TRATAMIENTO DE AGUAS CURTIEMBRE

1. PARMETROS

1.1. Potencial de hidrogeno

El pH es una medida de la acidez o alcalinidad de una muestra. En 1909, el qumico dans

Sorensen defini el potencial hidrgeno (pH) como el logaritmo negativo de la actividad molar
de los iones hidrgeno. (FujiHunt, 2010)

Mtodos estndar para el examen de aguas y aguas residuales APHA 4500 H+

La medicin del pH es una de las pruebas ms importantes y frecuentemente utilizadas en el

agua qumica. Prcticamente todas las fases de suministro de agua y tratamiento de aguas
residuales, por ejemplo, cido-base, neutralizacin, ablandamiento del agua, precipitacin,
coagulacin, desinfeccin y control de la PH dependiente. El pH se usa en mediciones de
alcalinidad y dixido de carbono y muchas otras cido-base. A una temperatura dada, la
intensidad del carcter cido o bsico de una sustancia est indicada por el pH o la actividad de
iones hidrgeno. La alcalinidad y la acidez son las neutralizacin de la base de una agua y por lo
general se expresan en miligramos de CaCO3 por litro. La capacidad tampn es la cantidad de
cido fuerte o base, usualmente expresada en moles por litro, necesaria Para cambiar el valor de
pH de una muestra de 1 L en una unidad.

El principio bsico de la medicin electromtrica del pH es la determinacin del actividad de los

iones hidrgeno mediante medicin potenciomtrica usando un electrodo estndar de hidrogeno
y un electrodo de referencia. El electrodo de hidrgeno consiste en un electrodo de platino a
travs de la cual se burbujea gas hidrgeno a una presin de 101 kPa. Debido a la dificultad en su
uso y el potencial de envenenamiento del electrodo de hidrgeno, se utiliza comnmente el
electrodo de vidrio. La fuerza electromotriz (fem) producida en el sistema de electrodos de vidrio
vara linealmente con el pH. Esta relacin lineal se describe trazando la fem medida con el pH de
diferentes tampones El pH de la muestra se determina por extrapolacin. Debido a que las
actividades de un solo ion tales como aH+ no se puede medir, el pH se define operacionalmente
en una escala potenciomtrica. El instrumento de medicin del pH se calibra
potenciomtricamente con un electrodo indicador (vidrio) y un electrodo de referencia utilizando
el Instituto Nacional de Estndares y Tecnologa (NIST) que tienen valores asignados de modo
que:

= 10 +
Donde:
= .
La escala de pH operativa se utiliza para medir el pH de la muestra y se define como:

( )
=
2.303
Donde:
= ,
= : 9.649 104 / ,
= , ,
= , ,
= ; 8,314 / ( ),
= , .

La escala de actividad da valores superiores a los de la escala de Sorenson en 0,04 unidades:

() = () + 0,04
La ecuacin para pHx supone que la fem de las clulas que contienen la muestra y el tampn se
debe nicamente a la actividad del ion hidrgeno no afectada por la composicin de la muestra.
En la prctica, las muestras tendrn variando especies inicas y fuerzas inicas, ambos afectando
H + actividad. Esto impone un limitacin experimental en la medicin del pH; por lo tanto, para
obtener resultados significativos, las diferencias entre Ex y Es deben ser mnimo. Las muestras
deben ser soluciones acuosas diluidas de solutos ( < 0,2M). (Elija tampones para fijar la
muestra.) No se puede determinar el pH con precisin en medios no acuosos, suspensiones,
coloides o soluciones de alta resistencia inica.

Medidor de pH compuesto por un potencimetro, un electrodo de vidrio, un electrodo de

dispositivo de compensacin de temperatura. Se completa un circuito a travs del potencimetro
cuando los electrodos se sumergen en la solucin de ensayo. Muchos medidores de pH son
capaces de leer el pH o mV y algunos tienen expansin de escala que permite la lectura a 0. 001
unidad de pH, pero la mayora Instrumentos no son tan precisos. Para el trabajo de rutina se
debe utilizar un medidor de pH preciso y reproducible a 0,1 unidad de pH con un rango de 0 a14
y equipado con un ajuste de la compensacin de temperatura.

El propsito de la estandarizacin es ajustar la respuesta del electrodo de vidrio a la instrumento.

