TERMOQUIMICA

AUTOR(ES):

SUSANIBAR KLER, Alexander Wilfredo

PRESENTADO A:

Mg.Ing. RODRIGUEZ ESPINOZA,Ronald F.

UNIVERSIDAD O INSTITUCIN:

UNIVERSIDAD NACIONAL JOSE FAUSTINO SANCHEZ

CARRIN

FACULTAD:

Ing. QUMICA Y METALRGICA

CARRERA:

Ing. METALRGICA

MATERIA:

TERMODINMICA

HUACHO PER
 DEDICATORIA

La universidad me dio la bienvenida al mundo como tal, las oportunidades que me est
brindando son incomparables, y antes de esto ni pensaba que esto sea posible que algn
da si quiera me topase con una de ellas.

Agradezco mucho por la ayuda de mis maestros, mis compaeros, y a la universidad en

general por todo lo anterior en conjunto con todo el conocimiento que me han brindado,
principalmente al Ing. Ronald Rodrguez.

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 RESUMEN

La energa es muy importante en cada aspecto de nuestra vida diaria. La comida que
ingerimos suministra energa para mantener la vida con todas sus actividades y
preocupaciones .La disponibilidad de energa relativamente barata es un factor importante
en nuestra sociedad tecnolgica. Debemos entender que el almacenamiento y uso de
energa sobre una base cientfica para aprender a disminuir nuestra dependencia del
petrleo y del gas natural como nuestras fuentes principales de energa. El concepto de
energa est en el mismo principio de la ciencia. Todos los procesos fsicos y qumicos estn
acompaados por transferencia de energa. Debido a que la energa no se crea ni se
destruye, debemos comprender a justificar la transferencia de energa de un cuerpo a otro.
Normalmente este cambio de energa implica calor de ah la parte de TERMO de
TERMOQUIMICA.

ii
 INDICE
DEDICATORIA ..................................................................................................................................i
RESUMEN ....................................................................................................................................... ii
INDICE ............................................................................................................................................ 1
I. INTRODUCCIN ................................................................................................................. 2
II. TERMOQUIMICA ................................................................................................................ 3
2.1. DEFINICIONES.......................................................................................................... 3
2.2. CONCEPTOS PREVIOS............................................................................................ 4
2.2.1. SISTEMA ............................................................................................................ 4
2.2.1.1. AISLADO ......................................................................................................... 4
2.2.1.2. CERRADO ...................................................................................................... 5
2.2.1.3. ABIERTO......................................................................................................... 5
2.2.2. ENTORNO .......................................................................................................... 6
2.2.3. PARED ............................................................................................................... 6
2.2.4. CALOR ............................................................................................................... 7
2.3. QU ES LA TERMOQUIMICA? ............................................................................... 7
2.4. PRINCIPIOS .............................................................................................................. 9
2.4.1. PRIMER PRINCIPIO ........................................................................................... 9
2.4.1.1. ENERGA INTERNA ........................................................................................ 9
2.4.1.2. ENTALPA ..................................................................................................... 10
2.4.1.3. ECUACIONES TERMOQUIMICAS ................................................................ 11
2.4.2. SEGUNDO PRINCIPIO ..................................................................................... 11
2.4.2.1. ENTROPA .................................................................................................... 11
2.4.3. TERCER PRINCIPIO ........................................................................................ 12
2.4.3.1. ENERGA LIBRE DE GIBBS ......................................................................... 12
2.5. LEYES ..................................................................................................................... 13
2.5.1. LEY DE LA CONSERVACIN DE LA ENERGA .............................................. 13
2.5.2. LEY DE HESS .................................................................................................. 13
2.5.3. LEY DE KIRCHHOFF........................................................................................ 14
III. ANEXOS ........................................................................................................................ 15
3.1. TABLA ..................................................................................................................... 15
3.2. GRAFICO................................................................................................................. 15
IV. REFERENCIAS BIBLIOGFICAS.................................................................................. 16

1
 I. INTRODUCCIN

Se puede decir de una manera muy general que la termodinmica es la ciencia de la

energa, y se podra aadir que tambin se ocupa de la entropa.

La termodinmica est basada, esencialmente en solo dos postulados, nombrados primero

y segundo principios de la termodinmica. Estos axiomas no se deducen, en todo caso los
podemos considerar generalizaciones de experiencias. De ellos, por razonamientos lgicos,
matemticos, se derivan relaciones entre las magnitudes macroscpicas, es decir, variables
que se refieren a un gran conjunto de partculas (volumen, presin, temperatura, calores
especficos, entalpa, etc.). La validez de estas relaciones se puede comprobar
experimentalmente, y con eso la de los principios.

