UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO

FACULTAD DE MEDICINA HUMANA

ESCUELA PROFESIONAL MEDICINA

BIOPOTENCIALES

CURSO:

FISIOLOGA - PRCTICA

DOCENTE:

Dr. Jess Cabrera

ALUMNA:

Xiomara Vences Valdiviezo

CICLO:

II CICLO
 BIOPOTENCIALES
I. MARCO TERICO:

Naturaleza del impulso nervioso:

Para entender la naturaleza exacta del impulso nervioso, es conveniente remontarse al
principio y conocer algunos estudios relacionados con la apasionante historia de la
biologa. El descubrimiento de que las clulas nerviosas podan estimular los msculos
ocasionando su contraccin ocurri por accidente en 1786, cuando Luigi Galvani,
fisilogo italiano, estaba experimentado con msculos de ranas. Galvani haba
disecado una rana la que coloc en una mesa.

Uno de sus ayudantes, por azar, aplic la punta del bistur a los nervios crurales de la
rana disecada. Repentinamente observ que todos los msculos de los miembros se
contraan violentamente. Otro ayudante presente observ que el fenmeno ocurra slo
cuando la mquina elctrica produca una chispa.

Esto entusiasm a Galvani, quien trat de repetir el experimento con el fin de clarificar
el oscuro fenmeno. As not que efectivamente se repeta.

Para verificar y comprobar si en verdad la contraccin muscular estaba relacionada con

la electricidad se vali del rayo. Mont un pararrayos, conect el alambre del
pararrayos a los nervios de la rana y esper a que se desatara una tormenta elctrica.
Siempre que se produca un rayo, al mismo tiempo todos los msculos sufran
contracciones violentas como si quisieran avisar el trueno. Utilizando el msculo como
indicador visible, Galvani concluyo acertadamente que los nervios podan ser
estimulados por la electricidad.

Este anuncio se produjo precisamente cuando muchos investigadores estaban

intrigados por descubrir el efecto de la electricidad esttica sobre los sistemas
biolgicos. Galvani tambin not que los nervios se excitaban cuando se tocaban con
dos tipos de metales diferentes como el cobre y el zinc.

Una generacin despus de Galvani, el fisilogo alemn Hermann von Holmholtz

supuso que el impulso nervioso se propagaba como lo hace la corriente elctrica por un
conductor. Con la finalidad de verificar esta hiptesis, hizo un experimento para medir
la velocidad del impulso nervioso a lo largo de un nervio. Sabiendo que la velocidad de
propagacin de la corriente a lo largo de un conductor es de 300000 km/s, quera
comprobar que el impulso viajaba a la misma velocidad a lo largo del nervio.

Esta velocidad, comparativamente mucho menor, obligaba a buscar otras formas de

transmisin del impulso nervioso. Una pista la daba el hecho de que la velocidad de
conduccin nerviosa, lo mismo que en las reacciones qumicas, dependa de la
temperatura, lo cual sugera que la propagacin poda ser de naturaleza
electroqumica.
Aqu cabe establecer la diferencia que existe entre corriente elctrica como flujo de
electrones y Med-ULA, Revista de la Facultad de Medicina, Universidad de Los Andes.
Vol.5 N1-4. 1996 (publicado 1999). Mrida. Venezuela 18 corriente inica (Du Bovy
1978).

La corriente elctrica, que fluye por un conductor, est formada por electrones libres
que se propagan a la velocidad de la luz, mientras que a corriente inica est formada
por partculas o iones, que no son ms que tomos o grupos de tomos cargados
elctricamente debido a la prdida o ganancia de electrones y que se propagan en un
electrolito a una velocidad mucho menor.

Adems, el modelo de propagacin propuesto por Holhotz no poda sostenerse por los
siguientes motivos: Se observ que el impulso nervioso no se atenuaba cuando viajaba
a lo largo del nervio, a pesar de ser este un mal conductor de electricidad.

Cuando el axn era estimulado se registraba una breve inversin de polaridad, es

decir, su interior se volva positivo respecto al exterior. Esta inversin de polaridad se
denomin, posteriormente, potencial de accin. La variacin de voltaje sobre
membrana estimulada en funcin del tiempo se representa en la figura.

POTENCIAL DE MEMBRANA

Posteriormente se comprob que la propagacin del impulso nervioso es el resultado

del movimiento de iones a travs de la membrana que cubre el axn de la clula
nervioso. Es el potencial de accin que viaja a lo largo de la membrana a velocidad de
algunos milmetros por segundo en los nervios no mielinizados y decenas de metros
por segundo en los nervios mielinizados y no se atena en su propagacin.
La forma como se efecta la
conduccin del impulso
elctrico en una clula
nerviosa no mielinizada esta
representada en la siguiente
figura, donde se nota que una
inversin transitoria de
polaridad se desplaza a lo
largo del axn.

PROPAGACIN DEL IMPULSO

El segmento del axn que queda detrs de la inversin se vuelve refractario durante un
breve perodo, es decir, que no puede ser re-excitado. Este mecanismo impide que el
potencial de accin retroceda. Debido a este proceso de propagacin de inversin
transitoria de polaridad a lo largo de la membrana del axn, es que se transmite el
impulso elctrico por una distancia considerable sin atenuarse, a pesar de ser el axn
un mal conductor.

Adems, slo debe repolarizarse una pequea parte de la membrana del axn, por lo
tanto se logra un enorme ahorro de energa por el reducido uso de la bomba sodio-
potasio. Lo dicho anteriormente puede comprobarse por medio del experimento
mostrado, donde se trata de medir cambios de potencial entre la parte interna y externa
de un axn utilizando microelectrodos y un milivoltmetro.

El extremo de un electrodo se coloca dentro del axn mientras que el otro en su

superficie. La inversin transitoria de polaridad se representa dentro del axn por la
superficie sombreada. Cuando la inversin no ha alcanzado la regin donde estn los
electrodos, el milivoltmetro indica esta condicin, donde la superficie es positiva con
respecto a la parte interna y el potencial de reposo indicado ser de unos -70 mv.

Cuando el impulso nervioso llega a la regin donde estn los electrodos (Fig. 3b), se
nota en el milivoltmetro que la tensin se vuelve positiva siguiendo a la forma indicada
tanto la parte externa del axn se torna negativa respecto a la parte interna y el
potencial de accin indicado ser de unos +50 mv.

Cuando el impulso nervioso se aleja de los electrodos (Fig. 3c) el potencial de la

membrana se restaura, adquiriendo de nuevo el potencial de reposo. La curva
observada indica que ha habido una inversin de polaridad mientras "pasa" el impulso
nervioso.

LA MEMBRANA CELULAR

La membrana celular es la envoltura de la clula. Tiene el espesor de unos 80

Amstrongs.
A travs de ella se efectan los intercambios necesarios con el medio que la rodea;
regula el paso de las sustancias, ya sea en un sentido como en el otro; es selectiva,
pues permite el paso de los elementos necesarios provenientes del exterior y a travs
de ella se eliminan los desechos (Ganong 1992).

EFECTOS
DEL

TRANSPORTE DEL NA+ Y K+

La bomba sodio-potasio se encuentra distribuida por todo el organismo de los seres

vivientes, puesto que est en cada clula. Es una bomba que produce desplazamiento
neto de cargas positivas hacia el exterior de la clula, pues tiene la propiedad de
transportar tres Na+ havia el exterior de la clula por cada dos K+ que transporta hacia
el interior.

Su funcionamiento es regulado en parte por cierta realimentacin, pues es activado o

no segn la cantidad de Na+ que queda en el interior de la clula.

El transporte activo de Na+ y K+ es uno de los procesos que consumen ms energa.

En promedio constituye un 33% de la energa utilizada por la clula y esta cifra sube a
u n 70% en las neuronas, por tanto constituye gran parte del metabolismo basal.

LEYES FUNDAMENTALES DE LAS CORRIENTES EN LOS TEJIDOS BIOLGICOS

La clula es la unidad bsica por medio de la cual se construyen los seres vivientes. Su
complejidad es tal que dentro de su membrana se guardan todava muchas incgnitas.

