PRACTICA 3.

DETERMINACIN DE LA SATURACIN POR EL MTODO DE DESTILACIN-

EXTRACCIN

GRUPO 1 MARTES

ANDERSON STEVEN MUOZ ORDOEZ COD. 20122112125

LUIS FELIPE OCAMPO CASTILLO COD. 20131117500
NICOLS OSORIO TINJAC COD. 20132122365
CLARA SILENA RIVERA CHARRY COD. 20141125271
NESTOR FABIAN TOVAR ARTUNDUAGA COD. 20121110004

ASIGNATURA:
ANLISIS DE NUCLEOS

INGENIERO: JAVIER ANDRES MARTINEZ

INGENIERO DE PETRLEOS

UNIVERSIDAD SURCOLOMBIANA
FACULTAD DE INGENIERIA
PROGRAMA PETROLEOS
NEIVA
05/092017
 TABLA DE CONTENIDO

1. OBJETIVOS

2. MATERIALES Y EQUIPOS

3. MARCO TEORICO

4. FLUJOGRAMA

5. RESULTADOS

6. MUESTRA DE CALCULOS

7. FUENTES DE ERROR

8. ANALISIS DE RESULTADOS

9. CONCLUSIONES

10. RECOMENDACIONES

11. CUESTIONARIO

12. TALLER

13. BIBLIOGRAFIA
 1. OBJETIVOS

Objetivo General

Determinar el contenido de agua y aceite presentes en una muestra mediante el

mtodo de destilacin extraccin con un solvente

Objetivos especficos

Aplicar los conceptos bsicos de Balance de masa para la determinacin de

saturaciones en una muestra del yacimiento.
Reconocer el concepto de saturacin como un fundamento primordial para el
estudio, caracterizacin y anlisis de un yacimiento.
Obtener el conocimiento y experiencia para un adecuado manejo del extractor
Dean Stark y Soxhlet.
Calcular la saturacin de crudo, gas y agua de una muestra representativa del
yacimiento.
Identificar otros mtodos para la obtencin de la saturacin y reconocer sus
ventajas y desventajas.
Conocer la aplicabilidad que tiene la obtencin de los datos de saturacin de
fluidos en la industria del petrleo.
Conocer las caractersticas de los solventes necesarios para llevar a cabo la
destilacin en una muestra saturada con fluidos.
 2. MATERIALES Y EQUIPOS

Cmara de extraccin (Laboratorio de Crudos y Derivados):

Esta cmara permite la extraccin de gases nocivos para la salud producidos por
los reactivos qumicos usados en determinada practica de laboratorio.

Extractor Dean Stark y Extractor Soxhlet :

diseado originalmente para la extraccin de un lpido de un material slido.
Tpicamente, una extraccin de Soxhlet se usa cuando el compuesto deseado
tiene un limitada solubilidad en un solvente, y la impureza es insoluble en en ese
solvente. Permite operacin administrada y sin vigilancia mientras reciclado
eficientemente una pequea cantidad de solvente para disolver una mayor
cantidad de material.
Un Extractor de Sohexlet tiene tres secciones principales: percolador (caldera y
reflujo) que circula el disolvente, un dedal (hecho generalmente gruesa de papel
de filtro) que retiene el slido a ser laved y un mecanismo de sifn, que
peridicamente se vaca el dedal.
Fuente: http://copro.com.ar/Extractor_Soxhlet.html

Balanza:
Se utiliza para determinar el peso de una muestra en general.

Horno:
Funciona para elevar la temperatura (en un espacio encerrado) de una muestra
en particular. Pues utilizarse para secar o simplemente para calentar.

Calentadores:
Se utilizan para aumentar la temperatura.

Solvente orgnico:
Se utiliza para desplazar el agua presente en un ncleo.

Tapn saturado:
Ncleo saturado.
 3. MARCO TEORICO

La roca de yacimientos de petrleos tiene algunas propiedades petrofsicas que las

hacen diferentes una de otras como es la porosidad, permeabilidad, saturacin de los
fluidos, humectabilidad, mojabilidad, entre otras; y de acuerdo a ellas se puede
determinar si dicha roca sedimentaria es de buena calidad o no, es decir, si la condicin
en que ocurri la sedimentacin hace posible extraer la mayor cantidad de aceite o gas
en el depsito.
POROSIDAD:

Es el porcentaje de espacio vaco o libre que tiene la roca donde permite el

almacenamiento de fluidos, que pueden ser aceite, agua o gas. Para cualquier medio
poroso vara entre 0 a 1.

