V. MANEJO:
a. PACIENTE HEMODINMICAMENTE ESTABLE (EMBARAZO ECTPICO NO
COMPLICADO).
i. MEDIDAS GENERALES
Canalizar va endovenosa con catter N 18 e iniciar infusin de
solucin salina 0.9%.
Colocar Sonda Vesical (Foley) y cuantificar diuresis horaria.
Monitoreo permanente de signos vitales.
i. MEDIDAS GENERALES.
o Canalizar dos vas endovenosas N 18, e iniciar infusin rpida de
solucin salina 0.9%.
o Colocar Sonda Vesical (Foley), e iniciar medicin de diuresis horaria.
o Administrar oxgeno por catter nasal (3 litros por minuto).
o Control permanente de signos Vitales.
o Solicitar evaluacin por Mdico de Medicina de Emergencia
o Preparar para Laparotoma Exploratoria.
1. FLUIDOTERAPIA.
En caso de inestabilidad hemodinmica, iniciar Reanimacin con
Solucin Salina al 0.9% 2000cc a chorro, si no se observa mejora
del estado hemodinmica continuar con 500cc de Poligelina a
goteo rpido y repetir esta secuencia mientras se mantenga la
inestabilidad. Si hay signos de Choque, aplicar las pautas de la
gua de Choque Hemorrgico.
2. HEMODERIVADOS.
Se usarn Paquetes Globulares: en caso de Depresin del
sensorio, Palidez marcada e Hipotensin Arterial sostenida;
administrar 2 paquetes globulares a goteo rpido.
Si la pacienten requiriera ms unidades, deber ser referida a un
centro de mayor complejidad.
3. TRATAMIENTO QUIRRGICO.
LAPAROTOMA EXPLORATORIA. 10
Se realizar en la brevedad posible, luego de aplicar las medidas
generales y mejorar las condiciones hemodinmicas de la
paciente, con la finalidad de controlar la hemorragia.
Se proceder de acuerdo a los hallazgos intraoperatorios; en caso
de embarazo Ectpico Tubrico se proceder a la
Salpinguectoma de inicio, para lo cual se deben cumplir las
siguientes condiciones:
Paciente hemodinmicamente inestable, con Hemorragia
activa o signos de Hemoperitoneo.
Masa anexial ecogrficamente mayor de 4cm de dimetro.
Abundante lquido libre a la exploracin ecogrfica.
Lesin Tubrica severa corroborada en el intraoperatorio.
VII. REFERENCIA
Retraso menstrual
Sangrado por va vaginal
Dolor plvico FACTORES ASOCIADOS:
Tumoracin anexial Enfermedad Inflamatoria Plvica (EPI)
Uso de progestgenos orales
Antecedente de embarazo Ectopico
Antecedente de ciruga tubrica previa
Evaluar estado general Uso de Dispositivo Intrauterino (DIU)
Exmenes auxiliares HCG, Tuberculosis
Hemograma completo, Grupo y Endometriosis
Rh, perfil de coagulacin
Ecografa Pvica
NO
Manejo Embarazo
Mdico Ectpico
Roto
SI
SI
Metrotexate
50 mg/m2
NO Shock
Hipovolmico
SI
Unidad
Estable NO Trauma
Shock
SI
Hospitalizacin
ALTA
IX. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
1. Liberato Mukul. Current Management of Ectopic Pregnancy. Obstetrics and Gynecology Clinics
of North America.2007. 403-419.
2. Togas Tulandi. Diagnosis and Treatment of Ectopic Pregnancy. CMAJ. 2005. 905-911.
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Obstetrics and Gynecology. 2000. 289-292.
4. Condous. Prediction of Ectopic Pregnancy in Women with a Pregnancy of unknown location.
Ultrasound Obstetric and Gynecology. 2007. 680-687.
5. Farquhar. Ectopic Pregnancy. The Lancet. 2005. 583-590.
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7. Lipscomb. Comparison of multidose and single dose Methotrexate protocols for the Treatment
of Ectopic Pregnancy. American Journal of Obstetrics and Gynecology. 2005. 1844-1848.
8. Kirk. The non surgical Management of Ectopic Pregnancy. Ultrasound Obstetric and
Gynecology. 2006. 91-100.
9. Buster. Current issues in Medical Management of Ectopic Pregnancy. Current Opinion in
Obstetrics and Gynecology. 2000. 525-527.
10. Carson. Embarazo ectpico. Clnicas Obsttricas y Ginecolgicas. 1999. 1-51.
ENFERMEDAD TROFOBLSTICA GESTACIONAL
CIE 10: O01
I. DEFINICIN: 1
La Enfermedad Trofoblstica Gestacional (ETG) es un conjunto de procesos benignos y
malignos derivados de una degeneracin hidrpica de la placenta humana.
Est asociada a una hipersecrecin de la hormona gonadotrofina corinica humana (hCG).
La hCG es un marcador tumoral sensible y tiene gran importancia en el diagnstico,
pronstico y tratamiento de la ETG.
MOLA INVASIVA: Se produce la invasin del miometrio o de sus vasos sanguneos por clulas del
sincitio y citotrofoblasto, pero contina conservando la estructura de la vellosidad placentaria.
CORIOCARCINOMA: Es una neoplasia maligna compuesta por una proliferacin atpica del
trofoblasto (sincitio y citotrofoblasto), sin presencia de vellosidades coriales ni estroma o vasos
propios. Suele estar localizado en la periferie de un foco hemorrgico.
TUMOR TROFOBLSTICO DEL LECHO PLACENTARIO: Es una forma poco comn. Se
origina a partir del trofoblasto del lugar de implantacin de la placenta. Tiene tendencia a
formar ndulos. La inmunohistoqumica demuestra gran cantidad de clulas productoras
de hPL y unas pocas clulas productoras de hCG. Da metstasis tarda y tiene mayor
resistencia al tratamiento quimioterpico.
Puede ser no metastsica o metastsica, y a veces la primera manifestacin es una lesin
metastsica en vagina o pulmn (sera ya una enfermedad trofoblstica maligna
metastsica), tambin en pelvis, rin, intestino, cerebro e hgado que es de mal
pronstico.
III. MOLA HIDATIFORME (Enfermedad Trofoblstica Benigna):
FRECUENCIA 2
Su incidencia vara dependiendo de la localizacin geogrfica.
En los pases orientales es ms frecuente: 1/200-400 embarazos, con una mayor
capacidad de malignizacin. Mientras que en los pases occidentales tiene una menor
frecuencia: 1/1500 embarazos.
IV. ETIOLOGA 1
Se desconoce la etiologa.
Hay diversas teoras que intentan explicar el origen de la enfermedad trofoblstica:
Una de ellas asegura que habra una malformacin congnita de la placenta por un
fallo en la angiognesis fetal, por lo que el lquido se acumula en la placenta al no
poder pasar al embrin por ausencia de vasos;
La otra teora dice que habra una hiperplasia del trofoblasto con edema secundario
que presionara y atrofiara los vasos vellositarios.
IX. MANEJO 4
Ante un diagnstico de sospecha de mola hidatidiforme, la mujer debe ser
hospitalizada y su evaluacin inicial incluir:
o Exploracin general y ginecolgica.
o Estudio ecogrfico.
o Exmenes de laboratorio completo.
o Pruebas cruzadas.
o Radiografa de trax.
MEDIDAS GENERALES:
Canalizacin de va
Estabiliacion hemodinmica
Evacuacin de la mola:
- Hay que tratar las complicaciones como anemia, hipertensin, y alteraciones
electrolticas, coagulopatas, alteraciones cardio-respiratorias y preeclampsia,
procediendo a evacuar la mola lo antes posible, con lo que se producirn menos
malignizaciones.
- Dar consentimiento informado sobre evacuacin, advirtiendo de los posibles
riesgos y complicaciones.
EVACUACIN DE LA MOLA:
El modo de llevarla acabo la evacuacin va a depender del estado de la paciente,
intensidad del sangrado, tamao uterino y cambios cervicales.
Si la altura uterina corresponde a una edad gestacional 12 semanas se proceder a
evacuacin por va vaginal a travs de Legrado Uterino y/o AMEU.
Si la altura uterina corresponde a una edad gestacional 12 semanas se proceder a
induccin con:
- Solucin salina 0,9% 1000 cc con Oxitocina 10 UI a un goteo de 1020 gotas por minuto.
- En forma alternativa proceder a induccin con misoprostol 200 mcg colocndolo
en fondo de saco vaginal posterior cada 6 horas hasta alcanzar el efecto deseado
(no sobrepasar dosis total de 800 mcg). En cesareada anterior con mola:
maduracin y evacuacin.
- Evacuacin del contenido uterino, siendo el mtodo de eleccin el legrado por
aspiracin que se completa con el paso suave de una legra cortante. Realizar en
sala de operaciones 5,6.
- Administrar oxitocina por va endovenosa durante la aspiracin para favorecer la
contraccin uterina.
- Histerectoma en casos de perforacin uterina, hemorragias graves.
- Administrar gammaglobulina anti-D en mujeres Rh negativo, en las primeras 72
horas post evacuacin.
- El legrado a repeticin no esta indicado, salvo que persistan restos molares.
CONTROL POST EVACUACIN:
Exmenes de laboratorio general.
Determinaciones de -hCG cada 48 horas con tendencia a bajar.
Ecografa para valorar vacuidad uterina.
Mantener perfusin con oxitocina al menos 24 horas.
SEGUIMIENTO EN CONSULTORIOS EXTERNOS 5
Determinaciones semanales de -hCG hasta obtener 3 determinaciones negativas
consecutivas (<5 mU/ml). Posteriormente controles mensuales durante 6 meses y
cada 2 meses los otros 6 meses restantes, hasta completar el ao de seguimiento.
Ecografas peridicas: post evacuacin, a los 15-30 das y posteriormente cada 3
meses, para valorar la involucin uterina y los luteomas.
Radiografa de trax y exploracin fsica: pre y post evacuacin, a los 15 das, 6
meses y 1 ao.
Anticoncepcin durante un ao. El uso de anticonceptivos orales son seguros una vez
que los valores de -hCG se han normalizado 6
XII. REFERENCIA
Las pacientes con factores de mal pronstico y diagnstico de coriocarcinoma se
referirn a un establecimiento con unidad Oncolgica para su manejo quimioterpico
respectivo.
XIII. FLUXOGRAMA DE ENFERMEDAD TROFOBLASTICA GESTACIONAL
Diagnstico NO Hospitalizacin
confirmado Reevaluacin
SI
Menor de NO Estabilidad
12 semanas Hemodinmica
SI
Induccin,
Evacuacin Evacuacin
Uterina uterina y legrado
AMEU y/o LU uterino
NO
Complicaciones
SI
Laparotoma
exploratoria
Seguimiento y
Control
XIV. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
1. Ezpeleta JM, Lpez A. Enfermedad trofobstica gestacional. Aspectos clnicos y
morfolgicos. Rev Esp Patol 2002; 35 (2): 187-200.
2. Lombarda J, Fernndez M. Ginecologa y Obstetricia. Manual de consulta rpida. Edit.
Mdica Panamericana. Madrid Espaa. 2007.
3. Protocolos SEGO. Embarazo Molar. Prog Obstet Ginecol 2004; 47(8): 400-4.
4. Lenhart M. Diagnosis and Treatment of Molar Pregnancy. Postgraduate Obstetrics &
Gynecology 2007 Sep; 27 (17): 1-6.
5. ACOG (American College of Obstetrics and Gynecology): Practice Bulletin N 53. Diagnosis
and Treatment of Gestational Trophoblastic Disease. Obstet Gynecol 2004 Jun; 103(6):
1365-77.
6. RCOG (Royal College of Obstetricians and Gynaecologysts): The Management of
Gestational Trophoblastic Neoplasia. Guideline N 38. February 2004.
PLACENTA PREVIA
CIE-10: O44
I. DEFINICIN
Se define como la insercin total o parcial de la placenta en el segmento inferior del tero.
Se clasifica en:
Oclusiva: no permite el parto vaginal.
No oclusiva: permite el intento de parto vaginal.
II. CLNICA
El hecho ms caracterstico es la hemorragia indolora de sangre roja y brillante, de
presentacin insidiosa, escasa o abundante, recurrente segn avanza la gestacin 1,2.
III. DIAGNSTICO
Anamnesis: caractersticas de la hemorragia, factores causales, etc.
Exploracin obsttrica externa (maniobras de Leopold). Es caracterstico encontrar un
tero relajado e indoloro. Con frecuencia hay alteraciones de la esttica fetal.
Ecografa: La ecografa transvaginal y ecografa abdominal para localizar la placenta. El
empleo de tocolticos ante la aparicion de dinmica uterina y fetos no viables. El hallazgo
de una placenta previa parcial o marginal antes de la semana 24 debe interpretarse con
precaucin, ms an si la paciente est asintomtica, debe realizarse un seguimiento
ecogrfico hasta el tercer trimestre, antes de establecer un diagnstico definitivo.
Cardiotocografa: para comprobar el bienestar fetal.
Especuloscopia: permite comprobar el origen uterino de la hemorragia y confirmar o
descartar otras causas locales de hemorragia.
Tacto vaginal: no se recomienda realizar.
Exmenes Auxiliares: Hemograma completo, Grupo Sanguineo y Rh, Perfil de
coagulacin, Glucosa, Urea y Creatinina, Examen completo de Orina, pruebas cruzadas y
depsitos de sangre.
VIII. REFERENCIA
Toda paciente con compromiso del estado hemodinmico materno y/o prematuridad
fetal menor de 34 semanas, ser referida a un centro de mayor nivel de atencin.
IX. FLUXOGRAMA
PLACENTA PREVIA
NO
Estabilidad Manejo del Shock
Hemodinmica Cesrea
Hipovolmico
SI
Evaluacin
Fetal
NO
Edad Evaluar Posicin
SFA NO
Gestacional Placentaria por
< 35 ss Ecografa
SI
SI
SI
SI
Signos de NO Parto
Alarma
Vaginal
Controles
Obsttricos
X. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
1. McShane PM, Heyl PS, Epstein MF. Maternal and perinatal morbidity resulting from placenta
praevia. Obstet GynecoI 2004;65:176-82.
2. Crane JM, Van den Hof MC, Dodds L. Armson BA, Liston R. Maternal complications with
placenta previa. Am J Perinatol 2000;17:101-5.
3. RCOG. Clinical Green Top Guidelines. Placenta praevia: diagnosis and management. 2001.
[accedido 22 Enero 2004].
4. Wenham J, Matijevic R. Post-partum hysterectomies: revisited. J Perinat Med 2001;29:260-5.
5. Castaneda S, Karrison T, Cibils LA. Peripartum hysterectomy. J Perinat Med 2000;28:472-81
6. Bakshi S, Meyer BA. Indications for and outcomes of emergency peripartum hysterectomy. A
five-year review. J Reprod Med 2000;45:733-7.
DESPRENDIMIENTO PREMATURO DE PLACENTA (DPP)
CIE : O.45
I. DEFINICIN. 1
Es la separacin parcial o total, de la placenta normalmente insertada, despus de las 22
semanas de gestacin y antes del alumbramiento.
II. FRECUENCIA
La frecuencia es alrededor de 1 en 100 a 200 partos.
Se ha reportado una tasa de recurrencia de 10% despus de un episodio y 25% despus
de dos episodios. (Nivel de Evidencia II-2)
III. OBJETIVOS.
Diagnstico oportuno.
Alcanzar y mantener estabilidad hemodinmica materna.
Valorar el Bienestar Fetal, y favorecer el Parto en las mejores condiciones Materno-
Fetales y por la va ms adecuada.
Prevenir complicaciones Materno-Fetales.
V. FACTORES DE RIESGO.
Trastornos Hipertensivos del embarazo.
Historia de desprendimiento prematuro de placenta.
Multiparidad (Principalmente la Gran Multiparidad).
Edad materna mayor de 35 aos.
Tabaquismo.
Uso de Drogas (Principalmente cocana).
Trauma Abdominal.
Ruptura de Membranas Pretrmino prolongado.
Trombofilias.
Descompresin uterina rpida despus de un parto del primer feto en un embarazo
Mltiple o Ruptura de Membranas en un embarazo con Polihidramnios.
Miomatosis uterina.
El DPP puede clasificarse en 3 grados de acuerdo a los hallazgos clnicos y de laboratorio:
GRADO 1:
Sangrado vaginal Leve.
Irritabilidad uterina.
Signos vitales maternos normales.
Nivel de Fibringeno normal.
Monitoreo Fetal con patrn normal.
GRADO 2:
Sangrado vaginal Leve a Moderado.
Contracciones uterinas frecuentes que pueden llegar a ser tetnicas.
La presin sangunea materna se mantiene normal an, pero aumenta la frecuencia
cardiaca y puede haber signos de Ortostatismo.
El nivel de Fibringeno puede estar descendido.
El Monitoreo muestra signos de compromiso Fetal.
GRADO 3:
Sangrado vaginal Moderado a Severo, puede permanecer oculto hasta en un 20%.
El tero est tetnico y marcadamente doloroso.
Compromiso hemodinmico materno marcado, que puede llegar al Choque.
Signos clnicos y/o laboratoriales de Coagulopata de consumo.
El feto suele estar muerto.
VIII. MANEJO: 2,
8.1 MEDIDAS GENERALES.
Canalizar va endovenosa con catter N 18 e iniciar infusin de
Solucin Salina 0.9%.
Monitoreo permanente de Signos vitales.
Reposo Absoluto.
Preparar para Cesrea de Emergencia con Exmenes auxiliares
completos y culminar gestacin.
MANEJO OBSTTRICO.
Si el producto est vivo, proceder a Cesrea inmediatamente.
Si hay bito Fetal y la paciente se encuentra hemodinmicamente
estable y con un trabajo de Parto con Dilatacin igual o mayor a 8
cm. se proceder a Parto va vaginal. Si en el transcurso de su
evolucin se presentara algn signo de descompensacin
hemodinmica o el Expulsivo no se diera dentro de las 2 horas, se
proceder a Cesrea.
Si hay bito Fetal y la madre se encuentra hemodinmicamente
inestable, se proceder a cesrea.
Luego del Alumbramiento se proceder al Manejo de la Hemorragia
Postparto por Atona uterina, de acuerdo a las pautas de la gua de
Hemorragia Postparto.
Toda paciente que luego de culminada la Gestacin, presente
inestabilidad hemodinmica o Trastornos marcados de los
exmenes Hematolgicos, se referir a un Centro de mayor
complejidad.
Paciente con inestabilidad hemodinmica y tero infiltrado ms del
50% y con atona uterina, se proceder a histerectoma
independiente de la edad y paridad del paciente.
IX. REFERENCIA
Las pacientes o purperas con criterios de Coagulopata de Consumo o CID despus
del parto, las que van a requerir ms de dos unidades de sangre o manejo en UCI
sern referidas a un centro de mayor nivel de atencin.
IX. FLUXOGRAMA
DESPRENDIMIENTO PREMATURO DE PLACENTA
Estabilidad NO Laparotoma
Manejo de Shock U Trauma
Hemodinmica Hipovolemico Exploradora Shock
Hospitalizacin
Evaluacin
Fetal
NO Edad NO
SFA GRADO ALTA
Gestacional
DE DPP
< 35 ss
SI SI
Hospitalizacin
Maduracin NO
CESAREA Pulmonar Fetal, DPP Parto
Vaginal
Evaluacin y > 30%
Monitorizacin Fetal
Determinar va de SI
parto
X. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
1. Sanchez S. Risk factors of Abruptio Placentae among Peruvian women. American Journal of
Obstetrics and Gynecology. 2006. 225-230.
2. Gabbe. Obstetricia. 2004. 510-515.
3. Paul D. Chan. New ACOG Guidelines. 2006. 162-164.
4. Matsaseng. Pregnancy outcomes in patients with previous history of Abruptio Placentae.
International Journal of Gynecology and Obstetrics. 2006. 253-254.
5. HO. Disseminated intravascular coagulation. Current Anaesthesia and Critical Care. 2005.
151-161.
6. Santoso. Massive Blood Loss and Transfusion in Obstetrics and Gynecology. Obstetrical and
Gynecological Survey. 2005. 827-837.
7. Foley. Cuidados Intensivos en Obstetricia. 2000. 32-66.
8. Eskes. Abruptio Placentae. European Journal of Obstetrics and Gynecology. 1997. 63-70.
ROTURA UTERINA
CIE-10: O71.0
I. DEFINICIN 1
La rotura uterina se define como una solucin de continuidad de la pared del tero
localizada con mayor frecuencia en el segmento inferior, con o sin expulsin del feto,
durante el embarazo o en el trabajo de parto.
Es una condicin grave del embarazo, que condiciona sufrimiento fetal agudo y/o muerte
del producto de la concepcin; adems pone en peligro la salud de la paciente, pudiendo
hasta ocasionar su muerte.
III. ETIOLOGIA 1
La causa ms comn de rotura uterina, en los pases desarrollados, es la apertura de una
cicatriz de una cesrea previa. Mientras que en los pases en vas de desarrollo la causa
etiolgica ms frecuente es el parto traumtico y la hiperdinamia uterina. Las roturas
traumticas (accidentes de trnsito, agresiones fsicas, versiones externas y grandes
extracciones) son excepcionales.
V. CLASIFICACIN 4
La rotura uterina se clasifica en completa e incompleta.