Cuando slo se hacen mediciones de pH ocasionales, estandarizar el instrumento antes de cada
medicin. Cuando se hacen mediciones frecuentes y el instrumento es estable, estandarizar con
menos frecuencia. Si los valores de pH de la muestra varan ampliamente, estandarizar para cada
muestra teniendo un pH dentro de 1 a 2 unidades de pH de la muestra.

Anlisis de la muestra: Establecer el equilibrio entre los electrodos y la muestra agitando la

muestra para asegurar la homogeneidad; agitar suavemente para minimizar el arrastre de dixido
de carbono. Para muestras tamponadas o aquellos de alta fuerza inica, condicionan los
electrodos despus de la limpieza sumergindolos en la muestra durante 1 min. Seque con agua,
sumerja en una porcin fresca de la misma muestra y lea el pH.
Con disoluciones diluidas, mal tamponadas, equilibrar los electrodos sumergindolos en tres o
cuatro porciones sucesivas de la muestra. Tome una muestra fresca para medir el pH.

1.2. Slidos sedimntales

ETAP Modulos (2002):
Los slidos sedimentables se definen como aquellos que sedimentan en el fondo de un
recipiente de forma cnica (cono de Imhoff) en el transcurso de un periodo de 60
minutos, siendo en promedio un 75% orgnicos y un 25% inorgnicos. Los slidos
sedimentables, expresados en unidades de ml/l, constituyen una medida aproximada de la
cantidad de fango que se obtendr en la decantacin primaria del agua residual. (p.8)

Los solidos sedimentales en el proceso de tratamiento de aguas en la curtiembre, pueden ser

separados a traves de la decantacion primerai y sedimentacion secundaria.
Mtodos estndar para el examen de aguas y aguas residuales APHA 2540 D (Slidos
Suspendidos D. Totales secados a 103-105 C)

Preparacin del disco de filtro de fibra de vidrio: Inserte el disco con el lado arrugado hacia
arriba en el aparato de filtracin. Aplicar el vaco y lavar el disco con tres porciones sucesivas de
20 ml de agua de grado reactivo. Contine la succin para eliminar todas las trazas de agua,
apague la aspiradora y deseche los lavados. Retire el filtro del aparato de filtracin y transfiralo
a un plato de pesada de aluminio inerte. Si se utiliza un crisol Gooch, retire el crisol y la
combinacin de filtro. Secar en un horno a una temperatura de 103 a 105 C durante 1 h. Si se
miden slidos voltiles, encienda a 550 C durante 15 minutos en un horno de mufla. Enfriar en
el desecador para equilibrar la temperatura y pesar. Repita el ciclo de secado o encendido,
enfriamiento, desecacin y pesaje hasta obtener un peso constante o hasta que el cambio de peso
sea inferior al 4% del pesaje anterior o 0,5 mg, lo que sea menor. Guarde en el desecador hasta
que sea necesario.

Seleccin de los tamaos del filtro y de la muestra: Elija el volumen de la muestra para
obtener entre 2,5 y 200 mg de residuo seco. Si el volumen filtrado no alcanza el rendimiento
mnimo, aumente el volumen de la muestra hasta 1 L. Si la filtracin completa toma ms de 10
min, aumente el dimetro del filtro o disminuya el volumen de la muestra.

Anlisis de muestras: Ensamble el aparato filtrante y el filtro y comience la succin.

Humedezca el filtro con un pequeo volumen de agua de grado reactivo para asentarlo. Se agita
la muestra con un agitador magntico a una velocidad para cortar partculas ms grandes, si es
posible, para obtener un tamao de partcula ms uniforme (preferiblemente homogneo). La
fuerza centrfuga puede separar las partculas por tamao y densidad, resultando en una pobre
precisin cuando se vara el punto de extraccin de la muestra. Mientras se agita, pipete un
volumen medido sobre el filtro de fibra de vidrio asentado. Para muestras homogneas, pipetear
desde el punto medio aproximado del recipiente, pero no en vrtice. Elija un punto tanto a mitad
de profundidad como a medio camino entre la pared y el vrtice. Lavar el filtro con tres
volmenes sucesivos de 10 ml de agua de grado reactivo, lo que permite el drenaje completo
entre los lavados, y continuar la succin durante unos 3 minutos despus de la filtracin es
completa. Las muestras con slidos disueltos altos pueden requerir lavados adicionales. Retire
cuidadosamente el filtro del aparato de filtracin y transfiralo a un plato de pesaje de aluminio
como soporte. Alternativamente, retire el crisol y la combinacin de filtro del adaptador del
crisol si se utiliza un crisol Gooch. Secar durante al menos 1 ha entre 103 y 105 C en un horno,
enfriar en un desecador para equilibrar la temperatura y pesar. Repita el ciclo de secado,
enfriamiento, desecacin y pesaje hasta obtener un peso constante o hasta que el cambio de peso
sea inferior al 4% del peso anterior o 0,5 mg, lo que sea menor. Analizar al menos el 10% de
todas las muestras en duplicado. Las determinaciones duplicadas deben coincidir en un 5% de su
peso promedio. Si se determinan slidos voltiles, tratar el residuo de acuerdo con 2540E.