Tipos de porosidad:

Porosidad absoluta: Se toma en cuenta el total de poros estn o no

interconectados y el volumen bruto de la roca.
Porosidad efectiva: Se toma en cuenta solo el porcentaje de poros
interconectados que permiten la circulacin de fluidos en el volumen total de la
roca.

Segn su origen y tiempo de depositacin:

Porosidad primaria: Se origina en el mismo instante en que los sedimentos se

depositan para la formacin de la roca.
Porosidad secundaria o inducida: Se forma despus de que la roca sea
sometida a un proceso geolgico posterior a la depositacin del material.

Puede ser:

-Porosidad en solucin: disolucin de material solid soluble constitutivo de las

rocas.
-Porosidad por Fractura: originada en rocas sometidas a varias acciones de
diastrofismo.
-Porosidad por Dolomitizacin: proceso mediante el cual las calizas se
convierten en dolomitas, que son ms porosas
PERMEABILIDAD:

Es la capacidad que tiene la roca para permitir el flujo de fluidos sea aceite, gas o agua,
para que sea permeable debe tener un medio poroso interconectado, fracturas o
capilares.

Tipos de permeabilidad:

Permeabilidad absoluta: es la facilidad que tiene el fluido para fluir a travs de

los poros interconectados de la roca.
Permeabilidad efectiva: Cuando la roca est saturada por dos a o ms fases, la
roca presentara una permeabilidad efectiva para cada fluido.
Permeabilidad relativa: Es la relacin que hay entre la permeabilidad efectiva
de un fluido y la permeabilidad relativa de la roca.

SATURACION:

Es el espacio ocupado de fluido en el sistema de poros con relacin al volumen total.

La saturacin de agua en la roca es la fraccin de volumen poroso ocupado por agua.

La saturacin de hidrocarburo en la roca es la fraccin del volumen poroso ocupado por

hidrocarburos.

=

La saturacin de gas en la roca es la fraccin del volumen poroso ocupado por gas.

=

Tipos de saturacin:

Saturacin de agua connata (Swc): Es la cantidad inicial de agua en el

yacimiento al ser descubierto.
Saturacin critica de una sola fase (Sxc): Permite la permeabilidad del fluido a
travs de los poros con la mnima saturacin.
La saturacin residual de una fase (Sxr): Es la cantidad de fluido que queda
presente en el yacimiento luego del movimiento de dicha fase.
 4. FLUJOGRAMA

Inicio

Pesar el dedal previamente desecado

Pesar el conjunto muestra-dedal

Pasar rpidamente la muestra al extractor ASTM,

luego conectar el refrigerante e iniciar la destilacin

Pasar la muestra a un extractor Soxhlet

No

Color del solvente en el sifn es limpio

luego de un tiempo menor a 1 hora

Si

Colocar el dedal con la muestra en un horno precalentado

a 105F y sacarlo cuando no exista olor a solvente

Pesar el conjunto dedal-muestra

Se reportan datos

Proceder a realizar clculos para las saturaciones

FIN
 5. RESULTADOS DE LA PRCTICA

Numero de Muestra 207

Volumen de agua 2.3 ml
Peso saturado con crudo 155.03 g
Peso saturado con Tolueno 155.63 g
Peso seco inicial 146.63 g
Longitud Muestra 6.052 cm
Dimetro Muestra 3.807 cm
Peso Seco Final No registra

6. MUESTRA DE CLCULOS
Saturacin de Agua

(3 )
=
(3 )

El volumen de agua de la trampa fue de 2.3 ml , el volumen poroso de la muestra se

toma como el voluemen que ocupa el tolueno cuando la muestra esta saturada.