Rotura completa: es la solucin de continuidad que afecta a todas las estructuras
de la pared uterina.
Rotura incompleta o simple dehiscencia: no esta afectado todo el espesor de la
pared uterina, con conservacin del peritoneo viseral.
VIII. MANEJO
MEDIDAS GENERALES:
Permeabilizar una va venosa con catter N 18 e iniciar infusin con solucin salina
0.9% 1000 cc a 60 gotas por minuto.
Si hay signos de hipovolemia:
- Colocar sonda foley y control de diuresis horaria.
- Administrar oxgeno por catter nasal, 3 litros por minuto
- Control estricto de funciones vitales cada 10 minutos.
- Interconsulta a Medicina de Emergencia y preparar para cesrea de emergencia
MEDIDAS ESPECIFICAS 4,5,6
a). Ante el diagnstico de Inminencia de rotura uterina, terminar lo ms rpido
posible el parto por va cesrea.
b). Cuando el diagnstico de rotura uterina se realiza intraparto, tenemos las siguientes
posibilidades:
Laparotoma inmediata, extraccin de feto y placenta, revisin de cavidad
abdominal (vejiga, recto, etc.). La rapidez en iniciar el tratamiento quirrgico se
relaciona con la disminucin de la mortalidad materna.
Reparacin quirrgica. El procedimiento a seguir depender de la localizacin de la
rotura, el estado de la paciente y la necesidad de preservar el futuro obsttrico.
- Si la rotura no es muy extensa, tiene un trayecto limpio, se delimita con
precisin y no estn afectados los vasos uterinos, se puede intentar su
reparacin mediante histerorrafia.
- Si la lesin es grave, irregular, anfractuosa, con extensin a vasos uterinos
o bien hacia el cuello o hacia el ligamento ancho, se debe proceder a la
realizacin de una histerectoma. En casos graves, con la paciente hipotensa e
inestable, la histerectoma subtotal puede ser ms rpida y fcil de realizar.
En cualquier caso, hay que procurar mantener el estado general materno con
lquidos, electrolitos y transfusiones sanguneas.
c). En el puerperio inmediato de parto vaginal el control es por 02 horas estrictos de
funciones vitales y sangrado vaginal. No obstante, cuando se sospeche una rotura o
dehiscencia de la cicatriz uterina, se debe proceder de inmediato a la revisin digital
de la misma para demostrar o no su integridad 2
Si se trata de una rotura, proceder como en el apartado anterior.
Si se trata de una dehiscencia: sangrado + dolor realizar tacto vaginal.
- Si la dehiscencia es pequea, el tratamiento puede ser conservador, es
decir conducta expectante.
- Si la dehiscencia es extensa, se puede proceder de la misma forma que lo
expuesto en el apartado anterior; laparotoma primero e histerorrafia o
histerectoma segn convenga.
CRITERIOS DE ALTA
PREVENCION 2,5.
En caso de rotura, se recomienda que el futuro parto sea mediante cesrea una vez que la
gestacin llegue a trmino.
IX. REFERENCIA
Reevaluacin NO Diagnostico
Confirmado
SI
Laparotoma NO Estabilidad
Exploradora Hemodinmica
SI
NO
PUERPERA
SI
Observacin
Unidad de
Trauma Shock
XI. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
1. Deirdre J. Murphy. Uterine rupture: Curr Opin Obstet Gynecol. 2006; 18: 135-40.
2. ACOG. Vaginal birth after previous cesarean delivery. Practice Bulletin N 54. Obstet Gynecol.
2004; 104:203-11.
3. Ofir K, Sheiner E, Levy A, Katz M, Mazor M. Uterine rupture: Risk factors and pregnancy
outcome. Am J Obstet Gynecol. 2003; 189: 1042-6.
4. Gonzales-Merlo J, et al. Obstetricia. 5ta. ed. Edit. Masson. Elsevier Espaa. 2006. pp: 818-21.
5. Society of Obstetricians and Gynaecologists of Canada SOGC. Clinical Practice Guidelines.
Guidelines for vaginal birth after previus caesarean birth. Number 155. February 2005. Int J
Gynaecol Obstet. 2005; 89:319-31.
6. Ripley D. Uterine Emergencies: Atony, Inversion, and Rupture. Obstet Gynecol Clin. 1999; 26
(3): 419-34.
HEMORRAGIA POST PARTO
Clasificacin:
Hemorragia Obsttrica Masiva o Severa: Prdida mayor de 1500c tras parto vaginal,
disminucin periparto en la Hemoglobina > 4g/dl o Transfusin aguda >4 Unidades de sangre 4.
Hemorragia Postparto Primaria o Precoz (HPPP): Prdida sangunea dentro de las 24
horas del Parto.
Hemorragia Postparto Secundaria o Tarda (HPPS): Prdida sangunea despus de las
24 horas postparto, hasta la culminacin del puerperio.
III. FRECUENCIA
Explica un cuarto de las muertes maternas a nivel mundial con ms de 125 000 muertes
por ao. En Per, se presenta hasta en el 10% de los partos, y es la primera causa (40%)
de muerte materna en el Per. La HPPP se presenta en el 4 - 6% de los partos. La HPPS
se presenta en 1 3% de los Partos 5-7.
IV. ETIOLOGA
Las causas comunes de HPP incluyen a la Falla de Contraccin adecuada del tero
despus del Parto (HPP Atnica), la cual explica hasta 90% de la HPP en la mayora de
pases; Trauma al Tracto Genital (HPP Traumtica) la cual explica cerca del 7% de la
HPP; y el sangrado debido a Retencin de Tejido Placentario y el de la Falla en el Sistema
de la Coagulacin, los cuales explican el restante 3%. La HPP Atnica es la ms
prevalente y la principal causa de muerte materna en pases de ingresos medios y bajos 1-
3, 8-14
Primaria
Atona Uterina
Placenta Retenida especialmente Placenta Acreta.
Defectos en la coagulacin
Lesin del canal del parto
Inversin Uterina.
Secundaria
Sub involucin del lecho placentario
Retencin de Restos Placentarios
Endometritis
Trastornos de la Coagulacin
RETENCION
ATONIA RETENCION INVERSION
FACTORES RESTOS LESION CANAL
UTERINA PLACENTA UTERINA
PLACENTARIOS PARTO
Cicatriz uterina Cicatriz uterina
Multiparidad Primigesta Inversin previa
previa previa
Antecedente de
Gestante aosa Legrados Uterinos Macrosoma Multiparidad
ANTECEDENTES Legrados
Acretismo
Macrosoma Miomatosis Parto precipitado
placentario
Acretismo Lbulo placentario Expulsivo Acretismo
Poliamnios
placentario aberrante prolongado placentario
Anomalas Parto Cordn
Embarazo mltiple Obito fetal
uterinas instrumentado umbilical corto
CARACTERISTICAS
Extraccin
Desprend P P Corioamnionitis Corioamnionitis
podlica
Aumbramiento Perin corto y
Parto prolongado Prematuridad Placenta fndica
manual incompleto fibroso
Vrices
Parto precipitado Placenta Previa
vulvoperineales
Corioamnionitis Parto prolongado Episiotoma
Mala Actitud
Miomatosis
Presentacin
Maniobra
Maniob Kristeller
Kristeller
Obesidad
Mala conduccin Mala conduccin Mala atencin del Mal manejo
INTERVENCIONES
Oxitcicos
del Parto del Parto expulsivo alumbramiento
Mal manejo Mal manejo Mala tcnica
Anestesia general
alumbramiento alumbramiento extraccin placenta
Sulfato de Magnesio Tocolticos
Tocolticos
O PRDIDA
II LEVE III MODERADO IV SEVERO
GRADO NORMAL I COMPENSADO
15 25 % 25 35% 35 45%
< 10% 10 15 %
Prdida Sangunea < 500 ml 500 - 1000ml 1000 - 1500 1500 - 2000 2000 - 3000
FC Normal <100 >100 >120 >140
PA Normal Normal Ortostatismo Disminuido Sostenido
Llenado capilar Normal < 2 seg puede ser lento lento muy lento o ausente
FR Normal 14 - 20 20 - 30 30 - 40 > 35
Gasto urinario Norma >30ml/h 20 - 30 <20-5 Anuria
Estado mental Normal No Agitado Agitado Confuso Letrgico o inconsciente
a. Criterios diagnsticos
Atona uterina: Sangrado vaginal abundante, tero aumentado de tamao, que
no se contrae.
Retencin de Placenta: Placenta adherida por ms de 30 minutos en
alumbramiento espontneo y por ms de 15 minutos si se realiz alumbramiento
dirigido.
Retencin de Restos Placentarios y/o Restos de Membranas: Sub involucin
uterina, placenta se encuentra incompleta (ausencia de cotiledones o parte de
membranas ovulares).
Lesin de Canal del Parto: Sangrado contino con tero contrado y Placenta
completa
Inversin Uterina: tero no palpable a nivel del abdomen, tumoracin que se
palpa en canal vaginal o protruye por fuera del canal vaginal. Dolor hipogstrico
agudo.
b. Criterios de Severidad: En relacin al Grado de Hemorragia
c. Complicaciones:
Choque hipovolmico
Coagulacin Intravascular Diseminada
Insuficiencia Renal
Insuficiencia Heptica
Isquemia de Miocardio
Sndrome de Dificultad Respiratoria
Panhipopituitarismo ( Sndrome de Sheehan)
Muerte
d. Diagnstico diferencial
Trastornos de la Coagulacin como causa no obsttrica
XII . REFERENCIA.
Se referir a un centro de mayor complejidad a las pacientes con complicaciones severas,
CID e insuficiencia de rganos importantes.
XII. FLUXOGRAMA
HEMORRAGIA POST
PARTO
Va segura, oxitcicos
Exmenes auxiliares
No Retencin de No
Alumbramiento tero Inversin 1. Reponer tero
placenta total
completo Palpable uterina 2. Extraccin de
o parcial
placenta
Si Si
Extraccin Manual
de placenta No
No Complicaciones Observacin
Persiste
sangrado Observacin
Si Si
No
Complicaciones Observacin
No Atona Si
tero
contrado uterina
Legrado Uterino
Si Revisin del canal del
parto
Masaje uterino Antibiticos
Carbetocina
Oxitcico altern
Si
No
Persiste
sangrado Observacin
Si No
Atona uterina Observacin
persistente
Si
Laparotoma:
Empaquetamiento Uterino
Ligadura arterias
No hipogstricas,
Reevaluar Histerectoma abdominal
Desgarro de
canal del parto Perfil de coagulacin
Si
I. DEFINICIONES.
Gestante hipertensa: Gestante a quien se haya encontrado PA sistlica 140 mm Hg
PA diastlica 90 mm Hg , tomada en por lo menos 2 oportunidades con un intervalo
mnimo de 4 horas, sentada y en reposo 1,2,5. En casos que la PA diastlica sea 110 mm
Hg no sera necesario repetir la toma para confirmar el diagnstico 5.
Proteinuria: Es definida como dosaje de protenas en orina de 24 horas de 300 mg o
ms. 1,2,5
Sospecha de Proteinuria: Presencia de protenas en 1 + al usar tira reactiva o cido
sulfosaliclico (ASS) en orina tomada al azar 1.
Clasificacin de los Trastornos Hipertensivos en el Embarazo:
1. Hipertensin Gestacional (O13): Elevacin de la presin arterial, en ausencia de
proteinuria, encontrados en una gestante despus de las 22 semanas de gestacin, o
diagnosticada por primera vez en el puerperio 1,2,12.
2. Preeclampsia (O14.9): Trastorno de la gestacin que se presenta despus de las 22
semanas, caracterizado por la aparicin de hipertensin arterial, asociada a
proteinuria 1,2,12. Esta se puede subclasificar en:
a) Preeclampsia leve (O14.0): Es aquella que presenta una presin arterial sistlica
< 160 mm Hg y diastlica < 110 mm Hg, con ausencia de dao de rgano blanco
(criterios de severidad) 2. Proteinuria cualitativa desde trazas a 1 + (test de cido
sulfosaliclico).
b) Preeclampsia severa (O14.1): Es aquella Preeclampsia asociada a presin
arterial sistlica 160 mm Hg diastlica 110 mm Hg, a evidencias de dao
en rganos blanco2. Proteinuria cualitativa de 2 a 3 + (test de cido
sulfosaliclico). Compromiso de rganos que se manifiestan por oliguria, elevacin
de creatinina srica, edema pulmonar, disfuncin heptica, trastorno de
coagulacin, ascitis.
3. Hipertensin Crnica (O16): Cuando la presencia de hipertensin arterial es
diagnosticada previa al embarazo o antes de las 22 semanas de gestacin. Tambin
se la considera en pacientes que no tuvieron control prenatal, cuando los valores de
presin arterial no se controlan pasadas las 12 semanas del parto 1,2,5,12.
4. Hipertensin Crnica ms Preeclampsia sobreagregada (O11): Son pacientes con
hipertensin crnica, quienes luego de las 22 semanas de gestacin presentan
proteinuria, o elevacin marcada de la presin arterial en relacin a sus valores
basales, y/o compromiso de rgano blanco producido por Preeclampsia 1,2,5,12.
Complicaciones serias de la Preeclampsia:
Eclampsia (O15.9): Complicacin aguda de la preeclampsia en la que se presentan
convulsiones tnico - clnicas generalizadas 1,2.
Sndrome HELLP: Complicacin aguda de la preeclampsia severa. Caracterizada por:
1). Anemia hemoltica microangioptica: Definida por alteraciones en el frotis sanguneo
(esquistocitos) o hiperbilirrubinemia mayor de 1,2 mg/dl a predominio indirecto.
2). Elevacin de enzimas hepticas: Aspartato Aminotransferasa (TGO) 70 UI, o LDH
de 600 UI.
3). Plaquetopenia: Plaquetas menores de 100 000 por mm 2,3.
II. FRECUENCIA.
Los trastornos hipertensivos del embarazo son una de las complicaciones ms frecuentes
y graves en el embarazo, y constituye la principal causa de morbimortalidad materno-fetal
en muchas partes del mundo. En los Estados Unidos se presenta en el 3 a 8 % de todos
los embarazos, siendo la segunda causa de mortalidad materna, luego del embolismo
pulmonar 1,2,5.
En el Per, la incidencia de preeclampsia reportada en varios estudios oscila entre el 5 al
7% de todos los embarazos 7,8,9,10.
III. ETIOLOGA
La preeclampsia es una complicacin seria del embarazo cuya causa es desconocida, sin
embargo se han propuesto teoras que tratan de explicar este fenmeno, tales como:
Placentacin insuficiente, la cual estara mediada por un trastorno inmunolgico 1,2
Dao endotelial vascular, en el cual su principal causa seria el estrs oxidativo celular 1,2
Alteracin del sistema de coagulacin, con elevacin de niveles de tromboxano
(vasoconstrictor) y disminucin de los niveles de prostaciclina (vasodilatador) 1,2
V. CUADRO CLINICO
a) Diagnstico:
VII. MANEJO
1) Manejo de Hipertensin Gestacional:
En toda paciente con hipertensin arterial se debe realizar examen de orina con
tira reactiva o con cido sulfosaliclico (ASS). Este procedimiento debe efectuarse
en Consultorios Externos, Servicio de Emergencia y en Hospitalizacin. 1,12.
Solicitar exmenes de laboratorio para descartar compromiso de rganos
blanco, y evaluacin de bienestar fetal, los cuales deben ser repetidos
semanalmente o ms seguido segn la evolucin de la paciente 2.
Considerar hospitalizacin en los siguientes casos:
Gestacin 37 semanas
PA sistlica es 160 mm Hg si la PA diastlica es 110 mm Hg.
Si se encuentra sintomtica: cefalea, escotomas, tinnitus, nuseas, vmitos,
epigastralgia
Si refiere disminucin de movimientos fetales 2,12
Criterios de alta:
PA con tendencia a normalizarse
ausencia de proteinuria en orina de 24 horas
exmenes de laboratorio y bienestar fetal adecuados
paciente asintomtica
En caso de no hospitalizarse, el control ambulatorio debe realizarse en 1 semana
2) Manejo de Preeclampsia
Objetivos Teraputicos.
a. Controlar la hipertensin arterial.
b. Prevenir la ocurrencia de convulsiones o su repeticin.
c. Optimizar el volumen intravascular.
d. Mantener una oxigenacin arterial adecuada.
e. Diagnosticar y tratar precozmente las complicaciones.
f. Culminar la gestacin.
Medidas Generales:
1. Hospitalizacin
2. Monitoreo de PA y pulso c/4 horas
3. Control de peso y diuresis diarios
4. Monitoreo de los exmenes de laboratorio (perfil de coagulacin, perfil renal, perfil
heptico, proteinuria en orina de 24 horas) diario o ms seguido de ser necesario.
5. Evaluacin de bienestar fetal por lo menos c/72 horas 2
b. Medidas Especficas.
Hidratacin.- Debe recordarse que en estos sndromes hay una contraccin del
intra-vascular, a diferencia de la hipervolemia usual de la gestante; por lo tanto
hay tendencia a oliguria por falta de fluidos, a pesar del edema.
Deber asegurarse una expansin adecuada del intravascular con Solucin
salina al 9 o/oo a razn de 50 a 60 gotas por minuto el primer litro, y en casos
de persistir la oliguria iniciar coloides 500 cc (Solucin de poligelina) a goteo
rpido, Administrar por lo menos tres litros de cristaloides durante las primeras
24 horas.
SI
Manejo segn el caso NO Preeclampsia Culminar gestacin por la
Maduracin pulmonar Severa va mas adecuada
fetal
ECLAMPSIA
S. HELLP
Referencia a Centro de
Mayor complejidad
X. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
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pressure in pregnancy. National Institutes of Health Publication No. 00-3029. 1990. Revisin
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Preeclampsia Risk in Peruvian Women With Systemic Inflammation. American Journal of
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13. Cynthia D. Morris PhD, MPH. Sig-Linda Jacobson MD. Ravinder Anand PhD. Marian G. Ewell ScD. John
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18. Gyure W. Comparison of Several Methods for Semiquantitative Detyermination of Urinary
Protein. Clinical Chemistry. 1977. vol 23 N 5.
SHOCK HEMORRAGICO OBSTETRICO
CIE 10 : O99
I. DEFINICION:
ESTADO DE CHOQUE: Sndrome de Insuficiencia circulatoria sistmica caracterizado por
signos y sntomas de hipoperfusin en rganos vitales.
CHOQUE HEMORRAGICO OBSTETRICO: Estado de choque asociado a una prdida
aguda y masiva de sangre. Con fines prcticos PA sistlica menor de 90 mm Hg,
taquicardia persistente mayor de 120 por minuto, sensacin intensa de sed y ansiedad o
sopor, frialdad en extremidades y oliguria, asociados a una hemorragia de origen
obsttrico.
IV. DIAGNOSTICO:
Criterios clnicos:
Taquicardia
Alteracin del estado del sensorio
Taquipnea
Frialdad distal
Oliguria
Criterios hemodinmicos:
Hipotensin
Taquicardia
Llenado capilar lento
V. EXAMENES AUXILIARES
a). Laboratorio:
- Hemograma completo
- Grupo y Rh
- Perfil de coagulacin: TP, TPT, Fibringeno, Plaquetas
- Pruebas cruzadas.
- Glucosa, Urea y Creatinina.
- Gases arteriales
- Electrolitos sricos
b). Imgenes:
- Ecografa abdomino-plvica.
- Radiografa de Trax.
- Radiografia simple de abdomen
VI. MANEJO:
OBJETIVOS DEL TRATAMIENTO INICIAL:
Frecuencia cardiaca < 90 lpm
Presin sistlica > 90 mmHg
Estado del sensorio normal
Gasto Urinario > 0.5 cc/Kg/Hr
a. Medidas Generales
Abrir dos vas venosas con catteres N 16 o N 18 e iniciar infusin rpida de
Solucin salina 9 o/oo
Asegurar la permeabilidad de la va area
Administrar Oxgeno por catter nasal (3 litros por minuto)
Colocar sonda de Foley e iniciar control horario de la diuresis
Control estricto de funciones vitales cada 10 minutos.
Interconsulta a Mdico Emergencilogo
b. Medidas Especficas.
1. Fluido terapia. Administrar a goteo rpido 2000 cc de solucin salina y 1000 cc
de coloides, Repetir la misma secuencia mientras se cumplan las siguientes
condiciones:
1.1 La paciente se encuentre con taquicardia > 120 / min.
1.2 Refiera sed o se observen extremidades fras
1.3 Persista una diuresis menor de 0.5 cc /kilo / hora. y
1.4 Si tiene Presin Arterial Media (PAM), menor o igual de 65 mmHg
Considerar limitar la replecin volumtrica del intra-vascular en cualquiera de
los siguientes casos
a. Si tiene Presin Arterial Media (PAM), mayor de 65 mmHg
b. Sensacin de disnea u ortopnea.
c. Frecuencia cardiaca menor de 100 por minuto.
d. Diuresis mayor de 1.0 cc por kilo por hora.
e. Presencia de crpitos bibasales
Mientras haya taquicardia, que no mejore o lo haga solo en forma transitoria, debe
considerarse que hay sangrado activo. En ese caso se debe mantener la reposicin
agresiva de fluidos asegurndose de mantener un flujo urinario mayor de 0.5 cc por
kilo por hora.
