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PROGRAMA: Qumica
CURSO: Espectroscopia
GRUPO: 1
NOMBRE TUTOR TEORIA: Ingrid Dayana Soto
ESTUDIANTES
Oscar Espinosa. Cod: 12182225
Nora Garca. Cod: 52484203
Laura Martnez. Cod: 1030649608
FECHA DE LA PRCTICA
29/04/2017
CIUDAD:
Bogot
FECHA DE PRESENTACIN INFORME
05/05/2017
OBJETIVOS
FUNDAMENTO TERICO
La espectrometra infrarroja se basa en el hecho de que los enlaces qumicos de las sustancias
tienen frecuencias de vibracin especficas, que corresponden a los niveles de energa de la
molcula. Estas frecuencias dependen de la forma de la superficie de energa potencial de la
molcula, la geometra molecular, las masas atmicas y, posiblemente, el acoplamiento
vibracional.
Si la molcula recibe luz con la misma energa de esa vibracin, entonces la luz ser absorbida
si se dan ciertas condiciones. Para que una vibracin aparezca en el espectro infrarrojo, la
molcula debe someterse a un cambio en su momento dipolar durante la vibracin. En
particular, una aproximacin de Born-Oppenheimer y aproximaciones armnicas; es decir,
cuando el hamiltoniano molecular correspondiente al estado electrnico estndar puede ser
aproximado por un oscilador armnico cuntico en las cercanas de la geometra molecular
de equilibrio, las frecuencias vibracionales de resonancia son determinadas por los modos
normales correspondientes a la superficie de energa potencial del estado electrnico
estndar. No obstante, las frecuencias de resonancia pueden estar, en una primera
aproximacin, en relacin con la longitud del enlace y las masas de los tomos en cada
extremo del mismo. Los enlaces pueden vibrar de seis maneras: estiramiento simtrico,
estiramiento asimtrico, tijeras, rotacin, giro y wag.
Con el fin de hacer medidas en una muestra, se transmite un rayo monocromo de luz
infrarroja a travs de la muestra, y se registra la cantidad de energa absorbida. Repitiendo
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esta operacin en un rango de longitudes de onda de inters (por lo general, 4000-400 cm-
1) se puede construir un grfico. Al examinar el grfico de una sustancia, un usuario
experimentado puede obtener informacin sobre la misma.
Esta tcnica funciona casi exclusivamente en enlaces covalentes, y se usa mucho en qumica,
en especial en qumica orgnica. Se pueden generar grficos bien resueltos con muestras de
una sola sustancia de gran pureza. Sin embargo, la tcnica se utiliza habitualmente para la
identificacin de mezclas complejas.
METODOLOGA
Imagen 1
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1. 2957
2. 2924
3. 2831.5
4. 1464
5. 1379.4
6. 720.4
Imagen 2
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1. 2962,5
2. 2857,27
3. 1463,12
4. 1379
5. 1370
6. 1126,15
7. 1038,69
Imagen 3
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1. 3015.49
2. 2934.99
3. 2960.65
4. 2871.39
5. 1657.5
6. 1459.14
7. 1404.93
8. 1379.50
9. 690.55
ANLISIS DE RESULTADOS
Resuelva las siguientes preguntas con base en los anlisis realizados en cada uno de los
espectros
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a) Cules son las principales bandas de absorcin para un alcano en un espectro de IR?
Se puede ver que conforme aumenta el nmero de enlaces mltiples, aumenta el nmero de
onda en el espectro. Se observa que los alquinos poseen valores de mayores de nmero de
onda en sus bandas en comparacin con los alquenos, y por tanto, estos ltimos poseen
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valores ms grandes que los alcanos debido a la fuerza de los enlaces y la energa requerida
para moverlos.
Una cetona presenta una banda de estiramiento aprox a 17151, mientras que un aldehdo
posee una banda de estiramiento en 17251. Sin embargo, la diferencia ms notable radica
en el C-H del aldehdo, el cual posee una banda de estiramiento del hidrgeno aldehdico en
27501 y 28501, en esta zona se puede observar un sobretono debido al hidrgeno
terminal que posee el aldehdo
O-H Banda de estiramiento, generalmente muy ancha (debido a la asociacin por puente de
hidrgeno) en la zona de 3000- 2500 cm-1, a menudo interfiere con la absorcin del C-H.
En una cetona se presenta una banda de estiramiento aprox a 17151, mientras que en un
ster se observa una banda de estiramiento cercana a 17351 debido al enlace C=O.
Adems en los steres se pueden ver bandas de estiramiento (debido al C O), dos o ms,
en la zona de 1300 10001; en este caso, las bandas de los metilos se intensifican
En el caso de las aminas, las bandas de estiramiento del enlace N H se presentan en la zona
de 3300 35001 . En las aminas primarias se tienen dos bandas, mientras que en las
aminas secundarias se tiene una banda.
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BIBLIOGRAFA