Lab N°08-PQ112-Grupo Limaylla, Poma11

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA
Facultad de Ingeniera de Petrleo Gas Natural y Petroqumica
Qumica PQ112A
Limaylla Cirineo, Alexander Jhampier 20111273J

Poma Tiahualpa, Antony 20111394A
Ing. Nancy Encarnacin Bermdez
2011-II
Villafuerte Martnez, Kevin Joel 20111414B
19/11/ 2011
26/11/ 2011
1
1) OBJETIVO
Los objetivos a cumplir son los siguientes:
TERMOQUMICA 1ERA PARTE
Aplicar los criterios de la termodinmica a las siguientes

determinaciones experimentales:
1. Capacidad calorfica de un calormetro

2. Calor especifico de algunos metales.
3. Clculo de los pesos atmicos aproximados de algunos metales.
4. Calor de neutralizacin de una reaccin cido-base.
TERMOQUMICA 2DA PARTE
El objetivo de este experimento es determinar el calor latente de fusin del

hielo, cuyo valor es de 80 cal/g.
Para lograr la precisin requerida en las medidas calorimtricas se necesita un

equipo excelente, gran cuidado, mucha experiencia y la correccin de un gran
nmero de errores sistemticos.
Por ello, estas determinaciones han de constituir una buena medida del
grado de aproximacin que el experimentador ha llegado a conseguir en sus
medidas calorimtricas.
2) FUNDAMENTO TERICO
SISTEMAS
Es una parte pequea del universo que se asla para someterla a estudio. El resto se
denomina ENTORNO.
Pueden ser:
Abiertos (intercambia materia y energa con el entorno).

Cerrados (no intercambia materia y s energa).
Aislados (no intercambia ni materia ni energa).
2
DEFINICIN DE TERMOQUMICA.
Es la parte de la Qumica que se encarga del estudio del intercambio energtico de un

sistema qumico con el exterior.
Hay sistemas qumicos que evolucionan de reactivos a productos desprendiendo energa.
Son las reacciones exotrmicas.
Otros sistemas qumicos evolucionan de reactivos a productos precisando energa. Son las
reacciones endotrmicas.
VARIABLES DE ESTADO
Son magnitudes que pueden variar a lo largo de un proceso (por ejemplo, en el transcurso
de una reaccin qumica)
Ejemplos: Presin / Temperatura / Volumen /Concentracin.
FUNCIONES DE ESTADO
Son variables de estado que tienen un valor nico para cada estado del sistema.
Su variacin slo depende del estado inicial y final y no del camino desarrollado.
Son funciones de estado: Presin, temperatura, energa interna, entalpa.
NO lo son: calor, trabajo.
PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA
ENERGA INTERNA (U): Es la energa total del sistema, suma de energas cinticas de
ENERGA INTERNA (U): Es la energa total del sistema, suma de energas cinticas de
vibracin, etc, de todas las molculas.
Es imposible medirla.
En cambio, s se puede medir su

variacin.
Actualmente, se sigue el criterio de que toda energa aportada al sistema (desde el entorno)
se considera positiva, mientras que la extrada del sistema (al entorno) se considera
negativa.
3
As, Q y W > 0 si se realizan a favor del sistema.
U es funcin de estado.
ENTALPA H
Llamaremos entalpa H a U + p x V de manera que:
H es una funcin de estado.
ENTALPA ESTNDAR DE LA REACCIN
Se llama entalpa de reaccin al incremento entlpico de una reaccin en la cual, tanto

reactivos como productos estn en condiciones estndar (p = 1 atm; T = 298 K = 25 C;
concentracin de sustancias disueltas = 1 M).
Se expresa como H0 y como se mide en J o kJ depende de cmo se ajuste la reaccin.
ENTROPA (S)
Es una medida del desorden del sistema que s puede medirse y tabularse.
Existen tablas de S0 (entropa molar estndar) de diferentes sustancias.
La entropa es una funcin de estado.
4
SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA.
En cualquier proceso espontneo la entropa total del universo tiende a aumentar siempre.
A veces el sistema pierde entropa (se ordena) espontneamente. En dichos casos el entorno
se desordena.
TERCER PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA
La entropa de cualquier sustancia a 0 K es igual a 0 (mximo orden).

