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UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA

INGENIERIA DE LAS REACCIONES 1

REALIZADO POR:

ESTEFANIA LOVATO

QUITO

2017-2017
RESUMEN

Determinacin experimental de la velocidad de reaccin de neutralizacin. Determinacin del orden


de reaccin y la constante cintica de velocidad de reaccin mediante el mtodo integral y
diferencial. Para lo cual preparamos dos soluciones a las mismas concentraciones, una de ella se la
coloco bajo un goteo constante de la otra por determinados periodos de tiempo, seguidamente se
extrajo un volumen de esta mezcla y la titulamos con el indicador hasta que se presente el cambio
de coloracin, obteniendo datos del volumen de consumo que se requiri para lograr la
neutralizacin en cada experiencia, se concluye que la velocidad de la cintica de la reaccin es
mayor a mayor concentracin, y existe una diferencia marcada en los mtodos de cuantificacin de
esta, siendo en este caso el mtodo integral el ms cercano.

DESCRIPTORES:

REACCION_DE_NEUTRALIZACION/CINETICA_DE_REACCION /METODO_INTEGRAL
/METODO_DIFERENCIAL
Prctica N 03

CINTICA DE NEUTRALIZACIN

1. OBJETIVOS

1.1. Determinar experimentalmente la velocidad de reaccin de neutralizacin.


1.2. Determinar el orden de reaccin y la constante cintica de velocidad de reaccin mediante el
mtodo integral y diferencial.

2. PARTE EXPERIMENTAL

2.1. Materiales y Equipos

Vasos de precipitacin R: (0-100) ml Ap: 25 ml


Cronmetro.
Buretas R: (0-100) ml Ap:0,1 ml
Agitador magntico.
Soporte Universal.

2.2. Sustancias y Reactivos

cido clorhdrico (0,5N). HCl(l)


Hidrxido de sodio (0,5N). NaOH(l)
Fenolftalena. C20H14O4(l)
Agua destilada. H2O(l)

2.3. Procedimiento

2.3.1. Llenar las buretas con las soluciones de HCl (0,5N) y colocar en un vaso de precipitacin
100 mL de NaOH (0,5N).
2.3.2. Agregar gotas del indicador en el vaso que contiene el NaOH (0,5N).
2.3.3. Abrir la llave de la bureta regulando que salga una gota por segundo.
2.3.4. Tomar una muestra de 5 ml, cada 30 s hasta que se neutralice la solucin sobrante.
2.3.5. Colocar una gota de fenolftalena en cada vaso y titular con HCl, registrar el volumen
gastado en las muestras.
3. DATOS

3.1. Datos experimentales


Tabla 3.1.-1
Datos experimentales
t, t, [s]
N VHCl, [ml]
[min]
0 0 0 20,3
1 2 160 20,1
2 4,2 252 19,5
3 6,13 367,8 19,3
4 8,11 486,6 19
5 10,3 618 10,5
6 12,2 732 9
7 14 840 7,9
8 16,3 978 7,8
9 18,14 1088,4 6,5
10 20,3 1218 6,2
n 22,13 1327,8 6

4. REACCIONES

+ + 2 Ec: 4-1

5. CLCULOS

5.1. Clculo de la normalidad del hidrxido de sodio.

Nbase Vbase = Ncido Vcido Ec.5.1-1

Nbase = (NcidoVcido) / Vbase Ec.5.1-2

Calculo Modelo para t=0 :

0,50,0203
= 0,005
= 2.03

Nbase = (Eq-g / L ) transformar a M (mol / L). Ec:5.1-3

= ( )/l=0,203
Tabla 5.1-1

Concentracin del NaOH

N Nbase Mbase
2,03 2,03
0
2,01 2,01
1
1,95 1,95
2
1,93 1,93
3
1,9 1,9
4
1,05 1,05
5
0,9 0,9
6
0,79 0,79
7
0,78 0,78
8
0,65 0,65
9
0,62 0,62
10
0,6 0,6
n

5.2. Clculo del mtodo Diferencial.

Realizar el diagrama: CA = f (t) (Ver Anexo 2) y obtener la ecuacin:

= 1 + 2 + 3 2 Ec. 5.2-1

y = 4E-07x2 - 0,001x + 2,283 Ec. 5.2-2


R = 0,8836

Sacar la derivada de la ecuacin Ec 5.2-1:


= 2 + 23 Ec. 5.2-3


= 0,0001 + (2 4 107 ) Ec. 5.2-4


=
= 2 23 Ec.5.2-5

=
= 0,0001 + (2 4 107 ) Ec. 5.2-6

dC A
Ln f Ln(C A )
Luego realizar el diagrama: dt (Ver Anexo 3)

dC A
Ln x y Ln(C A )
dt Ec.5.2-7

y = 2,4415x - 8,2128 Ec.5.2-8


R = 0,8511

dC A
rA kCA
n

Recordar: dt Ec.5.2-9

dC A
Ln Ln ( k C A )
n

dt Ec.5.2-10

dC A
Ln Ln ( k ) n Ln (C A )
dt Ec.5.2-11

Entonces del diagrama obtenido:

ln( k ) x ; k e x Ec.5.2-12

Ln(k)=-8,2128

= 2 104
n y Ec.5.2-13

n=2,4415
5.3. Mtodo Integral

Asumir un orden de reaccin:

dC A
rA kCA
n
Ec. 5.3-1
dt

dC A
rA kCA
2
Ec. 5.3-2
dt

CA t
dC A

CAo CA
2
k dt
0
Ec. 5.3-3

1 1
kt
C A C Ao

1
Realizar el diagrama: f (t ) (Ver Anexo 4)
CA

1
a bt (Verificar que el cociente de correlacin R se ajuste a los datos representados en el
CA
diagrama) (R = 1)

y=0,0011x+0,2841 Ec: 5.3-4


R = 0,9311

En donde:

a = (1/CA0) Ec: 5.3-5

a=0,4926

b = k (cte cintica) Ec: 5.3-6

b=0,0011

n = orden de reaccin Ec: 5.3-7

n=2
NOTA: El orden de reaccin correcto ser el valor asumido con el cual obtengamos una recta con
un coeficiente de correlacin cercano a 1.

6. RESULTADOS

Tabla 6.-1

Mtodo Integral

N t,s CA, [mol/L] 1/CA, [L/mol]

1 0 2,03 0,4926

2 160 2,01 0,4975

3 252 1,95 0,5128

4 367,8 1,93 0,5181

5 486,6 1,9 0,5263

6 618 1,05 0,9523

7 732 0,9 1,111

8 840 0,79 1,2658

9 978 0,78 1,2820

10 1088,4 0,65 1,5384

11 1218 0,62 1,6129

12 1327 0,6 1,666


Tabla 6.-2

Mtodo Diferencial

N t,s CA, [mol/L] (-dCA/dt) Ln (CA)

1 0 2,283 -0,0018 0,082

2 160 2,133 -0,001672 0,7576

3 252 2,056 -0,001598 0,7209

4 367,8 1,969 -0,001505 0,677

5 486,6 1,891 -0,00141 0,6371

6 618 1,817 -0,001305 0,5976

7 732 1,765 -0,001214 0,5453

8 840 1,725 -0,00112 0,5683

9 978 1,687 -0,00101 0,5233

10 1088,4 1,668 -0,000929 0,5118

11 1218 1,658 -0,00082 0,5058

12 1327 1,66 -0,00073 0,507

Tabla 6.-3

Orden de reaccin y constante cintica

Mtodo Orden de reaccin Constante cintica Ecuacin cintica

Integral 2 0,0011 rA = k (CA)n

rA = 0,0011 (CA)2

Diferencial 2,44 rA = k* (CA)(n*)


2,71 104
rA = (CA)2,44
2,71 104
7. DISCUSIN

El mtodo cuantitativo utilizado en la presente prctica fue el adecuado ya que determinamos


experimentalmente la velocidad de reaccin de neutralizacin as como tambin el orden de
reaccin y la constante cintica de velocidad de reaccin mediante el mtodo integral y diferencial,
existieron errores de tipo aleatorio y sistemtico, ya que las mediciones de los volmenes utilizados
para la titulacin, no fueron del todo exactos, en gran medida porque la percepcin de nosotros
como operadores es distinta en cada caso, as tambin, la solucin titulada no era homognea ya que
no podamos realizar una agitacin constante, otro error fue que la solucin madre no tena un
conteo de gotas constante, en algn momento esta se hizo demasiado lenta, en otro esta fue muy
rpida afectando la concentracin, y por ende la cintica de la reaccin, se recomienda la utilizacin
de equipos volumtricos mas precisos como un pipeteador automtico, tambin un agitador
magntico para lograr que la solucin a titular se encuentre homognea y as obtener datos ms
exactos de la experimentacin.

