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INTRODUCCIN
La Microbiologa se puede definir, como la ciencia que trata de los seres vivos muy
pequeos, de aquellos cuyo tamao se encuentra por debajo del poder resolutivo del
ojo humano. Esto hace que el objeto de esta disciplina venga determinado por la
metodologa apropiada para poner en evidencia, y poder estudiar, a los
microorganismos. La Microbiologa, considerada como una ciencia especializada, no
aparece hasta finales del siglo XIX, debido al lento desarrollo de una serie de
progresos tecnolgicos y metodolgicos realizados en los siglos anteriores, que
obligaron a una revisin de ideas y al reconocimiento de las mltiples actividades
desarrolladas por los microorganismos. As, con la invencin del microscopio en el
siglo XVII comienza el lento despegue de una nueva rama del conocimiento,
inexistente hasta entonces. Durante el siglo siguiente, su progreso se limit
prcticamente a una descripcin de tipos morfolgicos microbianos, y a los primeros
intentos de clasificacin dentro de los Reinos Animal y Vegetal.
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1. La relacin entre el metabolismo microbiano con la actividad que desarrollan los
microorganismos en el medio ambiente. (5 puntos)
Ahora que conocemos la estructura de las clulas bacterianas, podemos estudiar las
actividades que permiten la proliferacin de estos microorganismos. Hasta los
procesos vitales de los organismos muy simples incluyen una gran cantidad de
reacciones bioqumicas complejas.
Aunque no la totalidad, la mayora de los procesos bioqumicos de las bacterias se
observan en los eucariotas y en las clulas de los organismos pluricelulares, incluido el
hombre. Sin embargo las reacciones especficas de las clulas bacterianas les
permiten hacer cosas que el ser humano no puede hacer. Por ejemplo, algunas
bacterias pueden vivir de la celulosa y otras del petrleo, los procesos metablicos
bacterianos permiten que las bacterias reciclen elementos previamente utilizados por
otros organismos. Las bacterias quimioauttrofas pueden vivir de sustancias
inorgnicas como el dixido de carbono, el hierro, el azufre, el hidrgeno o el
amonaco.
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El metabolismo de las bacterias tiene muchos procesos en comn con el metabolismo
de las clulas eucariotas, pero algunos procesos son exclusivos del metabolismo
bacteriano
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Tipos de metabolismo
Los distintos tipos de metabolismo microbiano se pueden clasificar segn tres criterios
distintos:
1. segn la forma en la que el organismo obtiene el carbono para la construccin de la
masa celular:
Por lo tanto existen distintos tipos de organismos segn como aprovechan el carbono
y el tipo de energa que utilizan:
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La mayora de las bacterias patgenas son parsitos hetertrofos de seres humanos o
de otras especies eucariontes. Los microorganismos hetertrofos son extremadamente
abundantes en naturaleza y responsables de la degradacin de los polmeros
orgnicos tales como celulosa, quitina o lignina que son generalmente indigeribles
para los animales ms grandes. Esta degradacin, generalmente, requiere la
colaboracin de varios organismos distintos, cada uno de los cuales realiza uno de los
pasos de la degradacin hasta obtener dixido de carbono Bioqumicamente, el
metabolismo hetertrofo procariota es mucho ms verstil que el de los organismos
eucariotas, aunque muchos procariotas comparten los modelos metablicos ms
bsicos con los eucariotas, por ejemplo, usando la glicolisis para el metabolismo del
azcar y el ciclo del cido ctrico o Ciclo de Krebs en la degradacin del acetato,
produciendo energa bajo la forma de ATP y reduciendo energa bajo la forma de
NADH . Estas rutas metablicas bsicas estn muy extendidas porque tambin estn
implicadas en la biosntesis de muchos componentes necesarios para el crecimiento
de la clula (a veces en la direccin contraria). Sin embargo, muchas bacterias utilizan
rutas metablicas alternativas
Catabolismo y Anabolismo
Dado que las reacciones qumicas que ocurren en la clula liberan o consumen
energa, el metabolismo se puede dividir en dos clases de reacciones: catablicas y
anablicas
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que vive o de sus propias sustancias de reserva. Esta degradacin se acompaa de la
liberacin de una gran cantidad de energa, ya que a partir de estas macromollculas
de gran complejidad estructural y alto contenido energtico se obtienen molculas
sencillas estructuralmente y de bajo contenido energtico. La energa que se libera
durante el catabolismo es captada por la clula en forma de ATP que tiene enlaces
fosfatos ricos en energa.
