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Gentica
Microbiana
::
-
Arque
e
bactrias
tm
o
material
gentico
solto
no
citoplasma.
-
Eucarioto
o
DNA
nuclear
linear
e
tem
material
gentico
da
mitocndria
(cromossomo
circular).
S
15%
das
protenas
so
codificadas
pelo
DNA
mitocondrial.
-
Procarioto
o
DNA
circular.
Cromossomos
e
plasmdeos
so
circulares.
>>
Procariotos
A
clula
duplica
o
material
gentico
antes
da
diviso
celular
-
A
duplicao
do
material
gentico
em
procarioto
tem
uma
nica
origem
de
replicao.
-
DNA
polimerase
sintetiza
a
fita.
-
O
processo
de
duplicao
do
DNA
um
processo
semi-conservativo.
-
Em
eucarioto
eu
tenho
vrias
origens
de
replicao.
Comeo
a
sintetizar
a
fita
em
vrios
locais.
Mas
eu
tenho
uma
fita
contnua
e
outra
que
sintetiza
de
forma
descontnua.
Tem
fragmentos
de
Okazaki
(pedaos
de
RNA).
-
Procarioto
vai
duplicar
o
material
gentico
e
o
plasmdeo.
-
REPLICAO
TRANSCRIO
TRADUO
-
A
sntese
sempre
ocorre
no
sentido
5
PARA
3.
>>
A
ESTRUTURA
DO
DNA
EM
EUCARIOTO
E
EM
ARQUEA:
-
A
arquea
aproxima-se
de
eucarioto
na
presena
de
protenas
chamadas
HISTONAS.
-
Bactria
no
tem
histona.
-
Afirmar
que
procariotos
no
possuem
histona
esta
errado,
pois
arqueas
possuem.
-
A
histona
permite
ao
DNA
que
ele
fique
compacto,
reduz
espao.
-
Essa
condensao
mxima
ocorre
principalmente
na
diviso,
quando
a
clula
est
separando
os
cromossomos.
-
Quando
no
esta
em
diviso,
o
DNA
no
esta
to
condensado.
-
Regies
muito
condensadas
so
regies
que
no
esto
funcionando
naquele
momento.
-
Regio
constantemente
expressa
no
esto
to
enovelada.
Transcrio
(DNA
RNA)
-
Nos
eucariotos,
a
regio
codificadora
composta
por
introns
e
exons.
Em
bactrias
eu
no
tenho
isso,
em
arqueas
eu
posso
ter
a
presena
de
introns.
-
Apenas
os
exons
que
vo
compor
o
mRNA.
>>
ORGANIZACAO
EM
FORMA
DE
OPERONS
(EM
PROCARIOTOS):
-
Operons
so
sistema
de
controle
de
expresso
genica
em
bactrias
e
arqueas
e
eles
controlam
uma
via
metablica
inteira.
-
Diferente
do
eucarioto
que
eu
tenho
uma
regio
promotora
pra
cada
gene.
No
sistema
tipo
operon,
eu
tenho
vrios
genes
controlados
ao
mesmo
tempo
por
uma
nica
regio
promotora.
-
Esse
mRNA
que
codifica
pra
mais
de
uma
protena
chamado
de
mRNA
policistrnico
-
tenho
mais
de
um
peptdeo
codificado
dentro
desse
mRNA.
obs:
essa
regio
operadora
esta
dentro
da
regio
promotora
na
qual
associam-se
molculas
proteicas
que
podem
bloquear
a
expresso
genica,
e
a
atuando
regulando
a
expresso.
-
Em
bactria,
tem
um
conjunto
de
molculas
proteicas
que
so
conhecidas
por
FATORES
SIGMA.
-
Esse
fatores
sigma
em
bactrias
so
protenas
que
se
ligam
a
RNA
polimerase
(4
subunidade).
E
alterando
a
afinidade
dessa
RNA
polimerase
por
regies
genicas
especificas.
-
A
RNA
polimerase
sozinha
consegue
se
ligar
na
regio
promotora
dos
genes
constitutivos.
