UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE

SAN MARCOS
(Universidad Del Per, LA DECANA DE AMRICA)

FACULTAD DE CIENCIAS BIOLGICAS

E.A.P. Gentica y Biotecnologa
Departamento Acadmico de Gentica y Biotecnologa
Laboratorio de Fisicoqumica

PRCTICA N1 Gases

Horario: Mircoles 2 p.m. a 5 p.m.

Profesores responsables:
Teora: Francisco Torres
Prctica: Eduardo Montoya Rossi

Integrantes:
Jaramillo Santa Cruz Gandhi Sebastin 15100103
Leiva Galarza, Milagros Geanella 17100118
Blancas Soto Estefani Jossi 15100028

Fecha de Realizacin: 06-10-2017

Fecha de entrega del Informe: 13-10-2017

LIMA PER

1
Contenido
I. RESUMEN ..........................................................................................................................3
II. INTRODUCCION ..........................................................................................................4
III. PRINCIPIOS TERICOS.............................................................................................5
GAS: ........................................................................................................................................5
Gases ideales: ......................................................................................................................5
Gases reales: ........................................................................................................................5
DENSIDAD DE LOS GASES: ..............................................................................................6
Densidad Absoluta..............................................................................................................6
Densidad Relativa:..............................................................................................................6
RELACIN DE CAPACIDADES CALORFICAS DE LOS GASES: .............................7
Capacidad calorfica: .........................................................................................................7
DETERMINACIN DE LA RELACIN DE UN GAS MEDIANTE EL MTODO
DE CLMENT Y DESORMES ............................................................................................8
IV. DETALLES EXPERIMENTALES: ...........................................................................10
Materiales .............................................................................................................................10
Determinacin de la densidad de gases por el mtodo de Vctor Meyer ..........................10
Relacin de Capacidad Calorfica por el Mtodo de Clement y Desormes ......................11
IX. TABULACIN DE DATOS Y RESULTADOS EXPERIMENTALES ........................11
VI. CLCULOS: ......................................................................................................................12
VII. RESULTADOS Y DISCUSIN: .....................................................................................17
VIII. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES ............................................................18
IX. APNDICE: .......................................................................................................................19
BIBLIOGRAFA ..................................................................................................................19
CUESTIONARIO ................................................................................................................20
X. ANEXOS: .............................................................................................................................22

2
 I. RESUMEN
El objetivo del informe es estudiar las principales propiedades de los gases, como, por

ejemplo, la Capacidad Calorfica y sus Densidades absolutas y relativas; mediante los

experimentos realizados en temperatura ambiente de 20.5C de temperatura ,753 mmHg

de presin atmosfrica y 95% de porcentaje de humedad.

El mtodo de Vctor Meyer consisti en volatilizar una masa conocida de cloroformo

(muestra) y medir el volumen de agua desplazado por el vapor de dicha muestra a

condiciones de P y T conocidas, y considerando que la mezcla gaseosa se comporta

idealmente. Dndonos como resultado un porcentaje de error de 37,9%.

Luego, para determinar (relacin de capacidades calorficas) se realiz el mtodo de

Clment y Desormes, realizando en el sistema, primero una expansin adiabtica, y

despus se esper a que el gas intercambie calor con su medio a volumen constante.

Obteniendo un porcentaje de error en la capacidad calorfica a presin constante (Cp) de

10,0% y 14,09% de error en la capacidad calorfica a volumen constante (Cv).

Por ultimo debemos sealar ser precavidos y cautelosos al momento de realizar los

procedimientos en ambos experimentos para as obtener un mejor resultado alejado del

error.

3
 II. INTRODUCCION
Los gases son fluidos con volumen y forma indefinida debido a las fuerzas de repulsin

son mayores que las fuerzas de atraccin, en el cual se logra distinguir dos tipos de

gases: ideal(terico) y el real (naturaleza).

La importancia de esta experiencia en el laboratorio nos ayudara a distinguir algunas

propiedades y caractersticas de los gases, como la capacidad calorfica y las

densidades, motivo por el cual debemos tener conocimientos previos al tema. Para la

determinacin de la densidad del gas cloroformo usamos el Mtodo de Vctor Meyer y

en el caso de la determinacin de la relacin de Capacidades Calorficas del aire se

utiliz el Mtodo de Clment y Desormes.

