i

UNIVERSIDAD CATLICA SEDES SAPIENTIAE

FACULTAD DE INGENIERA

CARRERA PROFESIONAL DE INGENIERA CIVIL

Protocolo de Kioto y Banco de Germoplasma

presentado por:
Jiankarlo Garca Bazn

Curso:
Ingeniera y Gestin Ambiental

Profesor:
Ing. Vadhi Caote Tabako

LIMA - PER

2017
 ii

Dedicatoria

Es mi deseo dedicar este trabajo refirindome principalmente al creador de todas las cosas,

Dios, por haberme dado la vida y permitirme seguir avanzando da a da con vida y salud, y darme

las fuerzas que necesit en los momentos que ms difciles fueron para m.

Dedico a mi familia por ser quienes me han brindado su apoyo en cada etapa de mi vida y me

han demostrado su cario y apoyo incondicional en las malas buenas situaciones que hemos

pasado. Primordialmente est dedicado a mi hija, quien es mi motivo principal para salir adelante

luchando hasta lograr mi formacin profesional.

Tambin, dedico este trabajo a mis compaeros que me han apoyado con su amistad y tiempo

permitindome crecer socialmente y brindndome la oportunidad de trabajar juntos en muchos

proyectos universitarios.

De igual manera, dedico, a mi profesor que es el gua de nuestra formacin acadmica, que en

cada clase nos brinda la enseanza base y nos da la oportunidad de desarrollarnos permitindonos

realizar trabajos de investigacin y demostrarlo a si lo aprendido en clase.

 iii

Resumen

En el presente trabajo se hablar en que consiste el protocolo de Kioto, cul fue la situacin
que llev a que se efectuara el pacto de protocolo de Kioto, cundo y cmo se dio origen a dicho
tratado, que pases forman parte de esta lucha a favor del medio ambiente. As mismo, cules
fueron las causas y consecuencias que repercutieron ante su respectivo anlisis y cul son las
responsabilidades y compromisos que toma cada pas involucrado, segn los artculos redactados
La Convencin planteada por las Naciones Unidas en 1998. Adems, veremos cuanto
porcentaje se ha podido reducir de los gases invernaderos hasta la actualidad y Adicionalmente,
examinaremos cul es la situacin en el Per y que acciones ha tomado nuestro pas para aportar
su grano de arena a la solucin de dicha problemtica universal.

Por otro lado, detallaremos de que se trata el Banco de Germoplasmas. En que se basa su
propsito y cules son sus principios fundamentales, a quines y a cuntos benefician, cules son
las normas de las cuales se rigen para su elaboracin y distribucin. As mismo, se ver cul es
su importancia, tambin, la importancia de la biodiversidad en los Bancos de Germoplasma.
Complementando, veremos cules son los mejores Bancos de Germoplasmas y que productos
ofrecen. Sobre todo, hablaremos del Banco de Germoplasma en el Per, cul es, dnde est
ubicado y que producto es el que tiene mayor importancia en el mercado. En consecuencia, se
ver si los Bancos de Germoplasmas tienen un impacto positivo o negativo para la naturaleza, es
decir si favorece o desfavorece a los seres vivos, como las plantas, animales y nosotros, los seres
humanos, como gobernadores y responsables de dicho proyecto como la cadena de Bancos de
Germoplasmas.

Cada tema mencionado, se evaluar por separado para que no haya confusin alguna en el
enfoque que se lo dar analizando de cada uno su importancia para el medio ambiente y en
efecto la importancia de la conservacin de la vida en la Tierra.
 iv

DEDICATORIA ............................................................................................................................. II

RESUMEN ................................................................................................................................... III

I. PROTOCOLO DE KIOTO .................................................................................................................. 1

1.1 INTRODUCCIN ...................................................................................................................... 1
1.2 DEFINICIN ............................................................................................................................ 3
1.2.1 Objetivo Principal ......................................................................................................... 3
1.3 Calentamiento Global ........................................................................................................... 3
1.3.1 Evidencia del Cambio Climtico y Calentamiento Global ........................................... 6
1.4 RESPONSABILIDADES ........................................................................................................... 10
1.4.1 Mecanismos ................................................................................................................ 11
1.4.1.1 Implementacin conjunta: ................................................................................... 11
1.4.1.2 Mecanismo de desarrollo limpio: ........................................................................ 11
1.4.1.3 Comercio de emisiones: ....................................................................................... 12
1.4.2 COMPROMISOS ............................................................................................................. 12
1.4.3 REUNIONES MUNDIALES DE INTERESES........................................................................ 13
1.4.3.1. COP (Conferencia de las Partes) Relevantes ..................................................... 15
1.4.4. SITUACIN DEL PER .................................................................................................. 18

II. BANCO DE GERMOPLASMA .............................................................................................. 21

2.1 INTRODUCCIN .................................................................................................................... 21

2.2 DEFINICIN .......................................................................................................................... 22
2.3 IMPORTANCIA ...................................................................................................................... 23
2.3.1 IMPORTANCIA DE LA BIODIVERSIDAD EN LOS BANCOS DE SEMILLAS ........................ 24
2.4 CLASIFICACIN DE LOS BANCOS DE GERMOPLASMAS .......................................................... 25
2.4.1 SEGN EL TIPO DE MUESTRAS .................................................................................... 25
2.4.2 SEGN EL NMERO DE ESPECIE QUE SE CONSERVA.................................................... 26
2.4.3 SEGN EL MANDADO DE LA INSTITUCIN................................................................... 26
2.5 MTODOS DE PROPAGACIN Y CONSERVACIN ................................................................... 27
2.5.1 MICROPROPAGACIN................................................................................................... 27
1.5.1.1 Etapas de Micropropagacin ............................................................................... 28
1.5.1.2 Propagacin de Especies Leosas ........................................................................ 33
 v

2.6 MANEJO DE GERMOPLASMA ................................................................................................ 36

2.6.1 MANEJO DE GERMOPLASMA CONSERVADO EX SITU ..................................................... 36
2.6.1.1 Colecta de Germoplasma ...................................................................................... 37
1.6.1.2 Toma de Muestras ................................................................................................. 40
1.6.1.3 Control de Calidad ............................................................................................... 41
2.6.2 MANEJO DE GERMOPLASMA CONSERVADOS IN SITU ................................................... 45
2.6.2.1 Recomendaciones Tcnicas para el Manejo de Germoplasma ............................ 46
2.6.2.2 Principales Causas de Erosin Gentica ............................................................. 46

CONCLUSIN ............................................................................................................................. 49

REFERENCIAS ............................................................................................................................ 49
 1

I. Protocolo de Kioto

1.1 Introduccin

Fueron los cientficos quienes llamaron la atencin internacional sobre las amenazas

planteadas por el efecto invernadero. La historia del descubrimiento cientfico del cambio

climtico comenz a principios del siglo XIX cuando se sospech por primera vez que hubo

cambios naturales en el paleoclima y se identific por primera vez el efecto invernadero natural.

En los decenios de 1950-60, 1960-70 y 1970-80 se recogieron datos que demostraron que las

concentraciones de dixido de carbono en la atmsfera estaban aumentando muy rpidamente.

Al mismo tiempo, las investigaciones sobre los ncleos de hielo y los sedimentos lacustres

revelaron que el sistema climtico haba sufrido otras fluctuaciones abruptas en el pasado lejano:

parece que el clima ha tenido "puntos de inflexin" capaces de generar fuertes sacudidas y

recuperaciones.

Aunque los cientficos todava estn analizando lo que ocurri durante esos acontecimientos

del pasado, est claro que un mundo con miles de millones de personas es un lugar arriesgado

para realizar experimentos con el clima. Sin embargo, tuvieron que pasar aos para que la

comunidad internacional reaccionara.

En 1988 se cre el Grupo Intergubernamental sobre el Cambio Climtico (IPCC por sus

siglas en ingls) por iniciativa de la Organizacin Meteorolgica Mundial y el Programa de las

Naciones Unidas para el Medio Ambiente (PNUMA). En 1990 este grupo present un primer

informe de evaluacin en el que se reflejaban las investigaciones de 400 cientficos. En l se

 2

afirmaba que el calentamiento atmosfrico de la Tierra era real y se peda a la comunidad

internacional que tomara cartas en el asunto para evitarlo.

