FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA PROFESIONAL DE FARMACIA Y BIOQUIMICA

CURSO:
FITOTERAPIA Y MEDICINA ALTERNATIVA

DOCENTE:
MSC. Q.F. Q.F. RODRIGUEZ ROLDAN SHARON

TITULO
TERMINOS MAS UADOS EN FITOTERAPIA

INTEGRANTES:

RIVEROS NUEZ JHONY

CICLO:
VII

TRUJILLO - PERU
2017
 Terminologa

Excipientes. Son sustancias o mezclas de sustancias carentes, por s mismas, de actividad

farmacolgica que se usan conjuntamente con el principio activo para facilitar la
preparacin y empleo del medicamento.

Sistemas farmacuticos. Con frecuencia, en el largo proceso de transformacin de un

principio activo en un medicamento, se obtienen productos intermedios que pueden dar
lugar a diferentes formas de dosificacin.

Biodisponibilidad. La forma en que un medicamento se administra condiciona su actividad

farmacolgica. Mediante la ciencia conocida como Biofarmacia se intenta racionalizar el
desarrollo de medicamentos para que el aprovechamiento del frmaco sea mximo y sus
efectos secundarios en el enfermo mnimos.

Disgregacin. Puede definirse la disgregacin corno el proceso mediante el cual el

medicamento en contacto con un medio acuoso pierde su forma y queda disuelto o en
suspensin de partculas slidas.

Disolucin. se define como el proceso en el que una sustancia qumica se disuelve en un

disolvente. En medios biolgicos la disolucin se realiza siempre en medio acuoso y suele
ser un paso previo a la absorcin sistmica

Tamizacin. La tamizacin es la tcnica de anlisis granulomtrico ms antigua. Se basa en

la utilizacin de tamices que actan como barreras mecnicas al paso de partculas de
determinados tamaos.

Sedimentacin. Bajo esta denominacin se incluye una serie de tcnicas bastante

antiguas. No obstante, con el paso de los aos, se ha ido introduciendo una serie de
modificaciones dirigidas a facilitar y acortar la duracin de los anlisis, as como a ampliar
sus posibilidades de aplicacin.

La solubilidad es la concentracin de soluto en una disolucin saturada, determinada en

presencia de un exceso de soluto sin disolver. Cuando se fijan la presin y la temperatura,
la solubilidad es una constante de equilibrio caracterstica de una molcula. Es muy
importante que haya un ligero exceso de slido sin disolver, en suspensin, para que se
establezca la condicin de equilibrio.
 Polimorfismo. Son muchos los principios activos que pueden cristalizar en una o ms
formas cristalinas, denominadas formas polimrficas. La solubilidad, punto de fusin,
densidad, dureza y forma del cristal varan de una forma polimrfica a otra. Los polimorfos
son idnticos en estado lquido y de vapor; slo difieren en la estructura del cristal.

Alcaloides. Se llaman alcaloides (de lcali, carbonatos de alcalinos, y -oide, parecido a, en

forma de) a aquellos metabolitos secundarios de las plantas sintetizados, generalmente, a
partir de aminocidos. Los alcaloides verdaderos derivan de un aminocido, son por lo
tanto nitrogenados.

Ansioltico. Sustancia capaz de reducir la ansiedad, entendida como un estado emocional

desagradable y caracterizado por: aumento de la frecuencia del corazn, sudor, temblor,
debilidad y fatiga.

Viscoelasticidad. Una emulsin es una dispersin de un lquido en otro con el que es

inmiscible. El tamao de las partculas de la fase dispersa puede oscilar entre unos cientos
de nanmetros y unos pocos micrmetros. Para ser estables, las emulsiones requieren la
presencia de un tercer componente, el agente emulsificante. Sin embargo, en la prctica
nos encontraremos raramente con emulsiones constituidas por tan slo tres
componentes.

Agregacin. Como su nombre indica, es el proceso de inestabilizacin de una emulsin

consistente en la unin de los glbulos de la fase dispersa en agregados, Aunque las gotas
mantienen su identidad, cada agregado se comporta como una unidad.

Tensioactivos. constituyen un grupo muy numeroso. Su clasificacin se suele realizar

teniendo en cuenta las caractersticas de la porcin polar de la molcula. Un grupo es el
formado por aquellos cuya cabeza polar puede ionizarse, y que a su vez se clasifican en
aninicos, catinicos y anfteros. el segundo gran grupo lo constituyen aquellos cuya
porcin polar no se puede ionizar y que se denominan tensioactivos no inicos.

