~~ (H curstionario : Indica cuales de las siguientes afirmaciones son ver- daderas, justfica tu respuesta 1. El anillo bencénico debe su estabilidad a la movili- dad de sus electrones pi (n). pe ciclohexatrieno es el precursor quimico del ani- llo bencénico. 3. Los hidrocarburos aromaticos presentan reacciones de sustitucion mas ficil que de adicign, 4, Los cicloaleanos son compuestos que se originan or una reaccién de eliminacion sobre un alcano lineal $=El grupo — NO, se comporta como un activador del anillo aromatico y por lo tanto se puede considerar como un orientador onto-para, Sefiala la respuesta correcta. —$-Sobre los hidrocarburos arométicos se puede afir- mar lo siguiente, excepto: 4) Las reaceiones sobre el anillo aromético proce- den por et: mecanismo de la sustituci6n electrofi- lca b) Solamente se puede obtener un derivado mono- * sustituido det benceno. ©) las hidrocarburos aromiticos son resistentes ala accién de los agentes oxidantes fuertes como el KMn0,, ) El tolueno, CgH1s — CH,, da ficilmente reaccio- nes de adicion, ©) La estabilidad del anillo aromatico’ se puede explicar mediante la deslocalizacién (movilidad) de los electrones pi en el anillo aromitico, ~L.EI nombre corecto para'la siguiente estructura es: a ’ OH £ a) Onto-clorofenol, b) Meta-clorofenol. ©) 2-cloro, 3-hidroxitolueno, ) 2-cloro, 2-hidroxibenceno, ©) L-cloro, 3-hidroxibenceno. S-El nombre correcto para la siguiente estructura es: a) Naftaleno. , b) 1-metil-antraceno, Cele aly nod ©) 1-metil-nafialeno, ) 2-metil-antraceno, ©) Metileno, Seftala diferencias y semejanzas entre: PAEI ciclohexatrieno y el benceno, 10, Los compuestos aliciclicos y los compuestos aro- miticos. 11, Un orientador onto-para y un orientador meta. 12. La alquitaci6n y la acilacién de Friedel-Crafts BB anAuisis y curstiones Analiza y responde: 1. Explica la raz6n por la cual los alquenos experi- ‘mentan reacciones de adicin, mientras que los aro- méticos tienen reacciones de sustituci6n. 2. Con base en la apolaridad de la molécula de ben- ceno. Explica la solubilidad de los hidrocarburos aromiticos, 3. Qué condiciones se requieren para que se produz- a una reaccion de halogenacion sobre el doble enlace de la cadena lateral en el vinilbenceno? Qué condiciones se requieren si se quiere producir sobre el anillo?(Vinilbenceno: Cgl15 — CH = CH) 4, Ia halogenacién del benceno se produce mejor empleando como catalizador el tricloruro de hietro (FeCl). {Cual es el papel que desempetia esta sus. tancia y por qué se ve favorecida la sustitucion? 5. Cuando se lleva a cabo la halogenacién del ben- eno, utilizando un exceso de halégeno, ;eomo seri la velocidad de reaccion en la segunda sus fucion y qué: posicién sera preferentemente afec- ada? 6. Un sustituyente (X) desprovisto de pares de elec- {tones libres y con capacidad para atraer electrones Produce una disminucién de carga electronica en todos los étomos del anillo y por tanto, desactiva todas las posiciones, facilitando la reaccién de sus- titucion sobre la posicién meta. Explicalo emplean- do un ejemplo, HB rrosiemas pAsicos ~fEscribe la fGrmula estructural para las siguientes F sustancias: a) 1,4-dibromo benceno, b) Para-cloro-tolueno, ©) Trinitro benceno, ) Para nitro fenol i aeeste el nombre para las siguientes estructuras: an ON, NO, NO; b) Ores "OO "COO 3. Completa las siguientes reacciones e indica las con- diciones en que se producen; a) Nitrobenceno + Cl ) Benceno + CH, ~ CH, — cl ——> AlCl, ©) Benceno + CH; —Cocl ——> Alcl, ) Cols — CH= CH, + H+ ©) Benceno + CH; —Cl—>? > ? + cl, —> Fetl_KMao, alc, 4. Indica por medio de reacciones quimicas c6mo pre= pararias las siguientes sustancias a partir del bence- no: 8) Orto-nitro-cloro benceno. b) Acido para-nitro benzoico, ©) Meta-cloro anilina ) Metil-fenil cetona, Uno de los siguientes grupos es un orientador la Posici6n meta: aon b)— NH, oa Z @ We cn Escribe la formula estructural para los siguientes compuestos: 8) Oro-bromo-tolueno, b) Medinitrobenceno. ©) Trinitrotolueno. ® P-dietilbenceno. 2. Escribe las ecuaciones quimicas para la reaccion centre las siguientes parejas de sustancias, Da el nombre para el producto principal 8) Tolueno + Bry ——» Fe _ Hs b) Nitrobenceno + HNO, calor ©) Tolueno + HNO, 1450, ! Alc, 4) Benceno + clonuro de propilo ——> 3. Indica con ecuaciones quimicas cémo podrian ha- cerse las siguientes conversiones. Seftala los catali- zadores correspondientes: a) Benceno a meta-cloro-nitrobenceno, b) Benceno a orto-clorotolueno. ©) Benceno a etilbenceno. @ Benceno a Acido meta-clorobencenosulfnico, 4. Escribe las formulas estructurales de los siguientes ‘compuestos y seftala por lo menos dos aplicaciones de cada uno de ellos: , ) Tolueno. ) Bifenilo. ©) Antraceno, @ Fenantreno. ©) 3,5-diclorofenol. 5. Sefala el nombre correcto para las sustancias repre sentadas a continuacién a) for b) Br HC CH; yi SOsH ° er had) Gls Qué factores se deben tener en cuenta cuando se va a realizar una segunda sustitucién sobre el ani- lo aromatico? Qué productos principales se debe esperar de las siguientes reacciones de sustituci6n en el anillo: ) Nitraci6n del 1 para hidroxitolueno ———» 2 etilbenceno. b) Bromacion del 1 Acido m-metilbenzoico —> 2 prhidroxi-metilbenceno. © Sulfonacién del o-etlfenol. @) Acilacién del difenileter.