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PRACTICAS DE LABORATORIO.
(MEA-422)
POTOSI - BOLIVIA
PRACTICA N 1
PREPARACIN DE SOLUCIONES
1.- OBJETIVO
Preparar soluciones para concentraciones conocidas, a partir de reactivos puros ya sean lquidos o
slidos, esto debido a que la mayor parte de las reacciones qumicas tienen lugar en forma de
disolucin.
Una solucin (o disolucin) es una mezcla cuyos componentes forman una sola fase.
Por concentracin se entiende la cantidad de soluto contenida en una cantidad del solvente o de la
disolucin.
Los criterios para expresar cuantitativamente una concentracin son, principalmente, masa,
volumen y cantidad de materia (moles).
La molalidad (m), expresa la concentracin medida en los moles de soluto por cada kilogramo de
solvente:
En realidad, el concepto de peso equivalente est relacionado con el tipo de proceso en que
intervendr el soluto. Por ejemplo, en el caso de cidos y/o lcalis, el peso equivalente-gramo es el
peso de sustancia capaz de perder/ganar un mol de iones H+.
Puesto que el concepto "equivalente qumico" est relacionado con el concepto "mol", es lgico que
la normalidad N se relacione con la molaridad M, y escribimos...
N = M.
entendiendo que "" es lo que antes llambamos "valencia" "nmero de equivalencia", que en
cada caso tendr un valor numrico determinado.
Una disolucin 0'3 Molar de hidrxido clcico tambin es 0'6 Normal, porque la molcula es
Ca(OH)2 y al reaccionar gana 2 dos moles de H+ (o pierde 2 moles de in
(OH)-)
El porcentaje peso en peso (p/p o m/m) indica la masa de soluto por masa de solucin. As,
una solucion 15% m/m tendr 15 gramos (o kilos, etc.) de soluto en cada 100 gramos (o
kilos, etc) de solucin. Si se desea convertir los gramos de solucin a ml, se deber conocer
la densidad de la solucin.
El porcentaje peso en volumen (p/v o m/v) indica la masa de soluto por unidad de volumen;
as una solucion 15% m/v tendr 15 gramos de soluto en cada 100 ml de solucin.
El porcentaje volumen en volumen (v/v) da cuenta del volumen de soluto por volumen de solucin;
as en una solucion 15% v/v se tendrn 15 ml de soluto en cada 100 ml de solucin.
En el trabajo diario de un laboratorio qumico, una faceta muy importante es el uso de disoluciones
de muy diferentes concentraciones (por razones de espacio); lo usual es tener una disolucin
"almacn", y a partir de ah preparar otras.
7.- CUESTINARIO.
a).-Define los siguientes conceptos: titulacin, titulante, analito, patrn primario, indicador acido-
base, punto de equivalencia y punto final de valoracin.
c).- Qu volumen de una disolucin de cido sulfrico (de riqueza 80% en peso y densidad
1'1 g/mL) se necesita para preparar 150 mL de disolucin 0'4 Molar de dicho cido?
8.- OBSERVACIONES.
9.- CONCLUSIONES.
10.- BIBLIOGRAFIA.
PRACTICA N2
DETERMINACION DEL pH
1.-OBJETIVO
Desde una aproximacin simplificada, el PH puede definirse como una medida que expresa el grado
de acidez o basicidad de una solucin en una escala que vara entre 0 y 14. La acidez aumenta
cuando el pH disminuye. Una solucin con un pH menor a 7 se dice que es cida, Mientras que si es
mayor a 7 se clasifica como bsica. Una solucin con pH 7 ser neutra. El valor de pH representa el
menos logaritmo en base diez de la concentracin (actividad) de iones hidrgeno [H+]. Como la
escala es logartmica, la cada en una unidad de pH es equivalente a un aumento de 10 veces en la
concentracin de H+. Entonces, una muestra de agua con un pH de 5 tiene 10 veces ms H+ que
una de pH 6 y 100 veces ms que una de pH7.
