Integrantes: Luis Patio Garcia, Angelica Gamero Visbal, Yarnedis Luna, Anthony

Cuadrado Vega

Curso: Fsica I

Docente: Michael Alexander Giron

Ttulo del proyecto: Medicion de la la viscosidad de la sangre, plasma sanguneo

y eritrocitos

Fecha: 13 de Octubre de 2017

Justificacin
La sangre es un tejido conectivo en
estado liquido que representa
aproximadamente un 8% de nuestro
peso corporal teniendo un ser humano
promedio 5-6 litros de sangre el
correcto funcionamiento de este fluido
es vital pues media una gran cantidad
de procesos fisiolgicos, esta labor se
da no solo a las propiedades qumicas
de dicha sustancia si no tambin sus
propiedades fsicas, en este caso
abordaremos su viscosidad pues este
es una variable a considerar al
momento de realizar diagnsticos
clnicos y posteriores tratamiento.
Las mediciones de la viscosidad
plasmtica y srica papel importante
en el manejo clnico de los pacientes
sndrome de hiperviscosidad. El
sndrome de hiperviscosidad puede
ocurren en asociacin con una
variedad de diagnsticos clnicos,
como policitemia (aumenta
el hematocrito, es decir, la proporcin
de glbulos rojos por
volumen sanguneo) , ms adelante y cuyos resultados
macroglobulinemia de Waldenstrm
(Tipo de cncer caracterizado por una
proliferacin monoclonal de linfocitos
B que infiltran mdula y rganos
linfoides, con capacidad de sintetizar y
segregar cantidades elevadas de
inmunoglobulina M (IgM) monoclonal)
, mieloma (tipo de cncer de la mdula
sea, en el que existe una
proliferacin anormal de clulas
plasmticas) y leucemia (tipo de
cncer que lleva a un aumento
incontrolable de la cantidad de
glbulos blancos). El sndrome ms
frecuentemente se manifiesta como
una trada de sangrado, signos o
sntomas visuales, y los dficit
neurolgicos. Las anormalidades
hemorrgicas generalmente toman la
forma de equimosis, epistaxis y
hemorragias mucosas. Los sntomas
visuales son los siguientes anomala,
y pueden incluir prdida de campo
visual, borrosidad, y diplopa. Entre los
dficit neurolgicos, los ms comunes
incluyen dolores de cabeza, mareos,
vrtigo, ataxia, prdida de audicin,
somnolencia, estupor, coma,
convulsiones y trastornos
psiquitricos. La viscosidad a la que se
desarrollan los sntomas variable, pero
rara vez aparecen por debajo de un
suero o plasma viscosidad de 3 cP.
Por lo tanto, la medicin la viscosidad
srica o plasmtica es un componente
indispensable en manejo adecuado
del paciente.
Dicho esto se vislumbra la importancia
de una correcta medicin de esta
caracterstica fsica, en la actualidad
existen diversos mtodos para realizar
esta tarea mediante materiales de
laboratorio correctamente adaptados
para esta tarea como el mtodo de la
esfera que cae el cual expondremos
compararemos con los obtenidos con
el viscosmetro electrnico.
Metas
1. Conocer los valores de la
viscosidad de la sangre,
plasma sanguneo y
heritrocitos.
2. Comparar la efectividad de los
mtodos de medicin de la
viscosidad que se mencionaran
a continuacin con la ayuda de
valores de referencia
encontrados en la literatura.
Marco terico
Qu es la sangre?
La sangre es esencial para la vida,
esta circula a travs de nuestro cuerpo
y entrega sustancias esenciales como
oxgeno y nutrientes a las clulas del
cuerpo. Tambin transporta los
productos de desecho metablico
lejos de esas mismas clulas. No hay
sustituto de la sangre. No se puede
fabricar ni fabricar. Los generosos
donantes de sangre son la nica
fuente de sangre para los pacientes
que necesitan una transfusin de
sangre. (Lux,Thomas P. Stossel et al,
1995). Este fluido presenta varios
componentes los cuales
mencionaremos brevemente a
continuacin
Plasma sanguneo: Es la parte
liquida de la sangre y
representa aproximadamente
el 55% del volumen total, se
caracteriza por poseer una
densidad parecida a la del agua
y un color amarillento
transparente, dentro del plasma
se encuentran disueltos
diversos componentes como
agua (representa el 90% del
plasma sanguneo), minerales
y sales disueltas (cloruro de
sodio, sales como el
bicarbonato que aseguran un
pH constante, iones metlicos
como el calcio, cobre, hierro,
ciertos azucares, pptidos,
protenas y glucoproteinas
tambin hacen parte de este
lquido (Johann Schaller et al,
2008).
Eritrocitos: Son los
componentes principales del
sistema de transporte de
oxgeno, constituyen discos
bicncavos de 2 m de espesor
y 7m de dimetro
aproximadamente. La
composicin de los eritrocitos
en masa consta de un 66%
agua y 33% hemoglobina, este
tipo de clulas carecen de
ncleo, se producen en la
medula sea y tienen una vida
media de aproximadamente
120 das. (Fuentes Arderiu,
1995)
Leucocitos: Tambin conocidos
como glbulos blancos son
clulas nucleadas que, en
contraste con los eritrocitos, no
constituyen un grupo celular
unitario sino que es un termino
genrico que agrupa 3 tipos de
clulas diferentes que se
clasifican segn su funcin y
morfologa (granulocitos,
monocitos y linfocitos) que
generalmente cumplen
funciones inmunitarias, la
presencia de estas clulas en la
sangre varia en funcin de la
necesidad inmunitaria del
organismo (Gerhard Thews,
1983).
Qu es la viscosidad?
Primero es pertinente estableces la
reologa como el estudio de la
deformacin y el flujo de materia (es
decir, lquidos) pues el proyecto
propuesto constituye un estudio
reologico. Bajo esta premisa decimos