Finalmente presentaremos los resultados, expondremos las conclusiones a las que

llegamos y algunas recomendaciones que podran ayudar a realizar mejor el trabajo y

conseguir que nuestro porcentaje de error sea pequeo.

La aplicacin para las leyes de los gases en la vida cotidiana son muchas, por ejemplo,

al inflar un globo, cocinar en una olla a vapor o el mecanismo de las bolsas de aire de

los automviles. En el caso de la biologa y en las dems ciencias no ayuda a realizar y

conocer mejor las reacciones qumicas que se podran dar, como, la oxidacin al usar el

oxgeno para la aceleracin de un proceso biolgico y bioqumico como el tratamiento

del agua o la reduccin en el tiempo de elaboracin de un medicamento.

Adems en el caso de actividades biolgicas importantes tenemos al oxgeno y al

dixido de carbono que se encuentran en la Fotosntesis y la Respiracin celular.

4
 III. PRINCIPIOS TERICOS
GAS: Es el estado fsico ms simple de la materia cuya caracterstica principal es llenar

completamente el volumen del recipiente que la contiene, por lo que no posee volumen

ni forma definida debido a que las fuerzas de repulsin son mayores que las fuerzas de

atraccin.

Un gas se diferencia de un lquido en que sus molculas presentan espacios de

separacin muy grandes en comparacin con las masas muy pequeas de ellas.

Las propiedades fundamentales de los gases son su presin P y su temperatura

T, adems del volumen ocupado por un gas V y la cantidad de sustancia

pura representada en moles n. (Pons Musso,2008, p .40)

Estos a su vez se dividen en gases ideales y gases reales.

Gases ideales: Como su mismo nombre nos indica, su comportamiento es ideal cuando

tomamos como referencia las siguientes condiciones: El volumen de sus molculas es

pequeo (despreciable) comparado con el volumen total del gas, las fuerzas

intermoleculares son despreciables y se encuentra sometido a presiones bajas y

temperaturas moderadas. Cumplen la siguiente ecuacin de estado:

Gases reales: Es todo aquel gas cuyo comportamiento es sucede en el medio ambiente y

no es terico como en los gases ideales, se toma como referencia las siguientes

condiciones: El volumen de sus molculas no es pequeo comparado (no es

despreciable) con el volumen total del gas, las fuerzas intermoleculares tienen cierto

valor y estn sometidos a presiones y temperaturas moderadas-altas.

Debido a ello muchos autores y reconocidos cientficos buscan tener un valor

aproximado y exacto por el cual este tema tiene muchas ecuaciones de correccin entre

5
las cuales est la Ecuacin de Van der Walls, los Viriales Truncados, la de Berthelot

entre otras ms.

Una vez que Van der Waals presento su ecuacin corrigiendo para gases reales

diferentes cientficos se dieron a la tarea de desarrollar sta y a obtener nuevas

ecuaciones tratando siempre de aumentar la exactitud, as como de poder cubrir

ciertos intervalos de trabajo para los cuales la ecuacin de Van der Waals no

arrojaba resultados adecuados. (Crdenas, Lpez, Ramrez, Mares, 2011-2012)

La Ecuacin de Berthelot se usa para corregir las desviaciones de idealidad,

generalmente a presiones cercanas a 1 atm.

9 2
= [1 + {1 6 ( ) }]
128

Donde: P, V, T: Presin, volumen y temperatura del gas, n: Moles, R: Constante de los

gases ideales, R: Correccin para la desviacin de la idealidad, M: Peso molecular de la

muestra, m: Masa de la muestra, Pc, Tc: Presin y temperatura crtica del gas

DENSIDAD DE LOS GASES:

Densidad Absoluta: Es la relacin entre la masa de un gas por la unidad de volumen

del recipiente.

Densidad Relativa: Relacin de la densidad de una sustancia con respecto a la de un

gas de referencia.

Mediante la Ecuacin de Berthelot tenemos que:

= =

6
La ecuacin general de los gases ideales para llevarlo a condiciones normales:

RELACIN DE CAPACIDADES CALORFICAS DE LOS GASES:

Capacidad calorfica:
La capacidad calorfica es una propiedad extensiva que se puede expresar como la

cantidad de calor requerida para elevar en 1C, la temperatura de una determinada

cantidad de sustancia, es decir: Cuanto mayor sea la capacidad calorfica de una

sustancia, mayor ser la cantidad de calor entregada a ella para subir su temperatura.