Antioxidantes. Para la seleccin del antioxidante se habr de tener en cuenta, en primer

lugar, que su uso est autorizado a la concentracin requerida por la va de
administracin correspondiente. En segundo lugar, se habr de seguir un criterio de
eficacia; hay que determinar qu antioxidante y a qu concentracin se obtienen
resultados adecuados, ensayos que se habrn de realizar sobre el producto final ya
envasado.

Antimicrobianos. Al igual que en el caso anterior, es difcil establecer a priori qu agente

anti- microbiano se debe incluir en una formulacin y a qu concentracin. La seleccin se
basa, una vez ms, en criterios de toxicidad y de eficacia.
 Agitacin. En algunos casos, la simple agitacin de una emulsin pone de manifiesto su
inestabilidad. La agitacin aporta energa a las gotas de la emulsin de forma que se
favorece la coalescencia y adems puede disminuir la viscosidad de una emulsin con
propiedades tixotrpicas.

Suspensiones. una suspensin consiste en una dispersin de partculas insolubles de un

slido en lui lquido. En general, las suspensiones farmacuticas suelen poseer un tamao
de partcula mayor de 1 pm, por lo que no se las puede considerar como soles
(suspensiones coloidales). La formulacin de un principio activo en forma de suspensin
puede responder a diferentes necesidades.

Polisacridos. En este grupo se encuentran la goma acacia (goma arbiga), la goma

tragacanto, los alginatos y el almidn. La goma tragacanto y los alginatos poseen
propiedades tixotrpicas y pseudoplsticas, por lo que son mejores agentes viscosizantes
que la acacia. De hecho, el uso de la acacia como agente suspensor se debe
principalmente a su capacidad de estabilizar esfricamente las suspensiones.

Los carbopol. Son copolmeros sintticos del cido acrlico con la alil sacarosa. Se trata de
compuestos que originan soluciones cidas en agua de baja viscosidad; sta se puede
incrementar en gran medida ajustando el pH entre 6-11.

Centrifugacin. La aplicacin de una fuerza centrfuga permite acelerar el proceso de

sedimentacin. Sin embargo, tambin puede ocasionar la prdida de la estructura
floculada del sistema y originar sedimentos no redispersables. Por ello, los resultados de
este ensayo han de interpretarse con precaucin, puesto que el comportamiento
observado puede no corresponderse con el seguido por el sistema en condiciones de
almacenamiento normales.

Hidrlisis. Los principios activos susceptibles de sufrir procesos de hidrlisis son aquellos
que tiene en su estructura grupos ster (atropina, cido acetilsaliclico, benzocana),
amidas (barbitricos) o lactamas (cido L-arcrbico).

Oxidacin. La mayora de los frmacos se emplean en su forma reducida, por lo que son
susceptibles de sufrir procesos de oxidacin en presencia de oxgeno. Comparativamente,
la oxidacin de frmacos ha recibido una atencin mucho menor que la hidrlisis, a pesar
de que numerosas molculas son susceptibles de sufrirla, en cuyo caso la solucin del
problema no suele ser fcil, como ocurre con la vitamina A.
 Polimerizacin. La polimerizacin es un proceso en el cual dos o ms molculas de
frmaco se unen para formar un complejo. Este proceso se produce durante el
almacenamiento de disoluciones acuosas concentradas de aminopenicilinas como, por
ejemplo, ampicilina sdica.

Pulverizacin. La pulverizacin se define como el proceso de reduccin, por medios

mecnicos, del tamao de partcula de los slidos pulverulentos. Es una operacin bsica
aplicada con frecuencia en Tecnologa Farmacutica, ya que son bastante escasos los
productos que se suministran con una granulometra adecuada para el fin al que van a ser
destinados.

Tamizacin. Los mtodos de anlisis granulomtrico por tamizacin son adecuados como
tcnicas de separacin de partculas a pequea escala. Sin embargo, usualmente las
cantidades del material que se va a tratar son mucho mayores, lo que requiere la
introduccin de ciertas modificaciones de tipo metodolgico y el empleo de tamices ms
resistentes y de mayor superficie.

Sedimentacin. El fundamento de este grupo de mtodos coincide con el de los

procedimientos de anlisis granulomtrico es decir, la velocidad de sedimentacin de las
partculas de un slido en el seno de un fluido depende de su tamao.