No
preciso
de
fator
sigma
nenhum
atuando
em
cima
dessa
RNA
pol.
-
Existem
regies
promotoras
que
a
RNA
pol
no
reconhece,
no
consegue
se
ligar
sozinha,
a
o
gene
nunca
vai
ser
transcrito
pra
RNAm.
A
no
ser
que,
existam
uma
protena,
um
fator
sigma
qualquer
que
interage
com
essa
RNA
pol,
e
com
esse
fator
sigma
essa
RNA
pol
agora
consegue
reconhecer
certas
regies
promotoras,
e
ai
esse
genes
vo
ser
expressos.
-
FATORES
SIGMAS
SO
IMPORTANTISSIMOS
PARA
REGULAR
EXPRESSAO
GENICA.
Obs:
genes
que
so
codificados
em
locais
especficos
controlados
por
molculas
especificas.
Vo
formar
uma
cascata.
Um
s
vai
existir
depois
que
outro
existir.
obs:
pra
clula
decidir
fazer
endsporo
ao
invs
de
se
dividir,
o
que
atua
ali
so
fatores
sigmas
diferentes.
Falta
de
agua,
nutriente,
vo
comear
a
induzir
fatores
sigma.
-
O
fator
sigma
pode
ativar
um
operon
que
antes
nunca
era
expresso.
CONTROLE
POR
ATIVADORES
E
REPRESSORES:
-
Esses
ativadores
e
inibidores
so
molculas
que
vo
intermediar
a
presena
ou
ausncia
de
molculas
orgnicas
e
inorgnicas
no
ambiente.
Regulao
positiva:
ativador
ligado
vai
ter
expresso.
-
Molcula
ativadora
inativada
como
eu
ligo?
Glicose
,
nitrato.
Co-repressor
quando
se
liga
impede
que
o
indutor
se
ligue.
-
Em
uma
molcula
ativadora
eu
posso
ter
a
ao
de
um
indutor
e
de
um
co-repressor.
-
Toda
clula
pra
ela
funcionar,
ela
precisa
responder
ao
ambiente.
-
Algumas
respostas
querem
a
ativao
do
DNA.
Como
uma
molcula
inorgnica,
fora
da
clula,
vai
desencadear
alguma
coisa
l
no
DNA?
obs:
regulao
mais
efetiva:
ter
competio.
-
A
regulao
negativa
implica
que
eu
tenho
um
repressor
ligado.
-
se
eu
ligo
o
repressor
eu
inibo
a
expresso.
-
pra
eu
ter
a
induo,
eu
preciso
desligar.
-
O
indutor
o
indutor
da
expresso.
Ele
induz
porque
ele
inibe
uma
molcula
que
reprime.
-
Se
eu
reprimo
o
repressor
eu
estou
liberando.
-
Co-repressor:
a
molcula
no
consegue
se
ligar
l
e
inibir
a
represso
sozinha,
ela
precisa
esta
na
presena
do
co-repressor.
-
A
molcula
co-repressora
na
regulao
negativa
ela
se
liga
pra
inibir.
Ela
inativa
desligando
do
DNA.
-
A
co-repressora
na
regulao
positiva
ela
se
liga
pra
inativar
tambm.
Ela
inativa
ligando
ao
DNA.
-
Na
regulao
negativa,
o
co-repressor
inibe
a
expresso
genica
ligando-se
ao
DNA.
-
O
co-repressor
se
liga
ao
repressor
e
isso
se
liga
ao
DNA.
-
Na
regulao
positiva,
o
co-repressor
ele
age
inativando
a
expresso
desligando
o
ativador
do
DNA.
Porque
o
ativador
precisa
esta
ligado
no
DNA
pra
ter
expresso.
-
O
co-repressor
se
liga
ao
ativador,
assim
o
ativador
se
desliga
do
DNA,
e
a
eu
no
tenho
expresso.
[ISSO
EXISTE
PRA
DAR
FLEXIBILIDADE
A
REGULAO]
tem
sempre
uma
molcula
competidora,
um
co-
repressor,
um
indutor,
competindo
pela
molcula
ativadora.