Para esto podemos calcular el voluemn conociendo la densidad la cual es 867

gr/cm3 y el peso del Tolueno:

= 155.63 146.63

= 9

Luego

=


=

9
=
0.867 /3

= 10.3803 =

Este sera el volumen poroso de la muestra, luego saturacin de agua ser:

2.3 3
= 100
10.380 3
= 22.15%

Saturacin de Aceite

=
(3 )

Donde

= ( )

El peso del agua acumulada en la trampa ser calculada con una densidad para el
agua de 1.0606 gr/cm3, por lo tanto:

=

= 1.0606 2.33
3
= 2.44

Luego con el peso del agua y los datos tomados en laboratorio calculamos el peso del
aceite en la muestra:

= (155.03 146.63 ) 2.44

= 5.96
Luego como tenemos el valor de la gravedad API del crudo San Francisco calculamos
la gravedad especfica a 60 :

API = 27.4 a 60

141.5
=
(131.5 + )

141.5
=
(131.5 + 274)

= 0.890497

Luego

105
= ( )
1.8

Calculamos primero 105 para valores de con las siguiente Tabla

105

0.63 97

0.78 65

0.85 68

0.95 66

Realizamos la interpolacin

0.85 68

0.890497 X

0.95 66

Obtenemos un valor de 67.19*10-5

 67.19 105
= (90 60)
1.8
= 0.8793

Ahora con la frmula de la gravedad especifica la cual es la relacin entre el crudo y un

fluido de referencia como el agua a la misma temperatura, obtenemos la densidad del
crudo a esa temperatura.

=

La densidad del agua a 90 es 0.9950 gr/cm3:

90 = 90

90 = 0.8793 0.9950
3

90 = 0.875
3
De esta manera podremos encontrar una relacin entre el peso del aceite y la densidad
del mismo:

5.96
=
0.875 3

= 6.8114 3

Ahora podremos calcular la saturacin del aceite:

6.81143
= 100
10.3803
= 65.620%
 Saturacin del Gas

Como en esta prueba solo utilizamos agua y aceite podemos concluir que la saturacin
por gas es cero 0.

Porcentaje de error

= +

= 0.6562 + 0.2215 = 0.8777

Como la suma de las saturaciones en fracciones debe ser igual a 1, obtenemos:

1 0.8777
% = 100
1
% = 12.23%
 7. FUENTES DE ERROR

Los equipos del laboratorio deben estar libres de impurezas, y la manipulacin del
ncleo saturado con los solventes debe ser la ms propicia puesto que esto puede
alterar su porosidad y la saturacin delos mismos.
Es muy importante seguir la norma al pie de la letra respetando los procedimientos
y tiempos establecidos que esta dicta ya que de un buen procedimiento depende
el xito de la prueba.
La preferencia de la roca por ser mojada por los fluidos de la prctica influye en
los datos obtenidos, puesto que el fluido que mejor se adhiera sus poros intentara
retenerlo.
Tambin es muy importante el registro de los datos a la hora de tomarlos y las
calibracin y limpieza de los equipos puesto que de esto tambin influye mucho el
xito de la prctica.
La ausencia de datos para el gas, aumenta la incertidumbre con respecto al
estado original del yacimiento.

8. ANLISIS DE RESULTADOS

El ncleo con el cual se trabaj en la prctica presento baja saturacin de agua y

alta saturacin de aceite, por lo que podemos deducir que este ncleo se
encuentra fuertemente mojado por aceite y que presenta buena saturacin de
fluidos.
El porcentaje de error que obtuvimos es alto, y esto nos conduce a de deducir a
que los datos o los procedimientos que se hicieron en el laboratorio no fueron los
adecuados; cabe aclarar que el ncleo no fue saturado con gas y que la sumatoria
delas fracciones de saturaciones no nos dar 1 como tiene que ser y esto puede
tambin incurrir en que los clculos del error sean errneos.
 9. CONCLUSIONES

Entendimos el concepto bsico de balance de materia, pero debido a la falta de

datos para la determinacin de la saturacin de gas, no se pudo aplicar al informe.
Se logr tener claro el concepto de saturacin y su uso primordial para el estudio,
caracterizacin y anlisis de un yacimiento.
Se obtuvo conocimiento acerca de la manipulacin del extractor Dean Stark y
Soxhlet
Se calcularon las saturaciones de crudo y agua, pero no la saturacin del gas,
debido a que solo se utiliz agua y aceite en esta prueba.
El concepto de saturacin se aplica a la industria petrolera esencialmente para
estimar la cantidad de HIDROCARBUROS presentes en un yacimiento.
Reconocimos el efecto y las caractersticas que deben tener los solventes
implementados en el proceso de destilacin de una muestra saturada con fluidos.

