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Goinia-GO
2017
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Goinia-GO
2017
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RESUMO
ABSTRACT
SUMRIO
1. INTRODUO ................................................................. 5
2. CINOMOSE ...................................................................... 5
3. ETIOLOGIA ..................................................................... 7
4. EPIDEMIOLOGIA ............................................................. 8
5. PATOGENIA .................................................................... 9
6. SINAIS CLNICOS EM CARNVOROS SILVESTRES ........... 10
7. DIAGNSTICO .............................................................. 10
8. TRATAMENTO ............................................................... 11
9. PROFILAXIA ................................................................. 12
10. CONCLUSO ............................................................... 13
11. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS ................................. 14
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1. INTRODUO
2. CINOMOSE
A Cinomose conhecida por pelo menos 200 anos, tendo sido relatada pela primeira
vez em 1905, primeiramente reconhecida em espcies silvestres mantidas em cativeiro,
e, 50 anos mais tarde, seria identificada na fauna silvestre em vida livre. Envolve
sintomatologia clnica respiratria, gastrointestinal, nervosa e morte, produzindo elevada
morbidade e mortalidade (HARTMANN, 2006).
O vrus da cinomose causador de doena multisistmica, altamente contagiosa,
com evoluo aguda ou subaguda, produzindo quadro febril, podendo atingir os sistemas
respiratrio, gastro-intestinal e nervoso central (Appel & Summers 1995). Sua ocorrncia
foi descrita em carnvoros selvagens de vida livre aproximadamente na metade do sculo
XX (Helmbolt & Jungherr 1955). Ela ocorre em todas as famlias de carnvoros e est
distribuda por todo o mundo.
A transmisso do vrus da cinomose acontece principalmente atravs de contato com
secrees orais ou aerossis, respiratrias ou oculares contendo o agente. Animais com
infeces sub-clnicas podem eliminar o vrus (APPEL, 1987) e o perodo de eliminao,
de modo geral, pode atingir cerca de at 90 dias aps a infeco (GREENE; APPLE,
1998). preciso o contato prximo dos animais afetados e suscetveis para que ocorra a
transmisso, j que o vrus rapidamente inativado no ambiente pelos raios ultravioletas,
calor e ressecamento. Para que ocorra uma epizootia em uma regio necessria uma
densa populao de animais suscetveis, levando em conta tambm o comportamento das
espcies envolvidas. Espcies gregrias e sociais, ajudam na transmisso enquanto
animais solitrios e/ou territorialistas possuem uma menor chance de contrair ou
transmitir o vrus.
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3. ETIOLOGIA
aparncia caracterstica de espinha de peixe, o vrus em si pode medir entre 150 a 300 nm
(GREENE; APPEL, 2006; QUINN et al, 2005), a multiplicao ocorre no citoplasma da
clula hospedeira, os vrions so liberados por brotamento atravs da membrana celular
em locais contendo protenas de envelope viral. Esses vrions lbeis so sensveis ao calor,
dessecao, aos solventes lipdicos, aos detergentes no-inicos e aos desinfetantes
(QUINN et al, 2005).
Os paramixovrus, que tem uma pequena variedade de hospedeiros, acometem
sobretudo mamferos e aves, aps a transmisso por contato direto ou aerossis, ocorre a
replicao primria no trato respiratrio. A infeco em geral citoltica, porm infeces
persistentes so descritas in vitro. A formao de sinspicios e incluses
intracitoplasmticas acidfilas so particularidades da infeco por esses vrus. As
doenas graves causadas pelo paramixovrus incluem peste bovina, peste dos pequenos
ruminantes, cinomose canica, doena de Newcastle, sarampo e caxumba (QUINN et al,
2005).
O vrus da cinomose canina, um Morbilivrus, instvel em pH inferior a 4,5 e
inativado quando levado a uma temperatura de 55C por 1 hora, ou a 60C em 30 minutos.