Ou
um
indutor
e
um
co-repressor
competindo
pela
molcula
repressora.
LEMBRAR
QUE:
-
eu
sempre
tenho
como
ligar
e
desligar
a
molcula
ativadora
e
ligar
e
desligar
a
molcula
repressora*.
Controle
negativo:
molcula
repressora.
Controle
positivo:
molcula
ativadora.
Obs:
existe
a
possibilidade
da
regulao
da
expresso
genica
no
ser
s
na
RNA
polmerase,
na
transcrio,
mas
ser
depois
que
o
RNA
foi
transcrito,
atuando
na
estabilidade
ou
na
degradao
desse
RNAm.
Eficincia
de
ligao
a
ribossomo
tambm
pode
determinar
a
estabilidade
ou
a
quantidade
desse
mRNA
que
transformado
em
protenas.
VRUS
-
Existem
vrus
pequeno
e
grandes.
-
S
com
a
microscopia
eletrnica.
>
partculas
extracelulares
inertes
(virion
partcula
viral
extracelular).
Quando
esta
dentro
da
clula
vrus.
>
patgenos
intracelulares
obrigatrios.
>
constitudos
por
um
nico
tipo
de
acido
nucleico.
Tem
vrus
de
DNA
E
RNA.
Pode
ter
os
dois,
mas
apenas
um
vai
carregar
a
informao
gentica.
VIRUS
NUS
x
VIRUS
ENVELOPADOS
Vrus
NO-ENVELOPADO
(nu):
.
tem
capsdeo
.
tem
material
gentico
.
o
vrus
no
envelopado
mais
resistente
a
antisspticos.
.
ele
resiste
mais
tempo
no
ar.
.
ele
resiste
a
baixa
umidade.
.
ele
mais
leve.
obs:
pode
ser
material
gentico
fita
simples,
dupla,
pode
ser
circular,
pode
ser
linear.
Vrus
ENVELOPADO:
.
tem
capsdeo
.
tem
material
gentico
.
tem
envelope
(membrana
fosfolipidica
a
membrana
da
clula
hospedeira).
Se
eu
rompo
essa
membrana,
o
vrus
esta
praticamente
morto,
porque
ele
no
vai
conseguir
invadir
outra
clula
hospedeira.
Ele
precisa
desse
envelope
pra
ele
invadir
a
clula
seguinte.
Quando
eu
tiro
o
envelope
eu
inativo
esse
vrus.
.
se
ele
estiver
num
ambiente
muito
cedo,
a
viabilidade
dele
menor.
.
so
mais
frgeis.
-
quando
eu
uso
um
antissptico/desinfetante/descontaminante
basta
eu
romper
essa
membrana
e
o
vrus
esta
inativado.
-
Vrus
infectando
vrus
=
VIROFAGOS
.
um
vrus
pequeno
infecta
um
vrus
do
tamanho
de
uma
bactria
(infecta
mini-vrus).
-
o
virofago
no
consegue
se
replicar
dentro
do
mini-virus,
ele
s
vai
se
replicar
quando
o
mini-virus
infectar
alguma
clula.
-
tudo
que
replicvel
na
natureza
passvel
de
ser
infectado
por
um
vrus.
MORFOLOGIA:
Polidricos
capsdeo
dele
forma
ngulos
geomtricos.
Helicoidais
-
ebola
vrus.
Capsdeo
protege
o
material
gentico
(se
liga
diretamente
nele)
pra
no
ser
degradado,
principalmente
RNA,
por
ser
simples
fita,
ele
degradado
muito
rapidamente.
Envelopados
as
protenas
que
esto
no
envelope
so
protenas
do
genoma
do
vrus.
So
protenas
que
ele
vai
precisar
pra
quando
sair
da
clula
hospedeira.
Complexos
estrutura
bem
organizada.
Interao
bem
especifica.