Si existe la sospecha de hemoperitoneo proceder a laparotoma.
Si hay oliguria, sed y palidez marcada o depresin del sensorio, deber iniciarse la
reanimacin con paquetes globulares, desde el inicio.
2. Hemoderivados: Se usarn paquetes globulares a goteo rpido e iniciar la
referencia de la paciente a un centro de mayor complejidad si la paciente
requiriera ms unidades de sangre.
3. Ciruga: Siempre debe considerarse la posibilidad de una exploracin quirrgica
en casos de hemorragia. En el caso de pacientes obsttricas o ginecolgicas toda
hemorragia que lleve a un estado de choque es de necesidad quirrgica, por lo
que se proceder a laparotoma exploratoria si el hospital cuenta con suficientes
unidades de sangre o referir a la paciente a Centro de mayor complejidad.
VII. COMPLICACIONES:
Anemia severa: Producto de la prdida sangunea, las manifestaciones clnicas producto
de la anemia depender de la cantidad de la perdida y la rapidez de la misma segn la
clasificacin de hemorragia adjunto en el anexo.
I. DEFINICIONES
Embarazo prolongado es aquel que se extiende ms all de las 42 semanas de
amenorrea (294 das o ms) 2,5,7,8 .
El trmino embarazo en vas de prolongacin se suele usar para referirse a aquellas
gestaciones entre las 41 y 42 semanas de amenorrea.
II. FRECUENCIA
Su incidencia vara entre el 5 y 8% de los partos, y es considerado de alto riesgo por
condicionar una mayor morbimortalidad perinatal (macrosoma, retardo de crecimiento
intrauterino, sufrimiento fetal, muerte fetal) 4 .
III. ETIOLOGA
La etiologa del embarazo prolongado no ha sido dilucidada. Sin embargo la causa ms
comn es un error en determinar el tiempo real de gestacin; si la fecha de ultima
menstruacin normal es conocida los factores hormonales, mecnicos y fetales han sido
relacionados con su gnesis.
V. DIAGNOSTICO
El diagnstico de embarazo en vas de prolongacin y embarazo prolongado est basado
en el conocimiento exacto de la edad gestacional:
Medidas Generales:
Hospitalizacin.
Exmenes de laboratorio.
Hemograma completo.
Grupo sanguneo y factor Rh.
Glucosa, urea y creatinina.
Perfil de coagulacin.
Examen de orina.
Medidas Especficas:
Evaluacin del Bienestar Fetal.
Trmino de la Gestacin a las 41 semanas de embarazo:
PARTO VAGINAL: Si las pruebas indican buen estado fetal, valorar el puntaje de
BISHOP para decidir induccin del trabajo de parto o maduracin cervical e
induccin. Despus de una primera induccin fallida, realizar una segunda
induccin a las 24 horas.
CESREA: Si las pruebas de bienestar fetal indican compromiso fetal (PBF
menor o igual a 6, test estresante positivo, test no estresante no reactivo y
Flujometra Doppler con signos de redistribucin de flujos) o despus de 2
inducciones fallidas.
Criterios de alta:
Post parto:
Estabilidad hemodinmica.
Ausencia de infeccin o signos de alarma (sangrado, fiebre)
41 semanas o Entre 40 y 41
ms semanas
normal <5
Obsttricas y
(BISHOP)
favorable
anormal
PARTO Induccin
VAGINAL 2 Veces
+
CESAREA
IX. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
I. DEFINICIN
Las nuseas y los vmitos son los sntomas ms frecuentes que afecta al 70-85% de las
gestantes y se dan con mayor frecuencia en las primeras 12 semanas de embarazo, y
aunque un 20% de las mujeres experimentan nuseas y vmitos durante un periodo ms
largo, la remisin completa no va ms all de las 20 semanas1.
En la Emesis Gravdica las nuseas y vmitos son espordicos, generalmente matutinos
(suelen aparecer a primera hora de la maana y mejoran a lo largo del da) y no alteran el
estado general de la paciente ni impiden su correcta alimentacin.
La Hiperemesis Gravdica representa la forma severa de las nuseas y vmitos durante el
primer trimestre del embarazo que afectan el estado general de la paciente. Son nuseas
y vmitos persistentes e incoercibles, fuera de toda causa orgnica, que impide la correcta
alimentacin de la gestante2,3. Est asociado a:
- Prdida de peso (> 5% del peso pregestacional).
- Deshidratacin.
- Cetonuria, y
- Alteraciones en el equilibrio metablico e hidroelectroltico4.
La incidencia de la hiperemesis gravdica oscila entre el 0.1-2% de los embarazos5.
II. ETIOLOGA6,7
La etiologa de las nuseas y vmitos del embarazo es an desconocida, siendo
probablemente de etiologa multifactorial. Los factores implicados son los siguientes:
- Hormonales.
- Neurolgicos.
- Alrgicos o inmunolgicos.
- Psicolgicos.
- Otros: alteracin del pH gstrico, infeccin por Helicobacter pylori, dficit de piridoxina, etc.
III. FACTORES DE RIESGO8
Se consideran factores de riesgo:
- Mujeres con un incremento de la masa placentaria: embarazo molar, embarazo mltiple.
- Antecedente de hiperemesis gravdica en embarazos anteriores.
- Nuliparidad.
- Obesidad.
IV. CUADRO CLINICO5
El diagnstico clnico de la hiperemesis gravdica es por exclusin, basado en una
presentacin tpica de sntomas en ausencia de otras enfermedades.
- Nuseas y vmitos intensos de predominio matinal.
- Sialorrea y modificaciones del apetito y del gusto.
- Epigastralgias y a veces hematemesis por desgarro de la mucosa gastroesofgica
(sndrome de Mallory-Weiss).
- Aliento ftido o con olor a frutas.
- Prdida de peso.
- Signos de deshidratacin:
- En situaciones graves: sntomas neurolgicos, encefalopata (Sndrome de Wernicke-
Korsakoff), ictericia, hipertermia, insuficiencia hepatorrenal, confusin, letargo y coma.
V. CRITERIOS DE INTERNAMIENTO8
- Duracin prolongada de los sntomas.
- Perdida de peso objetiva (> 5% del peso pregestacional).
- Deshidratacin clnica.
- Alteraciones hidroelectrolticas
- Deterioro nutricional o metablico progresivo
VIII. MANEJO
PLAN DE TRABAJO
- Corregir la deshidratacin y mejorar los sntomas
- Corregir el disbalance electroltico y la funcin renal.
- Terapia medicamentosa.
- Psicoterapia de apoyo.
MEDIDAS GENERALES
- Hospitalizacin
- Internamiento en ambiente tranquilo y a oscuras.
- Reposo absoluto, aislamiento.
- Visita restingida
- Suspender ingesta de alimentos (NPO) por 24-72 horas.
- Balance hidroelectroltico.
- Peso al ingreso y control diario.
- Realizar exmenes auxiliares.
- Psicoterapia de apoyo.
MEDIDAS ESPECIFICAS 4,8,10
Tratamiento de la deshidratacin, alteraciones electrolticas:
Hidratacin.
Sueroterapia: 20003000 cc/24h segn estado clnico y peso corporal (30-40
cc/kg/da), alternando sueros fisiolgicos con glucosados al 5%. Debemos conseguir
diuresis mayores de 1000cc/24 horas.
Reposicin de electrolitos:
- Sodio: suero salino hipertnico si los niveles de sodio son < 115 mEq/l o
administrar 60 -150 mEq. de ClNa/24h. Evitar la reposicin rpida y excesiva para
no poder provocar lesin neurolgica.
- Potasio: si la concentracin srica es mayor o igual a 2,5 mEq/l, se administran 10
mEq/h; si la concentracin srica es menor o igual a 2 mEq/l, hay trastornos
electrocardiogrficos y/o alteraciones musculares, se administran 40 mEq/h, pero
sin pasar 100 200 mEq/24 hr.
- Cloro: se administra junto al Na para impedir trastornos cido-base.
Los fluidos endovenosos deben de ser retirados cuando se resuelva la cetonuria y cuando
la gestante sea capaz de la tolerancia oral a lquidos.
IX.CRITERIOS DE ALTA
- Paciente con 48 horas asintomtica con dieta general.
- Curva de peso en ascenso.
- Correcta hidratacin.
- Normalizacin de los electrolitos y del equilibrio acidobsico.
Medidas higinico-dietticas:
- Comidas fraccionadas: frecuentes y de pequea cantidad.
- Dieta rica en hidratos de carbono y pobre en grasas y proteinas.
- Evitar alimentos lquidos y calientes (mejor slidos y fros).
- Evitar condimentos, bebidas con gas, alcohol, drogas y olores desencadenantes.
- Apoyo psicolgico.
Medicacin:
- Vitaminas B6 y B1 (100mg/dia de ambas).
- Metoclopramida: 10 mg VO antes de los alimentos.
X. PRONOSTICO8
El pronstico fetal en casi la totalidad de los casos es muy bueno, en raras ocasiones
(hiperemesis graves) se encuentra un ligero aumento de RCIU y prematuridad sin
consecuencias perinatales graves.
XI. REFERENCIA.
En situaciones graves: sntomas neurolgicos, encefalopata (Sndrome de Wernicke-
Korsakoff), ictericia, hipertermia, insuficiencia hepatorrenal, confusin, letargo y coma, la
gestante ser referida a un centro de mayor nivel de atencin.
XII. FLUXOGRAMA
HIPEREMESIS GRAVIDICA
FACTORES DE RIESGO:
Nuseas y vmitos Antecedentes de hiperemesis gravdica
persistentes e en embarazos anteriores
incohercibles. Edades extremas
Deshidratacin Nuliparidad
Prdida de peso (>5%) Obesidad
Cetonuria Embarazo mltiple
Desequilibrio metablico y Embarazo molar
electroltico Intolerancia a los anticonceptivos
MEDIDAS GENERALES
Suspender ingesta de alimentos
Internamiento en ambiente tranquilo Corregir la deshidratacin y mejorar
Reposo absoluto sntomas
Control diario de peso
Balance hdrico
Apoyo psicolgico
XIII. REFERENCIAS BLIOGRAFICAS
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AMENAZA DE PARTO PRETRMINO
CIE 10 : O60
I. DEFINICIN
1. Parto pretrmino
Se denomina parto pretrmino al que ocurre antes de las 37 semanas de gestacin
(menos de 259 das)1.
2. Amenaza de parto pretrmino
Presencia de contracciones uterinas evidenciables al tacto (con frecuencia de una
cada 10 minutos y 30 segundos de duracin, en un lapso de 60 minutos) que puede
cursar con borramiento del cervix uterino menor del 50 % y/o dilatacin menor a 3 cm.
3. Trabajo de parto pretrmino
Presencia de dinmica uterina igual que origina modificaciones cervicales tales como
borramiento del cervix mayor al 50 % y una dilatacin de 3 cm. o ms3-6 .
4. Etiologa
La etiologa es multifactorial, asociado a las siguientes causas:
Infeccin intraamnitica
Isquemia tero-placentarias
Malformaciones fetales
Sobredistensin uterina
Factores inmunolgicas
Stress
5. Fisiopatologa: Hay 03 Mecanismos:
Endocrino hormonal
Isquemico infeccionso
Mecnico
Activacin prematura de mecanismos fisiopatolgicos
6. Aspectos epidemiolgicos importantes:
Causa ms importante de morbimortalidad perinatal
Excluidas las malformaciones congnitas es responsable:
75 % de muertes perinatales
50 % de anormalidades neurolgicas
Frecuencia
USA: 11 %
Europa: 5-7 %
Latinoamrica: 7%
Per: 5%
INMP: 7%
V. EXAMENES AUXILIARES
Laboratorio
Hemograma, Hb, Hto.
Grupo sanguneo y factor Rh
Examen de orina - urocultivo
Examen directo de secrecin vaginal
Cultivo endocervical
Ecografa obsttrica:
Determinar edad gestacional: concordancia de la biometra fetal con la edad
gestacional por FUR
Descartar malformaciones fetales
Detectar la existencia de RCIU
Evaluacin de la placenta
Perfil biofsico: movimientos, tono muscular, respiracin, volumen de lquido
amnitico, y frecuencia cardiaca
Visualizar por ecografa transvaginal, un acortamiento del cervix (menor de 3 cm
en la nulpara), dilatacin en el orificio cervical interno, adelgazamiento de la
parte inferior del segmento uterino (por debajo de 0.6 cm) o protrusin de las
membranas en el canal cervical. Si estn presentes nos ayudan a hacer el
diagnstico de trabajo de parto pretrmino.
Cardiotocografa
VI. MANEJO
a) Plan de trabajo.
b) Lugar y forma de atencin
Emergencia:
Cervix sin modificaciones
Cervix sin modificaciones y dinmica uterina
Cervix con modificaciones
Hospitalizacin:
Tratamiento General
Tratamiento Especificio:
a. Nifedipino
b. Inhibidores de la prostaglandina
c. Ritodrina
Medidas Generales
Hospitalizacin si es gestante > 34 semanas:
Reposo en decbito lateral izquierdo
Colocar va segura con Cloruro de Sodio al 9 %o, 1000 cc, pasar 500 cc en una
hora y luego pasar a 60 gotas por minuto
Historia clnica completa con enfoque de riesgo de parto pretrmino
Examen clnico en busca de la posible etiologa
Control de signos vitales maternos
Control de vitalidad fetal ( Pinard, Doppler, Ecografa, NST)
Confirmar edad gestacional
Control de dinmica uterina: por palpacin abdominal o por tocografa externa
Realizar maniobras de Leopold, para ver presentacin
Evaluar vagina y perin, para ver si hay sangrado o salida de lquido
Realizar tacto vaginal, para evaluar dilatacin y borramiento cervical
Estimar peso fetal, mediante la medicin de la altura uterina y/o ecografa obsttrica
y ver si corresponde con la edad gestacional
Control cardiolgico ( ante la posibilidad de usar tocolticos)
Medidas Especficas
Identificacin y correccin del factor causal
Tratamiento farmacolgico: Comprende los uteroinhibidores y los inductores de la
madurez pulmonar fetal (evaluacin de las contraindicaciones del uso)
A. Frmacos uteroinhibidores9 :
Bloqueadores de los canales del calcio
Nifedipino: Dosis de inicio: 10-20 mg. VO, cada 20 minutos hasta en 3
oportunidades, seguida de 10 mg cada cuatro horas durante el primer
da y 10 mg cada 8 horas durante seis das ms11.
Betamimticos 9
Isoxuprine: 10 ampollas de 10 mg en 500 cc de Dextrosa al 5% en AD.
Dosis inical 15 gotas por min. aumentar 10 gotas c / 15 min. hasta el
cese de contracciones. Continuar VO.
Ritodrina: 1 ampolla de 5 cc / en 500 ml de ClNa 9%o 500 ml de
Dextrosa al 5% EV. dosis inicial 10 gotas que se incrementan c / 20
min. Continuar con VO.
Inhibidores de las prostaglandinas10
Indometacina: dosis 100 mg en supositorio repetir a las 02 h. si persiste
dinmica. 25 50 mg VO c / 4 a 6 horas, este medicamento puede ser
administrado solo hasta las 32 semanas de edad gestacional.
Sulfato de magnesio: 4-6 gr en dosis de ataque y 1 gr por hora, en dilucin
correspondiente.
EL TRATAMIENTO UTEROINHIBIDOR SE ABANDONARA CUANDO:
Se alcancen las 37 semanas
Cambien las condiciones cervicales (ms de 4 cm)
Amniorrexis prematura o signos de infeccin
Signos de sufrimiento fetal agudo o crnico
Mala respuesta materna o taquicardia fetal
X. PREVENCIN Y PROMOCIN
Identificacin de la poblacin de riesgo
Control prenatal precoz
Mejorar el estado nutricional de las gestantes
Detectar factores individuales de riesgo.
Identificar factores modificables de riesgo e intervenir en consecuencia.
Considerar mtodos de educacin relacionados con factores de riesgo.
Ensear a reconocer signos de alarma.
Implementar intervenciones pertinentes.
XI. FLUXOGRAMA
AMENAZA DE PARTO PRETERMINO
FACTORES ASOCIADOS:
Gestacin >22 sem y < 37 sem Antecedente de parto pretrmino
Contracciones uterinas Rotura prematura de membranas
Factores de riesgo Enfermedades intercurrentes del embarazo
Edades extremas de vida reproductiva
Peso materno bajo (< 45 Kg)
Periodo intergensico corto (< 2 aos)
Antecedente de conizacin vertical
Evaluar Estado general Abuso de drogas, tabaquismo y/o alcoholismo
Exmenes auxiliares Anemia
Desnutricin
Ecografa Falta de control del embarazo
Nivel socioeconmico bajo
Edad
gestacional NO Dilatacin NO
> 4 cm, sin TOCOLISIS
35 sem en > 34 ss *
otro factor
SI
SI
Feto en
NO buenas
condiciones
SI
NO Presentacin
ceflica
SI
Va vaginal
Cesrea
I. DEFINICION
Acmulo patolgico de lquido amnitico secundario a un aumento en la produccin o
deficiencia en la eliminacin. Ecogrficamente se define cuando el ndice de lquido
amnitico es igual o mayor a 25 cm.
II. FRECUENCIA
Oscila entre 0,6 a 3,6 %1,2
ETIOLOGIA
1. Causas maternas
a. Diabetes materna (20 %)
b. Isoinmunizacion RH
c. Ingestin de litio
d. Toxoplasmosis
e. Citomegalovirus
2. Malformaciones fetales
Obstruccin digestiva (5%).-Atresia esofgica, atresia duodenal, fistula
traqueoesofgica, obstruccin intestinal o enfermedad de Hirschprung. Defectos de la
pared abdominal (onfalocele, gastrosquisis). Deglucin escasa debido a problemas
neuromusculares u obstruccin mecnica. Anencefalia. Hidrocefalia, Encefalocele.
Distrofia motnica, miastenia materna. Tumor facial, paladar hendido, macroglosia o
micrognatia. Aneuploidias trisomias 13, 18, 219. Malformaciones cardiacas.
3. Miscelnea
a. Receptor de trasfusin entre gemelos
b. Hidrops fetal.
c. Placentomegalia
d. Corioangioma
e. Idioptico
V. CUADRO CLINICO
Altura uterina mayor que la que corresponde para la edad gestacional.
Dificultad para delimitar al feto con las maniobras de Leopold o incapacidad para palpar
las partes fetales.
Dificultad en auscultar los latidos cardiacos fetales y a la palpacin se aprecie exceso de
lquido amnitico y/o exista peloteo fetal.
Sensacin subjetiva de aumento de lquido en tero.
Sntomas de compresin o distensin, como dificultad respiratoria edema de miembros
inferiores, vulvar y abdomen, aumento de peso y desarrollo de pre eclampsia.
DIAGNOSTICO ECOGRAFICO
Acmulo patolgico de lquido amnitico, mas de 2-3 litros de LA o con estudio ecogrfico
de ndice de lquido amnitico para gestacin nica por encima de 24 cm. Si el acmulo
de LA es mayor de 32 o ms se considera poli hidramnios severo 7 para embarazo
mltiple. Parmetro de columna mxima mayor de 8 cm. y severo 12 cm. ms.
VII. MANEJO
OBJETIVOS TERAPUTICOS
Asegurar evolucin satisfactoria de la gestacin hasta las 35 semanas o lo ms cerca de
esta edad.
Prevenir y evitar las complicaciones maternas.
Identificar causas que requieran tratamiento especfico.
Diagnosticar precozmente malformaciones fetales incompatibles con la vida a fin de
terminar gestacin.
Conducta obsttrica
Complicaciones
Maternas:
Insuficiencia respiratoria
Pre eclampsia
Atona uterina post parto
Embolia de LA
Con procedimientos invasivos; Corioamnionitis, Abruptio placentario
Mayor ndice de cesreas
Fetales:
Prematuridad
Mala actitud de presentacin
Prolapso de cordn
bito fetal
Polihidramnios diagnstico
clnico
Dignstico ecogrfico
confirmatorio
I. DEFINICION
Disminucin de Liquido Amnitico para una determinada edad gestacional.
.Actualmente para definir el oligohidramnios la tcnica ms utilizada es la ecografa y se
basa en la estimacin del ndice de Liquido amnitico o ILA que definen medidas por
debajo de 500 ml para una gestacin de 36-42 semanas tomados en tres oportunidades y
luego expresar el promedio.
CLASIFICACION.
Moderado cuando el LA se encuentra entre 100 y 500 ml.
Severo: Cuando La es menor de 100 ml2.
RESUMEN DE LA ETIOLOGIA Y FISIOPATOLOGIA
1. Ruptura de membranas.
2. causas fetales: Sufrimiento fetal crnico hipoxia fetal que produce redistribucin de
flujo sanguneo, con vasoconstriccin a nivel renal, disminucin del filtrado glomerular
y con ello de la produccin de orina, componente del liquido amnitico 4
3. Causas maternas.
4. Drogas: Inhibidores de las prostaglandinas.
II. FRECUENCIA
De 0.5 a 5 % 1/750 se asocia con una mortalidad peri natal de 10 a 15 veces mayor y si
la disminucin de lA es severa la mortalidad peri natal es de 40 a 50 veces ms que la
normal.