10. RECOMENDACIONES

Revisar que los equipos usados en esta prueba se encuentren totalmente limpios,
debido a que puede generar datos incorrectos. La imprecisin de los datos en la
industria petrolera, pueden representar grandes prdidas de dinero debido a la
realizacin de operaciones inadecuadas.
Este mtodo no debe ser utilizado con arcillas, debido a que el alto manejo de
temperaturas puede variar los resultados de la prueba. Tambin es de vital
importancia conocer la norma de seguridad de la prueba, para evitar posibles
riesgos que puedan presentar las altas temperaturas y la manipulacin de
solventes.
 11. CUESTIONARIO

1) Indique y explique las ventajas y desventajas que posee el mtodo.

Ventajas:
Es sencillo de realizar y requiere poca atencin durante el procedimiento
(destilacin).
Por lo general la muestra no se daa y puede utilizarse para pruebas.
Algunas veces las determinaciones del volumen de agua son exactas.
Se usan temperaturas bajas (212F)

Desventajas:
Es posible que haya errores cuando se mide el volumen del agua.
Se puede presentar prdidas de agua por las uniones del equipo montado, tiempo
de extraccin insuficiente, alta permeabilidad del agua por el yeso o arcilla
causando un error en la densidad del aceite.

2) Cules son los solventes ms conocidos para este tipo de pruebas y en qu

condiciones debemos utilizar dichos solventes?

El uso y cantidad de estos solventes depende de la naturaleza de los hidrocarburos y

obviamente del disolvente a usar, se tiene que tener en cuenta que los disolventes
seleccionados no deben de reaccionar con los minerales de la muestra o ncleo.
Los solventes comnmente usados para estas pruebas son:

Acetona
Benceno
Benceno-metol-alcohol
Tetracloruro de carbono
Cloroformo
Bicloruro de metileno
Mexane
Nafta
Tetra cloroetileno
Tolueno
Tricloro etileno
Xileno

3) Qu otros mtodos existen para conocer la saturacin de las muestras? Diga

sus ventajas y desventajas

-Mtodo de la retorta
Este mtodo se aplica sobre una muestra de roca pulverizada la cual es sometida a
diferentes temperaturas las cuales permiten vaporizar los diferentes fluidos presentes. A
su condensacin son atrapados en una trampa la cual dar una medicin. Dicho mtodo
es rpidos pero destructivo, por lo cual se necesitara nuevas muestras del mismo tipo
para hacerle las diferentes pruebas a las que se somete un ncleo.

Ventajas
Prueba de corto tiempo.
Datos aceptables.
La prdida de granos no afecta la saturacin.

Desventajas
Las muestras se deben someter a temperaturas muy altas (1000 a 1100F) para
poder evaporizar el aceite, causando la evaporizacin del agua de cristalizacin
de la formacin aumentando la saturacin del agua.
A altas temperaturas el aceite sufre cracking and coke (cambio en las molculas
del HC, se pierde liquido).
Las muestras se daan despus de esta prueba.

-Mtodo de la temperatura critica

Para este mtodo se emplea la temperatura crtica de una solucin de agua y alcohol.

-Mtodo de cloruros

Consiste en la utilizacin de la constante relativa de la salinidad del agua presente en

un yacimiento.

-Mtodo de la presin capilar

En este mtodo se puede obtener la distancia de contacto del agua con el fluido por
medio de la curva de presin capilar, entre el agua y las muestras seleccionadas, con su
respectiva correccin para su reduccin entre el agua y el aire, especficamente esto

4) Qu mtodos indirectos existen para conocer la saturacin de los fluidos in

situ de la formacin?

Lo mtodos indirectos para determinar la saturacin en fluidos in situ de la formacin,

consisten en registros de pozos los cuales miden propiedades elctricas y radiactivas
de la formacin.

5) Explique por qu este mtodo no es recomendable hacerlo cuando tenemos

alta presencia de arcillas. Cul es la reaccin qumica que se presenta en
estos casos?