que la resistencia de un lquido a fluir
y la medida de esta resistencia o la
friccin molecular interna se define
como viscosidad. La viscosidad es
una propiedad caracterstica de un
fluido y tpicamente es una constante
para un lquido dado en una
temperatura dada (la excepcin es
para no-newtonianos fluidos). Se
exhibe la propiedad de la viscosidad
solo en condiciones dinmicas, lo que
significa que el fluido debe estar en
movimiento para que la propiedad de
viscosidad sea observado. Los
mtodos para la medicin de plasma,
suero y la viscosidad de la sangre
entera requieren que la muestra fluya,
la velocidad de flujo depende de la
viscosidad de la muestra pues las
muestras de baja viscosidad fluyen
ms fcilmente que las que tienen
altas viscosidad. La viscosidad se
define conceptualizando un lquido
estratificado en capas de molculas
que se sobreponen y causan el
movimiento de una capa sobre otra,
produciendo friccin interna. Las
capas conceptualizadas se mueven
paralelas entre s en lo que se define
como flujo laminar.
Figura 1: Representacin esquemtica de las
capas imaginarias. de un fluido durante el flujo
laminar y el efecto de la viscosidad donde la fuerza
(F) se aplica a la capa superior que tiene un rea
(A) haciendo que el fluido fluya a la velocidad 0 (v0).
Cualquier fluido tiene una viscosidad o friccin
interna que hace que las capas pasen el una sobre
la otro. La velocidad de las capas adyacentes (por
ejemplo, v1) sern menores que v0 debido a la
Friccin interna (viscosidad). La diferencia en
velocidades es la velocidad de corte.
En el laminar flujo, las partculas se
mueven a una velocidad suave y
constante y sin una mezcla apreciable
entre las capas de fluido. La
viscosidad se define como una
relacin. Conceptualizando el fluyo
con las capas laminares descritas
previamente, La viscosidad se
expresa como la relacin entre el
esfuerzo cortante y la tasa de corte. El
esfuerzo cortante es la fuerza (F) que
se aplica a 1 capa de fluido para hacer
que se deslice ms all de otras capas
El esfuerzo cortante es la fuerza (F)
que se aplica a 1 capa de fluido para
hacer que se deslice ms all de otras
capas (Figura 1). La velocidad de corte
es el gradiente de velocidad entre 2
paralelo planos en un fluido fluido (v0
- v1) que se produce como resultado
de fuerza, F, en unidades expresadas
en segundos a una potencia de menos
1, o s-1. Viscosidad se identifica con la
letra griega (etta).
La unidad de viscosidad en el sistema
mtrico es el Poise, nombrado en
honor del mdico francs Jean
Poiseuille (1797-1869), quien
determin experimentalmente relacin
matemtica conocida como Ley de
Poiseuille. 1 poise (P) 1 g(scm)1
1 dinascm2 0,1 Pas. Es decir, que
equivale a una fuerza de 1 dina por 1
cm creada por una diferencia de
velocidad de 1 cm por segundo en un
espacio de 1 cm.
Bajo presin atmosfrica, la
viscosidad de la solucin acuosa
Los lquidos disminuyen con el
aumento de la temperatura,
generalmente por aproximadamente
el 2% por grado centgrado por lo que
es una variable de vital importancia al
realizarse mediciones de viscosidad.
 Robert Rosencranz M,Steven
Fluidos newtonianos y no A. Bogen. Laboratory
newtonianos Measurement of Serum,
Para la mayora de los fluidos, como el Plasma, and Blood
plasma o el suero, la viscosidad de un Viscosity.2006. American
lquido es una propiedad inherente del Society for Clinical Pathology
lquido mismo. La viscosidad medida Lux,Thomas P. Stossel. Blood:
es la misma independientemente de si Principles and Practice of
la el fluido fluye lenta o rpidamente. Hematology, Volumen 1.1995
Los fluidos que muestran una
constante de viscosidad
independientemente de la velocidad
de flujo se llaman fluidos newtonianos.
Los fluidos newtonianos generalmente
son homogneo como plasma y suero.
Lquidos que cambian la viscosidad en
respuesta al flujo variable Las tasas se
llaman fluidos no newtonianos. La
sangre entera se comporta como un
fluido no newtoniano por lo que si se
desea medir la viscosidad de esta se
debe contar con un viscosmetro que
calcule la viscosidad a con un esfuerzo
cortante predeterminado.
Bibliografa
Gerhard Thews, Ernst
Mutschler. Anatoma, fisiologa
y pato fisiologa del
hombre.1983.Reverte
Dabir S. Viswanath, Tushar K.
Ghosh, Dasika H.L. Prasad,
Nidamarty V.K. Dutt,
Kalipatnapu Y. Rani Viscosity of
Liquids: Theory, Estimation,
Experiment, and
Data.2007.Springer
Fuentes Arderiu. Bioqumica
clnica y patologa molecular,
Volume 2. 1998.Reverte
Desarrollo (T), con ayuda de Excel realizar
una lnea de tendencia y
A continuacin se mostraran las fases
establecer una funcin que
de desarrollo del proyecto y las
describa la grfica.
actividades que se llevarn a cabo en
cada fase.
7) Medir la viscosidad de la
1) Compra de materiales: Los sangre y sus
insumos se van a comprar en la hemocomponentes a
casa blanca, tienda ubicada en temperatura ambiente con el
el pasaje de la moneda (Centro principio de Stock.
histrico de Cartagena)
8) Comparar los resultados
2) Se realizara una primera obtenidos teniendo en cuenta la
practica que constara de un funcin previamente
reconocimiento de los establecida al analizar las datos
materiales de trabajo, para ello de la tabla vs T.
se cuantificara la densidad de
la sangre y los
hemocomponentes
anteriormente nombrados.

