INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERA QUIMICA E

INDUSTRIAS EXTRACTIVAS

LABORATORIO DE QUIMICA DE HIROXARBUROS

PRCTICA No. 1
Destilacin

GRUPO: 2IM34

EQUIPO: #4

ALUMNOS:
AQUINO JIMNEZ JESS ELI

CABRERA GARCIA GLORIA ISELA

NICOLS ESPINOSA KARLA PATRICIA

PREZ VEGA LILIA BERENICE

PROFESOR: ANA MARIA FLORES DOMINGUEZ

a) Liquido-vapor y tipos de mezclas.
En un recipiente cerrado, en el que previamente se ha hecho vaco, se llena
parcialmente con una sustancia lquida A, sta se evaporar parcialmente,
(si est en cantidad suficiente para que el proceso no sea total), de modo que
se alcanzar finalmente un estado de equilibrio en el que la presin reinante
en el recipiente es la presin de vapor de la sustancia a la temperatura
considerada.

Supngase ahora un recipiente lleno de lquido A una temperatura T0, de

modo que una de sus paredes es mvil. Si la presin externa sobre ella es P
y se le aporta calor, se aumentar la temperatura del lquido y su presin de
vapor, de modo que ambas presiones tienden a igualarse. Cuando eso
sucede se formar la primera burbuja de vapor, es decir, comienza la
ebullicin. La temperatura a la cual se igualan ambas presiones es el punto
de ebullicin a la presin P. Si sta es 1 atm tendremos el punto de ebullicin
normal. Si se sigue aportando calor, esta temperatura permanece constante
entre tanto haya lquido, aumentando de nuevo cuando toda la sustancia est
en fase gaseosa.

Consideremos ahora una mezcla ideal de dos sustancias en fase lquida, A

y B. Eso quiere decir, entre otras cosas que: a) la interaccin de molculas
de A con molculas de B es idntica a la que se da entre las molculas de A
o entre las de B; b) el volumen de mezcla es la suma de los volmenes de A
y B por separado; c) el calor de mezcla es nulo; d) el equilibrio lquido-vapor
obedece la ley de Raoult.La ley de Raoult establece que, en el equilibrio, la
presin parcial de una sustancia es igual a su presin de vapor por la fraccin
molar en la fase lquida, es decir: Si se introduce una mezcla de A y B en un
recipiente en el que se ha hecho el vaco y en el que se mantiene una
temperatura constante, se vaporizarn A y B hasta alcanzar un estado de
equilibrio en el que la presin reinante ser la presin total de vapor de la
mezcla, P, que de acuerdo con la ley de Raoult.

b) Clasificacin de los mtodos de destilacin.

Destilacin fraccionada: Es una variante de la destilacin simple usada
generalmente para realizar la separacin de lquidos que posean puntos de
ebullicin con valores cercanos.
Se diferencia de la destilacin simple sobretodo en que ste tipo utiliza una
columna de fraccionamiento, lo que permite que los vapores tengan ms
contacto entre ellos, subiendo junto al lquido condensado. Este proceso
hace ms fcil la tarea de intercambiar el calor entre los vapores, as como
los lquidos. Dicho intercambio provoca tambin un intercambio de masa, de
 donde los lquidos, que tienen menor su punto de ebullicin, pasando a vapor,
y los vapores, con un punto de ebullicin ms alto, pasan a estado lquido.

Destilacin al vaco: Este tipo de destilacin es una operacin que

complementa la destilacin del crudo que se destila a presin atmosfrica, y
que no es vaporizado, saliendo por la parte baja de la columna de destilacin.
En la destilacin al vaco se consiguen tres productos diferentes:
Gas Oil ligero (GOL)
Gas Oil pesado (GOP)
Residuo de vaco

Destilacin azeotrpica: Este tipo de destilacin es una tcnica que se utiliza

para romper un azetropo en las destilaciones. Un azetropo es una mezcla
en estado lquido de varios componentes que tienen un punto de ebullicin
constante, y de dicha manera, cuando la mezcla pasa a estado gaseoso
(vapor), sus componentes se forman como si fuesen el mismo.

Destilacin por arrastre de vapor: Es una destilacin que se realiza por

arrastre del vapor de agua, a partir de la vaporizacin del componente de la
mezcla, que sean o no, voltiles. El proceso se realiza inyectando agua
(vapor) en el interior de la mezcla, pasando a llamarse vapor de arrastre,
aunque el nombre no es del todo real, pues su funcin no es arrastrar, sino
condensarse, consiguiendo formarse otra fase.

