INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENERA

QUMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS
DEPARTAMENTO DE INGENIERA
QUMICA INDUSTRIAL
ACADEMIA DE QUMICA ORGNICA Y POLMEROS

LABORATORIO DE QUMICA INDUSTRIAL

PROFESORAS:
LOURDES RUIZ CENTENO

EQUIPO NO. 4

INTEGRANTES
GARCA DAZ BRAULIO RAUL _____________
CONTADOR G. CARLOS GERARDO_____________

GRUPO: 4IM56 CICLO: 18/1

PRACTICA NO.4
OBTENCION DE LA ANILINA POR REDUCCION DEL
NITROBENCENO
REACCION GLOBAL

MECANISMO

INTRODUCCIN
 PRACTICA NO.4

Reaccin de Diels Alders

Entrada Proceso Salida

INICIO Consultar OBJETIVOS

1. Obtener la anilina por reduccin acida

Lista de materiales
Seleccionar los materiales del nitrobenceno
2. Aplicar el concepto de reduccin de los
derivados nitrados
3. Comparar el mtodo del laboratorio y el
mtodo industrial
4. Identificar el producto obtenido
Montar el
equipo

2ml de nitrobenceno, MATERIAL

3.28g de hierro Mezclar y agitar en
granulado,2ml de FeCl2 matraz baln
1%, 8 a 10 ml de agua Equipo de la figura

Colocar en embudo de REACTIVOS

2ml de HCL separacin

nitrobenceno Clorurro de Fe
Hidroxido de na cido Clorhidrico
Aadir lentamente al matraz
0.4ml de HCl
baln

Adir el resto al matraz

Calentar 40 min

Enfriar en vaso de pp

Soln NaOH 30% Aadir en bao de hielo

Montar equipo de
separacin
 Pasar corriente de
vapor al matraz
con la mezcla

Aadir al destilado
6g de NaCl
y disolver

Separar la anilina con

embudo de separacin

Sulfato de sodio
Secar
anhidro

Medir volumen del

producto

Calcular
Rendimiento Reporte

Profesora:
Lourdes Ruiz Centeno
 CALCULOS

Masa de Nitrobenceno

= 2.5 1.2 = 3

Moles iniciales de Nitrobenceno
3
= = 0.02437
123.1

Moles tericos de Anilina
1
= 0.02437 = 0.02437
1
Volumen de Anilina
0.02437 93.13 /
= = 2.22
1.02/

Rendimiento
0.8
% = 100 = 36%
2.22
 OBSERVACIONES

En un inicio, la solucin mezclada dentro del matraz baln tena la apariencia de

Agua turbia, conforme esta se mezclaba y reflujaba se asimil a una masa negra.
El filtrado presentaba problemas pues la solucin de cloruro de hierro y el hierro
granulado tenan anilina que se perdi. En la destilacin de la anilina, de un inicio
el destilado era color blanco, pero al poco tiempo tom una apariencia
ligeramente amarillenta.

CONCLUSIONES

Se obtuvo la anilina mediante la reduccin del nitrobenceno, en donde dos

tomos de oxgeno fueron sustituidos por tomos de hidrogeno. Durante su
operacin fue indispensable de conocer de las propiedades de los reactivos, como
los puntos de ebullicin que nos indicaban a qu temperatura operaramos. La
coloracin amarillenta de la anilina es provocada por la oxidacin de la misma con
el medio ambiente. El rendimiento obtenido fue bajo, de un 36%, esto debido a que
se perda gran parte del producto en los matraces y lavados. Se not que en el
residuo haba una tinta negra la cual consideramos como el resultado de la
anilina con el fierro, debido a las propiedades colorantes de la anilina, lo cual
representa tambin perdida de producto.

REFERENCIAS