Resiste por um longo perodo em ambientes secos e frio, durando por vrias semanas em
temperaturas de 0 a 4C podendo ser estvel por vrios meses ou anos, chegando a
ultrapassar sete anos se estiver liofilizado ou congelado a temperaturas abaixo de -76C
(ETTINGER; FELDMANN, 2004; QUINN et al, 2005).
O vrus da cinomose apresenta diversas cepas, sendo todas elas antigenicamente
semelhantes e sorologicamente indistinguveis (ETTINGER; FELDMANN, 2004), mas
varivel na sua preferncia tecidual e virulncia (KORNEGAY, 2000). Algumas cepas
so moderadamente virulentas, causando frequentemente infeces difceis de perceber,
enquanto outras causam enfermidade aguda e altamente mortal, podendo apresentar ou
no encefalite aguda aps uma enfermidade mediana, ou ps recuperao da enfermidade
agura. Algo em comum entre as cepas virulentas o efeito imunossupressor nos
hospedeiros, variando de acordo com a idade e estado nutricional do animal, virulncia
da amostra e outros (ETTINGER; FELDMANN, 2004; QUINN, 2005).
4. EPIDEMIOLOGIA
O vrus ataca membros de diversas famlias como a Canidae (ces, raposas, lobos,
dingos, chacais, coiotes), a famlia Ailuridae (panda vermelho), Felidae ( lees, tigres,
leopardos, jaguatiricas e onas), Mustelidae (fures, doninhas, visons, lontras, texugos,
cangambs e martas), Procyonidae (guaxinins, jupar e quati), Ursidae (urso e panda
gigante), Viverridae (STANTON et al, 2003; BIRCHARD; SHERDING, 2003).
Afetando tambm mamferos marinhos da ordem Pinnipedia e famlia Phocidae (focas),
primatas da fampilia Cercopithecidae, e animais da ordem Artiodactyla famlia
Tayassuidae (KUIKEN et al, 2006). Sunos e gatos domsticos so suscetveis ao vrus,
ms nessas espcies no h o progresso da doena clnica (GREENE; APPEL, 2006).
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5. PATOGENIA
prximos e/ou que vivem no mesmo ambiente, como quintais, pet shops, abrigos
comunitrios e at mesmo clnicas ou hospitais veterinrios que no possuem uma
barreira que oferea segurana adequada para conteno destes pacientes.
Aps a inalao das partculas vricas, o CDV (Canine Distemper Vrus) replica no
epitlio e em macrfagos do trato respiratrio superior e, a seguir, alcana os linfonodos
regionais (FLORES, 2007). Posteriormente primeira etapa, em geral, at uma semana
aps a contrao do patgeno, o vrus se adere aos linfcitos e ento dispersado nos
rgos linfoides e chamada de Viremia Primria, ocorrendo o primeiro pico febril. Nesta
primeira fase, o animal pode no manifestar nenhum sinal clnico, pois o prprio sistema
imune acaba sendo eficaz contra os mesmos.
Alguns animais podem no conseguir estabelecer um sistema imune adequado e
acabar apresentando a doena nos mais variados estgios. Neste estgio, ocorre o que
chamamos de Viremia Secundria, ocasionando o segundo pique febril e o vrus acaba
sendo carreado por moncitos e linfcitos e ento os sinais clnicos aparecem nas regies
que foram afetadas, como por exemplo o sistema nervoso, trato respiratrio, digestivo
etc.
7. DIAGNSTICO
Pode acontecer de alguma outra doena cause confuso no diagnstico por ter
sintomas semelhantes e tambm serem comuns, como o caso da parvovirose e da
giardase no funcionamento do intestino.