Destilacin mejorada: Cuando una mezcla est formada por varios

compuestos con puntos de ebullicin similares, se debe tener en cuenta otras
formas menos econmicas que la destilacin normal.
c) Sistemas binarios y multicomponentes.
Una fase puede ser una sustancia qumicamente pura, sistema
monocomponente, o puede contener ms de un componente, sistema
multicomponente (binario, ternario). Debe tenerse cuidado y no confundir
estado de agregacin con fase. Por ejemplo, una mezcla de agua y aceite
(inmiscibles) es un sistema compuesto por una nica fase binaria lquida que,
para ciertas concentraciones y temperaturas, se transforma en un sistema
complejo al separarse en dos fases lquidas, cada una de ellas compuestas
por alcohol y agua, pero en concentraciones diferentes, as pues, en un nico
estado de agregacin. Una mezcla de agua y hielo es un sistema complejo
compuesto por dos fases monocomponentes, cada una en un estado de
agregacin diferente.
La tecnologa multicomponente est evolucionando a una velocidad
vertiginosa ya que permite diferentes combinaciones de materiales que
ofrecen ventajas como tiempos de ciclos reducidos; frente a dos mquinas
monocomponente, el ajuste de la mquina resulta ms sencillo y ms rpido,
 se simplifican los diferentes pasos de trabajo; se reduce el esfuerzo de
montaje; aumentan tanto la calidad como la respetabilidad, se precisa menos
espacio y se reduce el consumo de energa.
Sus principales ventajas son:
Habilidad de manejar un amplio rango de capacidades y productos
La habilidad de manejar un amplio rango de concentraciones de
alimentacin
La habilidad de producir una alta pureza de productos.

d) Diversos montajes empleados en la destilacin.

DESTILACIN
fraccionada simple vaco
 Especificaciones de sustancias
SUSTA EDO. FISICO Y PESO PEB PFUS DENSI SOLUBILIDAD TOXICIDAD
NCIA COLOR MOLE (C) (C) DAD AGUA SOLVE
CULAR (g/ml) NTES
Carbur Sustancia slida 64,1 g/ 2573 2433 K Medio ---------- LOS OJOS: Lavar
o de cristalina. mol K (2160 2221 k Soluble. cuidadosamente con agua
calcio. (2300 C)V durante varios minutos.
Incolora o clara debido C) g/m3; CON PIEL: Lavar con
a la presencia de abundante agua. Evite respirar
impurezas. 2,221 g
el polvo / aerosol
/cm3 INHALACIN: Lleve a la
De olor caracterstico.
vctima al aire libre y
mantenerla en reposo.

Oxido Blanco 3123 2845 K 3300 k soluble -------- Ingestin Peligroso,

de Se ha usado 56,1 g/ K (2572 g/m3; causa irritacin, en grandes
calcio como conglomerante e (2850 C) 3,3 g/c dosis puede ser fatal.
(CaO) n la construccin mol C) m3 Inhalacin Peligroso;
causa irritacin, bronquitis
qumica o la muerte en casos
de exposicin a largo plazo.
Piel Irritacin y posibles
quemaduras.
Ojos Puede causar daos
permanentes.
etanol lquido incoloro e 46,07 78 114 0,789 Miscible ----- resultar peligrosa por el calor
inflamable generado en el proceso.

COMPUESTO ROMBO DE SEGURIDAD FUENTE

Carburo de calcio http://www.gtm.net/images/industrial/c/CARBUR
O%20DE%20CALCIO.pdf

Oxido de calcio http://soprocal.cl/soprocal/app/webroot/img/file/H

DS%20OXIDO%20DE%20CALCIO.pdf

Etanol https://es.wikipedia.org/wiki/Etanol
Desarrollo Experimental

Colocar un matraz
Preparacin de de destilacin y 40 g de xido de
Reactivos (500ml) de alcohol calcio triturado.
etilico

Conectar el matraz Calentar hasta el

Destilacin al sistema de punto de ebullicin
destilacin del alcohol (72)

Controlar la
Tomando 2ml del Realizar pruebas de destilacin con
condensado presencia de Agua goteo lento y
constante

Hata que ya no
Adicionarle un
ahiga burbujeo, Envasar el alcohol
trozo de carburo de
sino volver a destilado
calcio
destilar.

Colocar el densimetro Tomar la lectura a

Prueba de en una probeta con 15C. Sin que el
concentracin 100ml de alcohol densimetro toque las
destilado paredes de la probeta
Bibliografa.
Beltrn J.(2000).Qumica .Fase 1.Barcelona Espaa. Editorial: Reverte.
Newbery.J.(2007). El petrleo. Buenos Aires. Editorial: colihue Biblioteca Nacional.