Las conclusiones del IPCC alentaron a los gobiernos a aprobar la. En comparacin con lo que

suele ocurrir con los acuerdos internacionales, la negociacin en este caso fue rpida. La

Convencin estaba lista para firmar en la Conferencia de las Naciones Unidas sobre el Medio

Ambiente y el Desarrollo que se celebr en 1992 en Ro de Janeiro, conocida como Cumbre para

la Tierra.

Hoy en da el IPCC tiene una funcin claramente establecida. En vez de realizar sus propias

investigaciones cientficas, examina las investigaciones realizadas en todo el mundo, publica

informes peridicos de evaluacin (hasta ahora han sido cuatro) y elabora informes especiales y

documentos tcnicos.

Las observaciones del IPCC, por el hecho de reflejar un consenso cientfico mundial y ser de

carcter apoltico, representan un contrapeso til en el debate, con frecuencia muy politizado,

sobre qu se debe hacer con respecto al cambio climtico. Los informes del IPCC se utilizan con

frecuencia como base para las decisiones adoptadas en el contexto de la Convencin Marco de

las Naciones Unidas sobre el Cambio Climtico (CMNUCC), y desempearon un papel

importante en las negociaciones que dieron lugar al Protocolo de Kioto el 11 de diciembre de

1972.
 3

1.2 Definicin

El Protocolo de Kioto, sobre el cambio climtico, es un acuerdo internacional que tiene

por objetivo reducir las emisiones de seis gases provocadores del calentamiento global: dixido

de carbono (CO2), gas metano (CH4) y xido nitroso (N2O), adems de tres gases industriales

fluorados: Hidrofluorocarbonos (HFC), Perfluorocarbonos (PFC) y Hexafluoruro de azufre

(SF6), en un porcentaje aproximado de un 5%, dentro del periodo que va desde el ao 2008 al

2012, en comparacin a las emisiones al ao 1990. El acuerdo entr en vigor el 16 de febrero de

2005, despus de la ratificacin por parte de Rusia el 18 de noviembre de 2004.

1.2.1 Objetivo Principal

El objetivo principal de este pacto colectivo es disminuir el cambio climtico de origen

antrpico cuya base es el efecto invernadero. Segn las cifras de la ONU, se prev que la

temperatura media de la superficie del planeta aumente entre 1.4 y 5.8 C de aqu al ao

2100. Esto se conoce como Calentamiento global. Estos cambios repercutirn gravemente

en el ecosistema y en nuestras economas, seala la Comisin Europea sobre Kioto.

1.3 Calentamiento Global

El trmino Calentamiento Global se refiere al aumento gradual de las temperaturas de

la atmsfera y ocanos de la Tierra que se ha detectado en la actualidad, adems de su continuo

aumento que se proyecta a futuro. Nadie pone en duda el aumento de la temperatura global, lo

que todava genera controversia es la fuente y razn de este aumento de la temperatura. Aun as,

la mayor parte de la comunidad cientfica asegura que hay ms que un 90% de certeza que el
 4

aumento se debe al aumento de las concentraciones de gases de efecto invernadero por las

actividades humanas que incluyen deforestacin y la quema de combustibles fsiles como el

petrleo y el carbn. Estas conclusiones son avaladas por las academias de ciencia de la mayora

de los pases industrializados.

Figura 1.

Cambios de temperatura en el 2011 comparado con promedios 1950-1980.

Fuente: cambioclimaticoglobal.com

Si se revisa el grfico de las temperaturas de la superficie terrestre de los ltimos 100 aos, se

observa un aumento de aproximadamente 0.8C, y que la mayor parte de este aumento ha sido en

los ltimos 30 aos.

Las proyecciones a partir de modelos de clima fueron resumidas en el Cuarto Reporte del

IPCC (Panel Intergubernamental sobre Cambio Climtico) en el 2007. Indican que la

 5

temperatura global probablemente seguir aumentando durante el siglo XXI, el aumento sera de

entre 1.1 y 2.9C en el escenario de emisiones ms bajo y entre 2.4 y 6.4C en el de mayores

emisiones.

Figura 2.

Escenarios de cambios de temperatura por el calentamiento global

Fuente: cambioclimaticoglobal.com

Un aumento de la temperatura global resultar en cambios como ya se estn observando a nivel

mundial, podemos enumerar:

1. Aumento de los niveles del mar

2. Cambios en el patrn y cantidad de precipitaciones

3. Expansin de los desiertos subtropicales

 6

1.3.1 Evidencia del Cambio Climtico y Calentamiento Global

Ya con el paso de los aos y el aumento del inters cientfico y poltico ante el cambio

climtico, los datos, el sustento y la evidencia del cambio climtico (calentamiento global)

es cada vez ms clara. Obviamente existen poderes interesados en mantener el status quo,

en tratar de esconder la realidad, en menospreciar, hasta ridiculizar, el peligro y el

problema al que nos enfrentamos todos como sociedad y civilizacin.

A continuacin, un grfico que compara muestras atmosfricas extradas de ncleos de

hielo y las mediciones directas ms recientes, que entregan datos concisos de que

el CO2 ha aumentado desde la revolucin industrial.

Figura 3. Evidencia del Cambio Climtico y el Calentamiento Global

Fuente NOAA, grfico original de www.nasa.gov

 7

Ahora, el clima de la tierra ha cambiado a travs de toda la historia del mundo. Slo en

los ltimos 650,000 aos ha habido 7 ciclos de avance y retroceso glacial que termin con

el abrupto final de la ltima glaciacin hace 7,000 aos, que marc tambin el inicio de la

era climtica moderna y de la civilizacin humana. La mayor parte de estos cambios

climticos se les atribuyen a variaciones muy pequeas de la rbita terrestre y que a su vez

cambiaron la cantidad de energa solar que reciba la Tierra.

Las tendencias actuales de calentamiento son bastante significativas porque, lo ms

seguro, es que son inducidos por el ser humano y sus actividades y, ms preocupante, est

sucediendo a un ritmo que no tiene precedentes en los ltimos 1,300 aos.

Figura 4.

Aumento de las temperaturas Globales

Fuente NOAA, grfico original de www.nasa.gov

 8

Satlites en rbita y avances tecnolgicos de simulacin, de modelos y otros avances

han permitido a los cientficos ver mejor el problema y obtener una idea ms amplia de la

situacin y el proceso, utilizando ya datos de tipo global, para obtener una visin global del

cambio climtico.

Hay ciertas evidencias y hechos que no pueden negarse ni disputarse en torno

al calentamiento global del planeta:

El dixido de carbono y otros gases atrapan el calor, hecho demostrado en el siglo

XIX. Sus capacidades para influir sobre la transferencia de la energa infra roja en

la atmsfera es la base cientfica misma de muchos instrumentos diseados por

la Jet Propulsin Laboratory (JPL), tales como el AIRS. Un aumento en los

niveles atmosfricos de CO2 debe resultar en un aumento de la temperatura de la

Tierra.

Ncleos de hielo extrados en perforaciones de hielos permanentes de Groenlandia

la Antrtida y glaciares de montaas tropicales, muestran que el clima responde a

los cambios de energa emitida por el Sol, las variaciones de la rbita terrestre y

los niveles de gases invernadero en la atmsfera terrestre. Otro aspecto de estas

evidencias es que muestran que cambios fuertes en el clima han sucedido en un

periodo corto (desde el punto de vista geolgico) en cosa de decenas de aos, no

millones ni miles de aos.

 9

Figura 5.
Desastre Ecolgico

Fuente: cambioclimaticoglobal.com

La evidencia de que estamos viviendo un cambio climtico rpido incluye:

1. Aumento del nivel del mar.

El nivel mundial del mar ha aumentado 17 centmetros en el siglo XX. El aumento
del nivel del mar en la ltima dcada es casi el doble del siglo pasado.
2. Aumento de la temperatura global
Las tres reconstrucciones ms importantes de la temperatura global terrestre
muestran que la Tierra se ha calentado desde 1880. La mayor parte de este
calentamiento ha sucedido desde 1970, con los 20 aos ms calurosos desde 1981
y los diez ms calientes en los 12 ltimos aos. Aunque los aos del 2000 han
sido afectados por un declive en la emisin de calor solar, con su mnimo entre
2007 y 2009, las temperaturas de la Tierra continan su aumento.
 10

3. Los ocanos se calientan

Han absorbido la mayor parte del aumento de calor, los 700 metros superiores de
los ocanos muestran un aumento de 0.302 grados Fahrenheit desde 1969.