Se sabe que en su interior se producen cientos de reacciones qumicas, algunas de las

cuales aun no se entienden. Sin embargo, es relativamente fcil comprobar
prcticamente las teoras anteriores midiendo directamente el voltaje o diferencia de
potencial que se establece sobre la membrana.

La diferencia de potencial se observa siempre entre dos puntos, en este caso se puede
medir por medio de un milivoltmetro de alta impedancia de entrada.
Uno de sus terminales en contacto con el liquido intracelular y el otro terminal en
contacto con el liquido extracelular.
I. DESARROLLO DE LA PRCTICA:

1.- Defina:

1.1 Potenciales
Un potencial o tambin llamado impulso elctrico, es una onda de descarga elctrica
que viaja a lo largo de la membrana celular. Los potenciales de accin se utilizan en el
cuerpo para llevar informacin entre unos tejidos y otros, lo que hace que sean una
caracterstica microscpica esencial para la vida de los animales.

1.2 Biopotenciales
Son las cargas elctricas producidas por diversos tejidos corporales, especialmente el
tejido muscular durante las contracciones. Es un potencial elctrico que puede medirse
entre dos puntos en celular vivientes, tejidos y organismos y que es consecuencia de
algunos de sus procesos bioqumicos.

1.3 Potenciales de membrana

Los potenciales de membrana son cambios rpidos de polaridad a ambos lados de la
membrana que separa dos disoluciones de diferente concentracin, como la membrana
celular que separa el interior y el exterior de una clula. Duran menos de 1 milisegundo.
Cuando se habla de potenciales de membrana, se debera de hablar del potencial de
difusin o potencial de unin liquida.

Cuando el potencial de membrana es generado por la por difusin de diferentes iones

(por diferente permeabilidad a la membrana)

2.- Interpretar la importancia de los biopotenciales, importancia de los

biopotenciales en el ente biolgico:
Los potenciales de membrana tienen mucha importancia en la generacin de impulsos,
dichos impulsos son utilizados para transmitir seales a lo largo de las membranas
nerviosas o musculares, las cuales son excitables es decir pueden generar impulsos
electroqumicos y estos impulsos se utilizan para transmitir seales a travs de las
fibras nerviosas o musculares as mismo eso da como resultado una respuesta del
propio organismo.

Dentro de su importancia podemos destacar:

Mantienen el equilibrio de iones que pasan del interior al exterior y viceversa en
la membrana, controlando algunas funciones especficas de las clulas tales
como por ejemplo la difusin de iones.
Mantiene estable tambin la electronegatividad de la clula.
Permite la excitabilidad de las clulas principalmente nerviosas y musculares, las
cuales pueden responder a determinados estmulos con un cambio elctrico en
su membrana.
Para la transmisin de seales.
3. Potencial de membrana en reposo
3.1 Definicin
Este es el potencial que ocurre antes del potencial de accin, se dice que la membrana
est Polarizada durante esta fase debido al potencial de membrana negativo de
-90mv est presente.

3.2 Origen
El PMR tiene su origen la membrana celular. Este potencial se forma dado la gradiente
de concentracin del ion potasio (K) y del ion sodio (Na) que al estar distribuido de
manera desigual, esto va a generar una carga intracelular negativa y una carga
extracelular positiva

3.3 Explique el porqu de la negatividad de la PMR

La negatividad de la PMR se forma cuando un catin positivo difunde a travs de la
clula en contra de su gradiente de concentracin dejando el lugar anterior con menos
cargas positivas y con las mismas cargas negativas de antes por lo que la carga
predominante va a ser la carga negativa.

3.4 Explique el registro del PMR

3.5 Importancia de la bomba sodio potasio

Existe un bombeo continuo de 3 iones Na+ hacia el exterior por cada 2 iones K+
bombeados hacia el interior de la membrana. El hecho de que se bombeen ms iones
Na+ hacia el exterior que iones K+ hacia el interior produce una prdida continua de
cargas positivas en el interior de la membrana; esto crea un grado adicional de
negatividad (alrededor de 4mv adicionales) sumado a la que se puede alcanzar
mediante difusin sola. Por tanto, el potencial de membrana neto con todos los factores
operando al mismo tiempo es de 90mv.

Los potenciales de difusin aislados causados por la difusin de K+ y de Na+ daran un

potencial de membrana de alrededor de 86 mv, casi todos ellos determinados por la
difusin de K+.

+ - - +
+ - - +
Difusin - +
+ - - +
Na+ Na+ - +
bomba - +
142 mEq/L + - 14 mEq/L - +
+ - - +
+ - - +
Difusin - +
+ - - +
K+ K+ - +
bomba - +
4 mEq/L + - 140 mEq/L - +
+ - - +
+ - (-90 mV) - +
+ - - +
+ - - +

(Aniones) - + - (Aniones) - - +
+ - - +

3.6 Ecuacin de Nernst

El nivel de potencial a travs de la membrana que se opone exactamente a la difusin
neta de un in especfico a travs de la membrana se denomina Potencial de Nernst
para ese in.

La magnitud de este potencial de este potencial esta determinado por la proporcin

entre las concentraciones del in a ambos lados de la membrana; cuanto mayor sea
esta proporcin, mayor ser la tendencia de los iones a difundir en un direccin y, por
tanto, mayor ser el potencial de Nernst necesario para evitar esa difusin.

La ecuacin de Nernst, se emplea para calcular el potencial de Nernst para un in

monovalente a la temperatura corporal normal de 37C.

FEM (milivoltios) = +- 61 log. Conc. interior

Conc. exterior

Al utilizar sta frmula, se suele suponer que el potencial en el exterior de la membrana

permanece siempre exactamente en cero, y el potencial de Nernst que se calcula es el
potencial en el interior en la membrana. Asimismo, el signo del potencial es positivo (+)
si el in considerado es negativo, y negativo (-) si se trata de un in positivo.

Por tanto, cuando la concentracin de un in positivo (iones potasio) en el interior es 10

veces mayor que en el exterior, el logaritmo de 10 es 1, de modo que el potencial de
Nernst calculado es de -61 milivoltios en el interior de la membrana.

En condiciones de reposo predomina la permeabilidad al potasio (su concentracin es

alta en el interior de la clula) y el PMR est ms prximo a su potencial de equilibrio
(potencial de Nernst).

En otras circunstancias, cuando hay aumento de la permeabilidad a un solo in, el

PMR estar algo ms prximo al potencial de Nernst del in correspondiente. Por
ejemplo, cuando el canal transloca selectivamente el Cl - se produce una
hiperpolarizacin (ECl = -90 mV)

3.7 Ecuacin de Goldman

Cuando una membrana es permeable a varios iones diferentes, el potencial de difusin
que aparece depende de tres factores:

1.- La polaridad de la carga elctrica de cada in

2.- La permeabilidad de la membrana (P) para cada in
3.- Las concentraciones (C) de los respectivos iones en el interior (i) y en el exterior (e)
de la membrana

Por tanto, la Ecuacin de Goldman o Ecuacin de Goldman-Hodgkin-katz,

proporciona el potencial de membrana calculado en el interior de sta cuando estn
implicados dos iones positivos monovalentes (sodio y potasio) y un in negativo
monovalente (cloruro).
FEM (milivoltios) = +- 61 log. CNa i PNa + CK i PK + CCl e P Cl
CNa e PNa + CK e PK + CCl i P Cl

La importancia y el significado de sta ecuacin se resume en cuatro tems:

1.- Se sabe que el sodio, el potasio y el sodio, son los iones de mayor
importancia en la aparicin de los potenciales de membrana en las fibras nerviosas y
musculares, as como en las clulas neuronales del sistema nervios central. El
gradiente de concentracin de cada uno de estos iones a travs de la membrana ayuda
a determinar el voltaje del potencial de membrana.