Debido a la alta presencia de arcillas este mtodo no es recomendable, y con este

proceso se debe de evitar que se genere ms espacio poroso adicional debido a la
deshidratacin de las arcillas y minerales hidratados, como bien puede ser el yeso,
tambin evitar la erosin que es causada por las altas tasas de flujo a medida que el
solvente traspasa la muestra.

6) Cul es el solvente a utilizar en el mtodo Dean-Stark cuando la

concentracin de los slidos provenientes del agua de formacin es mayor a
20000 ppm?

En este caso el solvente a utilizar en el mtodo de Dean-Stark cuando la concentracin

de slidos provenientes del agua de formacin es mayor a 20000 ppm es una mezcla de
alcohol metlico con xileno, es de aclarar que la mezcla ms usada es toluenos y xileno
ya que est es menos contaminante.
 12. TALLER

1. Calcularla densidad del agua con la composicin de la Tabla 6 (realizar el

balance a condiciones de laboratorio)

Tabla 6

Cationes p.p.m

Sodio, Na 3100

Calcio, Ca 280

Magnesio, Mg 50

Hierro, Fe 0

Aniones p.p.m

Cloro, Cl 4900

Sulfato, SO4 0

Carbonato, CO3 0

Bicarbonatos, 1050

HCO3

Temperatura de laboratorio = 90F

Total de solidos disueltos = 9380 ppm

Basados en la figura 16.8 (Effect of salinity on the density of brine del libro the properties
of petroleum fluids de McCain, obtenemos la siguiente densidad a condiciones de 60F
y 14,7 psia.

= 62,7
3
Esta densidad vara en funcin de la presin y la temperatura, por lo tanto de debe tener
en cuenta el valor del volumtrico a diferentes condiciones;

= (1 + ) (1 + )

Estos valores de se obtienen de la figura 16.6 del libro the properties of petroleum
fluids de McCain.

3
= (1 + 0) (1 + 0,007) = 1,007
3

En este caso se desprecia el efecto de la presin, pues este diferencial de presiones es

muy bajo y no afecta considerablemente la densidad del agua.

Finalmente la densidad del agua a condiciones de laboratorio es:

62,7
3
= = 62,2
3 3
1,007 3

2. Con la densidad del solvente determinar el volumen poroso de la muestra y

la porosidad de la muestra, la porosidad calculada es total o efectiva,
explique?

Densidad del solvente, tolueno = 0,87 gr/cm3

Datos obtenidos en laboratorio:

Muestra 207

Dimetro (cm) 3,807

Longitud (cm) 6,052

 Peso con em. (gr) 155,03

Peso con solv. (gr) 155,63

Peso seco (gr) 146,63

Volumen agua (cm3) 2,3

= 155,63 155,03 = 0,6

luego = .

0,6
= = = 0,693
0,87 3

= .

= 155,03 2,3 146,63

= 6,1

141,5
=
+ 131,5

Asumiendo un API = 15,5

141,5
= = 0,962
+ 131,5

=

= 0,962 1 3 = 0,962 3
 =

6,1
= = 6,34 3
0,962 3

= . + . + .

= 6,34 + 2,3 + 0,69

= 9,33 3

2
=
4
3,8072
= 6,052 = 68.893
4

9,333
= 100
68.893

= 13,54%

La porosidad hallada en este caso, es la porosidad efectiva, pues los fluidos que se
logran extraer del ncleo, ocupaban nicamente los poros que se encuentran
intercomunicados en el interior de la roca.

3. Hallar la gravedad API del crudo.

 4. Explique los mtodos para determinar el volumen total de los ncleos.

a. Mtodo indirecto:

Es el mtodo que se us durante esta prctica, el cual consiste en tomar con un

picnmetro las medidas promedio de longitud y dimetro del ncleo,
posteriormente con estos datos se halla el volumen utilizando la frmula del
volumen que un cilindro que es:
2
=
4

b. Mtodo de Arqumedes:

Segn Arqumedes, al sumergir un slido dentro de un fluido, este slido

desplazar un volumen de fluido exactamente igual al suyo. Basados en este
principio, podemos sumergir nuestro ncleo completamente saturado dentro de
un fluido de referencia como agua y obtendremos que el nivel volumen que
aumenta dentro del recipiente que lo contiene, equivaldr al volumen total de
nuestro ncleo.