4. Las placas de hielo disminuyen

Las placas de Groenlandia y la Antrtida ha disminuido en masa.

5. Hielos del rtico disminuyen

La extensin y grosor del hielo rtico ha disminuido rpidamente en las ltimas
dcadas.

6. Retroceso de glaciares
Los glaciares en todo el mundo estn retrocediendo, incluyendo los Alpes,
Himalaya, Andes, Alaska, frica y otros lugares.

7. Eventos meteorolgicos extremos

La cantidad de eventos de temperaturas extremas de calor en los EE.UU. han
aumentado, mientras que los eventos de extremo fro han disminuido desde 1950.

8. Acidificacin de los Ocanos

Desde el inicio de la Revolucin Industrial la acidez de las aguas superficiales de
los ocanos ha aumentado en un 30%.

1.4 Responsabilidades

Adems del cumplimiento que los pases industrializados asumieron en cuanto a la emisin de

gases de efecto invernadero se promovi tambin la generacin de un desarrollo sostenible, de

tal forma que se utilice tambin energas no convencionales y as disminuya el calentamiento

global. Respecto de los pases en desarrollo, el Protocolo no exige a bajar sus emisiones, aunque

s deben dar seas de un cambio en sus industrias. Los pases del centro y sur Amrica no estn
 11

obligados a reducir las emisiones, a pesar de que en conjunto emiten el 9% de los GEI. Los ms

contaminantes son Brasil, Mxico, Venezuela y Argentina, responsables del 70% de las

emisiones en la regin.

1.4.1 Mecanismos

Para cumplir con los compromisos establecidos se implantaron tres mecanismos:

1.4.1.1 Implementacin conjunta:

Los pases desarrollados que forman parte del acuerdo pueden adquirir o transferir

Unidades de Reduccin de Emisiones (URE) para cumplir con sus metas, en el caso

de haber hecho inversiones en el otro pas para proyectos relacionados a la

disminucin de emisiones.

1.4.1.2 Mecanismo de desarrollo limpio:

Es similar al primero, solo que los pases industrializados adquieren URE de pases

en desarrollo. En este caso hay un control ms estricto por parte de un Consejo

Ejecutivo para proteger a los pases que no tienen la tecnologa adecuada para

monitorear sus emisiones. Un caso sera el de una empresa de un pas industrial que

necesite ms cuota de emisiones y la consiga financiando un parque elico en un pas

en desarrollo.
 12

1.4.1.3 Comercio de emisiones:

Consiste en la compra y venta de Certificados de emisin de gases. Por ejemplo, se

intercambian por la reforestacin de una determinada porcin de tierra. Este sistema

tambin ofrece incentivos a empresas privadas para que contribuyan a la mejora de la

calidad ambiental y se consiga regular la emisin generada por sus procesos

productivos, considerando el derecho a emitir gases como un bien canjeable y con un

precio establecido en el mercado. Las transacciones se miden en bonos de carbono,

cada uno representa el derecho de emitir una tonelada de dixido de carbono. El

gobierno de Estados Unidos firm el acuerdo, pero no lo ratific, los anteriores

Presidentes (Clinton y Bush) no jugaron un papel importante en la ratificacin por

parte del Congreso americano; lo que su adhesin slo fue simblica hasta el ao 2001

en el cual el gobierno de Bush se retir del protocolo. Es importante sealar que

Estados Unidos, con apenas el 4% de la poblacin mundial, consume alrededor del

25% de la energa fsil y es el mayor emisor de gases contaminantes del mundo.

1.4.2 Compromisos

Los principales compromisos asumidos por los firmantes del Protocolo de Kioto, en

resumen, son los siguientes:

a. Los pases industrializados firmantes se comprometieron a reducir las

emisiones de seis gases contaminantes en un promedio de 5.2% entre los

aos 2008 y 2012, en relacin con los niveles registrados en 1990.

 13

b. Cada pas signatario tiene sus propias metas. A algunos pases con bajas

emisiones se les autoriza a incrementarlas, lo que posibilita las

negociaciones entre los pases industrializados para reducir las emisiones.

c. Tambin los pases que sobrepasen sus cuotas de emisiones podrn

comprarles "unidades de carbono" a pases que emitan menos. Este
sistema fue un gran incentivo para que Rusia decidiera ratificar el
Protocolo.

1.4.3 Reuniones Mundiales de Intereses

El Protocolo de Kioto ha avanzado lentamente. Se encuentra todava en lo que se

conoce con el nombre de fase de ratificacin, y es un acuerdo complicado. Razones no

faltan. El Protocolo no slo debe ser eficaz frente a un problema mundial tambin

complicado; debe ser tambin polticamente aceptable. En consecuencia, se ha

multiplicado el nmero de grupos y comits creados para supervisar y arbitrar sus

diferentes programas, e incluso despus de la aprobacin del acuerdo en 1997, se consider

necesario entablar nuevas negociaciones para especificar las instrucciones sobre la manera

de instrumentalizarlo. Estas normas, adoptadas en el 2001, se conocen con el nombre de

Acuerdos de Marrakech.

Los aspectos ms importantes y vinculantes de la reunin en Marruecos comprenden:

1. Inventarios nacionales de gases de efecto invernadero;

2. Proyecciones de las emisiones de gases de efecto invernadero;
3. Polticas y medidas, as como estimacin de sus efectos;
4. Evaluacin de los efectos y adaptacin;
5. Investigacin y observacin sistemtica;
 14

6. Educacin, capacitacin y sensibilizacin de la poblacin;

7. Transferencia de tecnologas ecolgicamente racionales;
8. Comunicaciones nacionales y planes nacionales de accin relativos al
clima;
9. Sistemas nacionales para estimar las emisiones de gases de efecto
invernadero;
10. Modalidades de contabilizacin en la esfera de los objetivos, los plazos
y los registros nacionales;
11. Obligaciones de presentar informes; y
12. Proyectos de aplicacin conjunta y comercio de los derechos de emisin

Las llamadas "Partes" (naciones miembros de la CMNUCC) se reunieron por primera

vez para su seguimiento en Montreal, Canad, en el ao 2005, donde se estableci el

llamado Grupo de Trabajo Especial sobre los Futuros Compromisos de las Partes del

Anexo I en el marco del Protocolo de Kioto (GTE-PK), orientado a los acuerdos a tomar

para despus de 2012.

En diciembre de 2007, en Bali, Indonesia, se llev a cabo la tercera reunin de

seguimiento, as como la 13 cumbre del clima (CdP 13 o COP13), con el foco puesto en

las cuestiones post 2012. Se lleg a un acuerdo sobre un proceso de dos aos, u hoja de

ruta de Bali, que tiene como objetivo establecer un rgimen post 2012 en la XV

Conferencia sobre Cambio Climtico, (tambin "15 cumbre del clima", CdP 15 o COP15)

de diciembre de 2009, en Copenhague, Dinamarca. Esa "hoja de ruta" se complementa con

el Plan de Accin de Bali, que identifica cuatro elementos clave: mitigacin, adaptacin,
 15

finanzas y tecnologa. El Plan tambin contiene una lista no exhaustiva de cuestiones que

deber ser considerada en cada una de estas reas y pide el tratamiento de una visin

compartida para la cooperacin a largo plazo.

En diciembre del 2008, 190 pases participaron en Polonia de la Cumbre de la ONU por

el Cambio Climtico, en la que se produjeron cambios en el panorama, que anticipan que la

reunin del 2009 en Dinamarca ser tan significativa como la de Kioto.