La respiracin consiste en una primera fase donde se obtiene Acetil CoA por oxidacin
de piruvato, que proviene de la degradacin de la glucosa por la va glicoltica, o por la
oxidacin de cidos grasos o aminocidos. En la segunda fase la acetil CoA se
degrada en el Ciclo de Krebs con produccin de CO2, H2O y H+. En la tercera fase se
produce un transporte electrnico hasta el O2, este proceso llamado cadena de
transporte electrnico o cadena respiratoria va acoplado a un proceso de produccin
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de ATP llamado fosforilacin oxidativa. En las clulas procariotas, la respiracin
aerobia puede generar hasta 38 molculas de ATP a partir de cada molcula de
glucosa. En la respiracin anaerobia el aceptor final de electrones es otra sustancia
inorgnica distinta del O2. Algunas bacterias como Pseudomonas y Bacillus, pueden
utilizar el in nitrato, otras bacterias pueden usar el ion carbonato o el sulfato. La
respiracin anaerobia de las bacterias que utilizan nitrato y sulfato como aceptores
finales es un proceso esencial en los ciclos naturales del nitrgeno y del azufre. La
cantidad de ATP generada durante la respiracin anaerobia, vara de un organismo a
otro pero siempre es menor que la cantidad producida por respiracin aerobia. En
consecuencia los microorganismos anaerobios se desarrollan mas lentamente que los
aerobios.
Fermentacin
Una vez que la glucosa ha sido degradada a cido pirvico, ste compuesto puede
experimentar una degradacin completa durante la respiracin, como ya vimos, o se
puede convertir en un producto orgnico durante la fermentacin.
La fermentacin se puede definir como un proceso que:
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2- No necesita oxgeno pero a veces puede ocurrir en su presencia
3- No necesita recurrir al Ciclo de Krebs ni a una cadena de transporte electrnico
4- Utiliza una molcula orgnica como aceptor final de los electrones
5- Slo produce pequeas cantidades de ATP, una o dos molculas por cada molcula
de material inicial, debido a que una gran parte de la energa inicial almacenada en la
glucosa (o cualquier otro sustrato fermentable) permanece en los enlaces qumicos de
los productos finales orgnicos, como el cido lctico o el etanol.
Tipos de fermentacin
Fotosntesis
En los procesos metablicos vistos anteriormente, los organismos obtienen energa
para el trabajo celular mediante la oxidacin de compuestos orgnicos. de dnde
provienen los compuestos orgnicos utilizados? Algunos organismos incluidos los
animales y muchos microbios, se alimentan de sustancias producidas por otros
organismos. Por ejemplo las bacterias pueden catabolizar compuestos derivados de
plantas y animales muertos o alimentarse de un husped vivo. Otros organismos
sintetizan compuestos orgnicos complejos a partir de sustancias inorgnicas simples.
El principal mecanismo responsable de esta sntesis es el proceso de Fotosntesis.
La fotosntesis es la transformacin de energa luminosa en energa qumica.
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Posteriormente la energa qumica, en forma de ATP, se utiliza para convertir el CO2
proveniente de la atmsfera en compuestos orgnicos como la glucosa y otros
azcares. La preservacin de la vida en la tierra depende del reciclado del carbono
mediante este proceso. Las cianobacterias, las algas y las plantas verdes contribuyen
a este reciclado vital con la fotosntesis. La fotosntesis se lleva a cabo en dos fases:
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A) Fase latencia
Cuando una poblacin humana lleva a un medio ambiente sin alteracin, el
crecimiento generalmente no comienza de inmediato sino despus de un cierto
tiempo, el que puede ser breve o largo, dependiendo de las condiciones, ya
que los seres humanos necesitan adaptarse al nuevo medio.
B) Fase exponencial
Es una consecuencia del hecho de que cada ser humano da vida a ms seres
humanos, cada uno de las cuales tambin da vida a ms y ms seres humanos
y as sucesivamente. La velocidad de crecimiento exponencial vara mucho de
un humano a otro.