MATERIAL
GENETICO:
DNA
(DNA
de
fita
dupla)
DNA
(DNA
de
fita
simples)
RNA
(RNA
de
fita
simples)
RNA
(RNA
de
fita
dupla)
Topologia:
circular
ou
linear
-
Posso
ter
vrus
com
RNA
fita
mais
(+)
ou
RNA
fita
menos
(-).
*
RNA+:
sequencia
que
gera
a
protena.
*
RNA-:
sequencia
que
gera
a
complementar
positiva.
.
FITA
+:
quando
eu
tenho
uma
partcula
viral
de
RNA
fita
simples,
esse
RNA
fita
simples
que
esta
dentro
do
vrus
ele
esta
pronto
pra
ser
lido
por
um
ribossomo
e
ser
traduzido
para
uma
protena.
O
vrus
injeta
esse
RNA
fita
+
dentro
da
clula
hospedeira,
a
clula
hospedeira
j
reconhece
e
j
produz
protenas
virais.
como
se
eu
j
tivesse
um
RNA
mensageiro.
.
FITA
-:
esse
vrus
tem
que
sintetizar
fita
complementar
ao
RNA
gerando
o
RNA
+
pra
s
ai
produzir
as
protenas
dele.
Essa
enzima
(replicase)
que
faz
isso,
converte,
ele
carrega
com
ele,
porque
na
clula
hospedeira
no
tem.
Essa
replicase
que
ele
vai
usar
quando
infecta
a
clula
hospedeira
pra
converter
o
RNA-
em
RNA+,
foi
produzida
l
na
clula
anterior
que
ele
infectou.
TIPOS
DE
VIRUS:
-
fsRNA+
-
fsRNA-
-
fdRNA
-
RNA
com
intermedirio
de
DNA
OBS:
Classificao
de
DAVID
BALTIMORE
(em
relao
ao
material
gentico).
Espectro
de
Hospedeiros
Temos
vrus
que:
Virfagos:
vrus
de
mimivrus
Bacterifagos:
vrus
de
bactrias
Vrus
que
infectam
tambm:
Fungos
Protozorios
Vegetais
Animais
invertebrados
e
vertebrados
Dependente
da
presena
de
receptores
de
infeco
e
maquinaria
metablica
celular
A
taxonomia
depende
:
Tipo
de
cido
nuclico
Modo
de
replicao
Morfologia
Existem
vrias
famlias
de
vrus
A
hepatite,
por
exemplo,
uma
doena
que
causada
por
vrus
diferentes
dependendo
do
tipo,
mas
todos
causam
inflamao
no
fgado.
Tem
um
grupo
de
vrus
que
esta
causando
muito
alarde
que
so
os
arbovrus
que
inicialmente
eram
silvestres,
mas
agora
esto
na
cidade.
Exemplos
disso
o
vrus
da
febre
amarela
e
da
dengue.
A
vacina
da
dengue
s
imuniza
50%
e
um
dos
tipos
que
no
tem
muito
no
Brasil,
atualmente
temos
outras
arboviroses
como
a
chikungunya
e
zica.
Mas
atuamente
ainda
temos
o
Mayaro
que
da
ferbre.
O
aedes
aegypti
um
vetor
que
pode
trazer
vrias
doenas
ento
esto
sendo
usados
bactrias
esterelizantes
para
que
eles
no
se
multipliquem
e
Tb
esto
fazendo
modificaes
genomicas
(transgnicos).
Multiplicao
Viral
Material
gentico:
protenas
do
capsdeo
e
algumas
das
enzimas
utilizadas
no
ciclo
viral;
Enzimas
de
sntese
protica,
ribossomos,
tRNA,
energia:
so
fornecidos
pela
clula
hospedeira;
>>
5
FASES
DE
MULTIPLICACAO
VIRAL:
Absoro:
ligao
do
vrion
na
clula
hospedeira;
Penetrao:
pode
variar,
pode
acontecer
a
entrada
ou
injeo
do
capsdeo
junto
com
o
material
gentico
na
clula
hospedeira
ou
o
capsideo
fica
de
fora
e
acontece
entrada
somente
do
cido
nuclico
na
clula
hospedeira;
Sntese:
de
cidos
nuclicos
e
protenas
virais;
Essa
fase
depende
da
biologia
do
vrus,
se
for
vrus
de
RNA
precisa
da
enzima
que
converte
ele.