Las leyes termodinmicas se relacionan con los estados de equilibrio de los sistemas (que
implican ausencia de cambios en el sistema a lo largo del tiempo, incluido el intercambio de
materia).

La termoqumica se encarga de analizar y cuantificar la energa generada y absorbida en

toda transformacin, sea fsica o qumica. Cuando ocurre una reaccin qumica, la
temperatura del sistema cambia. Para regresar el sistema a su temperatura inicial debe
haber flujo de calor entre l y su entorno. Junto a lo anterior, la gran mayora de las
reacciones qumicas no ocurren automticamente.

2
 II. TERMOQUIMICA

2.1. DEFINICIONES

(Ponz, 1981) relata de que es una rama de la qumica fsica que estudia los
efectos calorficos que acompaan a las transformaciones fsicas o qumicas.

(Maron & Prutton, 1973) dan a conocer que la termoqumica es parte de una
rama mucho ms amplia que es la termodinmica la cual describe y relaciona
las propiedades fsicas de la materia de los sistemas macroscpicos, as como
sus intercambios energticos.

(Night, 1997) dice que su fin es determinar las cantidades de energa

desprendidas o absorbidas como calor durante una transformacin, as como
desarrollar mtodos de clculo de dichos movimientos de calor sin necesidad de
recurrir a la experimentacin.

(Raymond, 1997) menciona que es la parte de la fsica que estudia los

intercambios de calor y trabajo que acompaan a los procesos fisicoqumicos.
Si estos son reacciones qumicas, la parte de la ciencia que lo estudia se lama
Termoqumica.

(Arnaud, 1993) define que consiste en el estudio de las transformaciones que

sufre la energa calorfica en las reacciones qumicas, surgiendo como una
aplicacin de la termodinmica a la qumica. Frecuentemente lo considera que
las reacciones qumicas se producen a presin constante (atmsfera abierta, es
decir, P=1 atm), o bien a volumen constante (el del receptculo donde se estn
realizando).

3
2.2. CONCEPTOS PREVIOS

2.2.1. SISTEMA

(Atkins, 1992) lo define el sistema como la porcin delimitada del mundo

fsico (y especificado) que contiene cantidades definidas de sustancia que
se consideran bajo estudio.

2.2.1.1. AISLADO

No hay transferencia de masa o energa con el entorno. Un

ejemplo es un termo ideal (aislado y de paredes rgidas)

Figura N 1: Sistema Aislado

(Fuente: http://slideplayer.es/slide/9149931/)

4
2.2.1.2. CERRADO

No hay trasferencia de masa pero si de energa en forma de

calor, trabajo o radiacin. Por ejemplo cualquier recipiente
cerrado no ideal.

Figura N 2: Sistema Cerrado

(Fuente: http://es.slideshare.net/francyramos1/sistemas-
fisicoqumicos)

2.2.1.3. ABIERTO

Transfiere masa y energa con su entorno. Un ejemplo es el

cuerpo humano.

Figura N 3: Sistema Abierto

(Fuente: http://es.slideshare.net/francyramos1/sistemas-
fisicoqumicos)

5
2.2.2. ENTORNO

Son los alrededores del sistema, todo aquello que lo rodea, la parte del
universo que queda alrededor y puede afectarle en algo (Chang, 1992).

Figura N 4: Componentes del Universo

(Fuente: http://tdinamica.blogspot.pe/p/sistemas-cerrados-y-
abiertos.html)

Si la frontera permite la interaccin entre el sistema y su entorno, tal

interaccin se realiza a travs de los canales existentes en la frontera. Los
canales pueden ser inespecficos para interacciones fundamentales tales
como el calor o la interaccin mecnica o elctrica, o muy especficos para
interacciones de transporte (Perutz, 1990).

2.2.3. PARED

La pared es lo que separa a nuestro sistema del entorno circundante. La

pared es algo muy importante puesto que dependiendo de cmo sea, as
ser la relacin entre nuestro sistema y el entorno (Climent, 1993).

6
 2.2.4. CALOR

Son aquellas transferencias de energa que ocurren entre el sistema y el

ambiente o entorno en virtud de una diferencia de temperatura. As, para
determinar la existencia o no de flujo de calor, debemos examinar la frontera
entre el sistema y el entorno (Baehr, 1987)

2.3. QU ES LA TERMOQUIMICA?

Como vamos comentando al inicio del presente trabajo la termoqumica es un

proceso termodinmico, que el sistema puede intercambiar calor, , con el
entorno, de forma que:

El sistema modifica su temperatura:

= .. (1)

El sistema cambia de estado:

= . . (2)

= . . (3)

Donde:
= Calor especifico de la sustancia. (J/kg.K)
= Calor latente de fusin. (J/kg)

= Calor latente de vaporizacin. (J/kg)

Cuando intervienen gases, se puede producir cambios en la presin y en

el volumen. El trabajo de expansin originado en un sistema gaseoso se
calcula en funcin de los variables presin y volumen (Segura, 1988).

