Monografia Lab Mecanica

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA
FACULTAD DE INGENIERA MECNICA
MONOGRAFA FINAL DEL

LABORATORIO DE INGENIERA
MECNICA I
Ing. LOPEZ Jorge Edmundo

Ing. MALDONADO Arturo
Ing. AREVALO Antonio
Autor: Grupo 6
Castilla Chauca, Katia Fiorella 20072556 J
Carhuamaca Villena Jean Carlos 20110225 A
Evangelista Cubas Jos Alberto 20082044 A
Lima, Julio 2013

Dedicamos la presente
monografa:
A Dios por mostrarnos da a da
que con humildad, paciencia y
sabidura todo es posible.
A nuestros padres y hermanos
quienes con su amor, apoyo y
comprensin incondicional estn
siempre a lo largo de nuestra vida
estudiantil; a ellos que siempre
tuvieron una palabra de aliento
en los momentos difciles y que
han sido incentivos de nuestras
vidas.
UNI FACULTAD DE MECANICA | Laboratorio de Ing. Mecnica I

NDICE
RESUMEN ........................................................................................................................................................ 6
CAPTULO I:
Estudio del vapor
INTRODUCCIN ............................................................................................................................................. 8
CALORIMETRO UNIVERSAL ....................................................................................................................... 9
CAUSAS PARA UNA BAJA CALIDAD DE VAPOR ................................................................................... 9
METODOS PARA MEJORAR LA CALIDAD DE VAPOR .......................................................................10
TRAMPAS DE VAPOR. ............................................................................................................................10
SEPARADOR DE CONDENSADO. .......................................................................................................11
DESCRIPCION DEL FUNCIONAMIENTO ................................................................................................11
CALORIMETRO SEPARADOR ..................................................................................................................14
CALORIMETRO DE ESTRANGULAMIENTO ..........................................................................................15
CALDERO MARCET .....................................................................................................................................16
PRESIN DE VAPOR ..................................................................................................................................16
CALOR LATENTE DE VAPORIZACION ...................................................................................................17
RELACION DEL USO DEL CALDERO CON LA ECUACION DE CLAPEYRON ...............................17
CALDERO MARCET (imgenes)................................................................................................................19
CAPTULO II:
Analisis de gases
INTRODUCCIN ...........................................................................................................................................21
LA COMBUSTIN .........................................................................................................................................22
COMBUSTIBLES DE USO INDUSTRIAL .............................................................................................22
CLASIFICACIN DE LOS COMBUSTIBLES .......................................................................................23
TIPOS DE COMBUSTIN ...........................................................................................................................24
COMBUSTIN PERFECTA ....................................................................................................................24
COMBUSTIN INCOMPLETA ................................................................................................................25
COMBUSTIN COMPLETA ....................................................................................................................25 3
EL AIRE TERICO .......................................................................................................................................25

RELACIN AIRE-COMBUSTIBLE .............................................................................................................26

APARATO DE ORSAT .................................................................................................................................26
PRINCIPIO DEL ANALIZADOR DE GASES ORSAT ..........................................................................27
DESCRIPCIN DEL EQUIPO .................................................................................................................27
DESCRIPCIN DE COMPONENTES ...................................................................................................28
EQUIPOS Y REACTIVOS ........................................................................................................................29
FUNCIONAMIENTO..................................................................................................................................29
PRODUCTOS DE LA COMBUSTIN........................................................................................................30
ANLISIS DE LOS PRODUCTOS DE ESCAPE ......................................................................................30
CLCULOS FUNDAMENTADOS EN EL ANLISIS ORSAT ................................................................31
PRECAUCIONES EN EL USO DE ORSAT ..............................................................................................31
CAPTULO III:
Analisis de agua
INTRODUCCIN ...........................................................................................................................................33
DUREZA DEL AGUA ....................................................................................................................................34
DEFINICIN ...................................................................................................................................................36
DUREZA PERMANENTE Y TEMPORAL ..................................................................................................36
DUREZA TEMPORAL ..............................................................................................................................36
DUREZA PERMANENTE .........................................................................................................................37
CLASIFICACIN DEL AGUA ......................................................................................................................38
PROBLEMAS DEL AGUA DURA ...............................................................................................................39
MTODOS PARA DETERMINAR LA DUREZA TOTAL DEL AGUA....................................................40
MTODO DE SOLUCIN ESTNDAR DE JABN ............................................................................40
MTODO DE LA SOLUCIN JABONOSA ...........................................................................................42
MTODO EDTA (CIDO ETILENODIAMINO TETRA ACTICO) ....................................................42
EL PH DEL AGUA .........................................................................................................................................44
DEFINICIN ...................................................................................................................................................44
VARIACIN DEL PH CON LA TEMPERATURA .....................................................................................45
MTODOS PARA DETERMINAR EL PH..................................................................................................47
METODO ELECTROMETRICO (PH METER) ......................................................................................47
METODO COLORMETRICO ...................................................................................................................48
4
USO DEL INDICADOR UNIVERSAL DE PH ........................................................................................48
USO DE PAPEL O LAMINA INDICADORA DE PH .............................................................................48

CAPTULO IV:
Estudio de combustibles
INTRODUCCIN ...........................................................................................................................................50
FUNDAMENTO TEORICO ..........................................................................................................................51
VALOR CALORIFICO O PODER CALORIFICO ......................................................................................52
PUNTO DE INFLAMACION .........................................................................................................................52
PUNTO DE COMBUSTION .........................................................................................................................52
LA BOMBA CALORIMTRICA....................................................................................................................53
BOMBA CALORIMTRICA DE EMERSON ..............................................................................................53
CAPTULO V:
Estudio de lubricantes
INTRODUCCIN ...........................................................................................................................................59
FUNDAMENTO TEORICO ..........................................................................................................................60
DEFINICIN ...................................................................................................................................................61
PROPIEDADES DE LOS ACEITES LUBRICANTES ..............................................................................62
VISCOSIDAD .................................................................................................................................................63
UNIDADES DE VISCOSIDAD ABSOLUTA...............................................................................................64
VISCOSIDAD RELATIVA O ESPECFICA DE UN FLUIDO ...................................................................64
VISCOSIDAD CINEMTICA........................................................................................................................65
VISCOSIDAD SEGN EL TIPO DE MEDICIN ......................................................................................65
FLUIDEZ .........................................................................................................................................................66
VARIACIONES DE LA VISCOSIDAD CON LA TEMPERATURA Y LA PRESIN ............................66
INDICE DE VISCOSIDAD ............................................................................................................................67
VISCOSMETRO REDWOOD ....................................................................................................................67
BLIBLIOGRAFIA ............................................................................................................................................69

RESUMEN
El presente informe tuvo como objetivo fundamental: estudiar el vapor, veremos cmo determinar
el calor latente de vaporizacin del vapor del agua con ayuda del caldero MARCET, tambin
hallaremos la calidad de una determinada muestra de vapor, usando calormetro universal;
determinar los productos secos de la combustin utilizando el analizador de ORSAT, ver cmo
funciona, y sus principios del mismo; conocer mtodos para calcular el PH del agua, su
importancia en la industria; tambin mtodos para determinar la dureza del agua y como afectan a
las diversas en los procesos industriales; y por ultimo estudiaremos a los lubricantes y ver cmo
afectan a las superficies de contacto entre los elementos de las maquinas, para ello
determinaremos la viscosidad cinemtica de los aceites o combustibles mediante el viscosmetro
de Redwood.

UNI FACULTAD DE MECANICA
CAPTULO I
Estudio del vapor
Uso del Calormetro Universal y el caldero
MARCET.

INTRODUCCIN
Hay muchas situaciones prcticas donde dos fases de una sustancia pura coexisten en equilibrio.
Algunos ejemplos son: el agua existe como una mezcla de lquido vapor en la caldera y en el
condensador de una termoelctrica, y el refrigerante pasa de lquido a vapor en el congelador de
un refrigerador. Aunque muchos consideran al congelamiento del agua en las tuberas
subterrneas como el proceso de cambio de fase ms importante, la atencin en este informe se
centra en la liquida y vapor, as como en su mezcla. Como sustancia familiar, el agua se usa para
demostrar los principios bsicos. Sin embargo es necesario recordar que todas las sustancias
puras exhiben el mismo comportamiento.
El estado de vapor es el estado en el que se encuentra un gas (estado de la materia en el que las
molculas que la forman no reaccionan entre s formando enlaces moleculares, sino que tienden a
repelerse mutuamente, adoptando la forma y el volumen del recipiente que las contiene y
tendiendo a separarse, esto es, expandirse, todo lo posible) cuando se encuentra por debajo de
su temperatura crtica.
No hay que confundirlo con el concepto de gas, aunque suela utilizar ambos indistintamente. El
termino vapor se refiere estrictamente a aquel gas que se puede condensar por presurizacin a
temperatura constante o por enfriamiento a presin constante.
Normalmente la palabra vapor suele referirse al vapor de agua, gas que se produce por ebullicin
cuando el agua se calienta a 100 C y una atmsfera de presin, o fuera de esa temperatura de
cambio de estado, cuando el agua se encuentra, a cualquier temperatura por debajo de la crtica,
a una presin por debajo de su presin de vapor a esa temperatura (ese es el fenmeno de la
evaporacin).

CALORIMETRO UNIVERSAL
Una sustancia que tiene una composicin qumica fija en cualquier parte se llama sustancia pura,
la cual existe en diferentes fases dependiendo de su nivel de energa. En la fase liquida, una
sustancia que no est a punto de evaporarse se llama lquido comprimido. En la fase gaseosa,
una sustancia que no est a punto de condensarse se llama vapor sobrecalentado. Durante un
proceso de cambio de fase, la temperatura y la presin de una sustancia pura son propiedades
dependientes. A una determinada presin, una sustancia cambia de fase a una temperatura fija,
llamada temperatura de saturacin. Del mismo modo, a una temperatura especificada, la presin a
la cual una sustancia cambia de fase se llama presin de saturacin. Durante un proceso de
ebullicin, tanto la fase liquida como la fase de vapor coexisten en equilibrio, y bajo esta condicin
el liquido y el vapor se llaman liquido saturado y vapor saturado.
Cuando la mezcla se encuentra en el estado de vapor hmedo, la fraccin de masa de vapor se

denomina calidad.
CAUSAS PARA UNA BAJA CALIDAD DE VAPOR
Existen dos causas principales para que la calidad del vapor disminuya, stas son:
1. Baja calidad dentro de la caldera: Esto es usualmente el resultado de fluctuaciones

bruscas en la carga, causando que el lquido en la caldera quede atrapada y transportada
con el vapor.
2. Condensado: ste, que no es completamente removido de los ductos de vapor; y que se

produce por un mal aislamiento trmico. Por lo tanto, la calidad o ttulo del vapor es un
parmetro muy importante a determinar para un correcto funcionamiento de un generador
de vapor.