Los cambios en la acidez pueden ser causados por la actividad propia de los organismos, deposicin
atmosfrica (lluvia cida), caractersticas geolgicas de la cuenca y descargas de aguas de desecho.
3.- MATERIAL Y REACTIVOS.
- Una vez estandarizado el instrumento, se lava nuevamente los electrodos con agua destilada
y con el agua de la muestra.
- Agitar la muestra original tomando el volumen adecuado en un vaso de precipitado.
- Introducir el electrodo del peachimetro en la muestra original, y registrar los datos de pH y
temperatura.
8.- OBSERVACIONES.
9.- CONCLUSIONES.
10.- BIBLIOGRAFIA
PRACTICA N3
DETERMINACION DE LA CONDUCTIVIDAD
1.- OBJETIVO
La conductividad elctrica, se define como la capacidad que tienen las sales inorgnicas
en solucin
(electrolitos) para conducir la corriente elctrica.
El agua pura, prcticamente no conduce la corriente, sin embargo el agua con sales
disueltas conduce la corriente elctrica. Los iones cargados positiva y negativamente son
los que conducen la corriente, y la cantidad conducida depender del nmero de iones
presentes y de su movilidad.
En la mayora de las soluciones acuosas, entre mayor sea la cantidad de sales disueltas,
mayor ser la conductividad, este efecto contina hasta que la solucin est tan llena de
iones que se restringe la libertad de movimiento y la conductividad puede disminuir en
lugar de aumentas, dndose casos de dos diferentes concentraciones con la misma
conductividad.
- Lavar el electrodo del equipo de conductividad varias veces con agua destilada.
- Agitar la muestra a fin de que la concentracin inica de los electrodos sea idntica a la del lquido
ambiente, esta agitacin permite eliminar las burbujas de aire que se forma en los electrodos.
- Lavar abundantemente el electrodo con agua destilada despus de cada y los resultados expresar
en (s/cm).
7.- CUESTIONARIO.
8.- OBSERVACIONES.
9.- CONCLUSIONES.
10.- BIBLIOGRAFIA.
PRACTICA N4
DETERMINACION DE SULFATOS
1.- OBJETIVO
Mediante el mtodo gravimtrico determinar la cantidad de sulfatos que existen en las muestras de
agua.
Los sulfatos se encuentran en las aguas naturales en un amplio intervalo de concentraciones. Las
aguas de minas y los efluentes industriales contienen grandes cantidades de sulfatos provenientes
de la oxidacin de la pirita y del uso del cido sulfrico.
Los estndares para agua potable del servicio de salud pblica tienen un lmite mximo de 250 ppm
de sulfatos. Se sabe que los sulfatos de sodio y magnesio pueden tener accin laxante, por lo que
no es deseable un exceso de los mismos en las aguas de bebida. Los lmites de concentracin, arriba
de los cuales se percibe un sabor amargo en el agua son: Para el sulfato de magnesio 400 a 600
ppm y para el sulfato de calcio son de 250 a 400 ppm. La presencia de sulfatos es ventajosa en la
industria cervecera, ya que le confiere un sabor deseable al producto. En los sistemas de agua para
uso domstico, los sulfatos no producen un incremento en la corrosin de los accesorios metlicos,
pero cuando las concentraciones son superiores a 200 ppm, se incrementa la cantidad de plomo
disuelto proveniente de las tuberas de plomo.
Mtodo gravimtrico: Mediante precipitacin con cloruro de bario, es un mtodo muy preciso y
aplicable a concentraciones superiores a 10 mg/l. Los resultados previamente precipitados con
cloruro brico, en medio cido, son secados a 110C y calcinados a 600C.
- Calentar la solucin y con agitacin suave se agrega solucin de cloruro de bario (10%) hasta
completar la preciptacion total.
- lavar el precipitado con pequea cantidad de agua destilada caliente o tibia de 6 a 8 veces hasta,
que los lavados estn exentos de cloruros.
- Secar el precipitado y calcinar en una mufla a una temperatura de 700-800C por 30 min en crisol
de porcelana.
- Se enfria en un desecador para luego pesar el crisol de porcelana mas el sulfato de bario.