2.- El grado de importancia de cada uno de los iones para la determinacin del
voltaje es proporcional a la permeabilidad de la membrana para ese in en particular.
Por lo tanto, si la membrana es impermeable tanto para los iones potasio como para los
iones cloruro, el potencial de membrana queda totalmente dominado por el gradiente
de concentracin de los iones sodio, y el potencial resultante ser igual al potencial de
Nernst para el sodio. El mismo principio es vlido para cualquiera de los otros dos
iones si la membrana se hace selectivamente permeable para uno solo de ellos.

3.- Un gradiente de concentracin de iones positivos desde el interior de la

membrana hasta el exterior produce electronegatividad en el interior. La razn de ello
es que los iones positivos en exceso difunden hacia el exterior cuando su
concentracin es mayor en el interior que en el exterior. Esto lleva cargas positivas al
exterior, pero deja los aniones negativos no difundibles en el interior, de forma que se
crea electronegatividad en el interior. Se produce el efecto opuesto cuando existe un
gradiente de iones negativos. Es decir, un gradiente de iones cloruro desde el exterior
hasta el interior produce negatividad en el interior de la clula porque los iones cloruro
cargados negativamente difunden hacia el exterior, dejando en el exterior los iones
positivos no difundibles.

4.- La permeabilidad de los canales de sodio y potasio experimentan rpidos

cambios durante la conduccin de un impulso nervioso, mientras que la permeabilidad
de los canales de cloruro no sufren grandes cambios durante este proceso. Por tanto,
los cambios en las permeabilidades para el sodio y el potasio son los principales
responsables de la transmisin de la seal en los nervios.

4. Explique con ejemplos cmo se determinan el PMR de un tejido excitable y

cmo lo explicara usando una clula y luego un eje de coordenadas
POTENCIAL DE MEMBRANA DE REPOSO: Es el potencial de membrana de las
clulas que no estn transmitiendo seales (reposo).

Nervio y musculo (excitables): - 70 a 90 mV, clulas epiteliales: -30 a -70 mV,

eritrocitos: -10 mV.

Est determinado por:

1. Difusin neta de iones de Na+ y K+ a favor de sus gradientes electroqumicos

a travs de canales de escape. Estos canales son ms permeables al K+ que
al Na+. (- 66 a 86 mV)

2. La Bomba Na+/K+: Es electrgena, porque tambin participa en la

determinacin del potencial de reposo al bombear ms cargas positivas para
afuera que para dentro de la clula. (- 4 mV) (- 70 a -90 mV)
Clula:

[Esquema que muestra el registro del potencial de reposo o de membrana de una

clula]
Eje de coordenadas

5. Explique el potencial de difusin: Esquemas.

5.2 Con un esquema explique la diferencia entre el potencial de difusin y el
potencial de equilibrio

El Potencial de Difusin de un ion es la diferencia de potencial que genera en la

membrana al difundir a favor de un gradiente de concentracin hasta que se alcanza el
equilibrio electroqumico.
Se produce en las siguientes condiciones:
Gradiente qumico (diferencia de concentraciones) del ion entre ambos lados de
la membrana.
Permeabilidad selectiva de la membrana para dicho ion.

Ejemplo: potencial de difusin de K+.

+ Cl
+
La concentracin de K+ intracelular es +
35 veces mayor que la extracelular.
K+
+
+
K+
La membrana es permeable al K+, pero + Prot
+
no al Cl ni a las protenas
+ mV
-94
intracelulares (Prot).
La fuga de K+ deja atrs un exceso de
cargas negativas en la cara interna de la membrana.
La difusin de K+ se detiene cuando se alcanza un potencial de 94 mV. La
carga positiva externa frena la salida de ms K+.

Potencial de equilibrio
Es la diferencia de potencial elctrico en la que no existe movimiento neto del ion en
estudio; esto es as debido a que la diferencia de potencial elctrico contrarresta la
fuerza causada por el gradiente de concentracin.
Clculo numrico del potencial de equilibrio de un ion: ecuacin de Nernst.

6. Explique los factores que influyen en la variabilidad de los potenciales de

membrana
7. Explique las propiedades de un tejido excitable

El nervio tiene dos propiedades esenciales: la excitabilidad y la conductividad.

Excitabilidad

La excitabilidad es la propiedad que tiene la clula nerviosa de adquirir un movimiento

vibratorio molecular bajo la accin de un excitante. La clula puede ser excitada por un
centro nervioso, por un excitante natural como la luz o por un excitante artificial como
una descarga elctrica. El estmulo propagado se denomina impulso nervioso, y su
paso de un punto a otro de la fibra nerviosa es la conduccin nerviosa.

Los excitantes artificiales pueden ser de varias clases: El excitante es mecnico o

fsicos, como la compresin, calor, corriente elctrica, etc.; por ejemplo cuando se
provoca la contraccin de las patas de una rana pinchando el nervio crural. Ser
qumico si se aplica un cido o un lcali, etc.); por ejemplo si se aplica un cristal de
cloruro de sodio sobre el mismo nervio para conseguir el mismo efecto. Ser trmico si
se pone bruscamente el mismo nervio en contacto con un cuerpo caliente consiguiendo
la misma contraccin.

El excitante ms empleado en la fisiologa es la electricidad porque es muy fcil regular

su intensidad y la duracin de su aplicacin.

Conductividad

La conductibilidad es la propiedad que tiene el nervio de asegurar la propagacin del

movimiento vibratorio a lo largo del nervio en la forma ondulatoria a la manera que se
propaga una onda en la superficie del agua.
Esta propiedad permite a una dendrita transmitir a un centro nervioso la excitacin que
proviene de un pinchazo perifrico, por ejemplo, y a un cilindro eje de llevar a otra
neurona o a un msculo la excitacin que proviene de un centro nervioso.

Para que se ejerza la conductibilidad es necesario que el nervio no haya sufrido

ninguna degeneracin y que en su trayecto tenga perfecta continuidad. En el nervio
normal la intensidad del impulso se mantiene constante durante todo el trayecto,
obedeciendo a la ley del todo o nada.

Un nervio puede perder la excitabilidad sin perder la conductibilidad; as la parte de un

nervio sometida a la accin del gas carbnico, deja de ser excitable; pero s se aplica la
corriente elctrica a la otra parte del nervio, la parte no excitable podr conducir la
excitacin. Un nervio no se cansa al conducir el flujo nervioso; pero un centro nervioso
puede fatigarse con un trabajo intelectual intenso.

La conduccin de un nervio sensitivo es centrpeda y la de un nervio motor es

centrfuga. Los nervios mixtos participan en las dos cualidades.

8. Defina potencial de accin y explique cmo la variacin de las concentraciones

de los iones Na, k, Cl y Calcio modifican el PM de una clula. Registro del PA.
Explicarlo usando una clula y luego un eje de coordenadas

8.1 Definicin

Cuando estn en reposo, las neuronas y los axones estn cargados elctricamente
gracias a los iones (sodio, potasio, cloro...) que estn en el exterior y en el interior de
las clulas. Cuando la neurona se excita se despolariza creando un potencial de
accin. Este potencial de accin se propaga de clula en clula a lo largo
del axn hasta las sinapsis (unin de dos neuronas). El potencial de accin es, pues,
una variacin breve y rpida de la carga elctricas de las neuronas. Sirve para
vehicular una informacin de neurona en neurona.

Todas las clulas poseen potencial de reposo pero no todas son capaces de generar un
potencial de accin. Las clulas excitables que generan potenciales de accin son:

Neuronas. Clulas nerviosas

Clulas musculares. Msculo liso (vsceras internas, tero, urteres e intestino),
msculo estriado (msculo esqueltico y del corazn)
Clelas sensoriales. Preceptores de la vista y del odo
Clulas secretoras. Glndulas salivares, partida
Clulas relacionadas con el sistema Endocrino. Adenohipfisis, islote de
Langerhans (insulina)

El hepatocito no requiere un potencial de accin. Las clulas las podemos estimular de

forma:

Mecnica. Punzn
Qumica. Con un neurotransmisor
 Elctrica. Es la ms parecida a la fisiologa y mide exactamente la intensidad del
estmulo que estamos aplicando a esa clula.