CUIDADO!: Las S de los elementos en condiciones estndar no son 0 sino que son
positivas.
Equivale a decir que no se puede bajar de dicha temperatura.
En procesos reversibles y a temperatura
Y se puede calcular S de un sistema como:
y si el proceso qumico se produce a presin constante:
S0 (entropa molar estndar) se mide en J x mol1 x K1.
Sreaccin se mide en J x K1.
ENERGA LIBRE DE GIBBS ( G) (ENERGA LIBRE O ENTALPA LIBRE).
En procesos a T constante se define como: G = H T x S;

Por tanto:
G es una funcin de estado.
5
ESPONTANEIDAD DE LAS REACCIONES QUMICAS
TERMODINMICA Y TRANSFERENCIA DE CALOR
La termodinmica se interesa en la cantidad de transferencia de calor a medida que un

sistema pasa por un proceso no indicando cuanto tiempo transcurrir. Un estudio
termodinmico sencillamente nos dice cunto calor debe transferirse para que se realice un
cambio de estado especfico con el propsito de fin de cumplir con el principio de
conservacin de la energa. En la experiencia nos enfocamos principalmente en la
velocidad de la transferencia de calor que la cantidad de este ltimo. La termodinmica
trata de los estados en equilibrio y de los cambios desde una etapa de equilibrio hacia otro.
Por otra parte, la transferencia de calor se ocupa de los sistemas en los que falta el
equilibrio trmico y, por tanto, existe un fenmeno de no equilibrio. Por tanto, el estudio de
la transferencia de calor no puede basarse slo en los principios de la termodinmica, sin
embargo existen leyes, estas leyes de la termodinmica ponen la estructura para la ciencia
de la transferencia de calor.
6
En la primera ley se requiere que la velocidad de la transferencia de energa hacia un

sistema sea igual a la velocidad de incremento de la energa de ese sistema. En la segunda
ley se requiere que el calor se transfiera en la direccin de la temperatura decreciente. El
requisito bsico para la transferencia de calor es la presencia de una diferencia de
temperatura. No existe la mnima posibilidad de que se de transferencia neta de calor entre
dos medios que estn a la misma temperatura, esta diferencia entre temperaturas es la
fuerza bsica necesaria para que la transferencia de calor suceda.
Anteriormente mencionamos que el anlisis termodinmico no nos explicaba la velocidad

de la transferencia de calor en cierta direccin pero ahora podemos decir que este parmetro
depende de la magnitud del gradiente de temperatura (la diferencia de temperatura por
unidad de longitud o la razn de cambio de la temperatura en esa direccin). A mayor
gradiente de temperatura, mayor es la velocidad de transferencia de calor.
La unidad de medida del calor en el Sistema Internacional de Unidades es la misma que la

de la energa y el trabajo: el Julio.
Otra unidad ampliamente utilizada para medir la cantidad de energa trmica intercambiada
es la calora (cal), que es la cantidad de energa que hay que suministrar a un gramo de agua
para elevar su temperatura 1 C. Diferentes condiciones iniciales dan lugar a diferentes
valores para la calora. La calora tambin es conocida como calora pequea, en
comparacin con la kilocalora (kcal), que se conoce como calora grande y es utilizada en
nutricin.
1 kcal = 1000 cal
Joule, tras mltiples experimentaciones en las que el movimiento de unas palas, impulsadas
por un juego de pesas, se movan en el interior de un recipiente con agua, estableci el
equivalente mecnico del calor, determinando el incremento de temperatura que se
produca en el fluido como consecuencia de los rozamientos producidos por la agitacin de
las palas:
1 cal = 4,184 J1
El BTU, (o unidad trmica britnica) es una medida para el calor muy usada en Estados
Unidos y en muchos otros pases de Amrica. Se define como la cantidad de calor que se
debe agregar a una libra de agua para aumentar su temperatura en un grado Fahrenheit,
y equivale a 252 caloras.
CALOR ESPECFICO
El calor especfico es la energa necesaria para elevar 1 C la temperatura de un gramo de