3) Se realizara una primera

medicin a de la viscosidad a
temperatura ambiente de las
muestras con ayuda del
viscosmetro de Brookfield.

4) Evaluaremos la viscosidad de
las muestras de sangre y
hemocomponentes a
temperaturas mayores de 30C
esto con ayuda de la placa de
calentamiento.

5) Evaluaremos la viscosidad de
las muestras de sangre y
hemocomponentes a
temperaturas menores de 30C
esto con ayuda de la placa de
calentamiento.

6) Elaboracin de una tabla

viscosidad () vs temperatura
Recoleccin de muestras
sanguneas
La venopuncin es la recoleccin de
una muestra de sangre de una vena,
usualmente para pruebas de
laboratorio, tambin conocida como
flebotoma, esta prctica tiene como
fin la toma de muestra de sangre, la
cual se obtiene por puncin venosa.
Antes de realizar una venopuncin,
debe familiarizarse totalmente con su
equipo y la tcnica. Su intencin es
minimizar cualquier trauma a su
paciente, por lo que tambin se
requiere seguir a cabalidad las normas
de bioseguridad y el proceso descritos
a continuacin.
etiquetas. Todos los tubos han sido e
evacuados de aire para compensar
exactamente para el volumen
predeterminado de sangre que se
extraer al tubo durante el
venopuncin, estos tubos contienen
un aditivo qumico segn la necesidad
del anlisis al que ser sometido, en
este caso los tubos a utilizar se
encuentran sealados en la figura 1.
Siempre mezcle los tubos al invertir al
menos 8 veces sin agitar puesto que
cada tubo contiene un aditivo o
activador de cogulos que necesita
ser mezclado uniformemente

Materiales

Aguja Eclipse de calibre 21 22

(compruebe que el sello de la
cubierta est intacto, la fecha de
caducidad y la aguja)
Un hisopo de alcohol y un hisopo
de gasa
Torniquete
Tubos para recoleccin de sangre
(comprobar fechas de
vencimiento).
Rotulador
Los objetos sostenidos
Contenedor de objetos punzantes
Guantes
Figura 1: Catalogo de tubos Vacutainer