El potencial de accin de la fibra nerviosa dura de alrededor de unos 2 msg, en la fibra

muscular esqueltica tambin son excitables, es similar al potencial reaccin pero
tienen mayor amplitud 5 msg.

El potencial de accin en la fibra muscular cardiaca tiene caractersticas distintas,

posee una gran meseta y su amplitud es mucho mayor 200 msg.

El potencial de accin se caracteriza porque existe una inversin de la polaridad, el

interior celular negativo pasa a positivo en el momento en que el potencial de accin
pasa por ah. El potencial de accin no es decremencial, no disminuye durante su
traslado, es mantenido

8.2 Concentracin de iones

CANAL DE SODIO

La apertura del canal de sodio lleva el potencial de membrana a un valor muy positivo
(+66 mV). El sodio tiende a entrar en la clula por gradiente de concentracin y por
atraccin electrosttica, con lo que introduce en la clula cargas positivas y produce
despolarizacin. Durante el potencial de accin, la apertura de los canales de sodio
dependientes de voltaje hace que el potencial de la membrana se haga positivo (+30
mV), aunque en este caso queda algo ms bajo que el potencial de equilibrio del sodio,
porque los canales estn abiertos durante un tiempo muy corto y no da tiempo a que se
equilibren las cargas.

CANAL DE POTASIO
Cuando se abre el canal de potasio el potencial de la membrana se hace ms negativo
(hiperpolarizacin).

El potasio est ms concentrado en el interior de la clula, por ese motivo cuando se

abren canales de potasio este ion tiende a salir por gradiente de concentracin.
Esto extrae cargas elctricas positivas del interior de la clula, y deja el potencial
de sta ms negativo. El potencial de equilibrio del potasio es de aproximadamente
100 mV, y cuando aumenta la permeabilidad a este in el potencial de la
membrana se acerca a este potencial de equilibrio.

CANAL DE CLORO
La apertura del canal de cloro cambia muy poco el potencial de la membrana. Esto es
debido a que el potencial de equilibrio del cloro est muy cerca del potencial de
reposo. El cloro es un in negativo, y el potencial negativo de la membrana tiende a
impedir la entrada en la clula de este in. Esta fuerza electrosttica se equilibra
casi exactamente con el gradiente de concentracin, que tiende a introducir cloro
en la clula. Cuando se abren canales de cloro no se produce entrada ni salida
neta de este in y el potencial de membrana casi no se modifica.

Sin embargo los canales de cloro tienen un importante efecto sobre el mecanismo de la
transmisin sinptica. Pruebe en la simulacin a activar al mismo tiempo el canal
de cloro y el canal catinico o el canal de sodio. Observe que en este caso la
despolarizacin que se produce es menor que cuando el canal de cloro est
cerrado. Durante la despolarizacin se produce la entrada en la clula de cargas
negativas por el canal de cloro, lo que equilibra la entrada de cargas positivas
(sodio) por el otro canal. Es decir, el canal de cloro atena el efecto excitador de
otros canales.

Por este motivo ciertos neurotransmisores inhibidores como el GABA o la glicina actan
activando canales de cloro en la membrana de las neuronas.

CANAL DE CALCIO
El calcio est ms concentrado fuera de la clula que dentro, por ese motivo este in
tiende a entrar en la clula, y los canales de calcio producen depolarizacin cuando
se abren, lo mismo que suceda con los canales de sodio. La depolarizacin que
producen los canales de calcio es menos acentuada que la producida por los
canales de sodio, porque la concentracin extracelular de calcio (3 mM) no es tan
grande como la concentracin extracelular de sodio (145 mM).

Estos canales de calcio, adems de producir depolarizacin, hacen que aumente la

concentracin intracelular de calcio, lo que constituye una seal para la activacion
de muchas funciones celulares.

8.3 Modificacin del potencial de accin al cambiar las condiciones inicas:

Es preciso hablar de los tipos de canales de transporte a travs de la membrana del
nervio para comprender sus modificaciones.

Canales de sodio y potasio con aperturas de voltaje:

El actor imprescindible para la despolarizacin y la repolarizacin de la membrana

del nervio durante el potencial de accin es el canal de sodio con apertura de voltaje. El
canal potasio con apertura de voltaje tambin desempea una funcin importante en el
aumento de la rapidez de repolarizacin de la membrana. Estos dos canales con
apertura de voltaje se aaden a la bomba de Na + - K+ y a los canales de escape Na+ - K

Canal de sodio con apertura de voltaje e inactivacin del canal:

El canal de sodio con apertura de voltaje tiene tres fases distintas y posee dos puertas,
una prxima al exterior del canal, denominado puerta de activacin, y otra prxima al
inferior, denominada puerta de inactivacin. En la fase de reposo normal, la puerta de
activacin esta cerrada, lo que impide la entrada de los iones sodio al interior de la fibra
a travs de stos canales.

Activacin del canal sodio:

Cuando el potencial de membrana se hace menos negativo que durante el estado

de reposo, elevndose desde -90 mV hacia cero, finalmente alcanza un voltaje, por lo
general situado entre -70 y -50 mV., que provoca un cambio brusco de conformacin en
la puerta de activacin, llevndola a la posicin abierta. Esto recibe el nombre de
estado activo ; durante este estado, los iones sodio invaden literalmente el interior a
travs del canal, y aumentan la permeabilidad de la membrana al sodio hasta 1500 a
5000 veces.

Inactivacin del canal de sodio:

Tercera fase del canal de sodio: El mismo aumento de voltaje que abre a la puerta
de activacin cierra tambin a la puerta de inactivacin. Esta puerta, sin embargo, se
cierra algunas diezmilsimas de segundo despus de la apertura de la puerta de
activacin. Es decir, el cambio de conformacin que lleva a la puerta de inactivacin a
cerrarse es un proceso ms lento que el cambio de conformacin que abre la puerta de
activacin.
Por consiguiente, despus de que el canal de sodio ha permanecido abierto durante
algunas diezmilsimas de segundo, la puerta de inactivacin se cierra y los iones sodio
ya no pueden pasar al interior de la membrana. En este momento, el potencial de
membrana comienza a recuperarse hacia el estado de reposo, que es el proceso de
repolarizacin.

Otra caracterstica importante del proceso de inactivacin del canal sodio es que la
puerta de inactivacin no se volver a abrir hasta que el potencial de membrana
alcance o se aproxime a su nivel original de reposo.

Por lo tanto, no suele ser posible que los canales de sodio se abran otra vez sin que
se haya repolarizado de nuevo la fibra nerviosa.

Canales de potasio con apertura de voltaje y su activacin:

Durante el estado de reposo, la puerta del canal de potasio est cerrada, y los iones
potasio no pueden atravesar este canal hacia el exterior. Cuando el potencial de
membrana se eleva desde -90 mV hacia cero, este cambio de voltaje provoca un lento
cambio de conformacin de la puerta que permite una mayor difusin de potasio hacia
el exterior a travs del canal. Sin embargo, debido a la lentitud de apertura de estos
canales de potasio, se abren principalmente en el momento en que los canales de
sodio estn comenzando a cerrarse debido a la inactivacin.

Por lo tanto, la disminucin de la entrada de sodio a la clula y el aumento

simultneo de la salida de potasio desde la misma, se combinan para acelerar el
proceso de repolarizacin, dando lugar a una recuperacin completa del potencial de
reposo de la membrana en unas diezmilsimas de segundo adicionales.

Modificaciones del potencial accin (permeabilidad de la membrana)

Adems de los papeles de los iones sodio y potasio en la generacin del potencial
de accin, tambin existen otros dos tipos de iones importantes para generar estos
potenciales de accin.

1.- Iones impermeables cargados negativamente (aniones) dentro del axn: Dentro del
axn existen numerosos iones cargados negativamente que no pueden atravesar los
canales de la membrana. Entre ellos se encuentran los aniones de las molculas
proteicas y de muchos compuestos orgnicos de fosfato, compuestos de sulfato y
otros.

