FRACCIONAMIENTO FITOQUIMICO DE LOS METABOLITOS

SECUNDARIOS EN HOJAS DE LA PLANTA MEDICINAL VERGONZOSA

(Mimosa pdica)

Pedro Vejarano Jara1

Guerrero Vejarano Tania2
Ruiz Castre Sandro3
Universidad Nacional Agraria de la Selva
Tingo Mara Per
1.- Ing Qumico, Ms.C., vejar7@hotmail.com
2.- Ing Qumico
3.- Ing Conservacin de Suelos y Aguas

RESUMEN
En el presente trabajo de investigacin se realizo el fraccionamiento fitoqumico
del contenido de metabolitos secundarios en hojas de la planta medicinal
vergonzosa (Mimosa pdica). Esta planta es muy usada por sus acciones
medicinales como: antidepresivas, antiofdicas, anti fertilidad, etc. La especie fue
ubicada y recolectada en el mes de Agosto del 2008, aproximadamente a las 7 y
30 am, en el lugar denominado Vivero de la Facultad de Recursos Naturales
Renovables de la Universidad Nacional Agraria de la Selva de Tingo Maria, a una
altura de 660 m.s.n.m. Las hojas fueron secadas en estufa y posteriormente
molidas. Con 100 g de polvo seco se realizaron dos maceraciones una acuosa y
otra etanol-agua (70:30), posteriormente se realiz el fraccionamiento fitoqumico
siguiendo la metodologa citada por Martnez, A. (1991). El mencionado
fraccionamiento se realiz para identificar cualitativamente los metabolitos
secundarios siguientes: aminocidos (AA), compuestos fenolitos (CF), taninos
(TA), flavonoides (FL), triterpenoides y/o esteroides (TE), quinonas (QU),
cardiotonicos (CA), alcaloides (AL) y leucoantocianinas (LE). Los resultados se
expresaron con las siguientes asignaciones: negativo (-), dudoso (+/-), positivo (+),
francamente positivo (++) y no determinado (ND). Considerando las mencionadas
asignaciones y dependiendo del tipo de solvente utilizado el reporte de los
resultados sobre el contenido de metabolitos secundarios es como sigue: En
maceracin acuosa, los extractos o fraccin A se identific: AA, CF, TA, FL y LE
como (+); QU como (+/-). En la maceracin con acido clorhidico diluido, fraccin
C medio acido: AL como (+/-); en la fraccin D: Al como (+/-); enla fraccin E
medio bsico CF como (+). En la maceracin con alcohol al 70% los extractos
dieron los siguientes resultados: en la fraccin A medio etanlico, AA como (+), en
medio acuoso en caliente, FL como (+), LE como (++), en medio acuoso en frio,
CF como (++); en la fraccin B medio clorofrmico, FL como (+), TE como (++); en
la fraccin D, medio etanlico, LE como (+/-), en medio clorofrmico, TE como (+);
en la fraccin E, medio acido, LE como (+/-). Segn los resultados se destaca los
extractos etanlicos en las fracciones A y B , con el contenido de: CF, TE y LE
como (++).

Palabras claves: fraccionamiento fitoqumico, Vergonzosa, Mimosa pudica,

compuestos fenlicos, taninos, triterpenos, esteroides, metabolitos secundarios,
leucoantocianinas, antiofdicos, antidepresivos, antifertilidad.
 2