5. Explicar los mtodos recomendados segn la litologa de la roca para

determinar la saturacin de los fluidos (NORMA RP-40)

La norma RP-40 contiene los procedimientos pertinentes a la proteccin, saturacin,

mantenimiento y estudio de los ncleos. Para el estudio de la saturacin de los ncleos
se presenta la siguiente tabla donde se expresa que procedimientos son los ms
adecuados para cada ncleo segn su litologa:

Tipo de roca Mtodos de prueba recomendadas

Carbonatos, clsicos consolidados A, B, C , D , E, F

No consolidados (aceite liviano) C, D, E

No consolidados (aceite pesado) C, E

Carbonatos con Vugs B, D, E, F

Fracturadas A, B, D
 De arcillas A, C, E

Evaporados G, E

Baja permeabilidad A, B, C, D, E, F

Carbn H

Shales A, B, C

Oil shales A (*)

Biatomita C, E

Donde:
a. Retorta a presin atmosfrica
b. Extraccin por destilacin (dimetro completo)
c. Extraccin por destilacin (Tapn).
d. Mtodo de ncleo con presin retenida.
e. Lavado con solvente/ Karl Fisher
f. Mtodo de ncleo de esponja.
g. Mtodo de contenido de yeso.
h. Mtodo de carbn.

a. Mtodo de la retorta a presin atmosfrica

Se obtienen las saturaciones de fluidos y aceite en un procesa de retorta en el

cual el aceite y el agua contenidos en la muestra fresca de material de ncleo
triturado son vaporizados, condensado y recolectados en una probeta calibrada.
La saturacin de gas se determina en una muestra adyacente litolgicamente
similar colocndola en una bomba de mercurio y midiendo la cantidad de
mercurio inyectado con el agua y/o aceite en sus lugares.
Ventajas:
Las ventajas del mtodo bsico de retorta incluyen:
a. Los fluidos son recolectados de muestras relativamente grandes
asegurando la mejor representacin de la litologa e incrementando la
potencial precisin de todas las mediciones.
b. El proceso analtico es rpido y proporciona los datos de saturacin
requeridos dentro de pocas horas. Muchas muestras pueden ser
evaluadas en corto tiempo y de manera econmica, si hay suficientes
retortas y hornos disponibles.
c. Los volmenes de fluidos son medidos directamente a diferencia de
otras
d. tcnicas que dependen de las combinaciones de volmenes de fluidos y
la prdida de peso total.
e. La prdida de granos, comnmente asociado con areniscas friables y
algunos carbonatos, no afecta los datos de saturacin de fluidos.

Limitaciones:
Las limitaciones del mtodo bsico de retorta incluyen:
a. La saturacin de agua (y porosidad) puede ser demasiado alto si las
muestras contienen grandes cantidades de montmorillonita o yeso
que se descomponen en altas temperaturas. Esto a su vez resultar
en saturaciones de aceite demasiado bajas porque el volumen de
aceite se expresara como un porcentaje de un volumen de volumen
poroso demasiado alto.
b. La saturacin de aceite (y porosidad) puede ser demasiado alto si la
muestra (e.g., algunos shales) contiene hidrocarburos slidos que se
descomponen en altas temperaturas. Esto a su vez resultar en
saturaciones de agua demasiado bajas porque el agua de poro se
expresa como porcentaje de un volumen de volumen poroso
demasiado alto.
c. Se requieren curvas de correccin del volumen de aceite y puede que
no sea posible obtener las correcciones para el aceite en cuestin.
Puede ser necesario utilizar curvas generalizadas de correccin,
basadas en gravedades API reportadas o supuestas.
d. Se requiere un segundo fragmento del material de ncleo para
determinar el volumen total, densidad natural y el volumen poroso
lleno de gas. Esta muestra debe ser litolgicamente similar a la
muestra triturada para los datos de aceite y agua
e. Los lquidos destilados pueden formar emulsiones.
b. Mtodo de extraccin por el mtodo de destilacin (Dean Stark).
Este procedimiento es apropiado para muestras de tapones y para ncleos
de pared por rotacin. El mtodo de extraccin por destilacin (Dean Stark)
para determinar la saturacin de fluidos depende de la destilacin de la
fraccin de agua, y la extraccin desolvente de la fraccin de aceite de la
muestra. Se pesa la muestra y la fraccin de agua es vaporizada por un
solvente en ebullicin. Se condensa el agua y se recolecta en un recipiente
calibrado. El solvente vaporizado tambin se condensa, remoja la muestra
y extrae el aceite. La muestra se seca al horno y se pesa. El contenido de
aceite es determinado por diferencia gravimtrica.