8. CONCLUSIONES
8.1. La reaccin de neutralizacin se da por lo general en una reaccin entre un cido y una base, y
la velocidad con la que esta se d depender del reactivo que este en exceso, por ende es de
esperarse que las primeras muestras necesiten ms volumen de HCl, para llegar al equilibro,
este fenmeno puede verificarse observando la tabla 3.1-1.
8.2. El mtodo integral resulto un mtodo ms preciso para el clculo de la cintica de reaccin
cuando se encontraba una gran cantidad de reactivo en exceso, esto puede verse en el anexo 4,
ya que como se puede apreciar a partir de los 618 s la grfica comienza a tener la tendencia a
linealizarse.
8.3. El mtodo diferencial resulto ms efectivo al inicio de la reaccin qumica, ya que podamos
suponer que conocamos el valor de la concentracin inicial, y como podemos apreciar en el
Anexo 2, en los primeros instantes el valor se mantuvo relativamente constante hasta los 486,6
s, pero este pierde su precisin a partir de ese valor, por lo determinamos que este mtodo es
ms factible en reacciones instantneas.
8.4. El valor 2 nos ayuda a determinar cul tendencia es la ms cercana, en este caso fue el mtodo
integral el que tuvo un valor ms cercano a la unidad, como podemos apreciar en los anexos,
razn por la cual esta reaccin de neutralizacin en las presentes condiciones de
experimentacin esta mejor representada por el mtodo integral, de orden 2 de reaccin
9. APLICACIN INDUSTRIAL

9.1. Cuando en la industria se producen accidentes de laboratorio con cidos, ya sea por un derrame
o escape de gases, la solucin ms inmediata es neutralizarlos con una base fuerte, para evitar
provocar daos ambientales o de salud.
9.2. En la industria para tratamientos con sustancias corrosivas, se suele utilizar la neutralizacin
para los efluentes de los procesos, y as no se malogren los equipos, tambin como pre
tratamiento para los residuos que se alojan fuera como resultado de las operaciones efectuadas.
9.3. En medicina los anticidos funcionan con la cintica de neutralizacin ya que la acidez
estomacal se contrarresta con medicamentos en base a bicarbonatos que reaccionan con el HCl
presente en el estmago
10. ANEXOS
10.1. Diagrama del equipo
10.2. Grfico CA = f(t).
10.3. Grfico Ln (- dCA/dt) = f ( Ln (CA)).
10.4. Grfico de las ecuaciones obtenidas al aplicar mtodo integral
11. CUESTIONARIO
11.1. Con la ecuacin cintica encontrada calcule los valores de velocidad para las diferentes
concentraciones experimentales y complete la siguiente tabla:

t CA (-dCA/dt) exp. -rA = (-dCa/dt)

-ra=(2,71*10^-4)(Ca)^2,44

1 2,03 0,0018 0,001524

2 2,01 0,0016 0,001488

3 1,95 0,0015 0,001382

4 1,93 0,001505 0,001348

5 1,9 0,0014 0,001297

6 1,05 0,0013 0,000305

7 0,9 0,00121 0,000209

8 0,79 0,0011 0,000152

9 0,78 0,00101 0,000147

10 0,65 0,0009 0,000094

11 0,62 0,00082 0,000084

12 0,6 0,00073 0,000079


11.2 Consultar un artculo cientfico en el que se haya realizado una cintica de
neutralizacin. Explicar cmo se hizo y que se obtuvo. Este anlisis servir para en la seccin
de discusiones comprar con su modelo obtenido experimentalmente.

Mecanizado de componentes aeronuticos con alto requerimiento de integridad superficial

El desarrollo de aleaciones con excelentes propiedades mecnicas y qumicas a alta temperatura ha


permitido mejorar la eficiencia de las turbinas aeronuticas. En contrapartida, estos materiales
presentan serias dificultades en la fabricacin de componentes, y por lo tanto, los procesos hay que
definirlos de forma detallada. Este aspecto es an ms importante en componentes crticos tales
como discos de turbina, ya que debido a defectos originados en la fabricacin la vida del
componente crtico puede reducirse de forma dramtica. El trabajo que se presenta ha sido realizado
en colaboracin entre la empresa fabricante de motores aeronuticos ITP S.A. y Mondragon
Unibertsitatea.