III. ETIOLOGIA
A. Causas fetales
Anormalidades cromosmicas, Sind de Turner
Anormalidades congnitas agenesia o hipoplasia renal, poliquistosis renal
Postmadurez
bito
Ruptura prematura de membranas
RCIU
B. Causas placentarias
Desprendimiento prematuro de placenta
Sndrome de feto trasfundido trasfusor
C. Causas maternas
Hipertensin crnica
Vasculopata diabtica
Elevacin de los niveles de alfa -protenas
Preeclamsia
Anticuerpos antifosfolipidicos
Hipovolemia materna
- Enfermedades del colgeno
D. Drogas
Inhibidores de las prostaglandinas (Ibuprofeno, indometacina) Inhibidores de la
enzima convertidora de la angiotensina (Captopril, enalapril)
E. Causas Idiopticas.
V. CUADRO CLINICO
Se basa principalmente en la palpacin abdominal, mediante la cual, las partes fetales son
fcilmente palpables.
El feto parece comprimido por las paredes uterinas.
La medicin de la altura uterina, se corresponder con un signo de menos o tres
centmetros o ms por debajo de la correspondiente a la edad gestacional.
Diagnstico:
El diagnostico es por determinacin ecogrfica del LA mediante:
Impresin subjetiva del observador.
Medida de un solo lago.
Tcnica de los dos dimetros de un lago.
Medida de los cuatro cuadrantes o ndice de lquido amnitico.
Al no proporcionar un resultado numrico no permite una evaluacin progresiva del
volumen de lquido amnitico.
Poli Oligoamnios
Tcnica Normal Oligoamnios
hidramnios Dudoso
Lago nico (cm) 2-8 cm > 8 cm 1-2 cm < 1 cm
VII. MANEJO
1. Historia clnica.
2. Descartar RPM mediante Test de Fern o Hidralazina.
3. Ecografia repetir en una semana.
4. Si se comprueba RPM, Diabetes mellitus, eritroblastosis o hipertensin inducida por
embarazo tratarlo de acuerdo a normas para estas patologas
5. Ecografa confirma Oligoamnios
Descartar malformaciones congnitas.
Evaluar el crecimiento fetal.
Evaluar el bienestar fetal
Suspender gestacin si la causa depende del feto y esta es incompatible con la vida.
6. Hospitalizacin para hidratacin materna o amnioinfusion si hay prdida de meconio
e intentar parto vaginal.
7. Si se asocia a postmadurez (Sufrimiento fetal crnico mas insuficiencia placentaria)
ecografa doppler anormal terminar gestacin por cesrea.
Monitoreo fetal
En fetos viables para el diagnstico de hipoxia fetal crnica una vez descartada la
presencia de malformacin fetal.
TRATAMIENTO
Conducta obsttrica
Va de parto depender:
Signos de hipoxia en el NST.
Edad gestacional.
Condiciones cervicales.
Historia obsttrica previa.
Factores de riesgo asociados.
Complicaciones
Compresin de la cabeza fetal y del cordn umbilical.
Sufrimiento fetal.
Presencia de meconio en lquido amnitico.
Infeccin cori amnitica.
Incremento de la morbilidad y mortalidad perinatales.
I. DEFINICIN
Embarazo en que coexisten dos o ms fetos en la cavidad uterina.
Aspectos epidemiolgicos importantes
La frecuencia de gemelos dicigticos es mas elevada en la raza negra (57,2x1000nv) y
consistentemente menor en los orientales (China 3 x 1000 nv). La raza blanca (Escocia
12,3 x 1000nv) se encuentra entre estos 2 extremos.
La frecuencia en gemelos monocigticos es constante (3,5x1000nv en todo el mundo). La
morbilidad materna aumenta en 3 a 7 veces en gestacin mltiple.
Etiologa y fisiopatologa
Dependiendo del tipo de fecundacin, se clasifican en:
Monocigticos (Mz) o idnticos, que derivan de un solo vulo y un espermio.
Dicigticos (Dz) o fraternos, porque provienen de dos vulos fecundados por dos espermios.
Los Mz tienen un genotipo idntico, y los Dz poseen la similitud gentica que poseen los
hermanos.
Respecto a la placentacin, organizacin antomo funcional de los anexos ovulares, y
factor ms importante en la determinacin del resultado perinatal, se clasifican de modo
variable, en un espectro que incluye desde la duplicacin total [dicorial-diamnitico (DcDa)
hasta el corion y amnios comn [monocorial-monoamnitico (McMa)]. El espectro
mencionado involucra slo a la condicin Mz, ya que los Dz son exclusivamente DcDa.
La situacin de los Mz depende del momento en que ocurre la divisin del conceptus en
relacin a la fecundacin: cuando se produce la escisin en estado de dos blastmeros (2
da), la separacin de los anexos es total (DcDa). En el otro extremo, si la divisin ocurre
una vez formado el amnios (14 das), los individuos compartirn el amnios, y, por
supuesto, el corion (McMa).
Gemelos fusionados
Su incidencia es de 1:30.000 a 1:100.000 nacidos vivos. De etiologa desconocida, es una
condicin extrema de los gemelos Ma, producida por una separacin anormal o
incompleta de la regin axial del disco germinativo doble. Los tipos ms frecuentes son:
toracoonfalpagos, toracpagos, onfalpagos. El pronstico es malo, pues un 40% muere
en el anteparto, y un 35% en los primeros das de vida. La sobrevida depende del tipo de
unin y de las anomalas asociadas.
II. FRECUENCIA
La incidencia normal de gemelos es de 1 en 90 embarazos (aproximadamente 1/3 son
monocigticos) y de trillizos 1 en 8100 embarazos. Sin embargo, el uso de la fertilizacin
in vitro (FIV) y tcnicas de induccin de la ovulacin han aumentado grandemente la
incidencia de gestaciones mltiples.1 Datos del Registro de Gemelos del Norte de
Inglaterra sugieren una tasa de gemelos de 13,6-16,6/1000 nacimientos (1 de cada 60-74
embarazos) 2.
.
III. ETIOLOGA
Los embarazos dicigticos se originan de la fecundacin simultanea de 2 vulos
(ovulacin doble). La posibilidad de triple ovulacin espontnea es muy rara.
En el embarazo monocigtico la causa de la particin del huevo en sus diferentes estadios
es desconocida.
V. DIAGNOSTICO
Criterios clnicos
Altura uterina mayor a la edad gestacional correspondiente
Dos o mas focos de auscultacin
Palpacin de mas de 2 polos fetales
Edema suprapubico
Criterios Ecogrficos
Primer trimestre: Presencia de 2 mas sacos con respectivas vesculas vitelinas.
Signos de corionicidad T y L.
Segundo trimestre: Signos de discordancia en el crecimiento de los fetos, deteccin de
malformaciones congnitas, confirmacin de cigocidad por sexo fetal. Placentas
separadas, grosor de membrana separatoria.
Criterios de Laboratorio
Sub unidad beta mas elevada que en gestacin nica.
Signos de alarma
Cefalea, escotomas, dolor epigstrico, acfenos
Perdida de liquido por vgina
Contracciones uterinas dolorosas y frecuentes
Sangrado o hemorragia por va vaginal
Disminucin o ausencia de movimientos fetales.
Edema generalizado
Nauseas vmitos y deshidratacin
Dificultad respiratoria
VI. COMPLICACIONES
A). Maternas
SHE (Sndromes Hipertensivos asociados al Embarazo)
Anemia
Hipermesis gravdica
Diabetes
Infeccin urinaria
Vrices
Hipotona uterina en el puerperio inmediato
B). Fetales
Amenaza de aborto, aborto espontneo.
Distocia de presentacin.
Polihidramnios.
Conexiones vasculares anmalas de la placentacin Mc:Sndrome de transfusin
arteriovenosa feto fetal.
Secuencia de perfusin arterial reversa de gemelos (TRAP). Secuencia feto
muerto-feto vivo.
DPP
RCIU
RPM y corioamnionitis
Trabajo de Parto Pretermino
Muerte fetal intrauterina
Distocias de cordn umbilical
Sndrome de transfusin gemelo a gemelo (solo en monocorionicos)
Anomalas congnitas
Insercin velamentosa del cordn - vasa previa.
Desprendimiento prematuro de placenta normoinserta: posterior a la salida del
gemelo I.
Accidentes del cordn: procbito, prolapso, trenzado de cordones (McMa).
Placenta previa.
Descripcin de las Complicaciones en los Monocorinicos
3. Secuencia feto muerto-feto vivo: Los shunts placentarios son responsables de las
lesiones del feto sobreviviente. Una vez muerto un feto, se rompe el equilibrio
circulatorio de los shunts con una brusca reduccin de la resistencia en el lado
muerto, y exanguinacin secundaria del feto sobreviviente en el feto muerto.
Consecuencia de lo anterior es la isquemia severa en diferentes territorios, que lleva a
la muerte prenatal en un 30% de los casos. De los que sobreviven, un 80% tiene
secuelas. Estas comprometen hasta en un 50% al SNC: poroencefalia,
hidranencefalia, encefalomalacia multiqustica.
Diagnstico: ultrasonografa.
Diagnstico diferencial
Polihidramnios
Tumoraciones abomino plvicas
Enfermedad molar
Educacin sanitaria
Educacin a la madre en cuanto al riesgo del embarazo, auto- cuidado, consulta
precoz ante la aparicin de morbilidad (dinmica uterina y rotura prematura de
membranas y otros signos de alarma consignados anteriormente).
Criterios de alta
Purpera en su tercer da post-parto vaginal o cesrea.
Ausencia de morbilidad febril en las ltimas 48 horas.
Buena involucin uterina con loquios serohemticos escasos sin mal olor.
Sutura perineal afrontada sin signos de flogosis.
Herida operatoria de cesrea en buen estado.
Hemoglobina mayor de 8 gr%
PARTO GEMELAR
Gemelar I Gemelar II
Podlica Tronco
No Versin
EPF Parto externa
< 2000 gr Nalgas
Si
Cesrea o
versin int
y gran
extraccin
Parto Parto de nalgas Cesrea
Vaginal Vaginal (*) en
ambos ambos
gemelos gemelos
XI. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
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19. Arias Fernando; Guia Practica para el embarazo y el parto de alto riesgo, 2da. Ed. Mosby
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INFECCION DEL TRACTO URINARIO EN EL EMBARAZO
II. DEFINICIN
1. Bacteriuria asintomtica: Presencia de bacteriuria significativa en una mujer sin
sntomas de infeccin del tracto urinario 1.
2. Cistitis: Presencia de sntomas de la parte baja de las vas urinarias con bacteriuria
significativa en un urocultivo1.
3. Pielonefritis aguda: Infeccin de la va excretoria alta y del parnquima renal de
uno o ambos riones y que suele presentarse en el ltimo trimestre de gestacin y
es casi siempre secundario a una bacteriuria asintomtica no diagnosticada o no
tratada correctamente y que presenta signos y sntomas muy floridos que alteran el
estado general de la paciente 2.
4. Bacteriuria significativa: Urocultivo con presencia de mas de 100,000 UFC/ml de
orina de un solo uropatgeno en una muestra obtenida por miccin limpia 1 .
IV. ETIOLOGIA
La mayor parte es producido por enterobacterias en un 90%, principalmente Eschericha
coli en un 80 a 90%, Klebsiella pneumoniae y Enterobacter spp; otras bacterias Gram
negativas como Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Citrobacter; y Gram
positivos como Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus del grupo B, y otros
organismos como Garnerella vaginalis, Ureaplasma urealyticum 1,6,8,9.
Los organismos aislados en bacteriuria asintomtica, cistitis y pielonefritis aguda son
similares en mujeres gestantes y no gestantes. Adems los uropatgenos que han sido
aislados en cistitis es similar a los vistos en bacteriuria asintomtica y los aislados en
pielonefritis aguda son similares a los encontrados en cistitis y bacteriuria asintomtica 6.
Los pacientes con bacteriuria por Streptococcus del grupo B deben recibir adems
tratamiento profilctico con antibiticos en el intraparto 1,2.
Bacteriuria asintomtica:
- Manejo en forma ambulatoria
- Tratamiento segn resultado de urocultivo y sensibilidad del antibiograma.
- Antibioticoterapia: Tratamiento por 7 das
Nitrofurantoina 50 100 mg c/6 horas, evitar el uso cerca al termino (37 a 42
semanas) y durante el trabajo de parto por riesgo de anemia hemoltica en el
recin nacido con deficiencia de Glucosa 6-fosfato deshidrogenasa 13
Cefalexina 250 500 mg c/6 horas
Amoxicilina / Acido clavulnico 500/250 mg c/8 horas
Amoxicilina 500 mg c/8 horas
Timetropin/Sulfametoxazol 160/800 c/12 horas, no se recomienda su uso en el
primer trimestre del embarazo por el riesgo de teratogenicidad (defectos del tubo
neural) por interferencia en el metabolismo del acido flico; tampoco en el tercer
trimestre por riesgo de hiperbilirrubinemia neonatal con kernicterus 8.
- La terapia antibitica de tres das ha demostrado ser tan efectiva como la de siete das
en mujeres no gestantes, pero en mujeres embarazadas no ha sido evaluado
adecuadamente 6.
- Urocultivo de control 1 a 2 semanas de terminado el tratamiento2.
- Pacientes que presentan episodios recurrentes de bacteriuria significativa recibirn
supresin continua de antibiticos con nitrofurantoina 100 mg antes de acostarse por
el resto del embarazo 1,12.
Cistitis:
- Manejo ambulatorio
- Iniciar tratamiento emprico
- Antibioticoterapia : similar al indicado para Bacteriuria asintomtica
- Urocultivo de control y supresin contina de antibiticos si hay recurrencia.
Pielonefritis:
- Manejo en hospitalizacin
- Exploracin obsttrica: tacto vaginal, monitoreo de latidos cardiacos fetales, evaluar
presencia de dinmica uterina.
- Evaluar estado general de la paciente y monitorizacin peridica de las funciones vitales.
- Solicitar: ecografa obsttrica, hemograma, hemoglobina, pruebas de funcin renal,
examen completo de orina, urocultivo previo al tratamiento antibitico.
- Hidratacin parenteral con cristaloides hasta conseguir diuresis mayor a 30 ml/ hora.
- Balance hidro-electrolitico o control de diuresis.
- Antipirticos si temperatura es mayor de 38.5c, uso medios fsicos para bajar la
temperatura.
- Iniciar tratamiento emprico
- Antibioticoterapia: tratamiento por 10 a 14 das
- Ceftriaxona 1 a 2 g ev c/24 horas
Cefazolina 1 a 2 g ev c/6 - 8 horas
Amikacina 15 mg/kg/dia ev, valorar riesgo-beneficio por riesgo terico de
ototoxicidad y/o nefrotoxicidad fetal 8.
Cefazolina 1 a 2 g ev c/8 horas mas Gentamicina 3 mg/kg/dia ev.
- Si fiebre o sntomas persisten ms de 72 horas considerar: resistencia bacteriana,
nefrolitiasis, absceso perirrenal, celulitis intrarrenal, otras infecciones. Solicitar
ecografa renal y referir paciente a centro de mayor complejidad.
- Si paciente permanece afebril por ms de 48 horas cambiar antibiticos endovenosos
a va oral, valorar posibilidad de alta y continuar antibiticos va oral por 14 das.
- Urocultivo de control 1 a 2 semanas de terminado el tratamiento2
- Pacientes que presentan episodios recurrentes de bacteriuria significativa recibirn
supresin continua de antibiticos con nitrofurantona 100 mg antes de acostarse por
el resto del embarazo1,12.
BACTERIURIA ASINTOMATICA
SI
TRATAMIENTO ANTIBIOTICOS
POR 7 DIAS UROCULTIVO DE
CONTROL EN 1 -2 SEMANAS
UROCULTIVO DE CONTROL
UROCULTIVO NO CADA MES DURANTE EL
POSITIVO
RESTO DEL EMBARAZO
SI
UROCULTIVO
NO UROCULTIVO DE CONTROL CADA MES
DE CONTROL
DURANTE EL RESTO DE EMBARAZO
POSITIVO
SI
SHOCK
SEPTICO SI ESTABILIZAR AL PACIENTE
HIPOTENSION Y REFERIR
DISNEA
NO
MANEJO HOSPITALARIO
UROCULTIVO Y ANTIBIOGRAMA
TRATAMIENTO ANTIBIOTICO EMPIRICO
HIDRATACION ENDOVENOSA
MONITOREO MATERNO Y FETAL
CONTROL DE DIURESIS
CONSIDERAR:
PERSISTENCIA
DE FIEBRE O MICROORGANISMOS
SI
SINTOMATOLOGIA RESISTENTES LITIASIS RENAL O
> 72 HORAS URETERAL ABCESO PERIRRENAL
OTRAS INFECCIONES
NO
SI
I. DEFINICIN
Es la rotura espontnea de las membranas corioamniticas producida antes del inicio del
trabajo de parto, en una gestacin posterior a las 22 semanas de gestacin 9.
II. FRECUENCIA
Se presenta con una frecuencia vara entre el 4-18% de los partos y es causa del 50%
del parto pretrmino y contribuye con el 20% de todas las muertes perinatales 9.
Embarazos a trmino: 16 21%.
Embarazos pretrmino: 15 45% 18-20% total RPM12 .
IV. CLASIFICACIN
De acuerdo al momento en que se produce:
RPM a las 37 semanas o ms: feto y pulmn maduro
RPM a las 32- 34-36 semanas: corroborar feto y pulmn maduro
RPM a las 25-32-33 semanas: Maduracin pulmonar
- Con feto y pulmn maduro
- Con feto y pulmn inmaduro
RPM hasta las 24 semanas
De acuerdo a su evolucin:
RPM sin infeccin intraamnitica o corioamnionitis
RPM con infeccin intraamnitica o corioamnionitis
V. CUADRO CLNICO
Ruptura prematura de membranas sin infeccin intraamnitica:
- Prdida de lquido por cuello uterino, antes de iniciarse trabajo de parto
- Funciones vitales estables
Ruptura prematura de membranas con infeccin intraamnitica:
- Prdida de lquido turbio, purulento o ftido
- Temperatura mayor de 38 C
- Taquicardia materna: Frecuencia cardiaca mayor de 90 lat. / min.
- Taquicardia fetal: Frecuencia cardiaca fetal mayor de 160 lat. / min
- Abdomen doloroso: tero doloroso, irritabilidad uterina
- Sintomatologa de sepsis o Shock sptico.
VI. DIAGNSTICO
Historia clnica completa
Anamnesis: Evaluacin de los factores de riesgo
Examen fsico:
- Evaluacin del estado general
- Funciones vitales: Frecuencia cardiaca, temperatura, frecuencia respiratoria,
presin arterial.
- Examen de abdomen: Altura uterina,Presentacin, posicin y situacin
fetal,Latidos fetales, Contracciones uterinas
- Posicin de litotoma: observar salida espontnea de lquido amnitico por vagina
- Especuloscopa: Salida del lquido por el orificio cervical al pujar la paciente o al
rechazar polo de presentacin fetal.
- Tacto vaginal restringido a lo estrictamente necesario.
Caractersticas del lquido: Transparente, olor a semen o leja.
La paciente con sospecha de RPM debe hospitalizarse con indicacin de deambular
con un apsito genital por 24-48 horas. Si no se comprueba ser dada de alta 13.
Por el contrario, las pacientes con historia sugerente de prdida de fluido amnitico
por genitales y oligoamnios, deben ser manejadas con el diagnstico de RPM an
cuando no haya evidencia actual de escape de lquido por vagina13.
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL13:
Flujo vaginal
Incontinencia de orina
Eliminacin del tapn mucoso
VIII. TRATAMIENTO:
X. REPERCUSIN NEONATAL11,12
Infeccin neonatal, sepsis
Asfixia perinatal, Apgar bajo
Bajo peso al nacer por prematuridad
Hipoplasia pulmonar
Sndrome de dificultad respiratoria.
Hemorragia Intraventricular
Deformidades ortopdicas.
NO NO
Medico G.O
Emergencia Obstetriz
Consejera
Espemloscopa Pruebas de laborat. Enfermera
Signos de alarma
y ecografa
Laboratorista
SI
SI
Medico G.O
Centro Medico
Induccin Pediatra
Quirrgico Interrupcin
del parto Obstetriz
del embarazo
Enfermera
Medico G.O
Servicio Monitoreo clnico Obstetriz
y de laboratorio Laboratorista
antibiotico corticoides
Medico
Consultorio Pediatra
NAR seguimiento Enfermeras
Medico
Consultorio Pediatra
seguimiento
Pre-natal Enfermeras
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Obstetricia y Ginecologa. Resmenes de Temas Libres. Febrero 2009
ENDOMETRITIS PUERPERAL
CIE 10 : O85
I. DEFINICIN1-3
Infeccin polimicrobiana ascendente del endometrio o decidua, por grmenes que
colonizan la vagina o el cervix; con posibilidad de invadir miometrio (Endomiometritis) y
parametrios (Endomioparametritis).
II. FRECUENCIA :
Se presenta en un 5% tras partos vaginales y hasta en un 15% post cesrea. La
incidencia en el IMP para el ao 2007 fue de 1% y 0.6% tras Cesrea y Parto Vaginal,
respectivamente4, 5.
III. ETIOLOGA1-8
Gram-positivos Facultativos (~50%)
Estreptococcos Grupo B
Enterococcos
Staphylococcus epidermidis
Lactobacillus
Diphtheroides
Staphylococcos aureus
Otros
Gram-negativos Facultativos (~30%)
Gardnerella vaginalis
Escherichia coli
Enterobacter sp.