Descripcin de los tubos despus de la extraccin de sangre,

para tal fin se sostiene el tubo en
Para la recoleccin y almacenamiento posicin vertical, posteriormente se
correcto de muestras sanguneas son invierte suavemente 180 y hacia
necesarios tubos de ensayo con atrs el numero de veces que sea
anticoagulante, en este caso necesario.
utilizaremos tubos y tubos vacutainer
los cuales han sido preparados por los
fabricantes para ser fcilmente
identificados por sus tapones y
Preparacin firmemente el torniquete de 3 a 4
pulgadas por encima del sitio
Lvese bien las manos antes de
deseado. Es posible que deba usar la
proceder a montar el equipo. Los
manga del paciente debajo del
guantes deben ser usados donde se
torniquete para evitar que piel o
indica en un protocolo de
tirando de los pelos del brazo. El
procedimiento o en cualquier
torniquete se soltara tan pronto como
circunstancia en la que su criterio
se establezca un buen flujo
profesional indique que es apropiado o
sanguneo. Con el fin de disminuir
deseable. Prepare su equipo antes de
costos se utilizaran guantes de latex
buscar una vena. Coloque los tubos de
como torniquetes los cuales en caso
recogida en el orden correcto de la
de llegar a ser contaminados con
coleccin para facilitar el acceso.
sangre se desecharan
Romper el sello de la cubierta de la
inmediatamente.
aguja en vista del paciente y fijar la
aguja a la aguja poseedor. Deje la Areas a evadir al escoger la vena
cubierta de la aguja de color y el
Cicatrices de quemaduras o
protector de seguridad en su lugar.
ciruga o cicatrizacin por el uso
Posicin del paciente excesivo de agujas previamente.
Hematomas o reas con
La comodidad del paciente es de
moretones. Estos son dolorosos y
suma importancia. Normalmente la
producen resultados errneos.
venepuntura se realizara con el
Las extremidades edematosas
paciente sentado cmodamente con
pues podran alterar los resultados
buena espalda el apoyo y el brazo
de la prueba debido al aumento de
descansando sobre una base firme,
lquido acumulado
en caso de de ser peticin del paciente
para muestra se le muestra tomar
estando este acostado. Se colocara el Escoger la vena adecuada
brazo del paciente hacia abajo, tan
Los criterios e instrucciones a seguir
perpendicular al suelo como sea
para escoger una vena son:
posible y que no entorpezca el
proceso de recoleccin. El brazo debe Una vez se haya seleccionado una
estar siempre ms bajo que el hombro. vena adecuada, se tiene que evaluar
Es vital asegurarse que el paciente la direccin, el tamao y la
tenga un respaldo adecuado para profundidad de la misma. Se deber
evitar que el brazo se separe del ser capaz de palpar la vena por lo
recolector. menos 2-3 cm, asegurndose de que
no hay "unin" es decir donde la vena
Torniquete
cambiar de direccin. Si es necesario
Los sistemas de torniquete son palpar la vena, se tendra que volver a
variados, pero todos estn destinados limpiar el sitio y dejar que se seque al
a ayudar a distender la vena para aire.
venepuntura exitosa. Se aplicara
 En caso de que el paciente que firmemente hacia abajo
haya tenido exmenes de sangre sobre la piel, al levantar el
anteriores a menudo indicar qu dedo se deber sentir la
brazo tiene las venas ms vena rebotar
accesibles. Esto puede no ser
correcto y requerir tacto si ambos
brazos deben ser inspeccionados.
Un brazo usualmente tiene
mejores venas que el otro y con
mayor frecuencia es el que se usa
predominantemente.
A veces una ligera rotacin de la
mano del paciente mostrar una
vena en la fosa antecubital.
La fosa antecubital frente a la
articulacin del codo es el rea
donde pasan las venas medianas
Figura 2: Venas de la zona del brazo a evaluar, las
No se debe asumir que una lnea venas son esponjosas mientras las arterias son
azul es una vena adecuada para ms profundas, pulsan, estas son ms elsticas y
una venepuntura. tienen una pared gruesa.
No golpear el brazo del paciente
La fosa antecubital frente a la
cubitales, ceflicas y basilares.
articulacin del codo es el rea
Las venas cubital y ceflica media
donde pasan las venas medianas
ms grandes se utilizan con mayor
No se debe asumir que una lnea
frecuencia.
azul es una vena adecuada para
Las venas cubitales medias son
una venepuntura.
preferidas porque estn
No golpear el brazo del paciente.
tpicamente ms cerca de la
Las venas cubital y ceflica media
superficie de la piel, producen
ms grandes se utilizan con mayor
menor dolor al insertar la aguja y
frecuencia.
disminuye las probabilidades de
Las venas cubitales medias son
lesionar los nervios (Ver figura 2).
preferidas porque estn
Debido a la proximidad de la vena
tpicamente ms cerca de la
de Basilic a la arteria braquial y al
superficie de la piel, producen
nervio mediano, esto sumado a su
menor dolor al insertar la aguja y
tamao reducido son factores que
disminuye las probabilidades de
llevan a determinar esta vena
lesionar los nervios (Ver figura 2).
como ltima opcin.
Debido a la proximidad de la vena
No deben utilizarse venas en la
de Basilic a la arteria braquial y al
parte inferior de la mueca.
nervio mediano, esto sumado a su
Palpar la vena, utilizando la yema
tamao reducido son factores que
del dedo se presiona
llevan a determinar esta vena
como ltima opcin.
No deben utilizarse venas en la
parte inferior de la mueca.
 Palpar la vena, utilizando la yema
del dedo se presiona firmemente
hacia abajo sobre la piel, al
levantar el dedo se debera sentir
la vena rebotar.
Puncin y extraccin
Los pasos a seguir son los siguientes:
1) Retire la cubierta de color de la
aguja. Revise visualmente la
aguja antes de cada
venepuntura para rebabas,
ganchos u otros defectos de
fabricacin.
2) Trate de pararse directamente
en lnea con la vena que ha
seleccionado.
3) Anclar la vena, sujetando
firmemente la piel del brazo por
debajo de la zona que puncin.
Esto impide que la vena ruede
o resbale.
4) Perforar la vena con un
movimiento suave y rpido en
un ngulo de 15 - 30 . Insertar
la aguja en la parte ms ancha
de la vena y en la misma
direccin que la vena. Una vez
que la aguja se inserta en la
vena no hay necesidad de
mantener la vena anclada. Esa
mano ahora se usa para
manipular el (los) tubo (s) en la
parte posterior de la aguja.
Figura 3: Holders
5) Colocar el dedo ndice y el dedo
medio en la brida del
portaagujas y el pulgar en la
parte inferior del tubo.
Presionar el tubo Vacutainer
hasta el final de la aguja y el
tubo comenzar a llenarse.
6) Enrollar el tubo para que la
etiqueta est debajo, para
permitir una visin clara del flujo
sanguneo.
7) Ahora apoyar ligeramente la
mano sosteniendo el punto de
unin de la aguja en el brazo
del paciente asegurndose de
mantener el ngulo correcto de
la aguja.
Figura 3: Agujas Vacutainer
8) Cuando se agota el vaco, el
volumen sanguneo est
completo. El tubo solo llenar a
la lnea de color de la etiqueta.
Siempre apunte para llenar el
tubo mximo para corregir la
relacin sangre / aditivo en el
tubo.
9) Para retirar el tubo de la parte
posterior de la aguja, doblar los
dedos alrededor del tubo y
aplicar una presin hacia
delante con el pulgar contra la
brida del portaagujas y con los
dedos retirar suavemente el
tubo.
10) Nunca empuje ni tire del tubo
sin "sujetar" el soporte de la
aguja, ya que causar que la
aguja movimiento o la aguja se
desprender de la vena. A
medida que se llena cada tubo
sucesivo, recuerde invertir
suavemente el tubo al menos 8
veces.
 11) Mantener el enfoque en el .
punto de entrada de la aguja
durante todo el procedimiento y
mantener una presin hacia
delante sobre el soporte de la
aguja para evitar que la aguja
salga de la vena durante los
Figura 7: Bidel contra la pared inferior de la vena, no
cambios de tubo. Es vital permite el flujo de sangre
mantener la aguja lo ms quieto
posible para evitar incomodar al
paciente.
12) Cuando se recogen todos los
tubos requeridos, soltar el
torniquete.
Figura 8: Transfixed