INTRODUCCIN

Tradicionalmente, ciertas plantas vegetales se vienen usando como remedios para

aliviar sntomas o tratar enfermedades, en ese sentido, estas plantas son
consideradas frmacos (o drogas) con capacidad de operar, alternativamente,
como remedios o venenos, dependiendo de las dosis, la oportunidad, la va de
administracin, la idoneidad de quien las indica, la constitucin del sujeto en
tratamiento, entre otros factores. La industria farmacutica se basa en los
conocimientos tradicionales para la sntesis y elaboracin de frmacos, y el
proceso de verificacin cientfica de estas tradiciones contina hoy en da con
mayor nfasis, descubrindose constantemente nuevas aplicaciones. Muchos de
los frmacos empleados hoy en da son una rplica sinttica o los principios
activos son aislados de remedios vegetales tradicionales. Tal es as, que estudios
realizados con la sensitiva, vergonzosa o dormilona (Mimosa pudica) han
demostrado que esta planta tiene propiedades curativas muy importantes entre
otros como anti mordeduras de serpientes venenosas, contra picaduras de
escorpin, antifertilidad, antidepresivas, antiinflamatorias, as mismo alivia el dolor
de cabeza, migraas, insomnio, diarrea, disentera y la fiebre. Esta planta tiene
hojas compuestas, bipinnadas, formadas por dos pares de pinnas que contienen
de 15-25 pares de foliolos lineares obtusos, con forma de helecho. Una
caracterstica muy notable es que al mnimo toque de sus hojas (compuestas por
numerosos foliolos) las mismas se contraen sobre el tallo como si se cerraran, con
un mecanismo en la base, al mismo tiempo los tallos menores se dejan vencer por
el peso. Las hojas permanecen plegadas durante toda la noche. A pesar de todas
estas propiedades, nos cabe hacer las siguiente preguntas: Cules son los
principios activos de esta planta que neutralizan la dosis letal de la mordedura de
serpiente y/o del escorpin?, Qu metabolitos secundarios se encuentran
presente en la composicin fotoqumica de esta planta?, se est dando el uso
adecuado y conservacin de esta planta en la regin del alto Huallaga?,
constituye un recurso natural que se puede explotar adecuadamente?, se han
realizado estudios al respecto en la Regin?, etc., muchas son las interrogantes,
las cuales nos corresponde resolver, por lo que, para el presente caso nos
planteamos el siguiente problema: Qu metabolitos secundarios se encuentran
presente en la composicin fitoqumica de planta denominada sensitiva,
vergonzosa o dormilona (Mimosa pudica) de la Regin del alto Huallaga?. Los
resultados del presente trabajo sern de mucha utilidad para el uso adecuado de
esta planta medicinal, conservando el recurso natural el cual contribuir a
fomentar la propagacin e industrializacin.
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REVISION DE LITERATURA.

Mitra and Somasundaram. 2007. Reportan que la planta Mimosa pdica

pertenece a la familia Mimosaceae, es una planta que crece en suelo hmedo,
residuos, csped, matorrales y mala hierba. La planta es de origen
centroamericano, pero se ha distribuido en todas las partes tropicales del mundo.
El inters por la Mimosa pdica o planta sensible, es principalmente por la qumica
y por la biologa del movimiento rpido de las hojas al tocarlo y el movimiento
lento controlado por un reloj biolgico. Sin embargo, tambin es una planta dotada
de propiedades medicinales. En muchos pases, los extractos de mimosa pdica
se utilizan en el tratamiento de dolor de cabeza, migraas, insomnio, diarrea,
disentera y la fiebre. El polvo de hojas y races se usan para tratar fistulas
causadas por objetos externos. La pasta de las hojas se aplica a la hinchazn
glandular de los senos. La mimosa pdica es popular por sus propiedades anti-
inflamatoria y se conoce como pan yaa yot en el dialecto en Tailandia. La raz se
hierve con agua o con alcohol y se utiliza como bebida. En la medicina tradicional,
las hojas y tallos se utilizan contra la picadura de escorpin, mientras que los
extractos de raz se utilizan en contra de la mordedura de cobra.