Algunos de los hechos ms significativos de esta reunin fueron:

Pases en desarrollo como China, India, Brasil y Mxico se comprometieron a limitar

sus emisiones;
El presidente de Estados Unidos, Barack Obama, lidere el combate contra el cambio
climtico; y
Se cre un fondo en el que pases pobres podrn invertir para evitar consecuencias del
cambio climtico en su territorio.

La prxima Reunin ha de llevarse a cabo del 7 al 18 de diciembre de 2009 a esta

Reunin se denomina Cumbre Climtica COP15 en Copenhague, en la que se espera que

los lderes del mundo puedan realizar un nuevo acuerdo climtico que reemplace al

Protocolo de Kioto.

Per es suscriptor del tratado al igual que ms de cien naciones. La tendencia es que hoy

los estndares ambientales se definen a nivel internacional, vinculndose a los incentivos

econmicos.

1.4.3.1. COP (Conferencia de las Partes) Relevantes

 16

En la tabla siguiente se presentan algunas de los COP ms relevantes en el progreso de

las negociaciones en el mbito de la CMNUCC.

Lugar y fecha en Logros principales

Reunin que se desarrolla

Implementacin de la Convencin de Cambio

COP 1 Berln, 1995 Climtico COP sugerencias para la
organizacin. Se produce el Mandato de Berln

Se establece finalmente el marco del protocolo

Kioto, 1997 de Kioto
COP 3

Se establecen los acuerdos de Marrakech y los

gobiernos expresan estar listos para
Marrakech, 2001 ratificar finalmente Protocolo de Kioto
COP 7

Se adopta la Hoja de Ruta de Bali, basada en

cuatro pilares: Mitigacin, Adaptacin,
Tecnologas y Financiamiento ms una visin
compartida sobre la reduccin de emisiones
provenientes de la deforestacin y la
degradacin de bosques (REDD+). Se delinea el
proceso para negociar un acuerdo global post-
2012 que deba completarse hacia 2009 (Plan de
COP 13 Bali, 2007 Accin de Bali). Surge el concepto de NAMA.

A pesar de las grandes expectativas y la fuerte

repercusin meditica, no se logra la firma de un
acuerdo vinculante post 2012. Se compromete
financiamiento climtico adicional por USD 10
mil millones anuales para 2010-2012 y por USD
100 mil millones anuales hacia 2020. Se acuerda
la creacin del Fondo Verde del Clima a fin de
centralizar y coordinar los recursos financieros
disponibles
COP 15 Copenhague, 2009

Se ratifica el compromiso de movilizar

financiamiento adicional, se reconocen
oficialmente las propuestas de mitigacin tanto
COP 16 Cancn, 2010 de los pases desarrollados como en desarrollo,
 17

se establece que se crear un registro de NAMAs

para armonizar donantes y receptores y
se avanza en la puesta en marcha del Fondo
Verde del Clima.

Se logra acuerdo para adoptar un segundo

perodo de compromiso del Protocolo de
Kioto hasta 2017 o 2020 (a definir) pero sin
Rusia, Japn ni Canad. Se fortalece el concepto
de NAMA.
COP 17 Durban, 2011

Se confirma la falta de acuerdo para una solucin

ms decisiva. Se extiende el Protocolo de Kioto
hasta 2020, comprometiendo slo a la Unin
Europea, Australia y un puado de otros pases
en desarrollo.
COP 18 Doha, 2012

Se llega a un modesto acuerdo que establece

una hoja de ruta hacia el 2015.

Todos los Estados debern comunicar sus

contribuciones en materia de reduccin de gas
de efecto invernadero antes de la Conferencia de
Pars, (primer trimestre de 2015.) 1/CP.19

Se progres tambin en el apoyo a los pases

COP 19 ms vulnerables al cambio climtico.
Varsovia, 2013
 18

Se adopta la decisin 1/CP20 de la Conferencia

de las Partes: El Llamado de Lima a la Accin
Climtica, acuerda reglas bsicas sobre las
contribuciones nacionales, jerarquiza la
adaptacin, y contribuye a darle forma a algunos
de los aspectos sustantivos del acuerdo que se
espera alcanzar en Pars.

El Llamado a la Accin reitera su invitacin a

cada una de las Partes para que comunique a la
Secretara Ejecutiva de la Convencin sus
contribuciones nacionales determinadas hacia el
primer trimestre del 2015.

Link cobertura especial:

http://finanzascarbono.org/especial-cop-20-
cmp-10-lima/

COP 20
Lima, 2014

1.4.4. Situacin del Per

El Per como pas suscriptor del Tratado ha avanzado en sus compromisos. Incluso

desde antes de la creacin del Ministerio del Ambiente ya se tena una Comisin Especial

sobre Cambio Climtico; actualmente se tiene identificada las principales fuentes y los

principales riesgos y existe una propuesta para la adaptacin; algunos gobiernos regionales,

tambin han involucrado en sus acciones ms prioritarias programas especficos; empero,

tiene que haber una propuesta ms puntual y especfica a nivel de los gobiernos regionales

y especialmente a nivel de los gobiernos locales o municipalidades.

Uno de los aspectos en el que menos se ha avanzado, a pesar de que se tienen

regulaciones es el control de la tala y quema de bosques para ampliar la frontera agrcola,

 19

en especial en la Amazona, donde an deforestamos al menos 150,000 hectreas al ao y

emitimos CO2 a la atmsfera. Este aspecto, a pesar de que existe el expreso encargo al

sector agricultura a efecto de emitir normas especficas referentes a quemas e incendios,

an se contina con esta prctica que deteriora ecosistemas frgiles y eleva las emisiones

de CO2. Adems de ello es necesario la implementacin de polticas y normas precisas

respecto de incentivos para la reforestacin en el Per.

El Estado peruano desde hace algunos lustros ha emitido disposiciones referidos a la

calidad ambiental, como los Estndares de Calidad Ambiental, los lmites mximos

permisibles, los EIAs, los PAMAs, la disminucin de azufre en el diesel, etc. y se cuenta

con una amplia gama de leyes y dispositivos legales en asuntos ambientales. La falla est

en dos campos: la aplicacin de leyes y la resistencia de grupos empresariales para aplicar

los lmites mximos permisibles en materia de emisiones. Todos conocemos la flexibilidad

respecto de la presentacin del PAMA y su adecuacin de parte de Doe Run; la

permisibilidad para que el diesel en el pas siga conteniendo azufre en concentraciones

altas que afectan no slo la calidad del aire, sino y especialmente la salud de todos en el

Per; igual cosa ocurre respecto de las autorizaciones para la operacin de la minera

informal y artesanal que deteriora miles de hectreas en la Amazona.

El Per ha avanzado en sus decisiones institucionales, todos los sectores y los gobiernos

en sus tres niveles poseen normatividad aplicada, aunque en muchos casos imprecisa y

falta de decisin en su aplicacin por quienes deben de hacerlo; en todo caso, el Per ha

ratificado acuerdos internacionales; posee una legislacin importante; y el tema ambiental

est en las ms altas esferas; igualmente es digno de resaltar que el asunto ambiental ha
 20

calado hondo en la ciudadana que hoy evidencia conocer aspectos vinculantes al

desarrollo y al bienestar de la poblacin.

 21

II
Banco de Germoplasma

2.1 Introduccin

Desde tiempos neolticos cuando el ser humano pas de ser un cazador y recolector de frutas

a trabajar la tierra y producir su propio alimento surgi el arte de la agricultura. Miles de aos

han transcurrido y son muchos los cambios que el hombre y el medio ambiente a travs de la

seleccin han hecho a las primeras especies domesticadas hasta el da de hoy. La domesticacin

de estas especies fue basada en la seleccin de alelos raros, los cuales fueron ventajosos para la

agricultura, pero innecesarios para la sobrevivencia de las plantas en condiciones naturales. Al

establecer estas especies como cultivos se ejerca presin de seleccin que result en cambios en

las frecuencias allicas, fijacin de genes mayores y al mejoramiento de caractersticas

cuantitativas.

La revolucin verde (iniciada en Mxico, 1940 - 1960) se encarg de maximizar la

produccin a travs de la explotacin de la heterosis en programas de mejoramiento gentico

para la obtencin de nuevas variedades que respondan con alta productividad a la aplicacin de

insumos.