Figura 4: Agujas.

13) Retirar el ltimo tubo del Figura 9: Aguja parcialmente insertada causa fuga de
sangre hacia el tejido
soporte.
Gua grafica
A continuacin se mostraran las
xposiciones que puede adoptar la
aguja dentro de la vena. Figura 10: Vena colapsada

Almacenamiento y rotulado
Las muestras a las que se les vaya a
Figura 5: Insercin correcta. realizar un estudio de sangre completa
se deben almacenar en los tubos de
tapa lila pues estos contienen
anticoagulante, los tubos de tapa roja
son para las muestras a las que se les
proceder a centrifugar. Las muestras
deben centifugarse dentro de las
prximas 4 horas despus de haber
Figura 6: Bisel contra la pared superior, bloquean el flujo
de sangre. extrado las muestras, estas deben
permanece refrigeradas a una
temperatura de entre 4 y 25C lejos del
contacto con luz solar, para rotular la
muestra indique en un lugar visible el
nombre del paciente, hora y fecha de
extraccin.
Bibliografa
Tracey Mayall, Lynley
Atkins, Carol Branson.
SPECIMEN COLLECTION
GUIDELINES.2005.Recup
erado de:
http://www.pathlab.co.nz/Pi
csHotel/PathLab/Brochure/
Specimen%20Collection%
20Guidelines%20V2015.pd
f
Catalogo
general.Vacutainer.Recupe
rado
de :https://www.bd.com/me
xico/vacutainer/pdfs/catalo
g.pdf
Separacin de los componentes de muestra de sangre ha coagulado
la sangre. completamente antes de ser
centrifugada. Normalmente el tiempo
El medio lquido en que estn
de espera para que la sangre coagule
suspendidas las clulas sanguneas
es de cuando menos 30 minutos.
es el plasma. Si a un espcimen de
Centrifugamos a 1500 rpm durante 30
sangre se trata de manera que no se
minutos y observamos la aparicin de
coagule y luego se centrifuga o se deja
las tres capas.
reposar, se logra separar las clulas
sanguneas del plasma .El plasma
est compuesto de un 90% agua, el
resto est constituido por solutos
como protenas que representan un
7%, sustancias orgnicas 2% y
sustancias inorgnicas 1%). Si se
permite que la sangre se coagule el
componente lquido obtenido se
conoce como suero, este se diferencia
del plasma en que este no contiene
protenas las protenas de la
coagulacin.
Materiales
Centrifugadora
Sangre anicoagulada
Tubos Vacutainer tapn Figura 11: Fases de la sangre.