7
 Figura N 5: Trabajo de expansin
(Fuente: http://www.juntadeandalucia.es/)

= = = . . (4)
2
= . (5)
1

Tabla N 1: Procesos de la termoqumica en funcin del trabajo

PROCESO CONDICIN TRABAJO
2
Isocrico V= Cte
= = 0 . . (6)
1

2 2
Isobrico P= Cte
= = = (2 1 ) (7)
1 1

2 2 2
Isotrmico T=Cte
= = =
1 1 1
2
= . . (8)
1
Fuente: http://www.juntadeandalucia.es/

8
 Figura N 6: El trabajo no es una funcin de estado
(Fuente: http://www.juntadeandalucia.es/)

2.4. PRINCIPIOS

2.4.1. PRIMER PRINCIPIO

2.4.1.1. ENERGA INTERNA

Suma de las energas de todas las partculas que forman el

sistema. Es una funcin de estado extensiva. Se representa por
la letra y como todas energa se mide en julios (J). Por su
propia definicin es imposible determinar la energa interna de un
sistema en un estado dado pero si se puede medir la variacin
que experimenta cuando el sistema sufre una transformacin de
un estado a otro (Brenon, Busquet y Mensil, 1993).

Cuando un sistema cambia de estado, la variacin que

experimenta su energa interna es igual a la suma de calor y
trabajo intercambiados con el entorno. La energa no se puede
crear ni destruir, solo se puede transformar. La energa total de
un sistema aislado se conserva (Hierrezuelo y Montero, 1991).

= + . . (9)

9
 Figura N 7: Primer Principio
(Fuente: http://www.juntadeandalucia.es/)

2.4.1.2. ENTALPA

Magnitud termodinmica de un cuerpo, igual a la suma de su

energa interna ms el producto de su volumen por la presin
exterior. La entalpa como tal no se puede medir, lo que s se
puede medir son variaciones de entalpa. Es una funcin de
estado extensiva, definida a partir de la energa interna. Se
representa por la letra (Klotz y Rozenberg, 1977).

= + . . (10)

La mayora de los procesos qumicos transcurren a presin

constante (la atmosfrica) ya que se realizan. La variacin de
entalpia de un sistema representa el calor intercambiado con el
entorno en los procesos que se realiza a presin constante (Klotz
y Rozenberg, 1977).

10
 2.4.1.3. ECUACIONES TERMOQUIMICAS

Son la representacin de procesos qumicos (reacciones

qumicas) en las que se especifican las sustancias intervinientes,
los coeficientes estequiometricos adecuados, el estado fsico de
cada una, y la cantidad de calor intercambiada con el entorno.
Tambin hay que indicar la presin y temperatura a la que se
realiza la reaccin. Como la mayor parte de las reacciones se
realizan a presin constante, el calor se expresa como la
variacin de entalpia (Holman, 1990).

Figura N 8: Diagrama Entlpicos

(Fuente: http://www.juntadeandalucia.es/)

2.4.2. SEGUNDO PRINCIPIO

2.4.2.1. ENTROPA

Es una funcin de estado extensiva que se representa mediante

el smbolo, .

= . . (11)

11
 Los procesos espontneos son irreversibles y van
acompaados de un aumento global de entropa y tambin de
un aumento del desorden. Hay, pues, una relacin entre la
entropa de un sistema y su grado de desorden: Entropa es una
medida del grado de desorden de un sistema (Chapman,
1990).

Figura N 9: Proceso espontneo

(Fuente: http://www.juntadeandalucia.es/)

2.4.3. TERCER PRINCIPIO

2.4.3.1. ENERGA LIBRE DE GIBBS

La variacin de energa libre para un proceso realizado a T

constante es:

= (12)

Como toda funcin de estado, la energa libre de Gibbs

establece:

= ... (13)

12
 Energa libre de formacin estndar (0 ), es la variacin de
energa libre del proceso en el cual se forma 1 mol de compuesto
a partir de sus elementos, cuando estos se encuentran en
condiciones estndar y en su estado termodinmicos ms
estable. Por convenio la energa libre de formacin de los
elementos en condiciones estndar y en su estado
termodinmico ms estable, a 25 C, es 0 (Rock, 1989).