METODOS PARA MEJORAR LA CALIDAD DE VAPOR
Como se mencion anteriormente, una de las principales causas de una baja calidad del vapor es
el condensado que se produce en los ductos de vapor; el mismo que se genera debido al
gradiente trmico existente entre sus paredes interiores en contacto con el vapor.
El aislamiento trmico en las lneas de vapor es de gran ayuda para evitar que se forme el
condensado; pero, a pesar de la utilizacin del mismo, se seguir produciendo dicho condensado,
en una cantidad que debe eliminarse.
TRAMPAS DE VAPOR.
Es una vlvula automtica cuya misin es minimizar el condensado de los ductos de vapor;
adems, de prevenir prdidas de vapor.
10

SEPARADOR DE CONDENSADO.
Los separadores de condensado, retiran las pequeas gotas de lquido que circulan junto con el
vapor o aire comprimido en forma de niebla en las lneas de distribucin. Se recomienda su
instalacin antes de vlvulas de control para evitar la erosin de su asiento y vstago o en equipos
que requieran vapor seco.
DESCRIPCION DEL FUNCIONAMIENTO
Este tipo de calormetro basa su funcionamiento en la separacin del agua del vapor mediante
cambios de direccin del flujo de una determinada muestra de vapor hmedo al pasar a travs del
calormetro.
El vapor hmedo entra por la parte alta del calormetro; choca contra unas placas desviadoras,
como existe una gran diferencia de densidades del vapor y del agua; este cambio de direccin nos
permite obtener el agua de este vapor hmedo; considerando que el agua tiene una inercia mayor.
El vapor seco se estrangula al pasar por un espacio anular; es sobrecalentado para finalmente ser
condensado y recogido. 11

En un diagrama T-S tenemos los siguientes procesos:
1-2: Separacin del agua del vapor. (Presin constante)
2-3: Estrangulacin. (Entalpa constante)
3-4: Enfriamiento y Condensacin. (Presin constante)
Considerando:
1
h= cte
1 =
2 =
Tenemos:
12
2 = 2 + 2 2
3 = 2

Donde:
3 2
2 = . . (1)
2
Teniendo en cuenta el siguiente esquema:

1
Vapor
Liquido
2
3
Vapor
Condensado
Entonces teniendo como gua la distribucin de la figura anterior:

2 = . (2)

Reemplazando (2) en (1):
3 2
= ( ) (3)
2
Asimismo:

1 = = (4)
+
Con (3) en (4): 13

= ( ) ( )


CALORIMETRO SEPARADOR
Este tipo de calormetro se utiliza especialmente con vapores que por sus caractersticas de
presin o temperatura se suponen hmedos. Es estos casos la densidad del vapor es slo una
puy pequea fraccin de la de las gotitas de agua en suspensin. As, a unos 20 kg/cm2, la
densidad del agua saturada es aproximadamente cien veces mayor que la del vapor saturado. Si
se invierte bruscamente la direccin del movimiento del vapor hmedo, las gotitas de agua tienden
a seguir en la direccin primitiva y, por lo tanto, se separan del vapor.
En los calormetros separadores, el vapor de entrada se ve obligado a cambiar bruscamente de
direccin. Las gotitas de agua se separan y se juntan en la cmara de separacin. Un nivel indica
el nivel de agua en la cmara separadora y lleva una escala que permite leer la cantidad de agua
presente. El vapor seco contina su camino por un pasaje que rodea la cmara de separacin y a
travs de un pequeo orifico en el fondo del calormetro.
Cuando la presin en el lado de corriente abajo de un orifico es menor que alrededor del 55 por
ciento de la presin inicial (para el vapor), el caudal en peso a travs de un orifico de rea dada es
casi proporcional a la presin inicial. Debido a esta proporcionalidad, puede agregarse una escala
auxiliar al manmetro utilizado para determinar la presin en la entrada del calormetro. Esta
escala auxiliar indicar el flujo por unidad de tiempo (por lo general 10 minutos) a travs del
orifico. Si el manmetro no cuenta con esta escala auxiliar, se puede condensar y pesar el vapor
que pasa por el orificio.
14

CALORIMETRO DE ESTRANGULAMIENTO
La mayora de los vapores saturados dan lugar a un vapor sobrecalentado cuando se los somete
a un proceso de estrangulacin. El estado de un vapor sobrecalentado est determinado por su
presin y temperatura.
La estrangulacin causa normalmente una gran reduccin del caudal. As, la energa cintica
antes del dispositivo de estrangulacin es muy baja y resulta despreciable. Durante la
estrangulacin del fluido, hay un aumento de velocidad y, por tanto de energa cintica. No
obstante, esta energa cintica desaparece a poca distancia del punto en que se produce la
restriccin. El hecho de que el fluido conserve o no una cantidad apreciable de energa cintica
dependen del rea trasversal del flujo, de la densidad del flujo y del caudal expresado en unidades
de masa por unidad de tiempo. Es posible disear el dispositivo de estrangulacin de manera que
no haya una variacin apreciable de la energa cintica.
Si el estrangulador est diseado de manera que no haya variacin neta apreciable de la energa
cintica ni intercambio apreciable de calor, no hay entonces una variacin apreciable de entalpa y
se puede considerar como un proceso de entalpa constante. El calormetro de estrangulacin
est previsto para producir la estrangulacin de vapores saturados, dando lugar as a vapores
sobrecalentados cuya temperatura y presin pueden medirse. stas a su vez permiten la
determinacin de las dems propiedades.
Al usar el calormetro de estrangulacin, se supone que la entalpa del vapor en el calormetro, tal
como queda determinada por la presin y la temperatura es igual a la del vapor en la tubera. Si se
mide la presin en la tubera, entonces se puede determinar la calidad del vapor que circula por
sta: para una presin de saturacin dada se pueden obtener de tablas hf y hfg (entalpas de
lquido saturado y diferencia de entalpas entre ste y vapor saturado, ambos para dicha presin).
Luego:
A continuacin se muestra la disposicin tpica de un calormetro de estrangulacin:
15

CALDERO MARCET
Con este equipo de ensayo se puede demostrar la relacin entre la presin y la temperatura del
vapor de agua saturado y se podr obtener la curva de presin de saturacin. En un recipiente
cerrado a presin se calienta una cantidad determinada de agua por medio de un calentador
elctrico. La temperatura y la presin se podr observar continuamente a travs de un termmetro
y de un manmetro de Bourdon.
Como dispositivo de seguridad se dispone de una vlvula de alivio. Los experimentos con vapor
muy caliente se deberan llevar a cabo slo bajo la supervisin de personal con la preparacin
adecuada.
PRESIN DE VAPOR
Se define como presin de vapor de un lquido en equilibrio con su vapor, o simplemente, presin
de vapor a una temperatura determinada, a la presin que ejercen las molculas que escapan
de la fase lquida (en equilibrio con las que retornan de la fase vapor). Dicha presin de vapor
aumenta al elevarse la temperatura, llegndose a un lmite que es la presin crtica, en el que la
fase lquida desaparece.
16
Cuando la presin de vapor del lquido es igual a la presin externa que ejerce el gas en contacto
con el lquido, se observa la formacin de burbujas en el seno del lquido y se dice que ste entra
en ebullicin.

As pues, el punto de ebullicin de un lquido se define como la temperatura a la cul su
presin de vapor es igual a la presin externa. Si se produce una disminucin de la presin
externa, el punto de ebullicin disminuye, mientras que un aumento de la presin externa
provocar un aumento del punto de ebullicin.
Las molculas de un lquido se mueven debido a la temperatura a la que se encuentran,

escapando algunas molculas que poseen una velocidad superior a la media a travs de la
superficie libre y pasando a la fase gaseosa. Asimismo, las molculas de vapor al chocar con la
superficie libre se incorporan a la fase lquida. En las condiciones adecuadas se llegar a un
equilibrio entre ambos movimientos. Se puede demostrar experimentalmente que la presin de
vapor es independiente de la masa del lquido y del espacio ocupado por el vapor, y que slo
depende de la naturaleza del lquido y de la temperatura a la que est sometido el lquido.
CALOR LATENTE DE VAPORIZACION
La cantidad es la entalpia de vaporizacin o calor latente de vaporizacin y representa la

cantidad de energa necesaria para evaporar una masa unitaria de lquido saturado a una
temperatura o presin determinadas. Disminuye cuando aumenta la temperatura o la presin y se
vuelve cero en el punto crtico.
RELACION DEL USO DEL CALDERO CON LA ECUACION DE

CLAPEYRON
La ecuacin de Clapeyron es una expresin importante que relaciona la presin y la temperatura

de saturacin, el cambio de entalpa asociado con un cambio de fase y los volmenes especficos
de las dos fases. En particular, es un ejemplo de cmo se puede determinar un cambio de una
propiedad que no se puede medir directamente; por ejemplo la entalpa se puede determinar a
partir de las mediciones de presin, temperatura y volumen especfico.
17
p s

T V v T

Realizando un proceso de evaporizacin en un recipiente a volumen constante podemos
construir un diagrama pT, como el mostrado en la figura.
Donde:
p
Tang =
T v
Luego para un punto determinado de esta curva:
p sg s f s fg h fg

T v g v f v fg TV fg
De donde:
p
hfg = TVfg
T v
A bajas presiones Vg >> Vf por lo que Vfg Vg y si consideramos al vapor como gas ideal:
RT RT 2 p
Vfg Vg = , luego hfg = ....... (10)
p p T V
Donde:
P = presin de saturacin (kPa)

18
T = temperatura de saturacin (K)
R = constante del vapor: 0.46152kJ/kg-K

CALDERO MARCET (imgenes)
19

CAPTULO II
Anlisis de gases
Uso del analizador de ORSAT para determinar la
composicin de los productos de la combustin.
20

INTRODUCCIN
El proceso de combustin es probablemente, de todos los procesos qumicos, el ms importante,

puesto que en l se basa la civilizacin actual. La diferencia fundamental entre el hombre
civilizado y el primitivo es el consumo de energa. Mientras que el hombre primitivo consuma muy
poca energa por persona y por da (alimentos, lea), el hombre civilizado consume una enorme
cantidad, ya sea directamente (energa elctrica, combustible) o indirectamente (plsticos, papel,
comunicaciones, vivienda, vestido, etc.).
El proceso de combustin es una reaccin qumica que libera una gran cantidad de calor, dicho
calor es utilizado en: el quemado bajo control de combustibles en calderas de vapor, para
calentar aire, para procesos metalrgicos, en turbinas de gas, en motores para producir empuje o
potencia, en incineradores para destruir residuos; por supuesto que la cantidad de calor obtenida
durante la combustin depende, entre otros factores, de la eficiencia con que se realice este
proceso, por lo cual es conveniente hacerle seguimiento para poder corregir posibles problemas.
Una forma es hallando la composicin de los gases que se producen en el proceso, lo cual
permite determinar si la combustin es completa o no, la cantidad de aire utilizada e, incluso, la
composicin aproximada del combustible que se est quemando.
El desarrollo de calor y la emisin de luz, son las caractersticas que distinguen a la combustin de
otras reacciones qumicas. Pero ms significativo como indicador de combustin es la asociacin
directa que existe entre la generacin de calor y los flujos de combustible, oxidante y productos de
combustin. El acople entre estas variables es lo que define un problema de combustin.
De otro lado el mercado suministra equipos analticos electrnicos, que proporcionan de manera
continua, con presentacin digital o grafica el contenido de inters. Con todo, el aparato clsico de
Orsat sigue siendo el analizador tipo incluso para contrastar los mtodos que no utilizan lquidos
de absorcin. Es importante en las grandes industrias para la verificacin de los aparatos fsicos
de anlisis de humos, y en una industria pequea que tenga planteados problemas de control o de
emisiones, es el nico aparato que interesa, aunque solo sea por su bajo precio y costo de
mantenimiento.
Por otra parte, la sociedad incrementa constantemente su demanda de energa, y, al mismo

tiempo, exige mayor eficiencia y menor dao al medio ambiente en la produccin de esa energa
(combustin). Es as que existe una demanda creciente de ingenieros y cientficos capaces de
21
comprender, controlar y mejorar los procesos de combustin.

LA COMBUSTIN
Es una reaccin qumica que consiste en la oxidacin violenta de un elemento con

desprendimiento de calor y, generalmente, llamas. Intervienen en la misma el combustible y el
oxgeno como comburente.
Es la oxidacin de todos aquellos componentes de un combustible capaces de ser oxidados y se

representa por una ecuacin qumica donde la masa de cada elemento permanece inalterable. La
mayora de los procesos de combustin se realizan con aire (oxgeno+nitrgeno+argn), ya que
de esta forma el oxgeno no implica costo alguno. La composicin del aire es 70.1% de nitrgeno,
20.9% de oxgeno, 0.9% de argn y 0.1% de otros gases. Normalmente el argn es considerado
como nitrgeno y se desprecia la cantidad de otros gases, por lo cual la composicin del aire
puede simplificarse como 79% de nitrgeno y 21% de oxgeno. Esto quiere decir que cada kmol
de oxgeno estar acompaado de 3.76 kmol de nitrgeno en el proceso de combustin.
Un importante grupo de combustibles es aquel que est formado principalmente por carbono e
hidrogeno (H2), usualmente conocidos como hidrocarburos y denotados a travs de la formula
qumica CnHm
COMBUSTIBLES DE USO INDUSTRIAL
Los combustibles son sustancias que al combinarse con el oxgeno producen un gran
desprendimiento de calor. En otras palabras, se puede decir que los combustibles son sustancias
que al reaccionar con el oxgeno dan lugar a reacciones exotrmicas.
Los siguientes productos corresponden a algunos de los ms importantes derivados del petrleo,
con datos adems sobre su utilizacin:
La gasolina: se utiliza en el consumo de vehculos con motores de combustin interna, u otras

mquinas motorizadas y otros usos.
Combustible Jet (o turbocombustible): es la gasolina que se usa en aviones con motores

turboreactores, por ejemplo la Jet-A1 (muy comn en aeronaves de transporte como Boeing o 22
Airbus).

