Test 1 vuelta distancia

Medicina Preventiva

Test 1 vuelta distancia

Medicina Preventiva
1. Seale la opcin correcta:
3) Endoepidemia.
1) Vacunacin frente a meningococo-prevencin secundaria. 4) Hiperendemia.
2) Citologa vaginal en pacientes con antecedentes de displasia- 5) Prevalencia hipoendmica.
prevencin secundaria.
3) Mamografa en familiares de pacientes con cncer de mama- 6. Aquella persona que elimina el microorganismo antes de que
prevencin primaria. aparezca la enfermedad que est incubando se denomina:
4) Autopalpacin mamaria-prevencin primaria.
5) Abandono de tabaco en EPOC-prevencin secundaria. 1) Portador paradjico o pseudoportador.
2) Portador precoz o incubacionario.
2. Una de las siguientes afirmaciones sobre factores de riesgo NO 3) Portador convaleciente.
es correcta: 4) Portador sano.
5) Portador pasivo o contacto.
1) El tabaco es causa de hipertensin arterial.
2) El tabaco es la principal causa de muerte evitable. 7. Aislamiento se define como:
3) La obesidad se relaciona con los estados de hiperinsulinismo y
resistencia perifrica a la insulina. 1) Separar de la comunidad a un enfermo cortando las vas de trans-
4) Dosis moderadas de alcohol se han relacionado con disminucin misin de la enfermedad a la poblacin sana.
del riesgo de cardiopatas. 2) Separar de la comunidad a una persona aparentemente sana que
5) La edad es un marcador de riesgo para la hipertensin arterial. ha estado expuesta al contagio.
3) Identificar el microorganismo patgeno y aislarlo para instaurar
3. Una de las siguientes relaciones con respecto a los factores un tratamiento correcto.
implicados en la carcinognesis es FALSA: 4) Utilizacin de material desechable.
5) Separacin indefinida de sanos y enfermos.
1) El consumo de fibra se ha asociado a una disminucin en el nmero
de cnceres colorrectales. 8. Seale la cierta con respecto a las medidas de prevencin en la
transmisin del VIH:
2) La obesidad y el consumo de grasas se han asociado a un incre-
mento del riesgo de cncer de mama.
1) El VIH se inactiva con los rayos UV.
3) El consumo de ahumados se ha relacionado con el cncer colo-
2) Los preservativos orgnicos son los que ms disminuyen el riesgo
rrectal.
de transmisin.
4) La vitamina A parece antagonizar el efecto del tabaco sobre el
3) El empleo del preservativo garantiza la no transmisin del VIH.
desarrollo de cncer de pulmn.
4) La administracin de antirretrovirales inmediatamente tras un pin-
5) La obesidad se ha relacionado con un aumento en el riesgo de
chazo con material contaminado, disminuye el riesgo de infeccin
cncer de vescula biliar.
en un 50-70%.
5) Con los mtodos actuales de deteccin del VIH, se ha conseguido
4. La capacidad del agente infeccioso de instalarse y multiplicarse reducir completamente su transmisin a partir de sangre o hemo-
en los tejidos, produciendo o no enfermedad, se denomina: derivados.

1) Patogenicidad. 9. Seale la INCORRECTA sobre la evolucin del SIDA en Espaa:

2) Prdromos.
3) Contagiosidad. 1) El mayor nmero de infecciones de SIDA en Espaa se produjo
4) Infectividad. entre 1985-88.
5) Virulencia. 2) La prevalencia de SIDA mxima en Espaa se alcanz en 1988.
3) El nmero de muertes por SIDA ha disminuido en los ltimos
5. Si un brote no alcanza el grado de epidemia pero la prevalencia aos.
es mayor de la habitual, se dice que se est ante: 4) La mayora de los infectados por VIH no tienen SIDA.
5) Aunque ha disminuido el nmero de nuevas infecciones por VIH en
1) Mesoendemia. los ltimos aos, el nmero total de infectados ha aumentado.
2) Mesoepidemia.