2.5. LEYES

2.5.1. LEY DE LA CONSERVACIN DE LA ENERGA

Establece que la energa ni se crea ni se destruye. Siempre que una

cantidad cualquiera de una de las formas de energa desaparece, se
produce una cantidad exactamente equivalente de otra u otras formas. Esta
afirmacin se conoce tambin con el nombre de primer principio de la
Termodinmica. A la luz de los conocimientos actuales sobre la naturaleza
y convertibilidad recproca de la materia y la energa, esta ley contina
siendo vlida a escala macroscpica, pero no en el campo de las
transformaciones nucleares (Moran y Shapiro, 1993).

2.5.2. LEY DE HESS

Ley fundamental de la termoqumica, segn la cual: la cantidad total de

calor desprendida en una transformacin qumica dada, esto es, partiendo
de un estado inicial y llegando a otro final es siempre la misma,
independientemente de que aquella se realice en una o varias fases. La
experiencia ha demostrado que el calor de formacin de un compuesto a
partir de sus elementos no depende del mtodo empleado, lo mismo que
sucede con la tonalidad trmica de una reaccin respecto al tiempo
invertido (Holton y Brush, 1981).

13
2.5.3. LEY DE KIRCHHOFF

Se refiere al efecto de la temperatura sobre el calor de reaccin. El calor de

reaccin es la diferencia entre la suma de entalpas de los reactivos y de
los productos de la reaccin, pero como unos y otros difieren en el color
que absorben al variar de temperatura, por ser distinta su capacidad
calorfica, el calor de reaccin vara con la temperatura. Si la capacidad
calorfica de los reactivos es mayor que la de los productos, el calor de
reaccin ser mayor a temperatura ms elevada y, a la inversa, si es mayor
la delos productos, el calor de reaccin disminuir al elevar la temperatura.
La ley de Kirchhoff dice que: la variacin de la cantidad de calor producida
en una reaccin qumica, por cada grado que se eleva la temperatura, es
igual a la diferencia entre la suma de las capacidad des calorficas molares
de los reactivos y de los productos de la reaccin (Shavit y Gutfinger,
1995).

Figura N 10: Kirchhoff

Fuente:
(http://www.biografiasyvidas.com/biografia/k/kirchhoff.htm)

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 III. ANEXOS

3.1. TABLA

Tabla N 2: Energa de Gibbs

(Fuente: http://www.juntadeandalucia.es/ )

3.2. GRAFICO

Figura N 11: Ley de Hess

(Fuente: http://www.juntadeandalucia.es/ )

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 IV. REFERENCIAS BIBLIOGFICAS

Arnaud, P. (1993) Cours de chimie physique, Paris, Francia : Dunod

Atkins, P.W. (1992) Qumica General, Barcelona, Espaa: Omega.

Baehr, H. D. (1987) Tratado moderno de termodinmica, Ed. Tecnilibro S.L.

Brenon,A.,F.; Busquet C. y Mesnil C. (1993) Thermodynamique chimique, Pars, Francia:

Hachette.

Chang, R. (1992) Qumica General, Madrid, Espaa: McGrawHill.

Chapman, A.J. (1990) Transmision de calor, 3 Ed. , Madrid, Espaa: Editorial Bellisco.

Climent (1993) Conocer la qumica del medio ambiente La atmsfera, Valencia, Espaa:
UPV.

Hierrrezuelo, J. y Montero, A. (1991) La ciencia de los alumnos, Mlaga, Espaa: Elzevir.

Holman, J. P. (1998) Transferencia de Calor, 8a edicion, Madrid, Espaa: Mc Graw-Hill.

Holton, G. y Brush, S. (1981) Introduccin a los conceptos y teoras de las ciencias fsicas,
Barcelona, Espaa: Revert.

Klotz, I.M. y Rosenberg, R.M. (1977) Termodinmica qumica, Madrid, Espaa:AC

Moran,M.J. y Shapiro,H.N.(1993) Fundamentos de Termodinmica Tcnica, pp. 126,

Barcelona, Espaa: Revert.

Maron S. y Prutton C. (1973) Fundamentos de Fisicoqumica, 1 Ed. Mxico: Limusa.

Perutz, M.F. (1990) Es necesaria la ciencia? , Madrid, Espaa: Espasa Calpe.

Ponz, G. (1981) Fisicoqumica, 5 Ed., Pgs. 543-577.

Raymond, C. (1997) Qumica, 4 Ed, Espaa: McGraw-Hill.

Rock, P.A. 1989. Termodinmica Qumica. Barcelona, Espaa: Vicens-Vives.

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Night, S. B. (1997) Fundamentos de Fisicoqumica, 2 Ed, Pgs. 361-384, Edit. Continental
S.A,

Segura, J. (1988) Termodinamica Tecnica, Ed. Reverte, S.A.

Shavit,A. y Gutfinger,C. (1995) Thermodynamics From concepts to applications, pp. 116

Londres, Inglaterra: Prentice Hall.

17