Hoy en da se habla que estamos a las puertas de una nueva revolucin, la genmica, en

donde seremos capaces de construir los genotipos deseados en un tiempo muy reducido

comparado con los mtodos tradicionales. Estas innovaciones seguramente marcarn el futuro de

nuestra civilizacin en un mundo donde el cambio climtico y el crecimiento poblacional

 22

pronostican un futuro incierto en la produccin de alimentos, ms acentuado en pases en vas de

desarrollo como el nuestro.

Sin embargo, lo cierto es que gran parte del xito de los programas actuales de mejora se debe

a la identificacin de fuentes de diversidad gentica contenida principalmente en materiales

genticos criollos, acriollados y parientes silvestres conservados in situ y ex situ.

2.2 Definicin

Los bancos de germoplasma o bancos de semillas son instalaciones donde se promueve y

realiza la conservacin de la diversidad gentica de cultivos y especies silvestres, existiendo una

importante diversidad en cuanto a sistemas y modos de llevar a cabo dicha conservacin.

En ese sentido podemos encontrar bancos de germoplasma que se dedican a una nica

variedad, otros a distintas variedades, algunos buscan acaparar todas las variedades mundiales de

semillas, otros no guardan semillas sino races y tubrculos, otros tambin permiten la

produccin, los hay que facilitan el intercambio en ambos sentidos con la poblacin, etc.

Para mantener toda esta inmensa coleccin no slo es necesario localizar y conseguir las

semillas, sino que estas deben ser semillas ecolgicas, es decir, no haber sido alteradas, adems

de que requiere una gran organizacin y por supuesto tambin una adecuada rotacin ya que, no

debemos olvidarlo, las semillas caducan. Aprovecho para recordaros que hace un tiempo
 23

estuvimos analizando algunos trucos para alargar la vida til de las semillas, y entre ellos est

por supuesto la utilizacin de bajas temperaturas. Bsicamente, las semillas se cosechan de

forma controlada y se recolectan para posteriormente secarlas hasta descender del 5 % de

humedad. El siguiente paso es almacenarlas a una temperatura inferior a -18 C (pero ojo, las

semillas no se pueden congelar, por lo que en casa no podremos utilizar estas temperaturas).

Antes de que las semillas caduquen, se proceder a su plantacin con el objetivo de producir

nuevas remesas y reiniciar el plazo de conservacin.

En este sentido, los bancos de germoplasma son bsicamente instalaciones llenas de

sobrecitos con semillas en su interior, de manera que son organizadas siguiendo criterios

adecuados y controladas en todo momento para garantizar la mxima utilidad posible.

2.3 Importancia

Cabe destacar que existen multitud de razones por las que son utilizados los bancos de

semillas, entre las que destacan la capacidad para la conservacin de las especies vegetales, ya

sea por desuso, por catstrofes, plagas, guerras, etc.

Algo que debemos tener en cuenta es que a da de hoy prima la produccin por encima de la

calidad, y es que el consumidor no busca un tomate de buen sabor y caractersticas nutricionales,

sino que valora ms la textura, la apariencia perfecta, el tamao grande y la capacidad de

conservacin. Esto ha llevado a los productores a utilizar semillas modificadas, por lo que estas

plantas que han ido evolucionando a lo largo de muchos siglos, han acabado arrinconadas y

olvidadas. Gracias a los bancos de semillas se consigue evitar su desaparicin, ya que con total

probabilidad, en el futuro tendremos que recurrir a ellos.

 24

2.3.1 Importancia de la Biodiversidad en los Bancos de Semillas

Los bancos de semillas no slo nos permiten conservar especies para evitar su

desaparicin, sino que tambin son una garanta de biodiversidad. En este sentido y como

comentbamos antes, hay bancos de germoplasma que se centran en conservar una nica

especie, pero la gran mayora se dedica a conservar todas las especies autctonas o incluso

todas las especies mundiales, consiguiendo as garantizar la mxima biodiversidad.

Figura 6.

Semillas Germoplasma

Fuente: Revista, Medio Ambiente y Naturaleza

 25

Esto es mucho ms importante de lo que podamos pensar en un principio, ya que, como

decamos, los bancos de semillas tambin estn diseados pensando en la posibilidad de

que se produzca algn tipo de catstrofe, y entre ellas est un cambio climtico

(calentamiento global o enfriamiento global). Esto significa que las variedades autctonas

de una zona podran dejar de ser tiles en su lugar originario, consiguiendo adaptarse a

otras zonas, lo que significa que, de igual manera, en esta zona pasaran a ser tiles

variedades que nunca antes se haban plantado. Por ello es esencial contar con todo tipo de

variedades, consiguiendo as mantener un equilibrio adecuado y la posibilidad de migrar

plantaciones sin que se produzca la extincin de ninguna de estas variedades.

2.4 Clasificacin de los Bancos de Germoplasmas

Los bancos de germoplasma de acuerdo a Jaramillo & Baena (2000) se pueden clasificar basados

en tres criterios de conservacin:

2.4.1 Segn el Tipo de Muestra

- Bancos de semilla.

- Bancos de campo (jardines botnicos y arboreta): En estos se conservan especies

que poseen semillas de naturaleza recalcitrante (semillas que pierden rpidamente

su viabilidad al ser desecadas debido a que su contenido de humedad no puede ser

menor de un 12-30%), por lo que su conservacin es problemtica o poco factible

(cacao).
 26

- In vitro: En este tipo de banco se conservan especies que no se pueden conservar

como semilla sino como tejidos tales como: pices, meristemos y callos, as como

tambin fragmentos de ADN. Con este mtodo la conservacin a largo plazo se

logra al reducir la tasa de crecimiento por influencia del uso de diferentes

fitohormonas (pia y yuca).

2.4.2 Segn el nmero de Especie que se Conservan

- Bancos mono y oligo-especficos: Son bancos en los que se conservan una o

pocas especies que pueden ser conservadas a corto o mediano plazo.

- Bancos poliespecficos: La conservacin de recursos fitogenticos en estos bancos

es a largo plazo y se conserva una amplia gama de especies de inters actual o

potencial. Generalmente son bancos que obedecen a un plan de conservacin de

recursos genticos de un pas con motivos de realizar investigacin y emprender

programas de mejoramiento. Un ejemplo es el banco de germoplasma del INTA-

CNIA en Managua, el cual est en las primeras fases de su fundacin y que est

iniciando con la conservacin de granos bsicos (arroz, frijol, maz y sorgo).

2.4.3 Segn el mandato de la institucin a la cual estn adscritos

Por mandato institucional se clasifican en bancos institucionales, regionales e

internacionales. La conservacin de germoplasma en estos bancos estar dada por los

objetivos que rigen la institucin.

 27

- Bancos institucionales: nicamente conservan germoplasma utilizado para

investigacin por el instituto del cual forman parte. - Bancos regionales: Estos

bancos se establecen como una institucin colaborativa entre varios pases para

conservar el germoplasma y apoyar la investigacin y el desarrollo de variedades

adaptadas a una determinada regin.

- Bancos internacionales: Son aquellos que estn ubicados en centros

internacionales de investigacin y que fueron creados para apoyar la investigacin

y el mejoramiento gentico en programas regionales de produccin. Se resguarda

germoplasma especfico usado en sus programas de mejora, as como tambin de

otros cultivos.

2.5 Mtodos de Propagacin y Conservacin

2.5.1 Micropropagacin

La micropropagacin consiste en la propagacin de un genotipo a gran escala a travs del

empleo de tcnicas de cultivo de tejidos. El cultivo es as una herramienta muy til en los

programas de mejoramiento, ya que tiene el potencial de producir plantas de calidad

uniforme a escala comercial, a partir de un genotipo selecto y con una tasa de

multiplicacin ilimitada. Esto es posible gracias a la propiedad de totipotencia que tienen

las clulas vegetales; esto es la capacidad de regenerar una planta completa cuando estn

sujetas a los estmulos adecuados. As, las clulas somticas de cualquier tejido podran
 28

formar tallos, races o embriones somticos de acuerdo con la competencia que posean y al

estmulo que reciban.