Dado que estos iones no pueden abandonar el interior del axn, cualquier dficit de
iones positivos dentro de la membrana da lugar a un exceso de estos aniones
negativos impermeables. Por consiguiente, ellos son los responsables de la carga
negativa en el interior de la fibra cuando existe un dficit de iones potasio cargados
positivamente y de otros iones positivos.

In calcio: Las membranas celulares de casi todas las clulas del organismo poseen
una bomba de calcio similar a la bomba de sodio, y el calcio sirve, junto con el sodio (o
en su lugar) en algunas clulas para producir potencial de accin.

Al igual que la bomba de sodio, la bomba de calcio bombea iones de calcio desde el
interior hasta el exterior de la membrana celular (o al interior del retculo
endoplasmtico), creando un gradiente de in calcio de unas 10000 veces. Esto deja
una concentracin interna de in calcio 10 -7 molar aproximadamente, en el contraste
con una concentracin externa de alrededor de 10 -3 molar.

Existen adems, canales de calcio con apertura de voltaje. Estos canales son
ligeramente permeables a los iones sodio adems del calcio; cuando se abren, fluyen
iones calcio y sodio al interior de la fibra. Por tanto, estos canales se denominan
tambin canales de Na+ - Ca+.

Los canales de calcio son lentos en activarse, precisando 10 a 20 veces ms tiempo

para su activacin que los canales de sodio. Por lo cual se denominan canales lentos,
en contraste con los canales de sodio denominados canales rpidos.

Los canales de calcio son numerosos tanto en el msculo cardiaco como en el msculo
liso. De hecho, en algunos tipos de msculo liso, los canales rpidos de sodio apenas
estn presentes, de modo que los potenciales de accin estn producidos casi
exclusivamente por la activacin de los canales lentos de calcio.

La concentracin de iones calcio en el lquido extracelular tambin tiene un profundo

efecto sobre el voltaje al que se activan los canales de sodio. Cuando existe un dficit
de iones calcio, los canales de sodio se activan (se abren) con un aumento muy
pequeo del potencial de membrana desde su nivel de reposo muy negativo. Por tanto,
la fibra nerviosa se hace muy excitable, descargando repetidamente en ocasiones sin
provocacin en lugar de permanecer en estado de reposo. De hecho, basta con que la
concentracin de iones calcio descienda un 50% por debajo de su valor normal para
que se produzca descargas espontneas en numerosos nervios perifricos, causando
a menudo tetania muscular, que puede ser letal debido a la concentracin tetnica de
los msculos respiratorios.

8.4 Registro del PA

Para Potenciales de accin no es posible el mismo proceso de registro que de una
membrana en reposo, ya que el cambio de potencial es rpido y breve y el simple
roce de las partes del registrador haran imposible un registro fiel.

El osciloscopio rayos catdicos consta de un tubo al vaco, una fuente de electrones

acelerados y una pantalla de fsforo. El haz de electrones produce un punto
luminoso en la pantalla que puede moverse hacia arriba o abajo, hacia la derecha o
la izquierda gracias a las placas de de flexin vertical y horizontal. Como los
electrones tienen carga negativa, dndole un voltaje positivo a la placa superior. Los
potenciales de accin se miden con tcnicas de registro de electrofisiologa (y ms
recientemente, con neuro chips de MOSFET).

Un osciloscopio que registre el potencial de membrana de un punto concreto de un

axn muestra cada etapa del potencial de accin, ascendente, descendente y
refractaria, a medida que la onda pasa. Estas fases juntas forman un arco sinusoidal
deformado. Su amplitud depende de dnde ha alcanzado el potencial de accin al
punto de medida y el tiempo transcurrido El potencial de accin no se mantiene en
un punto de la membrana plasmtica ,sino que viaja a lo largo de la membrana (ver
propagacin).

Puede desplazarse a lo largo de un axn a mucha distancia, por ejemplo

transportando seales desde el cerebro hasta el extremo de la mdula espinal. En
animales grandes como las jirafas o las ballenas la distancia puede ser de varios
metros.

La velocidad y simplicidad de los potenciales de accin vara segn el tipo celular e

incluso entre clulas del mismo tipo. Aun as, los cambios de voltaje tienden a tener
la misma amplitud entre ellas. En una misma clula, varios potenciales de accin
consecutivos son prcticamente indistinguibles.
8.4 Explicarlo usando una clula

El esquema muestra los canales inicos involucrados en la generacin de un potencial

de accin en un axn. El proceso se inicia cuando los canales de sodio activados por
voltaje se abren y los iones sodio ingresan al interior de la clula y esta se despolariza.

8.5 Explique el potencial de accin

utilizando un eje de coordenadas
9. Explique el origen y fases del potencial de accin

9.1 Origen
Las seales nerviosas se transmiten mediante potenciales de accin, que son
cambios r p i d o s e n e l p o t e nc i a l d e m e m b r a n a d e l a f i b r a n e r v i
o s a . C a d a p o t e n c i a l d e a c c i n comienza con un cambio brusco del
potencial de membrana negativo normal en reposo aun potencial de membrana
positivo, y termina con una vuelta, casi igualmente rpida, al potencial, Para
concluir una seal nerviosa, el potencial de accin se desplaza a lo largo dela fibra
nerviosa hasta alcanzar el extremo de la misma.

9.2 Fases

FASE DE REPOSO:
Es el potencial de reposo de la membrana antes de que se produzca el potencial de
accin. Durante esta fase, se dice que la membrana est polarizada, debido al
potencial de membrana negativo de -90 mili voltios que existe.

FASE DE DESPOLARIZACIN:
En este momento, la membrana se vuelve sbitamente permeable a los iones
sodio, lo que permite el flujo hacia el interior del axn de enormes cantidades de
iones sodio cargados positivamente.
El estado polarizado normal de -90milivoltios se neutraliza inmediatamente por
los iones sodio entrantes, y el potencial se eleva rpidamente en direccin positiva.
Esto recibe el nombre de despolarizacin. En las grandes fibras nerviosas, el
potencial de membrana sobrepasa>+ el nivel cero y alcanza un valor ligeramente
positivo, pero en algunas fibras ms pequeas, as como en muchas neuronas del
sistema nervioso central, el potencial simplemente se aproxima al nivel cero, pero
no alcanza el estado positivo.

FASE DE REPOLARIZACIN:
Unas diez milsimas de segundo despus de que la membrana se haga muy
permeable a los iones sodio, los canales de sodio comienzan acerrarse y los
canales de potasio se abren ms de lo habitual. Entonces, una rpida difusin de
iones potasio hacia el exterior restablece el potencial de reposo negativo normal
de la membrana. Esto se denomina repolarizacin de la membrana.

10. Explique los fenmenos fisiolgicos que ocurren en la fase de ascenso

del potencial de accin

Canal de sodio activado por voltaje: activacin e inactivacin del canal: El

actor necesario en la produccin tanto de la despolarizacin como de la
repolarizacin de la membrana nerviosa durante el potencial de accin es el canal
de sodio activado por el voltaje, un canal de potasio activado por el voltaje
 tambin tiene una funcin importante en el aumento de la rapidez de la
repolarizacin de la membrana.

Activacin del Canal de Sodio: Cuando el potencial de membrana se hace

menos negativo que durante el estado de reposo, aumentando desde -90mV
hacia cero, finalmente alcanza un voltaje que produce un cambio conformacional
en la activacin de la compuerta (se abre). Durante este estado los iones de sodio
pueden atravesar el canal, aumentando la permeabilidad de la membrana de
sodio.

Inactivacin del canal de sodio: La compuerta de inactivacin se cierra aprox.

Diez milsimas de segundo despus de que se abra la compuerta de activacin,
al cerrarse los iones de sodio ya no pueden pasar hacia el interior de la
membrana. En este punto el potencial de la membrana comienza a recuperarse
de nuevo hacia el estado de membrana en reposo, lo que es el proceso de
repolarizacin. La compuerta de inactivacin no se abre de nuevo hasta que el
potencial de membrana se normaliza o casi a valores de reposo.