(Cedrn, Landa y Robles, 2011)

Hay dos tipos de capacidad calorfica: A presin constante y a volumen constante

h
Al trmino ( ) se conoce con el nombre de capacidad calorfica a presin
T

constante y se nota como cp, que significa "La capacidad calorfica a presin

constante, CP, es la razn de cambio de la entalpa con respecto a la temperatura,

a presin constante. []

u
[]. Al trmino ( T) se conoce con el nombre de capacidad calorfica a

volumen constante, y su smbolo es cv. Por definicin: "La capacidad calorfica

a volumen constante, Cv, es la razn de cambio de la energa interna con

respecto a la temperatura, a volumen constante". (Capacidades Calorficas de

los gases,S f)

La relacin entre ambas es conocida como Coeficiente Adiabtico () y depende si el

gas es monoatmico diatmico o poli atmico

7
DETERMINACIN DE LA RELACIN DE UN GAS MEDIANTE EL
MTODO DE CLMENT Y DESORMES
Para un gas ideal que se comporte adiabticamente el producto PV permanece

constante.

Donde: P1es la presin inicial, Po es la presin atmosfrica y P2 es la presin final

Se produce una rpida compresin de un gas a baja presin y temperatura ambiente

contenido en un recipiente, que puede entonces suponerse en principio adiabtica. A

continuacin, se deja que el gas vuelva a su temperatura inicial. Durante el proceso se

registran las presiones manomtricas del gas: la inicial, la resultante despus de la

compresin y la final, al volver el gas a la temperatura ambiente. Considerando al gas

como ideal, se demuestra que es igual, aproximadamente, a la relacin entre las

diferencias de alturas manomtricas; es decir la diferencia entre la altura inicial h 0 y la

obtenida al comprimir el gas, h1, dividida por la diferencia entre la primera y la altura

final del gas a temperatura ambiente, h2.

8
Si la expansin desde el estado inicial al estado intermedio es adiabtica, la presin y

volmenes estn relacionados por la ecuacin:

Dado que el gas en los estados inicial y final tienen la misma temperatura, de la

ecuacin de estado se tiene que la relacin entre estas presiones y volmenes es

Adems, dado que la misma masa de gas est en los estados intermedio y final, se tiene

que .

Luego sacando logaritmos

Luego tenemos que el trmino es mucho menor que la unidad, podemos

remplazar

9
Por lo tanto, podremos utilizar esta expresin para calcular el valor de y para ello

solo ser necesario registrar cuidadosamente los valores de h1 y h2. (Determinacin

del ndice Adiabatico,2014)

IV. DETALLES EXPERIMENTALES:

Materiales
- Equipo de Vctor Meyer (Fig 4.1)

- Equipo de Clement y Desormes (Fig 4.2)

- Regla

- Bulbos pequeos

- Vasos de 50, 200, 600 mL.

- Cloroformo

Determinacin de la densidad de gases por el mtodo de Vctor Meyer

- Despus de verificar que el equipo se encuentre completo, llenamos con

agua potable un vaso y lo dejamos calentar. Mientras esperbamos que el

agua llegue a su temperatura de ebullicin, pesamos una ampolla en la

balanza (anotamos hasta la cuarta cifra decimal), como necesitbamos

llenarla de cloroformo, la calentamos creando un vaco en el interior y al

instante la sumergimos en un vaso lleno de la muestra. Para sellar el capilar,

derretimos el extremo con la ayuda de un mechero y pinzas. Por ltimo,

pesamos nuevamente la ampolla, y as obtuvimos la masa del cloroformo

que se usar.

- Nivelamos el agua en la bureta con el de la pera, tomando en cuenta que

esta variaba cuando el tubo estaba tapado. Rompemos el extremo de la

ampolla y rpidamente lo colocamos dentro del tubo y al instante la

10
 cerramos con el tapn, tuvimos cuidado de no dejar que gotas se colaran en

el proceso. El nivel en la bureta empez a bajar y mientras eso pasaba

nosotros lo nivelamos con el agua en la pera.

- Despus de esperar a que el agua dejara de bajar, esperamos 10 min ms

para tomar las medidas.