Proteus mirabilis
Otros
Anaerobios (~50%)
Peptococcos asaccharolyticus
Bacteroides sp.
Peptostreptococcos sp
Bacteroides fragilis
Veillonella sp.
Otros
IV. FACTORES DE RIESGO ASOCIADOS
Anemia.
Estado nutricional deficitario.
Bajo Estado Socioeconmico
Rotura Prematura de Membranas.
Corioamnionitis.
Parto domiciliario.
Obesidad
Diabetes Mellitus
Colonizacin por Estreptococo del Grupo B
Vaginosis Bacteriana.
Trabajo de Parto prolongado
Mltiples tactos vaginales.
Parto traumtico.
Parto Instrumentado
Extraccin manual de Placenta
Retencin de restos placentarios.
Cesrea en condiciones de riesgo.
Tiempo operatorio prolongado.
Hemorragia Pos Parto
VII. MANEJO
Hospitalizar a la paciente
Solicitar exmenes de laboratorio y ecografa.
Terapia antibitica:
Clindamicina 600 a 900 mg (o 2700 mg c/24h) EV c/6-8 h ms Gentamicina 5
mg/Kg de peso corporal cada 24 horas con/sin Ampicilina 1-2gr EV c/4-6 horas.
Otra alternativa:
Ceftriaxona 2 gr EV cada 24 horas, ms Amikacina 500 mg EV cada 12 horas, ms
Metronidazol 500 mg EV cada 8 horas.
El tratamiento parenteral continuar hasta que la purpera est asintomtica durante 48 horas.
Luego se prescribe los antibiticos por via oral.
Proceder a realizar LU si el caso lo amerita.
Si la fiebre persiste hasta 72 horas a pesar del tratamiento adecuado, debe sospecharse en
tromboflebitis plvica, un absceso plvico, fiebre farmacolgica o fiebre por otras causas.
Manejo interdisciplinario, interconsulta a Emergencilogo.
Criterios de alta
Paciente sin evidencias de infeccin puerperal y afebril por 48 horas a ms
Pronstico
De acuerdo a la severidad de la infeccin.
ENDOMETRITIS PUERPERAL
VIII. CRITERIOS DE REFERENCIA
Si fracasan las medidas antes descritas o tiene criterios para sepsis, se referir a centro
de mayor complejidad.
IX. FLUXOGRAMA
SI
ENDOMETRITIS
Ecografa:
Restos Endouterinos
Evolucin SI
NO
favorable Afebril
48 h
Considerar Legrado Uterino
- Considerar Sepsis
- Detectar complicaciones
SI
VII. MANEJO 3, 8- 11
Hospitalizar a la paciente si hay criterios de severidad o complicaciones.
Solicitar exmenes de laboratorio y ecografa si amerita. Cultivo especialmente en
casos refractarios o de adquisicin hospitalaria.
Continuar la lactancia
Terapia sintomtica:
Paracetamol 500 mg VO c/6 h Ibuprofeno 400 mg VO c/8 h.
Metamizol 1g Diclofenaco 75 mg IM condicional
Terapia antibitica ambulatoria:
Dicloxacilina 500 mg VO c/6 horas, x 10 a 14 das.
Otra alternativa:
Cefalexina 500 mg, Clindamicina 300 mg, Eritromicina 500mg cada 6 horas; o
Amoxicilina/Clavulnico 875 mg, VO c/12 h Ciprofloxacino 500 mg c/12h
En casos de mastitis subareolar, los grmenes ms frecuentes son anaerobios y los
frmacos de eleccin son clindamicina (300- 600mg/6h VO o EV), cloxacilina (500mg/6h
VO) + metronidazol (7,50 mg/kg/6h EV), o amoxicilina-clavulnico (875/125 mg/8h VO).
Terapia parenteral:
- Cloxacilina 1 g EV o IM c/6 h x 2 a 3 das.
Otra alternativa:
- Cefazolina 1 g, Oxacilina, Clindamicina
La duracin usual del tratamiento antibitico es de 10 a 14 das.
En Absceso Mamario: El tratamiento consiste en la incisin y drenaje quirrgico, sin
esperar a la fistulizacin espontnea. Las incisiones deben ser arqueadas, concntricas
a la areola, sobre la zona de mxima fluctuacin o sobre la ms declive.
Se realiza desbridamiento de todos los posibles tabiques y lavado con abundante suero
salino fisiolgico. Se debe dejar un drenaje tipo Penrose que se retirar a las 48 horas.
Si vemos que en la cavidad drenada queda alguna zona sangrante, se realizar un
taponamiento con compresas o gasas las primeras 24 horas. Se debe enviar una
muestra de pus para cultivo y antibiograma y la pared del absceso para estudio
anatomopatolgico.
El antibitico ser Cloxacilina 2 g/4h EV o Cefazolina 1 g/6-8h EV. La alternativa para las
pacientes alrgicas ser Vancomicina 1 g/12h EV o teicoplanina 400 mg/24h EV. Se
realizarn curas diarias lavando la cavidad con suero salino.
Criterios de alta
Paciente con resolucin o disminucin de la flogosis de la mama, sin evidencias de
compromiso sistmico y afebril por 48 h.
VIII. REFERENCIA:
Referir a establecimiento de mayor nivel los casos complicados con Sepsis.
X. FLUXOGRAMA
MASTITIS PUERPERAL
Signos inflamatorios
focales o difusos en NO Buscar otra
mama Causa de
Secrecin purulenta Fiebre Puerperal
Adenopatas axilares
SI
MASTITIS
- Iniciar Antibiticos
- Calmar el dolor
- Antipirticos si T
38.5C
- Mantener lactancia
SI NO - Hospitalizacin
Buen Estado - Antibiticos EV
General ? - Drenaje de Abscesos
NO
SI - Revaluar Antibiticos
Evolucin
Tratamiento - Buscar
favorable
Ambulatorio complicaciones
Afebril 48 h
Control en 7 a 10 d
IX. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
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11. Manual Simplificado de Atencin en Salud de la Mujer. Ministerio de Salud. Proyecto
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INFECCIN DE HERIDA OPERATORIA
Clasificacin:
ISQ Superficial: Infeccin a la piel y Tejido Subcutneo: Celulitis. Absceso
ISQ Profunda: Infeccin de Fascia o Msculo: Fascitis. Mionecrosis
ISQ de rgano/Espacio: Infeccin Sub Fascial o Intracavitaria: Absceso plvico
III. FRECUENCIA :
La incidencia de Infeccin de Herida Operatoria post cesrea vara entre 2.8% a 10%. En
el INMP para el ao 2007 fue de 2.47%. La incidencia de Infeccin de Episiotoma o
Desgarros es menor del 1%. Aunque se desarrollan en los primeros 3 a 10 das, pueden
presentarse hasta a los 30 das 3-5.
IV. ETIOLOGA
Aunque la Infeccin es por lo general polimicrobiana, los agentes ms frecuentes son
Staphylococcus epidermidis, Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Escherichia
coli, y Proteus mirabilis. La fisiopatologa involucra la diseminacin bacteriana desde la
cavidad uterina o desde la piel y en caso de la Infeccin de Episiotoma contribuye la
contaminacin fecal. La microbiologa de la Fasceitis necrotizante involucra bacterias
aerbicas y anaerbicas y frecuentemente incluye Streptococcus pyogenes o Clostridium
perfringens. En la Infeccin de Herida Operatoria de Comienzo Temprano (< 48 horas
despus del procedimiento), los microorganismos ms probables son el Estreptococco del
Grupo A o el Clostridium 6-10.
b. Signos de Severidad:
Tumefaccin a tensin e intensamente dolorosa sugestiva de absceso y/o con
decoloracin o necrosis cutnea.
Distensin abdominal o signos peritoneales con sospecha de Absceso
Intraabdominal.
Compromiso del estado general, Hipotensin, Fiebre alta y persistente.
c. Complicaciones:
Fascitis necrotizante con dao extenso de tejidos.
Dehiscencia de la Fascia.
Sepsis y su asociada disfuncin de rganos.
Fstulas tero cutneas o a otros rganos.
Abscesos y Fstulas perineales.
Dehiscencias y Eventraciones.
Sndrome Adherencial.
d. Diagnstico diferencial:
Seroma
Hematoma.
Hemoperitoneo
Endometritis con Fstulas Utero cutneas
b. De imgenes
La ecografa es til para realizar el diagnstico diferencial entre: Colecciones
en pared o Intraplvicas.
Radiografa de abdomen: Permite evidenciar colecciones con presencia de
gas.RAL
Criterios de alta
Paciente sin evidencias de compromiso sistmico y afebril por 48 hrs a ms.
Pronstico
De acuerdo a la severidad de la infeccin.
ENDOMETRITIS PUERPERAL
IX. CRITERIOS DE REFERENCIA
Se referir a la paciente a un hospital de mayor complejidad si aparecen complicaciones
y/o sepsis.
X. FLUXOGRAMA
SI
INFECCION DE HERIDA
QUIRURGICA OBSTETRICA, DE
EPISIOTOMIA O DE DESGARRO
- Iniciar Antibiticos
- Calmar el dolor
- Antipirticos si T 38.5C
- Limpieza y curacin de herida
- Exmenes auxiliares
- Hospitalizacin
NO Signos de SI - Antibiticos EV
severidad - Curacin y drenaje de
colecciones
Control en 7 a 10 d
XI. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
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SUFRIMIENTO FETAL AGUDO
I. CODIGO CIE 10
Trabajo de parto (TP) y parto complicados por anomalias de la frecuencia cardiaca fetal O68.0
TP complicados por la presencia de meconio en el lquido amniotico O68.1
TP y parto complicados por anomalias de la frecuencia cardiaca fetal asociada con
presencia de meconio en lquido amnitico O68.2
TP y parto complicados por evidencia bioqumica de sufrimiento fetal O68.3
TP y parto complicados por otras evidencias de sufrimiento fetal O68.8
TP y parto complicados por sufrimiento fetal, sin otra especificacin O68.9
II. DEFINICION:
Estado de compromiso fetal instalado durante el trabajo de parto caracterizado por hipoxia,
hipercapnia y acidosis 1..
III. FRECUENCIA
Se presenta entre el 615% de los partos. Para el ao 2007, en el Instituto Nacional
Materno Perinatal se ha reportado una Incidencia de Asfixia Perinatal de 3 % y un 1.21%
de Recin Nacidos con Apgar < 6 a los 5 minutos; por otro lado, la Asfixia Neonatal explic
el 3.92% de la Mortalidad Neonatal Precoz 1-4.
CRITERIOS DIAGNSTICOS:
1. Patrn Cadiotocogrfico Indeterminado o Anormal 10,11.
2. Tincin meconial del Lquido Amnitico asociado a Patrones no Normales de la
frecuencia cardiaca fetal. En casos de presencia aislada de Lquido meconial se ha
reportado una Sensibilidad de 31% y un Valor Predictivo Positivo de 5% para acidosis
fetal 12,13.
3. Alteracin del equilibrio cido-base. pH fetal 9,12,14.
Trazados de Categora I: Normales: Alta Prediccin de Estado Acido Base Normal.Incluye
todo lo siguiente:
Lnea de Base: 110 a 160 latidos x minuto
Variabilidad: Moderada
Desaceleraciones Tardas o Variables: Ausentes
Desaceleraciones Tempranas: Presentes o Ausentes
Aceleraciones: Presentes
Aceleraciones:
Ausencia de aceleraciones inducidas por estimulacin fetal
Trazados de Categora III: Anormal: Predictivos de Estado Acido Base Anormal. Incluye
cualquiera de lo siguiente:
Variabilidad ausente y alguno de lo siguiente:
o Desaceleraciones Tardas Recurrentes
o Desaceleraciones Variables Recurrentes
o Bradicardia
Patrn Sinusoidal
FACTORES ASOCIADOS:
Uso de sedantes, analgsicos, anestsicos
Enfermedades maternas: Diabetes mellitus,
Lupus eritematoso, anemia severa, sepsis
Disminucin de movimientos fetales Embarazo prolongado
Alteracin de la frecuencia cardiaca fetal Prematuridad
Liquido amnitico meconial Isoinmunizacin Rh
Restriccin del crecimiento intrauterino
Trabajo de parto prolongado
Evaluacin Fetal
Monitoreo electrnico fetal continuo
Ecografa obsttrica
Flujometria doppler
Perfil Biofsico
Diagnostico NO
confirmado Reevaluacin
SI
Terminar el embarazo
NO
Parto Cesrea
Inminente
SI
Parto
Vaginal
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ANEMIA EN GESTANTES
CIE-10: O99.0
I. DEFINICIONES.
Anemia en la gestacin.- Se define la anemia durante la gestacin como el hallazgo, de
una hemoglobina menor de 12 gr/dl o un hematocrito inferior a 36% en la primera mitad del
embarazo y menor de 11 gr/dl en la segunda mitad del embarazo.
II. FRECUENCIA: La prevalencia a nivel nacional de anemia en la gestante fue de
28,0% siendo anemia leve de 25,1%, moderada de 2,6% y grave de 0,2%. Los
niveles de hemoglobina son mayores en mujeres con mayor edad y menores
durante los primeros meses de gestacin, la frecuencia de anemia decrece con la
altitud.
III. ETIOLOGA: Es multifactorial Fisiolgica, Ferropnica. Deficiencia de
folatos y Vit B12 .
IV. CUADRO CLNICO
Leve- Moderada: Mareo. Cefalea. Disnea. Sncope*No se asocia con
aumento estadsticamente significativo de la morbimortalidad
materna
Severa: ICC materna* Alteracin de las pruebas de bienestar fetal.
V. DIAGNOSTICO:
Leve: 10-10.9 g/dl
Moderada: 7-9.9 g/dl
Severa: < 7 g/dl** OMS CDC -ACOG
MEDIDAS GENERALES
1. Orientacin diettica para asegurar una mayor ingesta de alimentos que contengan
Hierro y cido flico.
2. Ampliar la anamnesis e investigar la posibilidad de sangrado anormal, parasitosis
intestinal o antecedentes de enfermedad ulcerosa.
MEDIDAS ESPECFICAS
1. Administrar suplementos de Hierro equivalentes a una dosis diaria de 100 mg. de
hierro elemental, durante por lo menos tres meses.
2. Si hay signos de anemia megaloblstica o desnutricin agregar cido flico 1 mg por da.
3. En caso de anemia aguda por hemorragia, seguir las pautas de la gua de utilizacin de
hemoderivados.
4. Hacer controles de hemoglobina, constantes corpusculares y ferritina mensualmente.
X. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
II. DEFINICIN
La isoinmunizacin materno fetal o aloinmunizacin se define como la produccin de un
grupo especfico de anticuerpos en la mujer, contra antgenos de la misma especie pero
ausentes en ella 1,2.
Consecuencia de sta puede desarrollarse la Enfermedad Hemoltica Perinatal o del Feto
y del Recin Nacido.
FISIOPATOLOGA 1-4 :
Los grupos antignicos principalmente implicados en la generacin de anticuerpos
maternos es el ABO y el Rh. Otros grupos generadores de isoimmunizacin materna son
Kell, Duffy, Kidd, MNSs, lutheran y Diego. Sin embargo, slo algunos de estos grupos se
asocian a EHP grave.
El principal anticuerpo implicado en la mayora de casos de Enfermedad Hemoltica
Perinatal (EHP) es el anti D. Otros grupos que pueden estar asociados a EHP, aunque con
menor frecuencia, son el C y el Kell. El resto de grupos son causa muy infrecuente de
isoinmunizacin, y slo de forma muy excepcional pueden asociarse a EHP.
La causa fundamental de la EHFRN es la reaccin entre el anticuerpo materno de clase
IgG y el antgeno presente en los hemates fetales que trae como consecuencia la
destruccin de los mismos, principalmente en el bazo.
Salvo que la madre haya estado sensibilizada previamente por transfusiones, es muy raro
que la EHFRN se produzca en el curso del primer embarazo (0,4 a 2% de todos los
casos). Habitualmente, en el curso de la primera gestacin tiene lugar la sensibilizacin
materna primaria, caracterizada por la produccin de una escasa cantidad de anticuerpos
de tipo IgM, inmunoglobulinas que no atraviesan la placenta. En sucesivos embarazos, y
tras una nueva exposicin al antgeno, se producirn anticuerpos de clase IgG como
resultado de una sensibilizacin anamnstica o secundaria, y estos anticuerpos, por su
naturaleza IgG, atravesarn la barrera placentaria y acabarn ocasionando hemlisis. La
respuesta inmune depender bsicamente de: la inmunogenicidad del antgeno, del
volumen y nmero de eventos inmunizantes, de la capacidad de respuesta del receptor y
de que se haya o no efectuado la profilaxis con IgG anti-D. La incompatibilidad ABO entre
madre y feto, protege parcialmente de la inmunizacin.
IV. ETIOLOGA
La isoinmunizacin siempre se produce por un episodio de sensibilizacin previo2,7
Hemorragia feto materna
Transfusiones de sangre y hemoderivados
Intercambio de agujas o productos contaminados por sangre (Drogadictos)
Transplantes de rganos
Un 1%-2% de la Isoinmunizacin Rh es causado por hemorragia maternofetal anteparto y
se ha reportado un 15% a 50 % durante el parto 2.
a. Criterios de diagnstico4-9:
Toda mujer embarazada que asiste al control prenatal por primera ocasin, se debe de
determinar grupo sanguneo y factor Rh, as como al esposo.
VIII. MANEJO
Los objetivos del Tratamiento prenatal son:
Predecir si el feto est severamente afectado y evitar o tratar el hidrops o evitar la muerte fetal.
Corregir la anemia fetal e interrumpir el embarazo en el tiempo adecuado.
GESTANTE NO SENSIBILIZADA
Coombs Indirecto en 1 visita, Semana 28 (Previo a Gammaglobulina), Semana 36 y Post parto.
Est indicada la administracin de IgG anti-D en gestantes Rh (D) negativo, no sensibilizadas,
cuya pareja es Rh (D) positivo, o bien cuando se desconoce el grupo Rh(D) de la pareja en la
dosis de 300 ug dentro de las 72 h post parto.
GESTANTE SENSIBILIZADA
Referir a la gestante a Centro de mayor complejidad
.
En controversia:
Existe amplia controversia respecto a la edad gestacional de Terminacin del embarazo.
Sin embargo, la decisin implica el uso de parmetros ecogrficos, doppler,
cardiotocogrficos, antecedentes maternos y an criterios obsttricos. Culminar por
induccin a las 37 a 38 semanas, o antes si se documenta maduracin pulmonar. 1,2, 13.
Tampoco se ha precisado la Va del parto. Sin embargo, en casos de sospecha de anemia
fetal grave o con NST no reactivos o patrn sinusoidal o Hidrops se considera la cesrea
como va de atencin del parto, en gestantes > 34 semanas 13.
X. FLUXOGRAMA
Coombs Coombs
I. (-) I. (+)
Parto a trmino
XI. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
II. DEFINICION
La Tuberculosis es una enfermedad infecciosa, aguda o crnica, que generalmente
compromete el aparato respiratorio pero que puede afectar cualquier otro tejido u rgano
del cuerpo humano1.
Aspectos epidemiolgicos
La Tuberculosis pulmonar es la primera causa de muerte materna indirecta en el Per 2. La
elevada tasa global de fecundidad y la alta tasa de prevalencia de tuberculosis en nuestro
medio3 explican la frecuente asociacin entre tuberculosis y gestacin en mujeres
jvenes4.
La tuberculosis sin tratamiento en mujeres gestantes es un riesgo definido para la
transmisin de la enfermedad al recin nacido y para resultados adversos, obsttricos y
perinatales.
La bacteriemia tuberculosa que ocurre durante el embarazo puede resultar en infeccin de
la placenta o del aparato genital materno. Esta infeccin puede ser transmitida al feto23.
III. FRECUENCIA
Incidencia mundial: amplia distribucin, se estima que un tercio de la poblacin mundial
est infectada por el Mycobacterium tuberculosis.
En el Per, la asociacin VIH/SIDA-TB notificada en el ao 2005 representa el 1.9 % de la
morbilidad general por tuberculosis. La letalidad es alta en los pacientes coinfectados
probablemente debido a complicaciones asociadas con el SIDA o un diagnstico tardo de
tuberculosis.
IV. ETIOLOGIA
Los agentes causales mas comunes son Mycobacterium tuberculosis (formas pulmonares)
y Mycobacterium Boris (formas extrapulmonares)1.
V. FACTORES DE RIESGO ASOCIADOS
Los factores de riesgo o de proteccin estn relacionados con las caractersticas de la
persona: su estilo de vida, su ambiente socioeconmico y poltico que la rodea y la
respuesta social (acceso a los servicios de salud)5.
159
La prueba radiolgica estndar es la radiografa de trax, con el empleo de un protector
apropiado sobre la superficie del abdomen la exposicin del feto a la radiacin es menor
de 0.3 mrads11,12,13.
Los antecedentes epidemiolgicos son referidos a contactos con pacientes o sospechosos
de TBC.
El PPD positivo en una gestante indica infeccin (exposicin al germen).
Signos de alarma
Los referidos a la presencia de complicaciones de la enfermedad.
Complicaciones
TBC miliar, Meningitis Tuberculosa, Sepsis.