materia. El concepto de capacidad calorfica es anlogo al anterior pero para una masa de
un mol de sustancia (en este caso es necesario conocer la estructura qumica de la misma).
7
El calor especfico es un parmetro que depende del material y relaciona el calor que se
proporciona a una masa determinada de una sustancia con el incremento de temperatura:
Dnde:
Q es el calor aportado al sistema.

m es la masa del sistema.
c es el calor especfico del sistema.
T es el incremento de temperatura que experimenta el sistema.
Las unidades ms habituales de calor especfico son J / (kg K) y cal / (g C).
El calor especfico de un material depende de su temperatura; no obstante, en muchos

procesos termodinmicos su variacin es tan pequea que puede considerarse que el calor
especfico es constante. Asimismo, tambin se diferencia del proceso que se lleve a cabo,
distinguindose especialmente el "calor especfico a presin constante" (en un proceso
isobrico) y "calor especfico a volumen constante (en un proceso isocrico).
De esta forma, y recordando la definicin de calora, se tiene que el calor especfico del
agua es aproximadamente:
CALOR ESPECFICO MOLAR
El calor especfico de una sustancia es un ndice importante de su constitucin molecular

interna, y a menudo da informacin valiosa de los detalles de su ordenacin molecular y de
las fuerzas intermoleculares. En este sentido, con frecuencia es muy til hablar de calor
especfico molar denotado por cm, y definido como la cantidad de energa necesaria para
elevar la temperatura de un mol de una sustancia en 1 grado es decir, est definida por:
8
Donde n indica la cantidad de moles en la sustancia presente.
Capacidad calorfica
La capacidad calorfica de una sustancia es una magnitud que indica la mayor o menor
dificultad que presenta dicha sustancia para experimentar cambios de temperatura bajo el
suministro de calor. Se denota por C, se acostumbra a medir en J/K, y se define como:
Dado que:
De igual forma se puede definir la capacidad calrica molar como:
Cn = nc
CAMBIOS DE FASE
En la naturaleza existen tres estados usuales de la materia: slido, lquido y gaseoso. Al

aplicarle calor a una sustancia, sta puede cambiar de un estado a otro. A estos procesos se
les conoce como cambios de fase. Los posibles cambios de fase son:
de estado slido a lquido, llamado fusin,

de estado lquido a slido, llamado solidificacin,
de estado lquido a gaseoso, llamado evaporacin o vaporizacin,
de estado gaseoso a lquido, llamado condensacin,
de estado slido a gaseoso, llamado sublimacin progresiva,
de estado gaseoso a slido, llamado sublimacin regresiva o deposicin,
de estado gaseoso a plasma, llamado ionizacin.
CALOR LATENTE
Un cuerpo slido puede estar en equilibrio trmico con un lquido o un gas a cualquier
temperatura, o que un lquido y un gas pueden estar en equilibrio trmico entre s, en una
amplia gama de temperaturas, ya que se trata de sustancias diferentes. Pero lo que es menos
evidente es que dos fases o estados de agregacin, distintas de una misma sustancia,
puedan estar en equilibrio trmico entre s en circunstancias apropiadas.
9
Un sistema que consiste en formas slida y lquida de determinada sustancia, a una presin
constante dada, puede estar en equilibrio trmico, pero nicamente a una temperatura
llamada punto de fusin simbolizado a veces como tf. A esta temperatura, se necesita cierta
cantidad de calor para poder fundir cierta cantidad del material slido, pero sin que haya un
cambio significativo en su temperatura. A esta cantidad de energa se le llama calor de
fusin, calor latente de fusin o entalpa de fusin, y vara segn las diferentes sustancias.
Se denota por Lf.
El calor de fusin representa la energa necesaria para deshacer la fase slida que est
estrechamente unida y convertirla en lquido. Para convertir lquido en slido se necesita la
misma cantidad de energa, por ello el calor de fusin representa la energa necesaria para
cambiar del estado slido a lquido, y tambin para pasar del estado lquido a slido.
El calor de fusin se mide en cal / g.
De manera similar, un lquido y un vapor de una misma sustancia pueden estar en equilibrio
trmico a una temperatura llamada punto de ebullicin simbolizado por te. El calor
necesario para evaporar una sustancia en estado lquido ( o condensar una sustancia en
estado de vapor ) se llama calor de ebullicin o calor latente de ebullicin o entalpa de
ebullicin, y se mide en las mismas unidades que el calor latente de fusin. Se denota por
Le.
CALOR DE NEUTRALIZACIN
La reaccin de neutralizacin se producir en un calormetro, de forma que, si suponemos