CTO Medicina C/Nuez de Balboa 115 28006 Madrid Tfno. (0034) 91 782 43 30/33/34 E-mail: secretaria@ctomedicina.com www. ctomedicina.com 1
 Test 1 vuelta distancia
Medicina Preventiva
10. Todos los siguientes son factores de riesgo en la transmisin
sexual de la infeccin por VIH, EXCEPTO: 5) La inmunoprofilaxis activa se realiza con vacuna inactivada frente
VHA.
1) Promiscuidad.
2) Estadio avanzado de la enfermedad. 16. El agente ms frecuentemente causal de la hepatitis postrans-
3) lceras genitales y relaciones traumticas. fusional es:
4) Otras ETS coexistentes.
5) Algunos espermicidas. 1) VHA.
2) VHB.
11. Seale la FALSA con respecto a la transmisin vertical del VIH: 3) VHC.
4) VHD.
1) La transmisin del VIH desde la madre infectada puede ocurrir 5) VHE.
durante el embarazo (ms probable en el tercer trimestre), en el
parto y mediante la lactancia materna. 17. Cul de las formas de TBC es MENOS contagiosa?:
2) La administracin de AZT al RN durante las primeras semanas
postparto reduce el riesgo de transmisin. 1) Larngea.
3) En los pases desarrollados est contraindicada la lactancia 2) Traqueal.
materna. 3) Endobronquial.
4) El tratamiento de la embarazada con triple terapia durante la 4) Cavitacin extensa.
gestacin y con AZT durante el parto contribuye a la disminucin 5) Miliar.
de la transmisin.
5) La reciente utilizacin de terapia combinada de alta eficacia (TARGA:
ddI, nevirapina, efavirenz...) en la embarazada est reduciendo la
18. Respecto al MANTOUX, es FALSO:
transmisin vertical a cifras cercanas al 0%.
1) Pone de manifiesto el contacto con el bacilo (infeccin).
12. Sobre la prevalencia de la hepatitis B, una es INCORRECTA: 2) Es una reaccin de inmunidad celular.
3) Consiste en inyectar 5 U.I. de tuberculina subcutneas.
1) Existen aproximadamente 300 millones de personas infectadas 4) El dimetro que se mide es el de la induracin y no el del eri-
con el VHB en todo el mundo. tema.
2) En Espaa se producen ms de 10.000 casos nuevos cada ao. 5) Es til para identificar candidatos para la quimioprofilaxis.
3) En nuestro pas, hasta un 10% de las infecciones tienen un curso
hacia la cronicidad. 19. Seale cul de las siguientes NO es indicacin para la quimio-
4) Asia y frica son reas de mayor prevalencia. profilaxis de tuberculosis con isoniacida:
5) En las zonas de mayor prevalencia, la frecuencia de marcador
HbsAc es baja. 1) Joven de 20 aos con Mantoux de 16 mm.
2) Nio de 9 aos, con Mantoux negativo, y cuyo padre acaba de ser
13. En cuanto a la vacuna frente al VHB, una NO es correcta: diagnosticado de tuberculosis pulmonar.
3) Hombre de 45 aos, Mantoux positivo, que va a ser sometido a
1) La eficacia de la vacuna es mayor en nios y adultos jvenes. trasplante.
2) La obesidad o el hbito tabquico reducen la eficacia de la 4) Mujer de 60 aos, Mantoux positivo, a la que se le va a realizar una
vacuna. histerectoma.
3) En pacientes inmunocomprometidos, la eficacia de la vacuna es 5) Mujer de 35 aos, con Mantoux de 10 mm, que acaba de ser
aproximadamente del 50%. diagnosticada de LES.
4) En los pacientes inmunocompetentes que no desarrollan anti-
cuerpos est indicada la revacunacin completa. 20. Un paciente de 60 aos acude a nuestra consulta por tos seca y
5) La duracin de la proteccin de la pauta completa de vacunacin fiebre vespertina. La enfermera le pincha una tuberculina que
parece ser menor de 5 aos. resulta negativa. A la semana se repite la prueba que esta vez es
positiva. Todo lo siguiente es cierto, EXCEPTO:
14. Sobre la prevencin de la hepatitis B, es FALSO:
1) Efecto Booster.
1) En el hijo de madre VHB debe administrarse IGHB en las primeras 2) Debera realizarse un nuevo Mantoux.
horas asociando la vacunacin completa. 3) La primera tuberculina pudo estar expuesta a la luz.
2) Cuando se sospecha contacto sexual en un sujeto no vacunado, 4) La tcnica de la primera intradermorreaccin pudo ser inco-
debe administrarse IGHB y vacuna, en un plazo menor a dos rrecta.
semanas. 5) Debera hacerse a continuacin una placa de trax.
3) La pauta de vacunacin de referencia es 0-1-6 meses.
4) No se realiza verificacin de anticuerpos de forma sistemtica en 21. En una chabola conviven 10 personas. Un varn de 34 aos
los sujetos vacunados. con tos pertinaz, expectoracin escasa y fiebre persistente es
5) Si se interrumpe la pauta de vacunacin, sta debe ser reini- diagnosticado de TBC. En esa chabola vive una nia de 5 aos.
ciada. La actuacin ms correcta con la nia sera:

15. En cuanto al VHA, podremos afirmar todo lo siguiente, 1) Inicialmente hacer Mantoux, y si es negativo, dar quimioprofilaxis
EXCEPTO: primaria con isoniacida.
2) Hacer un Mantoux, y si es positivo, vacunar con BCG.
1) Se inactiva por cloracin del agua, ebullicin y luz ultravioleta. 3) Hacer un Mantoux, y si es negativo, repetirlo a las 8 semanas.
2) Hay portadores asintomticos que transmiten la enfermedad. 4) Hacer placa de trax. Si es negativa, iniciar quimioprofilaxis secun-
3) En pases subdesarrollados es ms frecuente en nios y jvenes. daria.
4) La inmunoprofilaxis pasiva se realiza con IgG no especfica. 5) Dar triple terapia a la nia.

CTO Medicina C/Nuez de Balboa 115 28006 Madrid Tfno. (0034) 91 782 43 30/33/34 E-mail: secretaria@ctomedicina.com www. ctomedicina.com 2

Medicina Preventiva
22. En la situacin anterior, cul sera la pauta de actuacin si
viviera una joven de 23 aos?:
1) Inicialmente hacer Mantoux, y si es negativo, dar quimioprofilaxis
primaria con isoniacida.
2) Hacer un Mantoux, y si es negativo, repetirlo a las 8 semanas. Si
ste segundo es positivo, iniciar tratamiento.
3) Si dos Mantoux son negativos y la placa de trax es negativa,
debera iniciarse quimioprofilaxis secundaria.
4) Si el segundo Mantoux es positivo y la placa negativa, debera
iniciarse quimioprofilaxis secundaria.
5) Dar triple terapia a la joven.
23. En la situacin anterior, cul sera la pauta de actuacin si
viviera un varn de 45 aos?:
1) Inicialmente hacer Mantoux, y si es negativo, dar quimioprofilaxis
primaria con isoniacida.
2) Hacer un Mantoux, y si es negativo, repetirlo a las 8 semanas. Si
ste segundo es positivo, iniciar tratamiento.
3) Si dos Mantoux son negativos y la placa de trax es negativa,
debera iniciarse quimioprofilaxis secundaria.
4) Si el segundo Mantoux es positivo y la placa negativa, debera
iniciarse quimioprofilaxis secundaria.
5) Si el segundo Mantoux es positivo y la placa negativa, debera eva-
luarse el riesgo-beneficio de la quimioprofilaxis con isoniacida.
24. En la situacin anterior, cul sera la pauta de actuacin si
viviera un varn de 70 aos?:
1) Inicialmente hacer Mantoux, y si es negativo, dar quimioprofilaxis
primaria con isoniacida.
2) Hacer un Mantoux, y si es negativo, repetirlo a las 8 semanas. Si el
segundo es positivo, iniciar tratamiento.
3) Si el Mantoux es negativo, se realiza otro a la semana y si es nega-
tivo, a las 8 semanas del primero.
4) Si el segundo Mantoux es positivo y la placa negativa, debera
iniciarse quimioprofilaxis secundaria.
5) Si el segundo Mantoux es positivo y la placa negativa, no estara
indicado continuar el estudio.
25. Un nio de 6 aos que acude al colegio presenta fiebre alta
y signos de meningismo, siendo diagnosticado de menin-
gitis. Nos disponemos a dar quimioprofilaxis a sus contactos
ntimos; seale cul de las siguientes actuaciones es la
correcta:
1) Si el brote de meningitis ha sido causado por un meningococo
del serogrupo B, administramos la vacuna conjugada a sus con-
tactos.
2) A su hermano de 4 aos le damos ciprofloxacino va oral en dosis
nica.
3) A sus compaeros de clase les damos dos dosis de rifampicina.
4) El frmaco de eleccin en la quimioprofilaxis es la ampicilina.