Vejayan, Ibrahim y Othman (2007): reportan el efecto neutralizante de Mimosa

pdica al envenenamiento letal por mordedura de serpiente. En este trabajo de
investigacin estudiaron la neutralizacin de los efectos letales del veneno de la
serpiente Naja naja kaouthia, por co-incubacin del veneno en extractos acuosos
de diversas plantas. La mezcla veneno extracto fue inyectado por va
intraperitoneal (IP) en ratones. De las 17 plantas examinadas, solo la mimosa
pdica (Mimosaceae) mostro el 100% de poder neutralizante de letalidad 2LD50
de este veneno. Tambien se encontr que esta planta tenia el 50% a mas el poder
de neutralizar la toxicidad 2LD50 de otros venenos, como: Ophiophagus Hannah,
Bungarus candidus, B. fasciatus y Calloselasma rhodostoma. La fraccin activa
(MP188ECT3) mostro interaccin hacia el veneno N.n. kaouthia. El estudio se
realizo por electroforesis (2-DE) establecido por el uso inmovilizado del veneno en
un rango de pH 3-10. Los resultados demuestran que los extractos acuosos de
Mimosa pdica son agentes anti veneno de origen vegetal usado en contra de
cinco venenos de serpientes venenosas que se encuentran en Malasia.

Mohanta and Kumar (2000), reportan que los extractos acuosos y alcohlicos de
races secas de Mimosa pudica mostraron actividad inhibitoria sobe: letalidad,
miotoxicidad de enzimas y toxicidad del veneno de Naja kaouthia. En particular los
extractos acuosos tienen mayor efecto en comparacin de los extractos
alcohlicos. Estos resultados sugieren que los extractos acuosos de la raz de
mimosa pdica poseen compuestos, que inhiben la actividad del veneno de cobra.

Ganguly, Mahanta. 2007. Muchas plantas se usan como agentes de control de

la natalidad en la poblacin rural de la India dentro de estas se encuentra la planta
Mimosa pdica. Esto se comprob administrando, extractos metanlicos secos,
por va oral a ratones albinos suizos durante 21 das consecutivos. Tanto el ciclo
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reproductivo, hormonas reproductivas (LH, FSH, prolactina, estradiol y

progesterona) y el numero de camadas producidas, fueron estudiadas tanto en el
control como en el grupo de ratones a los cuales se le administro el extracto
metanlico de la raz mediante el uso de mtodos estndar. Los extractos
metanlicos de la raz fueron analizados por mtodos cualitativos y
cromatogrficos en capa fina. Determinaron que a una dosis de 300 mg/kg de
peso coporal/dia, el ciclo reproductivo se prolongo con un aumento importante en
la duracin de la fase diestros reduciendo el nmero de camadas en ratones
albinos. El numero de camadas se incremento en el periodo pos tratamiento. El
anlisis de las principales hormonas (LH, FSH, prolactina, estradiol y
progesterona) que participan en la regulacin del ciclo reproductivo, mostro que el
extracto de raz altera la liberacin de gomadot y la secrecin del estradiol.

MATERIALES Y METODOS

Anlisis fitoqumico preliminar de muestras vegetales

Domnguez (1973) reporta dos mtodos para la extraccin y anlisis de algunos
compuestos qumicos como: alcaloides, glicsidos cardiotnicos, esteroles,
triterpenos, saponinas, flavonoides, taninos y fenoles; en plantas medicinales.
Segn Wall et al (1954), citado por Domnguez (1973) el material vegetal seco y
molido se somete a una extraccin con etanol al 95% en caliente, luego se filtra en
fro y se completa a un volumen de 100 ml con agua despus se divide en dos
partes A 25 ml y B 75 ml. En la solucin A se investigan las saponinas por medio
de una prueba histolgica segn Griffing et al (1968) citado por Domnguez (1973).
La solucin B tambin se divide en dos porciones, en una de ellas se analizan los
flavonoides por medio de reacciones cualitativas, la otra porcin de esta solucin
se divide en cuatro partes, en la primera se investigan los alcaloides, en la
segunda taninos, en la tercera fenoles hidrosolubles, segn Wall et al (1954) y
Galindo et al (1989) y en la cuarta se analizan triterpenos por mtodos cualitativos.
Para Cain et al (1961), citado por Domnguez (1973), el material seco y molido se
somete a extraccin con metanol en soxhlet, el metanol se evapora y el residuo
rojo-caf semislido se usa para analizar alcaloides, flavonoides, saponinas,
esteroides y triterpenos.