Relacin de Capacidad Calorfica por el Mtodo de Clement y Desormes

- Cerramos con ayuda de un dedo la vlvula por donde entra el aire del

exterior, despus dejamos que el aire dentro del baln pasara al manmetro

hasta que alcanz cierta altura, como fue un proceso muy rpido el gas se

calent y por eso esperamos unos minutos hasta que esta se estabilice, ya

despus tomaos la primera medida.

- Retiramos el dedo de la vlvula, pero la volvimos a colocar en la posicin

anterior, cuando notamos que los niveles de agua de las dos ramas del

manmetro se cruzaron por primera vez (este proceso ocurre muy

rpidamente). Nuevamente esperamos unos minutos para tomar la segunda

medida.

- Volvimos a hacer los pasos anteriores unas tres veces ms.

IX. TABULACIN DE DATOS Y RESULTADOS EXPERIMENTALES

Despus de realizar las experiencias, se obtuvieron los siguientes resultados:

Condiciones a las que se encuentra el laboratorio.

Condiciones de laboratorio

Temperatura ambiente 20,5C

Presin atmosfrica 753,4mmHg

11
 Humedad relativa 95%

Tabla 5.1. Datos experimentales de las condiciones del laboratorio.

A. Determinacin de la densidad de gases por el mtodo de Vctor Meyer.

Datos obtenidos experimentalmente

0,4552g

+ 0,5228g

0,0976g

Volumen de aire desplazado 12,6mL

Temperatura del gas de cloroformo 24C

Tabla 5.1. Datos experimentales para los clculos.

B. Relacin de capacidades calorficas por el mtodo de Clment y Desormes.

Relacin de las capacidades calorficas

h h

16,9 4,2 1,33

25,6 6,2 1,32

28,6 6,9 1,32

36,6 10,8 1,42

Tabla 5.4. Datos experimentales de la capacidad calorfica.

VI. CLCULOS:

A. Determinacin de la densidad de gases por el mtodo de Vctor Meyer.

12
a) Correccin de la presin baromtrica.

(100 h)F
=
100

, : Presin baromtrica corregida y presin baromtrica.

F: presin de vapor del agua a temperatura ambiente.

h: % de humedad relativa.

Reemplazando valores y efectuando...

(100 95)17.5
= 753,4mmHg
100

= 752.53 mmHg

b) Correccin del volumen de aire desplazado a condiciones normales. CN,

0C y 1 atm.

Reemplazando valores para hallar el volumen a CN

752.53 12,6 756mmHg

=
297 273,15

= 11,53mL

c) Determine la densidad terica del vapor a CN, usando la ecuacin de

berthelot.

9 P ( ) 2
R = R (1 + (1 6 (T)2
))... Ecuacin de Berthelot.
128 T

13
 9 536.4 760 (536.4) 2
R = 62.32 (1 + (1 6 ))
128 273 45440,4mmHg (273)2

R = 62.32
(1+0.0023 (1-23.16))

R = 59.14

Reemplazando R y otros valores para hallar la densidad, en la expresin:

Reemplazando y efectuando:

760 119.38 = 59.14 273

= 5,62 / Densidad terica.

d) Determinacin de la densidad del vapor a CN dividiendo, masa ente

volumen.

0,0976g
=
12,6

=7,75g/L

e) Porcentaje de error

14
 g
|5,62 |
7,75 L 100%
=
5,62

e = 37,9%

B. Relacin de capacidades calorficas por el mtodo de Clment y Desormes.

a) Determine la relacin de capacidades calorficas para cada altura inicial.

16,9
1) = = 16,94,2 = 1,33

25,6
2) = = 25,66,2 = 1,32

28,6
3) = = 28,66,9 = 1,32

36,6
4) = = 36,610,8 = 1,42

b) Determine promedio del gas.

1 + 2 + 3 + +
=

Reemplazando los valores

1,33 + 1,32 + 1,32 + 1,42

=
4

= 1,35

c) A partir del valor promedio de calcules ,

15

= = 1,35

Siendo = + R

+
=

= 0.082

1.35 = + 0.082

24.2
=0,234

= 5,66

Clculo del ; = + R

R=1.9844

= + = 5,66 + 1.9844

= 7,64

d) Porcentaje de error.

Porcentaje de error para Cv, sabiendo que Cv=2,5R, para gases

diatnicos.