As
ultimas
protenas
vo
ser
as
do
capsdeo,
porque
ele
tem
que
ter
uma
quantidade
suficiente
pra
empacotar
as
protenas
virais.
Obs:
no
ciclo
ltico,
muito
material
no
chegou
a
ser
empacotado.
Pode
ter
muito
capsdeo
oco.
Maturao:
montagem
dos
capsdeos
e
empacotamento
do
material
gentico;
as
protenas
do
capsideos
so
as
ultimas
a
serem
formadas,
pois
primeiro
precisa-se
ter
todo
o
material
gentico.
O
empacotamento
natural
as
protenas
do
capsdeo
so
formadas
e
vo
sendo
juntas
naturalmente.
No
so
todas
partculas
virais
que
ficam
completas
(material
gentico
+
capsideo).
Liberao.
Os
picos
de
febre
so
dados
na
hora
que
as
clulas
esto
se
rompendo
e
um
monte
de
vrus
na
corrente
sangunea
e
isso
ativa
a
inflamao
e
a
febre.
Restrio
e
modificao
viral
pela
clula
hospedeira
(como
ocorre
a
defesa
das
clulas
hospedeiras
frente
a
esses
vrus).
Eucariotos
multicelulares:
defesas
imunolgicas
(com
clulas.
Citocinas
(Interferon
-
que
ativam
clulas
citotxicas),
receptores.
Eucariotos:
RNA
de
interferncia
(so
RNAs
que
se
ligam
no
RNA
do
vrus
e
formam
RNA
dupla
fita
e
ento
enzimas
da
clula
hospedeira
vo
l
e
degradam
o
material
gentico
vrus.
Pq
com
o
RNA
simples
fita
do
vrus
a
clula
no
reconhece
aquilo
com
estranho
e
combate).
Procarioto:
tem
enzima
de
restrio.
Ela
reconhecem
o
DNA
e
clivam.
Reconhece
regies
especificas,
muitas
vezes
so
regies
de
bacterifagos.
Especificas
pra
DNA
fita
dupla.
>>
CICLOS
<<
-
Temos
dois
ciclos
de
replicao
que
uma
clula
pode
assumir
dentro
de
uma
clula
hospedeira:
Ciclo
ltico:
ocorre
absoro
viral,
replicao
viral,
maturao
e
lise
celular;
Ciclo
lisognico:
integrao
do
DNA
viral
no
genoma
bacteriano.
-
Se
for
um
vrus
de
RNA
tem
que
ser
retrovrus
que
vai
se
transformar
em
DNA
para
se
integrar
no
genoma
bacteriano.
Assim
esse
vrus
fica
nesse
ciclo
lisognico
por
vrias
geraes
da
clula
hospedeira
se
replicando,
ou
pode
ficar
por
muito
tempo
mesmo
que
a
clula
no
se
divida,
em
um
momento
esse
pr-vrus
pode
ser
ativado
e
produzir
protenas
virais
e
a
clula
entrar
no
ciclo
ltico.
Obs:
a
maioria
dos
vrus
tem
ciclo
litiico.
Ciclo
lisognico
vai
acontecer
quando
for
vrus
de
DNA
ou
retrovrus.
Ciclo
ltico
no
esta
integrado
no
genoma.
Vrus
infecta
a
clula,
replica
o
material
gentico,
produzir
protenas
do
capsideo,
arrebenta
a
clula
hospedeira
e
infecta
novas
clulas.
Mas
em
algum
momento
o
vrus
se
integra
no
genoma
da
clula
hospedeira
no
ciclo
lisognico.
Na
maioria
das
vezes
o
vrus
e
do
ciclo
ltico,
do
ciclo
lisognico
s
so
o
HIV
e
retrovrus.