Deve ser realizado alm da anamnese do paciente, exames laboratoriais, como o
hemograma para ver como est a resposta leucocitria nesse animal e tambm
recomendado raio x torcico para avaliar o pulmo, j que a doena tambm acomete as
vias respiratrias. Algumas tcnicas de virologia tambm so utilizadas, porm por
existirem grande probabilidade de falso-negativo, este deixa de ser to prtico. Tambm
pode ser feita uma Anlise do Liquido Crebroespinhal (LCE). Uma presena de
anticorpos VCC-especficos no LCE diagnstica, mas no se encontra presente em
todos os casos, e exigem-se procedimentos laboratoriais especializados (BIRCHARD;
SHERDING, 2003).
8. TRATAMENTO
9. PROFILAXIA
Segundo RIKULA et al, (2007) a vacinao, quando disponvel, de longe uma das
melhores maneiras de prevenir e controlar a ocorrncia de doenas como a cinomose.
Podendo, atravs dela, proteger uma populao contra a infeco mesmo quando nem
todos os indivduos so vacinados.
Ces neonatos recebem a imunidade passiva contra o vrus da cinomose a partir do
colostro. Estes anticorpos desaparecem gradualmente, mas protegem a maioria dos ces
at aps o desmame, entre oito e quatorze semanas de idade, a partir dessa idade j pode
ser feita a vacinao. A vacinao deve ser feita em trs doses com intervalos de trs a
quatro semanas em cada dose, entre seis e dezesseis semanas de idade. Se o filhote no
tiver recebido o colostro, a primeira dose da vacina deve ser feita com quatro semanas de
idade e repetida aps duas semanas, evitando nos filhotes muito jovens o uso de vacina
de vrus vivo (BIRCHARD; SHERDING, 2003).
A imunidade desenvolvida contra a cinomose aps a aplicao de uma nica dose
baixa, permanecendo por cerca de dez meses, por isso recomendado a aplicao de pelo
menos duas doses de imungeno na primoimunizao, principalmente para animais com
mais de 12 semanas de vida. As vacinas com o vrus atenuado so seguras e efetivas,
porem, qualquer uma das cepas utilizadas pode promover o aparecimento da doena em
ces imunodeprimidos ou sob forte estresse. J para filhotes imunocomprometidos e
carnvoros silvestres mais seguro e j encontra-se disponvel atualmente a vacina
recombinante, que expressa antgenos H e F do vrus, sendo seu vetor o poxvrus de
canrio (ANDRADE, 2002).
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10. CONCLUSO
Por mais que seja uma doena de distribuio mundial e constantemente estudada, a
cinomose continua sendo um motivo de grande preocupao para animais selvagens de
vida livre e cativeiro, como tambm para animais domsticos, sendo a falta de diagnstico
precoce um dos grandes problemas enfrentados. Levando o animal para tratamento
quando a doena sistmica j se instalou, e na maioria das vezes em animais selvagens, o
diagnstico post mortem. Outro problema recorrente quando se depara com um caso de
cinomose o tratamento, j que no se tem uma terapia antiviral eficiente.
Sendo feito uma avaliao geral do estado do animal para saber se vale a pena
investir em um tratamento, e tambm para saber o que usar. A eutansia um recurso
utilizado frequentemente em casos onde o sistema nervoso central foi comprometido e
tambm nos casos de doena sistmica acentuada. Por esses motivos de suma
importncia que se continues a investir em pesquisas nessa rea.
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APPEL, M. J. G.; YATES, R. A.; FOLEY, G. L.; BERNSTEIN, J. J.; SANTINELLI, S.;
SPELMAN, L. H.; MILER, L. D.; ARP, L. H.; ANDERSON, M.; BARR, M.;
PEARCEKELLING, S.; SUMMERS, B. A. Canine distemper enzootic in lions, tigers,
and leopards in North America. Journal Veterinary Diagnostic Investigation, v. 6, n.
3, p. 277-288, 1994.
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MAIA, O.B.; GOUVEIA, A.M.G.; SOUZA A.M.; et al. Avaliao ps-vacinal de lobos
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