La qumica orgnica o qumica del carbono es la rama de la qumica que estudia una

numerosa clase de molculas que contienen carbono, formando enlaces covalentes carbono-
carbono y carbono-hidrgeno, tambin conocidos como compuestos orgnicos. Su riqueza es
abrumadora. Originalmente, la qumica orgnica se confundi con la bioqumica, al estar la
qumica de la vida basada mayoritariamente en la qumica del carbono. Desde la primera
sntesis de urea en un laboratorio, que demostr que la qumica orgnica no era
fundamentalmente distinta de la qumica convencional, se han realizado enormes avances
tericos y metodolgicos, se han sintetizado y descrito millones de compuestos orgnicos y se
han basado ramas enteras de la industria en las reacciones qumicas orgnicas.

Proyectos de Aprendizaje

1.

1. Qu es la qumica orgnica

2. Frmula emprica, molecular y estructuras

3. Curso de Qumica:Grupos funcionales

4. Isomeras

5. Resonancia

6. Nomenclaturas

2. Estereoqumicas

1. Isomera constitucional

2. Estereoisomera

3. Propiedades de los enantimeros

1. Actividad ptica

2. Configuracin relativa y absoluta

4. Frmulas de proyeccin de Fischer

5. Estereoisomera de compuestos alicclicossds

6. Estereoisomera de compuestos sin centros quirales

3. Alcanos y cicloalcanos

1. Propiedades fsicas

2. Conformacin

1. De compuestos lineales

2. De compuestos cclicos

3. Ciclohexanos sustituidos

4. Reacciones de los alcanos

4. Cintica y termoqumica orgnica

1. Mecanismos de reaccin

2. Control cintico y termodinmico

3. Ele

4. Tipos de reacciones orgnicas

5. Equilibrio qumico

6. Estados de oxidacin de molculas orgnicas

5. Halogenuros de alquilo

1. Propiedades fsicas

2. Sustitucin nucleoflica aliftica

3. Estereoqumica de las reacciones de eliminacin

4. Factores que gobiernan la sustitucin y la eliminacin

6. Compuestos oxigenados con enlace simple: alcoholes, teres y similares

1. Propiedades fsicas

2. Formas de obtencin

3. Reacciones de sustitucin de alcoholes

4. Reacciones de eliminacin de alcoholes

5. Los alcoholes como cidos

6. Alcxidos y fenxidos

7. Esterificacin

8. Oxidacin de alcoholes

9. Obtencin de teres

10. Reacciones de los teres

11. Reacciones de los epxidos

12. Tioles y sulfuros

7. Alquenos, alquinos y polienos

1. Propiedades fsicas

2. Estabilidad relativa

3. Obtencin de alquenos y alquinos

4. Adiciones electroflicas

5. Adicin de halogenuros de hidrgeno

 6. Hidratacin

7. Oligomerizacin y polimerizacin

8. Hidrogenacin cataltica

9. Adicin 1,2 y 1,4 de dienos conjugados

10. Reaccin de Diels-Alder

8. Aromticos

1. Enlace en aromticos. Regla de Hckel

2. Estabilidad del anillo aromtico

3. Sustitucin electroflica aromtica

1. Reaccin de Friedel-Crafts

4. Disustituciones

5. Halobencenos y sustitucin nucleoflica aromtica

9. Aldehidos y cetonas

1. El grupo carbonilo

2. Propiedades fsicas

3. Tautomera ceto-enlica

4. Mecanismo de adicin nucleoflica

5. Hidrohalogenacin

6. Halogenacin

7. Hidratacin

8. Reacciones con alcoholes

9. Adicin de carbaniones

10. Reacciones con HCN

11. Adicin de organometlicos

12. Reacciones con amoniaco y aminas

13. Reaccin con hidrazina

14. Reaccin de Wittig

15. Alquilacin de enolatos

16. Reactividad de hidrgenos en alfa

17. Condensacin aldlica

18. Reduccin de aldehidos y cetonas

 19. Oxidacin de aldehidos y cetonas

10. cidos carboxlicos

1. Propiedades fsicas

2. Propiedades de acidez

3. Interconversiones: mecanismo general de sustitucin

4. Esterificacin de Fischer

5. Hidrlisis de steres

6. Reduccin con hidruros metlicos

7. Reacciones con derivados organometlicos

8. Condensacin de Claisen

9. Amidas

1. Reacciones sobre el nitrgeno

10. Sntesis de Gabriel

11. Degradacin de Hoffmann

12. Nitrilos

11. Nombres de reacciones