( ) 1000
=
()
Donde:
= + ()
= ()

Calculos de los solidos de suspencion del proceso de curtido

Tabla. 1.3. Clculos de los slidos en suspensin totales

Slidos en Concentracin de slidos Carga de slidos suspendidos totales de

Suspensin suspendidos totales
(SS)
Unidad mg / L
Medicin Seque el papel filtro en horno a
102C hasta que tenga un peso
constante (PF). Mida un
volumen de muestra (Vm)
usando una pipeta de punta
ancha. Filtre la muestra a
travs del papel de filtro. Lave
los slidos retenidos con agua
destilada. Remueva el papel
filtro con cuidado y squelo en
un horno a 102C hasta peso
constante (PS).
piel inicial procesada
Kg/1000 kg de piel
Tener en cuenta el caudal de flujo del
agua a la que tome la muestra (Qp) (p.e.
agua del bao del bombo, aguas
residuales colectivas o del tanque de
homogenizacin), y el tiempo de trabajo
mensual en que realiza descargas o
tiempo de produccin (tp), determnelo
multiplicando las horas/da x das/mes de
trabajo. Es mejor si cuenta con el caudal
promedio, tomando la medida a varias
horas del da, principalmente en las horas
de descarga del lote de proceso.

Clculos [SS] mg / L = (PF -PS)/Vm Css= {[SS] (mg/L) x Qp (L/s) x tp (h/mes)

 x 3,6} / Pm (Kg)
Instrumentos Filtro GF/C papel fibra de Bascula.
vidrio Whatman de 7cm de Elementos para determinar concentracin.
dimetro y poro de 1,2m.
Pipeta de punta ancha
(10 mL).
Embudo de filtracin
Buchner Bomba de
vaco.
Balanza analtica.

1.3. Sulfatos

ETAD Modulos (2002) explica que, los sulfatos son los que provocan el olor caracteristico del
agua residual, normalmente estos olores se producen debidos a los gases liberados durante el
proceso de descomposicin de la materia orgnica. El agua residual reciente tiene un olor
peculiar, algo desagradable, debido a la presencia del sulfuro de hidrgeno que se produce al
reducirse los sulfatos a sulfitos por accin de microorganismos. Las aguas residuales industriales
pueden contener compuestos olorosos en s mismos, o compuestos con tendencia a producir
olores durante los diferentes procesos de tratamiento.

Mtodos estndar para el examen de aguas y aguas residuales APHA 4500 SO42- E

Principio: in sulfato (SO42- )se precipita en un medio de cido actico con cloruro de bario
(BaCl2) para formar cristales de sulfato de bario (BaSO4) de tamao uniforme. La absorbancia de
luz de la suspensin de BaSO4 se mide mediante un fotmetro y la concentracin de SO42- se
determina comparando la lectura con una curva estndar.

Interferencia: El color o la materia suspendida en cantidades grandes interferirn. Algunas

materias en suspensin pueden eliminarse por filtracin. Si ambos son pequeos en comparacin
con el SO42- y la concentracin. La slice en exceso de 500 mg / L interferir, y en aguas que
contienen grandes cantidades de material orgnico puede no ser posible precipitar BaSO4
satisfactoriamente. En aguas potables no hay iones que no sean SO42- que formarn compuestos
insolubles con bario en condiciones fuertemente cidas. Hacer la determinacin a temperatura
ambiente; Variacin en un rango de 10 C no causar error apreciable.

Concentracin mnima detectable: Aproximadamente 1 mg de SO42- / L.