O
que
bom
para
ns,
pois
quando
pegamos
uma
infeco
e
nos
tratamos
estamos
curados,
mas
se
o
vrus
tiver
ciclo
lisognico
no
porque
ele
fica
no
genoma
da
clula
hospedeira
inativado,
mas
pode
se
ativar
a
qualquer
momento.
Nas
placas
da
aula
passada
temos
ciclo
ltico,
onde
o
vrus
mata
vrias
bactrias
onde
fica
o
halo.
FUNGOS
-
existem
outro
micro-organismos
eucariotos
alm
dos
fungos.
-
Podem
ser
uni
ou
multicelulares.
-
algas
(unicelular,
possui
pigmento,
possui
parede
fazem
fotossntese),
protozorios
(eucarioto,
sem
parede,
heterotrficos),
helmintos
(vermes).
obs:
conideos:
possuem
pigmento.
-
Fungo
sempre
precisa
obter
o
alimento
de
fora,
heterotrfico.
-
A
grande
maioria
dos
fungos
no
so
patognicos
em
humanos.
-
Com
planta
diferente,
fungo
infecta
muitas
plantas.
obs:
os
principais
filos
de
fungos
so
classificados
de
acordo
com
sua
reproduo
sexuada.
Obs:
existem
alguns
protozorios
que
so
autotrficos.
-
Fungo:
se
for
micelial
vai
ter
multicelularidade,
porque
formam
as
hifas,
varias
clulas
grudadas
uma
na
outra.
Ainda
no
um
tecido
organizado,
mas
so
estruturas
multicelulares.
Com
exceo
da
LEVEDURA
leveduras
(sacaromices)
so
unicelulares,
se
reproduzem
por
brotamento
ou
por
cissiparidade.
-
Quando
brotamento,
uma
reproduo
que
no
homognea.
Mas
eu
tenho
levedura
que
reproduz
como
bactria,
ela
vai
crescendo
ate
se
dividir
em
duas.
Ou
seja,
2
tipos
de
reproduo
em
levedura:
BROTAMENTO
E
CISSIPARIDADE.
-
Obteno
de
alimentos
por
parte
dos
fungos
por
absoro.
-
Tem
esporos
sexuais
e
assexuais.
-
A
maioria
dos
antifngicos
agem
na
via
de
sntese
do
ergosterol
(esteris
do
fungos).
A
maioria
dos
antifngicos
agem
inibindo
a
sntese
desse
ergosterol,
e
ai
o
fungo
morre.
E
tem
um
pouco
de
efeito
colateral
sobre
as
nossas
clulas,
porque
nossas
clulas
sintetizam
colesterol
(principalmente
no
fgado),
muito
antifngicos
tem
um
efeito
colateral
heptico.
-
Parede
celular
de
fungo
formada
por
glicanas,
mananas
e
quitina.
-
Fungo
tem
esporo
reprodutivo
sexuais
e
assexuais.
-
Fungo
usa
esporo
para
reproduo!
Vrios
esporos
sendo
reproduzidos
em
um
rgo
reprodutor.
Obs:
protozorios
intestinais
girdia,
amebas...
formam
esporos
(cisto)
para
resistir,
e
no
pra
reproduzir.
-
Metabolismo
do
fungo
heterotrfico,
aerbio
e
anaerbio
facultativo
em
alguns
casos.
Nunca
vai
ter
totalmente
anaerbio
obrigatrio.
-
Se
eu
pegar
clula
eucaritica
animal
e
vegetal
o
fungo
vai
est
no
meio,
com
algumas
caractersticas
compartilhadas
com
uma
e
com
outra.
>>
Com
relao
a
planta,
qual
a
diferena??
-
Fungo
no
sintetiza
clorofila,
a
planta
sintetiza.
-
Fungo
no
tem
celulose
na
sua
parede
(alguns
tem),
planta
tem.
-
Fungo
no
armazena
amido
como
substancia
de
reserva.
-
As
semelhanas
com
as
plantas
seriam
a
morfologia
de
fungo
micelial.
-
Tem
parede
celular
igual
as
plantas.
>>
E
o
que
coloca
o
fungo
parecido
com
clula
animal??