2.5.1.1 Etapas de la Micropropagacin

1. Etapa 0: Preparacin del Material Vegetal.

El empleo de explantos que se encuentran expuestos a bajos niveles de

patgenos puede resolver el problema de la contaminacin por hongos y

bacterias durante el establecimiento del cultivo in vitro. Los factores que

influyen sobre la calidad del explanto son:

1) El tipo de rgano que sirve como explanto,

2) la edad ontognica y fisiolgica del mismo,

3) la estacin en la cual se colecta el material vegetal,

4) el tamao y

5) el estado sanitario general de la planta donante. La planta donante debe

elegirse sobre la base de una seleccin masal positiva para las caractersticas

agronmicas deseables. Una vez seleccionados los individuos, es preciso

definir el tipo de explanto a establecer en condiciones in vitro. En general, los

rganos jvenes o bien rejuvenecidos son los que tienen mejor respuesta en el

establecimiento que los obtenidos a partir de materiales adultos. donantes por

un tiempo mnimo en condiciones de invernculo. De esta forma es posible

incidir directamente sobre el estado sanitario y la calidad de los explantos

 29

mediante el control de la intensidad lumnica, temperatura y reguladores de

crecimiento.

2. Etapa 1: Establecimiento del cultivo.

El objetivo de esta etapa es establecer cultivos viables y axnicos. El xito est

determinado por la edad de la planta donante, la edad fisiolgica, el estado de

desarrollo y el tamao del explanto. En esta etapa los principales procesos a

controlar son la seleccin, el aislamiento y la esterilizacin de los explantos.

Los materiales que demuestran tener mayor capacidad regenerativa son los

obtenidos de tejidos meristemticos jvenes, sean yemas axilares o adventicias,

embriones o semillas en plantas herbceas y aquellos tejidos meristemticos

que determinan el crecimiento en grosor, como el cambium en las plantas

leosas. En este sentido, es importante sealar que el empleo de yemas

adventicias (tambin llamadas yemas formadas de novo) est asociado con una

mayor probabilidad de ocurrencia de variantes somaclonales respecto de los

sistemas de propagacin, basados en la regeneracin a partir de yemas axilares

o embriones somticos.

La obtencin de cultivos axnicos puede lograrse trabajando tanto sobre

aspectos preventivos como curativos. Una accin preventiva la constituye el

empleo de mtodos de verificacin de patgenos en los explantos. Esto puede

realizarse mediante anlisis especficos para las enfermedades del cultivo, tales

como DAS-ELISA o PCR, anlisis generales para patgenos cultivables como

 30

el empleo de medios de cultivo para el crecimiento de bacterias y hongos y

mtodos especficos para la deteccin e identificacin de patgenos

intracelulares como virus, viroides y bacterias. La realizacin de estos anlisis

directamente sobre las plantas donantes, previo establecimiento, presenta dos

ventajas. En primer lugar, el empleo de tejidos maduros permite visualizar los

sntomas ms marcados de la enfermedad; en segundo lugar, la carga de

patgenos es mayor y por lo tanto la precisin del sistema de deteccin

aumenta.

Por otro lado, las plantas enfermas pueden tratarse con tcnicas adecuadas para

la eliminacin de patgenos como la termoterapia, la quimioterapia a travs de

la aplicacin de antibiticos, desinfectantes, antivirales y el cultivo de

meristemas. La desinfeccin superficial incluye varios pasos: el lavado de los

explantos con agua corriente, el empleo de etanol al 70% por 1 minuto, seguido

de concentraciones variables de hipoclorito de sodio (0,5 a 1,5% de cloro

activo) con unas gotas de tensoactivos para favorecer su penetracin y

actividad.

3. Etapa 2: Multiplicacin.

El objetivo de esta etapa es mantener y aumentar la cantidad de brotes para los

nuevos ciclos de multiplicacin sucesivos y poder destinar parte de ellos a la

siguiente etapa de produccin (enraizamiento, bulbificacin, etc.). Es

importante sealar que, en esta etapa, cualquiera que sea la va de regeneracin

empleada, es conveniente evitar la formacin de callo para disminuir el riesgo

 31

de variacin somaclonal. En esta etapa, los medios de cultivo, los reguladores

de crecimiento como auxinas, citocininas y cido giberlico y las

Biotecnologa y Mejoramiento Vegetal 165 condiciones de crecimiento juegan

un papel crtico sobre la multiplicacin clonal de los explantos.

Ambas vas de regeneracin, organognesis y embriognesis, pueden darse en

forma directa o indirecta. Esta ltima implica la formacin de callo. La

organognesis puede darse por induccin de yemas axilares o adventicias. La

induccin de yemas axilares comprende la multiplicacin de yemas

preformadas, usualmente sin formacin de callo.

La induccin de yemas adventicias comprende la induccin de tejido

meristemtico localizado mediante un tratamiento con reguladores de

crecimiento, conduciendo a la diferenciacin del primordio y desarrollo del

vstago, esto ltimo generalmente en ausencia del regulador de crecimiento

que indujo la organognesis.

La embriognesis somtica es una va ms conveniente porque permite saltar

las etapas de formacin de yemas y enraizamiento regenerando plantas en una

forma mucho ms rpida y eficiente, disminuyendo adems el riesgo de

variacin somaclonal. A su vez, la disponibilidad de protocolos para la

obtencin de embriones somticos es clave para la automatizacin de la

micropropagacin y la consecuente reduccin de costos para su

implementacin a escala comercial.

 32

Figura 7.

Embriognesis somtica en zanahoria

Fuente: (Gentileza Dr. Miguel Pedro Guerra)

4. Etapa 3: Enraizamiento y aclimatacin.

En esta etapa se produce la formacin de races adventicias. En las especies

herbceas es relativamente fcil mientras que en las especies leosas es

complicado por su limitada capacidad rizognica. El enraizamiento puede

realizarse tanto en condiciones in vitro como ex vitro. En el primer caso

pueden emplearse varios tipos de sustratos y reguladores de crecimiento

(auxinas) para promover la rizognesis. Los sustratos incluyen: medio

solidificado con agar, perlita y/o vermiculita humedecidas con medio nutritivo

o agua. En un medio solidificado con agar, los nutrientes se reducen de 1/2 a

 33

1/4 de la composicin original, y la sacarosa se reduce a una concentracin

final de 1-2%. Medios con baja concentracin salina, como el WPM (Lloyd &

Mccown, 1980) y GD (Gresshoff & Doy, 1972), incrementan el porcentaje de

enraizamiento de vstagos axilares en plantas latifoliadas. El empleo de agar

presenta ventajas y desventajas sobre la rizognesis. Por un lado, el

enraizamiento de especies forestales en agar se favorecera al producirse una

rizognesis ms sincrnica como resultado del contacto ntimo de las estacas

con el medio de cultivo. Sin embargo, las races producidas por este mtodo

son usualmente delgadas y no se forman races cabellera. Adicionalmente, el

empleo de agar est asociado con la formacin de callo en la base de las

estacas, que conduce al establecimiento de conexiones vasculares

interrumpidas entre races y vstagos.

2.5.1.2 Propagacin de Especies Leosas

El empleo de clones en programas de reforestacin genera al menos un 10 % de

incremento en ganancia gentica en relacin con el empleo de plantas regeneradas por

semillas de rboles selectos. Sin embargo, la mxima ganancia gentica puede ser

obtenida mediante el empleo conjunto de propagacin sexual y agmica. La

reproduccin sexual es importante para la introduccin de genes nuevos, prevenir los

efectos de la endogamia y el mejoramiento de caractersticas controladas por efectos

aditivos de genes. La reproduccin asexual, por otro lado, permite la multiplicacin de

individuos o grupos de individuos seleccionados de una poblacin lite, que exhiben

una significativa ganancia gentica debida a efectos no aditivos de genes.

 34

1. Mtodos de Micropropagacin.

Actualmente, la multiplicacin in vitro de conferas y latifoliadas se logra

a travs de tres vas,

1) brotacin de yemas adventicias,

2) produccin de yemas adventicias y

3) embriognesis somtica.