C) Fase estacionaria
El crecimiento exponencial se detiene, los recursos naturales indispensables
disminuyen, no hay incremento o decremento en el nmero de humanos, hay
limitacin de recursos naturales y acumulacin de sustancias txicas.
d) Fase de muerte.
Martinus Beijerinck
Investig sobre bacterias que tuvieran desarrolladas caractersticas qumicas
especiales, como fijadoras de nitrgeno o quimioauttrofas
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Las bacterias son organismos unicelulares de un tamao del orden de la micra. Su
nmero, en los diversos suelos, es muy variable pero en los suelos cultivados supera
con mucho al de los otros seres vivos. Se pueden clasificar en dos:
Productores o Auttrofos
Consumidores o Hetertrofos
La gran riqueza de formas que presentan las bacterias, les permite participar en toda
una serie de transformaciones que son indispensables para mantener el suelo en unas
condiciones fsico-qumicas idneas para el desarrollo de una vegetacin superior.
Factores que afectan su existencia
Humedad
Temperatura
Acidez
Materia orgnica
Sustancias minerales
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La incorporacin de la biologa molecular al campo de la ecologa microbiana, y el
desarrollo de nuevas tcnicas moleculares para su aplicacin a los estudios
ambientales, ha sido constante a lo largo de toda la dcada de 1990
Los problemas ambientales que padecen actualmente todas las sociedades, as como
las posibles soluciones, forman una trama que se entremezcla con el componente
microbiano del ecosistema global. Las consecuencias prcticas que se pueden derivar
suponen autnticos desafos, a la vez que aumentan la complejidad del tema; el
volumen y calidad de este libro aumenta progresivamente.
Entonces, si estudiar la ecologa es tan importante por qu hay tan poca informacin
para los microorganismos? La principal razn es que ver, caracterizar y contar
bacterias no es tan fcil como estudiar plantas o mamferos. Sin embargo, gracias al
descubrimiento de diferentes estrategias moleculares que permiten identificar a los
microorganismos a partir de su DNA ahora podemos caracterizar y contar bacterias
casi tan fcilmente como lo hace un eclogo de plantas o animales. Adicionalmente,
los mtodos moleculares han abierto nuevas posibilidades de anlisis de la funcin
bacteriana.
1. Diversidad y coexistencia
a. Interacciones trficas
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parasitismo es generalmente especfico y ello permite la coexistencia de varios taxa de
bacterias en una comunidad. Este tipo de interaccin ha sido asociada con la
especiacin dentro de grupos funcionales, pues la transferencia horizontal mediada
por fagos favorece la diversificacin.
b. Heterogeneidad ambiental.
Por otra parte, la complejidad estructural del suelo y los sedimentos es importante para
la diversificacin a nivel de poblaciones porque esta complejidad permite que los
recursos sean fraccionados y de esta manera se creen nuevos nichos con los que se
incrementa la especializacin y divisin en especies ecolgicas nuevas.
Sin embargo, si queremos hacer ecologa microbiana tenemos que identificar y contar
a los microbios Cmo podemos ver lo invisible y contar lo que no podemos cultivar?
Este es el problema fundamental de la ecologa microbiana. A continuacin
presentamos diversas tcnicas para resolver estos problemas.
a. Cultivar o no cultivar
El nmero de especies microbianas existentes ha sido estimado entre 105 y 106. Sin
embargo, slo se han aislado, descrito y/o caracterizado algunos miles. Esto se debe,
en parte, a que slo unos cuantos organismos de las muestras ambientales crecen en
medios nutritivos en cajas de petri. Se han hecho muchos intentos para mejorar la
recuperacin en cultivo. Los cuales han consistido, de manera general, en manipular
cuidadosamente los medios de cultivo y aumentar el nmero de interacciones entre
especies dentro de una misma caja, pero se ha tenido xito moderado y el problema
del mundo no cultivable sigue siendo un reto importante de la microbiologa.