-
Fungo
tem
quitina
(igual
alguns
artrpodes)
na
sua
parede.
-
E
a
forma
de
reserva
no
fungo
glicognio.
Ou
seja,
fungo
tem
caracterstica
de
clulas
vegetais
e
animais.
BOLORES
(fungos
miceliais)
.
conidifero:
estrutura
reprodutora
que
forma
conideos.
.
os
fungos
comeam
a
multiplicar
as
hifas
e
elas
no
hialinas
(brancas
sem
pigmento).
.
a
hifa
area
se
diferencia
pro
conidiofero.
Esses
conidioferos
comeam
a
produzir
clulas
diferencias
que
so
os
conideos.
Os
conideo
so
muito
leves,
podem
dispersar
no
ar
facilmente.
.
os
conideos
dao
a
pigmentao.
.
as
hifas
se
dividem
por
brotamento
e
vai
crescendo.
-
Ao
conjunto
de
hifas,
d-se
o
nome
de
miclio.
O
miclio
que
se
desenvolve
no
interior
do
substrato,
funcionando
tambm
como
elemento
de
sustentao
e
de
absoro
de
nutrientes,
chamado
de
miclio
vegetativo.
O
miclio
que
se
projeta
na
superficie
e
cresce
acima
do
meio
de
cultivo
o
miclio
areo.
Quando
o
miclio
areo
se
diferencia
para
sustentar
os
corpos
de
frutificao
ou
propgulos,
constitui
o
miclio
reprodutivo
(
formado
por
hifas
diferenciadas
para
reproduo).
-
O
conideo
vai
germinar
e
virar
hifa.
LEVEDURAS
Unicelulares.
Divide-se
simetricamente
por
fisso
celular
(bipartio).
Divide-se
assimetricamente
por
brotamento.
Hifa
cenoctica
tem
uma
limitao
de
tamanho.
-
A
gente
tem
os
fungos
que
so
leveduras
e
os
que
so
miclio,
mas
a
gente
tambm
tem
aqueles
que
so
as
duas
coisas
(DIMORFISMO
FUNGICO).
-
Fungos
dimorficos
patognicos
so
leveduriformes
a
37
C
e
miceliais
a
25
C
(temperatura
ambiente).
-
Fungos
dimorficos
tm
a
capacidade
de
crescer
como
hifa
e
como
levedura.
-
O
dimorfismo
deles
principalmente
baseado
em
temperatura.
REPRODUCAO
ASSEXUADA:
-
No
fungos
miceliais,
eu
consigo
encontrar
5
tipos
diferentes
de
conideos
ou
de
formao
de
conideos.
*
5
formas
de
reproduo
de
fungo
micelial:
-
Eu
tenho
conideos
produzidos
por
conidioferos.
-
Eu
tenho
artroconideos,
so
conideos
que
se
formam
no
meio
das
hifas.
-
Eu
tenho
o
blastoconideo,
que
so
gerados
nas
pontas
das
pseudo-hifas.
-
Eu
tenho
clamideoconideo,
que
gerado
no
meio
tambm
das
hifas.
No
uma
estrutura
na
ponta
igual
o
conidiofero.
-
Eu
tenho
tambm
o
esporangiforo,
formam
esporangiosporos.
REPRODUCAO
SEXUADA
-
A
reproduo
sexuada
vai
dar
o
nome
ao
filo.
-
A
reproduo
sexuada
ocorre
em
3
etapas:
1.
PLASMOGAMIA:
o
ncleo
haploide
da
clula
doadora
penetra
o
citoplasma
da
clula
receptora.
2.
CARIOGAMIA:
os
ncleos
se
fundem.
3.
MEIOSE:
ncleos
diploides
produzem
ncleos
haploides
(esporos
sexuais).
Diviso
meitica.
-
Fuso
de
clulas
haploides
produzem
um
zigsporo.
-
Os
fungos
que
reproduzem
sexuadamente
atravs
da
estrutura
do
zigosporo
so
os
zigomicetos.
Filos
de
fungos
de
importncia
mdica