La brotacin de yemas adventicias emplea pices de vstagos, yemas

laterales y microestacas. Es el principal mtodo utilizado para especies

latifoliadas. En las conferas, la elongacin de las yemas axilares a partir de

braquiblastos de plantas adultas no ha sido muy exitosa. En latifoliadas de

clima templado los mejores explantos los constituyen las yemas y vstagos

en activo crecimiento ms que las yemas en estado de dormicin.

La induccin de yemas adventicias es el mtodo ms empleado para

gimnospermas y angiospermas. En este caso, las yemas se inducen

directamente sobre el explanto en general sin previo pasaje por una etapa

de callo. En general, cuanto ms joven es el tejido, tanto mayor es la

respuesta a los tratamientos que conducen a la organognesis de novo.

El mtodo llamado multiplicacin mediante ndulos meristemticos es un

mtodo tambin utilizado para pino radiata y lamo. En este caso se obtiene

bsicamente un tejido meristemtico (no un verdadero callo) usando

relaciones altas de auxina/citocinina para luego inducir la produccin de

vstagos.
 35

2. Condiciones de Cultivo.

Los explantos jvenes de especies leosas, particularmente angiospermas, a

menudo secretan al medio de cultivo polifenoles oxidados, visibles como

pigmentos marrones y/o negros. Se observa tambin que en los explantos

de rboles adultos el problema se acenta. Por ello se recomienda el

empleo de explantos primarios juveniles. Los tipos de explantos ms

utilizados para el establecimiento in vitro son los segmentos nodales de

explantos juveniles, las yemas axilares obtenidas por rejuvenecimiento de

plantas adultas, y los embriones cigticos y plntulas obtenidas de semillas

de origen sexual. La desinfeccin de los mismos se logra mediante

inmersin en etanol al 70 % (1 a 2 minutos) seguido de una solucin de

lavandina comercial conteniendo de 0,8 a 2,4 % de hipoclorito de sodio

durante 5-30 minutos. En la mayora de los casos se emplean agentes

tensoactivos, tales como Tritn y Tween20, adicionados en la solucin de

lavandina. En todos los casos los explantos son lavados finalmente varias

veces con agua destilada estril.

 36

Figura 8.

Etapas de la micropropagacin en plantas de paraso gigante,

Fuente: (Olmos et al., 2002)

2.6 Manejo de Germoplasma

2.6.1 Manejo de Germoplasma Conservado Ex Situ

La conservacin de germoplasma ex situ es la conservacin de los recursos genticos

fuera de sus hbitats naturales. Se realiza con el objetivo de evitar la prdida de diversidad

gentica causada por desastres naturales o por el crecimiento poblacional el cual a su vez

es expresado en el aumento de actividades industriales, urbanizaciones y el avance de la

 37

frontera agrcola. Con este tipo de conservacin tambin se prioriza la disponibilidad actual

y futura de materiales con alto valor econmico, nutricional e industrial como base

principal en actividades de mejoramiento gentico enfocadas a la creacin de variedades

ms adaptadas a las diversas condiciones agroecolgicas de un pas.

2.6.1.1 Colecta de Germoplasma

El germoplasma puede ser obtenido principalmente a travs de colectas, pero

tambin es posible ingresar nuevas accesiones a travs de donaciones o intercambios

con organizaciones y/o instituciones que trabajan con el germoplasma requerido.

Entre los instrumentos necesarios para las colectas estn:

- GPS (Global Position System)

- Bolsas plsticas y de papel (kraft)

- Marcadores permanentes de diferentes tamaos

- Fichas de colecta

- Tabla de soporte para tomar apuntes

- Lapiceros

- Termo para almacenar las muestras en el caso de que necesiten mantenerse a baja

temperatura.

- Caladores o chuzos

- Una cmara fotogrfica para documentar la expedicin y cualquier caracterstica

cualitativa de relevancia.
 38

Previo a iniciar la colecta, se realiza una entrevista al productor, con el propsito de

explicarle el motivo de la colecta y la importancia de conservacin del germoplasma.

Para tal fin es conveniente que el personal est debidamente identificado lo cual

permita generar un ambiente de confianza con el productor. Asimismo, debemos

instruir al productor sobre las posibilidades de repatriacin de germoplasma en caso de

ser necesario. La entrevista debe ser fluida y con lapsos de tiempo para la obtencin de

informacin general que puede ser registrada como observaciones. Durante la

entrevista se debe evitar salir del tema principal para no prolongar la entrevista ms

all del tiempo estipulado. El instrumento para la entrevista es la ficha de colecta, la

cual debe contener la informacin necesaria para lograr identificar la accesin y

obtener la informacin ms relevante de la misma. Evitar el uso de fichas extensas que

describan o pretendan registrar datos que son muy propios de las caracterizaciones

morfolgicas, ya que a medida que ms solicitamos informacin al productor, ste

siente menos confianza del proceso. A continuacin, se detalla un ejemplo de una

ficha de colecta usada para reunir informacin relevante sobre las accesiones, usada en

el banco de conservacin de germoplasma del INTA-CNIA.

 39

Figura 9.
Ejemplo de ficha de colecta de germoplasma

Fuente: INTA (Instituto Nicaragense de Tecnologa Agropecuaria)

 40

2.6.1.2 Toma de Muestras

Las reglas internacionales de la ISTA (International Seed Testing Association) nos

brindan directrices de cmo realizar un muestreo de semillas. Estas reglas no deben de

verse como una condicin obligatoria durante la toma de muestras de germoplasma,

pero nos dan una base tcnica de cmo proceder. Si las semillas se encuentran

almacenadas en recipientes o contenedores de una capacidad de 15 a 100kg el

muestreo se debe llevar a cabo a como se establece en la Figura 10.

El procedimiento para la toma de muestras debe permitirnos capturar la mayor

representatividad del lote o grupos de semillas disponibles. Previo a la toma de la

muestra, es importante verificar que la semilla no contenga graves afectaciones por

plagas o enfermedades.

Son diversos los escenarios que nos podemos encontrar al momento de la colecta

por lo cual sin importar la metodologa que se emplee, el colector debe tener la

destreza para tratar de capturar la mayor diversidad gentica de la poblacin. La fuente

para la toma de la muestra puede ser:

a. Semilla a granel.

b. Partes reproductivas.

c. Plantas enteras.
 41

Figura 10.

Tabla 1. Intensidad de muestreo en lotes de 15 a 100kg de peso.

Fuente: INTA (Instituto Nicaragense de Tecnologa Agropecuaria)

2.6.1.3 Control de Calidad

El control de calidad es la estimacin de una serie de parmetros o variables que se

miden antes de que las muestras de semillas sean llevadas a condiciones de

conservacin o bien durante evaluaciones de rutina al germoplasma que se acerca a su

periodo de regeneracin. A diferencia del control de calidad practicado a semillas

como material certificado de siembra cuyo propsito es verificar estndares

establecidos, este control de calidad pretende conocer la calidad de las semillas como

germoplasma, no como material de siembra, por lo tanto, los umbrales de calidad

establecidos en las normas tcnicas obligatorias no aplican ni deben ser utilizados en

esta etapa.
 42

Las variables ms importantes para mantener las semillas con una buena calidad

durante su conservacin son: el peso de semilla, prueba del contenido de humedad,

prueba estndar de germinacin, prueba de vigor y la prueba de viabilidad.

1. Peso de Semilla

La determinacin del peso de semilla puede ser posible a travs del nmero

total de semillas en una muestra de 1kg o mediante el peso en gramos de 1,000

semillas.

El mtodo recomendado por la ISTA (1993) para la obtencin del peso de mil

semillas en una accesin contiene los siguientes pasos:

Seleccionar al azar ocho repeticiones de 100 semillas de la accesin.

Pesar individualmente cada una de las muestras

Calcular el peso de mil semillas empleando la siguiente formula:

Peso de mil semillas = pesos de ocho repeticiones individuales x 1.25

2. Prueba de contenido de Humedad

Los pasos para la determinacin del contenido de humedad de las accesiones

mediante el mtodo del horno (Schmidt, 2000) son:

Tomar el peso del recipiente (preferiblemente de vidrio pyrex con tapa)

antes de depositar la muestra de semilla (P1).

Depositar la semilla en el recipiente y pesar la muestra. A este valor se

le conoce como peso fresco (P2), e incluye el peso del recipiente.