METODOLOGIA EXPERIMENTAL
El fraccionamiento fitoqumico de las hojas de la planta medicinal Mimosa pudica,
se realiz siguiendo el mtodo citado por Alejandro Martnez 1991 ( ver las figuras
del 1 al 5), segn estos diagramas de flujo, en el primer caso, 50 g de muestra
seca y pulverizada (FRACCION A: AA, CF, TA, FL, TE, QU, CA, AL, LE) fueron
macerados con agua por 24 horas, con el filtrado se hizo los ensayos de: FL, LE,
CF, AA y TA. El residuo fue macerado con HCl diluido por 24 horas, el residuo
constituye la FRACCION B y con el filtrado se prosigui segn las indicaciones del
diagrama de la figura 1, obtenindose las FRACCIONES: C (CA, TE Y AL), D (FL,
LE, CA, TE, AL), E (AL, FL, CF, TA). Para el reporte se tuvo en cuenta la
simbologa convencional y significado segn como se indica en el cuadro
siguiente:
 5

CUADRO 1: Resultado, asignacin y convenciones

Resultado Asignacin Convenciones

Negativo - Aminocidos AA Quinonas QU
Dudoso +/- Comp. Feno. CF Cardiotnicos CA
Positivo + Taninos TA Alcaloides AL
Fran. Posi. ++ Flavonoides FL Leucoantocianinas. LE
No determi. ND Triter/Esteroi. TE

En el segundo caso, 50 g de muestra seca y pulverizada FRACCION A, fueron

macerados con etanol al 70% por 24 horas, despus fue sometido a reflujo por
una hora y finalmente fue filtrado, siguiendo las indicaciones de los diagramas 2,
3, 4 y 5 correspondientes a las figuras 2, 3, 4 y 5 respectivamente, los resultados
de los ensayos se reportan en el cuadro 2 adjunto, con la simbologa convencional
y asignacin respectiva de acuerdo a lo que se indica en el cuadro anterior, y
cuyo procedimiento es el que sigue:

OBTENCION Y ANALISIS DE LA FRACCION A: Cincuenta gramos de la muestra

seca y pulverizada fueron macerados con etanol 70%, por 24 horas, despus se
someti a reflujo por una hora y se filtro en caliente. El residuo fue lavado con
alcohol y adicionado al filtrado principal, el residuo fue desechado y el filtrado
principal conjuntamente con los lavados constituyen la FRACCION A. Con un
mililitro de la fraccin A se hicieron los ensayos de AA y Cuarenta mililitros pasan a
ser la FRACCION A RESIDUAL, el resto fueron evaporados hasta sequedad con
calentamiento no mayor a 50 C, despus fueron disueltos con 20 ml de agua
caliente y filtrados, el residuo fue desechado y con 10 ml de el filtrado acuoso
caliente se hizo los ensayos de: FL y LE; diez mililitros de la muestra anterior
fueron filtrados en fri con el que se hizo los ensayos de: CF y TA, el residuo fue
desechado.

ANALISIS DE LAS FRACCIONES A RESIDUAL Y B: La fraccin A residual se

llevo a sequedad, despus se disolvi con 30 ml de HCl al 5%, fueron calentados
a 60 C por 15 minutos y despus filtrados en caliente (FILTRADO ACUOSO
CIDO I), el residuo insoluble se lavo con 20 ml de HCl al 5% y despus se filtro,
el filtrado se adiciona al filtrado del acpite anterior (FILTRADO ACUOSO CIDO
I). El residuo del acpite dos se disolvi con 30 ml de cloroformo, despus se
deshidrat con Na2SO4 anhidro y luego se filtr. El residuo se desecho y el filtrado
fue la FRACCIN B con la cual se ensay: TE, CA, QU, FL.