Ultrafiltracin. La ultrafiltracin es un proceso que permite la separacin de las molculas

disueltas en un fluido en funcin de su forma y tamao molecular. Se fuerza el paso del
lquido que va a filtrarse, a una presin comprendida entre 0,3 y 7 atm, a travs una
membrana permeable de reducido espesor (dcimas de milmetro) denominada filtro o
membrana de ultrafiltracin.

liofilizacin. uno de los problemas que siempre ha preocupado a los investigadores es la

labilidad de productos biolgicos, qumicos, alimenticios, etc., que al desnaturalizarse
fcilmente, no permiten su conservacin sin que sus cualidades originales sean alteradas.
Como factores que influyen en la alteracin de dichas sustancias se podran sealar los
microorganismos, el agua, las enzimas, el oxgeno, la temperatura, etc.

Esterilizacin. puede definirse como la ausencia de todas las formas de vida viables. En la
prctica, la muerte de un microorganismo se alcanza cuando no es posible detectarlo en
un medio de cultivo en el cual ha mostrado que es capaz de proliferar. Este crecimiento se
observa mediante la aparicin de colonias en un medio slido o la presencia de una
turbidez en un medio lquido.
 Tindalizacin. Se trata de un sistema de esterilizacin en condiciones de presin
atmosfrica mediante el empleo de agua hirviendo. Consiste en calentar el medio lquido a
una temperatura de 100 C durante un tiempo comprendido entre 20-45 minutos a lo
largo de tres das sucesivos.

Medicamento. Todo producto que, convenientemente administrado al organismo, es

capaz de prevenir, curar, paliar o diagnosticar un estado patolgico. En esta definicin se
encuentran implcitos dos elementos caractersticos de todo medicamento.

Principio activo o frmaco. Es la sustancia responsable de la aparicin de un efecto

farmacolgico que permite cumplir, despus de administrar un medicamento en una
situacin patolgica, con la finalidad deseada.

Excipientes. Son sustancias o mezclas de sustancias carentes, por s mismas, de actividad

farmacolgica que se usan conjuntamente con el principio activo para facilitar la
preparacin y empleo del medicamento. en algunos casos la finalidad de un excipiente es
posibilitar la obtencin de una determinada forma de dosificacin, como por ejemplo
cuando a un principio activo se le adiciona un excipiente que proporcione una mezcla apta
para obtener un comprimido.

Soluciones. Son formas farmacuticas que contienen uno o ms frmacos disueltos en un

lquido y que, por sus componentes o modo de preparacin, no estn incluidas en otra
categora. Se administran por va oral y se dosifican por volumen.

Jarabes. Son preparaciones acuosas, lmpidas y de elevada viscosidad, que contienen un

azcar, generalmente sacarosa, en concentracin similar a la de saturacin. Si el agente
edulcorante es la sacarosa, la densidad del jarabe es 1,313 a 15-20 C; el punto de
ebullicin, 105 C, y el contenido en sacarosa, 64-65% (p/p), que corresponde
aproximadamente a 2/3 de sacarosa y 1/3 de agua.

Conservantes. La cantidad adecuada para proteger un jarabe depende de la proporcin de

agua disponible para el crecimiento de microorganismos, de la naturaleza y actividad
antimicrobiana inherente a los componentes del jarabe y de la actividad misma del
conservante.

Saborizantes. Por su alto contenido en azcar, los jarabes son formas de dosificacin de
sabor agradable. Sin embargo, existen ciertas sustancias (frmacos u otros componentes
del jarabe) que por su intenso sabor desagradable requieren adems la incorporacin de
correctores del sabor. Los conservantes metilparabn, propilparabn y butilparabn
 tienen sabores poco aromticos y producen sensacin de entumecimiento de la lengua,
por lo que se formulan a las concentraciones efectivas mnimas.

Colorantes. Para mejorar la apariencia del jarabe se seleccionan colorantes que

concuerden con el saborizante empleado; amarillo y naranja para ctricos, rosa intenso
para grosella, marrn para chocolate, verde para menta, etc. Al igual que los saborizantes,
deben ser solubles en agua o han de solubilizarse con ayuda de una pequea cantidad de
alcohol.

Viscosidad. Representa, una constante fisicoqumica ms sensible que la densidad para

evaluar la concentracin de sacarosa, pero es necesario operar a una temperatura
.rigurosamente fija. La viscosidad en jarabes es prxima a 190 cP a 20 C, valor
correspondiente al jarabe simple.

Elixires. Los elixires son soluciones hidroalcohlicas, lmpidas y edulcoradas, que

habitualmente contienen colorantes que mejoran su aspecto y aromas que aumentan su
palatibilidad.

Gelatina. La gelatina, producto de origen natural, constituye el componente fundamental

de las cpsulas y, hasta el momento, el nico con propiedades adecuadas para su
obtencin, a pesar de los esfuerzos realizados en la bsqueda de otras sustancias de
naturaleza sinttica que pudieran sustituirla.