La gasolina de aviacin: de uso en aviones con motores a pistn, o sea convencionales de
combustin interna.
El Diesel (o ACPM): es el combustible tpico de buses y camiones, aunque hoy en da hay

automviles que incorporan la capacidad de su uso, por economa.
El Queroseno: tpicamente se utiliza en las estufas de uso domstico, y tambin en la industria, y

de manera coloquial se le llama simplemente petrleo.
Bencina de uso industrial: se utiliza entre otros materiales para fabricar cierto tipo de disolventes
(estos a su vez sirven para remover aceite, pinturas, adhesivos, o estn presentes de alguna
manera en otros productos como el thinner, tintas, ceras, betn, productos de caucho, industriales
y de limpieza), o para su uso en el hogar como combustible.
El llamado Combustleo (tambin Fuel Oil): este combustible es de uso industrial, indicado para
calderas o tambin hornos de gran capacidad.
En Asfaltos: como su nombre lo indica est presente en estructuras superficiales de uso pblico, y
tambin tiene utilidad para sellar en ciertas aplicaciones industriales.
Propano (GLP): se utiliza alternativamente en el hogar y la industria.
CLASIFICACIN DE LOS COMBUSTIBLES
Existen diversas formas de clasificar los combustibles, seguidamente se desarrollarn tres de

ellas, de acuerdo al estado fsico, de acuerdo al origen y de acuerdo a las caractersticas qumicas
de los mismos.
De acuerdo al estado fsico se clasifican en:

- SLIDOS: Carbn de piedra (hulla, antracita, etc.)
Carbn de lea.
Coque (residuo de la destilacin del petrleo)
Lea.
- LQUIDOS: Petrleo y sus productos de destilacin (Fuel, Oil, gasoil, etc.).
- GASEOSOS: Gas natural.
Gas de gasgeno. 23
Gas de alto horno.
De acuerdo al origen se clasifican en:

- NATURALES: Hulla, lignito, antracita, petrleo, gas natural, etc.
- ARTIFICIALES: Coque, derivados de petrleo, gas de alto horno, etc.
De acuerdo a las caractersticas qumicas se clasifican en:
- ORGNICOS: Todos aquello que contienen carbono en su composicin qumica.
- INORGNICOS (o ACCIDENTALES): Los que no tienen carbono en su
composicin tales como el hidrgeno, fsforo, silicio, etc. Tambin se denominan
accidentales pues trabajan por accidente tal es el caso del fsforo y silicio que
suelen encontrarse como impurezas en el arrabio y trabajan como combustibles en
los convertidores para producir acero.
TIPOS DE COMBUSTIN
Con el objeto de analizar este tipo de reaccin es necesario distinguir entre tres distintos tipos de
combustin, la denominada combustin perfecta, la incompleta y la completa.
COMBUSTIN PERFECTA
La combustin perfecta es la que se produce, tericamente, de acuerdo a cantidades

estequiomtricas de combustible y comburente. Este tipo de reaccin slo se puede lograr en un
laboratorio y no se da en la prctica industrial.
Un ejemplo de reaccin perfecta sera el siguiente:
C + O2 CO2 + Q (cal)
12g C + 32g (O2) 44g (CO2)
Es decir que reaccionen completamente 12g de carbono con 32g de oxgeno para dar 44g de
dixido de carbono y desprender calor. Como se ve, en este caso, han reaccionado un tomo-
gramo de carbono con una molcula de oxgeno para dar una molcula-gramo de dixido de
carbono, ello implicara que hasta el ltimo tomo de carbono ha reaccionado con la ltima
molcula de oxgeno para dar una molcula de dixido de carbono, lo cual es imposible en las
reacciones de combustin industrial. 24

COMBUSTIN INCOMPLETA
Se llama as a la reaccin en la cual no se quema todo el carbono del combustible dando dixido
de carbono, sino que reacciona para dar monxido de carbono y en algunos casos queda C libre
incandescente. Esta ltima situacin se puede visualizar en la llama de color amarillo de un
mechero Bunsen cuando el gas se quema con poco aire.
Un ejemplo de combustin incompleta, se da en la reaccin siguiente:
C + O2 CO + Q (cal)
Tambin esta reaccin es exotrmica, pero la cantidad de calor desprendido es menor que en el
caso de la combustin perfecta. El monxido de carbono resultante podra entrar nuevamente en
combustin y desprender ms calor, segn la siguiente reaccin:
CO + O2 CO2 + Q (cal)
COMBUSTIN COMPLETA
La combustin completa es aquella en la cual todo el carbono del combustible reacciona con el
oxgeno del comburente para dar dixido de carbono. La reaccin es similar a la de la combustin
perfecta, con la diferencia que, para que ocurra, es necesario agregar una mayor cantidad de
oxgeno (con el comburente) que la requerida de acuerdo al clculo estequiomtrico. Dicha
cantidad en exceso (cuando se utiliza aire como comburente), se denomina exceso de aire.
EL AIRE TERICO
El aire terico es la mnima cantidad de aire capaz de suministrar el oxgeno suficiente para lograr
la combustin completa de todos los componentes del combustible susceptibles de ser oxidados.
En una combustin con el aire terico no se obtiene oxgeno en los productos. Sin embargo en la
realidad, debido a los problemas tcnicos que implica conseguir una mezcla aire-combustible
homogneo, suele usarse ms aire del terico, para as tratar de acercarse lo ms posible a una 25
combustin completa. La relacin entre el aire real y el aire terico es conocida como el porcentaje
de aire terico y la diferencia entre el aire real y el terico como exceso o dficit de aire, segn sea
el caso.
RELACIN AIRE-COMBUSTIBLE
Es la relacin entre la masa o moles de aire y la masa o moles de combustible, y es lo que

garantiza una buena combustin.
APARATO DE ORSAT
El primer equipo de sus caractersticas se debe a Regnault y Reiset que lo presentaron a la J. Ch.
Soc. de Londres en 1853, si bien su modificacin por Fisher sirvi de base a Orsat en 1875 para
su perfeccionamiento; y aunque ha sufrido continuas y constantes modificaciones que mejoran la
apreciacin de los resultados, a mantenido el nombre de ese ltimo investigador.
El Aparato de ORSAT es un analizador de gases usado para determinar la composicin de una

muestra de gases. Durante un anlisis una muestra es pasada a travs de lquidos absorbentes
que remueven componentes especficos. El volumen del gas es medido antes y despus de la
absorcin. La disminucin en el volumen del gas representa la cantidad del componente que
estuvo presente. Los volmenes del gas son medidos a temperatura y a presin constante.
26
El ORSAT ms comn sirve para determinar el monxido de carbono, el dixido de carbono y el
oxgeno. La fotografa anterior muestra un ORSAT de tres reactivos. A la derecha hay una bureta
de medicin revestida por una camisa de agua a fin de evitar variaciones de temperatura durante
el anlisis. Las pipetas A, B y C contienen hidrxido de potasio (absorbe el CO2), cido piroglico
(absorbe el O2) y cloruro cuproso (absorbe el CO), respectivamente.
PRINCIPIO DEL ANALIZADOR DE GASES ORSAT
Se trata de un anlisis volumtrico restringido a la medicin de volumenes de gases. Un volumen

medido de una mezcla de gases, a presin y temperatura conocidas, se somete a la accin de
reactivos qumicos selectivos absorbentes (para separar en procesos sucesivos los distintos
constituyentes, cuyas cantidades se determinan al ser eliminados de la mezcla, por la disminucin
de volumen).
Si no se dispone de un absorbente adecuado, (ej. metano), se puede mezclar con un exceso de

otro gas (oxgeno), con el que reaccione qumicamente, permitiendo determinar as el volumen
que se produce.
DESCRIPCIN DEL EQUIPO
El aparato se compone de una bureta con camisa de agua de 100 mL. de capacidad, conectada,
mediante un tubo capilar mltiple a varios recipientes de absorcin, que contienen sucesivamente
diferentes soluciones absorbentes, y un horno de combustin que contiene un tubo de cuarzo, una
resistencia elctrica y un reostato de regulacin. La bureta y el frasco del nivel con el cual esta
unido, contienen agua dbilmente acidulada y coloreada con un indicador (naranja de metilo). La
muestra de gas se lleva al aparto pasando por una llave de tres vas.
27

DESCRIPCIN DE COMPONENTES
Accesorios:
- Terminal de la rampa por donde entra el gas.

- Llave de paso con una salida posterior auxiliar utilizada para el purgado de las tuberas y
del aparato.
- Bureta de 100mL. graduada en 1/5.
Cmaras.
- De borboteo, para absorber el anhdrido carbnico con solucin de potasa custica al 30%.
- De contacto, para absorcin de hidrocarburos pesados con agua de Bromo.
- De contacto, para la absorcin de oxgeno con solucin de pirogalato potsico.
- De borboteo, para la absorcin del monxido de carbono con solucin de cloruro cuproso
en cido clorhdrico. Otra cmara de borboteo se utiliza para la solucin agotada y otra
para la solucin reciente.
Horno de combustin.
- Compuesto de un tubo de cuarzo, la resistencia elctrica, el reostato de regulacin y la

toma de corriente situada a la derecha de la cmara. El conjunto tubo de cuarzo-
resistencia va envuelto en un refrigerante de circulacin de gas.
Bureta.
28
- Unida en su parte inferior, por medio de un tubo de goma a un frasco en el que se colocan
aproximadamente 200 mL. de agua destilada ligeramente acidulada con sulfrico y unas
gotas de anaranjado de metilo para que el nivel sea mas visible.
EQUIPOS Y REACTIVOS
El nico equipo que se necesita es un frasco toma muestras, si la muestra no se ha de tomar

directamente del foco emisor.
Solucin acuosa de potasa custica al 30% (para la absorcin de dixido de carbono).
Agua de bromo. Preparar una solucin de bromo en una solucin de bromuro de potasico al
10%(para absorcin de hidrocarburos saturados).
Solucin de pirogalato potsico. Solucin de cido piroglico en potasa custica al 30% (para
absorcin del oxgeno).
Solucin de hiposulfito sdico (Opcional. Si no se dispone de la solucin de pirogalato, y en

sustitucin de aquella). Disolver 125g de hiposulfito sdico en una solucin del 10% de hidrxido
de sodio. No es estable.
Solucin de cloruro cuproso amoniacal. Disolver 75 g de cloruro cuproso y 50g de cloruro de

amonio en amoniaco. Completar hasta 1L. Se conserva con hilos de cobre en el interior. (Para
determinacin del monxido de carbono).
FUNCIONAMIENTO
Consiste en llenar hasta sus correspondientes en rases todos los recipientes con sus reactivos
respectivos.
Se carga el reactivo correspondiente a cada cmara sacando los depsitos inferiores de las
mismas, llenndolos y volviendo a colocar con todas las llaves de la parte superior conectadas a
la atmsfera. El tubo de cuarzo se desempalma de los dos manguitos de goma que los sujeta se
rellena con xido de cobre granulado, procurando que quede esponjoso.
A continuacin se incomunican las cmaras y, dejando nicamente la llave conectada al aire, se

levanta el frasco colector hasta que el agua teida llene el tubo medidor.
Se cierra la llave de entrada a la bureta con la primera cmara y se baja el nivel del frasco
colector; de esta forma se dejar subir el lquido contenido en la primera cmara hasta que llegue 29
al enrase respectivo. Si antes de lograrlo, la bureta se hubiese vaciado se cerrar la vlvula de
entrada de la primera cmara y abrir la llave de alimentacin a la bureta para llenarla de nuevo y