OBTENCION Y ANALISIS DE LA FRACCION C: El filtrado ACUOSO CIDO I se

alcaliniz con NH4OH conc. (pH 10-11), despus se extrajo dos veces con 15 ml
de cloroformo. La fase acuosa bsica se guard para obtener las fracciones D y E.
La fase clorofrmica se lav con 10 ml de agua cuyo lavado se adiciona a la fase
acuosa anterior, y la fase orgnica se deshidrat con Na 2SO4 anhidro y despus
se filtr. El residuo se desech y el filtrado fue la Fraccin C. Con 5 ml de la
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Fraccin C se ensay: CA y TE. El resto se llev a sequedad y despus se disolvi

con 5 ml de HCl al 5 % se calent y luego se filtr. Con el filtrado se ensay AL, y
el residuo se desech.

OBTENCION Y ANALISIS DE LAS FRACCIONES D Y E: La fase acuosa bsica

del anlisis anterior se mezclo con una solucin salina semisaturada de NaCl y
despus se extrajo dos veces con 15 ml de cloroformo. La fase acuosa fue la
FRACCIN E. La fase orgnica se lav con 20 ml de solucin semisaturada de
NaCl, la fase acuosa se adicion a la FRACCIN E. La fase orgnica se
deshidrat con Na2SO4 anhidro y despus fue filtrada, el residuo se desech y el
filtrado fue la FRACCIN D, la cual se dividi en tres porciones iguales de 5 ml
c/u: D1, D2 y D3, se les llev a sequedad. La porcin D1 se disolvi en 4 ml de
etanol y se ensay: FL, CA, LE. La porcin D2 se disolvi en 1 ml de cloroformo y
se ensay: TE. La porcin D3 se disolvi con 5 ml de HCl 1% y se ensay: AL. La
fraccin E del acpite dos, se neutraliz con HCl y se ensay: FL, LE, Al (en medio
cido), CF (pH ligeramente cido) y TA (pH neutro).

Los ensayos para la identificacin cualitativa de los metabolitos secundarios

presentes en las fracciones A-E de los extractos de las hojas de la planta
medicinal Mimosa pudica se realiz de acuerdo a las indicaciones de Martnez
(1991), que a continuacin se detalla: ENSAYO DE SHINODA (O DE CIANIDINA)
PARA FLAVONOIDES Y OTRAS SUSTANCIAS CON EL NUCLEO
BENZOPIRONA: a un ml de solucin en un tubo de ensayo limpio, se le
agreg unas limaduras de magnesio, despus se le agreg por las paredes del
tubo gotas de HCl concentrado, los resultados fueron positivos y/o negativos de
acuerdo a la aparicin de los colores: naranja a violeta es prueba positiva para la
presencia flavonoides. ENSAYO DE ROSENHEIM (PARA
LEUCOANTOCIANIDINAS): a un ml de solucin acuosa en un tubo de ensayo
limpio, se aadi 0.5 ml de HCl concentrado, fue mezclado y calentado durante 10
minutos a 100C y despus enfriado y fue trasvasado a otro tubo de ensayo al
cual se le agreg 0.4 ml de alcohol amilico y mezclados y se dej reposar hasta la
aparicin de dos fases. La prueba se consider positiva si apareca la coloracin
en la fase amlica que vaya desde el carmes oscuro al rosado dbil. ENSAYO
DEL FeCl3 (PARA COMPUESTOS CON HIDROXILOS FENOLICOS): a 1.0 ml de
solucin acuosa o alcohlica en un tubo de ensayo limpio, se le aadi 1 gota de
FeCl3 al 1% alcohlico, se mezcl. La aparicin de coloraciones: violeta, verdes,
azules u oscuras se consider prueba positiva. ENSAYO DE LA GELATINA-SAL
(PARA TANINOS): a 1.0 ml de solucin acuosa neutra en un tubo de ensayo
limpio, se le aadi 1.0 ml de solucin de gelatina-sal. La formacin de un
precipitado se consider prueba positiva. ENSAYO DE LIEBERMANN-
BURCHARD (PARA TRITERPENOIDES Y/O ESTEROIDES CON GRUPOS
DIENO CONJUGADOS REALES O POTENCIALES): a 0.5 ml de solucin
clorofrmica anhidra en un tubo de ensayo limpio y seco, se le aadi 0.5 ml de
Anhdrido actico, despus se le aadi por las paredes del tubo, una gota de
cido sulfrico concentrado. Se consider positiva la prueba cuando aparecan
coloraciones violeta, verde o azul. ENSAYOS PARA ALCALOIDES: a 0.5 ml de
solucin acuosa cida en tubo de ensayo limpio, se le aadi una 1 gota del
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reactivo de Mayer, se consider prueba positiva cuando aparecen precipitados y/o