Deshidratar la semilla molida en horno a una temperatura alta

 43

constante de 130-133C durante 4h para maz, 2h para otros cereales

(arroz y sorgo) y una hora para otras especies (frijol) (ISTA, 1996).

Depositar la muestra (recipiente cerrado ms semilla) en una campana

de silica gel por un periodo promedio de 30-45 minutos con el objetivo

de prevenir que la muestra absorba humedad durante el tiempo en que

sta es enfriada.

Posteriormente, pesar la muestra nuevamente incluyendo el peso del

recipiente (P3). As la humedad de esa muestra de semilla podr ser

calculada como la prdida en peso (agua) en relacin al peso original de

la muestra. En este proceso debe de tenerse en cuenta que la prdida

de peso ocasionada durante el secado en el horno depende de la

temperatura de secado y del tiempo de secado (Figura 11).

Figura 11.

Representacin grfica de los pasos a seguir para determinar el

contenido de humedad mediante el mtodo del horno.

Fuente: INTA (Instituto Nicaragense de Tecnologa Agropecuaria)

 44

La siguiente frmula es usada para el clculo del valor correspondiente al

contenido de humedad de la accesin:

Contenido de humedad (CH)

3. Prueba Estndar de Germinacin

La germinacin estndar de la semilla es definida como la emergencia y

desarrollo de estructuras esenciales del embrin que dan origen a una planta

normal en condiciones ptimas de humedad, temperatura y luz.

La frmula para el clculo del porcentaje de germinacin de una accesin es la

siguiente:

4. Pruebas de viabilidad

Estas pruebas se realizan para conocer si la semilla est viva o no. La

desventaja es que no diferencia entre plntulas normales y anormales por lo que

se debe ser muy cuidadoso al momento de interpretar los resultados. Tambin

son usadas como complemento a las pruebas de germinacin para poder

conocer la calidad de las semillas que no germinaron despus de las pruebas

estndar de germinacin o bien cuando deseamos conocer la calidad fisiolgica

de la muestra de manera inmediata.

 45

5. Prueba del vigor

De acuerdo a la Asociacin Oficial de Anlisis de Semilla (AOSA, 1983), el

vigor de la semilla es definido como el conjunto de propiedades que determinan

un potencial de emergencia rpido y uniforme, as como el desarrollo normal de

las plntulas en una amplia variedad de condiciones medioambientales. De esta

forma, el vigor nos permite encontrar diferencias de calidad entre accesiones

que presentaron porcentajes de germinacin similares.

Algunos de los mtodos ms usados para determinar el vigor de las accesiones

en un banco de conservacin de germoplasma se describen a continuacin:

Velocidad de emergencia:

Medicin de la conductividad elctrica.

Induccin del envejecimiento acelerado.

2.6.2 Manejo de germoplasma conservado in situ

la complejidad de los sistemas que conservan los recursos fitogenticos in situ reside en

que el germoplasma conservado adicionalmente es el medio de subsistencia del productor

y esto acarrea que muchas practicas agronmicas llevadas a cabo con el propsito de
 46

producir suficiente alimento tengan un efecto marcado en la estructura de la poblacin

conservada y muchas veces defina su futuro.

Basado en lo descrito anteriormente, surge la pregunta, cmo debemos orientar el

manejo de germoplasma cuando su conservacin es llevada a cabo por los agricultores? Lo

cierto es que la conservacin in situ tiene muchas diferencias con respecto a la ex situ. Su

conservacin siempre estar condicionada por la garanta de produccin que una variedad

refleje en el agricultor y en la mayora de los casos una alta diversidad es sinnimo de

garanta de produccin. Dicho en otras palabras, el agricultor siempre estar dispuesto a

conservar un germoplasma que le garantice la produccin de suficiente alimento.

2.6.2.1 Recomendaciones tcnicas para el manejo de germoplasma en condiciones in

situ

Existen algunas recomendaciones tcnicas que son de vital importancia cuando se

trata de garantizar la conservacin de recursos fitogenticos en fincas de agricultores:

Promocin de los mejores materiales genticos.

Mantener copias de seguridad (ex situ).

Motivar a los agricultores a utilizar sus propias prcticas de produccin.

Nunca mercadear semillas mejoradas en zonas no adecuadas para su

produccin.

Garantizar y guardar suficiente semilla para la prxima siembra.

Brindar un adecuado manejo a la semilla o material de siembra.

 47

2.6.2.2 Principales causas de erosin gentica en colecciones conservadas in situ

Presencia de plagas y enfermedades.

Las plagas y enfermedades causan erosin gentica en los materiales

conservados in situ, eliminando de la poblacin aquellos individuos que no

poseen resistencia o tolerancia a las mismas. Desde el punto de vista de

adaptabilidad es deseable que una poblacin tienda a volverse ms resistente a

una plaga o enfermedad local mediante este tipo de seleccin natural.

Cambios climticos bruscos.

Los cambios climticos bruscos presentados como sequas prolongadas o

inundaciones son otra causa de prdida de diversidad gentica en las

colecciones conservadas in situ. Al igual que las plagas y enfermedades, estas

ocasionan prdidas de genotipos en la estructura gentica de las poblaciones.

 48

CONCLUSIN

En conclusin, de lo investigado podemos deducir. Por un lado, el Protocolo de Kioto es un

contrato que hicieron 370 pases con el nico objetivo el de reducir los gases invernaderos. Sin

embargo, algunos pases decidieron culminar su trato con el medio ambiente. Por tal motivo, el

Protocolo de Kioto no ha logrado tener el xito que se esperaba tener. Los pases

industrializados, quienes son los mayores contaminantes no estn cumpliendo su compromiso

como se pact en dicho tratado llevado a cabo en Tokyo. Hoy en da la industrializacin se ha

hecho mucho ms grande y es ms complicado llevar a cabo el compromiso pactado por el

bienestar del planeta y de la conservacin de la vida. Sin embargo, algunos pases estn en la

plena lucha por reducir los impactos y es de nuestra absoluta responsabilidad la conservacin de

la vida en nuestro planeta. Tenemos que tomar conciencia y aportar con nuestro grano de arena

para el bienestar del planeta y de nosotros mismos.

Por otro lado, hemos hablado del Banco de Germoplasma, que gracias al avance tecnolgico y

cientfico ha podido ser realidad, sin embargo, examinarlo y buscar las ventajas que este no

proporciona, nos damos cuenta de las desventajas que tiene para con el medio ambiente y para la

salud propia del hombre. Sea buena o no la conservacin gentica de las especies naturales,

depende de una indagacin profunda el darle el crdito a esta ciencia como un bien o un mal para

la conservacin de la vida.
 49

Referencias

Naciones Unidas. (1998). Protocolo de Kyoto de la Convencin Marco de las Naciones

Unidas Sobre el Cambio Climtico.

American Psychological Association. (2017). APA style: Electronic references. Recuperado

de http://normasapa.net/2017-edicion-6/

Medio Ambiente y Naturaleza. (2017). Bancos de Germoplasma o Bancos de Semillas.

Recuperado de http://medioambienteynaturaleza.com/los-bancos-germoplasma-bancos-semillas/

Gil, J. (2009). Protocolo de Kioto-Responsabilidades y Consecuencias. Recuperado de

http://cebem.org/cmsfiles/articulos/protocolo_Kioto_responsabilidades.pdf

National Research Council (NRC), 2006. Surface Temperature Reconstructions For the Last
2,000 Years. National Academy Press, Washington, D.C.

Finanzas Carbono. (2017). Plataforma Sobre Financiamiento Climtico para Latinoamrica y

el Caribe. Conferencia de las Partes.

INTA (Instituto Nicaragense de Tecnologa Agropecuaria). (2013). Proyecto "Apoyo a la

Produccin de Semillas de Granos Bsicos para la Seguridad Alimentaria de Nicaragua"
PAPSSAN DCI-FOOD/2009/021-586. Manual prctico para el manejo de germoplasma de
granos bsicos. (1a. ed.)

Olmos, S., Luciani, G., Galdeano, E. (2012). Mtodos de propagacin y conservacin de

germoplasma. (V. parte).
50