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3. Cmo hacemos ecologa de comunidades sin obtener cultivos puros de la
mayora de los microorganismos? (Mtodos moleculares para el anlisis de lo
no cultivable)
De entre todas las molculas probadas hasta ahora, los cidos nuclicos han
demostrado ser las molculas ms tiles, pues han contribuido con una nueva
perspectiva y entendimiento sobre la estructura de las comunidades. Una de las
principales ventajas asociadas a los mtodos moleculares con cidos nuclicos es que
puede analizarse a la comunidad microbiana en su totalidad, incluyendo a aquellos
organismos que no han podido ser cultivados en el laboratorio. Es por ello que estos
mtodos se han vuelto cada vez ms importantes en la ecologa microbiana. An los
anlisis de baja resolucin y amplia escala, como la reasociacin de DNA, permiten la
determinacin una aproximacin de la diversidad gentica total de la comunidad
bacteriana. La electroforesis de productos de PCR de genes de rRNA en geles
desnaturalizantes de gradiente (DGGE) permite tener mayor resolucin y provee
informacin sobre cambios en el grueso de la estructura de la comunidad. Cuando se
combinan anlisis de genes de rRNA en DGGE con hibridacin, usando sondas
filogenticas o secuenciando, se logra obtener la afiliacin filogentica de los
miembros dominantes en nmero que se encuentran en la comunidad. La hibridacin
fluorescente in situ (FISH) de clulas microbianas con sondas filogenticas provee
informacin acerca de la composicin taxonmica de la comunidad.
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4. Y ahora que podemos contar, qu contamos?
Es importante sealar que todas las estimaciones estadsticas tienen sus limitaciones
y una de las ms importantes y frecuentes es que no existe rigor en la definicin de los
OTUs que se analizan ni de su relacin con las especies reales, por lo que diferentes
estudios que calculan los mismos estimadores en general no son del todo
comparables. De igual manera, la mayora de estas aproximaciones requieren datos
sobre frecuencias relativas de los diferentes OTUs y muchos estudios han revelado
que los anlisis genticos de diversidad microbiana van acompaados de sesgos de
muestreo. Sin embargo, el hecho de que la mayora de las preguntas sobre estructura
y funcin de las comunidades requieran comparaciones relativas sobrepasa muchos
de los problemas sobre definicin de especies y sesgos de muestreo. Mientras que la
unidad de medida sea definida y constante, la diversidad entre sitios o tratamientos
puede ser comparada. De igual manera, para minimizar el efecto del sesgo de
muestreo se pueden usar varias tcnicas o genes que robustezcan las comparaciones.
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De aqu deriva el problema de fondo en la Ecologa Bacteriana. Un OTU analizado es
una especie o parte de una especie o varias especies relacionadas? Qu es una
especie bacteriana y cules son sus lmites? Resolver este problema es fundamental
para estimar la diversidad y sus patrones geogrficos.
Dejando a un lado los problemas taxonmicos en bacterias, los datos ecolgicos sobre
microorganismos an son escasos y esto ha generado especulaciones diversas sobre
la posibilidad de que los microorganismos sean organismos de excepcin. En otras
palabras, los pocos datos han generado un fuerte debate en cuanto a la universalidad
de las reglas ecolgicas, esto es, si los microorganismos se distribuyen y organizan de
manera similar o al menos siguen las mismas reglas o principios ecolgicos que los
organismos grandes como plantas y animales. Esta discusin es extraordinariamente
relevante pues, como hemos mencionado, hoy en da los principios y reglas ecolgicas
se han fundado en observaciones hechas en macroorganismos y el hecho de que los
microorganismos pudieran ser distintos implicara que ms de dos terceras partes de
la vida en la Tierra se rigen por otros principios ecolgicos. Nosotros creemos que,
los microorganismos deben regirse bsicamente por los mismos principios ecolgicos
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que los macroorganismos, dado que siguen los mismos principios evolutivos y
biolgicos. De cualquier manera, los resultados que se obtengan con las herramientas
moleculares actuales nos permitirn comparar la ecologa del mundo macroscpico y
microscpico y evaluar la universalidad de las reglas ecolgicas.