turbidez en la solucin. ENSAYO DE NINHIDRINA (PARA AMINOACIDOS): Se
coloc 1 gota de solucin, en una tirilla de papel filtro, fue secado y despus se
aadi 1 gota de reactivo de ninhidrina (Solucin al 0.002% en alcohol), despus
se calent en una plancha a 105 C. La aparicin de coloraciones violeta, azul o
rosada se consider prueba positiva. El proceso experimental se desarrollo de
acuerdo a los diagramas de las figuras: 1, 2, 3, 4 y 5:
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MUESTRA SECA Y PULVERIZADA (50 g)

FRACCION A (AA, CF, TA,

FL, TE, QU, CA, AL, LE)
H2O
HCl diluido Ensayar FL, LE, CF, AA, TA

INSOLUBLES SOLUBLES
(FRACCION B) Alcalinizar, particion
con CHCl3 o CH2Cl2

FASE CHCl3 FASE ACUOSA BASICA

(FRACCION C)
1. Salado ("Salling out")
2. Particion con CHCl3

FASE ACUOSA FASE CHCl3

(FRACCION E) (FRACCION D)

Ensayar Al, Ensayar FL, LE,

FL, CF, TA CA, TE,AL

Ensayar Ensayar AL (en

CA, TE medio acido)
Figura 1: diagrama de flujo para la fraccion
fitoquimica con agua y HCl diluido
 OBTENCION Y ANALISIS DE LA FRACCION A ANALISIS DE LAS FRACCIONES A RESIDUAL Y B

MUESTRA (50 g) SECA Y PULVERIZADA FRACCION A RESIDUAL

1. Macerar con etanol 70%, 24 horas
2. Reflujar 1 hora
3. Filtrar caliente Llevar a sequedad

Residuo, lavarlo con alcohol Aadir 30 ml de HCl 5%

FILTRADO (FRACCION A)
Calentar a 60C durante 15 minutos
Filtrar en caliente

Residuo Filtrado
Residuo insoluble FILTRADO ACUOSO
1 ml ACIDO I
Desechar
40 ml
Ensayar AA FRACCION A
Llevar a RESIDUAL Lavar con 20 ml de
sequedad HCl 5% y filtrar

Disolver en 20 ml de agua Residuo Filtrado

caliente y fria
Disolver con 30 ml de
cloroformo o diclorometano
Residuo FILTRADO ACUOSO
10 ml 10 ml
Deshidratar con Na2SO4
Desechar Ensayar FL y LE Filtrar en frio anhidro y filtrar

Residuo Filtrado acuoso Filtrado (FRACCION B) Residuo

Ensayar TE, CA, QU, FL. Desechar

Desechar Ensayar CF y TA
Figura 2: Obtension y analisis de la fraccion A Figura 3: Analisis de las fracciones A residual y B
 10

OBTENCION Y ANALISIS DE LA FRACCION C ANALISIS DE LAS FRACCIONES D Y E

FILTRADO ACUOSO ACIDO I FASE ACUOSA BASICA

Alcalinizar con gotas de NH4OH conc. (pH 10-11)

Particion con 2x15 ml de cloroformo (o diclorometano)