5) A su madre que est embarazada le damos rifampicina en dosis
de 20 mg/kg/da repartida en dos dosis durante dos das.
26. La infeccin meningoccica se transmite por:
1) Gotas de Pflugge.
2) Directamente.
3) Por la piel.
4) En relacin con los fmites.
5) A travs del agua o los alimentos.
CTO Medicina C/Nuez de Balboa 115 28006 Madrid Tfno. (0034) 91 782 43 30/33/34 E-mail: secretaria@ctomedicina.com www. ctomedicina.com
Test 1 vuelta distancia
27. Se considera una contraindicacin general para la administracin
de vacunas:
1) La presentacin de una reaccin febril de 37,5C, en una adminis-
tracin anterior de la vacuna.
2) La lactancia.
3) La convivencia con una mujer embarazada.
4) El tratamiento continuado con dosis altas de corticoides.
5) La presencia de un proceso diarreico con fiebre de 37,5C.
28. Respecto a los serogrupos de N. meningitidis, es FALSO:
1) El B es el ms prevalente en Espaa.
2) El C est en aumento en Espaa.
3) El B produce brotes limitados o casos espordicos.
4) El A es el que tiene mayor capacidad para producir epidemias.
5) Los serogrupos A, B y C suponen cerca del 40% de los casos.
29. Con respecto a la meningitis meningoccica, seale la FALSA:
1) El serogrupo C de la N.meningitidis se asocia a brotes y, ocasional-
mente, epidemias, siendo el predominante en Espaa.
2) La vacuna conjugada est incluida en el calendario vacunal, aunque
no previene frente al serogrupo ms frecuente en nuestro medio.
3) La vacuna no conjugada (de polisacridos) no es eficaz para
inmunizar a nios menores de 2 aos.
4) La vacuna de polisacridos est indicada en epidemias o contactos
con enfermedad por meningococo A.
5) La vacuna conjugada se da con una pauta de 3 dosis, a los 2, 4 y 6
meses de edad, en menores de 1 ao, mientras que en los mayores
de 1 ao slo se da 1 dosis.
30. Sobre el ttanos, seale la INCORRECTA:
1) La prevalencia del ttanos en Espaa est en descenso.
2) La forma ms frecuente de ttanos en los pases en vas de desa-
rrollo es el ttanos neonatal.
3) El ttanos neonatal tiene una gran mortalidad.
4) La proteccin frente al ttanos es mayoritaria en los sujetos mayores
de 60 aos en nuestro medio.
5) La espora del ttanos es resistente a la ebullicin.
31. Un sujeto que dice haber recibido 3 dosis de vacunacin frente
al ttanos el ao pasado, acude a su consulta tras haber sufrido
una cada de un caballo, producindose un corte. Lo recomen-
dado ser:
1) Administrar 250 U.I. de gammaglobulina antitetnica.
2) Administrar toxoide tetnico.
3) No hacer nada, ya que el riesgo tetangeno de la herida es bajo.
4) Administrar toxoide ms gammaglobulina.
5) No hacer nada, ya que tiene inmunidad debida a la vacunacin
previa.
32. Acude a urgencias un individuo con una herida incisocontusa
de bordes anfractuosos en la pierna producida por un cortador
de csped. Vd. interroga al paciente, quien le informa de que no
est vacunado frente al ttanos, aunque tuvo dicha enfermedad
hace 4 aos. Su actitud ser:
1) Administrar 250 U.I. de gammaglobulina antitetnica.
2) Administrar toxoide tetnico.
3) No hacer nada, ya que el riesgo tetangeno de la herida es bajo.
4) Administrar toxoide ms gammaglobulina.
5) No hacer nada, ya que tiene inmunidad debida a la enfermedad
pasada.
3