despreciables los intercambios energticos entre el calormetro y el exterior, las variaciones
de temperatura que se producen dentro del calormetro se deben al calor intercambiado por
la reaccin de neutralizacin.
qcedido por la reaccin = qabsorbido por el sistema (calormetro + mezcla)
Hneutralizacin = qabsorbido por el sistema (calormetro + mezcla)
10
3) MATERIALES
Usamos Los siguientes materiales
Calormetro de 250 ml
con accesorios: agitador,
tapa y termmetro.
Vaso de precipitado de 250 ml
Termmetro
Mechero
Fosforo
Trpode
Rejilla
Tubos de ensayo
11
Agua destilada (picetas)
Metal
Solucin de NaOH 0,2 M
Solucin de HCl 0,8 M
Balanza
Hielo en
trozos
12
4) PROCESOS
EXPERIMENTO 1:
Determinacin de la capacidad calorfica del calormetro
PROCEDIMIENTO A
1. Ponga exactamente 100 ml de agua destilada fra al calormetro, anote la temperatura (t 1).
2. Ponga a hervir en el otro vaso de 150 ml aproximadamente 110 de agua hasta
ebullicin y en el momento antes de verter esta agua caliente el calormetro anote su
temperatura (t2).
3. Tan pronto como el termmetro est fro y seco, colquelo en el calormetro y

rpidamente agregue el agua caliente a t2.
4. Agite con el termmetro y anote la temperatura de mezcla (t m).
Recojo de datos:
T1= 23 C T2= 69 C Tm= 52 C
13
PROCEDIMIENTO B
1. Ponga a hervir en uno de los vasos de 150 ml, aproximadamente 60 ml de agua hasta
ebullicin.
2. Trasvase a la probeta exactamente 100 ml de agua caliente y vierta este volumen al
calormetro.
3. Ponga exactamente 50 ml de agua destilada fra en la probeta y anote la temperatura
(t1).
4. Tan pronto como el termmetro est fro y seco, colquelo en el calormetro y
anote la temperatura (t2) del agua caliente, y rpidamente agregue el agua fra, que
est a t1.
5. Agite con el termmetro y anote la temperatura de mezcla tm.
6. Proceder de acuerdo a la nota anterior para determinar si hubo no variacin en
el volumen de agua caliente.
Recojo de datos:
T1= 22C T2= 100C Tm= 50C
14
EXPERIMENTO 2
Determinacin del calor especifico de un metal
1. Ponga 50 ml de agua en su calormetro seco y limpio, anote las temperaturas con t 1.