Algunos autores defienden que todos los organismos pequeos son muy abundantes y
se distribuyen por todo el mundo, sin barreras ecolgicas. Esto puede ser cierto para
algunos microorganismos, como aqullos con adaptaciones extraordinarias para la
dispersin y gran resistencia a cambios de ambiente (protozoarios, diatomeas,
bacterias formadoras de esporas, hongos, bacterias marinas). Tambin aqullos
parsitos humanos que pueden generar epidemias mundiales pueden encontrase casi
en todas partes (Escherichia coli, Vibrio cholerae). Sin embargo, existen otras
observaciones que apuntan a la existencia de fuertes barreras ecolgicas que limitan
la dispersin de los microorganismos, generando divergencias genticas entre
poblaciones de las mismas especies debido al aislamiento, lo cual se ajusta ms a los
principios ecolgicos y evolutivos observados en macroorganismos.
Mientras que algunos autores presentan resultados en donde no hay asociacin obvia
entre la distribucin de los microorganismos y la geografa, otros presentan estudios
que parecen demostrar lo contrario. Estos estudios contradictorios plantean la
pregunta de si existen realmente patrones de distribucin en microorganismos.
El hecho de que los procariontes hayan sido de los primeros pobladores terrestres y
que hayan vivido en un inicio en condiciones extremas (luz ultravioleta, temperaturas
extremas, condiciones anxicas y en un ambiente qumico cambiante), les confiri una
serie de estrategias metablicas que les ha permitido vivir en muy diversas
condiciones ambientales. Estas estrategias los mantienen ntimamente involucrados
en el movimiento y transformacin (Ciclos biogeoqumicos) de las diferentes formas
qumicas de muchos elementos, pero sobretodo de aquellos esenciales para la vida
como: oxgeno (O), carbono (C), nitrgeno (N), azufre (S) y fsforo (P). A continuacin
explicaremos algunos de ellos.
Desde el inicio de la vida en la Tierra, los procariontes (Bacteria y Archaea) han jugado
un papel preponderante moldeando las caractersticas fsico-qumicas del ambiente
que nos rodea. La formacin de la atmsfera en la Tierra fue un proceso que dur
varios millones de aos y se cree que las cianobacterias (nicos organismos capaces
de tomar la energa del sol y el bixido de carbono para transformarla en azcares
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liberando oxgeno: la fotosntesis aerobia) fueron las responsables, en un inicio, de la
produccin del oxgeno atmosfrico hace aproximadamente 2.3 millones de aos.
Debido a su capacidad para vivir tanto en condiciones anaerbicas como aerbicas y
de fijar el nitrgeno insoluble del aire a nitrgeno soluble como amonio, las
cianobacterias fueron los organismos predominantes del mar Precmbrico durante
miles de millones de aos, creando a su paso gran cantidad de fsiles conocidos como
estromatolitos. Con el paso del tiempo la atmsfera se fue enriqueciendo con el
oxgeno de la fotosntesis, dando paso a un cambio en su composicin qumica y en
las condiciones climatolgicas prevalecientes, es decir pasar de ser un planeta
anaranjado clido con una atmsfera de metano y bixido de carbono a un planeta
azul donde el oxgeno predomina y donde la capa de ozono protege al planeta de los
rayos ultravioleta.
Este cambio atmosfrico realizado por las bacterias a travs de la escala geolgica tal
vez es el ms evidente. Pero los cambios fsicos y qumicos han sido muchos y de
diferentes magnitudes. Estos cambios son esenciales para la vida, ya que procesos
como la fijacin de nitrgeno, y el ciclo de carbono son parte esencial del reciclamiento
de nutrientes y slo son realizados por procariontes. Asimismo, los cambios en las
condiciones qumicas de los cuerpos de agua, la intemperizacin y precipitacin de
minerales, remineralizacin del carbono orgnico tambin son responsabilidad de las
bacterias.
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estable (N2). Esto implica que molecularmente, se requiere de mucha energa para su
rompimiento y aprovechamiento. Sin embargo, la capacidad de fijar nitrgeno
atmosfrico es exclusiva de algunas bacterias. Especies como Azotobacter,
Azomonas, Klebsiela, Citrobacter, Thiobacillus son capaces de fijar N atmosfrico en
forma aerbica; Clostridium, Desulfovibrio, Chromatium, Thiocapsa, Heliobacillus y
Heliobacterium, entre otras, lo hacen en forma anaerbica. Existen tambin algunas
especies de bacterias (Rhizobium, Bradyrhizobium, Sinorhizobium, Azorhizobium) que
fijan N y viven en forma simbitica con algunas plantas, muchas de ellas leguminosas.