Diagnstico diferencial
Neumona aguda, infecciones sistemicas, asma, cardiopatias.
VIII. MANEJO
Plan trabajo
Se debe iniciar tratamiento de manera inmediata, los riesgos a los que lleva la tuberculosis
son muchos mayores que los derivados de la terapia 15,16,18. Con adecuado tratamiento la
mujer gestante tiene un excelente pronstico al igual que la no gestante 16,19,20,21. El Per,
por recomendacin de la OMS ha incorporado la estrategia DOTS PLUS, para el manejo
de pacientes con TB MDR, con el uso de frmacos de segunda lnea.
TRATAMIENTO
Se aplican los esquemas de tratamientode acuerda a la normativa correspondiente de la
estrategia sanitaria
160
Todo paciente nuevo con diagnstico de tuberculosis pulmonar y/o extrapulmonar con
BK positivo o BK negativo (incluyendo a aquellos con cultivo BK positivo o negativo).
Todo paciente nuevo con diagnostico de tuberculosis pulmonar y/o extrapulmonar con
BK positivo o BK negativo (incluyendo a aquellos con cultivo BK positivo o negativo)
asociado a infeccin VIH/SIDA.
Educacin sanitaria
La medida preventiva mas eficaz es evitar el contagio eliminando las fuentes de infeccin
presentes en la comunidad a travs de la deteccin, diagnstico precoz y el tratamiento
completo de los casos de Tuberculosis Pulmonar.
Criterios de alta
Adecuado bienestar materno fetal
161
X. FLUXOGRAMA
Gestante
Sintomtica Respiratoria
Criterios
Clnicos
Laboratorio
Radiolgico
Epidemiolgicos
BK NO
Positivo Seguimiento
Si
Tramiento segn
espera
162
XI. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
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25. MINSA-ESN Tuberculosis, Lineas de accin.
163
SIFILIS Y GESTACION
CIE 10 : O98.1
I. DEFINICIN
La sfilis gestacional es una enfermedad infecciosa sistmica causada por el Treponema pallidum 1
Se define caso de sfilis gestacional: es toda mujer gestante, purpera o con aborto
reciente, con prueba no treponmica (VDRL o RPR) reactiva mayor o igual a 1:8 diluciones
o en menor diluciones con prueba treponmica (FTA-abs o TPHA) positiva2.
EPIDEMIOLOGIA
La sfilis ocurre en todo el mundo, variando la incidencia con la distribucin geogrfica y el
entorno socioeconmico.
As, en 1995 la OMS estimaba que la incidencia mundial de la sfilis venrea era del 0,4%
(12 millones de casos) y la prevalencia del 1% 1,3.
La prevalencia en los EE.UU es de 0.02- 4.5%. En general, se tiene una prevalencia de 5
por cada 100.000 habitantes 2.
En Amrica Latina y el Caribe las proporciones de incidencia de sfilis primaria, secundaria
y Sfilis Congnita son 2 a 5 veces mayores que en pases desarrollados. Por ejemplo, en
mujeres gestantes de alto riesgo (trabajadoras sexuales), las tasas de seroprevalencia de
sfilis se situaron entre 1,7% y 7,4% 2.
La enfermedad puede ser adquirida por contacto sexual, de forma congnita a travs de la placenta,
por transfusin de sangre humana contaminada y por inoculacin accidental directa. La forma ms
frecuente es por transmisin sexual. La sfilis congnita se produce con ms frecuencia cuando el
feto se infecta in utero, aunque es posible la infeccin del neonato al pasar por el canal del parto.
II. FRECUENCIA
Segn la OPS durante el 2002, la prevalencia estimada de sfilis en la gestacin en el Per
es de 1% 1.
Se estima que de los 330 000 embarazos con resultados positivos en la prueba de sfilis
que no reciben tratamiento, 110 000 culminan en el nacimiento de nios con sfilis
congnita y un nmero similar termina en aborto espontneo6 .
III. ETIOLOGIA
Causada por el microorganismo Treponema pallidum subespecie pallidum, perteneciente
al Orden Spirochaetales, familia Spirochaetaceae3.
164
V. CUADRO CLINICO
Sfilis primaria
Poco despus del perodo de incubacin aparece una ppula en el lugar de inoculacin
que rpidamente se erosiona dando lugar al chancro. Se caracteriza por ser de base
limpia e indurada, no exuda y es poco o nada dolorosa. Pueden aparecer mltiples
chancros, especialmente en los pacientes inmunodeprimidos, siendo los treponemas
fcilmente demostrables en estas lesiones. Los genitales externos son los lugares ms
frecuentes donde aparece el chancro, seguido del cuello uterino, boca, rea perianal, etc.
Acompaando al chancro hay una linfadenopata regional consistente en un
agrandamiento moderado de un ganglio linftico, que no es supurativo. El chancro cura al
cabo de tres a seis semanas, sin lesin residual. La adenopata persiste un poco ms6.
Sfilis secundaria
Representa el estadio clnico ms florido de la infeccin. Empieza entre dos y ocho
semanas despus de la aparicin del chancro, pudiendo estar ste presente todava. Los
treponemas invaden todos los rganos y la mayora de los lquidos orgnicos. Las
manifestaciones son muy variadas. La ms frecuente es el exantema, maculopapular o
pustular, que puede afectar a cualquier superficie del cuerpo, persistiendo de unos das a
ocho semanas. La localizacin en palmas y plantas sugiere el diagnstico. En las reas
intertriginosas, las ppulas se agrandan y erosionan produciendo placas infecciosas
denominadas condiloma planos que tambin pueden desarrollarse en las membranas
mucosas. La sintomatologa constitucional consiste en febrcula, faringitis, anorexia,
artralgias y linfadenopatas generalizadas (la que afecta al ganglio epitroclear sugiere el
diagnstico). Cualquier rgano del cuerpo puede estar afectado: el SNC, con dolor de
cabeza y meningismo, en un 40%, el rin se puede afectar por depsitos de
inmunocomplejos, puede aparecer hepatitis sifiltica, alteraciones del tracto
gastrointestinal, sinovitis, osteitis, etc8,9.
Sfilis latente
Es el perodo en el que hay una ausencia de manifestaciones clnicas, que no implica una falta de
progresin de la enfermedad, pero durante el cual las pruebas antitreponmicas especficas son
positivas. Durante la sfilis latente puede producirse una recada (por lo tanto, el paciente es
infeccioso) ms frecuente en el primer ao, y cada recurrencia ser menos florida.
La sfilis latente tarda es una enfermedad inflamatoria poco progresiva que puede afectar
a cualquier rgano. Esta fase suele ser referida como neurosfilis (paresias, tabes dorsal,
sfilis meningovascular), sfilis cardiovascular (aneurisma artico) o goma (infiltrados de
monocitos y destruccin tisular en cualquier rgano)9.
Neurosfilis
Las manifestaciones clnicas consisten en paresia, afasia, manifestaciones psiquitricas,
etc. Destacan la tabes dorsal y el signo de la pupila de Argyll-Robertson. En la tabes
dorsal, el dao se produce principalmente por una desmielinizacin de la columna
posterior, ganglios y races dorsales que provocar la aparicin de un cuadro clnico de
ataxia, parestesias, incontinencia fecal, impotencia, etc. Las alteraciones oculares son
frecuentes, destacando el signo antes mencionado, que consiste en una pupila pequea e
irregular que acomoda para la visin de cerca, pero no ante estmulos luminosos. En un
perodo de meses a aos puede aparecer una atrofia ptica. Cualquier par craneal puede
estar afectado, destacando el VII y el VIII. Odo y ojo pueden estarlo afectos en cualquier
estadio de la enfermedad, incluso en la sfilis congnita9.
165
Sfilis cardiovascular
Gracias al tratamiento, la sfilis cardiovascular es, en la actualidad, muy raro.
Goma
Es una lesin granulomatosa, no especfica, que se produce en la sfilis tarda. No es
dolorosa, y se puede desarrollar en cualquier rgano pero es ms frecuente en el sistema
seo, piel y mucosas.
Sfilis congnita
La infeccin del feto puede producirse en cualquier mujer no tratada, aunque es ms
frecuente en los estadios precoces de la infeccin. La infeccin antes del cuarto mes de
embarazo es rara. La gravedad clnica va desde el aborto tardo al parto pretrmino,
muerte neonatal, infeccin neonatal e infeccin latente. La sfilis congnita puede ser
temprana o tarda. La temprana, que se observa antes del segundo ao de vida, puede ser
fulminante. Puede manifestarse como una infeccin diseminada, o por lesiones
mucocutneas, osteocondritis, anemia, hepatoesplenomegalia y afectacin del SNC. La
forma tarda, con una persistencia de ms de dos aos, puede originar queratitis
intersticial, deformaciones de huesos y dientes, sordera del VIII par, neurosfilis y otras
manifestaciones terciarias. Las manifestaciones clnicas son muy variables, siendo las ms
caractersticas la rinitis serohemorrgica, seguida del exantema maculopapular
descamativo. Puede haber osteocondritis y pericondritis, afectacin heptica, anemia,
neumona grave o hemorragia pulmonar, glomerulonefritis, etc. Es bastante frecuente el
desarrollo de una queratitis intersticial en el contexto de una sfilis latente, que aparece a
los 6-12 meses de nacer si no ha existido tratamiento. Tambin la neurosfilis sintomtica o
asintomtica es bastante frecuente, no as la sfilis cardiovascular8.
PRUEBAS SEROLOGICAS
166
RPR ( Rapid Plasma Reagin): Sensibilidad: 91 %. Especificidad: 95%.
Los principales inconvenientes de estas pruebas son su baja sensibilidad en las etapas
iniciales de la sifilis y la interpretacin de los resultados obtenidos en el recien nacido.
Anteriormente, un ttulo mayor de 1:8 se consideraba como un verdadero positivo y un
ttulo menor un falso positivo. Si bien es cierto que las reacciones falsas positivas
producen ttulos bajos, en algunas ocasiones pueden tener ttulos muy altos (hasta de
1:64), como ocurre con las personas que consumen cocana; por esto la dilucin no se
considera apropiada para definir los falsos positivos. Ademas, teniendo en cuenta la
sensibilidad de las pruebas en las etapas tempranas de la infeccin, los ttulos bajos no
descartan la enfermedad, porque pueden ser el reflejo del inicio de la respuesta de
anticuerpos ante una infeccin reciente 12. Por lo tanto, en caso de que haya pruebas
reactivas debe solicitarse una prueba treponemica.
b). Serolgicas treponmicas especificas13
Consisten en la medicin de anticuerpos IgM especficos.
FTA - ABS (Fluorescent Treponemal Antibody Absortion): Sensibilidad 84 - 92 % .
Especificidad: 96%. MHA-TP (Microhemoagglutination Test for T. Palludim).
167
veces en 12 meses, si aumenta en su transcurso o si persisten o reaparecen los sntomas
clnicos, hay que realizar un estudio en el LCR y administrar tratamiento de neurosfilis si
se observan alteraciones analticas. En la sfilis latente y terciaria se parte de ttulos bajos
antes del tratamiento y el 50% se mantienen seropositivos con ttulos que no disminuyen
cuatro veces, incluso durante aos despus del tratamiento. En estos casos estara
justificado un nuevo ciclo de tratamiento si apareciesen sntomas o si aumentasen los
ttulos.
168
IX. FLUXOGRAMA
SIFILIS Y GESTACION
Test No Treponmico
Primera Consulta
No
Reactivo Repetir cada trimestre y en
el parto
No
Test
Treponmica Seguimiento
Reactivo
No
Examen Determinar Estado
Fsico Normal de Sfilis
Si
Tratamiento de
acuerdo a estado
Seguimiento
169
X. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
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170
GESTANTE SEROPOSITIVA PARA VIH
CIE - 10 B24
I. DEFINICIN.
Gestante infectada por el VIH. Gestante con virus VIH circulante en su organismo
detectada a travs de Prueba Rpida y/o ELISA, y con prueba confirmatoria para infeccin
por VIH (IFI o WB).
Transmisin Vertical del VIH. Es el pasaje del Virus de la inmunodeficiencia Humana de
la madre al nio durante la gestacin, parto o lactancia materna.
III. CONSEJERA
La consejera pre-test
Se realiza a las gestantes o purperas de manera obligatoria antes de cualquier prueba de
tamizaje para descartar infeccin por el VIH. La misma que debe ser brindada en los
servicios de atencin prenatal, centro Obsttrico y puerperio, de manera individual.
La consejera Post-test
Se realizar luego de obtener los resultados sean estos reactivos o no reactivos. La
consejera post test reactivo para VIH, de preferencia debe ser realizada por el profesional
de la salud debidamente capacitado para este fin, en forma individualizada y respetando la
confidencialidad. Ante los resultados reactivos para VIH, se debe brindar consejera en
infecciones de transmisin sexual que incluya las 4 C (Consejera, identificacin de
contactos, Cumplimiento del tratamiento, uso de Condones).
La consejera post-test en gestante con prueba reactiva para VIH durante el trabajo de
parto, se iniciar de inmediato, una vez conocido el resultado y se continuar en el
puerperio inmediato.
La Consejera de soporte
Se brinda a la paciente durante el seguimiento de la infeccin y se realiza durante la
atencin prenatal y despus del nacimiento del nio, as como a lo largo de todo el perido
de la enfermedad.
171
Rpida para diagnstico de VIH. En el caso de resultar reactiva la prueba de tamizaje para
VIH se le debe solicitar una prueba de ELISA para HIV.
A toda purpera que se atienda en el INMP, o captadas y/o atendidas en extramurales, y
en las que se desconoce su estado serolgico para VIH y/o sfilis, se le indicar la Prueba
Rpida de diagnstico para VIH.
Pruebas de Tamizaje
Las Pruebas Rpidas son utilizadas para poder contar con una ayuda diagnstica
inmediata, para iniciar la profilaxis y evitar la transmisin madre nio del VIH. Si resulta
reactiva se solicitar una prueba de ELISA para VIH.
Pruebas confirmatorias
Las pruebas confirmatorias para VIH (WB,IFI), sern procesadas en el INS.
Registro de Tamizaje
El resultado de las pruebas para VIH ( prueba Rpida o ELISA) y de la prueba de RPR,sea
este resultado reactivo o no reactivo, debern estar registrados en la historia clnica y en el
carn perinatal de la paciente.
El registro del tamizaje para VIH y Sfilis de todas las gestantes, purperas es obligatorio,
siendo responsabilidad del Gineco Obstetra que realiza la atencin mdica.
Cultura, Respeto yTrato digno frente al estigma y la discriminacin
La atencin integral y seguimiento de la gestante infectada por el VIH y del nio expuesto
se realizar en ambientes comunes de los servicios de hospitalizacin gineco obsttrica
del Hospital San Jos, con excepcin de los casos que requiera atencin especializada
por complicaciones de la infeccin, que sern referidos a centro de mayor compleidad.
Todo el personal de salud que atienda a gestantes viviendo con VIH y SIDA deber
promover una cultura de respeto a los derechos humanos, con enfoque de gnero para
eliminar el estigma y la discriminacin asociada a la enfermedad.
Asimismo, los profesionales de la salud debern tener en cuenta las medidas de
bioseguridad universales vigentes durante la atencin de parto o cesrea
independientemente de que la gestante tenga o no la infeccin por VIH.
V. Exmenes auxiliares
a. Laboratorio.
o Prueba de Enzyme-Linked Inmunosorbent Assay (ELISA) para VIH, identifica la
presencia de anticuerpos contra VIH.
o Prueba Rpida para VIH, prueba de tamizaje que identifica la presencia de
anticuerpos contra el VIH.
o Pruebas confirmatorias para VIH, pruebas que identifican la presencia de
anticuerpos especficos como son la Inmunoelectrotrasferencia o Western Blot (WB),
Inmunofluorescencia indirecta (IFI), radioinmunoprecipitacin (RIPA) e Inmunoblot
con antgenos recombinantes (LIA).
o PCR-DNA-VIH Cualitativo, Reaccin en cadena de la Polimerasa, tcnica de
biologa molecular para obtener un gran nmero de copias de un fragmento de ADN
viral, es til para el diagnstico de la infeccin por el VIH en los nios expuestos
menores de 18 meses.
o PCR-RNA-VIH Cuantitativo, reaccin de cadena de la Polimerasa, es til para el
diagnstico de la infeccin por el VIH en los nios expuestos menores de 18 meses
y puede reemplazar a la de PCR-DNA-VIH.
o Recuento de Linfocitos T CD4, implica el recuento de las cepas de linfocitos que
contienen marcador de superficie CD4 y que constituyen la principal clula blanco
del VIH.
172
o Carga Viral (CV), es el recuento del nmero de copias replicadas del virus del VIH
circulando en plasma.
b. Imagenologa.
1. Ecografa Obsttrica.
2. Radiografa de Trax.
c. Exmenes complementarios:
Solicitar pruebas serolgicas para Sfilis, Hepatitis B, Toxoplasmosis, Rubola,
Citomegalovirus y Herpes virus (TORCH).
a. MEDIDAS GENERALES
1. Derivar a la paciente al Comit ESN-PCITSVS (Estrategia Sanitaria Nacional de
Prevencin y Control de ITS y VIH /SIDA), para el registro, control y tratamiento
antiretroviral que corresponda.
2. Las Medidas de bioseguridad, son las mismas que se deben seguir frente a
cualquier otro paciente,
b. MEDIDAS ESPECIFICAS.
A toda gestante diagnosticada con VIH, se debe administrar la Terapia Triple
(TARGA).
Toda gestante que inicie TARGA o profilaxis con antirretrovirales para la prevencin
de la transmisin vertical del VIH firmar la hoja de consentimiento informado para el
tratamiento antirretroviral profilctico en gestante infectada por VIH.
ESCENARIOS:
1) En gestante infectada por el VIH, diagnosticada por primera vez durante la
atencin prenatal ( VIH-E1)
Manejo Antirretroviral en la gestante:
se iniciar terapia antirretroviral triple desde las 14 semanas de gestacin en adelante.
El esquema de eleccin ser: Zidovudina (AZT) + Lamivudina (3TC) + Lopinavir /
ritonavir(LPV/rtv).
AZT 300 mg va oral cada 12 horas.
3TC 150 mg va oral cada 12 horas.
LPV/rtv 400/100 mg va oral cada 12 horas.
Si la gestante presenta anemia severa ( Hb< = 7 gr/dl), la Zidovudina (AZT) ser
reemplazdo por Estavudina (D4T) a dosis de 30 mg va oral cada 12 horas.
Si el CD4 es menor a 250 cel/ml, el esquema a utilizarse ser Zidivudina
(AZT)+Lamivudina(3TC)+Nevirapina(NVP).
El tratamiento se continuar hasta la finalizacin del embarazo.
173
En caso fuera necesario iniciar tratamiento antirretroviral antes de las 14 semanas el
equipo mdico tratante evaluar el inicio de TARGA considerando los riesgos y
beneficios para el embarazo.
En los casos de diagnstico tardo ( 37 semanas de gestacin en adelante), en
mujeres asintomticas y con resultados de hemoglobina satisfactorios, administrar
Zidovudina (AZT) a dosis de 300 mg va oral cada 12 horas, como droga nica y
culminar el parto va cesrea.
Manejo del parto
La cesrea electiva es la va del parto, realizada por dos gineclogos y para lo cual
ser programada a las 38 semanas, despus de confirmar su edad gestacional. Para
la extraccin del recin nacido mantener las membranas amniticas ntegras. Se tiene
que tener en cuenta la ligadura del cordn umbilical (sin ordear) inmediatamente de
producido el parto, as mismo la colocacin de doble campo aislando el campo de la
histerotoma para evitar el contacto de secreciones y fluidos de la madre con el recin
nacido.
El da del parto la gestante independientemente del esquema que reciba, se le
administrar Zidovudina 300 mg cada 3 horas hasta culminar el parto.
2). Gestante VIH que estuvo recibiendo TARGA antes del Embarazo (VIH-E2).
Manejo antirretroviral en la gestante:
Toda gestante viviendo con VIH que recibe TARGA desde antes del embarazo, recibir
la atencin prenatal sin necesidad de repetir los estudios diagnsticos para VIH y
continuar con el tratamiento.
En caso de que el Efavirenz sea parte del esquema de tratamiento,ste ser reemplazdo
inmediatamente por otro antirretroviral como la Nevirapina u otro inhibidor de proteasa
como Lopinavir/ritonavir.
Manejo del parto:
Se seguirn las mismas recomendaciones que el escenario anterior a).
Se podr optar de manera individualizada por la va de parto vaginal, previo consenso
entre el equipo mdico tratante y la gestante solo si se cuenta con el resultado de carga
viral menor a 1000 copias/ml dentro de las 4 semanas previas al parto. En caso de no
contarse con el resultado de carga viral o si esta es mayor a 1000 copias/ml, el parto
debe ser por cesrea electiva.
3) Gestante diagnosticada con infeccin VIH por primera vez durante el trabajo de
parto ( VIH E3 ).
Manejo antirretroviral en la gestante:
Toda gestante diagnosticada por prueba rpida durante el trabajo de parto firmar
consentimiento para el uso de antirretrovirales.