2. Pese exactamente 30 a 50 g del metal que se la ha entregado y pngalo en un tubo
de ensayo. Colocar un tapn (sin ajustar) en la boca el tubo para prevenir salpicaduras
de agua dentro del mismo.
3. Ponga el tubo conteniendo el metal dentro de un vaso de agua y caliente hasta que el
metal haya alcanzado la temperatura del agua (ste ocurre aproximadamente entre
los 5 y 10 minutos). Anote esta temperatura
como t2
4. Retire el termmetro y enfrelo con agua hasta la temperatura (t1), mientras contina
hirviendo el agua.
5. Transfiera rpidamente el metal al calormetro. Agite suavemente con el termmetro
y anote la temperatura ms alta como tm.
Recojo de datos:
T1= 23C T2= 81C Tm= 29C W del metal = 12.24 g
15
EXPERIMENTO 3
Calor de neutralizacin
1. Mida exactamente 160 ml de solucin de NaOH al 0.2 M y virtalo en un vaso del

calormetro seco y limpio.
2. Mida exactamente 40 ml de HCl 0.8N y virtalo en otro vaso seco y limpio.
3. Deje reposar ambas soluciones uno o dos minutos.
4. Lea la temperatura de cada uno de las soluciones con el mismo termmetro,
lavndolo y secndolo antes de cada medicin.
5. Si las temperaturas de las 2 soluciones difieren ms de 0.5 C ajuste la temperatura
del cido enfrindolo bajo el chorro de agua o calentndolo con sus manos.
6. Cuando l as temp eraturas de l as 2 soluciones no difieren ms de 0 .5 C anote la
temperatura como t1 y vierta el cido en el calormetro y ponga sus manos.
7. Agite la mezcla con el termmetro y anote la temperatura cada 2 segundos hasta que
alcance un mximo y comience a descender, anote esta temperatura como tm. Ver
procedimiento para obtener tm.
Recojo de datos:
T1= 23 C T2= 23 C Tm= 25 C Cc = 75 cal/ K
16
TERMOQUMICA 2DA PARTE
EXPERIMENTO 1:
Determinacin del calor latente de fusin
Antes de iniciar la determinacin del calor latente de fusin del hielo

DETERMINE EL CONTENIDO CALORFICO DEL CALORMETRO, de
acuerdo al procedimiento, explicado en la Prctica N1 y use el valor de dicha
constante del calormetro c en sus clculos correspondiente.
1. Asegrese que el hielo en trozos est a 0 C. Para ello, ponga sobre un papel
filtro doblado previamente tres o cuatro veces, unos trozos de hielo, si stos
empapan el papel, es seal de fusin, lo que asegura la temperatura de 0 C.
2. Prepare el calormetro con 50 ml de agua (1 ml de H2O = 1 g de H2O)
ligeramente tibia (40 - 50 C). La cantidad de agua debe medirse
cuidadosamente con la probeta.
NOTA: Desde el principio hasta el final del experimento, es necesario agitar

constantemente con movimientos suaves y completos, puesto que la temperatura
debe ser la misma, en todo el calormetro, Hay que agitar sin mucha violencia
para evitar que cantidades indebidas de energa mecnica se conviertan en calor.
3. Observe y anote la temperatura del calormetro (t1).

4. Ponga en el calormetro algunos trozos de hielo (una masa aproximada de 30 a 40
gramos de hielo es adecuada).
5. Tape el calormetro, dejando dentro del mismo el agitador y el termmetro.
6. Mueva con el agitador suavemente, hasta que todo el hielo haya fundido.
7. Observe atentamente la temperatura final de equilibrio y anote (tf)
8. Mida el volumen total contenido en el calormetro, deduciendo de dicho valor
los 50 ml de agua iniciales que se pusieron se obtendr la masa de hielo fundido.
17
Recojo de datos:
T1= 50 C Tm= 10 C W de hielo= 35 g
Cc = 75 cal/ K
EXPERIMENTO 2:
Determinacin del calor latente de fusin
1. Vierta en el calormetro 50 ml exactos de agua "ambiente".