amarillo
Tubos Vacutainer tapn verde
Pipeta
Procedimiento
La muestra de suero es obtenida a
partir de sangre completa, la cual es
separada en sus diversos
componentes mediante un proceso de
dividido en tres etapas principales:
pre-centrifugacion, centrifugacin, y
post-centrifugacion. Para poder llevar
a cabo la etapa de entrifugacion se
debe haber finalizado el proceso de
coagulacin de la sangre. Es muy
importante asegurarse de que la
Almacenamiento
Con ayuda de una pipeta tomar la
primera la fase amarillenta y
semitransparente que corresponde al
plasma para reubicarlo en los tubos
vacutainer tapa verde, a continuacin
se extrae la fase intermedia para ser
desechada, finalmente se deja la fase
correspondiente a los eritrocitos en el
tubo donde fue centrifugado. De una
manera general puede decirse que si
los especmenes de plasma o suero
no desean ser procesados
inmediatamente, pueden almacenarse
a una temperatura de 4C durante un
periodo de 48 horas.
Bibliografa
Fuentes Arderiu. Bioqumica
clnica y patologa molecular,
Volume 2.1998.Reverte.
Hctor Rodrguez Moyado,
Elisa Quintanar Garca, Malva
H. Meja Arregui. El banco de
sangre y la medicina
transfusional.2004.Panamerica
na
Densidad de la sangre y sus realizarse por triplicado para
componentes: Mtodo del obtener una medida mas
picnmetro precisa, el valor de la masa
obtenida que llamaremos m1
Aunque toda la materia posee masa y
(masa obtenida al pesar slo el
volumen, la misma masa de
picnmetro) ser la media de
sustancias diferentes tienden a ocupar
las tres medidas
distintos volmenes, as notamos que
el hierro o el hormign son pesados;
mientras que la misma cantidad de
goma de borrar o plsticos son ligeros.
La propiedad que nos permite
determinar la ligereza o pesadez de
una sustancia recibe el nombre de
densidad. Cuanto mayor sea la
densidad de un cuerpo, ms pesado
nos parecer.

Figura 14: Formula de la media donde n es el

nmero de medidas.

3) Luego, con ayuda de una

micropipeta llenamos el
Figura 13: Expresin matemtica de la densidad.
picnmetro con el
Materiales: hemocomponente al cual se
le vaya a determinar la
Picnometro densidad al ras, este debe
Balanza electrnica haber sido extradas en los
Guantes de latex 10 minutos previos a iniciar
Servilletas el proceso de determinacin
Micropipeta densidad, lo volvemos a
Puntas de micropipetas pesar para obtener m2
(masa obtenida al pesar
Procedimiento:
slo picnmetro +
1) Es necesario disponer de un hemocomponente ).
picnmetro limpio y seco por lo 4) Con ayuda de una servilleta
que procedemos a enjuagarlo secamos el exterior del
con abundante agua y picnmetro en caso de este
posteriormente se debe secar llegar ser contaminado con
con el ((chorro de aire)). sangre antes de pesar.
2) Una vez obtenido el picnmetro
limpio y seco procedemos a
pesarlo en la balanza
electrnica, este proceso debe
 slo el picnmetro)
m2(masa obtenida al pesar
slo picnmetro +
hemocomponente).
7) Comparar con valores de
referencia.
Eritroc Sangre Plasm
itos a
Figura 15: Picnmetro
1125g 1053.1 1025g
5) Pesamos el picnmetro /mL g/mL /mL
para obtener m2 (masa
obtenida al pesar slo
picnmetro +
hemocomponente ), la cual
ser la medias de las tres Bibliografa
medidas de peso que se le
haga a la muestras, una vez Typical values of density of
ms se obtiene esta blood plasma and blood cells
variable con la frmula are 1025g/m^3, 1025
propuesta en la figura 1. respectively.Bensonaterine.MC
6) Determinaremos la AT REVIEW.Emory
densidad del University.1999
hemocomponte con ayuda Paul A Tipler. Mosca
de la formula mostrada en la gene.Fisica para la ciencia y la
figura 1, para ello tecnologa, Volume 1.Tipler
asumiremos el volumen del Mosca.2003.Freeman.
picnmetro. Para hallar M:
(m1(masa obtenida al pesar
 Enfriamiento de reposar a temperatura ambiente para
hemocomponentes a menos de que la temperatura de la muestra
30C. aumente hasta los (20) para volver a
evaluar su viscosidad, este procese se
La viscosidad es funcin nicamente
realiza una vez ms para realizar esta
de la condicin del fluido, en particular
medicin a (30), en caso de no
de su temperatura, un ejemplo de este
alcanzar esta temperatura exponiendo
fenmeno al analizar que por lo
la muestra al ambiente se procede a
general es muy difcil hacer que el
calentar la muestra como se muestra
aceite para motores escurra si esta
en el siguiente apartado
frio, lo que indica que tiene una
viscosidad elevada, a medida que Calentar hemocomponentes a ms
aumenta la temperatura del aceite, su de 30C
viscosidad disminuye en forma
Primero se debe verter la muestra en
notable. Con el fin de elaborar una
un beaker de 25ml para completar
tabla de temperatura (T) vs viscosidad
25ml y se coloca sobre la plataforma
() se medir esta ltima propiedad a
de calentamiento la cual
diferentes temperaturas
posteriormente se enciende. El
(10C,20,30).
aumento de temperatura se da a
Materiales travs de bao maria por lo que se
debe esperar a que el agua comience
Muestras de sangre y
a hervir antes sumergir el beaker
hemocomponentes
previamente sellado con papel
Beaker de ?ml aluminio, el aumento de temperatura
Refrigerador se debe monitorear con ayuda del
Termometro digital termmetro digital hasta llegar a los
Plataforma de calentamiento 40C para proceder a realizar la
Guijarro de calentamiento medicin correspondiente, una vez a
Papel aluminio la muestra se le ha cuantificado la
viscosidad se la devuelve al bao
Procedimiento
maria para seguir calentando la
Se almacena la sustancia a analizar a
una temperatura de 4C por el tiempo
necesario hasta que esta descienda a
una temperatura de 10C, para
monitorear el descenso de la
temperatura de la muestra se mide
esta caracterstica cada 10 minutos.
Una vez se tenga la temperatura
deseada (10C) se medir la
viscosidad con el viscosmetro de
Brookfield (ver el siguiente apartado
x), a continuacin se deja la muestra
muestra. Esta vez hasta alcanzar los 50C y una
vez ms realizar la medicin de su
viscosidad, este proceso se repite
hasta analizar la viscosidad de la
muestra a las temperaturas
propuestas (40C,50C,60C y 70C).