7.- CUESTIONARIO.
a).- Por que es necesario el lavado del precipitado hasta que estn exentos de cloruros?
c).- Determinar cuanto precipitado se formara al mezclar 30ml 0.24 M de BaCL2 + 5ml de BaCL2 +
16.5ml de BaCL2 = 51.5ml de BaCL2 con 66ml de Na2SO4 0.09M.
8.- OBSERVACIONES.
9.- CONCLUSIONES.
10.- BIBLIOGRAFIA.
PRACTICA N5
DETERMINACION DE LA ALCALINIDAD
1.- OBJETIVO
La alcalinidad del agua se puede definir como una medida de su capacidad para
neutralizarcidos.En las aguas naturales, esta propiedad se debe principalmente a la presencia de
ciertas sales de cidos dbiles, aunque tambin puede contribuir la presencia de bases dbiles y
fuertes.
En general, en las aguas naturales, los compuestos que ms contribuyen a la alcalinidad son los
bicarbonatos, puesto que se forman fcilmente por la accin del dixido de carbono atmosfrico
sobre los materiales constitutivos de los suelos en presencia de agua, a travs de la siguiente
reaccin:
Es decir que las aguas adquieren su alcalinidad por medio de la disolucin de minerales bsicos
carbonatados, los que adems aportan al medio sus cationes mayoritarios, como Ca2+, Mg2+, Na+ y
K +.
Los silicatos suelen tambin hacer una contribucin significativa a la alcalinidad total de las aguas
naturales, debiendo su presencia esencialmente a la meteorizacin de feldespatos.
Por otra parte, otros aniones mayoritarios existentes en las aguas naturales (con excepcin de
carbonatos y bicarbonatos) provenientes de la disolucin de sales minerales como los sulfatos y
cloruros apenas tienen incidencia en la alcalinidad total.
La determinacin cuantitativa de la alcalinidad del agua se logra fcilmente por titulacin con una
solucin de cido sulfrico de normalidad conocida y utilizando fenolftalena y verde de
bromocresol como indicadores, dependiendo esto del pH inicial de la muestra en anlisis.
Habitualmente, el contenido de alcalinidad se expresa en mg/l (miligramos por litro) o ppm (partes
por milln) de carbonato de calcio (CaCO3).
- Tomar 25-50 ml de muestra de agua previamente filtrada luego aadir 2 gotas de indicador
fenolftalena (solucin de color rosado).
- Se valora con acido clorhdrico hasta un cambio de color rosado a incoloro tomar dato del
volumen gastado de acido en la valoracin.
- Luego se adiciona a la misma solucin problema 1-2 gotas de indicador de naranja de metilo y
continuar la titulacin hasta viraje de amarillo a amarillo naranja.
- Con los volmenes gastados en la valoracin con el indicador fenolftalena y naranja de metilo
calcular los contenidos de Cabonatos, bicarbonatos, hidrxidos y alcalinidad total.
7.- CUESTIONARIO.
8.- OBSERVACIONES.
9.-CONCLUSIONES.
10.- BIBLIOGRAFIA.
PRACTICA N6
DETERMINACION DE LA ACIDEZ
1.- OBJETIVO
La acidez de un agua es su capacidad cuantitativa para reaccionar con una base fuerte hasta un pH
designado. Por tanto, su valor puede variar significativamente con el pH final utilizado en la
valoracin. Se puede deber a la presencia entre otros, de dixido de carbono no combinado, de
cidos minerales o de sales de cidos fuertes y bases dbiles. En muchas aguas naturales, que se
usan para propsitos potables, existe un equilibrio entre carbonato, bicarbonato y dixido de
carbono. Los contaminantes cidos que entran a los abastecimientos de aguas en cantidad suficiente,
pueden alterar el equilibrio carbonato - bicarbonato - dixido de carbono y se pueden estimar por
titulacin con un lcali valorado a los virajes de pH de 3.7 y 8.3. Los iones hidrogeniones presentes
en una muestra de agua como resultado de la disociacin o hidrlisis de los solutos reaccionan a la
adicin de un lcali estndar. Idealmente, el punto final es el punto de equivalencia estequiometria
para la neutralizacin de todos los cidos presentes. En la titulacin de una especie cida el punto
final ms exacto se obtiene a partir del punto de inflexin de una curva de titulacin aunque para las
titulaciones rutinarias de acidez, se puede utilizar como punto final el cambio de color de un
indicador.