La gestante diagnosticada recibir: Zidovudina (AZT) 300 mg va oral + Lamivudina
(3TC) 150 mg va oral+Nevirapina (NVP) 200 mg via oral en una dosis nica al inicio de
la labor de parto. Luego de la dosis de terapia triple inicial, se continuar con Zidovudina
(AZT) 300m va oral cada 3 horas y Lamivudina (3TC) 150 mg va oral cada 12 horas
hasta el nacimiento. Despus del parto se suspender Nevirapina (NVP) y se continuar
solo con Zidovudina (AZT) 300 mg va oral +Lamivudina(3TC) 150 mg va oral cada 12
horas, durante 7 das.
Manejo del parto:
La terminacin del parto ser por cesrea; slo si la gestante llegara al hospital con
una dilatacin mayor de 4 cm y/o membranas rotas, la terminacin del parto ser va
vaginal; salvo exista una indicacin obsttrica para la culminacin por va cesrea.
174
El responsable de la atencin del parto vaginal es del Mdico GinecoObstetra. La
episiotoma debe ser evitada en la medida que sea posible y la ligadura del cordn
umbilical debe hacerse sin ordear.
Se prohbe la lactancia materna y se indicar suscedneos de leche materna.
175
IX. FLUXOGRAMA
GESTANTE SEROPOSITIVA PARA VIH
FACTORES ASOCIADOS:
Relaciones sexuales sin proteccin
Receptores de sangre o sus derivados
Uso de drogas intravenosas
Test de Elisa Mltiples parejas sexuales
Presencia de ulceras o soluciones de
continuidad de las mucosas genitales
Infecciones de Transmisin Sexual
Tatuajes
NO Continuar
Reactivo Manejo
Obsttrico
SI
Repetir Elisa
Reactivo NO
SI
Tratamiento y
Trabajo de NO Seguimiento por
parto < 4 cm ESN ITS y VIH
SI
Cesrea
Electiva
176
XII. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
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Panamericana de la Salud; 2001. (Publicacin Cientfica y Tcnica 581).
2. Centers for Disease Control and Prevention National Center for HIV. Division of sexually
transmitted Disease Syphilis 2004. hallados en: http: //www.cdc.gov/std/syphilis/STD fact-
Syphilis.
3. LARSEN SA. La sfilis en el momento actual. En: Picazo JJ, Bouza E (eds). Infeccin 1999.
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PR, Baron EJ, Pfaller MA, Tenover FC, Yolken RH (eds). Manual of Clinical Microbiology (7
ed). ASM Press, Washington DC, 1999
5. TRAMONT EC. Treponema pallidum (Syphilis). En: Mandell GL, Bennett JE, Dolin R (eds).
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6. Temmerman M, Hira S, Laga M. Las ETS y el embarazo. En: Dallabeta G, Laga M, Lamptey P.
El control de las enfermedades de transmisin sexual: un manual para el diseo y la
administracin de programas. Proyecto para la Prevencin y el Control del SIDA [AIDSCAP].
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7. Gleicher N. Tratamiento de las complicaciones del embarazo. Tercera edicin. Panamericana:
Marzo 2000. pags. 825-828.
8. Robert C. Robert R. Maternal fetal Medicine. 5a. Ed. 2000. 697-700.
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editorial Harcourt Brace . pags. 367-369.
10. Schroeter Al, Turner RH. Therapy for incubation syphilis effectiveness of gonorrhea treatment.
JAMA 1971; 218:711.
11. Musher DM. Syphilis,neurosyphilis, penicillin and AIDS. J Infect Dis. 1991; 163:1201.
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2004).
13. Center for Disease Control and prevention, sexually transmitted Disease surveillance, 2002
supplement, syphilis surveillanceReport Atlanta Georgia: US Deparment of health and human
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14. Golden MR, et al. Up date on syphilis: resurgence of an old problem. JAMA 2003; 290: 1510
1514.
15. Ministeriode Salud. Norma Tcnica de salud para la Profilaxis de la transmisin Madre-Nio
del VIH y la Sfilis Congnita. NTS N 064-MINSA/DGSP-V.01. Lima 2008.
177
MUERTE FETAL INTRAUTERINA, OBITO FETAL
CODIGO CIE 10 : O36.4
I. DEFINICIN:
Se define como la ausencia de: latido cardaco, pulsacin de cordn, respiracin
espontnea y movimientos del feto, antes de la separacin completa del cuerpo de la
madre desde las 22 sem. de gestacin hasta el parto o desde que el feto pesa 500 g. 1
Muerte fetal temprana (aborto): Todas las muertes de fetos de menos de 20 a 22
semanas de gestacin (peso de menos de 500 g).1
Muerte fetal intermedia: Fetos muertos con 20 a 22 o ms semanas completas de
gestacin, pero menos de 28 (su peso suele estar comprendido entre 500 y 1000 g).1
Muerte fetal tarda: Muertes fetales con 28 semanas completas de gestacin o ms (el
peso fetal es mayor de 1000 g).1
II. FRECUENCIA:
6 a 7 por 1000 / nacidos vivos.4
III. ETIOLOGIA: 7
Causas fetales (10%)
Causas Placentarias y del cordn umbilical (40%)
Causas de Origen Materno (15%)
Causas Varias (10%)
Causa Desconocida (25%)
V. CUADRO CLINICO: 4
La embarazada deja de percibir movimientos fetales.
La auscultacin de los latidos cardiofetales es negativa.
Frecuentemente se constatan prdidas hemticas oscuras por vagina.
El peso materno se mantiene o disminuye.
La altura uterina detiene su crecimiento o an disminuye si la reabsorcin de lquido
amnitico es importante.
178
Signo de Boero: Auscultacin de los latidos articos maternos con nitidez debido a la
reabsorcin de lquido amnitico.
El feto se hace menos perceptible a la palpacin a medida que avanza la maceracin.
Signo de Negri: Crepitacin de la cabeza fetal al realizar la palpacin del mismo.
Aumento de la consistencia del cuello uterino al tacto vaginal como consecuencia de la
declinacin hormonal.
Aparicin de secrecin de calostro en las glndulas mamarias.
COMPLICACIONES:
1. Coagulopata por consumo.
2. Hemorragia.
3. Alteraciones psicolgicas y psiquitricas.
4. Infeccin ovular o corioamnionitis
Adems, los mismos signos que detecta la radiologa: Spalding, Spangler, Damel,
Robert y la prdida de definicin de las estructuras fetales (Signos que reflejan la
maceracin fetal).
SIGNOS RADIOLGICOS:
Signo de Spalding: Cabalgamiento de los parietales (licuefaccin cerebral).
Signo de Spangler: Aplanamiento de la bveda craneana.
Signo de Horner: Asimetra craneal.
Signo de Damel (Deuel): Halo pericraneal translcido, por acumulo de lquido en
el tejido subcutneo (separacin, por edema, entre el cuero cabelludo y la tabla
sea), cuando es completa da la imagen de doble halo craneal y recibe el nombre
de Corona de santo.
Signo de Brakeman: Cada del maxilar inferior o signo de la boca abierta.
Signo de Robert: Presencia de gas en el feto; en los grandes vasos y vsceras.
Signo de Hartley: Apelotonamiento fetal, por la prdida total de la conformacin
raqudea normal (curvatura de la columna vertebral por maceracin de los
ligamentos espinales).
Signo de Tager: Por el colapso completo de la columna vertebral.
VII. MANEJO: 6
Hospitalizacin
1. Evaluacin del estado de coagulacin (Por el ingreso a la circulacin materna de
sustancias tromboplsticas del feto muerto y decidua, se produce coagulopata por
consumo. El fibringeno comienza a disminuir a los 20 das de muerte fetal).
179
Requisitos para la induccin:
1) Confirmacin del bito fetal.
2) Hemograma, perfil de coagulacin.
3) Valoracin de las caractersticas del cuello terIno.
4) Informacin y autorizacin de la paciente.
Contraindicaciones:
Contraindicaciones para inducir el parto:
Desproporcin feto plvica.
Placenta previa (central o parcial).
Presentacin anormal.
Carcinoma cervicouterino.
Contraindicaciones para el uso del misoprostol:
Cicatriz uterina previa.
Cesrea anterior.
Enfermedad Vascular cerebral
180
Efectos secundarios y complicaciones:
Las complicaciones ms severas son:
La hipercontractilidad.
La rotura uterina.
Otras complicaciones son:
Nuseas, vmitos.
Diarreas, dolor abdominal.
Fiebre, escalofro.
Embolia de lquido amnitico.
Desprendimiento prematuro de placenta.
Atona uterina, hemorragia posparto.
Retencin de restos placentarios.
Tratamiento de las complicaciones:
La hiperestimulacin uterina se puede manejar con toclisis.
La hemorragia post-parto o post-aborto puede ser tratada mediante la aspiracin
endouterina o misoprostol.
La fiebre obliga a descartar infeccin, recordando que una fiebre transitoria puede ser
un efecto secundario del misoprostol.
Las alteraciones de la coagulacin se deben corregir de manera inmediata.
2.2 La operacin cesrea se realizar como ltimo recurso ante el fracaso de las
medidas anteriores, excepto en los casos que exista una indicacin absoluta de la misma:
Placenta previa oclusiva total, cesreas iterativas, situacin transversa, etc
2.3 Se proceder a la evacuacin del tero en forma inmediata en los siguientes casos:
- Membranas ovulares rotas o signo de infeccin ovular.
- Estado psicolgico materno afectado.
- Fibringeno materno inferior a 200 mg %.
2.4 Precauciones
Debido a la ocurrencia rara, pero posible de las complicaciones se
recomienda: La gestante estar internada y monitorizada.
a) Monitoreo clnico constante, c/30 minutos las contracciones uterinas.
b) Monitoreo clnico de las funciones vitales.
c) Monitoreo clnico en el post parto: Puede haber inercia uterina y/o
retencin de restos placentarios que pueden provocar hemorragia.
181
IX. FLUXOGRAMA
OBITO FETAL
ECOGRAFIA OBSTETRICA
(OBITO FETAL)
HEMOGRAMA COMPLETO
PERFIL DE COAGULACIN
CONDICIONES NO
PARA PARTO CESAREA
VAGINAL?
SI
MISOPROSTOL
VAGINAL
182
X. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
1. Actualidad en mortalidad fetal Drs. Pedro Faneite, Mara Gonzlez, Josmery Faneite, Wilson
Menezes, Lila lvarez, Milagros Linares, Clara Rivera Departamento de Obstetricia y
Ginecologa. Hospital Dr. Adolfo Prince Lara, Puerto Cabello, Estado Carabobo. Rev Obstet
Ginecol Venez 2004;64(2):77-82
2. Factores de Riesgo Asociados a Obito Fetal en pacientes que fueron atendidas en Hospital
Fernando Velez Paiz 1 enero 2002 a 31 0ctubre 2004. Autor Dr. Luis Rodolfo Sobalvarro
Bellorin. Medico Residente IV ao de Ginecoobstetricia. Universidad Nacional Autnoma de
Nicaragua Hospital Fernando Velez Paiz Managua Nicargua. Managua 2 de marzo 2005
3. Protocolo de Atencin en Hospitales 2do y 3er Nivel Obstetricia y Ginecologa.
Santo Domingo Republica Dominicana. Julio 2004.
4. Muerte fetal intrauterina. Dr. julio Guillermo Dalence Montao. Magster Egresado en Medicina
Forense UMSA Mdico Prosalud. Revista Mdica - Organo Oficial del Colegio Mdico de La
Paz - Vol 11 N 2 Mayo - Agosto 2005.
5. Muerte fetal inexplicada. Janer Seplveda, M.D.*, Eliana Maribel Quintero, M.D.**. Revista
Colombiana de Obstetricia y Ginecologa Vol. 55 No.4 2004 (300-307).
6. Uso de Misoprostol en obstetricia y Ginecologa. Segunda edicin. Marzo, 2007. FLASOG.
7. La muerte fetal y La muerte neonatal tienen origen multifactorial. Lilia Huiza. Percy Pacora.
Maximo Ayala. Ytala Buzzio. Instituto de Patologia UNMSM. Anatomia Patologica. UNFV.
Dpto. de Ginecologia-Obstetricia. UNMSM. Hospital Nacional Docente Madre Nio San
Bartolom. Anales de La Facultad de Medicina. UNMSM. Vol 64 No. 001. 2003 pp: 13 20.
8. Gabbe, S. Obstetricia. Tomo I. Marbn libros. 2002. Espaa. Pag. 313-316.
9. Acin, Pedro. Obstetricia. Molloy ediciones. Espaa.1998. Pag. 662-667.
183
DIABETES Y GESTACION
b. DEFINICIN
a. Diabetes Pregestacional (DPG): Condicin metablica crnica caracterizada por
Hiperglicemias, el cual se asocia a complicaciones vasculares a largo plazo. Existen
dos formas: tipo 1 y tipo 2.
- Diabetes tipo 1: se caracteriza por la deficiencia absoluta de insulina, debido a la
destruccin autoinmune de las clulas de los Islotes de Langerhans del
pncreas. Usualmente presenta anticuerpos anti clulas del islote. Es de inicio
temprano.
- Diabetes tipo 2: es una cuadro doble defecto; inicia con resistencia a la insulina
y posteriormente hay una deficiencia relativa de insulina. Aparece en el adulto.
b. Diabetes gestacional (DG): es la alteracin del metabolismo de los hidratos de
carbono, de severidad variable, que comienza o se reconoce por primera vez
durante el embarazo. Suele desaparecer luego del ste, pero con alto riesgo de
repetirse en posteriores gestaciones. Clnicamente similar a la diabetes tipo 2.
c. Sea cual sea la causa de la hiperglicemia en el embarazo, debe tenerse en claro 3
puntos: (1) Incremento de la morbi-mortalidad perinatal, (2) Desarrollo futuro de
diabetes tipo 2 en la madre y (3) Programacin intratero del desarrollo de
desrdenes metablicos en la vida futura.
c. FRECUENCIA
La Diabetes se diagnostica en el 4-5% de gestantes: 12 % con diabetes pregestacional y
88% con diabetes gestacional.
La prevalencia de diabetes gestacional va del 1 al 14 % dependiendo de la poblacin y el
test diagnostico empleado. Adems el 50% desarrollar diabetes tipo 2 en la siguiente
dcada despus del parto.
d. ETIOLOGIA
No existe un agente etiolgico definitivo para desarrollar diabetes en la gestacin. Sin
embargo los cambios hormonales normales que suceden en sta favorecen su aparicin.
Slo en la DPG tipo 1 se ha detectado existencia de anticuerpos, con un sustento
inmunolgico.
184
Malformaciones congnitas.
Glucosuria en muestras matinales.
Polihidramnios.
Antecedentes de enfermedad tiroidea autoinmune.
Otros factores recientemente incorporados:
a. Hipertrofia del tabique interventricular fetal.
b. Crecimiento fetal disarmnico.
c. Placenta con grosor > 50 mm, y sin la presencia de conflicto Rh
d. Hipertensin gestacional.
f. CUADRO CLINICO:
DIABETES PREGESTACIONAL:
Diabetes tipo 1: Clnicamente el inicio es usualmente abrupto y severo, con marcada
hiperglicemia que se desarrolla en varios das o semanas y que esta asociado a perdida
de peso, cansancio, poliuria, polidipsia, visin borrosa. La emergencia hiperglicemica,
cetoacidosis diabtica, indica deficiencia absoluta de insulina que conduce a una profunda
hiperglicemia, deshidratacin, liplisis ilimitada y produccin de cetoacidos.
Diabetes tipo 2: Debido a que la secrecin de insulina persiste en algn grado, la
cetoacidosis es rara. Otras caractersticas clnicas y bioqumicas son obesidad central,
hipertensin y dislipidemia. Este grupo tienen un alto riesgo de enfermedad cardiovascular.
Este grupo de hallazgos frecuentemente es conocido como sndrome metablico.
DIABETES GESTACIONAL: Puede pasar desapercibida si no se hacen los exmenes de
glicemia y PTG. A veces slo se sospecha por los hallazgos de feto grande para edad
gestacional, Polihidramnios o muerte fetal sbita.
PRINCIPALES COMPLICACIONES: Las gestantes con diabetes tienen un riesgo
incrementado de complicaciones mdicas y obsttricas.
- Emergencias por hiperglicemia e hipoglicemia.
- En la DPG se puede hallar lesiones vasculares: Microangioptica (renal, ocular,
neuroptica) donde la hiperglicemia produce dao intracelular, secuela del estrs
oxidativo. Macroangioptica (ateroesclerosis coronaria y cerebrovascular que conduce
a infarto del miocardio, insuficiencia cardiaca congestiva y ACV; lesin vascular
perifrica isqumica que conduce a ulceras del pie, infecciones y gangrena).
- En la DPG las lesiones vasculares avanzadas se exacerban con el embarazo.
Retinopata; generalmente estable, pero la retinopata proliferativa puede empeorar.
Nefropata: igualmente estable, pero empeora en estados avanzados, especialmente
si hay hipertensin asociada. Neuropata: empeora durante la gestacin,
especialmente si hay sndrome del tnel del carpo preexistente.
COMPLICACIONES OBSTETRICAS
- Hipertensin Inducida por el Embarazo
- Parto pretrmino.
- Infecciones del tracto urinario y otras infecciones, patologa periodontal,
- Cesreas y trauma obsttrico debido al incremento del crecimiento fetal hasta un
rango de macrosoma (45%, RR x 6), con aumento del riesgo de distocia de hombros.
- Mayor incidencia de abortos espontneos y malformaciones fetales en DPG,
especialmente si hay inadecuado control de la glicemia. El 50% de la mortalidad
perinatal est asociada a malformaciones
- Tambin existe un riesgo incrementado de asfixia perinatal intraparto
- Polihidramnios tal vez debido al aumento de la diuresis fetal secundario a la
hiperglicemia materna y fetal.
185
- Los Recin nacidos tienen mayor riesgo de complicaciones metablicas neonatales
como: hipoglicemia, hiperbilirrubinemia, hipocalcemia, e hipomagnesemia; tambin de
Sndrome de distrss respiratorio.
- Estos bebs con exceso de insulina (Pptido C 10% por encima de lo normal) tambin
tienen mayor riesgo de obesidad infantil y en la adultez; as como de desarrollar
diabetes tipo 2.
g. DIAGNOSTICO
DIABETES PREGESTACIONAL:
- Glucosa en ayunas de 126 mg/dL o mas.
- Glucosa medida al azar (sin relacin con las comidas) de mas de 200 mg/dL, mas
signos y sntomas clsicos como polidipsia, poliuria, perdida de peso, visin borrosa.
DIABETES GESTACIONAL:
- Criterios de OSullivan y Mahan, modificado por Carpenter y Coustan: por lo menos
dos valores anormales en una prueba de tolerancia a la glucosa (PTG) con una carga
de 100g de glucosa en 3 horas:
En ayunas 95 mg/dL
1 hora 180 mg/dL
2 horas 155 mg/dL
3 horas 140 mg/dL
- Criterio Diagnstico ALAD 2008: (a) Glucemia en Ayunas Alterada: > 2 glicemias en
ayunas > 110 mg/dl, en cualquier momento del embarazo y PTG (75g) normal en su
segunda hora. (b) PTG(75 g) con normoglicemia en ayunas y valor a las 2 horas > 140
mg/dl en plasma venoso (OMS)
- Algunas recomendaciones cuando se indica PTG: perodo de ayuno de 8 a 14 horas;
no ingerir drogas que puedan alterar la prueba (corticoesteroides, betabloqueadores,
simpaticomimticos, salicilatos); no estar cursando patologas infecciosas.
186
h.2 MEDIDAS TERAPUTICAS BSICAS:
Educacin: Para lograr la aceptacin de la enfermedad y modificar hbitos con la
finalidad de alcanzar un adecuado control metablico y as prevenir complicaciones
materno-fetales neonatales. De tcnicas de automonitoreo glucmico y cetonrico,
de administracin de insulina, de prevencin de diabetes futura, etc
Plan de Alimentacin: El valor calrico de ingesta diaria as como el incremento
ponderal en toda la gestacin deben ser regulados
Ganancia de peso recomendada: (segn I.M.C.) 7 a 18 kgs.
Bajo peso (IMC < 19,8).....................12 a 18 Kg.
Normopeso (IMC 19,8 a 26,0).........11 a 16 Kg.
Sobrepeso (IMC 26,1 a 29,0)............ 7 a 11 Kg.
Obesas (IMC 29,1 o >)................... 7 Kg.
No es conveniente la prdida de peso durante el embarazo an en las obesas.
Valor calrico total. (VCT). El mnimo de caloras recomendado es de 1 800
Kcal. /da; pero debe basarse en el peso real inicial, de la forma siguiente:
Bajo peso : 35 a 45 Kcal. x Kilo del peso real inicial
Normo peso : 30 Kcal. x Kilo del peso real inicial
Sobre peso : 25 Kcal. x Kilo del peso real inicial
Obesas : 25 Kcal. x Kilo del peso real inicial
Lactancia : Agregar 500 Kcal. No menos de 2000 Kcal/d en total
La distribucin de las caloras debe ser de la siguiente forma:
Carbohidratos: 25-45% complejos
Protenas : 20% (60% vegetal y 40% animal). 30% en adolescentes
Grasas : 30% (10% saturadas, 8% insaturadas y 12% monoinsat)
Otros elementos:
o Fibra : 25 gr por cada 100 caloras
o Hierro : 60 mg/d (en anemia 100-120 mg/d)
o Calcio : 2 gr/d (preferiblemente de los alimentos)
o Ac. Flico : 300-500 ug/d
Distribucin de Caloras en las 24 horas: aproximadamente cada 3 horas:
Desayuno : 10-15 %, Merienda : 10%
Almuerzo : 20-30%, Merienda : 10%
Comida : 30-40%, Cena : 10-15%
Actividad Fsica: Es de gran ayuda en el control metablico de la diabetes tipo 2 y la
gestacional. Los ejercicios de extremidades superiores no afectaran al tero (riesgo de
contracciones o disminucin de oxgeno). Estaran contraindicados en: presencia de
contracciones uterinas (<37 semanas); embarazo mltiple, estado de hipoglucemia e
hiperglucemia con cetosis; antecedentes de infarto o arritmias; hipertensin inducida por el
embarazo.