2.5 1.9844 5,66
% = 100

2.5 1.9844

% = 14,09%

16
 Porcentaje de error para Cp, sabiendo que Cp=3,5R, para gases

diatnicos

3.5 1.9844 7,64
% = 100

3.5 1.9844

% = 10,0%

VII. RESULTADOS Y DISCUSIN:

Al determinar la densidad de gases por el mtodo de Victor

Meyer y compararlo con la densidad terica, obtuvimos un error

de 37,9% , el cual es muy elevado. Las implicancias que llevaron

a esta discrepancia fueron: El lquido usado, el cloroformo, tiene

alta volatilidad, al introducirlo dentro del capilar lo hacemos por

diferencia de temperatura dentro del capilar, por ello calentamos

el capilar, luego de introducir el lquido lo llevamos a pesar, al

ser muy voltil y estar el capilar caliente, se espera que cierto

volumen de cloroformo de disipe, lo cual conduce a un error en la

masa que se cree tener de cloroformo. Por otro lado la ecuacin

de Berthelot sirve para presiones relativamente bajas cercanas a 1

atm lo que le da mayor exactitud, al comparar la densidad

absoluta y la obtenida con la ecuacin de Berthelot no se toma en

cuenta las interacciones que se tiene entre las molculas internas

en el caso de la densidad absoluta, por lo q genera mayor margen

de error.

El clculo de las capacidades calorficas por el mtodo de Clment y

Desormes es un mtodo comnmente usado y muy criticado por ciertas

17
 consideraciones que los creadores de este mtodo asumieron en su

momento, como el asumir que la expansin adiabtica es reversible y el

motivo por el cual este mtodo nos pueda permitir llegar a obtener las

capacidades calorficas es por casualidad o suerte de clculo. Tambin se

observa que a medida que la H1 aumenta su valor, disminuye en su

valor, se aleja del resultado terico, pero en uno de los clculos H1 =36,6

obtuvo una = 1,42 muy cercana al valor terico y sobre todo mayor a las

dems mediciones, este se debe a un error en la medicin, no se esper a

que el agua estabilice bien despus de su movimiento inercial.

VIII. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

CONCLUSIONES:

El error obtenido en el clculo de densidad de gases, fue de 37,9%, muy alejado del

error permitido, hubo errores en la medicin de masa al no poder tomar en cuenta el

volumen disipado al momento del pesado y al colocar el capilar dentro del tubo de

ensayo. Por otro lado en el clculo de las capacidades calorficas obtuvimos como

errores Cv=14,09% y Cp= 10,0%, es el mtodo ms usado y ms econmico en los

materiales, nos permite demostrar las relaciones entre el Cv y Cp, pero actualmente se

pueden usar otros aparatos ms precisos que nos conduzcan a menos errores y tambien

implementar, al mtodo de Clement y desormes, aparatos que garanticen su precisin.

RECOMENDACIONES

Al calcular la densidad del cloroformo por el mtodo de Vctor Meyer se debe tener

cuidado al manipular el tubo de vaporizacin debido al calor que emana el bao mara y

18
 sobre todo ser gil y trabajar en equipo, al igual que medir con exactitud el volumen

indicado en la llave y la pera, ya que es un factor muy importante para no tener una

margen de error demasiado alto.

En la prctica de las Capacidades Calorficas sobre todo encontramos mediante la

observacin que no haba precisin al momento del cruce de las alturas en el manmetro

lo que ocasionara un gran margen de error, pero a esto sumado a otros factores hicieron

como el tiempo en obstruir el sistema o el fallo en la medicin de las distancias lograron

estabilizar lo que se quera obtener.

IX. APNDICE:
BIBLIOGRAFA
Clement - Desormes - CNBA - MDF - Museo Didctico de Fsica. (s. f.). Recuperado

6 de octubre de 2017, a partir de

http://www.mdf.fisica.cnba.uba.ar/limbo/index.php?option=content&task=view&id=

61

Collieu, A. M., & Powney, D. J. (1977). Propiedades mecnicas y trmicas de los

materiales. Reverte.

19
 Teresa Martn Blas, A. S. F. (s. f.). Primer Principio de la Termodinmica. Isoterma.

Recuperado 13 de octubre de 2017, a partir de:

http://acer.forestales.upm.es/basicas/udfisica/asignaturas/fisica/termo1p/primerpisot.h

tml

Pons Musso,2008, Fisicoqumica, 2008.Octava edicin, Ed. A.F.A Editores

Importadores S.A

(Crdenas, Lpez, Ramrez, Mares, 2011-2012). Otras ecuaciones de estado.

