Drug Classification

Senyawa organik murni adalah sumber utama agen untuk menyembuhkan, mitigasi atau
pencegahan penyakit.

Agen ini perbaikan dapat diklasifikasikan menurut asal mereka:

Alam senyawa: bahan yang diperoleh dari kedua tanaman dan hewan, misalnya vitamin,
hormon, asam amino, antibiotik, alkaloid, glikosida .... dll).

Sintesis senyawa: baik sintesis murni atau sintesis senyawa alami (misalnya morfin, atropin,
steroid dan kokain) untuk mengurangi biaya mereka.

Semi-sintesis senyawa: Beberapa senyawa baik tidak dapat disintesis murni atau tidak dapat
diisolasi dari sumber alami di biaya rendah. Oleh karena itu, menengah alami dari obat
tersebut dapat digunakan untuk sintesis produk yang diinginkan (misalnya penisilin sintetik
semi).

Karena tidak ada hubungan tertentu antara struktur kimia dan aktivitas farmakologi karena
itu, tidak bijaksana untuk mengatur semua obat berdasarkan struktur mereka atau asal. Jadi,
lebih baik untuk mengatur obat menurut penggunaan obat mereka.
Obat dapat diklasifikasikan menurut keperluan pengobatan mereka menjadi dua kelas utama:

I-farmakodinamik agen: Obat yang bekerja pada fungsi fisiologis berbagai tubuh (misalnya
anestesi umum, hipnotis dan obat penenang, analgesik dll).

II-agen kemoterapi: Mereka obat yang digunakan untuk melawan patogen (misalnya
sulfonamid, antibiotik, agen antimalaria, antivirus, antikanker dll).

Obat dapat mengobati berbagai jenis penyakit:

1-Penyakit infeksi: Lahir (menular) dari orang ke orang melalui agen luar, bakteri
(pneumonia, salmonella), virus (flu, AIDS), jamur (thrush, atlet kaki), parasit (malaria)
2-Non-menular penyakit: gangguan pada tubuh manusia yang disebabkan oleh kerusakan
genetik, faktor lingkungan, stres, usia tua dll (misalnya diabetes, penyakit jantung, kanker
Hemofilia, asma, penyakit mental, sakit maag, arthritis.).
3-Non-penyakit: pengentasan nyeri (analgesik), pencegahan kehamilan (kontrasepsi),
anestesi.

Physico-chemical properties in relation to biological action

Obat tindakan hasil dari interaksi molekul obat dengan baik proses fisiologis normal atau
abnormal.
Obat yang biasanya berinteraksi dengan target (yang mereka adalah protein, enzim, sel lipid,
atau potongan DNA atau RNA).

Kemampuan dari senyawa kimia untuk memperoleh efek farmakologis / terapeutik

berhubungan dengan pengaruh berbagai fisik dan kimia (fisikokimia) properti
Sifat fisikokimia yang paling berpengaruh dari agen farmakologi obat organik (omas) adalah:

1.Solubility
2.Acidity dan kebasaan
3.Reactivity

1- SOLUBILITY OF ORGANIC MEDICINAL AGENTS

Pentingnya kelarutan:

(1) Perumusan obat dalam bentuk sediaan yang tepat dan

(2) Bio-disposisi: Disposisi dari omas dalam sistem hidup setelah pemberian (penyerapan,
distribusi, metabolisme, dan ekskresi).
Ekspresi kelarutan: dalam hal afinitas / philicity atau tolakan / phobicity untuk baik sebagai
air (hidro) atau lemak (lipo) pelarut.

hidrofilik .................... air mencintai

lipophobic lipid membenci .....................
lipofilik ....................... lipid penuh kasih
hidrofobik .................. air membenci

Mayoritas omas memiliki kelarutan seimbang (memiliki tingkat kelarutan dalam media baik berair
dan lipid).

Karena ada kebutuhan untuk omas untuk bergerak melalui kedua berair (plasma, cairan
ekstraselular, sitoplasma, dll) dan media lipid (membran biologis) dalam sistem biologi.

Kelarutan omas harus dilihat sebagai berada di sebuah kontinum antara lipofilisitas tinggi pada salah
satu ujung spektrum dan hidrofobik yang tinggi di sisi lain.

Agar senyawa kimia untuk larut dalam senyawa pelarut / media tertentu harus menetapkan gaya
tarik menarik antara dirinya dan molekul pelarut.

Agar senyawa kimia untuk larut dalam senyawa pelarut / media tertentu harus menetapkan gaya
tarik menarik antara dirinya dan molekul pelarut.

Adalah mungkin untuk memperkirakan sifat kelarutan dari OMA (hidrofilik vs lipofilik) dengan
memeriksa struktur dari OMA dan mencatat apakah fitur struktural mempromosikan afinitas untuk
media air atau lemak.