Intrumentos:
- Agitador magntico: Utilice una velocidad de agitacin constante. Es conveniente incorporar
una resistencia fija en serie con el motor que acciona el agitador magntico para regular la
velocidad de agitacin.
- Utilizar Imanes de idntica forma y tamao. La velocidad exacta de agitacin no es crtica, pero
mantngala constante para cada serie de muestras y normas y ajstela para evitar salpicaduras.
segundo.
- Fotmetro: Se requiere uno de los siguientes, con preferencia en el orden dado:
1) Nefelmetro.
2) Espectrofotmetro, para su uso a 420 nm, proporcionando una trayectoria de luz de 2,5 a
10 cm.
3) Fotmetro de filtro, equipado con un filtro violeta que tiene una transmitancia mxima
cerca de 420 Nm y proporcionando una trayectoria de luz de 2,5 a 10 cm.

Calculo, concentracion de SO42- en la muestra

42 1000
42 =

1.4. Temperatura
UNAD (2010):
La temperatura constituye uno de los ms frecuentes agentes contaminantes, ya que
su efecto es inmediato sobre el punto de descarga del efluente y dependiendo de que tan
extrema sea su accin puede demorar mucho tiempo en minimizarse.Una descarga no
contaminante trmicamente debe tener una temperatura no mayor de 25 C.

Mtodos estndar para el examen de aguas y aguas residuales APHA 2550 B Temperatura
Mediciones de laboratorios y otras temperaturas no profundas.

Normalmente, las mediciones de temperatura pueden realizarse con cualquier termmetro

Celsius lleno de mercurio. Como mnimo, el termmetro debe tener una escala marcada para
cada 0.1 C, con las marcas grabadas en el cristal capilar. El termmetro debe tener una
capacidad trmica mnima para permitir un equilibrio rpido.Revise peridicamente el
termmetro contra un termmetro de precisin certificado por el Instituto Nacional de Estndares
y Tecnologa (NIST, anteriormente Oficina Nacional de Estndares) que se utiliza con su
certificado y tabla de correccin..

Mediciones de temperatura de profundidad

La temperatura de profundidad requerida para los estudios limnolgicos puede medirse con un
termmetro reversible, termfono o termistor. El termistor es el ms conveniente y exacto; Sin
embargo, un costo ms alto puede impedir su uso. Calibre cualquier dispositivo de medicin de
temperatura con un termmetro certificado por NIST antes de usarlo en el campo. Haga las
lecturas con el termmetro o dispositivo sumergido en agua el tiempo suficiente para permitir el
equilibrio completo. Informe los resultados a 0,1 o 1,0 C, segn la necesidad.

El termmetro comnmente utilizado para las mediciones de profundidad es del tipo de

inversin. A menudo se monta en el aparato de recogida de muestras de modo que se puede
obtener una muestra de agua simultneamente. Lecturas correctas de los termmetros inversores
para los cambios debidos a las diferencias entre la temperatura en la inversin y la temperatura
en el momento de la lectura. Calcular como sigue:

( )( + 0 ) ( )( + 0 )
= [ ] [1 + ]+

Donde:

AT = correccin que se aade algebraicamente a la lectura no corregida,

T '= lectura no corregida en la inversin,

 T = temperatura a la que se lee el termmetro,

V0 = volumen del final de la bombilla pequea hasta 0 C graduacin,

K = constante dependiendo de la expansin trmica relativa del mercurio y del vidrio

(valor usual de K = 6100), y

L = correccin de calibracin del termmetro dependiendo de V.

2. TRATAMIENTOS BIOLGICOS.
2.1. Pelcula Biolgico y filtros percoladores.
Consisten en un empaquetamiento en forma de torre o de columna de materiales que dejan
amplios espacios vacos y libres para la cada en cascada o goteo del lquido a depurar. Este
lquido no llena la torre y slo resbala por los materiales de relleno con lo cual el aire esta en
contacto permanente con el conjunto. Un esquema de filtro percolador se aprecia en la Fig.1

Fig.1.-1. Esquema de un filtro percolador

ENTRADA

ASPERSOR

RELLENO CON

GRAN
SUPERFICIEESPECIFIC
A

RECIRCULACION SALIDA
 El vertido que cae y se escurre por las superficies de relleno, va creando sobre ellas una pelcula de
biomasa aerobia que digiere la contaminacin disuelta. Luego, se intuye que llamar filtros a estos
dispositivos parece sugerir que su misin sea la de separar slidos de un lquido.