Recuperado el 13 de octubre de 2017, a partir de: http://apuntescientificos.org/otras-

ecuaciones-qbp.html

(Cedrn, Landa y Robles, 2011). Calor Especifico y Capacidad Calorfica.

Recuperado 13 de octubre de 2017, a partir de:

http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/131-calor-especifico-y-

capacidad-calorifica.html

Capacidades Calorficas de los gases, (S f). Recuperado 13 de octubre de 2017, a

partir de:

http://www.uap.edu.pe/intranet/fac/material/24/20102BT240224218240104021/2010

2BT24022421824010402121073.pdf

Determinacin del ndice Adiabatico,2014. Recuperado 13 de octubre de 2017, a

partir de:

http://srv2.fis.puc.cl/mediawiki/index.php/Determinaci%C3%B3n_del_%C3%8Dndi

ce_Adiab%C3%A1tico_(Fis_152)

CUESTIONARIO
1. En que consiste el mtodo de Regnault para la determinacin de los pesos

moleculares de las sustancias gaseosas.

- Sirve para medir la presin de vapor saturado

20
 Mtodo Esttico: adecuado para lquidos que son muy voltiles a

temperatura ambiente, se introduce una pequea cantidad del lquido en

uno de los tubos baromtricos hasta que pueda verse una pelcula del

lquido en la parte superior del mercurio, el espacio situado sobre el

mercurio esta entonces saturado, de modo que la presin de vapor saturado

viene dada por la diferencia de la altura entre los niveles de mercurio. Con

estos datos se puede hallar el peso molecular usando:

2. Explique las diferencias y semejanzas que existen entre las isotermas de un

gas real y a de un gas ideal.

- Cuando a una sustancia se le suministra o extrae una cierta cantidad de

calor, a nivel microscpico las interacciones entre sus molculas cambian

y, dependiendo de su estado termodinmico, puede encontrarse en estado

slido, lquido o vapor, o en una combinacin de estos estados.

Las isotermas de un gas real tienen una forma ms compleja que las

isotermas de un gas ideal (hiprbolas), ya que deben dar cuenta de los

cambios de fase que puede experimentar.

3. Explique el principio de Equiparticin de la Energa.

La idea central de la equiparticin es que, en equilibrio trmico, la energa se reparte en

partes iguales entre sus varias formas; por ejemplo, la energa cintica promedio en un

movimiento de traslacin de una molcula debe ser igual a la energa cintica promedio

en su movimiento de rotacin. Sin embargo, equiparticin tambin da los valores

promedio de los componentes individuales de la energa, tal como la energa cintica de

una partcula especfica o la energa potencial de un resorte aislado. Por ejemplo, el

teorema predice que cada molcula en un gas ideal posee una energa cintica promedio

21
de (3/2) kBT en equilibrio trmico, donde kB es la constante de Boltzmann y T es la

temperatura. En forma ms general, puede ser aplicado a cualquier sistema clsico en

equilibrio trmico, no importa cun complejo sea el mismo. El teorema de equiparticin

puede ser utilizado para derivar la ley de los gases ideales en fsica clsica, y la ley de

Dulong-Petit para los calores especficos de los slidos.

X. ANEXOS:
Fig 4.1

Pera

Bureta

Baln de aire
Bureta

(El mtodo de Vctor Meyer emplea un tubo de vidrio largo con dos tubuladuras

laterales en la parte superior, una para recoger el aire desplazado en una campana de

gases y otra provista de una varilla de vidrio. Este dispositivo se halla colocado en el

interior de un tubo mayor en el que se hace hervir un lquido adecuado por encima del

punto de ebullicin del lquido cuyo peso molecular interesa determinar).

Fig 4.2

22
 Manmetro

Baln de aire

(Desarrollado a finales del siglo XVIII, este dispositivo consta de un baln de vidrio

provisto de dos vlvulas y un manmetro. La graduacin en el manmetro depender

del lquido que se utilice. Este dispositivo se conecta mediante su vlvula lateral con

una bomba de vaco que permite que el gas que se encuentra en el interior del baln est

a una presin suficientemente baja como para considerar que el gas acte como un gas

ideal. La vlvula superior conecta el baln directamente con la atmsfera).

Fig 4.3

23