Canal de potasio activado por voltaje: Durante el estado de reposo la compuerta

del canal de potasio est cerrada, o que impide que los iones potasio pasen a
travs de este canal hacia el exterior. Cuando el potencial de membrana aumenta
desde -90mV hacia cero, este voltaje produce una apertura de la compuerta y
permite el aumento de difusin de potasio hacia fuera a travs del canal.

11. Explique el potencial post- potencial positivo

Tipos de potenciales postsinpticos:

Excitatorios (PEP's). (Despolarizaciones)El hecho de que se produzcan no

explica necesariamente un potencial de accin (slo aumenta la
probabilidad).Al hablar de excitacin neuronal no significa una excitacin
conductual (pueden ser neuronas con un papel inhibitorio de la
conductacomo el sueo).

Inhibitorios (PIP's). (Hiperpolarizaciones)Disminuye la probabilidad de que se

d un potencial de accin (pero no implica que no pueda darse).La neurona
se va inactivando.

12. Utilizando un eje de coordenadas seale el potencial de membrana del

sodio, potasio y cloro
1.- Esquema que representa registro simultneo de un potencial de accin y de las
conductancias al in sodio y al in potasio relacionadas con el potencial
2.- Potencial cero, es el potencial de referencia medido antes de la penetracin en la
clula del microelectrodo
3.- Diferencia de potencial medida despus de la penetracin del microelectrodo
4.- Potencial de accin
5.- Conductancia al in sodio. Representa una corriente positiva que entra por canales
especficos para el in sodio. Corresponde a la fase ascendente del potencial de accin
6.- Conductancia al in potasio. Representa a una corriente positiva que sale de la
clula. Corresponde a la fase descendente del potencial de accin.
7.- Escala que mide el potencial de membrana en mV
8.- Escala que representa el nmero de canales iones por unidad de superficie de
membrana de la clula.
9.- Artefacto

13. Explique cmo los estmulos del medio ambiente modifican el PM y el PA de

las clulas excitables
Los impulsos se transmiten a lo largo del nervio mieltico por un proceso llamado
conduccin saltatoria, que despolariza el primer nodo de Ranvier. Esto hace que se
dirija la corriente elctrica hasta el siguiente nodo de Ranvier. El impulso salta de un
nodo a otro, lo que constituye el proceso llamada conduccin saltatoria.

La conduccin saltatoria es valiosa por dos razones:

1.- Se incrementa la velocidad de conduccin sobre la fibra muchas veces.

2.- La vaina de mielina disminuye en gran medida la cantidad de energa que requiere
el nervio para la transmisin del impulso.

14. Defina:

14.1 Estmulo Umbral

Es aqul que cumple con todos los parmetros mnimos de Intensidad y duracin. La
intensidad mnima de la corriente estimulante, la cual, al actuar durante cierto tiempo,
producir el potencial de accin. La intensidad del umbral vara con la duracin, con los
estmulos dbiles es larga y con los estmulos fuertes es breve.

14.2 Umbral de Excitacin:

El Umbral de excitabilidad es la condicin que debe presentar un estmulo para poder

alcanzar el impulso nervioso o potencial de accin.

El estmulo debe tener una cierta intensidad por debajo de la cual no excita a la
neurona. Una vez que se alcance el impulso nervioso este se llevar a cabo hasta sus
ltimas consecuencias sin importar su potencial. A esto ltimo se lo denomina Ley del
todo o nada.

14.3 Sobreexcitacin

Aumento excesivo de la actividad de un organismo vivo o de una de sus partes.

14.4 Zona De Disparo:

Zona particular, generalmente poco extendida, donde la estimulacin, an ligera, puede

desencadenar dolores.

15. Explique refractario, tipos, ejemplos e importancia

El umbral del potencial de accin puede variarse cambiando el equilibrio entre las
corrientes de sodio y potasio. Por ejemplo, si algunos de los canales de sodio estn
inactivos, determinado nivel de despolarizacin abrir menos canales de sodio, y
aumenta as el umbral de despolarizacin necesario para iniciar el potencial de accin.
Este es el principio del funcionamiento del periodo refractario.
Tenemos el siguiente ejemplo:
Si a una neurona se le aplica un estmulo durante el tiempo en que esta
desarrollndose un potencial de accin, no es posible volver a excitarla; entonces al no
poder volver a excitarla, ese periodo se llama periodo refractario. El periodo refractario
se divide en dos clases:

Existe un periodo refractario absoluto, en el que no se puede producir otro potencial

de accin, ya que no entrara nada de Na, pues, estara dentro. Esto es la segunda
propiedad bsica de los potenciales de accin.

Existe otro perodo denominado: perodo refractario relativo, que es el perodo en el

que estn colocando de nuevo como al principio los iones de Na y K, y ser necesario
producir un estmulo mayor para producir el potencial de accin, ya que todava no est
completamente distribuido el Na.

El principal responsable de la distribucin de iones Na fuera y de iones K dentro (como

al principio) es la bomba de sodio-potasio, que est siempre actuando.

Importancia
Es principalmente el momento durante el cual la neurona no responde a estmulos
normales. ste puede ser absoluto, en el que la neurona no puede volver a excitarse
con ningn estmulo, o puede ser relativo, en el que la neurona slo puede excitarse si
el segundo estmulo es ms fuerte.

16. Explique la ley del Todo o Nada. Ejemplos

Las fibras nerviosas mielinizadas se propaga de forma diferente. El potencial de accin
es un evento que se rige por la ley del todo o nada, o sucede o no sucede.

Una fibra muscular responde igual (todo o nada), aunque el punto de mnimo de
excitacin de las clulas musculares es muy superior al de las clulas nerviosas.

Obedece a la regla de todo o nada: un estmulo debe ser lo suficientemente grande

como para despolarizar a la neurona por encima del valor umbral, si no se alcanza el
umbral no hay disparo, si rebasa el umbral, el PA siempre tiene el mismo tamao.
Si un estimulo es menor al requerido para producir la respuesta no pasa nada existe el
estmulo pero por ser menor al requerido es como si no hubiera estmulo.

Si un estmulo es mayor, este si va a producir respuesta del organismo, por muy grande
que sea el estmulo siempre va a ser el mismo estimulo para recibir la respuesta.

Es decir En el axn de una neurona se cumple la ley del todo o nada. Si el estmulo es
pequeo, no pasa nada. Si es muy grande, por muy grande que sea, ser el mismo
potencial de accin.

Cuando entre el Na+, se abren los canales de Na+ y se produce un feed-back positivo.
Se despolariza la membrana y se para la entrada de Na + porque el interior ya es
positivo. Los canales se cierran y la permeabilidad de la membrana baja.

En la posthiperpolarizacin, se produce otro feed-back positivo para el K + y se

mantienen abiertos los canales para que salga ms de la cuenta.

17. Explique el factor de seguridad. Importancia

Factor de seguridad: MAYOR A 1

Fibra nerviosa origina un impulso nervioso POT ACC (mayor a 1 para que la fibra
muscular genere un impulso umbral y as se de la propagacin a todas partes)

18. Explique la propagacin de potenciales. Tipos

Propagacin del potencial de accin

Un potencial de accin obtenido en cualquier punto de la membrana excitable suele

excitar las porciones adyacentes de la misma dando lugar a la propagacin del
potencial de accin , esta se da si una fibra nerviosa ha sido excitada en su porcin
media , la porcin media desarrolla bruscamente una permeabilidad mayor al sodio,
entonces las reas de la membrana se despolarizan en el punto de excitacin y en las
reas adyacentes en reposo .
Es decir , las cargas elctricas positivas son transportadas por los iones sodio a travs
de la membrana despolarizada y a continuacin por varios milmetros en ambas
direcciones a lo largo del ncleo del axn .Estas cargas positivas aumentan el voltaje
en una distancia de 1 a 3 milmetros. Interior de la fibra mielnica por encima del voltaje
umbral para la iniciacin del potencial de accin .Por consiguiente el potencial de
accin se extiende en forma explosiva, de este modo el proceso de despolarizacin
viaja a lo largo de toda la fibra.