Figura 17: Plataforma de calentamiento

Medicin de la viscosidad, mtodo
de Stokes
Los mtodos primitivos para la
medicin de la viscosidad incluan el
uso de tubos de vidrio llenados con
lquidos de diferentes viscosidades,
estas viscosidades relativas eran
comparadas entre si al remarcar los
tiempo requeridos para que esferas
metlicas del mismo volumen y peso
atravesaran estos tubos llenos de
lquido. En 1851 el fisco britnico
George Stokes expreso de forma
matemtica la relacin entre la fuerza
que retarda una esfera que se mueve
a travs de un fluido viscoso, su
velocidad proporcional y el radio de la
esfera.
Figura 18: Montaje para medir la viscosidad con un
cuerpo esfrico que cae.
En la prctica, la viscosidad puede ser
medida al comparar el tiempo que le
toma a una esfera atravesar cierta
distancia, en este sentido si la esfera
atraviesa fluidos con una viscosidad
ms alta presentaran un mayor tiempo
de recorrido. Al medir el tiempo de
cada de fluidos cuya viscosidad es
conocida podemos hallar viscosidades
de fluidos desconocidos calculando la
interpolacin.
En la figura x se muestra una
representacin esquemtica de este
mtodo donde una esfera (en este
caso metlica y lisa para disminuir al
mximo la friccin) es liberada en un
tubo lleno del fluido a evaluar y acelera
a una velocidad final (Vt). El tiempo
que a la esfera le toma recorrer cierta
distancia (L) es medida. El dimetro de
la esfera (d) y el dimetro del tubo (D)
tambin son variables que afectaran el
tiempo que le tomara a la esfera cae
por lo que si (D), (L) y (d) se mantienen
constantes se pueden hacer
comparaciones con diferentes fluidos.
Este tipo de viscosmetros son
influenciados por la densidad del fluido
por lo que la medicin que se hace es
en realidad la viscosidad cinemtica.
La unidad de viscosidad cinemtica en
el sistema CGS es el stoke (cm-g-s),
esta unidad es igual a la viscosidad
absoluta divida entre la viscosidad del
fluido.
Figura 19: Diagrama de fuerzas de una esfera que
cae en un fluido.
Sobre todo cuerpo que se mueve en
un fluido viscoso acta una fuerza
resistente que se opone al movimiento
(F).
Figura 20: Representacin matemtica de (F)
De la figura x podemos decir que es
el coeficiente de viscosidad del fluido,
o viscosidad absoluta, r el radio de la
esfera y v la velocidad de la misma con
respecto al fluido.
Si consideramos un cuerpo que cae
libremente en el seno de un fluido, al
cabo de cierto tiempo, cuando el peso
sea equilibrado por la fuerza Fr y por el
empuje de Arqumedes, habr
adquirido una velocidad constante v =
Vt, llamada velocidad lmite. Es decir,
segn la Segunda Ley de Newton:
gV gV 6 rv
Donde y ' corresponden a la
densidad del cuerpo y del fluido,
respectivamente. El primer miembro
de la ecuacin anterior corresponde al
peso de la esfera, el primer trmino del
miembro de la derecha al empuje del
fluido, y el segundo trmino a la fuerza
resistente. A partir de la ecuacin
puede obtenerse la siguiente
expresin para la viscosidad:
2 gr 2
9 vl
Si las magnitudes utilizadas en la
ecuacin se expresan en el Sistema
Internacional, la unidades de quedan
expresadas en poises (1 P = 1
gcm1s1).
Materiales:
Probeta 100 mL
Pie de rey
Cronometro
Hemocomponentes
Esfera metlica
Pinzas
Procedimiento
Primero se deben establecer ciertas
caractersticas fsicas de la esfera
metlica (densidad () y volumen (V)),
con ayuda de un micrometro o un pie
de rey se procede a medir la esfera
metlica a utilizar durante la prctica
esta medicin se hace por triplicado,
posteriormente se determina el
volumen de la esfera con la frmula
que se muestra a continuacin:
En la probeta colocar un marcado o
una lnea de referencia cerca de la
base. Aadir 50 mL del
hemocomponente a analizar (esta
tcnica de medicin de viscosidad no
es aplicable a la sangre pues esta se
comporta como un fluido
no-newtoniano por lo que requiere
otras tcnicas de medida).
Mediante dos cronmetros
independientes accionados por
distintas personas se mediran los
tiempos t1 y t2 necesarios para que
cada esfera alcance dos puntos
inferiores del tubo, situados a alturas
h1 y h2 siendo la primera el aforo de la
sustancia en la probeta y la segunda
la lnea de referencia que habamos
trazado anteriormente. Este proceso
de debe hacer por triplicado con el fin
de promediar los valores y obtener una
medida ms precisa, estos datos se
corroboran con ayuda de TRACKER.
A partir de los valores medidos t1 y t2
se calcul, para cada esfera, la
velocidad media desarrollada para
recorrer los tramos de longitud d1= H-
H1 y d2 = h1 h2, respectivamente:
Figura 21: Viscoscidad de la sangre, serum y serum con
presencia de mielomas, de arria abajo.