volver a proceder. La misma operacin se repite con las dems cmaras. Finalmente se llena la
bureta hasta el enrase que es el cero de la graduacin.
Con el fin de facilitar el manejo del frasco colector y correr un menor riesgo de mezclar unos
lquidos con otros, se recomienda el uso de pinza de Morh colocada en el tubo de goma que une
la bureta con el frasco colector.
PRODUCTOS DE LA COMBUSTIN
Los gases de escape de los motores de los hogares se denominan productos de la combustin.
La composicin de estos productos depende del tipo de combustible utilizado; de la relacin
aire/combustible; y de las condiciones en que se afectan la combustin. Generalmente, contienen
anhdrido carbnico, xido de carbono, oxgeno, nitrgeno, carbono libre, cenizas ligeras, vapor de
agua, anhdrido sulfuroso e hidrocarburos no quemados. La mayora de estos productos son
invisibles.
La aparicin de densos humos gaseosos es indicio de que se trabaja a baja temperatura o con
insuficiente oxgeno.
ANLISIS DE LOS PRODUCTOS DE ESCAPE
Mediante el conocido aparato de ORSAT puede efectuarse en anlisis de los productos de escape
a partir del cual es posible calcular la relacin aire/combustible. Tambin puede determinarse el
grado de efectividad de la combustin, y este dato es de vital importancia para el buen
funcionamiento de un hogar o de un motor.
Por medio de un anlisis de ORSAT de los gases de escape los garajes modernos ajustan en el
carburador la relacin aire/combustible, por otra parte las centrales trmicas de vapor registran
continuamente, mediante un ORSAT, la concentracin de CO2 en los gases quemados de
escape, con el fin de controlar la marcha de la generacin. En todas las instalaciones de
combustin externa se trata siempre de conseguir la mxima concentracin en CO2. 30

CLCULOS FUNDAMENTADOS EN EL ANLISIS ORSAT
Los componentes son removidos por absorcin directa en el siguiente orden: dixido de carbono,
hidrocarburos no saturados, oxgeno y monxido de carbono. Lo que resta en la muestra es
hidrogeno e hidrocarburos saturados, por lo tanto el clculo del porcentaje absorbido se determina
en la siguiente ecuacin segn el catalogo de la casa FISHER:
% componente = (decremento en volumen) * 100
PRECAUCIONES EN EL USO DE ORSAT
El ORSAT no es un instrumento de precisin. En efecto, hay que tomar muchas precauciones

para obtener resultados satisfactorios para los fines ordinarios de la ingeniera.
Un posible error en el anlisis de ORSAT es el debido a las fugas en las lneas de transferencia y
en el ORSAT mismo. Aunque en algunos casos se utilizan vlvulas metlicas, ellas no son
totalmente satisfactorias. La mayora de los ORSATS estn provistos de grifos de vidrio
esmerilado, los que son difciles de mantener hermticos. Para minimizar las fugas, los grifos
deben cubrirse de una ligera capa de grasa especial y apretarse fuertemente contra sus asientos
al moverlos. Estas conexiones deben examinarse frecuentemente para comprobar si estn bien
ajustadas y no tienen ralladuras.
La capacidad de absorcin de los reactivos disminuye con el uso. A causa de esto, disminuye
tambin la rapidez de absorcin, de modo que se necesita repetir los pasos ms veces para lograr
la absorcin completa. El operador desde esforzarse para asegurarse de que la absorcin es
completa verificando la cantidad de cada gas antes de seguir con el anlisis del gas siguiente.
31

CAPITULO III
Anlisis de Agua
Mtodos para determinar la dureza y el PH del agua
32

INTRODUCCIN
El agua, elemento fundamental, prcticamente fuente de toda vida, constituye parte integrante de
todos los tejidos animales y vegetales, siendo necesaria como vehculo fundamental para el
proceso de las funciones orgnicas, pero, adems, es indispensable para toda una serie de usos
humanos que comportan un mayor bienestar, desde la salud y la alimentacin, a la industria y al
esparcimiento.
Se estima que aproximadamente el 70% del agua dulce es usada para agricultura. El agua en la
industria absorbe una media del 20% del consumo mundial, emplendose en tareas de
refrigeracin, transporte y como disolvente de una gran variedad de sustancias qumicas. El
consumo domstico absorbe el 10% restante.
El uso del agua en la industria y los problemas que el agua puede ocasionar en los procesos, en
los equipos industriales como: calderos, torres de enfriamiento, intercambiadores de calor, etc.
Problemas como incrustacin, corrosin, espesores crticos, fragilidad caustica, formacin de
espumas, ebullicin irregular, por eso es importante analizar y tratar el agua que va a circular por
los equipos antes mencionados, para asegurar una larga vida til libre de problemas operaciones,
reparaciones de importancia y accidentes.
Todas las aguas existentes en la naturaleza tienen un determinado PH y prcticamente todas

presentan una determinada dureza, por eso fundamental el anlisis del agua para conocer el PH y
la dureza del mismo, y definir as su calidad para usos en determinados procesos.
33

DUREZA DEL AGUA
El agua adquiere la dureza cuando pasa a travs de las formaciones geolgicas que contienen los
elementos minerales que la producen y por su poder solvente los disuelve e incorpora. El agua
adquiere el poder solvente, debido a las condiciones cidas que se desarrollan a su paso por la
capa de suelo, donde la accin de las bacterias genera CO2, el cual existe en equilibrio con el
cido carbnico. En estas condiciones de pH bajo, el agua ataca las rocas, particularmente a la
calcita (CaCO3), entrando los compuestos en solucin.
El carbonato clcico (CaCO3) es el carbonato ms importante, que se presenta en la naturaleza

como caliza, mrmol y, en estado puro, como calcita. El CaCO3 se produce como precipitado
difcilmente soluble al pasar CO2 a travs de una disolucin de hidrxido clcico, as como
durante el fraguado del mortero de cal, que es una mezcla de arena, cal apagada [Ca (OH)2] y
agua:
Ca2+ + 2OH- + CO2 CaCO3 (Precipitado) + H2O
Otros minerales importantes del tipo de los carbonatos son la dolomita (Ca, Mg)CO3, en el que la
mitad de los iones Ca2+ han sido sustituido por iones Mg2+ y adems el carbonato de zinc, el
carbonato de manganeso y el carbonato de hierro. Los ltimos constituyen minerales valiosos.
La calcita es un mineral que puede cristalizar en varias formas dando lugar a cristales
generalmente blancos o incoloros, pero que a veces estn teidas de otras coloraciones. Su
nombre viene del latn Calx, que significa cal viva. Es el mineral ms estable que existe de
carbonato de calcio, frente a los otros dos polimorfos con la misma frmula qumica aunque
distinta estructura cristalina: el aragonito y la vaterita, ms inestables y solubles.
Se caracteriza por su relativamente baja dureza (3 en la escala de Mohs) y por su elevada

reactividad incluso con cidos dbiles, tales como el vinagre. Los cristales de calcita se
encuentran frecuentemente en las grietas de las rocas ricas en CaCO3 y en las cuevas. 34
La calcita es el componente mayoritario de las rocas calcreas, las cuales se utilizan para la
fabricacin de cemento y cal. Habitualmente cementa con rocas de piedra Caliza, Mrmol y Tiza.
La calcita es muy comn y tiene una amplia distribucin por todo el planeta, se calcula que
aproximadamente el 4% en peso de la corteza terrestre es de calcita.
Tambin es el mineral que recubre el interior de las cuevas y el componente principal de la piedra
Caliza, el Mrmol, la Creta y las Conchas Marinas.
La mejor propiedad para identificar a la calcita es el test del cido, pues este mineral siempre
produce efervescencia con los cidos.
El agua que contenga CO2 al tomar contacto con las formaciones de calcita, se transformar
paulatinamente en hidrogenocarbonato, con lo que se disolver:
CaCO3 + H2O + CO2 Ca(HCO3)2
El proceso real es:
CO32- + CO2 +H2O 2HCO3-
El CaCO3 se disuelve tanto ms, cuanto mayor sea la cantidad de CO2 que contiene el agua.
De esta forma se produce la dureza debida a los carbonatos de las aguas naturales, es decir,
debida a su contenido en iones HCO3-. Las aguas subterrneas y que discurren por campos con
formaciones de calcita son particularmente duras. Por el contrario, el agua de los grandes lagos
suele ser relativamente blanda, puesto que las algas y las plantas superiores durante los procesos
de asimilacin (verano) substraen CO2 a los iones HCO3- y con ello se puede producir la
precipitacin del carbonato clcico (por inversin de la reaccin anterior).
35

DEFINICIN
La dureza del agua se reconoci originalmente por la capacidad que tiene el agua para precipitar
el jabn, esto es, las aguas requieren de grandes cantidades de jabn para producir espuma.
La dureza del agua se define como la concentracin de todos los cationes metlicos no alcalinos
presentes (iones de calcio, estroncio, bario y magnesio en forma de carbonatos o bicarbonatos) y
se expresa en equivalentes de carbonato de calcio y constituye un parmetro muy significativo en
la calidad del agua. La cantidad de sales afecta la capacidad de formacin de espuma de
detergentes en contacto con agua y representa una serie de problemas de incrustacin en
equipos industriales y domestico, adems de resultar nociva para consumo humano.
DUREZA PERMANENTE Y TEMPORAL
En la dureza total del agua podemos hacer una distincin entre dureza temporal (o de carbonatos)
y dureza permanente (o de no-carbonatos) generalmente de sulfatos y cloruros.
DUREZA TEMPORAL
La dureza que se debe a los bicarbonatos y carbonatos de calcio y magnesio se denomina dureza
temporal y puede eliminarse por ebullicin, que al mismo tiempo esteriliza el agua.
Otra forma de explicarlo, cuando la dureza es numricamente mayor que la suma de las
alcalinidades de carbonatos y bicarbonatos, la cantidad de dureza que es su equivalente a esta
suma se le llama dureza carbonatada, tambin llamada temporal, ya que al elevarse la
temperatura del agua hasta el punto de ebullicin, el calcio y el magnesio se precipitan en forma
de carbonato de calcio e hidrxido de magnesio respectivamente.
La dureza temporal tambin puede ser eliminada por la adicin del hidrxido de calcio (Ca(OH)2).
36

El carbonato de calcio es menos soluble en agua caliente que en agua fra, as que al hervir (que
contribuye a la formacin de carbonato) se precipitar el bicarbonato de calcio fuera de la
solucin, dejando el agua menos dura.
Los carbonatos pueden precipitar cuando la concentracin de cido carbnico disminuye, con lo
que la dureza temporal disminuye, y si el cido carbnico aumenta puede aumentar la solubilidad
de fuentes de carbonatos, como piedras calizas, con lo que la dureza temporal aumenta. Todo
esto est en relacin con el pH de equilibrio de la calcita y con la alcalinidad de los carbonatos.
Este proceso de disolucin y precipitacin es el que provoca las formaciones de estalagmitas y
estalactitas.
DUREZA PERMANENTE
La dureza residual se conoce como dureza no carbnica o permanente. La dureza permanente no

puede ser eliminada al hervir el agua, es usualmente causada por la presencia del sulfato de
calcio y magnesio y/o cloruros en el agua, que son ms solubles mientras sube la temperatura
hasta cierto valor, luego la solubilidad disminuye conforme aumenta la temperatura. Puede ser
eliminada utilizando el mtodo SODA (sulfato de sodio).
Otra explicacin es que la cantidad de dureza en exceso de la carbonatada se le llama dureza de

no carbonatos y se distingue como permanente, es decir, no puede eliminarse por agitacin
trmica, sino que son necesarios procesos qumicos para eliminarla del agua.
Las aguas que poseen esta dureza pueden ablandarse aadiendo carbonato de sodio y cal, o
filtrndolas a travs de ceolitas naturales o artificiales que absorben los iones metlicos que
producen la dureza, y liberan iones sodio en el agua. Los detergentes contienen ciertos agentes
separadores que inactivan las sustancias causantes de la dureza del agua.
El hierro, que produce un sabor desagradable en el agua potable, puede extraerse por medio de la
ventilacin y sedimentacin, o pasando el agua a travs de filtros de ceolita. Tambin se puede
estabilizar el hierro aadiendo ciertas sales, como los polifosfatos. El agua que se utiliza en los
laboratorios, se destila o se desmineraliza pasndola a travs de compuestos que absorben los
iones.
37