Una vez fijado, el N es transformado en amonio (NH4), forma qumica que puede ser
aprovechada por las plantas y otras bacterias. El amonio tambin es transformado por
bacterias del gnero Nitrosomonas, en nitritos (NO2-) y posteriormente en nitratos
(NO3-), proceso a cargo de las bacterias del gnero Nitrobacter. El nitrato formado
puede ser lavado a capas inferiores del suelo y alcanzar el manto fretico y
eventualmente el mar o utilizado por Pseudomonas y Achromobacter (bacterias
denitrificantes). Durante el proceso de denitrificacin se produce xido nitroso (N2O)
que puede ser liberado a la atmsfera o ser reducido nuevamente a N2.
El fsforo, es un elemento primordial para los seres vivos, pues a diferencia del O, N,
S y N carece de fase gaseosa. Gran parte del P que es utilizado por las plantas
proviene de la mineralizacin de rocas sedimentarias. El ciclo del fsforo es muy
parecido al ciclo del N y del S, en el que los microorganismos, junto con los agentes
ambientales fsicos y qumicos, realizan la mayor parte de la mineralizacin de este
elemento.
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7. Aplicacines prcticas de la ecologa microbiana
Por otra parte, con el estudio de bacterias marinas es posible descubrir nuevas
molculas o procesos que tienen aplicaciones tiles para la medicina o la industria.
Por ejemplo de las bacterias que viven a muy bajas temperaturas el objetivo es
encontrar molculas con propiedades anticongelantes o biocatalizadores activos a
bajas temperaturas. Como son bacterias que viven en concentraciones de sal en
ocasiones muy altas (por ejemplo en el mar muerto) una meta posible es aislar
metabolitos halotolerantes.
8. Perspectivas
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mismas; la biotecnologa nos da productos que nos ayudan a entenderlas mejor y por
lo tanto producir nuevos productos que cada vez hacen el conocimiento ms fcil y
rpido de adquirir. Un claro ejemplo de esto fue el descubrimiento de la Taq
polimerasa en una poza termal en Yellowstone, sin la cual la biologa molecular
asociada al DNA sera imposible. Ms aun son los consorcios bacterianos los que nos
permiten revertir la contaminacin producida por las industrias. Por otro lado, las
bacterias son los enemigos acrrimos de la humanidad y cada vez hay bacterias
resistentes a nuevos antibiticos y hay cada vez ms posibilidades de una guerra
bacteriolgica...
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Biotecnologa blanca: tambin conocida como biotecnologa industrial, es
aquella aplicada a procesos industriales. Un ejemplo de ello es la obtencin de
microorganismos para producir un producto qumico o el uso de enzimas como
catalizadores industriales, ya sea para producir productos qumicos valiosos o
destruir contaminantes qumicos peligrosos (por ejemplo utilizando
oxidorreductasas). Tambin se aplica a los usos de la biotecnologa en la
industria textil, en la creacin de nuevos materiales, como plsticos
biodegradables y en la produccin de biocombustibles. Su principal objetivo es
la creacin de productos fcilmente degradables, que consuman menos
energa y generen menos desechos durante su produccin. La biotecnologa
blanca tiende a consumir menos recursos que los procesos tradicionales
utilizados para producir bienes industriales.
Biorremediacin y biodegradacin
La biorremediacin es el proceso por el cual son utilizados microorganismos para
limpiar un sitio contaminado. Los procesos biolgicos desempean un papel
importante en la eliminacin de contaminantes y la biotecnologa aprovecha la
versatilidad catablica de los microorganismos para degradar y convertir dichos
compuestos. En el mbito de la microbiologa ambiental, los estudios basados en el
genoma abren nuevos campos de investigacin in silico ampliando el panorama de las
redes metablicas y su regulacin, as como pistas sobre las vas moleculares de los
procesos de degradacin y las estrategias de adaptacin a las cambiantes condiciones
ambientales. Los enfoques de genmica funcional y metagenmica aumentan la
comprensin de las distintas vas de regulacin y de las redes de flujo del carbono en
ambientes no habituales y para compuestos particulares, que sin duda aceleraran el
desarrollo de tecnologas de biorremediacin y los procesos de biotransformacin.