Este mtodo se caracteriza por tener una gran cantidad de variantes

respecto a la situacin de la muestra, como es el caso del procedimiento
con la muestra congelada y bajo presin, para mantener as la condiciones
de yacimiento desde que se extrae, o con los ncleos de dimetro completo,
para obtener datos de porosidad y de saturacin ms generalizados y con
menor nivel de alteracin. Tambin presenta facilidades para anlisis de
esponja hmeda o de arena de brea, entre otros.
 Ventajas:
Las ventajas de este mtodo incluyen:
a. Las determinaciones del volumen de agua por lo general son bastante
exactas.
b. Generalmente, la muestra no se daa y puede utilizarse para pruebas
adicionales. Sin embargo, su humectabilidad puede ser alterada y
ciertas arcillas (ejemplo, montmorillonita) o yeso tambin pueden ser
sujetos a cambios.
c. Se utilizan temperaturas relativamente bajas [212F (100C)]; por lo
tanto, se remueve poco o nada de las aguas de hidrxilo en la arcilla.
d. d. El procedimiento es sencillo y requiere poca atencin durante la
destilacin.

Limitaciones:
Las limitaciones de este mtodo incluyen:
Pueden aparecer errores en la determinacin de agua debido a los siguientes:
a. El agua atmosfrica se condensa en el condensador cuando la humedad
atmosfrica es alta. Se pueden utilizar tubos disecantes para evitar este
problema.

b. El agua se evapora de la muestra a temperatura ambiente cuando esta

no se instala inmediatamente en el extractor con la circulacin de agua
de condensador.
c. Las perlas de agua se adhieren al vidrio sucio en el brazo lateral o el
condensador.
d. Se puede precipitar la sal dentro de la muestra por salmueras connatas
(agua intersticial salina). Esto puede resultar en cambios significativos
en la porosidad y/o permeabilidad. Se puede remover la sal de la muestra
con una extraccin por metanol.
e. Se requiere una correccin por la mayor densidad del agua salada
cuando la concentracin total de slidos se pasa de 20.000 ppm.
f. El secado incompleto de solventes.
g. La prdida de agua debido a que las uniones en el frasco de extraccin
no son hermticas, o que las temperaturas de extraccin sean
demasiado altas, o de un flujo de agua insuficiente en el condensador.
h. Se debe considerar la flotabilidad de la densidad del aire solo cuando la
muestra se pesa con una precisin de 0.1 mg.
i. Tiempo de extraccin puede ser insuficiente.
j. La saturacin de agua puede ser demasiado alta si las muestras
contienen grandes cantidades de yeso o arcillas de montmorillonita
 (agua de hidratacin). Los valores de permeabilidad y porosidad tambin
pueden alterarse si las aguas de hidratacin presentes en el yacimiento
son removidos durante los procedimientos de extraccin y secado (se
prefiere el secado en un horno de humedad).
k. Si no se conoce la verdadera densidad del aceite, se introduce un error
en el clculo de saturacin de aceite porque se debe suponer un valor
para la densidad del aceite.

Los volmenes de aceite no se encuentran directamente y pueden ser

errneos debido a los siguientes:

a. Agua adicional recolectado o perdido de la muestra mencionada arriba.

b. Prdida de slidos.
c. Limpieza incompleta del aceite.
d. Secado a una temperatura ms alta que la temperatura de extraccin
puede remover agua de hidratacin adicional y dar un valor exagerado
para el volumen de aceite.
e. La humectabilidad de la roca puede alterarse.
f. El material de la arcilla puede alterarse, y esto puede resultar en unas
mediciones de permeabilidad errneas.

c. Lavado con solventes /titulacin Karl Fisher

Se limpian las muestras de tapn de ncleo por medio de un

desplazamiento miscible dinmico con una secuencia apropiada de
solventes y el contenido de agua de los efluentes producidos analizados
por la titulacin de Karl Fischer. Este mtodo es adecuado para la
determinacin de saturacin de agua en ncleos enteros y muestras

de tamao de tapn y puede ser utilizado como alternativa al mtodo de

extraccin por destilacin (Dean Stark).