2. Deje estabilizar la temperatura de esta masa de agua dentro del calormetro y anote
su valor como t1.
3. Mientras tanto, llene con agua tibia hasta la mitad el matraz de destilado,
aadiendo un trocito de porcelana porosa para evitar una ebullicin tumultuosa.
4. Solamente, cuando por "a"(ver fig. 1) aparezca un franco y continuo
desprendimiento de vapor, se termina el montaje del equipo, introduciendo el
tubo de desprendimiento en el calormetro.
5. A la vez que se agite, suavemente (con el mismo termmetro) el agua en el
calormetro, SE OBSERVA EL TERMMETRO, y cuando la temperatura
del calormetro haya subido unos 20 o 25 C con referencia a la
temperatura t1, se lo retira del desprendimiento de vapor y se anota la temperatura
a la que haya quedado como t 2.
6. En ese momento se debe apegar el mechero, para evitar sorpresivos y enojoso
succionamientos por falta de presin. El matraz se enfriar por s solo.
7. Mida cuidadosamente el VOLUMEN DE AGUA que contiene el calormetro,
deduciendo de este volumen los 50 ml iniciales que se agregaron al mismo, se
obtendr la masa de vapor.
18
Recojo de datos:
T1= 20 C Tm= 45 C V de agua final = 55 ml
Cc = 75 cal/ K
5) OBSERVACIONES Y CONCLUSIONES
EXPERIMENTO 1:
Determinacin de la eficiencia de una reaccin
OBSERVACIONES:
Lo que se observa es que en el papel filtro queda un precipitado de color blanco en

estado slido, que vendra a ser el Carbonato de Bario; y el vaso tenemos un lquido
transparente, el cual es cloruro de sodio.
19
CONCLUSIONES:
El rendimiento terico de una reaccin es la cantidad de producto que se predice mediante

la ecuacin balanceada cuando ha reaccionado todo el reactivo limitante.
El rendimiento terico es el rendimiento mximo que se puede obtener. En la prctica la

cantidad de producto que se obtiene, llamado rendimiento real, es siempre inferior al
rendimiento terico
De los clculos efectuados notamos que el rendimiento de la reaccin es mucho menor

que el 100%, esto se debe a muchos factores:
Errores al momento de realizar la prctica.
La impureza de las sustancias, ya que en realidad no existe sustancia pura en la

naturaleza.
Para obtener resultados ms exactos es recomendable trabajar en lugares ms adecuados y

tratar de realizar las pesadas con mucha mayor precisin.
PARTE A
OBSERVACIONES
Observamos que cuando al tubo se le acerca ms al calor, el agua burbujea con mayor
intensidad, esto es debido a que se libera mayor cantidad de O2(g)
En el tubo quede una sustancia slida de color blanco y est adherida a la superficie del
tubo.
La reaccin se lleva por calentamiento fuerte (endotrmica), y es muy peligrosa,

debido a que el clorato de potasio es un agente oxidante muy fuerte y puede hacer que
cualquier materia orgnica entre en combustin (generando llama y mucho calor).
CONCLUSIONES
20
De acuerdo a los clculos, notamos que la cantidad de O2(g) liberado es de 0,500g,

debido a que la masa de ante y despus del experimento debe conservarse.
El MnO2 solo es un catalizador (solo hace acelerar la reaccin) por lo que los 0,100g
permanece inalterable hasta el final.
La reaccin tiene un rendimiento favorable y es conveniente realizarla, ya que es mayor

que el 50%.
PARTE B
OBSERVACIONES
Se observa que en el papel filtro queda un polvo slido de color blanco y en el vaso queda
un lquido transparente.
CONCLUSIONES
La conclusin es que la sustancia formada en la parte A si era el Cloruro de Potasio,

debido a que en esta parte se obtuvo una sustancia con caractersticas similares a la del
Cloruro de Plata.
EXPERIMENTO 2:
Determinacin de la frmula de un hidrato
OBSERVACIONES
Lo que se observa es que a medida que aumenta el calor que recibe el cristal, ste va
perdiendo su color de poco a poco, del color celeste claro que era al inicio se vuelve un
color celeste oscuro con notable menor intensidad que al inicio.
CONCLUSIONES
21
De acuerdo a los clculos efectuados, se concluye que se ha liberado 0,0219g de agua y la

sustancia de color celeste es Sulfato Penta hidratado de Cobre (CuSO4. 5H2O).
6) CUESTIONARIO
1.-Clculos para la formacin de un precipitado
PRODUCTO FORMULA MASA MASA % %