UAEM (2006):

El tratamiento biolgico de aguas residuales se puede efectuar en reactores de pelcula

biolgica poniendo en contacto las aguas a tratar con una poblacin microbiana que forma
una pelcula adherida a la superficie de un medio slido como soporte. Con el objeto de
degradar compuestos txicos y persistentes se disearon y construyeron reactores de
pelcula biolgica inoculados con bacterias autctonas previamente seleccionadas y
optimizadas.

2.2. Tecnologas para el tratamiento de residuos slidos:

Cantidad de residuos slidos generados por piel inicial procesada

Se realiza un inventario de los residuos solidos generados en la curtiembre y se especifica el

destino de los residuos para identificar los subproductos solidos y residuos dispuestos. Los
subproductos slidos se refieren a la cantidad de materiales que pueden ser reutilizados,
reciclados o que pueden ser transformados en la obtencin de nuevos productos. Los residuos
slidos dispuestos se refieren a los materiales que son generados en la elaboracin del cuero y
que al no ser aprovechados son dispuestos en rellenos sanitarios, incineradores o enbotaderos.

Unidad: Peso de residuos slidos dispuestos por peso de piel inicial procesada por mes (Kg/Kg).

Calculo: deduccin de los residuos generados mensualmente

=
1 1

Para tomar estas medidas haga uso de balanzas o el valor reportado por la venta de subproductos
y empresas de aseo. Las empresas de aseo registran la recoleccin de residuos por metros
cbicos (m3) recogidos en las facturas del servicio. El peso por metro cbico estndar para las
curtiembres es 280kg. Luego se divide el total de residuos slidos dispuestos por el peso (Kg.)
de piel inicial procesada en el mes correspondientes.

Interpretacin: Este indicador brinda informacin acerca del peso de residuos slidos
generados que no tienen utilidad y que contribuyen al aumento del volumen de residuos en
rellenos sanitarios y botaderos, y cuando no son dispuestos correctamente ocasionan la
contaminacin de fuentes hdricas, molestias a la comunidad por enfermedades, roedores y
degeneracin esttica del ambiente. Adems, algunos de estos residuos son considerados
peligrosos por sus contenidos qumicos y por ser putrescibles. La disminucin del indicador
permite concluir que se ha encontrado utilidad a algunos de los residuos generados, tanto en
reutilizacin, reciclaje como transformacin, o que el proceso de produccin es ms eficiente en

el aprovechamiento de la piel, reduciendo as las perdidas de producto (dm2) que salen al

mercado.

Subproductos generados por piel inicial procesada

Unidad: Peso de subproductos slidos generados por peso de piel inicial procesada por
mes(Kg/Kg).

Medicin y clculo: Revisar la tabla del inventario de materiales slidos generados en la

curtiembre. Los subproductos slidos se refieren a la cantidad de materiales que pueden ser
reutilizados, reciclados o que pueden ser transformados en la obtencin de nuevos productos.
Tomar en cuenta los materiales que vende a terceras personas para ser aprovechados o que son
tratados en las mismas instalaciones de la curtiembre para la elaboracin de otros productos
como cebo, juguetes caninos, fertilizantes, etc. Luego divida el total calculado de subproductos
slidos por el peso (Kg.) de piel inicial procesada en el mes correspondiente. Utilice el promedio
de peso si utiliza pieles frescas y saladas, haciendo uso de los porcentajes empleados de cada una
en el mes.

Interpretacin: Al aprovechar estos materiales no solo aumentamos la rentabilidad del negocio,

sino que se crean nuevas fuentes de ingresos y de empleos.

2.2.1.Residuos sin curtir

 Compostaje (Abono orgnico) Rpido y eficiente proceso de eliminacin de toda toxicidad,
dejando el sustrato en condiciones inmediatas de biodegradacin. Completa degradacin de los
insumos. No genera vectores ni olores. Desventaja :puede ser necesaria una alta inversin
inicial.

.Harina proteica y grasas industriales (carnaza en tripa). Es una alternativa promisoria sin
embargo debe automatizarse para reducir costos. En las curtiembres se recupera la grasa
rentable a pesar de no existir experiencia en harinas proteicas.