Medicina Preventiva
33. Sobre la gripe, seale la INCORRECTA:
1) La enfermedad se presenta en brotes anuales durante los meses
fros.
2) La incidencia en el grupo de nios de corta edad es muy ele-
vada.
3) Los contagios se producen habitualmente a partir del sujeto
portador asintomtico o convaleciente.
4) La vacunacin se realiza de forma sistemtica en grupos de alto
riesgo con las cepas que circularon en la temporada anterior.
5) Las glicoprotenas de superficie H y N son las que se tienen en
cuenta para la realizacin de las vacunas del virus A.
34. Con respecto a la vacunacin frente a la gripe, una es correcta:
1) En sujetos inmunocomprometidos como el SIDA, est contrain-
dicada.
2) No debe administrarse durante el embarazo.
3) Puede administrarse en nios con fibrosis qustica a los 3 meses
de edad.
4) En algunos casos de vacunacin con componentes de H humana,
se han descrito casos de Guillain- Barr.
5) Puede administrarse aunque exista anafilaxia documentada a la
neomicina.
35. Con respecto a las vacunas, una de las siguientes es INCO-
RRECTA:
1) Las vacunas vivas suelen precisar de varias administraciones para
conseguir buena respuesta inmunitaria.
2) Las vacunas inactivas rara vez son enterales.
3) Las vacunas inactivas suelen precisar de adyuvantes.
4) La presencia de un sujeto inmunodeprimido en un domicilio no
contraindica la vacunacin con virus tipo Salk a los otros sujetos
de la familia.
5) La produccin de IgA es frecuente tras la administracin de la
vacuna Sabin.
36. Con respecto a las reacciones adversas de las vacunas, una es
FALSA:
1) Ndulo cutneo Td.
2) Adenitis locorregional BCG.
3) Vesculas varicela.
4) Exantema generalizado primera semana tras la vacunacin con
rubola.
5) Artralgias tercera semana tras la vacunacin anti-rubola.
37. Frente a uno de los siguientes microorganismos NO existe un
suero especfico con eficacia probada para la inmunizacin
pasiva:
1) Hepatitis A.
2) Hepatitis B.
3) Varicela Zoster.
4) Ttanos.
5) Difteria.
38. Seale la INCORRECTA respecto a la inmunizacin pasiva:
1) La inmunoglobulina hiperinmune frente a VHB se utiliza en la
profilaxis postexposicin.
2) Est indicada la gammaglobulina inespecfica frente VHA si se
va a estar en riesgo o se ha estado en contacto con un caso en
un periodo de tiempo menor de 2 semanas.
3) Un nio VIH que ha seguido correctamente el calendario vacunal
y que est en contacto con un caso de sarampin, debe recibir
gammaglobulina.
CTO Medicina C/Nuez de Balboa 115 28006 Madrid Tfno. (0034) 91 782 43 30/33/34 E-mail: secretaria@ctomedicina.com www. ctomedicina.com
Test 1 vuelta distancia
4) La inmunoglobulina frente VHZ debe administrarse a un sujeto
inmunocomprometido en las primeras 96 horas tras el contacto
con un caso.
5) En un nio de 6 meses en contacto con un caso de sarampin hay
que dar inmunoglobulina y vacunar a las 4 semanas de recibir la
inmunoglobulina.
39. Seale la correcta:
1) En los nios inmunocomprometidos debe administrarse la DTPa
en vez de DTP.
2) A partir de los 7 aos no se incluye componente diftrico en la
vacuna frente al ttanos.
3) La eficacia de la DTP es superior al 90%.
4) Cuando se asocia el antgeno Hib a al DTP, es preciso continuar
con la pauta de vacunacin hasta los 12 aos.
5) Es importante reiniciar la pauta de vacunacin si el nio ha saltado
una de las dosis.
40. Con respecto a la vacuna triple vrica, es FALSO:
1) La eficacia desde la primera dosis es muy elevada.
2) Puede indicarse en menores de 15 meses si la situacin epidemio-
lgica lo aconseja, no evitando la dosis a los 12-15 meses.
3) Si debe realizarse el test de Mantoux, debern esperarse varias
semanas tras la vacunacin TV.
4) En mujeres embarazadas no inmunizadas puede vacunarse para
evitar el sarampin neonatal.
5) Debe evitarse su administracin en alrgicos al huevo.
41. Con respecto al calendario vacunal del adulto, la opcin INCO-
RRECTA es:
1) Deben asegurarse inmunizacin frente a neumococo y gripe los
mayores de 65 aos.
2) A partir de los 45 aos no se aconseja la inmunizacin de
rubola.
3) No es necesaria la vacunacin frente al ttanos en mayores de 65
aos.
4) El componente de la vacuna del ttanos para adulto contiene
tambin una pequea dosis de toxoide frente a la difteria.
5) No se aconseja la vacunacin frente a la polio en los adultos.
42. Con respecto a la inmunizacin del nio VIH, una es FALSA:
1) Pueden ser administradas vacunas conjugadas, como para los
grmenes encapsulados.
2) Se aconseja la vacunacin frente a varicela y TV en nios no muy
inmunodeprimidos.
3) Si un nio se realiza una herida sucia y ha seguido el calendario
vacunal correctamente, no se aconseja administrar gammaglo-
bulina.
4) Si en una guardera un nio desarrolla sarampin y asiste un nio
VIH oligosintomtico, bien vacunado frente a TV, ste debe recibir
inmunoglobulina frente al sarampin.
5) Se aconseja la vacunacin con polio tipo Salk si el nio VIH + no
padece SIDA.
43. Una de las siguientes aseveraciones es FALSA respecto al
cncer:
1) El 50% de los cnceres se diagnostican en el mundo desarro-
llado.
2) El cncer ms frecuente en los pases occidentales es el cncer de
pulmn.
3) El cncer ms frecuente en las mujeres es el cncer de mama.
4) La primera causa de aos potenciales de vida perdidos en la mujer
es el cncer de mama.
4
 Test 1 vuelta distancia
Medicina Preventiva
5) El cncer de crvix es, como el de mama, un cncer que aparece 5) La obesidad parece ser un factor determinante en la elevacin de
con mayor frecuencia en los pases desarrollados. colesterol y triglicridos con la edad.