PRECIPITADO EXPERIMENTAL TERICA RENDIMIENTO ERROR
Carbonato de BaCO3 (s) 0.1155g 0.394g 29,314% 70,68%
Bario
2.- clculo para el desprendimiento de un gas parte (a)
Precipitado Formula Peso Peso %Rendimiento %Error

Experimental calculado
Cloruro de KCl 0.3885g 0.65065g 59,709% 40,291%
Potasio
3.-clculo para el desprendimiento de un gas parte (b)
Precipitado Formula Peso Peso %Rendimiento %Error

Experimental calculado
Cloruro de AgCl(s) 0.1535g 1.0376g 11.15% 88.85%
plata
4. -De 3 ejemplos diferentes de reacciones sin cambio en el nmero de oxidacin y 3

ejemplos diferentes de reacciones REDOX.
.Reacciones REDOX: Son aquellas reacciones donde las sustancias presentan un cambio en
su estado de oxidacin.
22
- 2H2 + 1O2 2 H2O.
-1N2 + 3Cl 2 NH3.
- 1Zn + 2HCl 1 ZnCl2 + 1H2.
.Reacciones no REDOX: Son aquellas reacciones donde las sustancias no presentan un

cambio en su respectivo estado de oxidacin. La gran mayora de estas reacciones son las
de neutralizacin.
- 1HCl + 1Na(OH) 1Na Cl + 1H2O.
- 2HBr + 1Ca(OH)2 1 CaBr2 + 2H2O.
- 2HF + 1Ba(OH)2 1 Ba F2 + 2H2O.
5.- Considerando la eficiencia calculada en el experimento 1A .Determine que peso de

carbonato de bario se obtiene de la reaccin de 25 ml de solucin 0.5M de Na2CO3 con
25 ml de solucin 0.5M de BaCl2.
1BaCl2 (ac) + 1Na2CO3 (ac) 1BaCO3 (s) + 2 NaCl (ac)
0,5 M 0,5 M Masa de BaCO3 = 0, 0125 x 197 = 2.4625

g
25 ml 25 ml M = 197 % rendimiento experimental =
n= 0,0125 0.0125 0,0125 2, 4625 x 29,314 = 0, 72
100
6.- Calcular que volumen de solucin 0.5M de BaCl2. Que se debe emplear para que se
obtenga 5 gr de BaCO3.
1BaCl2 (ac) + 1Na2CO3 (ac) 1BaCO3 (s) + 2 NaCl (ac)
M 208 197 Molaridad = moles / Volumen (L)
m 5,27 g 5g Entonces V = moles / Molaridad
n 0,025 V = 0,025 / 0, 5 = 0, 05 L
7. Considerando la descomposicin del KClO3 y la eficiencia calculada en el

experimento 1B. Determine el peso de este compuesto que se debe emplear para
obtener 200 ml de O2 medidos en condiciones normales.
A condiciones normales: De la ecuacin

23
V = 22,4 L PV = nRT n=m/M
P = 1 atm T = 273 K (1)(0, 2) = (m/32) (0, 0082)

(273)
2 KClO3 -- - - - 2KCl + 3O2
M 2 x 114,5 3 x 32
masa X 0,266
La masa de KClO3
que se debe emplear ser de X = 0,6345 g
8.- Determinar el nmero de molculas de agua que existe en cada molcula del cristal
hidratado.
Le colocamos Sulfato Penta hidratado de Cobre (CuSO4. 5H2O).
Y como obtuvimos 0,0219g de agua de la liberacin mediante la estufa
Entonces se obtiene
Se sabe que 1 mol = 6,022 x 1023 Entonces

molculas
1 mol = 6,022 x 1023 molculas
De n = m / M = 0,0219 / 90
0,000243 mol = 1463, 346 x 1017 molculas
n = 0,000243333
7) BIBLIOGRAFA
Paul Ander y Anthony J Sonnesa Qumica, introduccin a los conceptos tericos