CLASIFICACIN DEL AGUA
De acuerdo a la concentracin de carbonatos contenidos en el agua, esta puede clasificarse en

niveles de dureza, la siguiente indica las cantidades de sales.
La clasificacin de la dureza del agua segn los diferentes grados hidrotimtricos y su

equivalencia en mg CaCO3/l de agua: Grado americano (a), Grado francs (f), Grado alemn
(Deutsche Hrte, dH) y Grado ingls (e) o grado Clark; es la siguiente:
Grado americano (a): Equivale a 17,2 mg CaCO3/l de agua.
Grado francs (f): Equivale a 10,0 mg CaCO3/l de agua.
Grado alemn (Deutsche Hrte, dH): Equivale a 17,9 mg CaCO3/l de agua.
Grado ingls (e) o grado Clark: Equivale a 14,3 mg CaCO3/l de agua.
Donde el grado de dureza es una medida de la concentracin total, en peso, del contenido de
iones Ca2+ y Mg2+, expresada como equivalente de carbonato de calcio y usualmente medida en
partes por milln o miligramos por litro. 38
Segn la Organizacin Mundial de la Salud (OMS), la clasificacin de la dureza del agua en mg/l
CaCO3 es:
PROBLEMAS DEL AGUA DURA
Muchos aparatos electrodomsticos que utilizan agua tienen un rendimiento bajo o ineficiente
debido al agua dura. Cuando esta se caliente crea depsitos de cal que afectan la operacin de
estos. Las tuberas se tapan con el paso del tiempo ya que provoca que el flujo de agua se
reduzca, y eventualmente necesite cambiarse. La cal puede hacer que la cantidad de agua que se
necesita se incremente en un 25%.
En calderas y tuberas:
Incrustaciones en las tuberas, la que actuando como superficie de intercambio de calor, entre el
agua y el elemento caliente, tiene como consecuencia una disminucin en el intercambio de calor
y un aumento de temperatura en las paredes metlicas.
Al trabajar con temperaturas elevadas cercanas a los 500C se corre el peligro de recalentamiento
de la superficie de intercambio de calor, debido a los incrustaciones y de una explosin de la
caldera.
Disminucin de la seccin transversal de la tubera, dada por la acumulacin de incrustaciones, lo

que hace que haya un aumento del coeficiente de friccin; circulacin defectuosa con el
consiguiente aumento de potencia para hacer circular el agua.
Sistemas de calentamiento solar:
La cal tambin se acumula en los sistemas que utilizan el sol como mtodo de calentamiento. Esto
reduce la eficiencia de las bombas y eventualmente provoca el deterioro del aparato.
39

MTODOS PARA DETERMINAR LA DUREZA TOTAL DEL AGUA
Existen varios mtodos, siendo los ms usados los siguientes:
MTODO DE SOLUCIN ESTNDAR DE JABN
Con el objeto de obtener resultados que puedan reproducirse, las muestras de agua debern
llevarse al mismo valor de PH, (aprox. 0,3). La temperatura de la muestra de agua deber estar
entre 25 y 38C. Las muestras que contienen cantidades apreciables de materia en suspensin
debern sedimentar y filtrar hasta que quede claro, es decir, la muestra debe ser agua filtrada.
Para ajustar el PH, tomar 50 ml de la muestra que se va a probar en un frasco de vidrio

transparente, dotado de un tapn, agregar 3 gotas del indicador de fenolftaleina y ajstese el valor
del PH hasta el punto de viraje del indicador, agregando gotas de solucin de hidrxido de sodio
0.1 N, o de solucin de cido sulfrico 0.1N, segn se requiera. Por ejemplo, si la muestra
presenta un color rosa (por la fenolftaleina agregada), agrguense gotas de cido sulfrico (0.1N)
para remover el color, hasta un ligero tinte rosa en la muestra. Si se agrega un exceso de cido y
desaparece el color rosa agrguense gotas de la solucin de hidrxido de sodio (0.1N) hasta que
empiece aparecer un tono de color rosa, que indica un PH aproximado de 8.3 (slo para este
caso).
A la muestra de agua (50ml) con el valor de PH ajustado, agrguense la SOLUCIN STANDARS

DE JABON, por medio de una bureta, en 0.2 ml cada vez, cerrar el recipiente y agitar
vigorosamente. Cuando empiece a formarse una espuma permanente, redzcanse los
incrementos de solucin de jabn a 0.1ml, hasta que, con una aplicacin posterior la caja de
espuma persista sobre la superficie durante un perodo de 5 minutos. En este momento, el
recipiente deber dejarse en reposo en posicin horizontal, para que la espuma tenga ms rea y
deber anotarse los mililitros de la solucin estndar de jabn usados.
Cuando se llega a este punto, deber hacerse la prueba para el monto final falso, agregando 0.2
ml de solucin jabn y agtese. Si la espuma desaparece, la valoracin deber continuarse hasta
el punto final, que nos indicar la Dureza Total del agua en trminos de CaCo3. El punto final
falso, nos indica la presencia de sales de magnesio (durezas temporales, trminos de CaCO3)
40
Nota: Si se sabe que la muestra contiene solamente pequeas cantidades de dureza (caso de
agua ablandada), las adiciones de jabn debern hacerse en incrementos de 0.05 ml, cada vez. Si

la muestra requiere ms de 8 ml de solucin de jabn, es preferible tomar una muestra de 25ml y
diluirla con agua destilada (25 ml). En este caso debe duplicarse los ml de solucin de jabn
usado.
Resultados
D = (J Je) x F
Donde:
D = dureza total, en ppm como CaCO3
J = ml de solucin de jabn empleado
Je = ml del factor de espuma
F = factor de dureza.
Factor de espuma:
El factor de espuma de la solucin de jabn, se determina aadiendo 0.05 ml de la solucin

standard de jabn, cada vez, a una muestra de 50 ml de agua destilada, hasta que se forme una
espuma estable que persista por ms de 5 minutos, despus de agitar, el nmero de ml de jabn
empleado nos indica el Je. Como la solucin de jabn = puede cambiar, el factor de espuma
deber comprobarse cada mes. El factor de espuma, se encuentra en el orden de los 0.2ml.
Factor de dureza:
Se debe determinar cada masa debido a cualquier cambio en la solucin de jabn por la
evaporacin de alcohol etlico. Para hacer esta prueba agrguense 5 ml del patrn de agua dura
estndar (dureza de 1000 ppm de CaCO3), a 45 ml de agua destilada. Ajustse la mezcla al punto
final de la fenolftaleina y valrese con la solucin estndar de jabn, hasta que se producen una
espuma estable durante 5 min. El factor de dureza se calcula as: 41

F = El valor de F se encuentra en el orden de 20.
MTODO DE LA SOLUCIN JABONOSA
La determinacin de la dureza se hace con 40 ml de agua filtrada que se coloca en un recipiente

de vidrio, agregndose gota a gota o de 0.2 ml en 0.2ml de la solucin BB hasta obtener una
espuma compacta y uniforme, que persista por ms de 3 min.
La solucin BB levantar una espuma en 40 ml de agua destilada, siendo las tres gotas (ml) el
factor de espuma de la solucin BB.
RESULTADO:
Por cada 1 ml de la solucin BB empleada, se obtiene 91.3mg/l de dureza.
MTODO EDTA (CIDO ETILENODIAMINO TETRA ACTICO)
El mtodo mas usado para la determinacin de iones Ca2+ y Mg2+ supone el uso de soluciones
de cido etilendiaminotetraactico (EDTA) o de sus sales de sodio como agente titulador. Dicha
soluciones forman iones complejos solubles con el calcio, magnesio y otros iones causantes de
dureza.
La reaccin puede presentarse as:
M++ + EDTA [M: EDTA], complejo estable
El colorante eriocromo negro T, sirve para indicar cuando todos los iones calcio y magnesio han
formado complejo con el EDTA. Cuando se aade una pequea cantidad de eriocromo negro T
(ENT), color azul, a una agua dura con pH de aproximadamente 10.0, el indicador se combina con
algunos iones Ca++ y Mg++ para formar un ion complejo dbil de color vino tinto.
42
Es decir:
M++ + ENT M.ENT

(color azul) (complejo color vino tinto)
Durante la titulacin con el EDTA todos los iones Ca++ y Mg++ (M++) libres forman complejos;
finalmente el EDTA descompone el complejo dbil vino tinto para formar un complejo ms estable
con los iones que causan dureza. Esta accin libera el indicador eriocromo negro T (ENT) y la
solucin pasa de color vino tinto a color azul lo cual indica el punto final de titulacin. La reaccin
puede representarse as:
M.ENT + EDTA [M.EDTA] complejo + ENT
(complejo vino tinto) (color azul)
En aguas con alto contenido de Sr++, Fe++ y Mn++, se introduce un serio error al suponer que toda
la dureza es causada por Ca++ y Mg++. En estos casos es conveniente efectuar un anlisis
completo del agua, determinando separadamente el contenido de cada una de las causas de
dureza y calculando la dureza total como la suma de los iones divalentes encontrados en ella.
Si se toma 5 ml de agua filtrada, y se coloca en un recipiente de vidrio, luego se agrega una

tableta indicadora, agitar hasta disolver la tableta (si el agua est dura, tornar un color rojo),
luego agregamos gota a gota la solucin EDTA y se agita mezclando uniformemente cambios de
cloro la muestra (cambia a color verde), siendo ste el punto final, por que el EDTA ha
neutralizado toda la dureza de la muestra.
Resultado:
Cada gota de EDTA agregada equivale a 17.9 mg/litro
43

EL PH DEL AGUA
La concentracin de iones H+ indica el grado de acidez, o basicidad, de una disolucin acuosa a

25C; sin embargo el uso de exponentes no es sencillo y hace difcil su manejo. Por lo anterior en
1908 el bioqumico dans Sren Peter Lauritz Srensen (Havrebjerg9.1.1868, Copenhague
12.2.1939) propuso que en lugar de concentraciones de ion H+ se usaran sus logaritmos
negativos y que este ndice logartmico se representara por el smbolo pH p=potencia). hoy es
comn llamarlo pH (potencial de hidrogeno).La definicin original de Srensen establece que:
pH= -log[H+] = log 1/ [H+]
Esta definicin matemtica solo es vlida nicamente para condiciones muy diluidas donde los
iones H+ no se afectan entre s ni por la presencia de otros iones.
DEFINICIN
Potencial de hidrgeno (pH): es el logaritmo negativo de la concentracin del in hidrgeno en una

solucin acuosa o el logaritmo del recproco de la concentracin de iones hidrgeno. El valor del
pH es la acidez o alcalinidad de una sustancia expresada en trminos de la relacin entre la
fuerzaelectromotriz (E) expresada en volts, entre un electrodo de vidrio y uno de referencia
cuando se sumergen en el agua, y la fuerza electromotriz (Es) expresada en volts, entre los
mismos electrodos cuando se sumergen en una solucin reguladora de referencia.
pH = - Log [H+]
Acidez: es la capacidad cuantitativa del agua para reaccionar con los iones hidroxilos.
Alcalinidad: es la capacidad cuantitativa del agua para reaccionar con los iones de hidrgeno.
RANGO DEL PH (para valores de 16C)
Se tiene lo siguiente:
- De 0 a un valor menor de 7 es un PH ACIDO

- Valor de 7 indica un PH neutro (agua destilada a 16C) 44
- Valor mayor de 7 a 14 indica un PH ALCALINO o BASICO.