Hacer particion con 2x15 ml de CHCl3 o CH2Cl2

FASE organica FASE ACUOSA

BASICA Fase organica FASE ACUOSA
(FRACCION E)
Lavar con 10 ml de H2O
Lavar con 20 ml de solucion
semisaturada de NaCl
FASE organica FASE ACUOSA Neutralizar con HCl y
Fase organica ensayar FL, LE, AL (en
medio acido), CF (pH
Deshidratar con Na2SO4 FASE ACUOSA ligeramente acido) y TA
anhidro y filtrar
(a ph neutro)
Deshidratar con Na2SO4
anhidro y filtrar
RESIDUO Filtrado (FRACCION C)
5 ml Resto
DESECHAR
Llevar a sequedad Residuo FILTRADO
Disolver D1 en 4 ml de
(FRACCION D)
etanol y ensayar FL, CA
Ensayar CA y TE Disolver en 10 ml de HCl 5% Desechar y LE
con calor y filtrar
Repartir en tres porciones Disolver D2 eb 1ml de
iguales de 5 ml c/u: D1, D2 CHCl3 y ensayar TE
FILTRADO Residuo y D3. llevar a sequedad.
Disolver D3 en 5 ml
de HCl 1% y ensayar
Desechar AL
Ensayar AL
Figura 4: Obtencion y analisis de la fraccion C Figura 5: Analisis de las fracciones D y E
RESULTADOS y DISCUSIONES
Los resultados se encuentra en el Cuadro 2, en el cual se utiliz los siguientes
solventes: agua, cido clorhdrico diluido y etanol al 70%, de acuerdo a la
metodologa citada por Martnez, A. 1991.

Compuestos aminocidos (AA)

Los ensayos con ninhidrina para la identificacin de aminocidos dio resultados
positivo (+) en los extractos acuosos y en los extractos hidroalcoholicos fraccin A
medio etanlico. Estos resultados confirmaran la presencia de aminocidos
segn Moubacher y Schoenberg (1952) y Ruhemann (1911)

Compuestos fenlicos (CF)

Los ensayos con el cloruro frrico para la identificacin de compuestos fenlicos
solo en los extractos hidroalcoholicos arrojaron un color azul oscuro intenso
francamente positivo (++) en la fraccin A en medio acuoso frio. Asimismo un
resultado positivo (+) en extracto acuoso y en extracto acido clorhdrico diluido
fraccin E. Estos resultados confirmaran la presencia de compuestos fenlicos
segn Wall et al (1954).

Taninos (TA)
Los ensayos con el reactivo gelatina-sal, para la identificacin de taninos solo en
la extraccin acuosa dio resultado positivo (+), esto confirmara la presencia de
taninos segn lo reporta Wall et al (1954).

Flavonoides (FL)
En los ensayos con cido clorhdrico concentrado en presencia de magnesio para
la identificacin de flavonoides dio un resultado positivo (+) por el color violeta bien
definido en los extractos: acuoso, e hidroalcoholico fraccin A medio acuoso
caliente y fraccin B. Estos resultados confirman la presencia de flavonoides,
segn lo reportado por Can et al (1961).

Triterpenoides y/o esteroides (TE)

En los ensayos con cido actico catalizados con cido sulfrico concentrado
para la identificacin de triterpenos y/o esteroides dio un resultado francamente
positivo (++) por el color violeta intenso, en el extracto hidroalcoholico fraccion B y
un resultado positivo (+) fraccin D. Esto confirmara la presencia de tritepenoides
y/o esteroides segn Galindo et al (1989).

Alcaloides (AL)
En los ensayos con el reactivo de mayer para la identificacin de alcaloides dio un
resultado dudoso (+/-) por la ligera turbidez en el extracto acuoso acido en las
fracciones C medio acido y fraccin D, esto se confirma por el reporte de Can et
al (1961).