Silberberg Qumica General
Chang, R y College, W. Qumica. 2002. Sptima edicin, Mc Graw Hill, Colombia.
http://www.utadeo.edu.co/comunidades/estudiantes/ciencias_basicas/guias_quimica_g
eneral/guia_6_2.pdf
www.lowy-robles.com/7_2.htm - 123k
24

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Los objetivos a cumplir son los siguientes:

TERMOQUMICA 1ERA PARTE

Aplicar los criterios de la termodinmica a las siguientes

1. Capacidad calorfica de un calormetro

TERMOQUMICA 2DA PARTE

El objetivo de este experimento es determinar el calor latente de fusin del

Para lograr la precisin requerida en las medidas calorimtricas se necesita un

Abiertos (intercambia materia y energa con el entorno).

Es la parte de la Qumica que se encarga del estudio del intercambio energtico de un

Ejemplos: Presin / Temperatura / Volumen /Concentracin.

PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA

En cambio, s se puede medir su

As, Q y W > 0 si se realizan a favor del sistema.

Llamaremos entalpa H a U + p x V de manera que:

H es una funcin de estado.

ENTALPA ESTNDAR DE LA REACCIN

Se llama entalpa de reaccin al incremento entlpico de una reaccin en la cual, tanto

Se expresa como H0 y como se mide en J o kJ depende de cmo se ajuste la reaccin.

Existen tablas de S0 (entropa molar estndar) de diferentes sustancias.

La entropa es una funcin de estado.

SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA.

TERCER PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA

La entropa de cualquier sustancia a 0 K es igual a 0 (mximo orden).

En procesos reversibles y a temperatura

Y se puede calcular S de un sistema como:

y si el proceso qumico se produce a presin constante:

S0 (entropa molar estndar) se mide en J x mol1 x K1.

Sreaccin se mide en J x K1.

ENERGA LIBRE DE GIBBS ( G) (ENERGA LIBRE O ENTALPA LIBRE).

En procesos a T constante se define como: G = H T x S;

G es una funcin de estado.

ESPONTANEIDAD DE LAS REACCIONES QUMICAS

TERMODINMICA Y TRANSFERENCIA DE CALOR

La termodinmica se interesa en la cantidad de transferencia de calor a medida que un

En la primera ley se requiere que la velocidad de la transferencia de energa hacia un

Anteriormente mencionamos que el anlisis termodinmico no nos explicaba la velocidad

La unidad de medida del calor en el Sistema Internacional de Unidades es la misma que la

El calor especfico es la energa necesaria para elevar 1 C la temperatura de un gramo de

Q es el calor aportado al sistema.

Las unidades ms habituales de calor especfico son J / (kg K) y cal / (g C).

El calor especfico de un material depende de su temperatura; no obstante, en muchos

CALOR ESPECFICO MOLAR

El calor especfico de una sustancia es un ndice importante de su constitucin molecular

Donde n indica la cantidad de moles en la sustancia presente.

De igual forma se puede definir la capacidad calrica molar como:

En la naturaleza existen tres estados usuales de la materia: slido, lquido y gaseoso. Al

de estado slido a lquido, llamado fusin,

El calor de fusin se mide en cal / g.

La reaccin de neutralizacin se producir en un calormetro, de forma que, si suponemos

qcedido por la reaccin = qabsorbido por el sistema (calormetro + mezcla)

Hneutralizacin = qabsorbido por el sistema (calormetro + mezcla)

Usamos Los siguientes materiales

Vaso de precipitado de 250 ml

Agua destilada (picetas)

Solucin de NaOH 0,2 M

Solucin de HCl 0,8 M

Determinacin de la capacidad calorfica del calormetro

3. Tan pronto como el termmetro est fro y seco, colquelo en el calormetro y

T1= 23 C T2= 69 C Tm= 52 C

T1= 22C T2= 100C Tm= 50C