44. Con respecto al tabaco, seale la FALSA:
1) Se considera que la forma ms oncognica es el consumo de
cigarrillos.
2) El cncer de labio es especialmente frecuente en los individuos
que fuman en pipa.
3) Est implicado en un 10% de los cnceres que afectan a la
mujer.
4) El riesgo de cncer es mayor cuanto mayor es el consumo de
tabaco.
5) Los fumadores pasivos no tienen mayor riesgo de cncer.
45. Indique cul de las siguientes afirmaciones sobre factores hor-
monales y cncer NO es correcta:
1) Los andrgenos estn implicados en la gnesis del cncer de
prstata.
2) Los anticonceptivos orales disminuyen el riesgo de padecer cncer
de ovario.
3) La nuliparidad es un factor protector para el cncer de ovario.
4) La terapia sustitutiva sin progestgenos en la menopausia aumenta
el riesgo de cncer de endometrio.
5) El embarazo que se produce a edades tempranas disminuye el
riesgo de padecer cncer de mama.
49. Cul de las siguientes es FALSA respecto a la influencia del tabaco
en el desarrollo de enfermedad cardiovascular?:
1) Existe una clara relacin dosis - respuesta entre el tabaco y el riesgo
de cardiopata isqumica.
2) El tabaco es el ms importante de los factores de riesgo modifica-
bles.
3) El riesgo de cardiopata isqumica es menor en mujeres fumadoras
que en varones fumadores.
4) El riesgo de cardiopata isqumica tarda unos 10 aos en descender
de forma importante tras el abandono del tabaco.
5) El tabaquismo no es factor de riesgo para el desarrollo de hiper-
tensin arterial.
50. Con respecto a las hiperlipidemias y a la enfermedad cardiovas-
cular, una NO es correcta:
1) Son el principal indicador de cardiopata isqumica en el varn
de mediana edad.
2) Cursan frecuentemente con aterosclerosis del sector aortoilaco.
3) Las dietas ricas en grasas saturadas elevan el c-LDL.
4) No es posible frenar la progresin de la placa de ateroma ya for-
mada.
5) El ejercicio fsico produce una elevacin del c-HDL.