Leucoantocianidinas (LE)
En los ensayos para la identificacin de leucoantocianidinas dio un resultado
francamente positivo (++) por el color carmes bien definido en la fase amlica del
 12

extracto hidroalcoholico fraccin A medio acuoso caliente. Asimismo dio un

resultado positivo (+) por el color carmes en el extracto acuoso y un resultado
dudoso (+/-) en los extractos hidoalcoholicos fraccin D medio alcholico y fraccin
E medio acido. Esto se confirma segn el reporte de Martnez (1991).

Quinonas (QU)
Los ensayos para la identificacin de quinonas dio un resultado dudoso (+/-) solo
en el extracto acuoso, esto se confirmara posiblemente la presencia de
compuestos quinonas, segn el reporte de Clar, E (1939). Ver. 72: 1645.
CUADRO 2: Resultados del fraccionamiento fitoqumico de las hojas de la planta medicinal suelda con suelda

Leyenda:

Fracciones Resultado Asignacin Convenciones

A Negativo - Aminocidos AA Quinonas QU
B Dudoso +/- Comp. Feno. CF Cardiotonicos CA
C Positivo + Taninos TA Alcaloides AL
D Fran. Posi. ++ Flavonoides FL Leucoantocia. LE
E No determi. ND Triter/Esteroi. TE

Solv. Agua Agua + HCl Etanol al 70%

Frac. A C D E A B C D E
- + +
Med. H2O CHCl3 CHCl3 CHCl3 OH ETOH H2O H2O CHCl3 CHCl3 H EtOH CHCl3 H Neu. H+ Neu.
H+ caliente fra H+

AA + +
CF + + ++ -
 14

TA + - - -
FL + - - + + - -
TE - - - ++ - +
QU +/- -
CA ND ND ND
AL - +/- +/- - - - -
LE + - ++ +/- +/-
CONCLUSIONES

En concordancia con las discusiones se lleg a las siguientes conclusiones:

1.- Se destaca la presencia de compuestos fenlicos, en los extractos

hidroalcoholicos fraccin A medio acuoso frio y ligeramente en un medio
acuoso acido fraccin E.
2.- Asimismo se confirma la presencia de triterpenos y/o esteroides solo en
extractos hidroalcoholicos fraccin B y ligeramente en la fraccin D medio
clorofrmico.
3.- Tambin se destaca la presencia de leucoantocianidinas en los extractos
hidroalcoholicos fraccin A medio acuoso en caliente y con presencia
dudosa en la fracciones D medio etanlico y fraccin E medio acido. Y
ligeramente presente en los extractos acuosos.
4.- Una presencia ligera de flavonoides tanto en los extractos acuosos y en
extractos hidroalcoholicos fracciones A medio acuoso caliente y fraccin B.
5.- En cuanto a alcaloides, por el reactivo de mayer dio indicios de la presencia
de estos solo en los extractos acuosos cidos, en las fracciones C medio
acido y faccin D.
6.- Se detectaron ligeramente la presencia de aminocidos tanto en los
extractos acuoso como en los extractos hidroalcoholicos fraccin A medio
etanlico.
7.- En cuanto a los taninos solo se detecto ligeramente en los extractos
acuosos.
8.- Posiblemente se encuentren metabolitos secundarios denominados
quinonas y cardiotnicos en los extractos acuosos.

RECOMENDACIONES

De acuerdo a los resultados y las conclusiones se recomienda:

1.- Realizar ensayos para el aislamiento y elucidacin de los metabolitos
secundarios denominados compuestos fenlicos mediante extractos
hidroalcoholicos, en un medio acuoso frio as como con solvente acuoso y
acuoso acido .
2.- Realizar ensayos para el aislamiento y elucidacin de triterpenos y
esteroides con solventes hidroalcoholicos, en un medio clorofrmico.
3.- Realizar ensayos para el aislamiento y elucidacin de los metabolitos
secundarios denominados leucoantocianidinas con solventes
hidroalcoholicos en un medio acuoso caliente y con solvente acuoso.
4.- Realizar trabajos de investigacin para el aislamiento y elucidacin de los
metabolitos secundarios denominados flavonoides con solvente acuoso e
hidroalcoholico
.
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