El agua es una de las sustancias qumicas ms familiar, abundante y de mayor significacin para la
vida.
El agua qumicamente pura es un electrolito dbil cuya disociacin se representa por:
donde K0 (H2O) se conoce como constante del producto inico del agua y a 25C K0 (H2O) =
1.10-14, por lo que c(H3O+) = c(OH-) = 1. 10-7 mol.L-1 y se dice que el medio es neutro.
Una forma de expresar el carcter cido o bsico de una disolucin es mediante el pH de la misma.
Se define el pH como: pH = - log c(H3O+) y pOH = - log c(OH-).
Es fcil deducir que: pH + pOH = 14
Resumiendo:
Si c(H3O+) pH medio c(H3O+) = c(OH-)= 1. 10-7 mol.L-1= 7 neutro c(H3O+) > c(OH-)>1. 10-7
mol.L-1< 7 cido c(H3O+) < c(OH-)< 1. 10-7 mol.L-1> 7bsico
El agua que se encuentra en la naturaleza no es pura, pues contiene gases y sales disueltas, por lo
tanto su pH 7.
As por ejemplo la presencia de CO2 disuelto en el agua hace que la misma sea ligeramente cida.
CO2 (ac) + H2O = HCO3- (ac) + H3O+ (ac)
- valorar con la solucin de hidrxido de sodio estndar hasta una coloracin rosada tomar dato del
volumen gasta del hidrxido de sodio.
a).- podemos decir que el agua potable es acida o bsica y si fuese acida cual es su acidez y
viceversa?
b).- Se desea valorar una sol. De H2SO4 con una sol. NaOH 0.5M y un indicador apropiado. Se
toma 20 ml de la sol. Problema, y se depositan, junto con el indicador, en un erlenmeyer, con la
llave cerraran se llena la bureta con la sol. Titulante, a continuacin se abre la llave y se hace gotear
sobre el erlenmeyer. Cuando el indicador cambia de color, indicando que se a alcanzado el punto de
equivalencia la bureta indica que se ha consumido 30 ml. Calcular la concentracin molar de la
disolucin problema.
8.- OBSERVACIONES.
9.- CONCLUSIONES.
10.- BIBLIOGRAFIA.
PRACTICA N 7
1.- OBJETIVO
Calcular los ppm de Ca+2 y Mg+2 que tienen las diferentes muestras de agua.
Dureza . La dureza del agua se define como la suma de las concentraciones de calcio y magnesio,
expresadas como CaCO3en mg/L. El rango de dureza varia entre 0 y cientos de mg/L, dependiendo
de la fuente de agua y el tratamiento a que haya sido sometida.
Muchos cationes metlicos reaccionan con especies dadoras de electrones llamadas ligandos, para
formar compuestos de coordinacin o complejos. El ligando debe tener por lo menos un par de
electrones sin compartir.
Los complejos llamados quelatos, se producen por la coordinacin de un catin y un ligando, en los
que el catin (metlico) es parte de uno o varios anillos de cinco o seis miembros.
Los compuestos orgnicos ms conocidos que forman quelatos utilizables en anlisis cuantitativo
son el cido nitrilotriactico, el cido etilendiaminotetraactico (EDTA) y la sal disdica del EDTA;
estos compuestos se conocen comercialmente con los nombres de Titriplex I, II, y III
respectivamente; tambin se utilizan los nombres de Complexonas, Vercenos o Secuestrenos.
El ms empleado de los anteriores compuestos es la sal disdica del EDTA, por la facilidad de
disolucin en agua; la solucin se prepara por el mtodo directo dado el carcter de reactivo tipo
primario de la sal disdica.