Los entornos martimos son especialmente vulnerables ya que los derrames de
petrleo en regiones costeras y en mar abierto son difciles de contener y sus daos
difciles de mitigar. Adems de la contaminacin a travs de las actividades humanas,
millones de toneladas de petrleo entran en el medio ambiente marino a travs de
filtraciones naturales. A pesar de su toxicidad, una considerable fraccin del petrleo
que entra en los sistemas marinos se elimina por la actividad de degradacin de
hidrocarburos llevada a cabo por comunidades microbianas, en particular, por las
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llamadas bacterias hidrocarbonoclsticas (HCB). Adems varios microorganismos
como Pseudomonas, Flavobacterium, Arthrobacter y Azotobacter pueden ser
utilizados para degradar petrleo. El derrame del barco petrolero Exxon Valdez en
Alaska en 1989 fue el primer caso en el que se utiliz biorremediacin a gran escala
de manera exitosa, estimulando la poblacin bacteriana suplementndole nitrgeno y
fsforo que eran los limitantes del medio.
Bioinformtica
La bioinformtica es un campo interdisciplinario que se ocupa de los problemas
biolgicos usando tcnicas computacionales y hace que sea posible la rpida
organizacin y anlisis de los datos biolgicos. Este campo tambin puede ser
denominado biologa computacional, y puede definirse como, "la conceptualizacin de
la biologa en trmino de molculas y, a continuacin, la aplicacin de tcnicas
informticas para comprender y organizar la informacin asociada a estas molculas,
a gran escala." La bioinformtica desempea un papel clave en diversas reas, tales
como la genmica funcional, la genmica estructural y la protemica, y forma un
componente clave en el sector de la biotecnologa y la farmacutica.
Bioingeniera
La ingeniera biolgica o bioingeniera es una rama de ingeniera que se centra en la
biotecnologa y en las ciencias biolgicas. Incluye diferentes disciplinas, como la
ingeniera bioqumica, la ingeniera biomdica, la ingeniera de procesos biolgicos, la
ingeniera de biosistemas, etc. Se trata de un enfoque integrado de los fundamentos
de las ciencias biolgicas y los principios tradicionales de la ingeniera.
Los bioingenieros con frecuencia trabajan escalando procesos biolgicos de
laboratorio a escalas de produccin industrial. Por otra parte, a menudo atienden
problemas de gestin, econmicos y jurdicos. Debido a que las patentes y los
sistemas de regulacin (por ejemplo, la FDA en EE.UU.) son cuestiones de vital
importancia para las empresas de biotecnologa, los bioingenieros a menudo deben
tener los conocimientos relacionados con estos temas.
Existe un creciente nmero de empresas de biotecnologa y muchas universidades de
todo el mundo proporcionan programas en bioingeniera y biotecnologa de forma
independiente.
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Tambin se puede perder biodiversidad, por ejemplo, como consecuencia del
desplazamiento de cultivos tradicionales por un pequeo nmero de cultivos
modificados genticamente".
Agente biolgico del grupo 1: aquel que resulta poco probable que cause una
enfermedad en el hombre.
Agente biolgico del grupo 2: aquel que puede causar una enfermedad en el
hombre y puede suponer un peligro para los trabajadores, siendo poco
probable que se propague a la colectividad y existiendo generalmente profilaxis
o tratamiento eficaz.
Agente biolgico del grupo 3: aquel que puede causar una enfermedad grave
en el hombre y presenta un serio peligro para los trabajadores, con riesgo de
que se propague a la colectividad y existiendo generalmente una profilaxis o
tratamiento eficaz.
Agente biolgico del grupo 4: aquel que causando una enfermedad grave en el
hombre supone un serio peligro para los trabajadores, con muchas
probabilidades de que se propague a la colectividad y sin que exista
generalmente una profilaxis o un tratamiento eficaz.