Colorantes. Con frecuencia, los colorantes se adicionan a la gelatina con objeto no slo de
dotarla de color, sino tambin, en la mayora de los casos, para conseguir un efecto
opacificante de la cubierta. Pueden utilizarse colorantes solubles o pigmentos insolubles;
estos ltimos son los ms frecuentemente incorporados.

Humectantes. La adicin de humectantes a la gelatina tiene dos objetivos fundamentales:

favorecer la aplicacin de la masa de la cubierta sobre los moldes utilizados para su
formacin y facilitar la humectacin y disgregacin de la cpsula una vez administrada en
el estmago.

Adsorbentes. Los adsorbentes son sustancias capaces de incorporar fluidos y retener

ciertos principios voltiles, manteniendo un estado aparentemente seco. Resultan tiles
cuando se desea comprimir frmacos de naturaleza lquida o de consistencia pastosa,
como pueden ser las vitaminas liposolubles, los aceites esenciales y determinados
extractos fluidos, o bien mezclas eutcticas incorporadas en la formulacin.
 Aglutinantes. Las sustancias slidas que actan como adhesivos y cohesivos entre las
partculas de materiales pulverulentos sometidos a la accin de la presin para formar
grnulos, reciben el nombre de aglutinantes. Adems, los aglutinantes aumentan la
resistencia a la fractura y disminuyen la friabilidad del comprimido.

Calor seco. Es el procedimiento de eleccin para la inactivacin de los pirgenos en caso

de ampollas y envases de vidrio, equipos metlicos y productos qumicos termo- estables.
Se aplica a temperaturas superiores a 250 C durante media hora.

Vasoconstrictores. Se utilizan vasoconstrictores cuando interesa que el frmaco ejerza su

accin de forma localizada y se quiere evitar la difusin del principio activo desde la zona
de administracin, que es el lugar de accin.

Liofilizacin. La liofilizacin consiste en eliminar el disolvente (generalmente el agua)

desde un producto congelado a presiones extremadamente bajas. Esta operacin permite
obtener materiales con estructura en forma de panal de miel o enrejada, que es muy
porosa y fcilmente embebida por el disolvente, lo que permite la rpida reconstitucin de
la solucin o suspensin.

Electrlitos. Para mantener la homeostasis, cada paciente tiene unas necesidades de

electrlitos que, entre otras causas, dependen de la enfermedad primaria, la funcin
renal, la funcin heptica, la farmacoterapia, las prdidas renales o extrarrenales y e!
estado nutricional, etc.

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS

1. lvarez Cruz, Nstor S., and Bagu Serrano, Ana J.. Tecnologa farmacutica. Alicante, ES:
ECU, 2013.
http://site.ebrary.com/lib/bibliocauladechsp/detail.action?docID=10803997&p00=tecnolo
gia+farmaceutica

2. Alonso, Jorge. Tratado de fitofrmacos y nutracuticos. Buenos Aires, AR: Corpus Editorial,
2007.
http://site.ebrary.com/lib/bibliocauladechsp/detail.action?docID=11087865&p00=fitotera
pia
1. Pomadas. Son preparaciones de consistencia semislida que se aplican sobre la
mucosa rectal para obtener una accin local. .Los excipientes utilizados y el modo de
preparacin son los mismos que se describen en el captulo destinado a las pomadas
de uso dermatolgico.

2. Cremas. Son pomadas multifsicas constituidas por dos fases, una lipfila y otra
acuosa.
a. Hidrfobas. La fase continua o externa es la fase lipfila debido a la presencia en
su composicin de emulgentes tipo W/O.
b. Hidrfilas. La fase externa es de naturaleza acuosa debido a la presencia en su
composicin de emulgentes tipo O/W, tales como jabones sdicos o de
trietanolamina, alcoholes grasos sulfatados y polisorbatos, a veces combinados en
proporciones convenientes con emulgentes tipo W/O.

3. Geles. Estas preparaciones estn formadas por lquidos gelificados con ayuda de
agentes apropiados.

4. Pastas. Contienen elevadas proporciones de slidos finamente dispersos en el

excipiente por lo que, generalmente, su consistencia es bastante elevada.

5. Los ungentos. son formas farmacuticas consecuencia de la utilizacin de grasas o

sustancias de propiedades similares para aplicacin de principios activos en la piel. Su
diferencia fundamental con las cremas es la ausencia de agua en su composicin

6. Jalea. son preparados semislidos de carcter coloidal y medio de dispersin acuoso

para aplicacin externa. Es una sustancia de aspecto cremoso y color variable. Como
base se acostumbra a usar la goma de tragacanto o el glicerol.