Potencial de accin se propaga

Por circuitos locales de corriente: Es decir bidireccionalmente por que el estmulo se

coloca en la parte media de la fibra nerviosa
Por propagacin saltatoria: En las fibras mielinizadas salta el potencial de accin por
que es ms rpida la transmisin por que gastan menos energa, a dems los lugares a
donde llega el potencial de excitacin es menor.
Por propagacin ortodrmica .Es la propagacin normal, es decir sinapsis, soma, axn
y telendrn.
Por propagacin antidrmica .Esta propagacin es en una sola direccin, es decir
unidireccional y se da en telendrn, soma, axn y no pasa a la siguiente sinapsis, pero
el axn si acepta la propagacin en ambas direcciones.
Por propagacin ondulatoria .Se da en fibra ms delgadas desmielinizadas de menos
calibre .Esto se debe a la presencia de ndulos de Ramvier.

19. Explique las caractersticas de los diferentes tipos de fibras nerviosas

FIBRAS AMIELINICAS: Son las fibras ms delgadas del s.n. en el SNP formadas por
axones y clulas del neurolema (Schwann) y rodeadas por una lmina basal no tienen
mielina y caractersticamente cada clula del neurolema envuelve a varios axones en
las zonas de relacin entre clulas del neurolema vecinas, estas presentan una cierta
cantidad de interdigitaciones de forma que una extensin citoplasmtica de una clula
puede acompaar a un axn por alguna distancia en el territorio de la siguiente clula
de la serie en el SNC las fibras amielinicas carecen de una envoltura celular propia: en
la sustancia blanca van

Entremezcladas con las mielinicas en los lugares en que predominan las fibras
amielinicas, como en el hipotlamo, estas se presentan en grupos rodeados por
tabiques de procesos celulares pertenecientes a astrocitos.

FIBRAS MIELINICAS: Formadas por el axn, una vaina de mielina (de naturaleza
lipoproteica) que la cubre, la clula envolvente y, por fuera, una membrana basal. los
de este tipo de fibras son de mayor calibre (hasta 22 micrones de dimetro). Como el
axn es de mayor longitud que la clula envolvente est cubierto en su trayecto por
varias de estas clulas en tramos de distinta magnitud (constante para una misma
fibra)los sitios en que el axn queda sin su cubierta celular envolvente se llaman
estrangulaciones o nodos de Ranvier. La distancia entre nodos vecinos se llama
internodo y corresponde a la longitud de las clulas neuroglias y tambin segn el
dimetro de las fibras y velocidad de conduccin se clasifican:

TIPO A: MIELINICAS, en nervios espinales

TIPO B: MIELINICAS, fibras preganglionares de nervios del SNA.

TIPO C: AMIELINICAS, corresponden a ms de la mitad de los nervios

sensitivos y todas las ramas nerviosas del SNA. postganglionares ms de las
dos terceras partes de las fibras en los nervios perifricos.

20. Con una grfica explique cmo se propaga los potenciales

Durante un tpico disparo neuronal, los cambios en el potencial de membrana en las
diferentes etapas, permiten diferenciar (a) una zona de potencial de reposo, (b) una
zona de despolarizacin resultante de la aplicacin de una corriente externa, (c) una
zona que supera al umbral VT en que se produce el disparo y el cambio deviene
explosivo. El mximo marca el potencial de accin del disparo. El proceso se reversa
bruscamente y decae en (d), mientras sigue efmeramente en la zona de
repolarizacin, con tendencia a la despolarizacin y avanza hacia la zona de
hiperpolarizacin (e). Menor an que el mismo potencial de descanso, asntota a la cual
tiende suavemente, (a).

21. Explique las propiedades elctricas de las clulas nerviosas y

musculares.

Fibra muscular: Los potenciales de accin en la membrana del msculo

esqueltico se inicia cerca de la parte media de la clula y se propagan as a los
extremos.

Fibra nerviosa: En la mayora de las membranas de las clulas nerviosas los

potenciales se inician en un extremo de la clula y se propagan tan solo en
una direccin hacia el otro extremo de la clula. La membrana plasmtica
representa una barrera fsica entre el interior celular y su medio circundante.
 Diversos mecanismos permiten la transferencia de cargas elctricas,
principalmente iones, a travs de la membrana, haciendo posible no slo la
comunicacin entre ambos espacios, sino la generacin de determinadas
seales biolgicas. En este captulo se estudiarn las principales propiedades
generales de carcter biofsico y elctrico que posee en las membranas
celulares.

Los fenmenos elctricos celulares pueden considerarse equivalentes a los

observados en circuitos elctricos, ya que responden a las mismas leyes
fsicas; sin embargo, como la mayora de los fenmenos biolgicos, la
capacidad de regenerar y modular esos procesos fsicos requiere del
consumo de energa qumica.

Todas las clulas poseen una diferencia de potencial entre el interior y el

exterior celular que se denomina potencial de membrana y que se debe a la
existencia de gradientes de concentracin inica a ambos lados de la
membrana y a diferencias en la permeabilidad relativa de la membrana
celular a las distintas especies inicas presentes. Adems, las clulas
elctricamente excitab les (clulas musculares, clulas secretoras yneuronas)
ejercen sus funciones generando seales elctricas en trminos de cambios
del potencial de membrana.

Estas modificaciones del potencial de membrana resultan de cambios

conformacionales de protenas estructurales de la membrana plasmtica,
llamados canales inicos, que provocan variaciones de la permeabilidad
selectiv a de la membrana a los iones. Las seales elctricas en la clula se
pueden propagar de forma pasiva como resultado de las propiedades
elctricas de la membrana. Este tipo de actividad elctrica (que se denomina
pasiva, por contraposicin a las respuestas activas que entraan cambiosla
permeabilidad de membrana) es de extremada importancia funcional por
cuanto determina la extensin espacial y el curso temporal de las seales
subumbrales.

22. Explique los factores que modifican la propagacin de los

potenciales.

Mielinizacin del axn:

Los invertebrados sacan el mayor provecho de esta relacin, desarrollando
axonesgrandes que facilitan el escape del animal cuando encuentra algn peligro. A
pesar de esto hay un lmite a este enfoque evolutivo, la velocidad
de conduccin aumenta con la raz cuadrada del incremento de dimetro, un axn
con 480 um de dimetro solo puede conducir un potencial de accin cuatro veces
ms rpido que uno que tenga 30 um de dimetro.

Dimetro del axn:

Si el dimetro del axn es mayor, menor ser la resistencia al flujo de corriente
local y un potencial de accin en un sitio con mayor rapidez puede activar
regiones adyacentes de la membrana.

Temperatura del medio:

La velocidad de conduccin se eleva progresivamente al elevar la temperatura, desde

5Chasta 40C, a partir del 40C se estabiliza. Si se superan los 45C hay un bloqueo
de la conduccin nerviosa y como consecuencia la muerte, por eso es tan importante
controlar la temperatura del organismo. Una fiebre que supere los 40C se debe bajar
porque podra causar daos irreversibles en el sistema nervioso.

23. Efecto de los anestsicos locales

Al llegar un estmulo a una clula nerviosa, ocurre un cambio del potencial elctrico de
la membrana conllevando a un movimiento de iones de sodio y potasio. Ello crea un
nuevo gradiente elctrico que se traduce como un impulso causando
la despolarizacin del nervio y la propagacin por toda la membrana celular.
El anestsico local (AL) ejerce su funcin por interaccin directa con los receptores
especficos del canal de sodio en la membrana del nervio. La molcula AL debe
atravesar la membrana celular mediante difusin pasiva no inica de la molcula sin
carga. Dentro de la clula el AL cambia a una forma con carga la cual se une al canal
de sodio y previene la activacin subsecuente y el gran aflujo de sodio que en
condiciones regulares se relaciona con la despolarizacin de la membrana.