El cido etilendiaminotetraactico EDTA contiene cuatro hidrgenos cidos; por esa razn se
representa tambin como H4Y.
El EDTA forma complejos estables con la mayora de los cationes y entra siempre en relacin
molar 1:1 en la frmula del complejo, independiente de la carga del catin, como se muestra en las
siguientes reacciones:
Determinacin de la dureza total. El colorante utilizado para determinar la dureza total del agua
(debida al calcio y al magnesio), es el negro de eriocromo T. Este colorante es triprtico y existe
inicialmente como anin divalente de color azul HIn-2 a pH 10. A la muestra se le adiciona solucin
buffer de pH 10 +0.1, para mantener la estabilidad de los complejos formados; no puede
incrementarse el pH de este valor, por cuanto precipitan el CaCO3 o el Mg(OH)2, adems porque el
indicador cambia de color a pH elevado, obtenindose In de color naranja.
La reaccin del indicador con los iones M+2 (Ca+2 + Mg+2) presentes en la solucin que se valora es
del siguiente tipo:
Al adicionar EDTA a la solucin que contiene la muestra con el indicador, el EDTA se combina
primero con el Ca+2 y luego con el Mg+2, ya que el complejo EDTA-Ca+2,es ms estable que el
complejo EDTA- Mg+2, mediante las siguientes reacciones:
Determinacin de la dureza debida al calcio. El calcio y el magnesio son ambos acomplejados por el
EDTA a pH 10; la determinacin de la dureza debida nicamente al calcio se hace a pH elevado
(12-13), en este rango de pH, el magnesio precipita como Mg(OH) 2 y no interviene en la reaccin;
adems el indicador utilizado para esta determinacin solo se combina con el calcio.
El indicador murexida se emplea para determinar la dureza debida al Ca +2, vira de rojo claro
(cuando forma el complejo con el Ca+2) a violeta (cuando est libre).
- Se agrega una pisca de indicador NET la solucin tomara una coloracin rojo vino luego se agrega
lentamente el reactivo titulante EDTA estndar hasta que la solucin cambie de color rojizo a azul
cielo, ese procedimiento es para la determinacin de magnesio.
- Se titula con solucin de EDTA estndar hasta un cambio de color rosa a purpura.
7 CUESTIONARIO.
a).- Escriba las frmulas molecular y estructural del EDTA y la sal disdica del EDTA.
b).- El cido etilendiaminotetraactico EDTA se representa tambin como H4Y. Escriba la frmula
molecular de Y-4.
c).- Describa la preparacin de 250ml de EDTA 0.01F a partir de Na2H2Y. 2H2O; la sal disdica
tiene un exceso de humedad de 0.3%.
8.- OBSERVACIONES.
9.- CONCLUSIONES.
10.- BIBLIOGRAFIA.
PRACTICA N8
DETERMINACION DE CLORUROS
1.-OBJETIVO.
Determinar la cantidad total de cloruros que existe en las diferentes muestras de agua y en salmuera.
2.-FUNDAMENTO TEORICO.
- Se toma 1020 ml de muestra previamente filtrada, posteriormente eliminar todos los interferentes
como ejemplo el hierro.
- Agregar dos a tres gotas de Cromato de potasio hasta que tenga una coloracin amarilla.
- Valorar con la solucin estndar de nitrato de plata 0.1N, en constante agitacin y hasta la
aparicin de precipitado de color blanco y una coloracin color ladrillo.
- Anotar el volumen gastado del nitrato de plata y calcular los ppm de Cl- en la muestra de agua.
7.- CUESTIONARIO.
a).- Por qu la solucin que se analiza mediante el mtodo de Mohr debe tener pH neutro o cercano
a la neutralidad?
c).- de una solucion de aproximadamente de 0.06 de AgNO3. tiene que determinar la masa del
solido a pesar y disuelva con agua destilada hasta un volumen total de aproximadamente 25.0 ml.
Esta solucionsera el agente titulante por lo que se tiene que valorar.
8.- OBSERVACIONES.
9.- CONCLUSIONES.
10.- BIBLIOGRAFIA.