Insulinoterapia: Indicada cuando exista hiperglucemia en ayunas (>105 mg/dl) o
postprandiales (2Hspp > 130 mg/dl), que no logran ser controladas con medidas
higinico-dietticas. Se aconsejan insulinas humanas en multidosis, comenzando
con 0,5 UI/Kg. de peso ideal/da; repartidos en 4 dosis antes de las 3 principales
comidas y antes de acostarse. Los aumentos o disminucin en las dosis se
realizarn acorde a los resultados de los perfiles glucmicos seriados.
187
Nota: Si la insulina es humana 20 a 30 minutos antes de los alimentos. Si se utilizan anlogos de la insulina al
momento de la alimentacin. Antidiabticos orales. La glibenclamida se ha reportado no
atraviesa la barrera placentaria, y se han publicado resultados similares a los del
tratamiento insulnico en mujeres con DG. Tambin se han presentado reportes con el
uso de Metformin. Sin embargo, ninguno de los dos productos ha sido aprobado por la
FDA, y por el momento slo debieran emplearse en protocolos de investigacin.
Apoyo psicolgico: de gran apoyo ante los riesgos presentes y ms an si hay
mala historia obsttrica.
h.3 MONITOREO GLUCMICO Y CETONRICO.
a. Glicemia: lo ideal es un Perfil glicmico en cada control prenatal; (por
reflectmetro preferiblemente) incluye dosajes en ayunas, 2 horas despus de
cada comida y en la madrugada (3 a.m.). Como mnimo: Glicemia en ayunas y
2 horas postprandiales en cada control prenatal.
b. Cetonuria: lo ideal es diario en ayunas y cada vez que aparezca una glucemia >
200 mg/dl. Como mnimo 3 cetonurias en ayunas por semana.
c. Fructosamina: Durante la gestacin se medir cada 15 o 21 das.
d. Hemoglobina glicosilada
h.4 MANEJO Y SEGUIMIENTO POR UN EQUIPO MULTIDISCIPLINARIO
Conformado por gineco-obstetra, endocrinlogo o clnico, oftalmlogo; perinatlogo o
neonatlogo (en tercer trimestre); nutricionista, educador, asistente social, laboratorio
competente, enfermera y otras especialidades que sean referidas. El ideal es que sea
atendida en un servicio dedicado a la atencin de la diabtica embarazada.
a. Endocrinolgico: Cada 15 das hasta las 32 semanas y luego cada 7 das,
siempre que no hayan intercurrencias que hagan necesario controles ms
frecuentes.
b. Obsttrico: Cada 3 semanas hasta las 28, cada 15 das hasta las 32 y despus
semanal hasta el ingreso al hospital.
Control de Crecimiento fetal: mediante altura uterina y ecografas (verificar
edad gestacional en primer trimestre, curva de crecimiento trimestral;
descarte de macrosoma, RCIU, Polihidramnios y caractersticas de la
placenta en tercer trimestre)
Deteccin precoz de malformaciones fetales: ecografa gentica de primer
trimestre (11-14 semanas) y morfolgica con ecocardio a las 22-24 semanas
Bienestar Fetal: auscultacin de latidos fetales en cada control; autocontrol
de los movimientos fetales desde las 32 semanas; Cardiotocografa (CTG)
semanal a partir de las 32 semanas y Perfil Biofsico Fetal si la CTG
presenta alguna alteracin (taquicardia o bradicardia, no recatividad o
variabilidad disminuda). La flujometria doppler no parece ser un mtodo de
eleccin, salvo si se asocia a hipertensin arterial, vasculopata o
crecimiento intrauterino restringido.
Evaluacin de la funcin renal en cada trimestre especialmente en la DPG
d. Oftalmolgico: En toda diabtica pedir control trimestral del fondo de
ojo; pero en retinopata proliferativa debe ser mensual. Si es necesario
hacer fotocoagulacin preventiva o teraputica en segundo trimestre.
188
h.5 CRITERIOS DE INTERNAMIENTO:
Al realizarse el diagnstico de la intolerancia a la glucosa (estudio y educacin
diabetolgica) previa evaluacin de Endocrinologa.
Cuando Endocrinologa requiera optimizar el control metablico.
En DG a las 36 semanas si slo requirieron dieta y referir a un Centro de
mayor complejidad a las 34 semanas si requirieron usar insulina. El 80% de las
muertes fetales sbitas ocurre despus de las 34 semanas.
En las situaciones dnde esto no sea posible deber realizarse el Perfil Biofsico
o el CTG simple 2 veces por semana.
En caso de requerir maduracin pulmonar con Betametasona o Dexametasona,
recordar que la insulina necesita ser aumentada alrededor del 70% (algo menos
con dexametasona) despus de la primera dosis y mantenerla por 72 horas. En
DPG madurar desde las 28 semanas.
Si hay signos de deterioro fetal o complicaciones intercurrentes como
pielonefritis, polihidramnios severo, hipertensin inducida por el embarazo,
deterioro de la funcin renal, referir a gestante a un centro de mayor
complejidad.
189
Seguimiento endocrinolgico: La DPG tipo 2 no debe usar antidiabetgenos
orales hasta terminado el perodo de lactancia.
CRITERIOS DE REFERENCIA:
Se referirn a las gestantes diabticas que no puedan ser manejadas por el Servicio de
Endocrinologa de nuestro hospital y las que presenten las siguientes complicaciones
obsttricas:
- Hipertensin Inducida por el Embarazo
- Parto pretrmino.
- Infecciones del tracto urinario ,
- Polihidramnios debido al aumento de la diuresis fetal secundario a la hiperglicemia
materna y fetal.
- Cetoacidosis y coma diabtico
190
i. FLUXOGRAMA
DIABETES Y GESTACION
191
j. REFERENCIAS BIBLIOGRAFCAS
192
INCOMPATIBILIDAD FETO PLVICA Y ESTRECHEZ PLVICA
II. DEFINICIN
1. Definicin
Desproporcin entre el tamao de la pelvis y el tamao del feto que impide el
pasaje del mismo sin riesgos por el canal plvico.
Se denomina pelvis estrecho cuando las medidas de la pelvis son menores a lo
normal.
2. Etiologa
Malformaciones congnitas fetales.
Desnutricin materna
Macrosoma fetal
Traumatismos o secuelas ortopdicas maternas
Diabetes.
3. Fisiopatologa
La relacin entre el tamao de la cabeza del feto y la pelvis materna no permite el
pasaje del feto a travs del canal plvico, de producirse es previsible la
presentacin de lesiones del feto y/o en la madre.
1. Medio Ambiente
Considerar aquellas zonas con bajo desarrollo econmico condicionantes de
desnutricin.
2. Estilos de vida
Inicio precoz de la vida sexual sin proteccin
3. Factores hereditarios
Diabetes
Toalla corta
4. Otros
Gestantes aosas.
Altura uterina mayor de 35 cm.
Distocias en los partos anteriores.
193
IV. CUADRO CLINICO
1.Grupo de signos y sntomas relacionados con la patologa
Alteracin detectable al examen obsttrico.
Falta de descenso de la presentacin dentro de las ltimas 2 semanas para las
primeriza.
Falta de progresin del trabajo de parto, tanto en la fase activa como en el
expulsivo.
V. DIAGNOSTICO
1. Criterios de diagnstico
a) Pelvis estrecha
Examen vaginal:
Promontorio tachable menor de 12 cm.
Curvatura sacrocoxigea con exostosis
Dimetro bicatico < 9.5.cm.
Dimetro biisquitico < 8cm.
Angulo subpbico < 90.
b) Desproporcin cfalo-plvica
El principal signo es el trabajo de parto prolongado al que se agrega lo
siguiente:
Examen Obsttrico:
Altura uterina > 35 cm.
Ponderacin fetal mayor de 4 kilos por examen clnico.
Cabeza fetal por encima de la snfisis del pubis que no se consigue
proyectar dentro de la pelvis a la presin del fondo uterino.
Moldeamiento 3 (sutura superpuesta y no reducible)
Caput succedaneum
Regresin de la dilatacin
Deflexin y asinclitismo de la cabeza fetal.
Presentacin mixtas
Examen ecogrfico-fetal
Dimetro biparietal > 95 mm
Ponderado fetal > 4,000 gr.
2. Diagnstico diferencial
Compatibilidad feto-plvica
Disfuncin hipodinamia uterina.
194
Optimizar el sistema de referencia
Uso de partograma en todo trabajo de parto
Preventivas
Mejorar la nutricin infantil de las nias
Evitar el embarazo en adolescentes
Manejo adecuado de la diabetes en la gestacin.
3. Signos de alarma
Trabajo de parto prolongado
Hiperdinamia uterina
Signos de sufrimiento fetal
Presentacin del anillo de contraccin uterina
4. Criterios de alta
El alta se realizar al cabo de tres das de realizada la cesrea de no existir ninguna
complicacin.
5. Pronstico
Favorable cuando la intervencin es oportuna. En el caso de estrechez plvica se
someter a cesrea electiva en los siguientes embarazos.
En caso de desproporcin depender del desarrollo fetal
VIII. COMPLICACIONES
Maternas
Hemorragias por desgarros cervicales
Ruptura uterina
Lesin de partes blandas
Neonatales
Asfixia
Trauma obsttrico
195
I. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
1. Ministerio de salud. Gua Tcnica: Guas de Prctica Clnica para la atencin de
emergencias obsttricas segn nivel de capacidad resolutiva. MINSA, enero 2007.
196
PARTO PODLICO
III. DEFINICIN
1. Definicin
Es parto en el cual el polo de presentacin es la pelvis del feto, comprende las
variedades de nalgas puras y las variedades: completa en donde se presentan las
nalgas y ambos miembros inferiores y la incompleta en que se presentan los
miembros inferiores.
2. Etiologa
El factor etiolgico en la mayora de casos no est definido, en otros casos es debido a
distocia funicular, estrechez plvica, placenta previa, parto prematuro, malformaciones
fetales, malformaciones uterinas y tumoraciones uterinas.
3. Fisiopatologa del problema
Despus de las 34 semanas el feto adopta su posicin definitiva, que normalmente
es ceflica.
El parto en presentacin plvica conlleva a un mayor riesgo de morbimortalidad
perinatal y morbilidad materna, debido a que la complejidad del expulsivo produce
trauma o anoxia fetal.
4. Aspectos epidemiolgicos importantes
Del 3% al 4% de las gestantes llegan al trmino de su gestacin con feto en
presentacin podlica
V. CUADRO CLINICO
Grupo de signos y sntomas relacionados con la patologa.
Examen Obsttrico completo referido a:
Maniobras de Leopold
Auscultacin de la frecuencia cardiaca fetal (FCF) por encima del ombligo (con
estetoscopio de Pinard)
Examen vaginal:
Tactar partes fetales: nalga o miembros inferiores.
Presencia de meconio.
Examen ecogrfico fetal:
197
Presentacin podlica.
VI. DIAGNOSTICO
1. Criterios de diagnstico
Deteccin de factores de riesgo.
Examen clnico: examen abdominal, tacto vaginal.
Examen ecogrfico.
2. Diagnstico diferencial
Deflexin de cara.
Presentacin transversa
VIII. MANEJO
1. Medidas generales y preventivas
Generales:
Realizar maniobras de Leopold en todo control prenatal.
Realizar tacto vaginal a partir de las 36 semanas de gestacin.
Preventivas
Todo parto podlico debe ser atendido mediante cesrea programada a partir
de las 37 semanas.
198
Despus de la expulsin del primer brazo, elevar las nalgas hacia el abdomen
de la madre para permitir que el segundo brazo se expulse.
Extraer la cabeza de la siguiente manera:
Poner al beb con la cara hacia abajo sostenindole el cuerpo
longitudinalmente sobre su mano y brazo.
Colocar el primer y tercer dedos de la mano sobre los pmulos del beb
para sostenerlo, y colocar el segundo dedo en la boca del beb para bajar
la mandbula y flexionar la cabeza.
Utilizar la otra mano para sujetar los hombros del beb.
Con dos dedos de esta mano, flexionar la cabeza del beb hacia el pecho,
al tiempo que, con la otra, bajar la mandbula para flexionar la cabeza del
beb hacia abajo hasta que se vea la lnea de insercin del cabello.
Jalar con delicadeza para extraer la cabeza.
Pedir a un asistente que presione por encima del pubis de la madre,
mientras expulsa la cabeza para mantenerla flexionada.
Levantar al beb, todava a horcajadas sobre su brazo, hasta que la boca
y la nariz queden libres.
Luego de realizar el alumbramiento examinar cuidadosamente el canal del
parto y reparar cualquier desgarro.
3. Efectos adversos o colaterales del tratamiento y su manejo
En caso de no detectarse la presentacin podlica oportunamente el riesgo es tanto
para la madre como para el feto.
Para la madre: Lesiones del canal de parto
Para el feto: asfixia en sus diferentes grados, trauma obsttrico.
4. Signos de alarma para ser tomados en cuenta
Rotura prematura de membranas.
Prolapso de miembros o cordn.
Procidencia de cordn
Hiperdinamia uterina
Signos de sufrimiento fetal: alteraciones de los LCF y presencia de meconio.
5. Criterios de alta
Los mismos que para una cesrea. En el caso del parto vaginal los mismo del parto
6. Pronstico
En el caso del parto vaginal el pronstico para el RN depende del Apgar al momento
del nacimiento y las dificultades para la extraccin fetal.
IX. COMPLICACIONES
De la atencin por va vaginal:
Maternas
Desgarro vaginal.
Perinatales
Sufrimiento fetal.
Retencin de cabeza.
Fractura de clavcula.
Parlisis braquial.
X. CRITERIOS DE REFERENCIA:
Todas las gestantes con presentacin podlica sern atendidas en nuestro hospital.
199
XI. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
1. Ministerio de salud. Gua Tcnica: Guas de Prctica Clnica para la atencin de
emergencias obsttricas segn nivel de capacidad resolutiva. MINSA, enero 2007.
200
TRABAJO DE PARTO PROLONGADO
XII. DEFINICIN
Alteracin del trabajo de parto caracterizado por la falta de progresin del feto por causas
mecnicas o dinmicas, prolongndose por encima de las 12 horas.
Se manifiesta porque la curva de alerta del partograma se desva hacia la derecha 1.
Etiologa:
Entre las causas frecuentes tenemos:
Desproporcin cfalo plvica.
Mala presentacin o situacin fetal.
Uso de sedantes uterinos.
Ayuno prolongado.
Distocias cervicales y de contraccin 3
Fisiopatologa
Se caracteriza por una detencin o enlentecimiento de la progresin del trabajo de parto
debido a la disminucin de las contracciones uterinas en su frecuencia, intensidad o
duracin.
La frecuencia es de 0.33% a 1.5% de los partos 6
TRABAJO DE PARTO PROLONGADO
XIII. FACTORES DE RIESGO ASOCIADOS 5
Parto domiciliario.
Gestantes obesas o desnutridas.
Gestantes adolescentes: < 15 aos.
Gestantes aosas: > 35 aos.
Talla corta: < 1.40 cm.
Abdomen pndulo.
Intervalo nter gensico prolongado.
Cesareadas anteriores.
XV. DIAGNSTICO
Observar los siguientes signos de alarma 6:
La curva de dilatacin del trabajo de parto se desplaza hacia la derecha hacindose
ms plana.
Disminucin de la intensidad, frecuencia o duracin de las contracciones uterinas.
Detencin de la dilatacin o el descenso.
Formacin de un anillo de contraccin doloroso en el tero que se puede
Evidenciar al examen clnico.
Duracin del parto mayor de 12 horas:trabajo de parto prolongado
Fase latente prolongada:
201
CRITERIOS DE DIAGNSTICO 7
Alteraciones de la fase latente
Fase latente prolongada:
Evidencia de actividad uterina sin inicio de la fase activa por un periodo mayor de 20
horas en primparas y 14 horas en multparas.
Alteraciones de la fase activa
Mediante el tacto vaginal y la lectura del partograma con curva de alerta se pueden
detectar las siguientes alteraciones:
Por enlentecimiento
a. Fase Activa Lenta o Prolongada: Es aquella en que la dilatacin cervical avanza
con una velocidad menor de 1 cm/hora, durante la fase activa del trabajo de parto.
En promedio se considera si esta fase dura ms de 12 horas en primparas y 8
horas en multparasTRABAO DE PARTO PROLONGADO
b. Retraso del Descenso o Descenso lento: Cuando la presentacin fetal
desciende menos de 1 cm/hora en nulpara y menos de 2cm/hora en multparas,
durante la fase activa del trabajo de parto.
Por detencin
a. Detencin de la Dilatacin: Es aquella en la cual la dilatacin se interrumpe o
detiene en la fase activa en dos horas o ms.
b. Detencin del Descenso: Es aquella en que no existe progreso del descenso del
polo fetal en una hora o ms tanto en nulparas como en multparas,
XVII. MANEJO 4
Deben seguirse los siguientes objetivos:
- Detectar oportunamente los casos en riesgo.
- Detectar la patologa del trabajo de parto oportunamente
- Llevar al mnimo el riesgo de morbilidad.
202
cada 15 minutos hasta obtener 3 contracciones de buena intensidad en 10
minutos.
XVIII. COMPLICACIONES 5
Maternas
Hemorragias por desgarros cervicales: Proceder a la reparacin mediante sutura si es
que el desgarro es sangrante con catgut crmico cero y de acuerdo al nivel de
complejidad. En algunos casos el sangrado puede cohibirse mediante la compresin
con pinzas.
Rotura uterina: Amerita reparacin quirrgica en sala de operaciones.
Lesin de partes blandas: debe de ser suturada en caso de existir hemorragia PARTO
Fetales
Sufrimiento fetal.
Asfixia.
Trauma obsttrico: Lesiones neurolgicas y anatmicas.
XX. PRONOSTICO.
Favorable cuando la intervencin es oportuna.
203
204
XXII. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
205
PARTO PRECIPITADO
II. DEFINICION.
Duracin total del trabajo de parto de menos de tres horas.
III. FRECUENCIA:
Esta anormalidad ocurre en el 10% de los partos, normalmente solo se hace el
diagnstico en el puerperio al analizar el trabajo de parto de la paciente.
IV. ETIOLOGIA:
Hiperactividad uterina con disminucin de la resistencia del canal blando del parto.
VIII. MANEJO
Teraputica: La paciente debe tener una va perifrica de solucin salina.
Procedimiento: Examinar a la paciente si se encuentra en fase expulsiva; se debe
realizar la atencin de parto en centro obsttrico (ver gua atencin de parto).
Realizar una revisin de canal vaginal, cervical y perineal; realizar la sutura
correspondiente (ver gua procedimiento ciruga perineal).
Tratamiento alternativo:
Usar tocoltico si persistiera la hiperdinamia.
Criterio de alta:
Paciente sin evidencia de sangrado vaginal, con funciones vitales estables.
206
IX. REFERENCIA Y CONTRAREFERENCIA
Todas las gestantes con diagnstico de trabajo de parto precipitado sern atendidas en
nuestro hospital.
X. FLUXOGRAMA
Evaluacin
mdica
PARTO
NO Atencin parto
PRECIPITADO normal
SI
Evaluacin
mdica
NO
HEMORRAGIA Atencin parto
PUERPERAL
normal
SI
Revisin de canal
vaginal y cervical
207
XI. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
1. Obstetricia 5ta edicin. J Gonzles Merlo; J. M. LaillaVicens; E. Fabre Gonzles; E.
Gonzles Bosquet. Editorial masson 2006.
2. Scott, James, Karlan, Beth Y., Gibbs, Ronald S., Haney, Arthur F., Tratado de Obstetricia y
Ginecologa. 9na edicin, Mxico, D. F.: McGraw-Hill Interamericana; 2005.
3. Williams, John Whitridge, Obstetricia de Williams, Mxico, D.F.: McGraw-Hill Interamericana;
2006.
4. Pacheco Romero, Jos, ed Ginecologa, Obstetricia y Reproduccin. 2da edicin. Lima;
REP SAC; 2007.
5. Runa Heimstad, MD, Eirik Skogvoll, MD, Lars-Ake Mattsson, MD, Ole Jakob Johansen,
MD, Sturla H . Eik-Nes, MD, and Kjell A. Salvesen, MD. Induction of Labor or Serial
Antenatal Fetal Monitoring in Postterm Pregnancy. Obstet Gynecol 2007;109:60917.
6. Obstetric and Newborn Care II. Precipitate and Emergency delivery. (Consulta 28 marzo
2009).http://www.brooksidepress.org/Products/Obstetric_and_Newborn_Care_II/lesson_1_S
ection_1A.htm).
208