Nota: El PH se usa para predecir la corrosin (con rango cido), el agua con menor concentracin
de iones hidrgeno es menos corrosiva que el agua con mayor concentracin de iones hidrgeno.
La corrosin puede ser reducida en forma apreciable con el agregado de una cierta concentracin
de hidrxido de sodio en el agua.
VARIACIN DEL PH CON LA TEMPERATURA
La causa ms comn de error en las mediciones del pH es la temperatura. Hay al menos cinco
maneras en que las variaciones de la temperatura pueden afectar el pH:
- Pendiente del electrodo

- Tampones de pH
- Muestras
- Deriva del elemento de referencia
- Errores del sensor de temperatura
Cambios en la pendiente del electrodo
La pendiente del electrodo cambiar con las variaciones en temperatura. Los cambios de
pendiente pueden ser compensados manualmente o automticamente con una sonda de
compensacin automtica de temperatura (ATC). En la Figura se ilustra el cambio en la pendiente
del electrodo con la temperatura.
Cambios en el pH del tampn y la muestra
El ndice del PH disminuye al aumentar la temperatura, par la sustancia continua siendo cida o
bsica; conforme se determin inicialmente a 16C. La variacin del PH con la temperatura se
indica en el siguiente grfico.
45

Los valores pH del tampn y la muestra varan con la temperatura debido a que sus equilibrios
qumicos dependen de la temperatura. El problema de valores pH diferentes se resuelve
fcilmente calibrando el electrodo con tampones estndar caracterizados cuyos verdaderos
valores pH versus la temperatura son conocidos.
El problema del equilibrio de la muestra que vara con la temperatura en forma incapaz de
caracterizarse siempre seguir existiendo. Por consiguiente, la calibracin y la medicin deben
efectuarse a la misma temperatura y los valores de pH deben reportarse junto con la temperatura.
Para obtener los mejores resultados se debe usar una sonda de compensacin automtica de
temperatura.
Deriva del elemento de referencia
Puede ocurrir una deriva cuando los elementos de referencia interna dentro de las secciones de
medicin del pH y de referencia en el electrodo estn alcanzando un equilibrio trmico despus de
un cambio de temperatura. La deriva a largo plazo o la respuesta lenta puede durar hasta que la
muestra y el electrodo estn a la misma temperatura.
46

MTODOS PARA DETERMINAR EL PH
La determinacin del pH es uno de los procedimientos analticos ms importantes y ms usados

en ciencias tales como qumica, bioqumica y la qumica de suelos. El pH determina muchas
caractersticas notab les de la estructura y actividad de las biomacromolculas y, por tanto, del
comportamiento de clulas y organismos.
METODO ELECTROMETRICO (PH METER)
El mtodo electromtrico se fundamenta en la determinacin de la actividad de los iones

hidrgeno por medio de una medicin potenciomtrica. El mtodo electromtrico est aceptado
por el Standard Methods (AmericanPublic Health Association-American Water Works Association,
1999).
El potencial producido qumicamente, es una medida de la concentracin de in H+ OH- ,

presente en la solucin.
Se basa en que cuando se introduce un electrodo en la muestra de agua, se produce una media
celda electroltica, para medir su potencial su correspondiente media celda debe agregarse.
El flujo de corriente (intensidad), de la celda completa es producida por la suma del potencial de
las dos medios celdas.
El uso de electrodos de vidrio y antimonio instalados en una tubera (circuito), permite la continua
medicin del valor del Ph de la solucin.
La fuerza electromotriz de estos electrodos se enva a travs de un amplificador de tubo con

vaco. La fe amplificada puede ser medida a travs de un potencimetro.
47

METODO COLORMETRICO
Es un mtodo comparativo y es menos comparativo y es menos aproximado que el mtodo

electromtrico. Sin embargo, mucha gente sigue prefiriendo los antiguos mtodos colorimtricos,
sencillos y prcticos que adems no se descomponen.
El mtodo se basa en el uso de colorantes orgnicos complejos que cambian de color de acuerdo
al valor del pH de una solucin acuosa. Estas substancias se conocen como indicadores.
Para la mayora de los casos, aquellos que requieren un rango de pH entre 4,0 y 8,4, son
suficientes slo cuatro colorantes en solucin. Estos colorantes son: verde de bromocresol, rojo de
clorofenol, azul de bromotimol y rojo fenol.
USO DEL INDICADOR UNIVERSAL DE PH
Consiste en introducir 100 cc de una muestra de agua filtrada, aproximadamente a 16C, en un

recipiente de vidrio, luego agregar 5 gotas de INDICADOR UNIVERSAL (DYE). Note el color y
compare con una muestra estndar o una la tabla de identificacin de colores para el PH.
USO DE PAPEL O LAMINA INDICADORA DE PH
Es un mtodo comparativo, que se basa en la introduccin de un papel o lmina especial dentro

de la muestra de agua por 5 segundos, luego retirarlo y dejar que tome una determinada
coloracin, que indica el PH de acuerdo a un muestrario de colores adjunto a usar la tabla que se
indica a continuacin. 48

CAPTULO IV
Estudio de combustibles
Determinar el valor calorfico de combustibles.
49

INTRODUCCIN
Los hidrocarburos tienen gran importancia en el bienestar econmico de los peruanos. Un

porcentaje importante de los ingresos de las familias se destina al consumo de combustibles para
satisfacer sus necesidades de transporte y energa domstica. Las tarifas de los servicios de
transporte pblico tambin se ven afectadas por el precio de los combustibles, al igual que el
precio de casi todos los bienes, que en alguna etapa de su produccin o comercializacin utilizan
combustibles como insumo.
La importancia de los combustibles es que constituyen la energa del mundo. El 70% de la energa
elctrica en el mundo se genera con combustibles as como el 90% del transporte mundial.
Bsicamente toda la civilizacin industrial mundial nace, crece y se reproduce gracias a los
combustibles.
50

FUNDAMENTO TEORICO
En primer lugar daremos una idea acerca del concepto que involucra la palabra combustible, as
como de sus formas en que se presenta.
Combustible
Sustancia que si logra oxidarse con un comburente desarrolla un gran calor.
Tipos de combustibles:
1) SOLIDOS
Entre los cuales tenemos: lea, carbones naturales o artificiales, bagazo, etc. El carbn es el
combustible representativo dentro de los agrupados en esta clasificacin. Los carbones se
subdividen en:
a) Lignito
b) Sub-Bituminoso
c) Semi-Bituminoso
d) Semi-Antracita
e) Antracita
Sub-divisin hecha en base a la antigedad de este tipo de combustible se hallan cifradas en el

carbn y, principalmente, la antracita cuya explotacin a gran escala esta en vas de desarrollo.
2) LIQUIDOS
Generalmente son derivados del petrleo, cuya refinacin ha sido hecha en diferentes grados;
algunos se encuentran ms concentrados que otras, o pueden ser craqueados sea,
descompuestas en molculas ms simples, o pueden ser polimerizadas o son molculas simples
asociadas con las mas pesadas.
Considerando que el petrleo est compuesto de tantos hidrocarburos no hay ensayo que permita
decir su comportamiento exacto, pero hay ensayos comparativos normalizados, tales como de la
ASTM.
3) GASEOSOS
51
Combustibles que se encuentran en estado natural o artificial en forma de gas; algunos provienen
de la extraccin natural tal como el gas natural, cuyo proceso de refinamiento da una serie de
diferentes tipos; en cuanto al ms usado especialmente el de tipo domestico es el propano.

VALOR CALORIFICO O PODER CALORIFICO
Realizada una reaccin qumica de tipo exotrmica, lgicamente desprende calor. Esta cantidad
de calor medida en condiciones estndar se le conoce como valor calorfico.
Existen dos tipos de valor calorfico: el valor calorfico alto y el valor calorfico bajo cuya
diferencia est en la consideracin del agua en formacin como producto de la combustin, es
decir tomndola como condensado como vapor y cuya relacin es:
Qalto Qbajo = calor latente del vapor de agua
En clculos de Ingeniera se trabaja con el valor calorfico alto cuyo promedio de los principales
combustibles mencionados son:
Carbn : 700 Kcal/Kg
Petrleo : 10 500 Kcal/Kg
Gas : 252 Kcal/pie3
PUNTO DE INFLAMACION
La menor temperatura a la cual el rgimen de emisin de vapores del aceite combustible o

lubricante es de tal magnitud suficiente, que el acercndosele una llama ocurre una combustin
instantnea (centelleo); pero no suficiente para mantener la combustin continua.
PUNTO DE COMBUSTION
Es la menor temperatura del aceite para mantener un rgimen de emisin de vapores que asegure
una combustin continua, as se retire la llama. Este punto suele estar a 22 o 28C ms alto que
52
el de inflamacin. Aunque las temperaturas de inflamacin y de combustin estn determinadas
por la ignicin de los vapores del aceite, debe hacerse notar que estas temperaturas son una
medida no de la verdadera inflamabilidad del aceite sino de su volatilidad inicial.

El conocimiento de los puntos de inflamacin y de combustin de los combustibles lubricantes y
solventes, es necesario para tomar las medidas de seguridad en el almacenaje y aplicacin que
puedan tener. Adems las temperaturas mencionadas indican tambin que pueden estar
producindose una vaporizacin de los aceites y, por ende, la adecuabilidad para su uso.
La determinacin de las temperaturas mencionadas depende no solo del aceite, sino del rgimen
de calentamiento, el movimiento del aire sobre la superficie del aceite y los medios de ignicin.
La ASTM, recomienda el uso del VASO DE CLAVELANDS abierto para la determinacin del
petrleo, excepto los aceites combustibles y otros productos cuyo punto de inflamacin en vaso
abierto es inferior a 80C (175C).
El punto de inflamacin de los combustibles se determina generalmente con un vaso cerrado, tal
como el aparato de PENSKY-MARTENS, para otros lquidos cuyo punto de inflamacin es inferior
a 80C se usa normalmente el vaso cerrado de TAG.
El punto de inflamacin y de combustin del lubricante o combustible son una medida de la

volatilidad inicial mas no de una verdadera inflamabilidad.
LA BOMBA CALORIMTRICA
Se utiliza para determinar el valor calorfico de un combustible cuando se le quema a volumen

constante. Hay varios tipos de bombas calorimtricas, tales como Atwater, Davis, Emerson,
Mabler, Parr, Peters, y Williams.
BOMBA CALORIMTRICA DE EMERSON
Basa su funcionamiento en los principios de transferencia de calor para lo cual se lleva una
cantidad determinada de combustible hasta su temperatura de ignicin; el calor desarrollado por la
combustin es transmitido a un elemento fluido (agua en nuestro caso); lo cual nos permite medir
el calor liberado por el combustible.
53

El poder calorfico obtenido es a volumen constante puesto que no hay fluido msico; cabe
mencionar que este difiere muy poco del poder calorfico a presin constante (1%) por tanto para
clculos de ingeniera pueden tomarse indistintivamente estos poderes calorficos mencionados.
Esta bomba presentadas por una camiseta de agua segn se aprecia en la figura mostrada ms
adelante pudiendo agregarse calor desde un medio externo hacia esta camiseta obtenindose
entonces condiciones de temperatura uniformes con el adecuado control de esta transferencia de
calor. Como segunda alternativa podramos dejar esta camiseta vaca y obtener condiciones con
similitud adiabtica.
Considerando la bomba como un sistema cerrado a volumen constante tenemos:
Antes de encendido Et01 U r0 Ec
Despus del encendido Et02 U p0
Donde el anlisis es considerado a condiciones estndar, o sea 77F, (25C) y 14,7 psi (1 atm) y
el medio interior est saturado de agua; por lo tanto el vapor de agua formado es nicamente
producto de la combustin; el cual al ser enfriado junto con los productos hasta las condiciones
estndar cede su calor obtenindose de este modo el valor del poder calorfico alto o superior
donde:
U representa energa interna
Ec representa energa qumica
Los subndices r, p y t se refieren a: reactivos, productos y total respectivamente. As mismo,

condiciones 0 son estndar.
Entonces la energa que sale del sistema segn los estados 1 y 2 del esquema anterior:
1ra Ley de la Termodinmica: Q Et W
E E q
0
t1
0
t2
0
v
...(I) Sistema cerrado, no hay trabajo W = 0

qv0 (U r0 Ec ) U p0 ...(II)
54
Ec (U p0 U r0 ) qv0 ...(III) Kcal/Kg de combustible en proceso T=cte
Por otra parte:

E t1 U r1 E c Considerando 1 y 2 dos estados en
Et 2 U p 2 combustin adiabtica. Q = 0
E t1 E t 2 0
De (I) :
U r1 Ec U p 2 Q 0
Pero: Ec (U p0 U r0 ) qv0 segn la ecuacin (III)
Por tanto : U p2
U p0 U r1 U r0 qv0

qv0 U p 2 U p0 U r1 U r0 ,en proceso de combustin adiabtica.
Si el H2O se condensa obtenemos el poder calorfico bajo a volumen constante; en cambio si es

condensada despus de la combustin obtenemos el poder calorfico alto.
Tal como se indico lneas atrs, este poder calorfico se obtenido a volumen constante y su
diferencia con el poder calorfico a presin constante encontrado usualmente en tablas radica en:
De (II): qv0 (U r0 U p0 ) Ec
Se sabe que: H U pV y pV nRT
Entonces: qv0 ( H r0 H p0 ) Ec ....(IV)
(II) en (IV): qv0 ( H r0 H p0 ) (U p0 U r0 ) qv0
Por lo tanto:
q 0
p
qv0 RT nr n p Kcal/Kg combustible
Donde :
nr : nmero de moles de reactantes gaseosos.
np : nmero de moles de productos de combustin, disipadores de calor (CO2) 55

Nota: Ambos obtenidos del balance de la ecuacin de combustin. Se ha hallado que el valor

promedio de RT nr n p es de 1 %, por lo tanto en clculos de ingeniera es aceptable.
q v0
Tal como se ha visto anteriormente la nica energa que cruza el sistema es que es el calor
que aprovecha el agua contenida en el interior de la bomba. Por lo tanto, conociendo esta masa
de agua, masa y calor especifico del recipiente, masa de combustible y la curva de calentamiento
y enfriamiento transitorio es factible hallar la energa calorfica disipada durante el proceso de
combustin.
Qc mc Pc Calor cedido por el combustible.

QB m B Cp B TB
Calor ganado por la bomba.
QH 2O m H 2O Cp H 2O TH 2O
Qc QB QH 2O Calor ganado por el agua.
Qc m B Cp B T mH 2O Cp H 2O T
Ya que TB = TH 2O entonces :
T mB CpB mH O CpH O
Pc 2 2
mc

Donde: m B Cp B m H 2O Cp H 2O se conoce como capacidad trmica de absorcin de la bomba y
es dato proporcionado por el fabricante (K).
Este poder calorfico es necesario corregirlo por el calor liberado por el fusible (aprox. 1600 cal/gr),
por formacin de cido ntrico (230 cal/gr de cido ntrico) en trabajos de menor precisin tomar 10
cal, por formacin de cido sulfrico (1300 cal/gr de azufre presente en la muestra).
El calor desprendido del sistema a V=cte. Es enfriado a su temperatura original y usando factores
correctivos para condiciones estndar (25C) es posible obtener el valor calorfico:
TK cal
Pc
Vc c gr
56
Donde:

K: 2440 cal/C (capacidad trmica de la absorcin de la bomba, dato proporcionado por el
fabricante)
Vc : volumen del combustible (cm^3)
c : densidad del combustible (gr/cm^3)
Asimismo: T = (Tmax Tc + P2 P1) C
Donde: Tmax = temperatura mxima alcanzada
Tc = Temperatura en el instante de encendido
R1 R2
P1 T1 P2 T2
2 2
P1, P2: factores correctores
R1: Rgimen de aumento de la temperatura por minuto antes de encendido.
R2: Rgimen de disminucin de temperatura despus del mximo.
T1: Tiempo transcurrido desde el momento de encendido hasta alcanzar la temperatura ambiente
T2: Tiempo trascurrido desde T max a Tambiente.
57

CAPITULO V
Estudio de lubricantes
Mtodo para determinar la viscosidad
cinemtica.
58

INTRODUCCIN
Siempre que se ha querido construir mquinas ms perfectas, se ha tenido en cuenta el grado de

exactitud de estas no slo en su construccin sino en el trabajo que deben realizar y para ello el
rozamiento entre las piezas ha jugado un rol muy importante y justamente este es el causante del
deterioro y del calentamiento de las mismas durante su funcionamiento.
Es por ello que el estudio de lubricantes se ha desarrollado notablemente durante los ltimos aos
crendose aditivos a los lubricantes para que estos no slo lubriquen sino tambin eviten la
corrosin, el calentamiento y la accin espumante de estas.
Mediante la lubricacin adecuada de las piezas, se logran darles mayor tiempo de vida y sobre
todo utilizar menos esfuerzos para su funcionamiento.
As, por ejemplo, el telescopio Hale de 5.08 m de dimetro, del observatorio del Monte Palomar,
que pasa 450 000 Kg. se apoya sobre patines. Si este gira en seco, es decir sin lubricante,
necesitara una fuerza de varios miles de Kg., pero si se en cambio estuviese lubricado, el
esfuerzo no llegara a unos 2 Kg., lo que equivaldra a un rozamiento en seco con un coeficiente
miles de veces ms pequeo.
En sntesis toda mquina por ms perfecta que sea, debe tener un lubricante adecuado a la tarea
que realiza para evitar prdidas mayores y desgaste general.
59

FUNDAMENTO TEORICO
Un lubricante es una sustancia que se interpone entre dos superficies (una de las cuales o ambas
se encuentran en movimiento), a fin de disminuir la friccin y el desgaste. Los aceites lubricantes
en general estn conformados por una base ms aditivos.
Los lubricantes son materiales puestos en medio de partes en movimiento con el propsito de
brindar enfriamiento (transferencia de calor), reducir la friccin, limpiar los componentes, sellar el
espacio entre los componentes, aislar contaminantes y mejorar la eficiencia de operacin.
Refrigeracin Limpieza y proteccin Estanqueidad
Reduccin del frotamiento Proteccin del aceite contra la oxidacin
60

Papel de los aditivos detergentes dispersantes La disolucin
Los aditivos contra la humedad y la corrosin
DEFINICIN
Un lubricante es una sustancia que, colocada entre dos piezas mviles, no se degrada, y forma
as mismo una pelcula que impide su contacto, permitiendo su movimiento incluso a elevadas
temperaturas y presiones.
Una segunda definicin es que el lubricante es una sustancia (gaseosa, lquida o slida) que
reemplaza una friccin entre dos piezas en movimiento relativo por la friccin interna de sus
molculas, que es mucho menor.
En el caso de lubricantes gaseosos, se puede considerar una corriente de aire a presin que
separe dos piezas en movimiento, en el caso de los lquidos, los ms conocidos son los aceites
lubricantes que se emplean, por ejemplo, en los motores. Los lubricantes slidos son, por ejemplo,
el disulfuro de molibdeno (MoS2), la mica y el grafito.
La lubricacin (interposicin entre los elementos de mquinas en contacto de un fluido) tiene unas 61
enormes repercusiones, tanto en el valor de las fuerzas de rozamiento como en el de la tasa de
desgaste.

En efecto, la capa lubricante limita la formacin de microsoldaduras, y por tanto, disminuye el
rozamiento y el desgaste de tipo adhesivo. Al mismo tiempo, impide la formacin de xidos, con lo
cual disminuye el desgaste corrosivo y, con el, el abrasivo.
Si el flujo de lubricante es lo suficientemente elevado, es capaz de sacar de entre las superficies
las partculas sueltas por el desgaste, disminuyendo as el desgaste abrasivo.
En la medida que el lubricante hace disminuir las fuerzas de rozamiento, contribuye a que no
aumente tanto la temperatura (aspecto este que se mejora an ms si el lubricante es enfriado y
bombeado) y, en consecuencia, a mantener una baja tasa de desgaste.
Todo esto hace ver la gran relacin entre rozamiento, desgaste y lubricacin y, por consiguiente,
la enorme importancia de esta para el correcto funcionamiento de las mquinas.
PROPIEDADES DE LOS ACEITES LUBRICANTES
La lubricacin es la separacin de partes en movimiento por una pelcula de aceite, mientras ms

cercanas estn estas partes unas de otras, ms importante se vuelve la lubricacin.
El aceite circula a travs del sistema con el refrigerante. Los aceites para refrigeracin deben
tener ciertas propiedades, porque se mezclan con los refrigerantes. El aceite entra en contacto
directo con los devanados calientes del motor, en unidades hermticas y semihermticas; por lo
que debe ser capaz de soportar temperaturas extremas, y no ser daino al refrigerante y al
equipo.
Adems, debe mantener viscosidad suficiente, para permitir una lubricacin adecuada. Asimismo,
el aceite se enfra a la ms baja temperatura del sistema, y debe permanecer fluido en todas las
partes. La fluidez de la mezcla aceite - refrigerante, es determinada por el refrigerante utilizado,
las temperaturas, las propiedades del aceite y su miscibilidad con el refrigerante.
Todos los compresores requieren lubricacin. Los fabricantes de compresores, generalmente

recomiendan el tipo de lubricante y la viscosidad que debe usarse, para asegurar una operacin
adecuada y la durabilidad del equipo. Esta recomendacin se basa en varios criterios, tales como
la lubricidad, compatibilidad con los materiales de construccin, estabilidad trmica y miscibilidad
62
con el refrigerante. Para asegurar una operacin eficiente, es importante seguir las
recomendaciones del fabricante. Al respecto, muchos tcnicos dicen: "Todos los aceites lubrican,
as que, cul es la diferencia entre uno y otro?

Hay una gran diferencia. Como se mencion anteriormente, los aceites para refrigeracin son
fluidos sumamente especializados, para cumplir con un trabajo adecuado en la lubricacin de los
compresores para refrigeracin.
Estos aceites, por lo tanto, tienen caractersticas muy especiales llamadas propiedades, las cuales
se describen por nmero para dar un valor exacto. A continuacin, se examinarn cada una de
esas propiedades:
1. Viscosidad
2. Punto de Escurrimiento
3. Punto de Floculacin
4. Punto de Inflamacin y Punto de Ignicin
5. Rigidez Dielctica
6. Nmero de Neutralizacin
7. Carbonizacin
8. Peso Especfico
9. Tendencia a la Corrosin
10. Oxidacin Acelerada
11. Humedad
12. Color
13. Punto de Anilina
14. Estabilidad Trmica
15. Compatibilidad con Otros Materiales
VISCOSIDAD
Es la propiedad de los fluidos, mediante la cual tratan de oponerse a la accin de los esfuerzos
cortantes, tambin se le define como el resultado de la friccin intermolecular que existe en el
seno del fluido cuando las capas adyacentes que la conforman tienden a deslizarse una sobre
63
otra. Existen dos clases de viscosidad: la dinmica o absoluta y la cinemtica.