El objetivo de este trabajo es describir una metodologa de trabajo para estudiar la integridad
superficial y vida a fatiga de componentes crticos mecanizados a travs de ensayos realizados en
laboratorios. Esta metodologa permitir optimizar o modificar los parmetros de procesos de
mecanizado de una manera ms gil asegurando la integridad superficial y comportamiento del
componente a lo largo de la vida en servicio, mediante: limpieza de la superficie con acetona, b)
lijado de la superficie con liga de grado 1000, c) acondicionado de la superficie con un cido de
base agua para limpiar superficies y d) neutralizacin de la superficie empleando un alcalino de
base agua para medir superficies.

Mtodos para neutralizar la alcalinidad

Disolver 1 gramo de FENOFTALEINA en 50 cm3 de alcohol y 50 cm3 de


agua. Humedecer la superficie con un trapo o esponja y mientras la pared se encuentra
hmeda, aplicar unas gotas de solucin de fenoftaleina. Si existe alcalinidad, ste
reaccionar sobre la solucin y se notar una mancha de color rosado o cereza en
proporcin con la cantidad de lcali existente.
Figura

Cinetica de alcalinidad en diferentes concentraciones

Fuente: Imagen extrada de: /www.interempresas.net/MetalMecanica/Articulos/ 144531


Mecanizado-de-componentes-aeronauticos-con-alto-requerimiento-de-integridad-superficial.html

Fuente: A. Madariaga, P.J. Arrazola, J.A. Esnaola, A. Garay, E. Fernandez, L. Azpitarte, de


Mondragon Unibertsitatea; y K. Ostolaza, de Industria de Turbopropulsores S.A.

NOTA: Si no encuentra especficamente una cintica de neutralizacin, analizar un artculo


cientfico en el que se haya utilizado la titulacin como mtodo para realizar el estudio cintico
10. ANEXOS

10.1. Diagrama del Equipo

Figura 10.1-1

Diagrama del Equipo

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Escala Tema: Cinetica de Lamina


Neutralizacion
01
10.2. Anexo 2 Grfico CA = f(t)

Tabla 10.2-1
Datos
t, [s] CA
0 2,03
160 2,01
252 1,95
367,8 1,93
486,6 1,9
618 1,05
732 0,9
840 0,79
978 0,78
1088,4 0,65
1218 0,62
1327,8 0,6

Grafica 10.2-1
Grfico CA = f(t).

CA = f (t)
2.5 y = 4E-07x2 - 0,001x + 2,283
R = 0,8836
2

1.5 ESCALA
Ca

1 CA = f (t)
X 500
Poly. (CA = f (t) )
0.5
Y 0,5
0
0 500 1000 1500
t(s)

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02
10.3.ANEXO 3: Grfico Ln (- dCA/dt) = f ( Ln (CA)).
Tabla 10.3-1
Datos
ln(dc/dt) ln(ca)
-6,31996861 0,82549037
-6,39373476 0,75764195
-6,43875215 0,72095766
-6,49845752 0,6776836
-6,56365507 0,63716492
-6,64109257 0,59761026
-6,71350515 0,56833742
-6,78730913 0,54536617
-6,89030837 0,52330361
-6,98110047 0,51189255
-7,09940016 0,50585907
-7,21189199 0,50707127

Grfico 10.3-2
Grafica Ln (- dCA/dt) = f ( Ln (CA)).

ln(-ra)=ln(ca)
-6
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 y = 2.4415x - 8.2128
-6.2 R = 0.8511
ESCALA
-6.4
Axis Title

-6.6 X 0,2
ln(-ra)=ln(c)
-6.8
Linear (ln(-ra)=ln(c)) Y 0,2
-7

-7.2

-7.4
Axis Title

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03
10.4.ANEXO 4:Grfico de las ecuaciones obtenidas al aplicar mtodo integral
Tabla 10.4-1
Datos
t, [s] 1/Ca
0 0,49261084
160 0,49751244
252 0,51282051
367,8 0,51813472
486,6 0,52631579
618 0,95238095
732 1,11111111
840 1,26582278
978 1,28205128
1088,4 1,53846154
1218 1,61290323
1327,8 1,66666667

Grafica 10.4-1
Mtodo Integral

Mtodo Integral
1.8
1.6 y = 0.0011x + 0.2841
1.4 R = 0.9311
ESCALA
1.2
1 X 500
1/Ca

0.8 Series1
0.6 Y 0,2
Linear (Series1)
0.4
0.2
0
0 500 1000 1500
t(s)

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