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A. Bioestimulacin: favorecer la microbiota nativa para degradar ms
rpidamente el contaminante. Lo normal es la adicin de nutrientes para
estimular la biodegradacin. Esta aproximacin es la lgica en el caso de que
la microbiota normal est adaptada a la presencia de bajos niveles del txico o
contaminante en cuestin, bien por padecer una contaminacin baja pero
crnica o bien porque crece en condiciones naturales similares. En estas
condiciones puede esperarse que su crecimiento sea limitado por el aporte de
algunos otros nutrientes, tales como N, P, Fe u O2.
B. Bioaugmentacin (aumentar, acrecentar): aadir microorganismos para
estimular la biodegradacin en aquellos lugares donde la microbiota indgena
no es efectiva. La idea es que si la flora microbiana normal no ha estado en
contacto con el contaminante en cuestin probablemente habr pocos
organismos capaces de degradarlo. Mientras que la microbiota local podra ir
incrementando lentamente su consumo, la adicin de otros organismos
adaptados podra disminuir o eliminar la fase de latencia. La adicin de
nutrientes podra tambin ser necesaria. En teora podra construirse mediante
ingeniera gentica un microorganismo a la medida de las necesidades (de
momento la legislacin impide su liberacin al medioambiente). Las dos
alternativas descritas no son mutuamente excluyentes, y una o ambas en su
conjunto deberan ser consideradas para resolver cada problema especfico,
tanto in situ como mediante biorreactores donde la biorremediacin pueda
llevarse a cabo en un entorno ms cerrado y controlado.
CONCLUSIN
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microbiota patgena en sus interacciones con el hospedador, los mecanismos de
defensa de ste, as como los mtodos desarrollados para combatirlos y controlarlos),
como de las que reportan beneficios (ocupndose del estudio de los procesos
microbianos que suponen la obtencin de materias primas o elaboradas, y de su
modificacin y mejora racional con vistas a su imbricacin en los flujos productivos de
las sociedades).
La contaminacin de los suelos por la presencia de agentes txicos como
hidrocarburos, plaguicidas y otras sustancias constituye un problema ambiental de
primer orden. El panorama actual no es tan desalentador ya que se cuenta con
novedosas tcnicas para la recuperacin de suelos degradados por contaminacin
qumica. El uso de los microorganismos constituye una estrategia potencialmente
viable. Hasta hace algunos aos las investigaciones se haban limitado a la
identificacin de aquellos microorganismos capaces de aislar compuestos txicos. Hoy
da las investigaciones estn dirigidas a incrementar la tasa de degradacin de
compuestos txicos, mejoramiento gentico de microorganismos para que se adapten
a ambientes extremos y desarrollo de diferentes tcnicas biocorrectivas alternativas
para la recuperacin de suelos degradados.
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS:
ATLAS, R y R. Bartha. 2002. Ecologa microbiana y Microbiologa ambiental. 4ta.
Edicin. Pearson Educacin, S.A. Madrid. Espaa.
BALDRY, P. (1981): La batalla contra las bacterias. Revert, Barcelona.
BROCK, T.D. (1961): Milestones in Microbiology (reedicin de 1975). American
Society for Microbiology, Washington, D.C.
COLLARD, P. (1976): The development of Microbiology. Cambridge University Press,
Cambridge. Existe versin espaola: El desarrollo de la Microbiologa, Ed. Revert.
de KRUIJF, P. : Cazadores de microbios. Biblioteca Cientfica Salvat.
DEBR, P. (1995): Louis Pasteur. Barcelona, Crculo de Lectores.
DUBOS, R. Louis Pasteur. Biblioteca Salvat de Grandes Biografas.
DOW, C.S., R. WHITTENBURY (1980): Prokaryotic form and function. En:
"Contemporary microbial ecology" (ed. D.C. Ellwood y otros), Academic Press,
Londres, pgs. 391-417.
DWORKIN, M. (1991): Prokaryotic diversity. En: "The Prokaryotes" (2nd. edition).
Springer Verlag, vol I., pgs. 48-74.
NEIDHART, F.C. (1987): Chemical composition of Escherichia coli. En: "Escherichia
coli and Salmonella typhimurium. Cellular and molecular biology". (F.C. Neidhart, ed.).
American Society for Microbiology. Washington, D.C. (1987), pgs. 3-6.
SHAPIRO, J.A. (1988): Las bacterias, organismos pluricelulares. Inv. y Ciencia, 143
(agosto): 56-64.
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