Tripa artificial para industrias de embutidos (trozos de tripa). Se utiliza la parte de recorte del
descarne ms esponjosa, que corresponde al cuello y falda. Los recortes de descarne se
limpian bien de carnazas y se ponen en cal durante varias semanas. La obtencin de tripa
artificial requiere de un proceso de acidificacin, desintegracin y homogeneizacin para
obtener una masa pastosa. esta para por una tobera para que se entrelace Por ltimo, se somete a
un proceso de secado hasta una humedad mxima del 10-15%. Se puede plegar en paquetes y
almacenar durante un tiempo, debiendo volverse a hidratar cuando se vaya a utilizar.

Crin artificial para industria tapicera y para la fabricacin de cepillos y escobillas (recortes de
descarne y trozos de tripa). Por un procedimiento anlogo al de la tripa artificial, y con los
mismos subproductos, se puede obtener el crin artificial. Una vez formada la masa amorfa se
har pasar por unas toberas circulares finas por donde saldr en forma de hilo continuo. El
tratamiento de endurecimiento se efecta con sales de cromo que mejoran su resistencia al
agua. El filamento que se obtiene se aplica en tapicera, fabricacin de cepillos y escobillas.

Fabricas de Pegamentos, Gelatinas, Cosmticos, Elementos Quirrgicos y Farmacuticos

(recortes de descarne y trozos de tripa). La obtencin de estos productos a partir de los residuos
de curtiembre, requiere de tecnologas bastantes complejas, caras.

2.2.2.Residuos curtidos

Placas de cuero para artculos de marroquinera y en plantillas de calzado (rebajadurasy recortes

de cuero).

Producir energa a travs de la incineracin de los residuos secos, pudindose recuperar el xido
 de cromo de las cenizas. La composicin de los residuos secos de cuero tiene un elevado
porcentaje de Carbono (45%), lo que permite pensar en su utilizacin para producir energa
calorfica por incineracin. Las cenizas producidas son del orden del 6% de las que entre 2 y 5%
pertenecen al xido de cromo y el resto a sales minerales.

Adicin a pastas cermicas (recortes de piel curtida). Se ha llevado a cabo sobre cermicas de
construccin: pavimentos gresificados y ladrillos.

Abono orgnico, si los restos de provienen de curtido vegetal. Al ser las rebajaduras del cuero
vegetal y sinttico biodegradables, al apilarlas en un montn se producir su fermentacin. Este
producto contiene grandes cantidades de materia orgnica y de nitrgeno, por lo que podra
utilizarse tal cual para abono.

2.2.3. Lodos de plantas de tratamiento.

Abono orgnico, si el contenido de cromo lo permite. El principio bsico de utilizacin de los

lodos en suelos agrcolas es el de "LandFarming", considerando el suelo como un reactor donde
tiene lugar una biodegradacin y la inmovilizacin de los constituyentes del lodo. El efecto es
doble, correccin del suelo y provisin de sustancias nutritivas para las plantas.

Incineracin, la cual posee un balance energtico positivo y adems, presenta la posibilidad de

recuperar el cromo de las cenizas. Hay que considerar que los humos generados producen
contaminacin ambiental si no son purificados.

Utilizarse para producir pastas cermicas. Pueden mezclarse con pastas cermicas con buenos
resultados. Sin embargo, presenta el problema de generacin de gases en la fase decoccin.

Produccin de biogas. Este proceso est condicionado, desde un punto de vista econmico, al
adecuado aprovechamiento del biogas.

Disposicin en vertedero. Esta opcin debe considerar las limitaciones en relacin al nivel de
 humedad y toxicidad de los lodos.

BIBLIOGRAFIA

FujiHunt. (2010). Agua, pH y conductividad para los impresores. Florida: Anchor.

Modulos, E. (2002). ETAP. Obtenido de Modulos:

http://cidta.usal.es/cursos/ETAP/modulos/libros/Caracteristicas.PDF

Sistema de Informacin Cientfica Redalyc. (2006). Sistemas aerobios de pelcula biolgica fija
para la biodegradacin de aguas residuales. Obtenido de UAEM:
http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=213016796008

Univeridad Nacional Abierta y a Distancia. (2010). UNAD. Obtenido de

http://datateca.unad.edu.co/contenidos/301332/contLinea/leccin_2_caractersticas_de_las_aguas_
residuales.html