Ventajas:

Las ventajas de este mtodo incluyen:

a. Todos los niveles de saturacin pueden ser determinados.
b. La titulacin de Karl Fischer es muy exacta.
c. Se minimiza el dao a los minerales sensibles.
d. El procedimiento remueve las sales de la muestra.
 e. Las saturaciones pueden ser determinadas en pruebas especiales de
corazones, en las cuales los efectos del histresis de estrs prohben la
descarga de la muestra.

Limitaciones:

Las limitaciones de este mtodo incluyen:

a. El metanol absorbe fcilmente la humedad del medio ambiente.
b. La exactitud del mtodo depende del manejo de solventes y las tcnicas
de almacenamiento.
c. La muestra analizada debe ser representativa del efluente total.
d. La tcnica es ms compleja y ms costosa que el mtodo de destilacin
por extraccin.
e. Las saturaciones de petrleo son determinadas indirectamente. La
saturacin de aceite por diferencia gravimtrica asume que no hay
prdida de granos en la muestra.
f. Esta tcnica no es apropiada para las muestras que contienen halita,
azufre u otros minerales que son solubles en metanol.

6. Por qu se utiliza un solvente con un punto de ebullicin menor al del

agua?

La razn por la cual se utiliza este tipo de solvente, es porque se busca que dicho
fluido se evapore antes que lo haga agua, de esta manera el vapor del solvente
realiza un barrido, logrando separar el agua del crudo.

7. Calcule la saturacin promedio de petrleo, del agua connata y la

porosidad promedio de un yacimiento con la informacin de los
siguientes pozos.

Pozo Espesor (ft) Porosidad (%) Sw(%)

1 15 28 25

2 25 22 23

3 26 24 21
 4 16 25 26

5 9 14 22

6 24 10 25

7 18 27 32

.
=
.
Por consiguiente
. =

Muestra de clculo con el pozo 1:

Asumiendo que los pozos tienen un diametro de 1 ft.

15
. = 0,28(1)2
4
. = 3,3 3

El volumen de agua seria:

= 3,3 3 0,25

= 0,9 3

El volumen de crudo es:

. = . .

. = 3,3 3 0,9 3
 . = 2,4 3

Tras realizar los mismos clculos con cada uno de los pozos se obtiene la siguiente
tabla:

Pozo V. poroso (ft3) V. agua (ft3) V. aceite (ft3) V. total (ft3)

1 3,3 0,9 2,4 11,8

2 4,3 1,0 3,4 19,6

3 4,9 1,2 3,7 20,4

4 3,1 0,8 2,4 12,6

5 1,0 0,1 0,9 7,1

6 1,9 0,2 1,7 18,8

7 3,8 1,0 2,8 14,1

TOTAL= 22,4 5,2 17,2 104,5

Con estos datos podemos obtener finalmente la saturacin promedio:

17,2

= 100 = 7 100 = 76,7%
22,4
7
5,2

= 100 = 7 100 = 23,3%
22,4
7
22,4

= 100 = 7 100 = 21,4%
104,5
7
 13. BIBLIOGRAFIA
ESCOBAR FREDDY H. FUNDAMENTOS DE INGENIERA DE
YACIMIENTOS I. UNIVERSIDAD SURCOLOMBIANA. FACULTAD DE
INGENIERA. NEIVA, 2005.
FUNDAMENTOS DE INGENIERIA DE YACIMIENTOS - MAGDALENA
PARS DE FERRER.
GUIAS DE NCLEOS
MC CAIN, WILLIAM. PROPERTIES OF PETROLEUM FLUIDS. PENNWELL
PUBLISHING COMPANY. TULSA, OKLAHOMA.1990.
https://www.lacomunidadpetrolera.com/2012/08/definicion-de-la-
porosidad.html
https://dec.upc.edu/la-transferencia-de-tecnologia-y-laboratorios/laboratorio-
de-materiales-de-construccion/instalaciones-y-equipamiento/camara-de-
extraccion?set_language=es
http://copro.com.ar/Extractor_Soxhlet.html