46. Indique cul de las siguientes NO es correcta:

1) El riesgo de cncer de pulmn disminuye al dejar de fumar, regre-

sando al nivel del no fumador a los 10 aos.
2) La placa de trax realizada a pacientes de alto riesgo (varones
mayores de 50 aos) no ha demostrado disminuir la mortalidad
por cncer de pulmn.
3) La elevacin del PSA es la prueba ms sensible para el diagnstico
precoz del cncer de prstata.
4) Ni la fosfatasa cida ni el PSA son suficientemente especficos
como para realizar screening poblacional.
5) La citologa de Papanicolaou es poco sensible en el diagnstico
de adenocarcinoma de endometrio.

47. Una de las siguientes es FALSA respecto a la epidemiologa de

las enfermedades cardiovasculares:

1) Los factores socioculturales parecen ms importantes que la deter-

minacin gentica en el desarrollo de cardiopata isqumica.
2) Las enfermedades cardiovasculares son la principal causa de
muerte en los pases desarrollados.
3) En Espaa ha disminuido en los ltimos aos la mortalidad debida
a cardiopata isqumica.
4) La tercera parte de las muertes por cardiopata isqumica ocurren
antes de los 65 aos (son prematuras).
5) La enfermedad cerebrovascular es causa de un mayor porcentaje
de las muertes que la cardiopata isqumica.

48. Sobre los factores y/o marcadores de riesgo para las enferme-
dades cardiovasculares, una es FALSA:

1) El principal marcador de riesgo es el sexo masculino.

2) El principal predictor para cardiopata isqumica en los varones
de edades medias es el colesterol.
3) El aumento de la mortalidad por cardiopata isqumica es ms
evidente con niveles sricos de colesterol superiores a los 240
mg/dl.
4) Se observa un aumento de los niveles plasmticos de colesterol
y triglicridos con la edad.

CTO Medicina C/Nuez de Balboa 115 28006 Madrid Tfno. (0034) 91 782 43 30/33/34 E-mail: secretaria@ctomedicina.com www. ctomedicina.com 5
CTO Medicina C/Nuez de Balboa 115 28006 Madrid Tfno. (0034) 91 782 43 30/33/34 E-mail: secretaria@ctomedicina.com www. ctomedicina.com 6