UNIDADES DE VISCOSIDAD ABSOLUTA
La unidad de viscosidad absoluta o dinmica en el sistema C.G.S. es el Poise, que se define como
la viscosidad de un lquido en el que se requiere una tensin de cizallamiento de una dina/cm2
una capa de lquido situado a una distancia de 1cm de otra capa paralela o inmvil.
V

L
u = viscosidad absoluta o dinmica.
t = tensin de corte.
dV/dL = rgimen de corte.
V = velocidad.
L = distancia.
seg gr
Poise dina * 2

cm seg * cm
Por tener la viscosidad absoluta valores pequeos, se usa una unidad menor que es el Centipoise
(Cp). La viscosidad absoluta se tabula ordinariamente en Centipoise.
Cp = 0.01 poises
VISCOSIDAD RELATIVA O ESPECFICA DE UN FLUIDO
Viscosidad Especifica de un fluido, es la relacin de la viscosidad de un fluido, a la de un fluido

patrn (por lo general el agua, o el disolvente en caso de soluciones), tomando ambas
viscosidades a la misma temperatura
La viscosidad del agua a 20 C, es aproximadamente un Centipoise (1 Cp), por lo tanto para fines
prcticos, la viscosidad relativa de un fluido a 20 C es idntica a su viscosidad absoluta en
centipoises.
64

VISCOSIDAD CINEMTICA
La viscosidad cinemtica, correspondiente a un fluido, que tiene una densidad ( ), en kg/m3 y

viscosidad absoluta ( ), en kg/m.seg, es:

(m2/seg)

La unidad de la viscosidad cinemtica, en el sistema C.G.S. es el Stoke, que es igual a 1 cm2/seg.
Generalmente se usa el Centistoke (cSt), que es una unidad menor:
cSt = 0.01 Stoke
VISCOSIDAD SEGN EL TIPO DE MEDICIN
Los equipos existentes ms comunes para determinar la viscosidad cinemtica son:
a) Viscosmetro de segundos Saybolt Universal (S.S.U.)
b) Viscosmetro de segundos Redwood.
c) Viscosmetro en segundos Redwood Admiralty.
d) Viscosmetro en grados Engler.
e) Viscosmetro en grados SAE.
f) Viscosmetro en grados API.
Todos estos mtodos de medicin tienen el mismo principio, es decir, que tienen un pequeo
orificio de un tubo capilar normalizado por donde se descarga un volumen fijo de lquido tomando
el tiempo que demora en vaciar el recipiente, lo cual nos da la medida de la viscosidad cinemtica.
Los principales viscosmetros hemos visto que obedecen a la ecuacin emprica:
A * B / (cm2/seg) o (Stokes) 65
Donde:

est expresado en segundos y los valores de A y B son:
VISCOSIMETRO A B
SAYBOLT UNIVERSAL 0.0022 1.8
REDWOOD 0.0026 1.72
REDWOOD ADMIRALTY 0.027 20.00
ENGLER 0.00147 3.74
El mtodo de medicin en grados Engler usa torqumetros de acuerdo al nmero de torques

toman sus medidas de viscosidad en grados centgrados.
Para el caso del viscosmetro Redwood la viscosidad se puede transformar a Stokes con la
siguiente frmula:
St = 0.0026*t - 1.72/t
FLUIDEZ
Es la reciproca de la viscosidad absoluta. En el sistema C.G.S. se denomina:
rhe = 1 poise-1
VARIACIONES DE LA VISCOSIDAD CON LA TEMPERATURA Y LA

PRESIN
To---La viscosidad (u) de un lquido disminuye con el aumento de temperatura (t), con una
velocidad decreciente. Las grficas para diferentes lquidos cuando se grafica viscosidad vs.
tiempo son de una forma muy semejante y a menudo puede hacrselas coincidir por una
traslacin paralela al eje t. Esto nos indica de que la pendiente du/dt de la curva u vs. t es la
misma funcin de u para diversos lquidos.
66

--- La variacin de la viscosidad de un lquido con la presin (atm) puede expresarse por la
relacin u/u0-ebp de donde la du/dP = b x u esto significa que la rapidez de aumento de la

viscosidad con la presin crece al aumentar la viscosidad.
Donde u0, es la viscosidad a la presin atmosfrica, u es la viscosidad a la presin P, P es la

presin manomtrica. El agua es excepcional a temperaturas bajas porque al principio una
disminucin de la viscosidad cuando aumenta la presin.
INDICE DE VISCOSIDAD
Como medida de la variacin de la viscosidad de un aceite con la temperatura se defini el

llamado ndice de viscosidad, obtenido por comparacin de dos aceites patrn, uno procedente de
Pennsylvania, de naturaleza parafnica y otro de la costa del Golfo de Mxico, de naturaleza
naftnica.
Para hallar el ndice de viscosidad de un aceite dado, se toma un aceite de Pennsylvania (al que
se le da un ndice de 100, que significa que su viscosidad varia poco con la temperatura) y el
aceite del Golfo de Mxico (dndole un ndice 0, que significa que la variacin de la viscosidad con
la temperatura es mayor) cuyas viscosidades a 210F (98C) fuesen iguales a la del aceite a
examen a dicha temperatura. Despus se determina la viscosidad de los tres aceites a 100F
(38C) y se calcula el cociente:
( 0)
I.V. 100 x
(0) (100)
VISCOSMETRO REDWOOD
En este tipo de viscosmetro la viscosidad cinemtica se determina midiendo el tiempo que

demora una cierta cantidad de un fluido en pasar por un orificio normalizado, por accin de la
gravedad.
67
El viscosmetro de Redwood cuenta con los siguientes accesorios:

a) Dos recipientes en la parte superior del viscosmetro donde el recipiente de mayor tamao va
contener agua y el de menor tamao el aceite de trabajo.
b) Un calentador por medio de resistencias elctricas, este se encargara de transferir calor al agua
y este a su vez al recipiente que contiene el aceite. El calentador suministra 500 watts y trabaja
con 200 - 250 voltios.
c) En este viscosmetro se encuentra instalado tambin un agitador manual, que lo utilizamos para
uniformizar la temperatura del agua para lograr que el aceite se caliente lo ms rpido posible.
d) Est provisto adems de dos termmetros para hacer las lecturas de las temperaturas a las
cuales vamos a realizar la experiencia. Una va acondicionada en el aceite y la otra en el agua.
e) Falto mencionar que en nuestro recipiente que contendr al aceite, en su parte inferior se halla
perforado un agujero con la finalidad de que por ah fluya el aceite, necesario para as tomar los
datos del experimento.
f) Una vez destapado el agujero del recipiente ya mencionado y viendo que el aceite est
fluyendo, este es recogido por una probeta el cual est ubicado exactamente debajo del agujero.
68
Marca: STANHOPE - SETA
Lugar de precedencia: Inglaterra

BLIBLIOGRAFIA
o Mecnica de los Fluidos (1966), Vctor L. Streeter, Tecsup, Cuarta edicin, 746 pginas
o The Viscosity of Liquids (1928), Emil Hatschek, New York
o Mechanics of Fluids (2011), Massey, B. S.; A. J. Ward-Smith, London
o La Combustin Angel Miranda y Ramon Pujol Ed. CEAC 1996
o Principios elementales de los procesos qumicos 2Ed. Richard Felder y Ronald Rousseau
Addison Wesley Iberoamericana 1991
o Manual del Ingeniero Qumico 5 Ed. Robert Perry - Cecil Chilton Mc Graw Hill 1986
o El laboratorio del Ingeniero Mecnico: Jesse Seymour
o American Society for testing and Materials. Annual book of Standards 1994.
o BROWN Leyma Qumica de la Ciencia. 1998. 7a Edicin. Editorial Prentice Hall.
o CHANG Raymond y COLLEGE Williams. Qumica. 2002. 7a Edicin. Ed. MacGRAW- Hill.
Mxico D.F.
o Manual de gases combustibles (1955), LLobera Ral, Buenos Aires El Ateneo, 325p
o Ambiente y Energa (1999), Bertello Luis, Buenos Aires Vinciguerra, 175p
o Chemical Potential Energy (2007), Elert Glenn, The physics hypertextbook
o Fossil Fuel (2007), EPA
o Termodinmica 6ta Ed. Yanus Cengel
o Termodinmica Aplicada, Jaime Postigo
o Manual de laboratorio de ingeniera mecnica
69

Monografia Lab Mecanica

Transféré par

Informations du document

Copyright

Formats disponibles

Partager ce document

Partager ou intégrer le document

Options de partage

Avez-vous trouvé ce document utile ?

Ce contenu est-il inapproprié ?

Droits d'auteur :

Formats disponibles

Monografia Lab Mecanica

Transféré par

Droits d'auteur :

Formats disponibles

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

FACULTAD DE INGENIERA MECNICA

MONOGRAFA FINAL DEL

Ing. LOPEZ Jorge Edmundo

Lima, Julio 2013

UNI FACULTAD DE MECANICA | Laboratorio de Ing. Mecnica I

EL AIRE TERICO .......................................................................................................................................25

UNI FACULTAD DE MECANICA | Laboratorio de Ing. Mecnica I

UNI FACULTAD DE MECANICA | Laboratorio de Ing. Mecnica I

UNI FACULTAD DE MECANICA | Laboratorio de Ing. Mecnica I

UNI FACULTAD DE MECANICA | Laboratorio de Ing. Mecnica I

UNI FACULTAD DE MECANICA | Laboratorio de Ing. Mecnica I

UNI FACULTAD DE MECANICA | Laboratorio de Ing. Mecnica I

Cuando la mezcla se encuentra en el estado de vapor hmedo, la fraccin de masa de vapor se

CAUSAS PARA UNA BAJA CALIDAD DE VAPOR

1. Baja calidad dentro de la caldera: Esto es usualmente el resultado de fluctuaciones

2. Condensado: ste, que no es completamente removido de los ductos de vapor; y que se

UNI FACULTAD DE MECANICA | Laboratorio de Ing. Mecnica I

UNI FACULTAD DE MECANICA | Laboratorio de Ing. Mecnica I

DESCRIPCION DEL FUNCIONAMIENTO

UNI FACULTAD DE MECANICA | Laboratorio de Ing. Mecnica I

1-2: Separacin del agua del vapor. (Presin constante)

2-3: Estrangulacin. (Entalpa constante)

3-4: Enfriamiento y Condensacin. (Presin constante)

UNI FACULTAD DE MECANICA | Laboratorio de Ing. Mecnica I

Teniendo en cuenta el siguiente esquema:

Entonces teniendo como gua la distribucin de la figura anterior:

Reemplazando (2) en (1):

Con (3) en (4): 13

UNI FACULTAD DE MECANICA | Laboratorio de Ing. Mecnica I

UNI FACULTAD DE MECANICA | Laboratorio de Ing. Mecnica I

UNI FACULTAD DE MECANICA | Laboratorio de Ing. Mecnica I

UNI FACULTAD DE MECANICA | Laboratorio de Ing. Mecnica I

Las molculas de un lquido se mueven debido a la temperatura a la que se encuentran,

CALOR LATENTE DE VAPORIZACION

La cantidad es la entalpia de vaporizacin o calor latente de vaporizacin y representa la

RELACION DEL USO DEL CALDERO CON LA ECUACION DE

La ecuacin de Clapeyron es una expresin importante que relaciona la presin y la temperatura

UNI FACULTAD DE MECANICA | Laboratorio de Ing. Mecnica I

Luego para un punto determinado de esta curva:

P = presin de saturacin (kPa)

T = temperatura de saturacin (K)

R = constante del vapor: 0.46152kJ/kg-K

UNI FACULTAD DE MECANICA | Laboratorio de Ing. Mecnica I

UNI FACULTAD DE MECANICA | Laboratorio de Ing. Mecnica I

El proceso de combustin es probablemente, de todos los procesos qumicos, el ms importante,

Por otra parte, la sociedad incrementa constantemente su demanda de energa, y, al mismo

UNI FACULTAD DE MECANICA | Laboratorio de Ing. Mecnica I

Es una reaccin qumica que consiste en la oxidacin violenta de un elemento con

Es la oxidacin de todos aquellos componentes de un combustible capaces de ser oxidados y se

COMBUSTIBLES DE USO INDUSTRIAL

La gasolina: se utiliza en el consumo de vehculos con motores de combustin interna, u otras

Combustible Jet (o turbocombustible): es la gasolina que se usa en aviones con motores

UNI FACULTAD DE MECANICA | Laboratorio de Ing. Mecnica I

El Diesel (o ACPM): es el combustible tpico de buses y camiones, aunque hoy en da hay

El Queroseno: tpicamente se utiliza en las estufas de uso domstico, y tambin en la industria, y

Propano (GLP): se utiliza alternativamente en el hogar y la industria.

CLASIFICACIN DE LOS COMBUSTIBLES

Existen diversas formas de clasificar los combustibles, seguidamente se desarrollarn tres de

De acuerdo al estado fsico se clasifican en:

UNI FACULTAD DE MECANICA | Laboratorio de Ing. Mecnica I

La combustin perfecta es la que se produce, tericamente, de acuerdo a cantidades

Un ejemplo de reaccin perfecta sera el siguiente:

12g C + 32g (O2) 44g (CO2)