Kekuatan yang paling penting menarik antarmolekul (obligasi) yang terlibat dalam proses solubilisasi
adalah:
The most important intermolecular attractive forces (bonds) that are involved in the solubilization
process are:
1. Van der Waals objek
gaya antarmolekul terlemah (0,5-1,0 kkal / mol)
Elektrostatik
terjadi antara kelompok nonpolar (misalnya hidrokarbon)
jarak dan temperatur yang sangat tergantung

2. Dipole-Dipole Bonding
kuat (1,0-10 kkal / mol)
terjadi elektrostatis antara elektron atom berlebihan / kekurangan dan kaya elektron (dipol)
ikatan hidrogen adalah contoh spesifik dari ikatan ini dan berfungsi sebagai kontributor utama
untuk hidrofilisitas
+
+ O H
N: H O C + O H
H O H

3.Ionic Bonding
elektrostatik tarik antara kation dan anion
Umum dalam senyawa anorganik dan garam molekul organik
relatif kuat (5 kkal / mol)

O
+
+ - C Na
N H Cl -
O
4.Ion-Dipole Bonding
Elektrostatik antara kation / anion dan dipol
relatif kuat (1-5 kkal / mol)
rendah suhu dan jarak ketergantungan
penting tarik antara omas dan H2O

H

O
O H
C +
N
+
H
H
- O
O H
Solubility Prediction

Kelarutan relatif dari OMA adalah fungsi dari hadirnya fitur baik lipofilik dan hidrofilik dalam
struktur, yang berfungsi untuk menentukan tingkat interaksi dari OMA dengan lipid dan / atau fase
berair.
Kelarutan relatif dari OMA dapat ditentukan di laboratorium, yaitu koefisien partisi [P; rasio
kelarutan senyawa dalam pelarut organik untuk kelarutan senyawa yang sama dalam lingkungan
berair (yaitu, P = [Obat ] lipid / [Obat] berair). P sering dinyatakan sebagai nilai log.

Sebuah prosedur matematika juga telah dikembangkan untuk memperkirakan kelarutan relatif dari
sebuah molekul organik berdasarkan kontribusi diferensial fitur struktural berbagai kelarutan secara
keseluruhan.

Misalnya, kelarutan relatif dari OMA adalah jumlah kontribusi dari setiap kelompok dan substituen
untuk kelarutan secara keseluruhan.
contoh:
Pemeriksaan struktur kloramfenikol (menunjukkan adanya keduanya (kutub) kelompok lipofilik
(nonpolar) dan hidrofilik dan substituen.
Lipophilic Hydrophilic
Hydrophilic Lipophilic

OH O
O2N CH CH NH C CHCl2
CH2OH

Chloramphenicol

Hydrophilic

Kehadiran oksigen dan kelompok fungsional yang mengandung nitrogen biasanya meningkatkan
kelarutan air. Sementara kelarutan lipid ditingkatkan oleh rantai hidrokarbon nonionizable dan
sistem cincin.

1.Laboratory Estimasi Kelarutan Relatif

Kelarutan relatif dari senyawa organik diukur dengan menentukan tingkat distribusi menjadi pelarut
berair (biasanya pH 7,4 buffer) dan lipid pelarut (biasanya n-oktanol). Percobaan ini menghasilkan
nilai, P, koefisien partisi untuk itu senyawa tertentu.

Conc. of compunds in C8H16OH

Partition coefficient =
Conc. of compunds in H2O

Kelarutan kontribusi (kelompok dan substituen) dinyatakan sebagai hidrofilik (nilai negatif) atau
lipofilik (nilai positif) konstanta fragmen. Login PCalc =
Dimana; Login PCalc = log dari koeffisien partisi dan = jumlah hidrofilik-lipofilik konstanta.

(i)Molekul ini membedah menjadi beragam, fungsi kelompok dan substitutents

(ii) tepat hidrofilik / lipofilik konstanta fragmen ditugaskan dan menyimpulkan
(iii) Senyawa dengan nilai log PCalc lebih besar dari 0,5 dianggap tidak larut air (lipofilik) dan mereka
dengan nilai-nilai log PCalc kurang dari 0,5 dianggap larut air (hidrofilik).

Seperti ditunjukkan kita dapat memperkirakan kelarutan relatif dari obat pada
dasar fitur struktur.

Namun, ada hubungan antara jumlah obat yang berikatan dengan situs aktif dan strukturnya dan
dengan demikian, aktivitas biologis.

Quantitative Structure Activity Relationship (QSAR)

Hubungan ini disebut hubungan struktur aktivitas kuantitatif (HKSA).

HKSA dapat digunakan:

1 - Untuk memprediksi desain senyawa baru dan

2 - Untuk mengurangi jenis proses kimia yang terlibat dalam aktivitas biologis.

Sebab, aktivitas biologis zat ini terkait dengan koefisien distribusi minyak air (distribusi dari senyawa
antara air dan fase lipid dari jaringan), yang merupakan parameter yang penting untuk kelarutan dan
dengan demikian jumlah obat yang berikatan dengan aktif situs.
1. Yang termasuk semi sintetis senyawa adalah . . . .
a. Penisilin sintetik semi.
b. Morfin.
c. Sulfonamida.
d. Steroid.
2. Berikut ini adalah obat yang bekerja pada fungsi fisiologis tubuh yaitu . . .
a. Sulfadiazin.
b. Cefadroxil.
c. Doxorubicin.
d. Klorpromazin.
3. Sifat fisikokimia yang paling berpengaruh dari agen farmakologi adalah . . . .
a. Solubility, Acidity, Kebasaan.
b. Solubility, Reactivity, Afinity.
c. Acidity, Kebasaan, Humadity.
d. Particulary, Solubility, Humadity.
4. Obligasi yang terlibat dalam proses solubilisasi adalah objek Van Der Waals yaitu, kecuali . . .
a. Gaya antarmolekul terlemah (0,5-2,0 kkal/mol).
b. Terjadi antara kelompok non polar.
c. Elektrostatika.
d. Sangat tergantung pada jarak dan temperatur.
5. Pada pemeriksaan Kloramfenikol, adanya oksigen dan nitrogen mengakibatkan . . .
a. Meningkatkan laju akhir.
b. Meningkatkan kelarutan lipid.
c. Meningkatkan kelarutan air.
d. B dan C benar.