Mecanismo de accin
Los nervios perifricos son nervios mixtos que contienen fibras aferentes y eferentes
que pueden ser mielinizadas (dimetro >1 m) o amielnicas (dimetro <1 m). Los
nervios individuales o fibras nerviosas, se agrupan en fascculos envueltos por un
perineuro de tejido conectivo. Existen adems capas protectoras alrededor de los
fascculos que dificultan la llegada de anestsico local al nervio.

Las fibras nerviosas se clasifican por su dimetro, velocidad de conduccin, presencia

o ausencia de mielina y funcin. En general la presencia de mielina y un mayor
dimetro implican mayor velocidad de conduccin.

Tipos y caractersticas de las fibras nerviosas

Tipo Funcin Dimetro Mielina Velocidad de Orden de

de (m) conduccin (m/s) bloqueo
fibra
 A Motora 12-20 + 70-120 4
A Tacto, presin 5-12 + 30-70 3
A Tono muscular 3-6 + 15-30 3
A Dolor, 2-5 + 12-20 2
temperatura
B Preganglionar <3 + 3-15 1
SNS
SC Postganglionar 0,3-1,3 - 0,7-1,3 1
SNS
dC Dolor 0,4-1,2 - 0,5-2,2 1

- Dimetro de la fibra nerviosa.- Cuanto mayor es, tanto mayor debe ser la
concentracin de anestsico empleado para el bloqueo.

- Frecuencia de despolarizacin y duracin del potencial de accin.- La

fibras transmisoras de la sensacin dolorosa se despolarizan a mayor
frecuencia y generan potenciales de accin ms largos que las fibras motoras.

- Disposicin anatmica de las fibras nerviosas.- En los troncos nerviosos

de funcin mixta, los nervios motores suelen localizarse en la periferia, por lo
que se produce antes el bloqueo motor que el sensitivo. En las extremidades,
las fibras sensitivas proximales se localizan en la superficie, mientras que la
inervacin sensitiva distal se localiza en el centro del haz nervioso. Por lo tanto,
la anestesia se desarrolla primero proximalmente y luego aparece distalmente,
a medida que penetra el frmaco en el centro del haz nervioso.

De acuerdo con estos tres criterios, cuando se aplica un anestsico local a un nervio
mixto, la secuencia de bloqueo es la siguiente:

Fibras B y C (funciones autnomas): vasodilatacin.

Fibras d-gamma C (sensacin dolorosa): analgesia.
Fibras A-delta (sensibilidad trmica y dolorosa): analgesia.
Fibras A-alfa (conduccin motora y propiocepcin): prdida de actividad
motora y sensibilidad tctil.
 La recuperacin del bloqueo sigue un orden inverso al de su aparicin.

El desequilibrio inico entre membranas es la base del potencial de reposo

transmembrana y la energa potencial para iniciar y mantener un impulso nervioso.
El potencial de reposo transmembrana es de 60 a 90 mV con el interior negativo
con respecto al exterior (bsicamente a expensas de un gradiente de K+). Sin
embargo la gnesis del potencial de accin se debe a la activacin de los canales
de Na+. La repolarizacin despus del potencial de accin y la propagacin del
impulso se debe al aumento de equilibrio entre iones Na+ interno y externo a la
membrana, un descenso de la conductancia al Na+ y un aumento de la
conductancia de K+. Como decamos, la membrana neural en estado de reposo
mantiene una diferencia de voltaje de 60-90 mV entre las caras interna y externa.
Es el potencial de reposo. Se mantiene por un mecanismo activo dependiente de
+
energa que es la bomba Na-K, que introduce iones K en el interior celular y
+
extrae iones Na hacia el exterior. En esta situacin los canales de sodio no
permiten el paso de este ion a su travs, estn en estado de reposo (Fig. 1).

Figura 1. Fisiologa de la transmisin

nerviosa (Tomado de Cousins).

La membrana se halla polarizada.

 Al llegar un estmulo nervioso, se inicia la despolarizacin de la membrana. El
campo elctrico generado activa los canales de sodio (estado activo), lo que
+
permite el paso a su travs de iones Na , que masivamente pasa al medio
intracelular. La negatividad del potencial transmembrana se hace positiva, de unos
10 mV. Cuando la membrana est despolarizada al mximo, disminuye la
+
permeabilidad del canal de sodio, cesando el paso por l de iones Na (estado
inactivo). Entonces, el canal de potasio aumenta su permeabilidad, pasando este
ion por gradiente de concentracin, del interior al exterior.
Posteriormente se produce una restauracin a la fase inicial. Los iones son
+ +
transportados mediante la bomba Na-K, el Na hacia el exterior y el K hacia el
interior. Es la repolarizacin de la membrana, pasando el canal de sodio de estado
inactivo a estado de reposo. Estos movimientos inicos se traducen en cambios
en el potencial elctrico transmembrana, dando lugar al llamado potencial de
accin, que se propaga a lo largo de la fibra nerviosa.

Los AL impiden la propagacin del impulso nervioso disminuyendo la

permeabilidad del canal de sodio, bloqueando la fase inicial del potencial de
.
accin Para ello los anestsicos locales deben atravesar la membrana nerviosa,
puesto que su accin farmacolgica fundamental la llevan a cabo unindose al
receptor desde el lado citoplasmtico de la misma (Fig. 2). Esta accin se ver
influenciada por:
El tamao de la fibra sobre la que acta
La cantidad de anestsico local disponible en el lugar de accin.
Las caractersticas del frmaco

Figura 2.Mecanismo de accin

de los anestsicos locales. B=
Base (fraccin no ionizada,
liposoluble); BH= Catin
(fraccin ionizada,
hidrosoluble). (Tomado de
Cousins).
Esto explica el "bloqueo diferencial" (bloqueo de fibras sensitivas de dolor y
temperatura, sin bloqueo de fibras motoras), y tambin nos determinar la llamada
"concentracin mnima inhibitoria", que es la mnima concentracin del anestsico
local necesaria para bloquear una determinada fibra nerviosa.

Finalmente, otro factor que influye sobre la accin de los anestsicos locales es la
"frecuencia del impulso", que ha llevado a postular la hiptesis del receptor
modulado. Esta hiptesis sugiere que los anestsicos locales se unen con mayor
afinidad al canal de sodio cuando ste se halla en los estados abierto o inactivo
(es decir, durante la fase de despolarizacin) que cuando se halla en estado de
reposo, momento en el que se disocia del mismo.

Las molculas de anestsico local que se unen y se disocian rpidamente del

canal de sodio (lidocana) se vern poco afectadas por este hecho, mientras que
molculas que se disocian lentamente del mismo (bupivacana) vern su accin
favorecida cuando la frecuencia de estimulacin es alta, puesto que no da tiempo
a los receptores a recuperarse y estar disponibles (en estado de reposo). Este
fenmeno tiene repercusin a nivel de las fibras cardiacas, lo que explican la
cardiotoxicidad de la bupivacana.

Los anestsicos locales (AL) actan por BLOQUEO DE LA CONDUCTANCIA AL

Na+, es decir bloqueando el canal inico de Na+ e impidiendo la despolarizacin y
propagacin del impulso nervioso. Este bloqueo inico de membrana es el que
explica el bloqueo de conduccin a nivel de nervio perifrico, mientras que a nivel
del neuroeje los AL bloquean los canales inicos de Na+, K+ y Ca++ en el asta
posterior medular. Aqu adems influyen sobre las vas nociceptivas y los efectos
postsinpticos de los neurotransmisores nociceptivos.
III. BIBLIOGRAFA:

GUYTON, Arthur. Tratado de Fisiologa Mdica. 10 edicin.

Editorial McGraw Hill. Espaa 2001.

GANNONG, William. Fisiologa Mdica. 16 edicin, Editorial

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NOBACK, C. SISTEMA NERVIOSO HUMANO. 5 ed. Ed.

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SELKUR, E... FISIOLOGA HUMANA, 5 ed., Ed.

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