d1 d2
v1 v2
Bibliografa

Blood plasma and serum

t1 t2 y viscosity. Recuperado
http://www.rheosense.com/app
de:

A partir de estos resultados entonces lication/viscosity-of-blood-

se puede medir la velocidad lmite con plasma-and-serum
la siguiente formula: Dabir S. Viswanath, Tushar K.

v1 v2 Ghosh, Dasika H.L. Prasad,

vl
Nidamarty V.K. Dutt,
Kalipatnapu Y. Rani Viscosity of
2 Liquids: Theory, Estimation,
Experiment, and
Calcular la viscosidad y comparar con Data.2007.Springer.
los valores de referencia Alfonso R. Remington:
Farmacia, Volume 1
.2000.Panamericana.

Robert L. Mott. Mecanica de
fluidos aplicada.1996.Pearson
Santiago Tamames Escobar,
C. Martnez. Ciruga:
fisiopatologa general, aspectos
bsicos, manejo del
paciente.1997.Panamericana.
Medicin de viscosidad con el
viscosmetro de Brookfield
El funcionamiento del viscosmetro
Brookfield se basa en el principio de la
viscosimetria rotacional; mide la
viscosidad captando el par de torsin
necesario para hacer girar a velocidad
constante un husillo inmerso en la
muestra de fluido a estudiar.
El par de torsin es proporcional a la
resistencia viscosa sobre el eje
sumergido, y en consecuencia, a la
viscosidad del fluido.
Los viscosmetros Brookfield son de
fcil instalacin y gran versatilidad y
para su manejo no se necesitan
grandes conocimientos operativos.
Procedimiento
El viscosmetro debe ser operado
como indica el documento Brookfield
DVE digital viscosimeter
http://www.brookfieldengineering.com
/-
Figura x: Viscosimetro de Brookfield DV-E
/media/ametekbrookfield/manuals/lab (Universidad de Cartagena Sede San Pablo)
%20viscometers/dve%20instructions.
pdf?la=en
Materiales y costos
10 Tubos vacutainer tapa lila
(5mL). 1000$ p/u.
15 Tubos vacutainer tapa
verde (5mL). 1000$ p/u.
15 Tubos vacutainer tapa roja
(5mL). 1000$ p/u.
Caja de guantes 10 pares de
guantes de latex. 700$ por par.
Esfera metalica o balin (?).
5 Jeringas vacutainer 1000$
p/u.
Costo aproximado: 52.000$